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濒危植物盐桦的组织培养及快速繁殖



全 文 :714 植物生理学通讯 第40卷第6期,2004年12月
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濒危植物盐桦的组织培养及快速繁殖
梅新娣张富春4曾幼玲
新疆大学生命科学与技术学院,新疆生物资源基因工程国家重点实验室基地,乌鲁木齐830046
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MEIXin.Di,ZHANGFu.Chun+,ZENGYou—Ling
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1植物名称盐桦徊P舭肠砌ZDp,zf肠)。
2材料类别9月中旬从阿尔泰地区阿拉哈克盐湖
边采摘盐桦的落叶枝条,实验室修剪扦插入水
中。待其萌发后取芽尖、茎段作为实验材料。
3培养条件基本培养基:MS、LS。诱导丛生
芽培养基:(1)MS+6一BAl.Omg.L。1(单位下同);(2)
LS+6.BA5.O+KT0.5。继代培养基:(3)MS+6一
BA1.0。生根培养基:(4)1/2MS+IBA0.2。以上
MS培养基中加入蔗糖2.O%也.5%、琼脂0.6%棚.7%,
LS培养基中加入蔗糖2.0%~2.5%、琼脂1%,生
根培养基中加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8撕.0。
培养温度24~26℃,光照时间16h.d一,光照
度1600lx。
4生长与分化情况
4.1接种培养秋季采摘的落叶枝条,扦插在水中。
通过NAA液处理,休眠芽萌发。待长有两叶一
心时,用刀切下,置烧杯中用自来水冲洗,用
毛刷蘸洗洁精刷洗,自来水冲洗干净,而后在超
净工作台中用70%酒精表面消毒30s,无菌水冲
洗5一一6遍,再用0.1%升汞搅动处理7min,无
菌水冲洗5—6遍。
4.2丛生芽的诱导灭菌滤纸吸干水分,用刀切下
叶,分割茎段、茎尖,把O.5~1.0mm的茎段、
茎尖分别接种在培养基(1)、(2)上。外植体接种约
10d左右,茎段、茎尖切口处膨大且形成小米粒
大小浅绿色组织。培养基(1)上的芽尖生长迅速且
腋芽开始萌发,继续在该培养基上生长约15d后
能看见2.0cm高的丛生小枝抽出(图1);而培养基
(2)上只长叶不抽枝,丛生小枝数量少。
4.3继代培养将诱导出的丛生小枝切成约0.5cm
长的茎节再继代培养在培养基(3),诱导形成丛生
芽,一般30d继代1次,35d为一个继代增殖
周期,每一个继代增殖周期用1个单芽可增殖6稍
个芽,增殖倍数在6—8。
4.4生根当丛生芽长至34cm时,选取枝干健
壮者进行生根培养。在培养基(4)上诱导生根。15
d后生根率为100%,每株约有4—8条根。
4.5试管苗移栽炼苗将再生苗用镊子小心取出,洗
净根上培养基,移栽至高压灭菌过的蛭石基质中,
先弱光下培养2d,塑料薄膜覆盖lO~20d,保证
湿度60%左右,控制温度28。30℃,成活率达
100%。
5意义与进展盐桦是桦木科桦木属植物,被列为
国家二级珍稀濒危植物,是原生地已濒临灭绝的
小乔木树种,仅存于我国新疆阿勒泰地区,一旦
灭绝,则我国乃至世界植物名录上即永远消失。
因此,对其进行研究保护是当务之急。另外,盐
桦抗盐能力极强,建立的盐桦组培体系还可望为
新疆盐碱地、内陆盐碱荒地和海岸盐碱滩涂造林
和绿化提供良种树苗。盐桦的组培快繁未见报
道。
图l丛生芽的诱导
收稿 2004.04.07修定 2004.06.28
资助 国家科技攻关项目(200lBA90jA32J。
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通讯作者(E—mail:zfc@xju.edu.cn,Tel:099卜8583259)。
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