全 文 ：书６犅犃预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗
光合特性和内源激素含量的影响
张国斌，杨芳芳，郁继华
（甘肃农业大学农学院，甘肃 兰州７３００７０）
摘要：为明确６ＢＡ对辣椒幼苗抗低温弱光性的调控作用，以耐低温弱光性不同的２个品种辣椒幼苗为试验材料，
研究了０．０８ｍｍｏｌ／Ｌ６ＢＡ预处理对低温（１５℃／５℃）弱光（１００μｍｏｌ／ｍ
２·ｓ）下辣椒幼苗叶片气体交换参数、叶绿
素含量和内源激素含量的影响。结果表明，低温弱光显著降低了辣椒幼苗叶片的光合速率（Ｐｎ）、气孔导度（Ｇｓ）、叶
绿素ａ（Ｃｈｌａ）含量、叶绿素ｂ（Ｃｈｌｂ）含量、叶绿素Ｔ（ＣｈｌＴ）含量和玉米核苷素（ＺＲ）含量，而胞间ＣＯ２ 浓度（Ｃｉ）和
脱落酸（ＡＢＡ）含量显著升高，引起Ｐｎ下降的原因主要是非气孔因素；６ＢＡ预处理未改变上述指标随时间的变化
趋势，但较之低温弱光处理，６ＢＡ显著降低了Ｃｉ和ＡＢＡ含量，而Ｐｎ、Ｇｓ、Ｃｈｌａ含量、Ｃｈｌｂ含量、ＣｈｌＴ含量以及胁
迫前期（６ｄ）的ＺＲ含量得到显著提高。可见，０．０８ｍｍｏｌ／Ｌ６ＢＡ预处理对增强辣椒幼苗抗低温弱光胁迫能力具
有显著的效应，且对低温弱光耐性差的品种表现尤其明显。
关键词：６ＢＡ；辣椒幼苗；低温弱光；气体交换参数；内源激素
中图分类号：Ｓ６４１．３；Ｑ９４５．１１　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００４５７５９（２０１３）０３０１７７０７
犇犗犐：１０．１１６８６／ｃｙｘｂ２０１３０３２３　　
　　辣椒（犆犪狆狊犻犮狌犿犪狀狀狌狌犿）为喜温性蔬菜，对温度、光照反应敏感，在日光温室冬春反季节栽培中，常因低温弱
光影响其正常的光合作用［１］、抗氧化酶活性［２］和叶绿素荧光特性［３］等生理活动，导致辣椒根系活力下降，影响其
对养分和水分的吸收；同时叶片中抗氧化酶活性下降，叶绿素含量和叶面积减小，光合作用受到抑制，影响植株干
物质的积累与转运，最终导致产量降低。因此，运用外源生长调节剂增强辣椒的抗逆性对日光温室辣椒栽培具有
重要的现实意义。
６ＢＡ（６苄基腺嘌呤，６ｂｅｎｚｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ，Ｃ１２Ｈ１１Ｎ５）是一种较活跃的细胞分裂素，相关研究表明，６ＢＡ
在提高植物抗逆性方面有着积极的作用［４］，适宜浓度的６ＢＡ对植物抗紫外线Ｂ（ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔＢ，ＵＶＢ）辐射［５］、抗
盐［６］、抗低温弱光［７，８］等生理过程都有着明显的调控作用。５０ｍｇ／Ｌ６ＢＡ 可有效提高 ＵＶＢ增强下油桃
（犘狉狌狀狌狊狆犲狉狊犻犮犪）叶片的光合速率和叶绿素ａ、ｂ含量，促进超氧化物歧化酶（ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）、过氧
化物酶（ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＰＯＤ）活性明显上升，丙二醛（ｍａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ）含量显著下降，６ＢＡ对油桃光合特性
的促进可能与ＳＯＤ等抗氧化酶活性的提高有关［５］。３０ｍｇ／Ｌ６ＢＡ处理可以显著降低ＮａＣｌ胁迫下番茄（犔狔犮狅
狆犲狉狊犻犮狅狀犲狊犮狌犾犲狀狋狌犿）幼苗叶片和根系中超氧阴离子自由基产生速率和 ＭＤＡ积累量，而ＳＯＤ、ＰＯＤ、过氧化氢酶
（ｃａｔａｌａｓｅ，ＣＡＴ）活性和光合性能显著提高，６ＢＡ主要通过诱导提高番茄幼苗抗氧化酶活性来缓解ＮａＣｌ胁迫对
其细胞膜的伤害和对光合作用的抑制［６］。６ＢＡ还可以显著提高因晚播而处于低温下棉花（犌狅狊狊狔狆犻狌犿犺犻狉狊狌
狋狌犿）的棉铃中蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶等纤维素合成相关酶的活性，从而使棉铃质量增加、纤维品质提
高［７］。同时，６ＢＡ可以通过调节叶片内源激素水平及各激素间平衡的变化，调控植株相关生理活动，其可促进酸
樱桃（犘狉狌狀狌狊犮犲狉犪狊狌狊）组培苗内源玉米核苷素（ｚｅａｔｉｎｒｉｂｏｓｉｄｅ，ＺＲ）质量分数的增加和生物合成，而内源脱落酸
（ａｂｓｃｉｓｉｃａｃｉｄ，ＡＢＡ）质量分数一直呈下降趋势，且随着６ＢＡ质量浓度的增加，下降幅度加大，有助于组培苗的
第２２卷　第３期
Ｖｏｌ．２２，Ｎｏ．３
草　业　学　报
ＡＣＴＡＰＲＡＴＡＣＵＬＴＵＲＡＥＳＩＮＩＣＡ 　　
１７７－１８３
２０１３年６月
收稿日期：２０１３０１３０；改回日期：２０１３０３１３
基金项目：公益性行业（农业）科研专项资金（２０１２０３００１），国家现代农业产业技术体系建设专项资金（ＣＡＲＳ２５Ｃ０７），教育部高等学校博士学科
点专项科研基金（２０１１６２０２１１０００２）和甘肃省自然科学基金（１０１０ＲＪＺＡ１８６）资助。
作者简介：张国斌（１９７７），男，甘肃武威人，在读博士。Ｅｍａｉｌ：ｚｈａｎｇｇｂ＠ｇｓａｕ．ｅｄｕ．ｃｎ
通讯作者。Ｅｍａｉｌ：ｙｕｊｉｈｕａ＠ｇｓａｕ．ｅｄｕ．ｃｎ
生长［９］。
本课题组在前期工作中发现，０．０８ｍｍｏｌ／Ｌ６ＢＡ可以减缓低温弱光下辣椒幼苗光系统ＩＩ的光化学效率和
光能捕获效率的下降，以及叶片膜透性和 ＭＤＡ含量的增加，提高ＳＯＤ、ＰＯＤ、ＣＡＴ以及抗坏血酸过氧化物酶
（ａｓｃｏｒｂａｔｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＡＰＸ）的活性，从而增强辣椒幼苗的抗逆性［８］，但目前关于６ＢＡ缓解日光温室辣椒低温
弱光胁迫下光合特性和内源激素含量影响的研究则还未见报道。因此，本试验以２个对低温弱光敏感程度不同
的辣椒品种的幼苗为试验材料，探讨６ＢＡ预处理对低温弱光下辣椒幼苗叶片光合气体参数、叶绿素含量以及内
源激素含量的影响机理，以期寻找缓解蔬菜植物低温弱光胁迫的有效途径，为利用细胞分裂素类物质调控蔬菜作
物的抗低温弱光性能提供科学依据。
１　材料与方法
１．１　材料与处理
供试材料为辣椒幼苗，品种为湘研１号（早熟，生长势强，耐低温）和湘研１６号（中晚熟，生长势强，不耐低
温）。
试验于２００９年１－４月在甘肃农业大学农学院实验室进行。辣椒种子经消毒、浸种、催芽后于营养钵（长２０
ｃｍ，宽１０ｃｍ，高１２ｃｍ）中播种，每钵２株，基质为蛭石∶珍珠岩＝３∶１（体积比）的混合基质。待幼苗子叶完全
平展后开始用１／２ＨｏａｇＬａｎｄ营养液浇灌，每次１００ｍＬ，以后每隔７ｄ左右浇灌１次，常规管理。
试验共设４个处理：１）低温弱光（湘研１号）；２）低温弱光（湘研１号）＋６ＢＡ预处理；３）低温弱光（湘研１６
号）；４）低温弱光（湘研１６号）＋６ＢＡ预处理。待幼苗长至６～７片真叶时，于每晚８点用０．０８ｍｍｏｌ／Ｌ６ＢＡ（浓
度通过预备试验筛选得到）进行叶面喷施，为增强６ＢＡ吸收效果，喷施液中加入０．０４％的吐温８０，对照只喷施
等量的０．０４％吐温８０，连续喷施３ｄ后放入ＲＺＸ型人工智能气候箱（宁波江南仪器制造厂制造）进行处理，每个
气候箱放置４个处理，每个处理１２株幼苗，重复３次。低温弱光胁迫温度为１５℃／５℃（昼／夜），白天光强为１００
μｍｏｌ／（ｍ
２·ｓ），光照时数１２ｈ。
１．２　测定内容与方法
于低温弱光处理第０，３，６，９和１２天进行光合参数和内源激素含量的测定，于处理第０和１２天进行叶绿素
含量的测定。
１．２．１　光合参数的测定　用英国ＰＰＳｙｓｔｅｍ公司生产的Ｃｉｒａｓ２便携式光合仪测定从植株顶部向下第１片完
全展开的功能叶的光合速率（ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｒａｔｅ，Ｐｎ）、气孔导度（ｓｔｏｍａｔａｌｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ，Ｇｓ）及胞间ＣＯ２ 浓度
（ｉｎｔｅｒｃｅｌｕｌａｒＣＯ２ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，Ｃｉ）。测定前各处理均在对照条件下恢复１５ｍｉｎ，测定时光强为６００μｍｏｌ／
（ｍ２·ｓ），温度为２６℃，环境ＣＯ２ 浓度（ａｍｂｉｅｎｔＣＯ２ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，Ｃａ）为３５０μＬ／Ｌ，相对湿度（ｒｅｌａｔｉｖｅｈｕｍｉｄｉ
ｔｙ，Ｈｒ）为（１８±３）ｍｂａｒ。
１．２．２　叶绿素含量的测定　叶绿素含量参照Ａｒｎｏｎ［１０］的方法测定。用直径０．８ｃｍ的打孔器打１２枚圆叶片，
放入２５ｍＬ具塞试管中，倒入８０％丙酮，定容至１０ｍＬ，套黑塑料袋，置暗处浸提，每１２ｈ振荡１次，至４８ｈ叶片
呈白色时，振荡混匀后于６６３，６４５，４４０ｎｍ下测定ＯＤ值，用８０％丙酮调零，然后根据公式计算叶绿素ａ（ｃｈｌｏｒｏ
ｐｈｙｌａ，Ｃｈｌａ）含量、叶绿素ｂ（ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｂ，Ｃｈｌｂ）含量和总叶绿素（ｔｏｔａｌｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌ，ＣｈｌＴ）含量。
１．２．３　内源激素含量的测定　内源激素的提取和测定参照苏华等［１１］的酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）。称取１．０ｇ样品，
加入４ｍＬ内含１００ｍｇ聚乙烯吡咯烷酮（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ，ＰＶＰ）的８０％甲醇提取液，弱光冰浴研磨，匀浆
转入１０ｍＬ离心管，置４℃下提取４ｈ，２５０ｒ／ｍｉｎ离心１５ｍｉｎ，取上清液，过ＳｅｐＰａｋＣ１８柱纯化２次，滤液定容
至１．５ｍＬ。采用酶联免疫法测定样品中的脱落酸和玉米核苷素含量。试剂盒购自Ｓｉｇｍａ公司。
１．３　数据处理
利用 ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ和ＳＡＳ８．０软件进行实验数据的统计，ＡＮＯＮＡ 进行方差分析，采用新复极差法
（Ｄｕｎｃａｎ）对数据进行差异显著性分析，差异显著水平为０．０５。
２　结果与分析
２．１　６ＢＡ预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗光合速率（Ｐｎ）的影响
辣椒幼苗叶片的Ｐｎ随着低温弱光胁迫时间的延长呈下降趋势（图１），其中低温弱光敏感品种湘研１６号的
８７１ ＡＣＴＡＰＲＡＴＡＣＵＬＴＵＲＡＥＳＩＮＩＣＡ（２０１３） Ｖｏｌ．２２，Ｎｏ．３
Ｐｎ下降幅度大于耐低温弱光品种湘研１号，处理１２ｄ后湘研１６号的Ｐｎ降低９６％，而湘研１号的Ｐｎ降低
７６％，两者达到显著差异（犘＜０．０５）。６ＢＡ预处理可以缓解低温弱光导致的Ｐｎ的下降，２个品种辣椒幼苗叶片
的Ｐｎ均始终显著高于对照，胁迫第１２天时，湘研１号和湘研１６号的Ｐｎ分别!出各自对照５５％和９１％，说明６
ＢＡ对湘研１６号Ｐｎ的缓解作用更明显。
图１　６犅犃预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗叶片净光合速率（犘狀）的影响
犉犻犵．１　犈犳犳犲犮狋狅犳６犅犃狆狉犲狋狉犲犪狋犿犲狀狋狅狀狀犲狋狆犺狅狋狅狊狔狀狋犺犲狋犻犮狉犪狋犲犻狀狆犲狆狆犲狉狊犲犲犱犾犻狀犵狊
犾犲犪狏犲狊狌狀犱犲狉犾狅狑狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犪狀犱狑犲犪犽犾犻犵犺狋狊狋狉犲狊狊
２．２　６ＢＡ预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗气孔导度（Ｇｓ）的影响
辣椒幼苗叶片的Ｇｓ随着低温弱光胁迫时间的延长呈下降趋势（图２），处理１２ｄ时，湘研１号和湘研１６号的
Ｇｓ较之处理前分别降低８６％和９４％，两者差异不显著。６ＢＡ预处理辣椒幼苗叶片的Ｇｓ在处理期内均显著高
于对照（犘＜０．０５），至处理结束时湘研１号和湘研１６号幼苗叶片Ｇｓ分别比各自对照高６９％和８８％，说明６ＢＡ
能显著缓解低温弱光胁迫下辣椒幼苗Ｇｓ的下降，且对湘研１６号缓解效果更明显。
图２　６犅犃预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗叶片气孔导度（犌狊）的影响
犉犻犵．２　犈犳犳犲犮狋狅犳６犅犃狆狉犲狋狉犲犪狋犿犲狀狋狅狀狊狋狅犿犪狋犪犾犮狅狀犱狌犮狋犪狀犮犲犻狀狆犲狆狆犲狉狊犲犲犱犾犻狀犵狊
犾犲犪狏犲狊狌狀犱犲狉犾狅狑狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犪狀犱狑犲犪犽犾犻犵犺狋狊狋狉犲狊狊
２．３　６ＢＡ预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗胞间ＣＯ２ 浓度（Ｃｉ）的影响
随着低温弱光胁迫时间的延长，２个辣椒叶片中的Ｃｉ均呈上升趋势（图３），处理１２ｄ时，湘研１号和湘研１６
号分别较之处理前增加３１％和３７％。６ＢＡ预处理辣椒幼苗叶片的Ｃｉ均始终低于对照，至处理结束时，湘研１
号和湘研１６号幼苗叶片的Ｃｉ分别较各自对照降低１１％和１６％。说明６ＢＡ能促进辣椒幼苗叶片光合器官在低
温弱光下对ＣＯ２ 的利用率，从而减少细胞间隙ＣＯ２ 的积累。
９７１第２２卷第３期 草业学报２０１３年
２．４　６ＢＡ预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗叶片叶绿素的影响
低温弱光处理１２ｄ时，２个品种对照叶片的Ｃｈｌａ含量、Ｃｈｌｂ含量、ＣｈｌＴ含量较胁迫前显著降低（犘＜
０．０５），６ＢＡ预处理可以显著缓解低温弱光胁迫下辣椒幼苗叶片的Ｃｈｌａ含量、Ｃｈｌｂ含量、ＣｈｌＴ含量的下降（表
１），其中湘研１号叶片的Ｃｈｌａ含量、Ｃｈｌｂ含量、ＣｈｌＴ含量分别较对照升高１８％，２７％，２０％，湘研１６号叶片的
Ｃｈｌａ含量、Ｃｈｌｂ含量、ＣｈｌＴ含量分别较对照升高２４％，１４％，２１％。说明６ＢＡ有利于湘研１号维持较高的
Ｃｈｌａ含量，而湘研１６号则维持较高的Ｃｈｌｂ含量。
图３　６犅犃预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗叶片胞间犆犗２ 浓度（犆犻）的影响
犉犻犵．３　犈犳犳犲犮狋狅犳６犅犃狆狉犲狋狉犲犪狋犿犲狀狋狅狀犻狀狋犲狉犮犲犾狌犾犪狉犆犗２犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犻狅狀犻狀狆犲狆狆犲狉
狊犲犲犱犾犻狀犵狊犾犲犪狏犲狊狌狀犱犲狉犾狅狑狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犪狀犱狑犲犪犽犾犻犵犺狋狊狋狉犲狊狊
表１　６犅犃预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗叶绿素含量的影响
犜犪犫犾犲１　犈犳犳犲犮狋狅犳６犅犃狆狉犲狋狉犲犪狋犿犲狀狋狅狀犮狅狀狋犲狀狋狅犳犮犺犾狅狉狅狆犺狔犾犻狀狆犲狆狆犲狉
狊犲犲犱犾犻狀犵狊犾犲犪狏犲狊狌狀犱犲狉犾狅狑狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犪狀犱狑犲犪犽犾犻犵犺狋狊狋狉犲狊狊
品种
Ｖａｒｉｅｔｙ
时间
Ｔｉｍｅ（ｄ）
处理
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
叶绿素ａ含量
Ｃｈｌａｃｏｎｔｅｎｔ（ｍｇ／ｇＦＷ）
叶绿素ｂ含量
Ｃｈｌｂｃｏｎｔｅｎｔ（ｍｇ／ｇＦＷ）
叶绿素Ｔ含量
ＣｈｌＴｃｏｎｔｅｎｔ（ｍｇ／ｇＦＷ）
湘研１号
Ｘｉａｎｇｙａｎ
Ｎｏ．１
０ 对照ＣＫ １．９０１±０．０３４ａ ０．６１４±０．０４０ａ ２．５１５±０．０３３ａ
６ＢＡ处理６ＢＡｔｒｅａｔｍｅｎｔ ２．０９９±０．０３７ａ ０．６４８±０．０４２ａ ２．７４７±０．０３９ａ
１２ 对照ＣＫ １．４８７±０．０３３ｂ ０．４９７±０．０３２ｂ １．９８４±０．０４４ｂ
６ＢＡ处理６ＢＡｔｒｅａｔｍｅｎｔ １．７５７±０．０４１ａ ０．６３０±０．０３６ａ ２．３８７±０．０４６ａ
湘研１６号
Ｘｉａｎｇｙａｎ
Ｎｏ．１６
０ 对照ＣＫ １．９９２±０．０４７ｂ ０．６１６±０．０５１ａ ２．６０８±０．０４４ｂ
６ＢＡ处理６ＢＡｔｒｅａｔｍｅｎｔ ２．２５８±０．０３３ａ ０．６５１±０．０５１ａ ２．９０９±０．０４９ａ
１２ 对照ＣＫ １．２０９±０．０４１ｂ ０．５３４±０．０４２ｂ １．７４３±０．０５２ｂ
６ＢＡ处理６ＢＡｔｒｅａｔｍｅｎｔ １．４９４±０．０４９ａ ０．６１１±０．０４６ａ ２．１０５±０．０４７ａ
　注：同列数值后不同字母表示差异达到显著水平（犘＜０．０５）。
　Ｎｏｔｅ：Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌｅｔｔｅｒｓｗｉｔｈｉｎｔｈｅｓａｍｅｃｏｌｕｍｎｉｎｄｉｃａｔｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｔ５％ｌｅｖｅｌ．
２．５　６ＢＡ对低温弱光胁迫下辣椒幼苗ＡＢＡ含量的影响
低温弱光胁迫期间２个品种辣椒幼苗叶片中ＡＢＡ的含量持续升高（图４），至胁迫结束时，湘研１号的ＡＢＡ
含量较之处理前升高４３％，而湘研１６号增加１８％。６ＢＡ预处理辣椒幼苗的ＡＢＡ含量在胁迫期间也呈逐渐升高
的趋势，但２个品种ＡＢＡ的含量始终显著低于各自对照（犘＜０．０５），至胁迫结束时分别比各自对照低４２％和４３％。
２．６　６ＢＡ对低温弱光胁迫下辣椒幼苗ＺＲ含量的影响
随着低温弱光胁迫时间的延长，２个品种辣椒幼苗中ＺＲ的含量持续降低（图５），至胁迫结束时，湘研１号和
０８１ ＡＣＴＡＰＲＡＴＡＣＵＬＴＵＲＡＥＳＩＮＩＣＡ（２０１３） Ｖｏｌ．２２，Ｎｏ．３
湘研１６号的ＺＲ含量较胁迫前分别降低７０％和５４％。６ＢＡ预处理辣椒幼苗中的ＺＲ含量在胁迫前期维持了较
高水平，胁迫６ｄ时，湘研１号辣椒幼苗叶片中的ＺＲ含量比对照高８４％，湘研１６号则高９３％，均达显著性差异
（犘＜０．０５）；胁迫６ｄ后２个品种的ＺＲ含量急剧降低，基本与各自对照处于同一水平。
图４　６犅犃预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗叶片中犃犅犃含量的影响
犉犻犵．４　犈犳犳犲犮狋狅犳６犅犃狆狉犲狋狉犲犪狋犿犲狀狋狅狀犃犅犃犮狅狀狋犲狀狋犻狀狆犲狆狆犲狉狊犲犲犱犾犻狀犵狊犾犲犪狏犲狊狌狀犱犲狉犾狅狑狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犪狀犱狑犲犪犽犾犻犵犺狋狊狋狉犲狊狊
图５　６犅犃预处理对低温弱光胁迫下辣椒幼苗叶片中犣犚含量的影响
犉犻犵．５　犈犳犳犲犮狋狅犳６犅犃狆狉犲狋狉犲犪狋犿犲狀狋狅狀狕犲犪狋犻狀狉犻犫狅狊犻犱犲（犣犚）犮狅狀狋犲狀狋犻狀狆犲狆狆犲狉狊犲犲犱犾犻狀犵狊
犾犲犪狏犲狊狌狀犱犲狉犾狅狑狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犪狀犱狑犲犪犽犾犻犵犺狋狊狋狉犲狊狊
３　讨论
逆境胁迫导致植物光合速率降低的原因包括气孔和非气孔因素［１２１４］。本试验中，低温弱光胁迫导致辣椒幼
苗叶片的Ｐｎ和Ｇｓ下降，而Ｃｉ上升，这与低温弱光导致切花菊（犇犲狀犱狉犪狀狋犺犲犿犪犵狉犪狀犱犻犳犾狅狉犪）光合速率降低的研
究结果相一致［１５］，说明辣椒幼苗叶片光合速率下降的原因主要是非气孔因素，如光化学活性限制、１，５二磷酸核
酮糖（ｒｉｂｕｌｏｓｅ１，５ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＲｕＢＰ）羧化限制和无机磷限制阻碍了ＣＯ２ 的利用，从而造成细胞间隙ＣＯ２ 积
累［１６，１７］。相关研究表明，６ＢＡ可以提高逆境胁迫下植物的光合速率，一方面６ＢＡ可使植物叶片气孔关闭发生
逆转，增加叶片气孔的开张度，减小气孔对ＣＯ２ 扩散的阻力，另一方面６ＢＡ能够提高ＲｕＢＰ羧化酶［１８，１９］等光合
作用相关酶或ＳＯＤ等抗氧化酶［５］的活性，降低活性氧等物质对光合器官的破坏，促进叶绿体循环和非循环光合
磷酸化反应，提高光合电子传递效率和碳同化效率。本试验结果表明，６ＢＡ预处理提高了辣椒幼苗叶片在低温
弱光下的Ｇｓ，有利于ＣＯ２ 进入气孔内腔，同时促进了光系统Ⅱ在低温弱光下对ＣＯ２ 的吸收和利用，光合速率升
高，说明６ＢＡ同时从气孔因素和非气孔因素两方面促进了低温弱光胁迫下辣椒幼苗的光合能力。
叶绿素含量影响植物的光合作用，叶绿素的破坏与降解会直接导致光合作用效率的降低，其含量的高低在很
１８１第２２卷第３期 草业学报２０１３年
大程度上反映了叶片光合作用的强弱［２０］。前人研究表明，６ＢＡ处理后显著提高了香水百合（犔犻犾犻狌犿犮犪狊犪犫犾犪狀
犮犪）叶片叶绿素的含量，有效地提高了其光合作用的能力，能使叶片积累更多的光合产物，为香水百合提前开花提
供了物质条件［２１］；６ＢＡ还能提高ＵＶＢ辐射下油桃叶片的叶绿素含量，促进光合作用［５］。本试验中，６ＢＡ预处
理提高了低温弱光胁迫下辣椒叶片的Ｃｈｌａ、Ｃｈｌｂ、ＣｈｌＴ含量，也进一步说明６ＢＡ通过增加叶绿素含量，增强
辣椒叶片对光能的利用率，促进其光合作用。６ＢＡ对低温弱光下辣椒幼苗叶片叶绿素含量的提升，可能与６ＢＡ
调节核编码的叶绿体蛋白基因的表达，促进叶绿素前体δ氨基乙酰丙酸的合成有关［２２］。
ＡＢＡ对植物生长、发育、抗逆性、气孔运动和基因表达等都有重要调节功能，ＺＲ主要作用是促进细胞分裂和
扩大、促进侧芽发育、抑制衰老等，两者通常被用来作为评价植物抗逆性的重要指标［２３］。在番茄［２４］、茄子（犛狅犾犪
狀狌犿犿犲犾狅狀犵犲犪狀）［２５］和小麦（犜狉犻狋犻犮狌犿犪犲狊狋犻狏狌犿）［２６］上的研究结果表明，低温下３种作物叶片中的 ＡＢＡ含量升
高，ＺＲ含量降低，两者含量的变化与耐低温性密切相关。本实验结果表明，低温弱光导致辣椒幼苗叶片ＡＢＡ含
量上升，ＺＲ含量下降，此种变化是辣椒幼苗增强抗逆性的一种适应性反应；６ＢＡ预处理辣椒幼苗叶片的ＡＢＡ
含量降低，ＺＲ含量升高，这与６ＢＡ处理提高酸樱桃［９］、小麦［２７］幼苗的ＺＲ含量，降低ＡＢＡ含量的研究结果相一
致。６ＢＡ处理后，ＡＢＡ含量适当降低可使辣椒幼苗叶片保持一定的气孔开度，有利于辣椒在低温弱光条件下维
持光合作用，积累较多干物质，提高其抗性［２７］。
４　结论
０．０８ｍｍｏｌ／Ｌ６ＢＡ预处理可以减缓低温弱光下辣椒幼苗叶片的脱落酸含量升高和玉米核苷素含量降低，
从而维持较高的气孔导度和叶绿素含量，同时从气孔因素和非气孔因素两方面促进低温弱光胁迫下辣椒幼苗的
光合能力，对缓解辣椒幼苗对低温弱光的胁迫具有显著的效应；从增强辣椒幼苗抗逆性程度来看，６ＢＡ预处理对
低温弱光耐性差的品种表现尤其明显。
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犮狅狀狋犲狀狋犻狀狆犲狆狆犲狉狊犲犲犱犾犻狀犵狊狌狀犱犲狉犾狅狑狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犪狀犱狑犲犪犽犾犻犵犺狋狊狋狉犲狊狊
ＺＨＡＮＧＧｕｏｂｉｎ，ＹＡＮＧＦａｎｇｆａｎｇ，ＹＵＪＩｈｕａ
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ｏｕｓｌｙｒｏｌｅｏｎｅｎｈａｎｃｅｄｐｅｐｐｅｒｓｅｅｄｌｉｎｇｓｔｏｌｅｒａｎｃｅｔｏｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｗｅａｋｌｉｇｈｔ，ｅｓｐｅｃｉａｌｙｆｏｒｐｅｐｐｅｒｃｕｌ
ｔｉｖａｒｗｅｒｅｓｅｎｓｉｔｉｖｅｔｏｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｗｅａｋｌｉｇｈｔｓｔｒｅｓｓ．
犓犲狔狑狅狉犱狊：６ＢＡ；ｐｅｐｐｅｒｓｅｅｄｌｉｎｇｓ；ｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｗｅａｋｌｉｇｈｔ；ｇａｓｅｘｃｈａｎｇｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓ；ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ
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