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大花天竺葵的组织培养与快速繁殖



全 文 :植物生理学通讯 第41卷 第6期,2005年12月 787
大花天竺葵的组织培养与快速繁殖
陈桂兰* 石大兴 王米力 黄小均 廖静
四川农业大学林学园艺学院,四川雅安 625014
Tissue Culture and Rapid Propagation of Pelargonium domesticum L. H. Bailey
CHEN Gui-Lan*, SHI Da-Xing, WANG Mi-Li, HUANG Xiao-Jun, LIAO Jing
College of Forestry and Horticulture, Sichuan Agricultural University, Yaan, Sichuan 625014, China
收稿 2004-12-14 修定  2005-09-12
资助 四川省重点学科建设项目(SZD0419)。
*E-mail: felicity1979@126.com, Tel: 0835-2882787
1 植物名称 大花天竺葵(Pelargonium domesticum
L. H. Bailey),又名蝴蝶天竺葵、家天竺葵、洋
蝴蝶、毛叶入腊红等。
2 材料类别 叶 片 。
3 培养条件 (1)诱导分化培养基:MS+6-BA 2.0
mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.5;(2)增殖培养基:
MS+6-BA l.0+NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS
(大量元素减半)+NAA 0.1。以上培养基中,琼脂
浓度为8 g·L-1,pH值为5.8~6.2。培养基(1)与(2)
中蔗糖用量均为30 g·L-1,培养基(3)中为20 g·L-1。
培养温度24~26℃,光强30~40 mmol·m-2·s-1,光
照时间12~14 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 愈伤组织的诱导 从盆栽一年生大花天竺葵上
剪取带柄叶片,先在加有洗衣粉的洗涤液中浸泡
5 min,用软毛刷刷去表面的污渍,再用自来水
冲洗2~5 h 后,将叶片剪成适于放入消毒瓶的大
小。在超净工作台上,用 70% 酒精溶液浸润 10
s,然后转入 0.1% 的升汞溶液中灭菌 3~5 min,
并用无菌水冲洗 5~8 次,将叶片剪成1 cm×1 cm
左右的小方块,接种于培养基(1)上培养。先进行
暗培养,7 d 后转入光培养。10 d 左右叶片叶柄
开始膨大,15 d 左右有小芽点出现,20 d 即有
小植株出现在叶片表面。
4.2 芽的分化及继代增殖 外植体接种 30 d后,将
愈伤组织或小植株转入增殖培养基(2)中,进行光
照培养。经过15~20 d 可增殖一代,增殖系数为
5.2。小丛芽生长健壮、整齐,有效苗平均高度
为2.5 cm (图1)。
4.3 生根与移栽 切取2 cm以上较粗壮的无根苗,
接种于培养基(3)上培养。5 d 后基部开始膨大,
7 d时膨大的愈伤组织表面有白色的突起,分化出
根的生长点,9 d 时长出白色幼根。15 d 时,生
根率为 85%,平均根长为 2.5 cm,平均根数为
5.8,部分根上带有侧根。生根苗在温室大棚中
打开菌膜炼苗 2 d,然后取出小苗,洗净植株上
附着的培养基,移栽到珍珠岩与蛭石(1∶1)混合
的基质中,置于半阴处,注意浇水。15 d 以后,
移栽到培养土中,成活率达 7 0 % 以上。
5 意义与进展 大花天竺葵是牻牛儿苗科天竺葵属
多年生常绿草本花卉。品种花色繁多,有粉红、
淡红、深红、白色、褐色、紫色、淡紫、纯
白、粉白、猩红、紫红、橘红、复色等,盛
花期,一个由十余朵小花组成的大花球可持续开
放半月以上,色彩绚丽,园林应用广泛。天竺
葵属其它天竺葵的组织培养已有报道,但大花天
竺葵的组织培养尚未见报道。
图1 大花天竺葵的继代单株