全 文 ：苦豆草中抑制杉炭疽菌分生孢子萌发的物质
赵博光 蒋继宏
k南京林业大学 南京 utssvzl
摘 要 } 预试验发现苦豆草地上部分乙醇提取物对杉炭疽菌有较强的抑制活性 o进一步用不同溶剂 o在不
同 ³ 条件下萃取将苦豆草乙醇提取物分离为 w个组分 ∀生测表明其生物碱部分对该菌的抑菌活性最强 ∀
将生物碱部分用氧化铝柱层析分离得到 z种单体结晶 ∀用熔点 !旋光度 !红外 !和 ≤2 ≥得到的 ≥数据与
文献相应数据对照鉴定了这 z种生物碱 o它们分别是 }槐果碱 !苦参碱 !槐胺碱 !莱曼碱 !槐定碱 !苦豆碱 !野靛
碱 ∀用纸环法生测表明这 z种生物碱对杉炭疽菌分生孢子萌发均具有较强的抑制活性 ~它们的 ΕΧxs为 }苦
豆碱 zu1sΛªr°o野槐胺碱 t|{1sΛªr°o苦参碱 {y1sΛªr°o槐果碱 uw1sΛªr°o槐定碱 uy1sΛªr°o莱曼
碱 tuy1sΛªr°o而相同条件下的常用杀菌剂 zx h百菌清和 zs h甲基托布津的 ΕΧxs值分别为 {u1s和 tt{1s
Λªr°∀
关键词 } 苦豆草 o杉炭疽菌 o生物碱 o分生孢子 o ΕΧxs
收稿日期 }t||{2sy2uu ∀
基金项目 }国家自然科学基金资助项目 ∀
ΣΥΒΣΤΑΝΧΕΣ ΦΡ ΟΜ ΣΟΠΗΟΡ Α ΑΛΟΠΕΧΑΡ ΟΙ∆ΕΣ ΩΗΙΧΗ ΙΝΗΙΒΙΤ
ΓΕΡ ΜΙΝΑΤΙΟΝ ΟΦ ΤΗΕ ΧΟΝΙ∆ΙΑ ΙΝ ΓΛΟΜΕΡ ΑΛΛΑ ΧΙΝΓΥΛΑΤΑ
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( Νανϕινγ Φορεστρψ Υνιϖερσιτψ Νανϕινγ utssvz)
Αβστραχτ: ƒµ²° ·«¨ ³µ¨ ¬¯°¬±¤µ¼ ¶¦µ¨ ±¨ ¬· º¤¶©²∏±§ ·«¤··«¨ ·¨«¤±²¯ ¬¨·µ¤¦·¶©µ²° ¤¬µ¼ ³¤µ·¶ ²© Σοπηορα
αλοπεχαροιδεσ¦²∏¯§¬±«¬¥¬· Γ . χινγυλατα ©¨©¨ ¦·¬√¨¯¼ qƒ²∏µ³¤µ·¶ º µ¨¨ ¶¨³¤µ¤·¨§©µ²° ·«¨ ·¨«¤±²¯ ¬¨·µ¤¦·¶²© Σ .
αλοπεχυροιδεσ∏±§¨µ¦²±§¬·¬²±¶²©¦¨µ·¤¬± ³ ¤±§∏¶¬±ª¦¨µ·¤¬±¶²¯√ ±¨·¶q
¬²¤¶¶¤¼ ¶«²º §¨·«¤··«¨ ¤¯®¤¯²¬§³¤µ·º¤¶
·«¨ ¶·µ²±ª¨¶·³²µ·¬²±·²¬±«¬¥¬··«¨ ©∏±ª∏¶q≥ √¨ ±¨ °²±²° µ¨¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²°·«¨ ¤¯®¤¯²¬§³¤µ·¥¼¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼
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¶²³«²µ¤§¬±¨ otuy qsΛªr°©²µ¯ «¨¤±¬±¨ ~·«¨ ΕΧxs ©²µ·«¨ ¦²°°²± ©∏±ª¬¦¬§¨¶ozx h ⁄¤¦²±¬¤¯ ¤±§zs h ײ³¶¬±2 o
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Κεψ ωορδσ: Σοπηορα αλοπεχυροιδεσqo¯ ®¤¯²¬§oΓλοµερελλα χινγυλαταk≥·²±¨ °l≥¦«µ ·¨≥³¤∏¯§o≤²±¬§¬∏° oΕΧxs
由于大多数合成化学农药对环境的污染和抗药性的问题 o其使用将受到越来越严格的限制 ∀因
此 o寻找对环境安全 !高效 !低毒的农药是 ut世纪的植保工作者所面临的重要任务 ∀从植物中寻找具
高抑菌活性的天然化合物是完成这一任务的一条有希望的途径 o也是目前国际上十分活跃的一个领
域 ∀ ¨√¬±和 ±¨¦¨ 分别评述过这一领域的研究进展k¨√¬±ot|zy ~ ±¨¦¨ ετ αλ. ot||wl ∀范青生和肖培
根也分别对国内在该领域的进展作过评述k范青生等 ot||x ~肖培根 ot|{wl o国内对植物杀菌或抑菌成
分的研究多数尚处于对粗提物的生测阶段 o其有效成分有待进一步分离 !鉴定 ∀
第 vx卷 第 x期t | | |年 | 月
林 业 科 学
≥≤∞× ≥∂ ∞ ≥≤ ∞
∂ ²¯1vx o ²1x
≥ ³¨qot | | |
苦豆草为我国北方广泛分布的一种野生植物k周立华 ot|z|l o其资源量巨大k傅金海等 ot|{vl ∀我
们在对抗真菌植物的筛选过程中 o发现苦豆草粗提物对多种病原真菌有抑菌活性 o尤其对杉炭疽菌抑
制活性更强 ∀因此对该植物抗真菌物质进行了分离鉴定 o本文报道以杉炭疽菌为对象进行生物测定的
结果作为导向 o分离鉴定苦豆草中抗菌成分的研究结果 ∀
t 材料和方法
111 实验材料
t1t1t 植物 苦豆草 Σοπηορα αλοπεχυροιδεσ q地上部分采集于宁夏盐池县 o经风干后粉碎为约 us目
细粉 o待用 ∀
t1t1u 病原真菌 杉炭疽菌 Γλοµερελλα χινγυλαταk≥·²±¨ °l≥¦«µ ·¨≥³¤∏¯§q本校森林病理教研室提供 ∀
112 实验方法
t1u1t 苦豆碱粗提物及初步分离 根据文献报道 o苦豆草中主要含生物碱及黄酮类活性化合物k赵博
光 ot|{s ~李淑玉等 ot||ul根据不同组分的极性和在不同 ³ 条件下不同溶剂中的溶解度的差异 o我们
设计了如下的初步分离步骤 }ktl取苦豆草地上部分干燥粉kus目l o用 |x h乙醇提取 v次 o合并提取
液 o回收乙醇 o得浸提物 ∀将浸提物的 trw倍蒸馏水加入浸提物 o溶解后 o用等体积乙醚萃取 v次 o收集
乙醚部分 o回收乙醚得总黄酮甙元k ´l部分 ∀乙醚萃取后的水层部分再加入等体积的蒸馏水 o用 x h
≤酸化到 ³ v o用等体积乙酸乙酯萃取 v次 o收集乙酸乙酯层 o回收溶剂 o得总黄酮甙k µl部分 ∀
乙酸乙酯提取后的水层用 x h ¤ 调 ³ ts o用等体积氯仿萃取 v次 o合并氯仿液 o回收溶剂 o得总
生物碱k ¶l部分 ∀氯仿萃取后的水层 o蒸去大部分水分 o得水层物k ·l部分 ~kults®ª苦豆草地上部分
干粉经上述过程处理得到 }´总黄酮甙元 uyªoµ总黄酮甙 t{ªo¶总生物碱 tsuªo·水层物 tsª∀
t1u1u 苦豆草生物碱各单体的分离 ktl称取苦豆子总生物碱 tsª溶于 us °的甲苯 o移入分液漏
斗 o加 ts倍体积的蒸馏水 o振摇 x °¬±o静置 o待分层后分出甲苯层 o重复上述操作 o得甲苯层和水层 o回
收甲苯 o得到甲苯的的生物碱组分 ´ky1wvªlk极性较小的生物碱部分l o减压浓缩水层到 ws °o再用等
体积氯仿萃取 v次 o回收氯仿 o得生物碱组分 µkv1stªlk极性较大的生物碱部分l ~kul将氧化铝 ussª
k柱层析用 o活性 µ级l o用氯仿调成糊状后 o倾入层析柱中 o等氧化铝沉降后 o把多余的氯仿从玻璃柱下
端放出 o再逐渐分次加入调匀的氧化铝 o直到加入的全部氧化铝沉淀不再变动 o然后将多余的氯仿放
出 o使氯仿刚好淹过氧化铝为止 ∀然后将 tª生物碱组分 ´用少量氯仿溶解 o加样到的氧化铝层析柱
顶 o将洗脱剂氯仿缓慢放出 o使液面与氧化铝顶部相齐 o并在氧化铝顶部加入少量粗石英砂 ∀用氯仿和
甲醇ktssΒt otssΒx otsΒt ouΒt otΒtl的不同配比洗脱液进行梯度洗脱 o速度为 t ∗ t1x °r°¬±o每 x °
收集一瓶 ∀用碱性硅胶k³ z q{l薄层层析法k用 u1x¦° ≅ z qx¦°硅胶薄层板l检测洗脱液 o合并 Ρφ
值相同部分 o回收溶剂 o并用石油醚重结晶反复纯化 o得结晶 ks1tyzªl结晶
ks1tuxªl o结晶 ≤ks1swt
ªl o结晶 ⁄ks1stªl o结晶 ∞ks1wtzªl ∀kvl另将 tª生物碱组分 µ氧化铝层析法分离k柱层析氧化铝 uss
ªo活性 µ级l o方法同上 o用氯仿Β甲醇kuΒt otΒt otΒtsl和甲醇洗脱液进行梯度洗脱 o×≤ 法k用 u1x¦°
≅ z1x¦°硅胶薄层板l检测 o合并相同 Ρφ 值的化合物洗脱液 o回收溶剂 o用重结晶纯化 o得结晶 ƒ
ks1uw|ªl o结晶 ks1stxªl ∀ ƒ在石油醚中结晶 o在丙酮中结晶 ∀
t1u1v 苦豆草生物碱的 × ≤分析 薄层制备 }称取硅胶 vª加 s1w h ¤ 溶液 | °o调成糊状涂
板ku1x¦° ≅ z1x¦° ~ts¦° ≅ us¦°l在室温下干燥过液 ∀置烘箱中于 tts ε 活化 t«o放在干燥器中备用 ∀
展开剂系统 }´系统 }苯Β丙酮 tsΒvk∂ r∂ l
µ系统 }氯仿Β丙酮Β苯Β乙醇 vwΒ{ΒwΒu1xk∂ r∂ r∂ r∂ l
上述 !
!≤ !⁄!∞单体在系统 ´中 oΡφ值分别为 s1zs os1yx os1wz os1v| os1uy ∀
上述 ƒ !单体在系统 µ中 oΡφ的值分别为 s1w{ os1vv ∀
t1u1w 苦豆草生物碱结构鉴定 用于溶点测定的温度计刻度未校正 o使用 • p型旋光仪k上海申光
光学仪器厂l o p wws红外光谱仪k≥«¬°¤§½∏公司l ox|{|型 ≤ p ≥仪k惠普公司l
vy x期 赵博光等 }苦豆草中抑制杉炭疽菌分生孢子萌发的物质
≤ p ≥分析条件 }分离柱为
⁄p t石英毛细管柱≈vs ° ≅ s1ux °°k⁄l ≅ s qtΛ°k膜厚l o载气为
¨o汽化室温度为 uzx ε o程序升温为 tss ε kt°¬±ltx ε r°¬±uxs ε o检测器为 ƒ⁄o检测器温度 u{s ε o电
子轰击源为 zs √¨ o扫描范围为 wx ∗ wssk°r½l o扫描周期为 u≥ ∀
t1u1x 生测方法 ktl孢子萌发抑制试验方法 用纸环法 o在 t¦° ≅ t¦°滤纸的中央打 s1x¦°直径的
圆孔而成纸环 o用打字纸包好 o置烘箱中kzs ε l干热灭菌 u«o将纸环在不同处理液或对照液中浸透k一
般 v ∗ ts °¬±l o取出贴在洁净的标有记号的载玻片上 o每个载玻片可贴 v个 o每个处理 u ∗ v块玻片 o贴
好后 o再用玻棒蘸取少许不同浓度的处理或对照液放入孔中 o使液面平于或略高于纸面 o再用灭菌的接
种环蘸取一定浓度的孢子悬浮液 o每孔放 u环k使得每环内的孢子数量为每视野 xs ∗ ys个孢子l o再将
玻片倒悬放于保湿培养盒内 o于 ux ε ∗ uz ε 下培养 ouw«后镜检观察分生孢子萌发抑制情况 ∀kul菌丝
生长抑制试验方法 用质毒法分别将苦豆草粗提物 !分离组分及分离生物碱单体稀释成一定浓度 o经
高压消毒后 ok经 × ≤和 ≤ 分析 o本试验中所用组分和单体在高温消毒后 o其 Ρφ值和保留时间及测
定浓度均未发现可见变化l ∀量取一定容量倒入定量融化的 °⁄ 培养基内 o稀释成系列浓度k对照加
入定量灭菌水或其它溶剂k如乙醇等l o将熔融的琼脂培养基移入平面培养皿k每皿 ts °l o令其凝结 ∀
从培养 v ∗ x§的培养皿的培养物边缘分别切取 x °°的菌块 x个 o置于平板培养基上 o放入温箱内培
养 o培养温度 ux ε ov§后量取菌落直径 ∀以上两种试验方法所用提取物 o分离组分 o使用浓度为 }yu1x o
tux ouxs oxss otsssΛªr°∀各种生物碱单体使用浓度均为 t oxs otss oxss otsss °ªr°∀每种浓度做 w
次重复 o并且在同样条件下以 zs h甲基托布津可湿性粉剂及 zx h百菌清可湿性粉剂k日本进口 o南京
蔬菜研究所分装l做对照 ∀kvl抑菌实验分析统计方法 将分生孢子萌发率换算成孢子抑制率 o将菌落
直径换算成抑菌率 o再将各抑制率换算成抑制率的等值偏差 o然后以各处理中各抑菌剂浓度对数为 ξ
值 ,以相应处理对分生孢子和菌丝的抑制率的等值偏差为 ψ值 ,用统计回归方法求出各供试物质的毒
力曲线方程 ψ α n βξ ,并以 ψ x ξ(抑菌率为 xs %的等值偏差)代入毒力曲线方程 ,求出 ΕΧxs(抑制
中浓度) ,并以 ΕΧxs作为比较各处理对杉炭疽菌抑制毒力大小的数据 ∀
u 结果
211 苦豆草各组分对杉炭疽菌的抑制作用
u1t1t 苦豆子粗提物各分离组分对杉炭疽菌分生孢子萌发抑制作用
表 1 苦豆子各分离组分对杉炭疽菌分生孢子抑制作用关系
Ταβ .1 Τηεινηιβιττινγ εφφεχτσ οφ τηε χονστιτυεντσφροµ Σ . αλοπεχυροιδσ ον τηε χονιδια οφ Γ . χινγυλατα
测试物质 ≠
¤·¨µ¬¤¯
测试浓度
≤²±¦¨±·µ¤·¬²±
kΛªr°l
重复个数
³¨¯¬¦¤·¨
Ψ α n βξ ρ值 ΕΧxskΛªr°l
总黄酮甙元 × ƒ
总黄酮甙 × ƒ
总生物碱 ×
水层物 ≥ •
yu1x ∗ tsss w
ψ s .{xvs n t .wytz ξ
ψ t .z{|s n s .|wy{ ξ
ψ p t .|zxs n v .uxxx ξ
ψ t .|{zs n s .ztzx ξ
s1|x
s1|z
s1|y
s1|u
y{z1s
t|zx1s
tv{1s
yz|y1s
≠ × ƒ ײ·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¨ ¤ª¯¼¦²±¨ ~× ƒ ײ·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¨ ª¯¼¦²¶¬§¨ ~× ×²·¤¯ ¤¯®¤¯²¬§~≥ • ≥∏¥¶·¤±¦¨ ¬±·«¨ º¤·¨µ¯ ¤¼ µ¨q
u1t1u 苦豆子粗提物各分离组分对杉炭疽病菌菌丝生长的抑制作用 以上表 t和表 u表明苦豆草粗
提物中抗杉炭疽菌的有效成分集中在总生物碱组分中 o而且其总生物碱对杉炭疽菌分生孢子的抑制活
性k ΕΧxs tv{ qsΛªr°l较其对菌丝生长抑制活性k ΕΧxs tyvu qsΛªr°l强得多 ∀说明苦豆草总生物
碱具极强的抑制杉炭疽菌分生孢子的能力 ∀因此我们进一步分离 ∀鉴定了苦豆草总生物碱中各单体 o
并测定了它们对杉炭疽菌分生孢子的抑制活性 ∀
212 苦豆草总生物碱中各单体的鉴定
根据对表 t中所列苦豆草中 !
!≤ !⁄!∞ !ƒ !各单体测定的理化数据与文献数据对照 o它们分别
被鉴定为 }槐果碱 !苦参碱 !槐胺碱 !莱曼碱 !槐定碱 !苦豆碱和野靛碱 o其结构见图 t ∀
wy 林 业 科 学 vx卷
表 2 苦豆各分离组分对杉炭疽菌菌丝生长抑制作用关系
Ταβ .2 Τηεινηιβιττινγ εφφεχτσ οφ τηε χονστιτυεντσφροµ Σ . αλοπεχυροιδεσ ον τηε ηψπηαε οφ Γ . χινγυλατα
测试物质 ≠
¤·¨µ¬¤¯
测试浓度 ≤²±¦¨±·µ¤·¬²±
kΛªr°l
重复个数
³¨¯¬¦¤·¨
Ψ α n βξ ρ值 ΕΧxskΛªr°l
总黄酮甙元 × ƒ
总黄酮甙 × ƒ
总生物碱 ×
水层物 ≥ •
yu1x ∗ tsss w
ψ s .xy{x n t .us|u ξ
ψ u .yyzy n u .vzt| ξ
ψ p s .yuws n t .vyus ξ
ψ t .x{tt n s .{{vy ξ
s1{|
s1|w
s1|w
s1|w
wyuu1s
tzs{1s
tyvu1s
zv|{1s
≠测试物质同表 t o׫¨ ¶¤°¨¤¶·¤¥¯¨t q
表 3 苦豆子中各生物碱理化数据
Ταβ .3 Τηε Πηψσιοχηεµιχαλ δατα υσεδ ιν ιδεντιφιχατιον οφ τηε αλκαλοιδσισολατεδ φροµ Σ . αλοπεχυροιδεσ
≤²°°³²∏±§ ³k ε l ≈Α ⁄ ≥ °r½k h l k¦°p tl ©¨¨ µ¨±¦¨
槐果碱
≥²³«²¦¤µ³¬±¨
xv ∗ xw p vu1|βktx ε o≤ s1{u o∞· l
uwyk n oz{l o
uwxktssl ousvkutl otxskvsl o
tv{kuyl o|ykvyl
u{ss o
uz{s o
tyx{ o
tx|u o
{t{
赵博光 ot|{s ~濮全龙
等 ot|{z ~ ²µ¬±¤ª¤ ετ
αλ. , t|z{ ~ ®∏§¤ ετ
αλ. ,t|yu
苦参碱
¤·µ¬±¨
zx ∗ zy n v{1uβkuy ε o≤ s1xt oΒl
uw{k n otssl
uwzk{|l ousxkywl otxskxwl o
tvzkvul o|ykysl
u|vs
u{xs o
u{ss o
uzxx o
tyux
赵博光 ot|{s ~濮全龙
等 ot|{z ~ ²µ¬±¤ª¤ ετ
αλ. , t|z{ ~ ®∏§¤ ετ
αλ. ,t|yu
≤
槐胺碱
≥²³«²µ¤°¬±¨
tyu ∗ tyv p ||1sβkt{ ε o≤ s1y{ o∞· l
uwwk n o||l o
uwvkzyl oustk|l otw|kvzl o
tvyktssl o|yku|l
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赵博光 ot|{s ~濮全龙
等 o t|{z ~ ®∏§¤ ετ
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莱曼碱
¨«°¤±¬±¨
|v ∗ |x n vtβkus ε o≤ s1| o∞· l
uwyk n otssl
uwxkz{l ouswkt{l ousvkxvl o
txskutl otvzk|l otvyktwl o|{
ktul o|ykvtl
u{ts o
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uzxs o
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濮全龙 ot|{z ~王悉效
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∞
槐定碱
≥²³«²µ¤§¬±¨
ts{ ∗ ts| p x|1xβkuu ε o≤ t1ts oΒl
uw{k n ozzl o
uwzktssl ousxkvsl otxskwwl o
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赵博光 ot|{s ~濮全龙
等 ot|{z ~• ¬±®ot||v
ƒ
苦豆碱
²¯³¨µ¬±¨
zs ∗ zt n vy1xβkuy ε o≤ t1uz o∞· l
uvuk n owsl o
usvkvl ot{|kusl otzwktxl o
tw{kt|l otvwkvul o|{ktssl o
|zku{l o|ykwyl o{wktyl
t|us o
ttys
赵博 光 ot|{s ~t||y ~
⁄²®¤¦«¨ √ ετ αλ. ,t|zx
野靛碱
≤¼·¬¶¬±¨
txu ∗ txw p ts|1uβkux ε o≤ t1sy o∞· l
t|sk n o{ul otysku{l otwz
k|yl otwyktssl otvwkuzl
tywu o
txwv o
txus
赵博光 ot|{s ~ • ¬±®o
t||v
213 苦豆草中各生物碱单体对杉炭疽菌分生孢子萌发的抑制作用
表 w所列生测结果表明苦豆草中 z种主要生物碱对杉炭疽菌分生孢子的萌发均具与常用杀菌剂
kzx h百菌清 ozx h甲基托布津l相当的抑制活性 o为苦豆草中抗杉炭疽菌的有效成分 ∀其中以苦豆碱 !
槐果碱 !槐定碱的抑制孢子萌发能力较强 o其 ΕΧxs优于同样试验条件下上述两种常用农药的抑制孢子
萌发的 ΕΧxs ∀
xy x期 赵博光等 }苦豆草中抑制杉炭疽菌分生孢子萌发的物质
图 t 苦豆子和披针叶黄华各生物碱结构图
ƒ¬ªqt × «¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨ ²©·«¨ ¤¯®¤¯²¬§¶©µ²° Σ . αλοπεχυροιδεσ
表 4 苦豆草各生物碱对杉炭疽菌分生孢子萌发的抑制作用
Ταβ .4 Τηεινηιβιττινγ εφφεχτσ οφ τηε αλκαλοιδσφροµ Σ . αλοπεχυροιδεσ
ον γερµινατιον οφ τηε χονιδια οφ Γ . χινγυλατα
生物碱 ®¯¤¯²¬§ Ψ α n βξ ΕΧxskΛªr°l ρ值 ρ √¤¯∏¨
苦豆碱 ²¯³¨µ¬±¨ ψ s .xyyy n u .v{{x ξ zu1s s1|u
野靛碱 ≤¼·¬¶¬±¨ ψ s .svzy| n u .tsyt ξ uuz1s s1|u
槐胺碱 ≥²³«²µ¤°¬±¨ ψ p u .wvuw n v .uyxs ξ t{|1s s1{z
苦参碱 ¤·µ¬±¨ ψ t .x{wu n t .zyzv ξ {y1s s1|{
槐果碱 ≥²³«²¦¤µ³¬±¨ ψ u .xuxz n t .z|zx ξ uw1s s1|s
槐定碱 ≥²³«²µ¬§¬±¨ ψ u .ztxv n t .yut| ξ uy1s s1|s
莱曼碱 ¨«°¤±±¬±¨ ψ s .x|xx n u .s|yt ξ tuy1s s1|y
zx h百菌清 zx h ⁄¤¦²±¬¯ ψ s .ttt{ n u .xxtv ξ {u1s s1|z
zs h甲基托布津 zs h ײ³¶¬±p ψ p s .yvus n u .ztzv ξ tt{1s s1{y
v 讨论
双稠哌啶类生物碱k ∏´¬±²¯¬½¬§¬±¨ ¤¯®¤®²¬§¶l主要存在于豆科植物 ∀已知的双稠哌啶类生物碱数量
yy 林 业 科 学 vx卷
约占生物碱总数的 u h k • ¬±®ot||vl ∀过去对该生物碱的研究主要集中在其化学成分及结构的鉴定方
面 ∀对其生物活性的研究较少 o尤其是对真菌的生物活性方面的报道更少 o文献中仅见 • ¬³¬¦«kt|{xl
对 v种双稠哌啶类生物碱抑制白粉菌k Ερψσιπηε γραµινισl分生孢子的试验报道 ∀本文首次报道了苦豆
草中生物碱对病原真菌的抑制活性 ∀在以上工作的基础上我们又对 us余种林木病原真菌分生孢子进
行了生测 o发现苦豆草生物碱对这些真菌的分生孢子均有不同程度的抑制其萌发的作用 o其中对苹果
炭疽菌k Γ . χινγυλαταl !苹果轮纹病k Πηψσαλοσπορα πιριχολαl !板栗疫病k Χρψπηονεχτρια παραχιτιχαl等真
菌分生孢子萌发的抑制作用较强 o其中 ΕΧxs分别为 {x1yxΛªr°oxs1{{Λªr°otwu1usΛªr°k¬¤±ª ετ
αλ. ,t||{l ∀
我们先后报道了苦豆碱对松材线虫的杀线活性k赵博光 ot||yl和几种双稠哌啶类生物碱对云杉卷
叶蛾产卵的抑制活性k赵博光 ot||zl及双稠哌啶类生物碱对马尾松毛虫幼虫拒食活性及毒性k赵博光 o
t||zl ∀这些研究说明双稠哌啶类生物碱对各类生物均具潜在的生物活性 ∀研究双稠哌啶类生物碱的
各方面的生物活性将有力地促进其在医药 !农药 !兽药等方面的开发应用 ∀
本研究和对松材线虫的研究k赵博光 ot||zl中 o化学分析表明双稠哌啶类生物碱的热稳定性很好 o
在常用的高温 !高压灭菌条件下 o这些生物碱并不分解 o常期贮藏试验也表明无论是总生物碱还是单体
生物碱 o在常温条件下均可保存数年而没有发生明显的分解或光解等变化 ∀
值得注意的是双稠哌啶类生物碱虽然对真菌有抑制活性 o但在本试验中对杉炭疽病菌的生长的抑
制活性 o明显不如对其孢子萌发的抑制活性强 o我们对其它病原菌的生测表明 o对不同真菌种的抑制活
性 o也存在着很大的差异 o进一步对其抑制机制的研究将有助于理解这些差异的原因 ∀
在不同生物碱单体之间也存在着明显的抑制活性差异 o显然这与其化学结构有关 ∀其化学结构与
活性间关系是尚待研究的问题 ∀该课题十分重要 o因为构效关系的规律一旦阐明 o将不仅有助于对双
稠哌啶类生物碱对一些真菌的强抑菌活性的机制的理解 o同时还为我们寻找更为高效的天然化合物 o
及通过化学修饰及化学合成得到更为高效的可能实际应用的杀菌剂奠定理论基础 ∀
参 考 文 献
范青生等 q我国抗菌植物资源研究与开发利用 q自然资源 ot||x oty }us ∗ uw
傅金海等编 q宁夏盐池农业资源与利用研究论文集 q宁夏银川 }宁夏人民出版社 ot|{v ouuu ∗ uuz
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