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作 者 ：李广林 郭蔼光 范三红

期 刊 ：西北植物学报 2004年 7期

关键词：甜蛋白；brazzein；基因克隆；基因表达；

Keywords:sweeter, brazzein, gene cloning, gene expression,

摘 要 ：根据大肠杆菌偏爱的密码子，利用PCR技术体外人工合成brazzein cDNA序列，并将其克隆至原核高效表达载体pET30a( )中。重组载体pET30a( )-brazzein转化至大肠杆菌BL21(DE3)中，经IPTG诱导后，SDS-PAGE结果证明pET30a( )-brazzein在大肠杆菌中获得高效表达，目的蛋白占总菌体蛋白25％左右。

Abstract:Brazzein gene devised by preference condon of E.coli was successfully synthesized through polymerase chain reation (PCR),then it was cloned into prokaryotic expression vector pET30a(+) and expressed in E.coli BL21(DE3) host cells.Upon induction with IPTG,

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