全 文 ：第 v|卷 第 w期
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林 业 科 学
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替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后主要糖类含量及
水解酶系活力的变化
谭 毅 周祖基 黄 琼 杨 伟
k四川农业大学林学园艺学院 雅安 yuxstwl
摘 要 } 川硬皮肿腿蜂雌成蜂寄生其替代寄主后 o糖原 !海藻糖 !还原糖等机体成分的含量和 Αp淀粉酶及
海藻糖酶的活力发生了显著的变化 ∀寄生后糖原kt ∗ y§l !海藻糖kt ∗ v§l含量显著下降 o第 ts天达最低值分
别为 s1zt| s °ª#ªpt !t1v{w w °ª#ªpt o比寄生当天分别降低了 |{1wz h !|u1ut h ~同时 o还原糖k以葡萄糖为主l
总量则逐渐上升 o第 ts天达最高值 tv1vwt y °ª#ªpt o是寄生当天的 tw1{倍 ∀寄生后第 t ∗ v天 oΑp淀粉酶 !海
藻糖酶等水解酶系的活力迅速上升 o第 v天达最大值 o分别为 {u1x{t y Λ°²¯#ªpt °¬±pt !{|y1zuv z Λª#ªpt °¬±pt o
然后逐渐下降 o到第 ts天接近寄生当天的水平 ∀本文还就替代寄主的糖代谢 o川硬皮肿腿蜂蜂毒的作用问题
进行了讨论 ∀
关键词 } 川硬皮肿腿蜂 o寄生 o糖类 oΑp淀粉酶 o海藻糖酶
收稿日期 }usst p s| p tt ∀
ΧΟΝΤΕΝΤ ΟΦ ΣΥΓΑΡ ΑΝ∆ ΑΧΤΙςΙΤΨ ΟΦ Αp ΑΜΨΛΑΣΕ & ΤΡΕΗΑΛΑΣΕ
ΧΗΑΝΓΕΣ ΟΦ ΣΥΒΣΤΙΤΥΤΕ ΗΟΣΤ ΠΑΡΑΣΙΤΙΖΕ∆ ΒΨ ΣΧΛΕΡΟ∆ΕΡ ΜΑ
ΣΙΧΗΥΑΝΕΝΣΙΣ ΞΙΑΟkΗΨΜΕΝΟΠΤΕΡΑ}ΒΕΤΗΨΛΙ∆ΑΕl
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k ∆επαρτµεντ οφ Φορεστρψ ανδ Ηορτιχυλτυρε o Σιχηυαν Αγριχυλτυραλ Υνιϖερσιτψ Ψα. ανyuxstwl
Αβστραχτ } ׫¨ ¦²±·¨±·²©ª¯¼¦²ª¨ ±¤±§·µ¨«¤¯²¶¨ o·«¨ ¤¦·¬√¬·¼²©Α2¤°¼¯¤¶¨ ¤±§·µ¨«¤¯¤¶¨ ¦«¤±ª¨§µ¨°¤µ®¤¥¯¼¤©·¨µ·«¨ ¤¯2
·¨µ±¤·¬√¨ «²¶·³¤µ¤¶¬·¬½¨ §¥¼ Σχλεροδερµα σιχηυανενσισq ׫¨ ¦²±·¨±·²© ª¯¼¦²ª¨± kt¶·p y·«§¤¼l ¤±§·µ¨«¤¯²¶¨ §¨¦µ¨¤¶¨§
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·¬²±o§¨¦µ¨¤¶¨§¥¼ |{1wz h ¤±§|u1ut h µ¨¶³¨¦·¬√¨ ¼¯ ¦²°³¤¬µ¨§º¬·«·«¤·²©·«¨ t¶·§¤¼q„··«¨ ¶¤°¨ ·¬°¨ µ¨§∏¦¬±ª¶∏ª¤µ
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ªpt °¬±pt !{|y1zuv z Λªª¯∏¦²¶¨#ªpt °¬±pt ²±·«¨ vµ§§¤¼o·«¨ ± §¨¶¦¨±§¨§¶¯²º¯ ¼·²·«¨ ¯¨ √¨ ¯²©·«¨ t¶·§¤¼q⁄¬¶¦∏¶¶¬²±¶
º¨ µ¨ ª¬√¨ ±·²·«¨ ¶∏ª¤µ°¨ ·¤¥²¯¬¶° ²©·«¨ ¶∏¥¶·¬·∏·¨ «²¶·¤±§·«¨ ¤¦·¬²± ²©·«¨ ³¤µ¤¶¬·¨ √¨ ±²°q
Κεψ ωορδσ} Σ qσιχηυανενσισo°¤µ¤¶¬·¬½¤·¬²±o≥∏ª¤µoΑ2„°¼¯¤¶¨ o×µ¨«¤¯¤¶¨
昆虫被寄生蜂寄生后生理生化方面的变化研究报道颇多 o主要集中在寄生蜂蜂毒对寄主的作用
k…¨ ¦®¤ª¨ ot|{z ~⁄¤√¬§ ετ αλqot||wl !寄生蜂和寄主在激素水平的相互关系k׫²°³¶²±ot|{xl和寄生蜂对寄
主生长发育的调控k…¨ ¦®¤ª¨ ot|{x ~Šµ¨±¬¨µετ αλqot|{y ~¤ºµ¨±¦¨ ot|{yl !以及被寄生后寄主血淋巴和血细
胞免疫机制k杭三保等 ot||t ~陈志辅等 ot||u ∗ t||vl的改变等方面 o并且这些研究主要是针对内寄生昆
虫进行的 o而对于外寄生蜂寄生后寄主机体组织结构及生理生化变化研究报道较少 ∀川硬皮肿腿蜂
kΣχλεροδερµα σιχηυανενσισ ÷¬¤²l是在四川发现的一个肿腿蜂新种k周祖基等 ot||zl o是杉棕天牛k Χαλλιδιυµ
ϖιλλοσυλυµ ƒ¤¬µ°¤¬µ¨l和松墨天牛k Μονοχηαµυσ αλτερνατυσ ‹²³¨ l等钻蛀性害虫的优势天敌 o但该蜂的自然种
群数量小 o难于在生产中大面积推广应用 ∀本研究以替代寄主为川硬皮肿腿蜂的室内中间寄主 o对替代
寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后主要生理生化及组织结构的变化进行了研究 o以便为进一步研究川硬皮肿
腿蜂的寄生生理 !离体培养及大量繁殖提供科学基础 ∀下面报道了替代寄主被寄生后机体主要糖类含
量及相应水解酶活力变化方面的研究结果 ∀
t 材料与方法
111 试验材料
t1t1t 供试寄生蜂 室内繁殖的川硬皮肿腿蜂 ∀
t1t1u 供试寄主 室内繁殖的替代寄主k本替代寄主为一种鞘翅目k≤²¯ ²¨³·¨µ¤l昆虫 o现处于技术保密
阶段l ∀
112 试验方法
t1u1t 接蜂与培养 替代寄主用 uf处理液k本实验室自主开发的消毒液l消毒后置于指形管中 o然后
接入川硬皮肿腿蜂 o寄生蜂与寄主比例为 uΒt o培养的温度kuy1x ? s1xl ε !相对湿度 zs h ∗ {x h ∀
t1u1u 检查与取样 接蜂后 o逐日观察记录替代寄主和川硬皮肿腿蜂的行为 !形态变化 o据二者在形态
和行为方面的变化 o划分川硬皮肿腿蜂寄生替代寄主的阶段进程 ~取寄生当天k第 t天l !寄生后第 v天 !
第 y天 !第 ts天分别进行生化分析 o每阶段重复 v次 o取平均值 ∀
t1u1v 糖原 !海藻糖及还原糖含量的测定 样品前处理 }取替代寄主虫体 t ªo加 s1x °²¯#pt °≤„ w °
研磨匀浆 o然后用 y °s1x °²¯#pt °≤„洗匀浆器 w次 o一并转入离心管 w sssµ#°¬±pt离心 us °¬±o收集
上清液 o再加 x °s1x °²¯#pt °≤„剧烈振荡 x °¬±ow sssµ#°¬±pt离心 tx °¬±o合并上清液 o中速过滤入 ux
°容量瓶中 o蒸馏水定容 o则为糖提取液 ∀
样品测定 }≠取 t °上述提取液加 s1szx °²¯#pt ‹u≥’w u °水浴 ts °¬±o冷却后加 vssª#ptŽ’‹ u
°煮沸 us °¬±o以破坏还原糖 o取此液 t1s °供蒽酮法测海藻糖k宁正祥 ot||{l ∀ 取上述提取液 u1s
°加 y °|x h乙醇和 u ∗ v滴饱和 ‘¤u≥’w 溶液 o在 w ε 温度下静置 v §ow sssµ#°¬±pt离心 tx °¬±o弃上
清液 ozs ε 短时加热去乙醇得沉淀 ∀将沉淀用蒸馏水溶解定容到一定体积供蒽酮法测糖原含量k宁正
祥 ot||{l ∀ ≈取上述提取液 t1s °o供 v ox p二硝基水杨酸比色法测还原糖的含量tl ∀
tl四川农业大学茶叶生化组 q茶叶生化实验指导 ot|{{ q
t1u1w 海藻糖酶的提取及活力测定 海藻糖酶的制备 }取替代寄主虫体 t1sªo加 t °预冷的 tΠtx °²¯#
pt ³‹ x1w的磷酸盐缓冲液冰浴匀浆 o并用 x °缓冲液洗涤匀浆器 o一并转入离心管 ow ε ow sssµ#°¬±pt
离心 tx °¬±o取上清液用缓冲液定容至 ts °即为海藻糖酶粗酶制剂 o贮于 w ε 冰箱中备用 ∀
酶活力测定 }v ox p二硝基水杨酸比色法k同前l ∀
海藻糖酶活力 ÷ 按下式计算 }
Ξ € γ ≅ ςu ≅ ςtΜ ≅ Τ ≅ δ
式中 }Ξ }海藻糖酶活力 oΛª#ªpt °¬±pt ~γ }标准曲线查得值 oΛª#°pu ~ςt }粗酶液体积 o°~ςu }反应液体
积 o°~Μ}样品干重 oª~Τ}反应时间 o°¬±~δ }稀释倍数 ∀
t1u1x Αp淀粉酶的提取及活力测定 Αp淀粉酶的制备 }取替代寄主虫体 t1s ªo加预冷的 ³‹ y1| !
s1ssw °²¯#pt的磷酸盐缓冲液 t1s °冰浴匀浆 o另用 u1s °磷酸盐缓冲液洗涤匀浆器 o一并转入离心
管 ox yssµ#°¬±pt ou ε 离心 tx °¬±o取上清液定容到 ts °即为粗酶制剂 os ε 保存备测 ∀
酶活力测定 p …¨ µ±©¨ §¯法k施特尔马赫 ot||ul ∀
Αp淀粉酶活力按下式计算 }
Ξ € γ ≅ ςΜ ≅ Τ ≅ δ
式中 }Ξ }淀粉酶活力 oΛ°²¯#ªpt °¬±pt ~γ }标准曲线查得值 oΛ°²¯#°pt ~ς}粗酶液体积 o°~Μ}样品干重 o
ª~Τ}反应时间 o°¬±~δ }稀释倍数 ∀
wz 林 业 科 学 v|卷
u 结果与分析
211 糖原含量的变化
替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后 o糖原的含量发生急剧变化k表 tl ∀被寄生后的第 t ∗ v天 o糖原
含量迅速下降 o第 v天比寄生的当天下降 uv1xv| | °ª#ªpt o下降了 xs1tx h ~随后第 v ∗ y天持续下降 o至
被寄生后第 ts天几乎为 s o仅含 s1zt| s °ª#ªpt o比寄生当天下降了 |{1wz h ~对照变化也较剧烈 o第 t ∗
ts天几乎呈直线下降 o但幅度相对较小 o第 ts天比第 t天下降了 zw1vw h ∀
表 1 替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后糖原 !海藻糖和还原糖的含量
Ταβ . 1 Γλψχογεν ,τρεηαλοσε & ρεδυχινγ συγαρ χοντεντ οφ συβστιτυτε ηοστ παρασιτιζεδ βψ Σ . σιχηυανενσισ
k°ª#ªpt t||| p s{l
寄生时间 °¤µ¤¶¬·¬½¨ §·¬° Π¨§ t v y ts
糖 原 Š¯ ¼¦²ª¨ ± 寄生 °¤µ¤¶¬·¬½¨ §对照 ≤Ž
wy1|vw x
wy1zut x
uv1v|w y
v|1yzz t
{1zzx t
vx1vww |
s1zt| s
tt1|{| x
海藻糖 ×µ¨«¤¯²¶¨ 寄生 °¤µ¤¶¬·¬½¨ §对照 ≤Ž
tz1zzz v
t{1wus w
ty1xy{ v
t{1z{s v
z1|su z
tx1y|z w
t1v{w w
tv1vwt y
还原糖 • §¨∏¦¬±ª¶∏ª¤µ 寄生 °¤µ¤¶¬·¬½¨ §对照 ≤Ž
s1|wu {
s1|wx u
|1w{{ v
t1tzw v
tt1xt| {
u1v{z u
tv1|{w u
t1|wv z
212 海藻糖含量的变化
川硬皮肿腿蜂寄生替代寄主后 o机体组织中海藻糖的含量发生了显著变化k表 tl ∀被寄生后的第 t
∗ v天变化相对较小 o仅降低了 y1{s h o随后第 v ∗ ts天持续下降 o第 ts天比寄生当天降低 ty1v|u | °ª#
ªpt o降低了 |u1ut h ~而对照海藻糖含量的变化却很小 o几乎保持水平直线且维持在较高水平 o这是因为
对照均为正常生活的替代寄主 ∀
213 还原糖含量的变化
替代寄主被寄生后的第 t ∗ v天还原糖含量迅速上升 o第 v天比第 t天增加 {1xwx x °ª#ªptk约 |1t
倍l o第 v ∗ ts天继续上升 o第 ts天达 tv1|{w u °ª#ªpt o是寄生当天的 tw1{倍 ∀对照还原糖含量第 t ∗ y
天略有上升 o第 y ∗ ts天又稍有下降 o整个时期保持相对稳定 o说明对照机体维持着正常的糖代谢k表
tl ∀
214 Α−淀粉酶和海藻糖酶活力的变化
替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后 oΑp淀粉酶和海藻糖酶的活力均发生了明显的变化k表 ul ∀寄生
后第 t ∗ v天 oΑp淀粉酶活力迅速上升达第 v天的 vv1y{| x Λ°²¯#ªpt °¬±pt o{u1x{t y Λ°²¯#ªpt °¬±pt o比第
t天增加 u1u倍 o第 v ∗ y天维持在较高水平 o第 y ∗ ts天下降至低于被寄生当天的水平 ~而对照从第 t
天和寄生寄主相当的水平持续上升 o第 y ∗ ts天急剧升高至 tus1vx{ z Λ°²¯#ªpt °¬±pt o因为此期是替代
寄主的蛹期 o而第 y ∗ ts天又是其即将羽化的前期 o体内发生极其复杂的生化变化 oΑp淀粉酶活力增强
作用于贮备糖原 o水解产生葡萄糖 o为其提供急需的大量能源 ∀
表 2 替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后 Α−淀粉酶和藻糖酶的活力
Ταβ . 2 Α2Αµψλασε ανδ Τρεηαλασε αχτιϖιτψ οφ συβστιτυτε ηοστ παρασιτιζεδ βψ Σ . σιχηυανενσισ t||| p s{
寄生时间 °¤µ¤¶¬·¬½¨ §·¬° Π¨§ t v y ts
Αp淀粉酶 Α2„°¼¯¤¶¨
ΠkΛ°²¯ °¤¯·²¶¨#ªpt °¬±ptl
寄生 °¤µ¤¶¬·¬½¨ §
对照 ≤Ž
vz1uuu |
v{1vut u
{u1x{t y
xv1{ss v
xx1|ws s
xz1zvt t
vv1y{| x
tus1vx{ z
海藻糖酶 ×µ¨«¤¯¤¶¨
ΠkΛªª¯∏¦²¶¨#ªpt °¬±ptl
寄生 °¤µ¤¶¬·¬½¨ §
对照 ≤Ž
y||1yz| {
y|y1xx| u
{|y1zuv z
{xy1{uu u
z|w1swy v
{sw1uts |
yzt1t|s s
{vx1uts {
海藻糖酶活力的变化趋势与 Αp 淀粉酶很类似 ∀寄生后的第 v天达到最大值 {|y1zuv z Λª#ªpt
xz 第 w期 谭 毅等 }替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后主要糖类含量及水解酶系活力的变化
°¬±pt o比第 t 天增加了 u{1ty h ∀然后逐渐下降 o到第 ts 天为 yzt1t|s s Λª#ªpt °¬±pt o比第 t 天低
u{1w{| { Λª#ªpt °¬±pt o降低了 w1sz h ~对照也在第 v §达最大值 o但其最高值比寄生寄主低 v|1|st x Λª#
ªpt °¬±ptkw1wx h l o然后一直维持在较高水平 ∀
215 糖原 !海藻糖和还原糖含量的变化与 Α−淀粉酶和海藻糖酶活力变化的关系
替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后第 v天出现了 Αp淀粉酶和海藻糖酶的活力高峰 o随后缓慢下降 o
保持较高的活力水平 ~相应地 o糖原在寄生后的第 t ∗ y天 !海藻糖在第 v ∗ y天含量迅速下降 o然后缓慢
降至寄生后的第 ts天接近零 o而以葡萄糖为主的还原糖在寄生后的第 t ∗ v天含量急剧增加 o随后第 v
∗ ts天几乎呈直线持续上升k图 tl ∀由此可知 o由于川硬皮肿腿蜂的寄生导致替代寄主体内 Αp淀粉酶
和海藻糖酶活力的增强 o二者分别作用于其底物糖原和海藻糖 o从而引起其产物葡萄糖含量的上升 ∀
图 t 替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后糖原 !海藻糖及还原糖含量的变化与 Αp淀粉酶和海藻糖酶活力变化的关系
ƒ¬ªqt • ¨¯¤·¬²±¶«¬³¥¨·º¨¨ ±·«¨ ¤¦·¬√¬·¼ ²©Α2¤°¼¯¤¶¨ i ·µ¨«¤¯¤¶¨ ¤±§·«¨ ¦²±·¨±·²©ª¯¼¦²ª¨ ± !·µ¨«¤¯²¶¨ i µ¨§∏¦¬±ª
¶∏ª¤µ¬±¶∏¥¶·¬·∏·¨ «²¶·³¤µ¤¶¬·¬½¨ §¥¼ Σ qσιχηυανενσισ
) ) )σ 糖原 Š¯ ¼¦²ª¨± ) ) )υ 海藻糖 ×µ¨«¤¯²¶¨ ) ) )ω 还原糖 • §¨∏¦¬±ª¶∏ª¤µ ο Αp淀粉酶 Α2¤°¼¯¤¶¨ Ξ 海藻糖酶 ×µ¨«¤¯¤¶¨
v 讨论
311 糖代谢
糖类是昆虫骨架结构的重要组成部分和一切生命活动所需能量的直接来源 o其中最主要的是糖原 !
海藻糖和葡萄糖 ∀糖原是由 Αp ⁄p吡喃糖残基组成的支链多聚糖 o是昆虫体内主要的贮备糖k罗克斯
坦 ot|{{l ∀海藻糖是昆虫血糖的主要成份 o作为糖的一种贮存形式和主要的运输形式存在于血淋巴中 o
正常生活的昆虫体中海藻糖的含量常维持在一个较为恒定的水平k王荫长 ot||{l ∀大多数昆虫体的还
原糖以葡萄糖为主 o正常生活的昆虫体内葡萄糖的含量较低 o它作为直接的能源物质靠海藻糖维持其相
对平衡 ∀当昆虫摄入的葡萄糖对于其生命活动所需能量有盈余时 o葡萄糖转化为糖原和k或l海藻糖贮
藏在昆虫体内 ~反之若出现亏缺 o则体内先期贮备的海藻糖和k或l糖原分解成葡萄糖 o为昆虫的生命活
动提供能源 o并在昆虫体内维持在一个较为恒定的水平 ∀这三者之间的代谢是通过酶促反应实现的 o其
中 Αp淀粉酶和海藻糖酶是两个重要的水解酶 ∀
Αp淀粉酶广泛地存在于昆虫的血淋巴 !脂肪体 !肌肉和生殖系统中 o在正常生活的昆虫体内 oΑp淀
粉酶主要作用于贮备的糖原 o促使其水解生成葡萄糖 o为昆虫的生命活动提供能源k罗克斯坦 ot|{{l ∀
海藻糖酶存在于昆虫的绝大多数组织 o是昆虫体内一种极其重要的代谢酶类 o它直接作用于昆虫的血糖
) ) ) 海藻糖 o生成葡萄糖为昆虫的各种代谢活动提供直接的能源k罗克斯坦 ot|{{ ~王荫长 ot||{l ∀
川硬皮肿腿蜂寄生替代寄主的第 t ∗ v天 oΑp淀粉酶和海藻糖酶的活力迅速上升 o两种酶均在寄生
后的第 v天达到各自的最大值 o随后维持在一个较高的水平 ~与此同时 o机体内海藻糖的含量在被寄生
后的 v ∗ y天 !糖原含量在被寄生后的 t ∗ y天发生急剧下降 o第 ts天均达到最低点 ~而机体内还原糖
k主要为葡萄糖l的含量迅速上升 o均在第 ts天达到最高值 o此时川硬皮肿腿蜂幼虫开始孵化取食 ∀这
与丽蝇蛹集金小蜂k Νασονιαϖιτριπεννισl寄生于 Σαρχοπηαγα βυλλατα的未滞育蛹后 o由于蜂毒的注入 o导致寄
yz 林 业 科 学 v|卷
主 ’u 呼吸量的急剧下降和寄主体内草酰乙酸 !海藻糖及糖原含量的持续降低的变化规律相类似k⁄¤√¬§
ετ αλqot||wl ∀
对照替代寄主为正常生活的昆虫 o此期不进行取食 o必须靠体内的贮备物质为其生命活动提供能
量 ∀所以在 t ∗ ts天内 o机体内糖原含量也持续下降k但下降幅度比寄生寄主小l o但海藻糖和以葡萄糖
为主的还原糖却维持在一个恒定的水平 ∀这是因为在此期间海藻糖在海藻糖酶的作用下水解为葡萄糖
以维持葡萄糖的相对恒定水平并为各种代谢反应提供能源 o同时 Αp淀粉酶不断作用于糖原 o使其水解
为葡萄糖以补充海藻糖和葡萄糖的消耗 ∀在第 y ∗ ts天 oΑp淀粉酶和海藻糖酶均出现了一个活力高
峰 o这是因为此时替代寄主即将羽化 o体内进行着复杂的生理生化变化为即将发生的变态做准备 !需要
消耗大量能量的缘故 ∀
312 蜂毒的作用
寄生蜂在产卵于寄主时 o常注入毒液和产卵管萼液 o从而导致寄主的生理生化起变化k∂¬±¶²± ετ
αλqot|{sl ∀替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后的第 t ∗ v天 Αp淀粉酶和海藻糖酶的活力迅速上升 o第 v
天均达最大值 o酶活力的增加恰好发生在替代寄主被麻醉的这段时间内 o这很可能是由于蜂毒的注入 o
激活了机体内 Αp淀粉酶和海藻糖酶的活力 ~但从本研究的结果可知 o被寄生寄主的 Αp淀粉酶和海藻
糖酶活力的最大值均明显地高于对照的最大值 o这可能由于蜂毒中某种组份的刺激作用 o导致了替代寄
主体内新的水解酶的合成 ∀天蛾绒茧蜂k Χοτεσια χονγρεγαταl产卵寄生于烟草天蛾k Μανδυχα σεξταl幼虫后
几小时内合成了一种分子量为 vv ®⁄的寄生专化性多肽 o并证明这种多肽是由于雌性茧蜂的产卵管毒
液和萼液诱导而产生的k…¨ ¦®¤ª¨ ot|{zl o这从一定程度上证实了上面的推测 ∀但替代寄主体内是否有新
的酶蛋白合成 !烟草天蛾体内的寄生转化性多肽是否具有酶活性均有待进一步研究证实 ∀
在本试验过程中 o极少发现被寄生后的寄主再被病菌感染的现象 o这可能与蜂毒的抑菌作用有关 ∀
已有研究表明 o蜜蜂蜂毒具有较强的抗菌作用 o它对革兰氏阳性菌的抑菌浓度为 t1ux ∗ ux Λª#°pt o对
革兰氏阴性菌为 t ∗ ts °ª#°pt o同时对链球菌 !枯草杆菌等也有一定的抑制作用k张豁中等 ot||xl ∀显
然 o搞清川硬皮肿腿蜂蜂毒抑菌的关键成份对于川硬皮肿腿蜂离体培养时选择合适的人工饲料杀菌剂
有重要的意义 ∀
参 考 文 献
陈志辅 o丁德诚 q昆虫寄生对寄主内分泌的影响 q昆虫学研究集刊第十一集kt||u ∗ t||vl }txv p tx{
杭三保 o陆自强 q二化螟幼虫被二化螟绒茧蜂寄生后血淋巴的生理生化变化 q昆虫学报 ot||t ovwkwl }wuz p wvu
罗克斯坦  q李绍文等译 q昆虫生物化学 q北京 }科学出版社 ot|{{
宁正祥 q食品化学分析手册 q北京 }中国轻工业出版社 ot||{
施特尔马赫 …q钱嘉渊译 q酶的测定方法 q北京 }中国轻工业出版社 ot||u
王荫长主编 q昆虫生理生化学 q北京 }中国农业出版社k第二版l ot||{
张豁中 o温宝麟 q动物活性成份化学 q天津 }天津科技出版社 ot||x
周祖基 o曾垂惠 o杨 伟等 q川硬皮肿腿蜂生物学特性的研究 q林业科学 ot||z ovvkxl }wzx p wz|
…¨ ¦®¤ª¨ ‘∞q°¤µ¤¶¬·¬¶°2¬±§∏¦¨§«¨ °²¯¼°³«³²¯¼³¨ ³·¬§¨¶¬± Μανδυχε σεξτα kql ¤¯µ√¤¨ ³¤µ¤¶¬·¬½¨ §¥¼·«¨ ¥µ¤¦²±¬§º¤¶³ Χοτεσια χονγρεγατα k≥¤¼l qŒ±2
¶¨¦·…¬²¦«¨ ° ot|{z otzkvl }wv| p wxx
…¨ ¦®¤ª¨ ‘∞q∞±§²¦µ¬±¨ ¬±·¨µ¤¦·¬²±¶¥¨·º¨¨ ± ±¨§²³¤µ¤¶¬·¬¦¬±¶¨¦·¤±§·«¨¬µ«²¶·¶q„±± • √¨ ∞±·²°²¯ ot|{x ots }vzt p wtv
⁄¤√¬§… • o⁄¤√¬§⁄q • §¨¬µ¨¦·¬²± ²© ° ·¨¤¥²¯¬¶°¬±·«¨ ©¯ ¶¨«©¯¼ o Σαρχοπηαγα βυλλατα o©²¯ ²¯º¬±ª ±¨√ ±¨²°¤·¬²± ¥¼·«¨ ¦¨·²³¤µ¤¶¬·²¬§ Νασονια ϖιτριπεννισ
¤±§¦²µµ¦¨ ¤¯·¬²± ²© ° ·¨¤¥²¯¬¦ ©¨©¨¦·¶º¬·«·«¨ §¬¤³¤∏¶¨ ¶·¤·∏¶²©·«¨ «²¶·qŒ±¶¨¦·°«¼¶¬²¯ ot||w owskvl }usz p utx
Šµ¨±¬¨µ≥ o⁄¨ ²¯¥¨¯ …o…²±±²·Š q°«¼¶¬²¯²ª¬¦¤¯ ¦²±¶¬§¨µ¤·¬²±¶²©¬°³²µ·¤±¦¨ ·²·«¨ ¶∏¦¦¨¶¶²©¬± √¬·µ²¦∏¯·∏µ¨ }¤± ²√¨ µ√¬¨º qŒ±¶¨¦·°«¼¶¬²¯ ot|{y ovukwl }
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¤ºµ¨±¦¨ ° ’ q ‹²¶·2³¤µ¤¶¬·¨ «²µ°²±¤¯ ¬±·¨µ¤¦·¬²±¶¤±§²√ µ¨√¬¨º qŒ±¶¨¦·°«¼¶¬²¯ ot|{y ovukwl }u|x p u|{
׫²°³¶²± ≥ ‘q  ·¨¤¥²¯¬¦¬±·¨ªµ¤·¬²± §∏µ¬±ª·«¨ «²¶·¤¶¶²¦¬¤·¬²±¶²© °∏¯·¬¦¨¯¯∏¯¤µ¤±¬°¤¯ ±¨§²³¤µ¤¶¬·¨¶q≤²°³ …¬²¦«¨ °¬°«¼¶¬²¯ ot|{x o{t…}ut p wu
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zz 第 w期 谭 毅等 }替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后主要糖类含量及水解酶系活力的变化