全 文 ：书犇犗犐：１０．１１６８６／犮狔狓犫２０１４３１３ 犺狋狋狆：／／犮狔狓犫．犾狕狌．犲犱狌．犮狀
胡敏杰，仝川，邹芳芳．氮输入对土壤甲烷产生、氧化和传输过程的影响及其机制．草业学报，２０１５，２４（６）：２０４２１２．
ＨｕＭＪ，ＴｏｎｇＣ，ＺｏｕＦＦ．ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔｏｎＣＨ４ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｏｘｉｄａｔｉｏｎａｎｄｔｒａｎｓｐｏｒｔｉｎｓｏｉｌｓ，ａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ：ａｒｅｖｉｅｗ．ＡｃｔａＰｒａｔａｃｕｌｔｕ
ｒａｅＳｉｎｉｃａ，２０１５，２４（６）：２０４２１２．
氮输入对土壤甲烷产生、氧化和
传输过程的影响及其机制
胡敏杰１，仝川１，邹芳芳２
（１．福建师范大学湿润亚热带生态－地理过程教育部重点实验室，亚热带湿地研究中心，地理科学学院，
福建 福州３５０００７；２．福建农林大学安溪茶学院，福建 福州３５０００２）
摘要：随着人为氮输入的增加，外源氮成为影响土壤甲烷产生、氧化和传输过程的重要因素。土壤甲烷排放受氮素
有效性的调节，氮输入会改变土壤初始环境和甲烷排放规律，最终影响甲烷排放量。综述了氮输入对土壤甲烷产
生、氧化和传输过程的影响及机制。研究表明，１）氮输入对甲烷排放通量的影响存在促进、抑制和不显著３种情
况，这主要是甲烷产生、氧化和传输过程的变化引起的；２）氮输入对甲烷产生过程的影响受产甲烷底物和产甲烷微
生物活性的控制，氮输入通过增加土壤有机碳的含量为甲烷产生提供了丰富的底物，同时底物理化性质和植被覆
盖度的变化使得这种影响复杂化，氮输入既可促进又可抑制产甲烷菌的活性，并且这种作用受氮形态的影响；３）氮
输入对甲烷氧化过程的影响主要是通过刺激或抑制甲烷氧化菌的活性实现的，氮形态的不同也使得这种变化更为
复杂；４）氮输入对甲烷传输过程的影响主要受植物通气组织的数量以及传输效率的控制，并且在不同生态系统这
种控制作用差异较大。综上所述，氮输入对土壤甲烷产生、氧化和传输过程的影响及机制具有明显的复杂性和不
确定性，今后研究中应综合考虑氮输入对甲烷排放关键过程的影响，并侧重于探讨氮输入对相关微生物群落结构、
丰度和活性的影响，同时注重对各个生态系统的协同研究，确定氮输入影响下各个生态系统对全球甲烷排放的贡
献率。
关键词：机制；甲烷产生；甲烷氧化；微生物；氮输入
犈犳犳犲犮狋狊狅犳狀犻狋狉狅犵犲狀犻狀狆狌狋狅狀犆犎４狆狉狅犱狌犮狋犻狅狀，狅狓犻犱犪狋犻狅狀犪狀犱狋狉犪狀狊狆狅狉狋犻狀狊狅犻犾狊，犪狀犱
犿犲犮犺犪狀犻狊犿狊：犪狉犲狏犻犲狑
ＨＵＭｉｎＪｉｅ１，ＴＯＮＧＣｈｕａｎ１，ＺＯＵＦａｎｇＦａｎｇ２
１．犓犲狔犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔狅犳犎狌犿犻犱犛狌犫狋狉狅狆犻犮犪犾犈犮狅犵犲狅犵狉犪狆犺犻犮犪犾犘狉狅犮犲狊狊狅犳狋犺犲犕犻狀犻狊狋狉狔狅犳犈犱狌犮犪狋犻狅狀，犚犲狊犲犪狉犮犺犆犲狀狋狉犲狅犳犠犲狋犾犪狀犱狊
犻狀犛狌犫狋狉狅狆犻犮犪犾犚犲犵犻狅狀，犛犮犺狅狅犾狅犳犌犲狅犵狉犪狆犺犻犮犪犾犛犮犻犲狀犮犲狊，犉狌犼犻犪狀犖狅狉犿犪犾犝狀犻狏犲狉狊犻狋狔，犉狌狕犺狅狌３５０００７，犆犺犻狀犪；２．犃狀狓犻犜犲犪犆狅犾
犾犲犵犲，犉狌犼犻犪狀犃犵狉犻犮狌犾狋狌狉犲犪狀犱犉狅狉犲狊狋狉狔犝狀犻狏犲狉狊犻狋狔，犉狌狕犺狅狌３５０００２，犆犺犻狀犪
犃犫狊狋狉犪犮狋：Ｍｅｔｈａｎｅｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｃｏｍｐｏｎｅｎｔｏｆｃａｒｂｏｎｏｕｔｐｕｔｉｎａｎａｅｒｏｂｉｃｓｏｉｌ．Ｍｉｎｏｒｃｈａｎｇｅｓｔｏｔｈｅｓｏｉｌｃａｒ
ｂｏｎｃｙｃｌｅｗｉｌｃａｕｓｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｃｐｒｏｃｅｓｓｅｓｉｎｖｏｌｖｉｎｇｍｅｔｈａｎｅ，ｗｈｉｃｈｉｎｔｕｒｎｃａｎｂｅ
ｍａｒｋｅｄｌｙａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｅｘｏｇｅｎｏｕｓｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔ．Ｗｉｔｈｉｎｃｒｅａｓｅｉｎａｎｔｈｒｏｐｏｇｅｎｉｃｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔｓ，ｅｘｏｇｅｎｏｕｓｎｉ
ｔｒｏｇｅｎｂｅｃｏｍｅｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｆａｃｔｏｒｉｎｓｏｉｌｍｅｔｈａｎｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｏｘｉｄａｔｉｏｎ，ａｎｄｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓ．Ｍｅｔｈ
ａｎｅｅｍｉｓｓｉｏｎｓａｒｅｒｅｇｕｌａｔｅｄｂｙｎｉｔｒｏｇｅｎａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ．Ｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔｓｃａｎｃｈａｎｇｅｔｈｅｂａｃｋｇｒｏｕｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ
第２４卷 第６期
Ｖｏｌ．２４，Ｎｏ．６
草 业 学 报
ＡＣＴＡＰＲＡＴＡＣＵＬＴＵＲＡＥＳＩＮＩＣＡ
２０１５年６月
Ｊｕｎｅ，２０１５
收稿日期：２０１４０７１４；改回日期：２０１４０９１２
基金项目：国家自然科学基金项目（４１０７１１４８），福建省教育厅项目（ＪＡ１３４６９），福建师范大学创新团队项目和福建师范大学地理科学学院研究生
创新基金项目资助。
作者简介：胡敏杰（１９８８），男，安徽合肥人，在读博士。Ｅｍａｉｌ：ｍｊｈｕ００１４＠１６３．ｃｏｍ
通讯作者Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ．Ｅｍａｉｌ：ｔｏｎｇｃｈ＠ｆｊｎｕ．ｅｄｕ．ｃｎ
ａｎｄｍｅｔｈａｎｅｅｍｉｓｓｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｉｎｓｏｉｌ，ａｎｄｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙｉｎｆｌｕｅｎｃｅｍｅｔｈａｎｅｅｍｉｓｓｉｏｎｆｌｕｘｅｓ．Ｒｅｓｅａｒｃｈｉｎｔｏ
ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔｏｎＣＨ４ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆＮｅｆｆｅｃｔｓｏｎｏｘｉｄａｔｉｏｎａｎｄｔｒａｎｓｐｏｒｔｐｒｏｃｅｓ
ｓｅｓｉｎｓｏｉｌｓａｒｅｒｅｖｉｅｗｅｄｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ．Ｔｈｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｆｉｎｄｉｎｇｓｉｎｔｈｅｌｉｔｅｒａｔｕｒｅａｒｅ：１）Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎ
ｉｎｐｕｔｏｎＣＨ４ｆｌｕｘｅｓｉｎｓｏｉｌｓｃａｎｂｅｐｏｓｉｔｉｖｅ，ｎｅｇａｔｉｖｅｏｒｎｅｕｔｒａｌ，ｄｕｅｔｏｔｈｅｒａｎｇｅｏｆｅｆｆｅｃｔｓｏｆａｄｄｅｄＮｏｎ
ｍｅｔｈａｎｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｏｘｉｄａｔｉｏｎ，ａｎｄｔｒａｎｓｐｏｒｔｐｒｏｃｅｓｓｅｓ；２）Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔｏｎｍｅｔｈａｎｅｐｒｏｄｕｃ
ｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓａｒｅｃｏｎｔｒｏｌｅｄｂｙｍｅｔｈａｎｏｇｅｎｉｃｓｕｂｓｔｒａｔｅｓａｎｄｍｅｔｈａｎｏｇｅｎｉｃｍｉｃｒｏｂｉａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ．Ｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔ
ｐｒｏｖｉｄｅｓｒｉｃｈｓｕｂｓｔｒａｔｅｓｆｏｒｍｅｔｈａｎｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｂｙｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｓｏｉｌｏｒｇａｎｉｃｃａｒｂｏｎｃｏｎｔｅｎｔ．Ｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅ
ｐｈｙｓｉｃａｌａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｓｕｂｓｔｒａｔｅｓａｎｄｖｅｇｅｔａｔｉｏｎｃｏｖｅｒｍａｋｅｔｈｉｓｅｆｆｅｃｔｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄ．Ｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎ
ｐｕｔｃａｎａｌｓｏｅｉｔｈｅｒｐｒｏｍｏｔｅｏｒｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｍｅｔｈａｎｏｇｅｎｓ，ｄｅｐｅｎｄｉｎｇｏｎｔｈｅｆｏｒｍｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎｓｕｐｐｌｉｅｄ；
３）Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔｏｎｍｅｔｈａｎｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓｍａｉｎｌｙａｒｉｓｅｆｒｏｍｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎｏｒｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆ
ｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆｍｅｔｈａｎｏｔｒｏｐｈｓ；４）Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔｏｎｍｅｔｈａｎｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｐｒｏｃｅｓｓｅｓｄｅｐｅｎｄｍｏｓｔｌｙ
ｏｎｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆａｅｒｅｎｃｈｙｍａｖｅｓｓｅｌｓａｎｄｏｎｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｆｆｉｃｉｅｎｃｉｅｓ，ａｎｄｔｈｅｄｅｇｒｅｅｏｆｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅｖａｒｉｅｄｇｒｅａｔｌｙ
ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ．Ｏｖｅｒａｌ，ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔｏｎｓｏｉｌＣＨ４ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｏｘｉｄａｔｉｏｎ，ａｎｄｔｒａｎｓｐｏｒｔ
ｐｒｏｃｅｓｓａｒｅｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄａｎｄｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓａｒｅｕｎｃｅｒｔａｉｎ．Ｆｕｔｕｒｅｒｅｓｅａｒｃｈｓｈｏｕｌｄｆｏｃｕｓｏｎｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎｉｔｒｏ
ｇｅｎｉｎｐｕｔｏｎｔｈｅｃｒｉｔｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｍｅｔｈａｎｅｅｍｉｓｓｉｏｎｓ，ｏｎｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎ
ｐｕｔｏｎｍｉｃｒｏｂｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，ａｂｕｎｄａｎｃｅａｎｄａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ，ａｎｄｏｎｃｏｌａｂｏｒａｔｉｖｅｒｅｓｅａｒｃｈｉｎａｒａｎｇｅｏｆｅ
ｃｏｓｙｓｔｅｍｓ．Ｔｈｅｇｏａｌｏｆｆｕｔｕｒｅｒｅｓｅａｒｃｈｓｈｏｕｌｄｂｅｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｈｅｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｖａｒｉｏｕｓｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓｔｏｇｌｏｂａｌ
ｍｅｔｈａｎｅｅｍｉｓｓｉｏｎｓａｔｓｐｅｃｉｆｉｃｌｅｖｅｌｓｏｆｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔ．
犓犲狔狑狅狉犱狊：ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ；ｍｅｔｈａｎｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ；ｍｅｔｈａｎｅｏｘｉｄａｔｉｏｎ；ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍ；ｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｐｕｔ
自工业革命以来，由于化石燃料的燃烧、牲畜的饲养以及水稻的栽培，全球甲烷排放通量已经增加了２
倍［１］。同时，由于甲烷吸收长波辐射的效率是ＣＯ２ 的２０～３０倍，有甲烷参与的化学过程也促进了Ｏ３ 和ＣＯ２ 等
的形成［２］，因此甲烷成为仅次于ＣＯ２ 的重要温室气体。相关研究已经证实，土壤是大气甲烷最重要的源或汇［３］。
土壤中甲烷净源或汇功能主要是由厌氧环境下产甲烷菌产生的甲烷和有氧环境下甲烷氧化菌引起的甲烷损耗间
的平衡决定的［４］。其中，土壤中甲烷的产生主要有２个过程：１）微生物将有机化合物水解为ＣＯ２、Ｈ２ 和乙酸；２）
厌氧条件下，产甲烷菌以Ｈ２ 作为Ｈ供体还原ＣＯ２ 形成ＣＨ４ 或将乙酸脱甲基形成ＣＨ４［５６］。而甲烷产生过程生
产的甲烷有３０％～９０％在有氧条件下又被甲烷氧化菌氧化了［７］，并且最终排放通量还受传输过程的调节。因
此，土壤甲烷排放是一个复杂的生物地球化学过程，净甲烷通量是甲烷产生、氧化和传输过程综合作用的结果［８］。
人类活动（如化石燃料的燃烧、氮肥施用）以及生物固氮作用等输入和积累的氮素随地表径流、干湿沉降等多
种途径进入生态系统，已经导致生态系统外源氮输入的增加［９１０］。氮素是控制土壤生物反应最重要的因子［１１］。
氮输入会引起生态系统服务功能的变化，如改变了群落结构，使水生生态系统富营养化等［１２］。越来越多的证据
表明，生态系统氮输入改变了土壤微生物和植被的生理机能，直接影响温室气体的生产与消耗进程［１３］。氮输入
对土壤甲烷排放的影响可能有２个方面：１）以 ＮＨ４＋形式富集的氮可以通过土壤好氧微生物减少甲烷的消
耗［１４］；２）氮输入通过增加产甲烷微生物所需有机碳的供给，可以提高甲烷的产生，但氮输入也可以减缓产甲烷微
生物的活性，最终降低或增加甲烷排放。由此可知，氮输入对甲烷产生与氧化等生物化学过程的影响极其复杂，
其方向和大小受生态系统类型、输入氮的化学形态以及环境条件等的影响［１５］。虽然氮输入背景下，甲烷源／汇功
能及其通量变化等已成为全球变化研究中的重要一环［１６］，但其过程和机理还有许多不明晰之处。因此，全面梳
理氮输入对土壤甲烷排放关键过程的影响及机制，有助于了解甲烷排放通量对外源氮输入的响应，可为准确估算
全球甲烷排放，减少人类活动对气候的影响提供策略支持。
１ 氮输入对甲烷排放通量的影响
目前关于氮输入对甲烷产生过程的影响存在促进、抑制和影响不显著３种情况（表１），这可能与输入氮的形
５０２第６期 胡敏杰 等：氮输入对土壤甲烷产生、氧化和传输过程的影响及其机制
态、浓度以及土壤特性等的不同有关。Ｙａｏ等［１７］在水稻田的研究发现，输入尿素降低了甲烷排放，而Ｚｈａｎｇ
等［１８］在相邻区域水稻田的氮肥添加实验则发现，甲烷排放通量随氮肥输入量的增加而升高。Ｌｉｕ和Ｇｒｅａｖｅｒ［１５］
运用 Ｍｅｔａａｎａｌｙｓｉｓ方法研究也发现，对草地、湿地、厌氧的农业系统平均而言，氮输入３０～４００ｋｇＮ／（ｈｍ２·ａ），
使甲烷排放通量显著增加了９５％。但 Ｗｈａｌｅｎ和Ｒｅｅｂｕｒｇｈ［１９］的研究却发现，森林土壤施氮后，其甲烷排放并没
有显著变化，他们认为这可能是森林土壤氮含量并未达到饱和。可见，外源氮输入对甲烷排放具有复杂性和不确
定性，这可能是甲烷产生、氧化和传输过程综合影响的结果。
表１ 氮输入对土壤甲烷排放通量影响
犜犪犫犾犲１ 犜犺犲狉犲狊狆狅狀狊犲狊狅犳犆犎４犳犾狌狓犲狊犻狀犱犻犳犳犲狉犲狀狋犲犮狅狊狔狊狋犲犿狊狋狅犖犻狀狆狌狋狊
地点
Ｓｉｔｅ
经纬度
Ｌｏｎｇｉｔｕｄｅａｎｄ
ｌａｔｉｔｕｄｅ
生态系统类型／优势种
Ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ／Ｓｐｅｃｉｅｓ
时间
Ｔｉｍｅ
氮形态
Ｎｉｔｒｏｇｅｎ
ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ
氮浓度
Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ
甲烷通量
Ｍｅｔｈａｎｅ
ｆｌｕｘ
文献来源
Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ
美国哈佛森林Ｈａｒｖａｒｄ
Ｆｏｒｅｓｔ，Ａｍｅｒｉｃａｎ
－ 森林生态系统／黑橡木Ｆｏｒｅｓｔ
ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ／犙狌犲狉犮狌狊狏犲犾狌狋犻狀犪
１９８８年５－９月 Ｍａｙｔｏ
Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ１９８８
ＮＨ４ＮＯ３ １１３ｋｇＮ／
（ｈｍ２·ａ）
增加
Ｉｎｃｒｅａｓｅ
［２０］
中国三江平原Ｓａｎ
ｊｉａｎｇＰｌａｉｎ，Ｃｈｉｎａ
４７°３５′Ｎ
１３３°３１′Ｅ
湿地生态系统／小叶章 Ｗｅｔ
ｌａｎｄｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ／犆犪犾犪犿犪犵狉狅狊狋犻狊
犪狀犵狌狊狋犻犳狅犾犻犪
２００４－２００５ 年 生 长 季
Ｇｒｏｗｉｎｇｓｅａｓｏｎｏｆ２００４－
２００５
ＮＨ４ＮＯ３ ６６ｋｇＮ／
（ｈｍ２·ａ）
增加
Ｉｎｃｒｅａｓｅ
［２１］
巴西圣保罗ＳａｏＰａｕ
ｌｏ，Ｂｒａｚｉｌ
３０°０４′Ｓ
５１°０８′Ｗ
农田生态系统／玉米Ｆａｒｍｅｃｏ
ｓｙｓｔｅｍ／犣犲犪犿犪狔狊
２００７年１０月Ｏｃｔｏｂｅｒ２００７ ＣＯ（ＮＨ２）２ １５０ｋｇＮ／
（ｈｍ２·ａ）
下降
Ｄｅｃｒｅａｓｅ
［２２］
中国台湾Ｔａｉｗａｎ，
Ｃｈｉｎａ
２３°２５′Ｎ
１２０°１６′Ｅ
农田 生 态 系 统／籼 稻 Ｆａｒｍ
ｅｃｏｓｙｓｔｅｍ／犗．狊犪狋犻狏犪
１９９９年２－１１月Ｆｅｂｒｕａｒｙ
ｔｏＮｏｖｅｍｂｅｒ，１９９９
ＫＮＯ３ １４０ｋｇＮ／
（ｈｍ２·ａ）
影响不显著Ｎｏ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｅｃｔ
［２３］
韩国ＳｏｕｔｈＫｏｒｅａ
３８°０２′Ｎ
１２８°２６′Ｅ
森林生态系统／柞木Ｆｏｒｅｓｔｅ
ｃｏｓｙｓｔｅｍｓ／犙狌犲狉犮狌狊犿狅狀犵狅犾犻犮犪
２００４年５月－２００５年６月
Ｍａｙ２００４ｔｏＪｕｎｅ２００５
ＮＨ４ＮＯ３ ０．２０～１．９５
μｇＮ／ｇ
下降
Ｄｅｃｒｅａｓｅ
［２４］
２ 氮输入对甲烷产生的影响及机理
２．１ 土壤产甲烷底物对甲烷产生的影响
甲烷产生是甲烷排放的先决条件。土壤中甲烷的产生是在厌氧条件下由产甲烷菌作用于产甲烷底物的产
物，有机底物是产甲烷菌唯一的Ｃ源和能量来源。底物量的丰富程度直接决定了土壤微生物和酶的活性以及功
能的发挥。土壤中产甲烷底物一般由土壤中固有的有机物质以及生物残留或由外源输入的有机物质构成［２５］。
大多数研究认为，外源氮输入增加了土壤中氮素的有效性，这就相应地提高了植被的生产力和产甲烷菌所需有机
底物的有效性［２６］，使得产甲烷微生物具有更多可利用的底物，促进甲烷的产生。如Ｚｈａｎｇ等［２７］对泥炭沼泽的研
究发现，大气氮沉降增加了泥炭土壤氮的有效性，这会提高初级生产力和矿化速率，从而促进甲烷等温室气体的
排放。Ｄａｒｂｙ和Ｔｕｒｎｅｒ［２８］也认为氮输入增加了地上和地下生物量，相应地输入到土壤中的植被枯落物增加，提
高了土壤中的有机碳含量。一般而言，具有较高初始Ｃ∶Ｎ的底物，其分解速率会随着氮的增加而增高，在微生
物作用下形成有机物质，从而为甲烷产生提供更多的有机底物［２９］。Ａｒｏｎｓｏｎ和 Ｈｅｌｉｋｅｒ［１４］对非湿地（ｎｏｎｗｅｔ
ｌａｎｄ）土壤的研究也发现，高氮处理下净甲烷排放率明显增加，他们认为这是因为高氮输入刺激了许多微生物过
程，提高了分解速率，间接地为甲烷产生提供所需底物。氮输入引起的土壤有机质本身、新鲜的植物枯落物以及
根系分泌物等的增加，也为土壤甲烷产生提供了丰富的底物［３０］。此外，短期的氮输入刺激了土壤微生物的活性，
导致根系分泌物的快速分解，也促进了土壤有机质的分解。在受氮限制环境中，氮输入还可以通过减轻氮的限制
作用，刺激土壤有机底物的产生［３１］。但是也有研究认为，氮输入虽然可以通过Ｃ底物供应的增加［３２］而促进了土
壤微生物活性，但也可通过增加土壤毒害作用而抑制了微生物活性［３３］。Ｐｒｅｇｉｔｚｅｒ等［３４］发现，长期的氮输入增加
了植被的死亡率，他们认为这可能是因为氮输入增加了土壤酸性。同时，氮输入对底物的影响还与植被覆盖率有
６０２ 草 业 学 报 第２４卷
关。Ｇｒａｎｂｅｒｇ等［３５］在一个贫瘠的瑞典沼泽地研究发现，氮输入增加了莎草（犆狔狆犲狉狌狊狉狅狋狌狀犱狌狊）的覆盖率，但减
少了甲烷的排放。这可能表明在莎草丰富的泥炭土壤中，根的分布和Ｃ的分配可能改变了，这间接地减少了产
甲烷菌的底物有效性，降低了莎草控制甲烷释放的能力。此外，在硝态氮还原过程中，其底物利用热量的效率明
显优于甲烷产生过程，导致产甲烷底物浓度下降到产甲烷菌无法利用的程度，抑制了甲烷的生成［３６］。
２．２ 土壤产甲烷微生物活性变化对甲烷产生的影响
甲烷是在土壤中由产甲烷微生物通过有机分解而生产。氮输入对土壤产甲烷微生物活性的影响较为复杂，
一般认为有促进和抑制两种作用［３７］。Ｂｏｄｅｌｉｅｒ等［３８］认为，硝酸盐减少了产甲烷作用，因为当微生物在厌氧环境
下氧化有机底物（如乙酸）时，可以使用硝酸盐作为电子受体，而产甲烷菌无法与这些硝酸盐还原剂竞争底物，使
得甲烷产生减少。由于氮输入促进了生态系统的新陈代谢过程，微生物随着新陈代谢作用获得了更多的能量，这
也将减缓产甲烷微生物的活性［３９］。但Ｓｉｃｉｌｉａｎｏ等［４０］则认为，甲烷的产生主要取决于产甲烷菌的活性，在氮富集
环境下，更高的枯落物输入减缓了Ｃ对微生物的限制作用，提高了产甲烷菌的活性，从而产生了更多的甲烷。不
同形态氮的影响也是不一致的，如（ＮＨ４）２ＳＯ４ 添加下甲烷的排放就明显低于尿素，这是因为ＳＯ４２－作为有机质
氧化的电子受体，通过与产甲烷菌竞争产甲烷底物而抑制甲烷的产生［４１］。而ＮａＮＯ３ 对排放的影响取决于硝酸
盐含量的多少，当ＮＯ３－含量高时会抑制甲烷的产生，反之则促进了甲烷的产生。也有研究认为，氮输入引起的
土壤产甲烷菌ｐＨ值的变化以及Ｈ２Ｓ的毒害作用等也抑制了产甲烷菌的活性，减少了甲烷的产生［４２］。
３ 氮输入对甲烷氧化的影响及机理
３．１ 不同氮形态对甲烷氧化的影响及机理
输入氮化学形态和水平的不同对甲烷氧化过程的影响是不同的［４３］。甲烷氧化菌在低渗透压下具有最佳的
氧化活性，氮肥（如 ＫＮＯ３，ＮＨ４Ｃｌ，ＮＨ４ＮＯ３）通过增加渗透压，已经展示对甲烷氧化菌活性的抑制作用［４４］。
Ｃｒｉｌ等［４５］通过不同氮肥的施加实验发现，ＮＨ４Ｃｌ对甲烷氧化的抑制作用明显高于ＫＮＯ３，这是因为ＮＨ４＋是甲
烷氧化的竞争性抑制剂，通过与甲烷单氧酶的竞争，减少了甲烷的氧化。而尿素的抑制作用更弱，这主要是因为
输入的尿素需要经过土壤微生物的分解后才能缓慢释放氮素。铵盐对甲烷氧化的抑制作用在多种土壤类型中都
得到证实［４６４７］，这种抑制机制非常复杂，不仅包括由ＮＨ４＋引起的甲烷单氧酶、氨氧化菌以及甲烷氧化菌间的竞
争性抑制作用，也包括由ＮＨ４＋氧化引起的羟胺和亚硝酸盐间的非竞争性抑制作用。此外，由于甲烷单氧酶对底
物的竞争以及铵盐氧化产生的亚硝酸盐的毒害作用也抑制了甲烷的氧化［４８］，各离子的毒害作用依次为［４９］：
ＮＨ４＋＜ＮＯ２－＜ＮＯ３－。但铵对甲烷氧化的抑制作用是有条件的，土壤不同层次的响应也有所差异。研究发
现，氨的浓度至少超过甲烷浓度３０倍，才对甲烷氧化产生抑制作用［５０］。铵盐对土壤表层甲烷氧化的抑制作用强
于底层，这是因为铵盐输入后，土壤表层孔隙水ＮＨ４＋浓度相当高，甲烷浓度就相对较高，而更深处ＮＨ４＋对甲烷
氧化的抑制作用受到生物有效性的限制。Ｘｕ和Ｉｎｕｂｕｓｈｉ［５１］也发现硝态氮可抑制甲烷氧化，因为硝态氮输入可
增加土壤中的ＮＯ３－浓度，ＮＯ３－对于甲烷氧化菌具有直接的抑制作用。Ａｒｏｎｓｏｎ等［５２］认为，除氮限环境外，土
壤无机氮的输入也抑制了甲烷的氧化，随着氮输入的增加，并伴随着温度和降水模式的转变，这些变化影响了由
微生物调节的土壤甲烷的氧化过程。但Ｂｏｄｅｌｉｅｒ等［５３］研究发现，施加２００～４００ｋｇＮ／ｈｍ２ 的尿素刺激了甲烷氧
化菌的活性，使土壤中甲烷氧化能力提高。Ｋｒüｇｅｒ等［５４］在水稻田的研究也支持了这一结论。此外，氮输入水平
的不同影响也有差异。Ａｒｏｎｓｏｎ和Ｈｅｌｉｋｅｒ［１４］通过输入不同梯度的氮发现，氮输入对非湿地土壤甲烷氧化的抑
制作用和促进作用的氮输入临界值为１００ｋｇＮ／（ｈｍ２·ａ），低于此值会促进土壤甲烷的氧化吸收，反之则起抑制
作用。
３．２ 土壤甲烷氧化微生物活性变化对甲烷氧化的影响
在有氧土壤表层，好氧的甲烷氧化菌能够消耗超过９０％的产生于深层厌氧层的甲烷［１４］。甲烷氧化菌的活性
既能被氮激活，又可被氮抑制。根据生理学、形态学特征，可将甲烷氧化菌分为两类，即Ⅰ型（ＴｙｐｅⅠ）甲烷氧化
菌和Ⅱ型（ＴｙｐｅⅡ）甲烷氧化菌［５５］。研究发现，氮输入刺激了滨海湿地土壤甲烷的氧化，因为此处甲烷氧化菌群
落主要以Ⅰ型甲烷氧化菌为主导［５６］。相反，氮输入抑制了森林［５７］和农业［５８］土壤Ⅱ型甲烷氧化菌活性。氮对不
７０２第６期 胡敏杰 等：氮输入对土壤甲烷产生、氧化和传输过程的影响及其机制
同类型甲烷氧化菌的抑制／促进作用是因为不同类型甲烷氧化菌间的竞争，在氮富集条件下Ⅱ型甲烷氧化菌固定
分子态氮的能力更强，从而降低了它们对铵盐和硝酸盐的需求，导致Ⅰ型甲烷氧化菌在竞争中占有优势［５９］。不
同环境下，Ⅰ型和Ⅱ型甲烷氧化菌所起作用也是不一样的，Ⅰ型甲烷氧化菌喜好相对稳定的环境，而Ⅱ型甲烷氧
化菌则常产生于波动强烈的环境下（如水稻土）［６０］。大多数研究认为，氮输入抑制了甲烷的氧化活性。Ｇｕｐｔａ
等［６１］研究发现，在湿地土壤中专性好氧型甲烷氧化菌可以使用分子氧将甲烷氧化成ＣＯ２ 和细胞碳，在土壤表层
和植物氧释放的根际这些微生物最为活跃，从而限制甚至抑制甲烷氧化菌活性。Ｓｈｕｋｌａ等［６２］认为，铵盐对甲烷
氧化的抑制作用在一定程度上可以解释为是离子或盐的影响，阳离子的添加引起的土壤氨的生理盐胁迫和离子
交换都可能引起土壤甲烷氧化的下降，而氨氧化代谢产生的硝酸盐和亚硝酸盐对产甲烷菌的毒害作用是其他可
能的原因。由于好氧甲烷氧化的控制与氧气和甲烷有关，因此最大的甲烷氧化率往往发生在最适宜甲烷氧化菌
生存的地方［６３］。此外，由于甲烷和氨具有相似的基因结构，当土壤中具有丰富的铵态氮时，甲烷氧化菌的氧化底
物会从甲烷转换为氨气［６４］。但这种转换仅仅发生在氨气浓度显著高于甲烷的土壤中［６５］。
相反，氮输入也会促进甲烷氧化。由于硝化细菌同样可以氧化消耗甲烷，氮输入刺激了硝化细菌的生长，从
而促进了土壤对甲烷的氧化吸收［６６］。也有研究显示，氮输入没有显著影响滨海湿地甲烷氧化能力和甲烷通量，
这是因为虽然氮输入影响了甲烷氧化菌群落结构，但并没有干扰甲烷氧化菌群落的整体活性。关于甲烷氧化菌
对Ｎ的耐受性在其他土壤类型中也得到相似的结论［６７］。较高的甲烷有效性也会抵消由铵盐以及其他物理化学
和生物机制（ｐＨ的变化、土壤水势、离子吸附、中间体的毒害作用等）引起的对甲烷氧化的竞争抑制作用［６８］。氮
输入时间的长短也影响了甲烷氧化作用，因为自然状态下氮素首先输入到土壤表层，由于受土层的阻隔，氮输入
初期对土壤吸收甲烷的影响较弱。此外，分类结构和微生物群落活性的变化引起的甲烷氧化和氮周转过程的变
化是其他可能的原因［６９］。
４ 氮输入对甲烷传输的影响及机理
在评估氮输入对甲烷排放的影响时，具有通气组织的植物（如维管束植物）对甲烷排放的影响是研究的重点。
已有研究显示，土壤或植物根部产生的甲烷有很大部分是通过植物体传输到大气中的，其传输量约占甲烷传输总
量的５０％～９０％［７０］。虽然植物传输通常是让土壤中的甲烷通过体内的通气组织进入大气，但不同类型植物采取
的甲烷传输机制是不同的，主要有对流传输和扩散传输两种。一般而言，对流传输机制植物的甲烷输送效率要高
于扩散传输机制的植物［７１］。植物通气组织的数量以及传输效率显著影响着甲烷的排放。Ｓａａｒｎｉｏ和Ｓｉｌｖｏｌａ［７２］
在泥炭沼泽的研究发现，最高的甲烷排放一般是与维管束植物有关，因为维管束植物拥有发达的通气组织，甲烷
分子通过植物的通气组织传输到大气中，可避免土壤甲烷氧化微生物的氧化作用。但发达的通气组织也可以在
植物根部形成好氧区域，大气中的氧气通过植株的通气组织进入根部，从而加速甲烷的氧化［７３］。由此可见，植物
体对甲烷的传输过程具有复杂性和不确定性。一般而言，植物体传输甲烷的效率主要与温度［７４７５］、湿度［７６］、通气
组织［７７］以及生长期［７８］等有关，湿度越低，温度、风速越高，通气组织越多都将提高植物体传输甲烷的能力。土壤
甲烷排放也与植被物种构成有关。Ｂｕｂｉｅｒ［７９］研究了苔藓植物物种与甲烷通量间的关系发现，犛狆犺犪犵狀狌犿犳狌狊犮狌犿
表层的甲烷通量低于犛．犪狀犵狌狊狋犻犳狅犾犻狌犿 占优势的区域，而 犕狔犾犻犪犪狀狅犿犪犾犪覆被的区域其甲烷通量更高。Ｔｏｎｇ
等［８０］对闽江河口湿地的研究也表明，单株植物甲烷传输能力是不同的。
一般而言，氮输入促进了植物的生长，相应地也增加了植物的通气组织数量［８１］，这种影响在湿地生态系统中
表现得尤为明显［８２］。维管束植物在将Ｃ分配到产甲烷区中也有重要作用［８３］。由此可见，植物群落与甲烷排放
间存在密切的关系，氮输入通过促进植物生产力和生物量，影响了甲烷的排放。通常湿地植物都具有发达的通气
组织，而干旱及营养元素贫瘠的区域具有通气组织的植物较少，这就使得湿地生态系统成为甲烷的重要排放源。
此外，植物的生理活动也影响了底物质量和氧化剂数量等调控甲烷氧化的因素，控制甲烷排放。
５ 研究不足与展望
甲烷排放是甲烷产生、氧化和传输过程的最终表现，外源氮的输入使得这些过程更加复杂、多变。综上所述，
８０２ 草 业 学 报 第２４卷
国内外相关学者已就氮输入对甲烷产生、氧化和传输过程及其机理进行了较为深入的研究，对甲烷产生与氧化的
微生物过程也有了初步的描述，但在机理的探究上还存在许多不确定性，目前研究中尚存在以下问题和不足：
１）关于氮输入对甲烷排放的影响因素和机理的探究尚显不足，尤其是氮输入对土壤微生物以及酶的活性等
方面的研究较少，难以从根源解释相关问题。同时，关于氮与其他因素之间的耦合研究也较欠缺。
２）现有研究多为短期的、小区域的研究，缺乏长期、连续以及多区域协同研究，难以保证数据的准确性、连续
性和可比性。现有研究多局限于单一生态系统的研究，缺乏多生态系统间的综合研究，导致研究结论缺乏普适
性。此外，目前关于氮输入对甲烷排放影响的争议在很大程度上源于测定方法的差异，缺乏标准的测定方法和体
系。
３）氮输入对土壤甲烷排放通量的影响，势必会对全球变暖潜力产生促进作用，但目前相关组织和机构对全球
变暖的评估和估算中却没有着重考虑这一因素，这不利于对全球变暖的控制和调节。
为此，未来可在以下几方面进行重点研究和探讨：１）加强对甲烷产生与氧化过程中微生物机制的研究，探讨
氮输入对相关微生物群落结构、丰度和活性的影响，明确微生物活动在甲烷产生与氧化过程中的地位与作用。２）
加强对多生态系统的整合研究，综合研究氮输入对湿地、森林和草地等生态系统甲烷排放通量及其关键过程的影
响，为全面估算氮输入对全球甲烷贡献率提供参考和数据支持。３）改进研究方法，建立标准体系，注重室内培养
与野外原位实验的结合，并利用最新手段（如稳定同位素技术、高通量测序等）和机理模型，明晰氮输入对甲烷产
生与氧化过程中促进／抑制作用的临界值，以及甲烷产生与氧化过程对甲烷排放通量变化的贡献，为全球甲烷减
排提供依据。
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０１２ 草 业 学 报 第２４卷
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２１２ 草 业 学 报 第２４卷