全 文 ：第 8? 卷 第 ? 期
4 A 2 5 年 ? 月
林 业 科 学
7;QRS6QL 7Q!ILR 7QSQ;LR
I.(T8?"S.T?
7-H3" 4 A 2 5
D."!2A322=A=UV32AA2F=8>>34A25A?2A
收稿日期! 4A25 WA8 WA4# 修回日期!4A25 WA: W5A’
基金项目!国家科技支撑项目$4A24NLaA2NA9% ’
#苏晓华为通讯作者’
蒙古栎生长及生理特征的种源间差异#
黄秦军2\黄国伟4\苏晓华2\张新叶4
$23中国林业科学研究院林业研究所\国家林业局林木培育重点实验室\北京 2AAA?2# 43湖北省林业科学研究院\武汉 85AA=?%
摘\要!\以 9 个蒙古栎种源的当年生幼苗为试验材料"对其生长和生理特征进行测量和分析比较’ 结果表明!江
密峰种源生物量最大"其根质量和总质量与其他 8 个种源差异都达到显著水平"同时单叶面积&栅栏组织厚度&光
合色素含量及净光合速率$8&%等相对于其他种源也具有一定的优势# 不同种源间有机物分配规律一致"根质量所
占比例均最大"超过 =Ad"其次是叶质量"储存有机物的茎质量比例最小"均不到总质量 2Ad# 蒙古栎叶肉结构简
单"9 个种源栅栏组织厚度为 82T?? f9:T>? *B"不同种源间单叶面积和栅栏组织厚度存在显著差异$8pATA9%#
江密峰叶片的光合色素含量与其余 8 个种源均存在着显著差异$8pATA9%"各种源 8&在 :T49 f>T?8 *B.(*B
W4+W2
之间"差异不显著# 生物量与光合色素&8&&根质量&叶质量及栅栏组织厚度均达到了极显著正相关$8pATA2%"与
单叶面积显著正相关$8pATA9%’ 综上所述"不同种源生长生理特征均存在差异"蒙古栎遗传资源变异丰富"江密
峰种源表现最好"应用潜力大’
关键词!\蒙古栎# 种源# 生物量# 生理特征
中图分类号!7=2>T85\\\文献标识码!L\\\文章编号!2AA2 W=8>>"4A25#A? WAA=4 WA=
>*"?/#&#,/9(11/*/#,/0(#W*"B’.>.:0(")"=(,&)
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W4+W2 "& /"K-H*.K-&%&,-+" %&D )0-*-J-*-&.
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A/: B"*70!\UA!6,A-*)1’)$+,## H*.K-&%&,-+# E".B%++# H0G+".(.C",%(,0%*%,)-*"+)",+
\第 ? 期 黄秦军等! 蒙古栎生长及生理特征的种源间差异
\ \ 蒙 古 栎 $ UA!6,A-*)1’)$+,# % 属 壳 斗 科
$Z%C%,-%-%栎属$UA!6,A-%树种"该属植物约 89A 种
$[.&-+" 2?=8%"在地球陆地生态系统中占据着重要
位置" 国 际 林 联 $Q&)-*&%)".&%(’&".& ./Z.*-+)*G
X-+-%*,0 @*C%&"r%)".&" Q’ZX@% 于 2?>9 年专门成立
了栎树遗传学工作组$Y*-B-*!"#$3" 2??5%’ 蒙古栎
是我国北方落叶栎类代表树种"具有耐旱&抗寒&耐
瘠薄&萌芽力强等特性"适应广泛"具有重要的生态
和经济价值’ 长期以来"对栎属植物的认识着重于
生态效应和功能研究"研究者更多关注其种群的发
生&发展&演替和进化方向的生态学意义 $;*-H-)!"
#$%" 2?>?# N.Dy&z+!"#$%"(??=# !-/.*)!"#$%" 2??># 恽
锐等" 2??># 郭建平等" 4AA9%"其遗传改良和良种
选育研究却缺乏应有的重视’
经过长期的自然选择蒙古栎产生了丰富的种内
变异"不论是种群间还是种群内"蒙古栎的遗传多样
性$李文英" 4AA5%&生长特性$于顺利等" 4AAA%和
生理性状$黄国伟等" 4A24E%均存在极其丰富的变
异"具有不同的生态适应性’ 在影响蒙古栎地理分
布的气候因子中降水量和温度占主导地位$殷晓洁
等" 4A25%"蒙古栎幼苗在不同光照下可以通过形态
上的一系列可塑性变化来适应不同的光环境以获取
最大的生物量$许中旗等" 4AA?%’ 目前蒙古栎研究
领域主要集中于种源表型变异$李文文" 4A2A%&分
子标记 $’-&.!"#$%" 4AA> %&光合生理 $张杰等"
4AA9%和生态群落结构 $Z#V")%!"#$%" 4AAA# 70"& !"
#$%" 4A22%等方面"关于蒙古栎生物量和生长特征结
合光合叶面积&叶片结构&叶绿素含量及气体交换特
征等的综合研究则鲜有报道’ 生物量作为植物的重
要性状特征"其大小和分配反映了植物的适应能力&
光合效率及有机物积累速度等’ 针对蒙古栎研究中
的空白"本研究选用 9 个种源的蒙古栎幼苗为试验
材料"对它们的生物量分配&生长性状和光合特性等
进行分析研究"旨在进一步比较不同种源蒙古栎生
长生理特征差异和重要性状之间的相关性"为优良
种源选择和评价提供理论基础和技术支持’
2\材料与方法
EDEF材料
所选 9 个蒙古栎种源分别来自于吉林省的白石
山&磐石&江密峰&桦甸和松花湖$表 2%’ 4A2A 年 5
月 8 日在中国林业科学研究院温室进行播种育苗"
每个种源播种 4AA 粒"种子播在 29 ,Be2A ,B的塑
料钵中" 基质采用泥炭土*蛭石*珍珠岩$2g2g2%
混合基质’ 出苗后"每个种源挑选 = 株生长一致的
蒙古栎幼苗"按完全随机区组排列设计置于室外"按
常规田间管理"于 > 月中下旬进行各参数和数据
测量’
表 EF蒙古栎种源地理位置和气候特征
H&5IEFH./=/"=*&%.(,&))",&’("#,)(4&’(,,.&*&,’/*(0’(,0"1C08-+014%6D%,/+( %*"?/#&#,/0
种源
1*.K-&%&,-
编号
;.D-
经度
!.&C")#D-$R%
纬度
!%)")#D-$S%
海拔
R(-K%)".&UB
年降水 L&&#%(
*%"&/%(UBB
年均温
L&&#%(
)-BH-*%)#*-Uo
年日照
L&&#%(
+#&+0"&-U0
无霜期
S.&/*.+)
H-*".DUD
松花湖 7.&C0#%0# 7 24:l55m 85l9Am 2?:T4 =9ATA 8T: 4 8AATA 28A
白石山 N%"+0"+0%& N 24=l4Am 85l88m 58AT9 ::2TA 5T9 4 9AATA 24A
江密峰 ["%&CB"/-&C [ 24:l88m 85l9:m 455T= :AATA 4T: 4 59ATA 249
磐石 1%&+0" 1 24:lA5m 84l9:m 58?T> :=:T9 8T2 4 8?2T4 249
桦甸 <#%D"%& < 24:l84m 85l8=m 52AT9 =8>T8 9T2 4 22:T? 252
EDGF测量方法
每个种源挑选出 : 个生长良好的单株"分别编
号为 2" 4" 5" 8" 9" :’ 其中 2" 4" 5 用作气体交换
特征&栅栏组织厚度和光合色素测定"8" 9" : 用作
单叶面积和生物量测定’
2T4T2\叶片数量\从顶端第 2 片完全展开的叶片
数起"直到基部最后 2 片保存叶片"总数即为叶片数
量"每个种源测 : 株’
2T4T4\气体交换特征\采用 !QF:8AAj6便携式光
合作用测定系统$美国 !QF;@X公司%"在 > 月下旬
晴朗无云的上午 ?!AA)22!AA 测定植物功能叶片的
净光合速率 $8& %"同时记录蒸腾速率 $E6" BB.(*
BW4+W2%&胞间 ;@4 浓度 $="" *B.(*B.(
W2 %和气孔
导度$G+" B.(*B
W4+W2 %等指标’ 控制 ;@4 浓度为
8AA *B.(*B.(W2左右"光合有效辐射$1LX%为 2 4AA
*B.(*BW4+W2"叶室温度设为 4> o"每个种源测 5
株"每株取第 2 轮完整健康的 5 片功能叶测定"等读
数稳定后每片叶子记录 5 次数据’
2T4T5\栅栏组织厚度\每个种源 5 株"每株取 2 片
第 2 轮健康功能叶片"每个叶片用刀片割取中部同
一部位无主脉的 AT9 ,BeAT9 ,B块状材料"制成常
规石蜡切片"使用蔡司 LjQ@Q$L‘RXL2 光学显微
镜观察并照相"利用 QB%C-F1*.1(#+:TA 软件测量栅
栏组织厚度"每张切片测量 5 个视野"每个视野测量
5=
林 业 科 学 8? 卷5 处栅栏组织厚度’
2T4T8\光合色素含量\采用 >Ad丙酮浸提比色法
测定’ 用美国贝克曼公司生产的 a’>AA 分光光度
计分别在 8=A":8:"::5 &B下测定吸光度"计算叶片
叶绿素 %&叶绿素 E 及类胡萝卜素含量’
2T4T9\单叶面积\每个种源选测 5 株"选幼苗第 2
轮完全展开的 5 片功能叶"采用纸样称质量法测定
单叶面积"共 ? 次重复’
2T4T:\生物量\每个种源选择 5 株"分根&茎&叶称
量其鲜质量"根&茎&叶的质量和即为总生物量’
EDCF数据分析
数据 初 步 处 理 在 Rc,-(4AA= 中 进 行" 通 过
71772?TA 统计软件进行多重比较$采用 a#&,%& 新
复极差法%及相关性分析’
4 结果与分析
GDEF各种源生物量及其分配的差异
从表 4 和表 5 可以看出!9 个种源里[的根质量
和总质量与其他 8 个种源差异达到了显著水平"根
质量最大值为 [的 24T>5 C"最小值为 7 的 >T:9 C"
总质量最大值同样是种源["达到了 2=T9A C"是最小
值种源 7 的 2T9A 倍# 叶质量 9 个种源间差异最丰
富"种源 [值最大"为 5T88 C"最小值为种源 N"仅为
[的 9Ad’ 总的来说"不同种源间有机物合成和积
累速率存在显著差异"反映了生产力的差异"生产力
高则应用潜力大"生物量大是优良种源选择的重要
指标之一’
表 GF根%茎%叶及总质量的方差分析
H&5IGFH./@!]Y@"1*""’& 0’/4& )/&1’"’&)4&00
变异来源
7.#*,-+./K%*"%)".&
77 D/ $7 3 8
根 X..) 55T?5 8TAA >T8> >TA9 ATAA
茎 7)-B ATA8 8TAA ATA2 AT4> AT>?
叶 !-%/ :T29 8TAA 2T98 45T>A ATAA
总质量 6.)%(B%++ :2T25 8TAA 29T4> 2:T92 ATAA
表 CF各种源不同器官生物量及多重比较!
H&5ICFH./B/(=.’"1*""’0& 0’/40& )/&?/0
4+)’(%)/,"4%&*(0"#0
种源
1*.K-&%&,-
根
X..)UC
茎
7)-BUC
叶
!-%/UC
总质量
6.)%(B%++UC
N ?T49 qATA9% 2T2A qAT2A% 2T=4 qAT5A% 24T=> q2T2>%
< ?T29 qAT89% 2T45 qAT42% 4T52 qAT45E 24T:? qAT8>%
[ 24T>5 q2T2?E 2T45 qAT29% 5T88 qAT2>D 2=T9A qAT?AE
1 ?T9A q2T88% 2T2= qAT45% 4T>9 qAT59, 25T92 q2TA?%
7 >T:9 q2T49% 2T4A qAT4A% 2T>8 qAT2:% 22T:? q2TAA%
\\%同列数据后的不同小写字母表示在 8pATA9 水平差异显著’
下同’ 60-D"/-*-&)+B%((-)-*+"&D",%)-9d +"C&"/",%&)(-K-(360-+%B-
E-(.J3
不同器官的有机物分配比重是植物对外界环境
响应和自身调节的结果"往往会根据环境改变处于
动态变化之中"以使自身处于最佳的生理生命状态"
提高适应能力$$%C&%&"!"#$%" 4AAA%’ 计算结果!所
有种源根质量所占比例均最大"超过了 =Ad"其次
是叶质量"最后是储存有机物的茎质量"全部都不到
总质量 2Ad"这说明幼苗可能没有处在最佳生长环
境中"生长可能受到了抑制"有机物通过向根和叶倾
斜"使根叶发达"以吸取充足的养分同时合成更多有
机物维持生命生长需要’ 正因为根质量比例过大"
因此不同种源间的苗高和地茎差异表现不明显"这
与速生树种如美洲黑杨$8)KA$A-(!$")+(!-%的研究结
果 $黄国伟等" 4A24%% 存在差异’ 不同种源间各器
官分配比并没有表现出明显的差异"仅有 N种源根
质量比例为 ==d"叶质量比例为 28d"而 1种源根
质量比例为 =Ad"叶质量比例为 42d" 4 个种源之
间有机物分配有些差异"在一定程度上反映了吸收&
运输及合成能力的差别’
GDGF各种源的叶片结构差异
进行方差分析和多重比较$表 8"表 9%发现!不
同种源间叶片数没有明显差异"幼苗叶片数平均在
= 片左右"而单叶面积和栅栏组织厚度存在显著差
异"其中 [种源单叶面积与 N&<&1的单叶面积差异
达到显著水平"其均值最大"为 82T44 ,B4"超过最小
值 1种源的单叶面积 5AT22d’ 栅栏组织作为光能
的主要吸收场所"同一树种其厚度与光能吸收效率
有一定的相关性 $$-&D-+!"#$%" 4AA2%’ 如图 2 所
示"蒙古栎叶片上下表皮都仅有 2 层细胞"海绵组织
细胞呈稀松不规则排列"栅栏组织有一层排列紧密
的柱状细胞构成"9 个种源栅栏组织厚度为 82T?? f
9:T>? *B"方差分析和多重比较发现 [和 1与 N&<
及 7 的栅栏组织厚度差异显著"1的栅栏组织厚度
是 <的 2T59 倍"有利于其对光能的拦截和吸收"提
高光能利用效率$;0%*)r.#(%b"+!"#$3" 4AA4# $-&D-+
!"#$%" 4AA2%’
表 LF叶片数%单叶面积及栅栏组织厚度方差分析
H&5ILFH./@!]Y@"1)/&1#+45/*&)/&1&*/&&
%&)(0&7/’(00+/
变异来源
7.#*,-+./K%*"%)".&
77 D/ $7 3 8
叶片数 !-%/&#BE-* AT9= 8TAA AT28 AT22 AT?>
单叶面积
7"&C(-(-%/%*-%
4A=T=A 8TAA 92T?4 5T9? ATA9
栅栏组织厚度
60",b&-++./H%("+%D-)"++#-
::=T2> 8TAA 2::T>A >T?9 ATAA
8=
\第 ? 期 黄秦军等! 蒙古栎生长及生理特征的种源间差异
表 NF生长性状和叶肉栅栏组织厚度差异及多重比较
H&5INFH./4+)’(%)/,"4%&*(0"#0"1=*"B’.
,.&*&,’/*(0’(,0%&)(0&7/’(00+/
种源
1*.K-&%&,-
叶片数
!-%/
&#BE-*
单叶面积
7"&C(-(-%/
%*-%U,B4
栅栏组织厚度
60",b&-++./H%("+%D-
)"++#-U*B
N :T>5 qAT=:% 54T58 q4T:8% 88T>? q4TA=%
< =TAA qAT9A% 54T4A q2T?>% 82T?? q4T5>%
[ :T:= qAT4?% 82T44 q8T98E 9:T9> q4TA4E
1 =T2= qAT=:% 52T:> q8T:?% 9:T>? q=T5>E
7 :T:= q4T49% 5=T2= q8T58%E 84T?A q8T?=%
GDCF不同种源光合特性的差异
绿叶素 %和叶绿素 E 是光能吸收和转化的主要
色素"类胡萝卜素也吸收和传递光能"同时还可以起
到保护叶绿素的作用"是对叶绿素捕获光能的补充’
不同种源光合生理特征值多重比较结果 $表 :"表
=%![叶片的叶绿素 %&叶绿素 E 及类胡萝卜素含量
均与其余 8 个种源存在着显著差异"其含量都是最
高"分别是试验种源中叶绿素 %&叶绿素 E 及类胡萝
卜素含量最低值的 2T>9" 2T>= 和 2T=: 倍# 8&在
:T49 f>T?8 *B.(*BW4+W2之间"各种源差异不明显"
但最小值为种源 7"同时其 G+&="和 E6特征值在 9
个种源中均最小"且与其余种源基本都存在显著差
异"分别是 9 个种源中最大值的 85d":>d和 8=d’
光合生理特征值小"生理活性相对弱"有机物生产力
也较低"则植物生物量也相对较小’
图 2\蒙古栎叶肉结构
Z"C32\!-%/E(%D-+)*#,)#*-./UA!6,A-*)1’)$+,#
表 OF各种源光合生理特征的方差分析
H&5IOFH./@!]Y@"1%.:0(")"=(,&),.&*&,’/*(0’(,0(#%*"?/#&#,/0
变异来源 7.#*,-+./K%*"%)".& 77 D/ $7 3 8
叶绿素 %;0(.*.H0G(% 4T=> 8TAA AT=A 2=TA? ATAA
叶绿素 E ;0(.*.H0G(E AT4: 8TAA ATA= 48T:4 ATAA
类胡萝卜素 ;%*.)-&."D+ AT24 8TAA ATA5 2=T9A ATAA
8& 29T54 8TAA 5T>5 2T:= AT45
G+ ATA2 8TAA ATAA 9T>5 ATA2
=" 29 4:AT?> 8TAA 5 >29T48 5T49 ATA:
E6 2T48 8TAA AT52 9T29 ATA4
表 [F各种源光合生理特征差异及多重比较
H&5I[FH./4+)’(%)/,"4%&*(0"#0"1%.:0(")"=(,&),.&*&,’/*(0’(,0(#%*"?/#&#,/0
种源
1*.K-&%&,-
叶绿素 %
;0(.*.H0G(%U
$BC*CW2 %
叶绿素 E
;0(.*.H0G(E U
$BC*CW2 %
类胡萝卜素
;%*.)-&."D+U
$BC*CW2 %
8& U
$*B.(*BW4+W2 %
G+U
$*B.(*BW4+W2 %
=+U
$*B.(*B.(W2 %
E6U
$BB.(*BW4+W2 %
N 4TA2 qAT4:E AT:4 qATA>E AT84 qATA9% :T>9 q4T58% AT28 qATA2% 5AAT?: q52325% 2T54 qAT2A%
< 2T?8 qAT24E AT:4 qATA2E AT5> qATA4% >T54 q2T:9% AT25 qATA4% 4=4T48 q5?3=9% 2T88 qAT5A%
[ 4T>> qAT4>, AT>> qATA8, AT:A qATA=E >T?8 q2T89% AT25 qATA5% 4:4T95 q>39A%E 2T88 qAT52%
1 2T9: qAT4A% AT8= qATA=% AT58 qATA8% :T>> qAT:9% AT22 qATA4% 4>2T89 q483:=% 2T4= qAT49%
7 4TA5 qATA5E AT:9 qATA5E AT8A qATA2% :T49 qAT>=% ATA: qATA4E 4A:T25 q92385E AT:= qAT4AE
GDLF各种源不同性状和特征的相关分析
净光合速率反映了植物单位时间和面积生产力
的高低"生物量则综合反映了一定时间植物个体的
生长和适应能力"二者作为植物的重要性状特征"与
其他特征进行相关分析可以阐述彼此间内在关联
性’ 对各种源不同性状和特征值相关分析结果$表
>%表明!净光合速率与叶绿素 %&叶绿素 E&类胡萝卜
素含量及根鲜质量达到显著相关$8pATA9%"与总
9=
林 业 科 学 8? 卷\:=
表
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各
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绿
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\第 ? 期 黄秦军等! 蒙古栎生长及生理特征的种源间差异
鲜质量达到极显著正相关$8pATA2%"与单叶面积&
叶片数及栅栏组织厚度呈正相关"但相关性都没有
达到显著水平"说明蒙古栎幼苗个体光合色素含量
高"总光合面积 $平均单叶面积和叶片数的乘积%
大"更发达的栅栏组织和根系等"这些因素能够有效
促进光合生产力的提高’ 总鲜质量与叶绿素 %&叶
绿素 E&类胡萝卜素&净光合速率&根鲜质量&叶鲜质
量及栅栏组织厚度均达到了极显著正相关 $8p
ATA2%"与单叶面积显著相关$8pATA9%"光合色素
含量&根鲜质量&叶鲜质量&单叶面积及栅栏组织厚
度等因子都显著地影响着蒙古栎幼苗有机物的积
累"鲜叶质量和茎质量占苗期生物量比例低"对生物
量的影响权重降低’ 叶绿素 %&叶绿素 E 及类胡萝
卜素彼此间极显著正相关$8pATA2%"相关性都达
到了 AT?9 以上"即光合色素间变化趋势几乎一致’
5\结论与讨论
9 个种源在苗期生长速率相对于其他速生树种
较慢"生物量积累小"但某些种源不同器官之间鲜质
量仍存在着显著差异"如 [种源的根和叶等与其他
种源都达到了显著差异的水平’ 这也说明了 [种源
的推广价值和发展潜力’ 有机物分配上最显著的特
点是根质量比例最大"占总质量比例超过了 =Ad"
不同种源表现规律近乎一致"这样的结果主要是由
于蒙古栎幼苗期生长慢"总有机物生产量小"所以不
同种源各器官生物量分配规律差异表现并不明显’
总体上"有机物分配主要倾向于根和叶"茎比例较
小"种源间茎质量差异不明显’
不同种源间苗期叶片数&地茎&苗高及净光合速
率等性状虽然存在一定差异"但没有达到显著水平"
而在单叶面积&栅栏组织厚度&叶片光合色素含量&
G+&=+&E6等性状特征上个别种源则存在着显著差异
$8pATA9%’ 生物量作为衡量蒙古栎幼苗生长好坏
的最重要特征"与叶绿素 %&叶绿素 E&类胡萝卜素&
净光合速率&根鲜质量&叶鲜质量及栅栏组织厚度均
达到了极显著正相关$8pATA2%"与单叶面积显著
正相关$8pATA9%"这说明蒙古栎幼苗的有机物主
要积累在根和叶片中"根和叶对生物量的影响权重
大"与有机物分配结果吻合’ 有研究表明苗期有机
物根和叶比重高有助于提高其抗性和适应性$陈明
涛" 4A22%’ 此外"主要光合色素与净光合速率都表
现出显著的正相关"即光合色素含量显著影响有机
物的合成能力’ 叶片切片表明蒙古栎叶片结构简
单"有研究发现降雨量充沛的区域植物叶片海绵组
织 和 栅 栏 组 织 往 往 发 达 $ 杨 轶 囡" 4A2A#
;0%*)r.#(%b"+!"#$%" 4AA4%"蒙古栎生于相对干旱的
北方"单层的栅栏组织能够增加其适应性和抗逆性’
对 9 个种源苗期的生长生理特征研究发现"茎
质量差异不大"即苗高和地茎差异相对不显著"这主
要是因为生物量相对于其他速生树种较小"差异尚
没有显现"但是种源间生理特征则存在着显著差异
和广泛变异"说明不同种源发展潜力差异大’ 9 个
种源中"[种源生物量最大"同时其单叶面积&栅栏
组织厚度&光合色素含量及净光合速率等相对于其
他种源基本也都有一定的优势"是表现最好的一个
种源’ 总体来说"蒙古栎遗传资源丰富"一些性状特
征差异明显"有必要开展种源评价和筛选"推动蒙古
栎优良种源的选育研究’
参 考 文 献
陈明涛" 赵\忠34A223干旱对 8 种苗木根系特征及各部分物质分
配的影响3北京林业大学学报" 55$2% !2: W443
郭建平" 高素华" 刘\玲" 等34AA93气候变化对蒙古栎生长和气候
生产力的影响3资源科学" 4=$9% ! 2:> W2=43
黄国伟" 苏晓华" 黄秦军34A24%3美洲黑杨不同生长势无性系生长
和生理特征的差异3林业科学" 8>$8% !4= W583
黄国伟" 黄秦军" 李文文34A24E3不同种源蒙古栎在 5 种生长条件
下的综合评价3西南林业大学学报" 54$A2% !8 W2A3
李文英34AA53蒙古栎天然群体遗传多样性研究3北京! 北京林业
大学博士学位论文3
李文文34A2A3蒙古栎 $UA!6,A-*)1’)$+,#%种源变异及无性繁殖研
究3北京! 中国林业科学研究院硕士学位论文3
许中旗" 黄选瑞" 徐成立" 等34AA?3光照条件对蒙古栎幼苗生长及
形态特征的影响3生态学报" 4?$5% !2242 W224>3
杨轶囡34A2A3不同生境天女木兰叶片解剖结构比较3吉林农业大
学学报" 54$9% !8=: W8>43
殷晓洁"周广胜"隋兴华"等34A253蒙古栎地理分布的主导气候因
子及其阈值3生态学报" 55$2% !2A5 W2A?3
于顺利" 陈灵芝34AAA3不同地点蒙古栎群落相似性的研究3植物
学通报" 2=$:% !998 W99>3
恽\锐" 王洪新" 胡志昂" 等32??>3蒙古栎&辽东栎的遗传分化!从
形态到 aSL3植物学报" 8A $22% !2A8A W2A8:3
张\杰" 邹学忠" 杨传平" 等34AA93不同蒙古栎种源的叶绿素荧光
特性3东北林业大学学报" 5$5% !4A W423
N.Dy&z+;" [.%&D-)L" !%"C*-)Z" !"#$%2??=3a-)-,)".& ./C-&.B",
*-C".&+D"/-*-&)"%)"&C)J.,(.+-(G*-(%)-D .%b +H-,"-+UA!6,A-K!"6#!#
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1%*b3[.#*&%(./R,.(.CG%&D Z"-(D N".(.CG" 58$2% ! 2A= W2253
’-&.7" 6%C#,0"^ " 6+#B#*% 3^4AA>3$",*.+%)-(")-B%*b-*+D-*"K-D
/*.B UA!6,A-*)1’)$+,# K%*3 ,6+-KA$# $ Z%C%,-%-% "&&-*E%*b
-cH*-++-D +-P#-&,-)%C+3‘-&-+‘-&-)7G+)" >5 $4% ! 2=? W2>=3
!责任编辑\徐\红"
中国科技核心期刊!中国农业核心期刊!
全国中文核心期刊!全国优秀农业期刊
2植物遗传资源学报3征订启事
2植物遗传资源学报3是中国农业科学院作物科学研究所和中国农学会主办的学术期刊"为中国科技论
文统计源期刊&中国科学引文数据库来源期刊$核心期刊%&中国核心期刊$遴选%数据库收录期刊&中国学术
期刊综合评价数据库统计源期刊"又被2中国生物学文摘3和中国生物学文献数据库&中文科技期刊数据库
收录’ 据 4A22 年度中国期刊引证研究报告统计"2植物遗传资源学报3影响因子 235?:"在自然科学与工程
技术类学科排序第 ? 名’
报道内容为大田&园艺作物"观赏&药用植物"林用植物&草类植物及其一切经济植物的有关植物遗传资
源基础理论研究&应用研究方面的研究成果&创新性学术论文和高水平综述或评论’ 诸如"种质资源的考察&
收集&保存&评价&利用&创新"信息学&管理学等#起源&演化&分类等系统学#基因发掘&鉴定&克隆&基因文库
建立&遗传多样性研究’
双月刊"大 2: 开本"2?: 页’ 定价 4A 元"全年 24A 元’ 各地邮局发行’
邮发代号!>4 W:85’ 国内刊号 ;S22 W8??:U7"国际统一刊号 Q77S2:=4 W2>2A’
本刊编辑部常年办理订阅手续"如需邮挂每期另加 5 元’
地\址!北京市中关村南大街 24 号 中国农业科学院2植物遗传资源学报3编辑部
邮\编!2AAA>2\\电话!A2A W>42A9=?8\\A2A W>42A9=?:$兼传真%
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