全 文 ：收稿日期 : 2003204223
基金项目 : 中国科学院引进国外杰出人才项目资助 (200222004)
作者简介 : 戴玉成 (1964 —) ,男 ,天津宝坻人 ,博士后 ,博士生导师.
林业科学研究　2004 ,17 (3) :352～355
Forest Research
　　文章编号 :100121498 (2004) 0320352204
中国海南台湾相思树干基腐朽病
戴玉成1 , 吴兴亮2 , 魏玉莲1 , 卢家川3
(11 中国科学院沈阳应用生态研究所 ,辽宁 沈阳　110016 ;
21 海南大学 ,海南 海口　570228 ; 31 海南省林业局 ,海口　570203)
摘要 :海南省台湾相思树 ( Acacia confusa Merr1)干基腐朽病为中国一种新的林业病害 ,其病原菌为热带
灵芝 ( Ganoderma tropicum (Jungh1) Bres1)和粗柄假芝 ( Amauroderma elmerianum Murrill1)本研究根据野外
调查对此新病害的症状进行了报道 ,并根据实地采样对这两种新的病原菌进行了详细描述。
关键词 :干基腐朽病 ;热带灵芝 ;粗柄假芝 ;台湾相思树 ;海南省
中图分类号 :S796 　　　文献标识码 :A
台湾相思树 ( Acacia conf usa Merr1)为海南省主要绿化树种之一 ,特别是对街道和公路的绿
化具有重要意义。2002 年 11 月作者在海南省进行木腐菌考察时 ,发现该省中部五指山市至琼
中县的公路两旁有大量的台湾相思树死亡 ,经详细调查发现造成死亡的原因是灵芝科 ( Gano2
dermataceae Donk)的两种真菌 ———热带灵芝 ( Ganoderma tropicum (Jungh1) Bres1) 和粗柄假芝
( Amauroderma elmerianum Murrill) 。热带灵芝和粗柄假芝广泛分布于热带地区[1～4 ] , 主要生长
在阔叶树上 ,这两种灵芝科真菌过去在我国虽有报道[5～7 ] ,但作为林木病原菌国内以前还未见
报道。我国对热带地区树木腐朽病害的研究还很薄弱 ,过去对云南地区热带树木的腐朽病害
有过报道[8 ,9 ] , 但对海南岛上树木的腐朽病害未见报道 , 为此作者
a1 担孢子　b1 皮壳拟子实层构造
　c1 菌肉骨架菌丝
图 1 　热带灵芝 ( Ganoderma tropicum
(Jungh1) Bres1)的显微结构在海南省热带雨林中考察木腐菌的同时 ,对引起树木死亡的主要病原菌进行了特别的调查和研究 ,本文首先报道台湾相思树干基腐朽病。1 　研究材料和方法研究材料取自作者 2002 年 11 月在海南省的实地采样及借阅的模式标本 ,显微研究方法参见参考文献[10 ] ,病害的症状 ,危害及寄主范围基于野外的实地考察。2 　研究结果211 　病原菌的形态描述热带灵芝 (图 1)
Ganoderma tropicum (Jungh1) Bres1 , Ann1 Mycol1 , 7 :586 , 19101
Polyporus tropicus Jungh1 , Verh1 Bataviaasch , 17 (11) :63 , 18381
子实体 1 年生 ,无柄或有非常短的柄。菌盖半圆形、圆形、扇形、肾形、近漏斗形或不规则
形 ,通常单生 , 有时复瓦状叠生 ,新鲜时木栓质 ,干燥后变为木质 ,且体质量明显变轻 , 大小为
4～16 cm ×3～12 cm ×015～215 cm。菌盖上表面表面黄褐色、红褐色、紫红色到紫褐色 ,有似漆
样光泽 ,强或弱 ,边缘薄 ,颜色变浅至黄白色或淡黄褐色。管口面污白色至灰褐色 ,无折光效
应 ,不育的边缘明显 ,达 4 mm 宽 ,黄褐色 ;管口近圆形 ,每毫米 3～4 个 ,管口边厚且全缘 ,菌肉
黄褐色 ,木栓质 ,达 1 cm 厚。菌盖上表面形成一厚皮壳。菌管多层 ,但分层不明显 ,浅褐色 ,木
栓质 ,达 115 cm 长。菌柄侧生 ,圆柱形 ,与菌盖同色 ,长达 3 cm ,直径达 115 cm。
a1 担孢子　b1 皮壳似栅栏状构造
　c1 菌肉骨架菌丝
图 2 　粗柄假芝 ( Amauroderma elmerianum
Murrill)的显微结构
三系菌丝系统 ,生殖菌丝有锁状联合。菌肉 :生殖菌丝占少数 ,无色 , 薄壁 , 通常分枝 ,直
径为 115～215μm ;骨架菌丝占多数 ,黄褐色 ,厚壁 ,内腔宽至窄 ,大量树状分枝 ,分枝菌丝最终
形成缠绕菌丝 ,交织排列 ,有时塌陷 ,直径为 2～4μm。缠绕菌丝广泛存在 ,黄褐色 ,厚壁 ,内腔
窄至几乎实心。菌管 :生殖菌丝占少数 ,一般存在于亚子实层 ,无色 ,薄壁 ,通常分枝 ,直径为
115～214μm ;骨架菌丝占多数 ,黄褐色 ,厚壁 ,内腔窄至几乎实心 ,大量树状分枝 ,分枝菌丝最
终形成缠绕菌丝 ,直径为 210～315μm ,骨架菌丝大致平行于菌管排列 ,缠绕菌丝交织排列。所
有骨架菌丝和缠绕菌丝在 Melzer 试剂无变色反应 , 在棉蓝试剂中呈弱嗜蓝反应。皮壳构造呈
拟子实层型 ,50～100μm 厚 ,金黄色。组成菌丝棍棒状 ,顶端膨大 ,直径 7～10μm。菌丝在菌
柄中与菌肉中相似。
子实层无囊状体 ,由担子和类担子组成 ;担子圆
桶形 ,着生 4 个担孢子梗 ,基部有一锁状联合 ,担子大
小为 19～25μm ×10～13μm ; 类担子占多数 , 圆桶
形 ,比担子稍小。担孢子椭圆形 , 顶端稍平截 , 褐
色 ,双层壁 ,内壁有小刺 ,在 Melzer 试剂无变色反应 ,
在棉蓝试剂中呈弱嗜蓝反应 ,大小为 (810～) 818～
1015 (～1110) μm ×610～718 (～810)μm , 平均长 L =
9150μm , 平均宽 W = 6190μm ,长宽比 Q = 1138 (担孢
子测量于 1 个标本的 30 个孢子) 。
粗柄假芝 (图 2)
Amauroderma elmerianum Murrill , Bull1Torrey
Bot1Club ,34 :475 ,19071
Ganoderma elmerianum (Murrill ) Sacc1& Trott1 , In
Syll1Fung1 ,21 :305 ,19121
子实体 1 年生 ,有柄或近无柄。菌盖半圆形、圆
形或扇形 ,通常复瓦状叠生 ,有时单生 , 新鲜时软木
栓质 ,干燥后变为木质 ,且体质量明显变轻 , 大小为
8～12 cm ×6～10 cm ×014～111 cm。菌盖上表面初
期有微细绒毛 ,后期变为粗糙 ,灰褐色或褐色 ,干燥
后几乎黑褐色 ,有同心环沟和放射状皱纹 ,无漆样光
353第 3 期 戴玉成等 :中国海南台湾相思树干基腐朽病
泽 ;边缘锐 ,波浪状 ,灰白色。管口面灰色 ,触摸后迅速变为血红色 ,最后变为黑色 ,不育的边缘
明显 ,达 3 mm 宽 ,灰色 ;管口近圆形 ,每毫米 5～7 个 ,管口边薄且全缘 , 菌肉灰褐色 ,软木栓
质 ,干燥后变为黑色 ,硬木质 ,达 015 mm 厚。菌盖上表面形成一硬皮壳。菌管 1 层 ,灰褐色至
黑色 ,木栓质 ,达 016 cm 长。菌柄偏生 ,偶有中生 ,圆柱形 ,有时似念珠状 ,与菌盖同色 ,常弯
曲 ,有细微绒毛 ,长 7～14 cm ,直径 015～112 cm。
三系菌丝系统 ,生殖菌丝有锁状联合。菌肉 :生殖菌丝占少数 ,无色 , 薄壁 , 通常分枝 , 直
径为 218～315μm ;骨架菌丝占多数 ,黄褐色 ,厚壁 ,内腔宽至几乎实心 ,大量树状分枝 ,分枝菌
丝最终形成缠绕菌丝 ,交织排列 ,直径为 5～7μm。缠绕菌丝广泛存在 ,黄褐色 ,厚壁 ,内腔窄
至几乎实心。菌管 :生殖菌丝占少数 ,一般存在于亚子实层 ,无色 ,薄壁 ,通常分枝 ,直径为 2～
3μm ;骨架菌丝占多数 ,黄褐色 , 厚壁 ,有一中等程度的内腔 ,大量树状分枝 ,分枝菌丝最终形
成缠绕菌丝 ,直径为 3～7μm ,骨架菌丝大致平行于菌管排列 ,缠绕菌丝交织排列。所有骨架
菌丝和缠绕菌丝在 Melzer 试剂无变色反应 , 在棉蓝试剂中呈弱嗜蓝反应。皮壳构造似栅栏
形 ,100～150μm 厚 ,黑褐色。组成菌丝棍棒状 ,大致平行排列 ,厚壁 ,大量分隔形成近球形细
胞。菌丝在菌柄中与菌肉中相似。
子实层无囊状体 ,由担子和类担子组成 ;担子圆桶形 ,着生 4 个担孢子梗 ,基部有一锁状联
合 ,担子大小为 17～21μm ×9～12μm ;类担子占多数 ,圆桶形至球形 ,比担子稍小。担孢子广
椭圆形 ,浅褐色 ,双层壁 ,内壁有小刺 ,在 Melzer 试剂无变色反应 , 在棉蓝试剂中呈弱嗜蓝反
应 ,大小为 (818～) 9～11 (～12) μm ×(718～) 810～915 (～1010) μm , 平均长 L = 10150μm , 平
均宽 W = 8193μm , 长宽比 Q = 1117 (担孢子测量于 1 个标本的 30 个孢子) 。
212 　病原菌的分化和致病性
热带灵芝描述于印度尼西亚 ,后来发现广泛分布于东南亚地区 ,是灵芝科常见种之一。但
不同地区采集的标本其担孢子有较大的变化 ,Ryvarden[11 ] 在研究此种的模式标本时报道其担
孢子大小为 11～14μm ×715～1010μm , 而在中国海南采集的材料其担孢子大小仅为 818～
1015μm ×710～718μm。然而 Imazeki[12 ]在研究日本的材料时发现其担孢子大小为 915～1110
μm ×6～7μm ,与中国的材料非常相近。Steyaert[13 ]曾对全球范围的灵芝进行过系统研究 ,他报
道热带灵芝的担孢子大小为 815～1210μm ×6～7μm。Corner[1 ]在研究东南亚地区的热带灵芝
时认为该种有三个变种。由于热带灵芝担孢子在不同地区有很大变异 ,根据前人的报道和作
者的研究 ,认为该种与其它木材病原腐朽菌 ,如异担子菌 ( Heterobsiodion annosum ( Fr1) Bref1) ,
蜜环菌 ( Armillaria mellea (Vahl) P1 Kumm1)等一样是个复合种 ,要确切地确定它们的生物种 ,需
要进行单胞交配试验或分子水平上的测试。
粗柄假芝描述于菲律宾 ,是泛热带种类 ,到目前已广泛发现于东南亚地区 ,我国的海南很
可能是该种分布的最北限。该种最重要的特点是其新鲜的子实体在触摸后变成血红色 ,并最
终变为黑色。粗柄假芝过去一直报道为一种腐生真菌 ,但作者在海南调查时发现此种真菌生
长在台湾相思树活立木的根基部 ,有的生长在已经死亡的台湾相思树根基部 ,明显是一种病原
菌。在调查时还发现受害的台湾相思树有的被热带灵芝危害 ,有的被粗柄假芝危害 ,有的同时
被上述两种真菌危害 ,两者均造成白色腐朽。
213 　病害的症状和寄主范围
受害台湾相思树最初的表现是叶子枯黄 ,最后全株枯萎。另一个明显的症状是在外观健
453 林 　业 　科 　学 　研 　究 第 17 卷
康的树木干基出现大量的热带灵芝和粗柄假芝的子实体。通常的情况是树木受到干旱或其它
恶劣环境时 ,树势衰弱后极易被热带灵芝和粗柄假芝侵染。病原菌主要危害干基和根部。
热带灵芝和粗柄假芝除危害台湾相思树外 ,也侵染其它热带林木 ,热带灵芝主要生长在豆
科 (Leguminosae)树木上。粗柄假芝也能生长在倒木或腐朽木上 ,是一种兼性腐生菌。
3 　讨论
人们对灵芝的认识已经有近 2000 a 的历史 ,除认识到它们的药用价值外 ,也涉及到灵芝
引起林木病害的报道 ,但主要是造成温带、寒带树木病害的几种常见灵芝 ,如树舌灵芝 ( Gano2
derma lipsiense (Batsch) G1F1 Atk1) ,松杉灵芝 ( Ganoderma tsugae Murrill)等。灵芝科中绝大多数
种类分布在热带 ,其中很多种类生长在倒木或腐朽木上 ,是腐生菌 ,但也有相当多的种类寄生
在活立木上 ,是林木的病原菌。这些种类将随着作者的调查在此系列研究中作进一步报道。
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A Ne w Butt and Root Rot of Acacia confusa in Hainan of China
DAI Yu2cheng1 , WU Xing2liang2 , WEI Yu2lian1 , LU Jia2chuan3
(11Institute of Applied Ecology ,Chinese Academy of Sciences ,Shenyang 　110016 ,Liaoning ,China ;
21Hainan University ,Haikou 　570228 ,Hainan ,China ;
31Forest Bureau of Hainan Province ,Haikou 　533172 ,Hainan ,China)
Abstract :A new butt and root rot disease on Acacia confusa in Hainan Province was recorded ; Ganoderma tropi2
cum and Amauroderma elmerianum were the pathogens. Both fungi caused a white rot of butt and root . Illustrated
descriptions of the two pathogens were given in detail based on the material from China. The characteristics of
the pathogens were provided ,and the symptom and damage of the disease were supplied.
Key words :butt and root rot ; Ganoderma tropicum ; Amauroderma elmerianum ; Acacia confusa ;Hainan Province
553第 3 期 戴玉成等 :中国海南台湾相思树干基腐朽病