全 文 ： 收稿日期 }t||| p s| p tu ∀
3 云南省中青年学术及技术带头人专项经费资助 ∀研究过程中得到张宏健教授 !吴章康老师 !郑志锋同学及本校木工 t||x级部分
同学的帮助 o在此表示感谢 ∀
第 vy卷 第 x期u s s s年 | 月
林 业 科 学
≥≤Œ∞‘׌„ ≥Œ∂ „∞ ≥Œ‘Œ≤ „∞
∂ ²¯1vy o ‘²1x
≥ ³¨qou s s s
苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂研制´ q合成与分析3
杜官本 李 君 杨 忠
k西南林学院 昆明 yxsuuwl
摘 要 } 以苯酚 !尿素和甲醛为起点合成了一种苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚 o并对树脂性能和结构进行了全
面分析评估 ∀结果表明所合成的共缩聚树脂贮存稳定 o固化速度快 ~差热分析和热重分析表明苯酚 ) 尿素 )
甲醛共缩聚树脂的热行为与酚醛树脂十分相似而与脲醛树脂显著不同 ~tv ≤ ‘ • 结构分析中分别观测到源
于共缩聚结构单元 ²p °«p ≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p k ∆€ wt qxl和 ³p °«p ≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p k ∆€ ww q{l的吸收 ~使用
°˜ƒ共缩聚树脂压制的竹木复合中密度纤维板和竹大片刨花板 o其板材的物理力学性能明显高于脲醛树脂
而与常规酚醛树脂相近 ∀
关键词 } 苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂 o结构 o性能
∆Ες ΕΛΟΠΙΝΓ ΠΗΕΝΟΛp ΥΡΕΑp ΦΟΡ ΜΑΛ∆ΕΗΨ∆Ε ΧΟΧΟΝ∆ΕΝΣΕ∆ ΡΕΣΙΝΣ
´ . ΣΨΝΤΗΕΣΙΣ ΑΝ∆ ΑΝΑΛΨΣΙΣ
⁄∏Š∏¤±¥¨ ± ¬∏± ≠¤±ª«²±ª
( Σουτηωεστ Φορεστρψ Χολλεγε , Κυν µινγyxsuuw)
Αβστραχτ : „ ±¨ º ¶¼±·«¨·¬¦° ·¨«²§·²²¥·¤¬±µ¨¶²¯2·¼³¨ ³«¨ ±²¯2∏µ¨¤2©²µ°¤¯§¨«¼§¨ µ¨¶¬±¶º¤¶§¨√¨¯²³¨ §¥¼ µ¨¤¦·¬±ª
³«¨ ±²¯ o∏µ¨¤¤±§©²µ°¤¯§¨«¼§¨ q ׫¨ ³µ²³¨µ·¬¨¶¤±§¶·µ∏¦·∏µ¨ ²©³µ²§∏¦·¶º µ¨¨ ¤±¤¯¼½¨ §q ׫¨ µ¨¶∏¯·¶«²º §¨·«¤·
¶·¤¥¬¯¬·¼ ²©·«¨ ¦²¦²±§¨±¶¨§µ¨¶¬± º¤¶¬°³µ²√ §¨o¤±§¶²¯¬§¬©¬¦¤·¬²± µ¤·¨ ²©·«¨ ³«¨ ±²¯¬¦µ¨¶¬± º¤¶¤¦¦¨¯¨µ¤·¨§q ׫¨
¦²¦²±§¨ ±¶¨§µ¨¶¬± ¤³³¨¤µ¨§¶¬°¬¯¤µ·«¨µ°¤¯ ³µ²³¨µ·¬¨¶º¬·«±²µ°¤¯ °ƒ µ¨¶¬±¶o§¬©©¨ µ¨±·ªµ¨¤·¯¼ º¬·« ˜ƒ µ¨¶¬±q׫¨
¦²¦²±§¨ ±¶¤·¨¶º µ¨¨ ¤±¤¯¼½¨ § º¬·«¦¤µ¥²± tv ±∏¦¯¨ ¤µ°¤ª±¨ ·¬¦µ¨¶²±¤±¦¨ ktv≤‘ • l ¶³¨¦·µ²¶¦²³¼o²p °«p ≤ ‹u p
‘‹≤’ p k∆€ wt qxl ¤±§³p °«p ≤ ‹u p ‘‹≤’ p k∆€ ww q{l º µ¨¨ ²¥¶¨µ√ §¨q°µ²³¨µ·¬¨¶²©  ⁄ƒ k° §¨¬∏° §¨ ±¶¬·¼
©¬¥µ¨¥²¤µ§l ¤±§ º¤©¨µ¥²¤µ§¥²±§¨§ º¬·«°˜ƒ º µ¨¨ ¶¬°¬¯¤µº¬·«¥²¤µ§¶¥²±§¨§ º¬·«±²µ°¤¯ °ƒ µ¨¶¬±¶o¶∏³¨µ¬²µ·²
¥²¤µ§¶¥²±§¨§ º¬·« ˜ƒ µ¨¶¬±¶q
Κεψ ωορδσ: °«¨ ±²¯2∏µ¨¤2©²µ°¤¯§¨«¼§¨ ¦²¦²±§¨ ±¶¨§µ¨¶¬±¶o≥·µ∏¦·∏µ¨ o°µ²³¨µ·¼
酚醛树脂和脲醛树脂是当前最重要的木材胶粘剂 o酚醛树脂以其优异耐久性在室外和结构领域获
得广泛应用 o脲醛树脂的主要优点在于其制造和使用成本低廉 o主要用于室内 ∀近年来 o科学家正努力
将这两种树脂的优点结合起来以开发低成本 !高性能的新型木材胶粘剂 ∀
简单的机械混合虽也能提高脲醛树脂的性能或降低酚醛树脂成本 o但这种改进的幅度十分有限 o
这源于酚醛树脂和脲醛树脂有着完全不同或彼此矛盾的固化条件要求 o酚醛树脂通常在较强碱性条件
下固化而脲醛树脂则需要弱酸性环境 ∀因此 o为开发具有应用价值的 !同时具备脲醛树脂低成本及酚
醛树脂高性能的木材胶粘剂系统 o实施分子水平的苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚是必不可少的条件kײ°¬2
·¤ ετ αλ. ot||wl ∀
已有以酚醛树脂和脲醛树脂初聚物为起点而成功实施酚醛 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚的文献报道k°¬½½¬
ετ αλ. ,t||v ~ײ°¬·¤ ετ αλ. ot||v ~t||w ~≠²¶«¬§¤ ετ αλ. ot||x¤~t||x¥l o但合成及贮存过程中的相分离
妨碍其工业化合成与应用 ∀近年来 o作者正努力发展一种以苯酚 !尿素和甲醛单体为起点而合成苯酚
) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂的新方法 o目前已成功地合成一种贮存稳定的苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树
脂 ∀本文报道该共缩聚树脂可行性研究结果 o内容包括树脂常规性能分析 !热性能分析 !结构分析 !板
材制备与分析结果 ∀
t 材料与方法
111 合成及分析材料
合成用苯酚为分析纯试剂 o尿素 !甲醛及氢氧化钠水溶液等均为工业品 ∀分析用试剂按国家标准
要求选用 ∀
112 树脂合成
苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂合成以单体原料为起点∀原料用量比k重量份l }苯酚r尿素r甲醛r氢氧化
钠 €tssrwsruvsrzx∀其中甲醛于反应开始时一次加入 o苯酚和尿素均分次加入 ∀合成周期约 w «∀
用于比较的常规酚醛树脂的合成工艺参见文献k李兰亭 ot||tl∀原料用量比k重量份l}苯酚r甲醛r氢氧
化钠 €tssrtxsrxt∀其中苯酚 !水和氢氧化钠于反应开始时一次加入 o甲醛分次加入 ∀合成周期约 w «∀
用于比较的脲醛树脂取自昆明木材厂 o固体含量 yx h o³‹ 值 z1z o游离甲醛 s1w h o固化速度 wx¶∀
113 树脂性能分析
树脂常规性能分析参见木材胶粘剂及其树脂检验方法kŠ…r× twszw1t ∗ t{2|vl和木材胶粘剂用酚
醛树脂k… Šv|ssu2{yl ∀
114 差热分析 ) 热重分析(∆ΤΑ2ΤΓ)
仪器 }岛津 ⁄× ) ws ∀
方法 }取 x ∗ | °ª试样于液体盘内 o称量加盖压片后置入仪器中 o升温速率为 ts ε r°¬±o加热温度为 us
ε ∗ w|x ε ∀在相同的气氛中 o控制同样的升温速率进行实验 o在谱图中同时得到 ⁄ׄ 和 ׊两种曲线 ∀
115 13ΧΝΜΡ 分析
仪 器 }⁄• ÷2xss高分辨超导核磁共振仪 ∀
样品处理 }将树脂液样品约 t1x °加入样品管中 o加入 t °重水和约 s1x °氘代二甲亚砜 o混
合均匀后测定 ∀
测定条件 }去偶脉冲程序 }• ¤¯·½ty~脉冲程序 }½ª§¦~脉冲长度 }°t € yqw Λ¶~脉冲幅度 }°u € p tqs §…~累加
次数 }tsss次 ∀
116 板材制备
所有板材制备均在实验室完成 o板材幅面为 vys °° ≅ vys °° ≅ tu °° o热压温度 tys ε ∗ tyx ε o
热压时间 x ∗ z °¬±o压力 w1s  °¤∀其中中密度纤维板制备时使用原料为 xs h桉树纤维与 xs h龙竹纤
维 o板材目标密度 s1{x o施胶量为 }°˜ƒ 树脂 y h o˜ƒ 树脂 ts h o竹大片刨花板所用原料为龙竹 !毛竹
及斑竹的混合物 o板材目标密度 s1{s o施胶量为 w h ∀
117 板材性能分析
参见国家标准 Š… ttzt{1t ∗ ttzt{1ts2{|和 Š…r× w{|z2|u ∀
u 结果与讨论
211 树脂技术指标
°˜ƒ树脂及常规 °ƒ树脂技术性能分析结果参见表 t ∀
表 1 °˜ƒ树脂及常规 °ƒ酚醛树脂性能比较
Ταβ .1 Προπερτιεσχοµ παρισον οφ ΠΥΦρεσιν ανδ νορµαλ ΠΦρεσιν
技术指标
≤«¤µ¤¦·¨µ¶
单位
˜±¬·
试验条件
× ¶¨·¬±ª¦²±§¬·¬²±
酚醛树脂类别
°˜ƒ树脂
°˜ƒ µ¨¶¬±
常规 °ƒ树脂
‘²µ°¤¯ °ƒ µ¨¶¬±
检验方法
× ¶¨·¬±ª ° ·¨«²§
外 观
„³³¨ ¤µ¤±¦¨ ) kux ? tl ε
红褐色微浑液体
¬ª«·¯¼ °∏§§¼ ¬¯´∏¬§¬±µ¨§2¥µ²º±
红褐色透明液体
×µ¤±¶³¤µ¨±·¯¬´∏¬§¬±µ¨§2¥µ²º± Š…r× twszw qt2|v
密度 ⁄¨ ±¶¬·¼ Šr¦°v kus ? tl ε t qu{ t qt{ Š…r× twszw qu2|v
³‹ 值 ³‹ ) kus ∗ uxl ε ts ∗ tt ts ∗ tt Š…r× twszw qw2|v
粘度 ∂¬¶¦¬§¬·¼ °¤q¶ kus ? s qtl ε zy zw 旋转粘度计≥³¬± √¬¶¦²¶¬° ·¨¨µ
固体含量 ≥²¯¬§¦²±·¨±· h ktus ? xl ε rtus°¬± xv qz w| qv Š…r× twszw qx2|v
聚合时间 °²¯¼° µ¨¬½¤·¬²± ¶³¨ §¨ ¶ ktxs ? tl ε |u yv Š…r× twszw qtu2|v
碱度 „ ®¯¤¯¬±¬·¼ h ) w qt w qs Š…r× twszw qtx2|v
水混合性 ¬¬¤¥¬¯¬·¼ º¬·« º¤·¨µ 倍 kux ? s qxl ε  ts  ts Š…r× twszw qy2|v
贮存稳定性 ≥·²µ¤ª¨ ¶·¤¥¬¯¬·¼ ‹k h l kys ? ul ε z x Š…r× twszw q|2|v
可被溴化物 …µ²°¬±¤¥¯¨¶∏¥¶·¤±¦¨ h ) vs qz u| q{ Š…r× twszw qtw2|v
wz 林 业 科 学 vy卷
从表 t结果可知 o由于共缩聚的实施 o缩短了 °˜ƒ树脂的固化时间 o与常规酚醛树脂相比 o固化速
度约提高 vs h o这是 °˜ƒ与 °ƒ树脂相比的显著优点之一 o这一特征对工业化应用意义深远 o其意味着
生产效率的提高 ∀预计随着尿素比例的增加 o固化速度可能进一步加快k°¬½½¬ετ αλ. ot||vl o其相关性
有待进一步研究 ∀此外 o从随后的tv≤‘ • 结构分析中可知 o°˜ƒ树脂无游离甲醛 ∀
212 树脂热性能比较
图 t依次是酚醛树脂 !苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂 !脲醛树脂加热固化的 ⁄× „2× Š图谱 o其中上
部为 × Š曲线而下部为 ⁄× „曲线 ∀比较可知 o苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂的热行为与酚醛树脂十
分相似而与脲醛树脂显著不同 ∀虽然起止温度有所差异 o但 v种树脂在 {z ε ∗ tzs ε 区域均观测到剧
烈的吸热峰 o峰的总体形状也基本相似 o对于共缩聚树脂 o该区域的吸热峰尚有特别之处 o即观测到明
显的谱峰分裂 ∀结合 × Š曲线可知 o其中 |w ε 以前的直线下降可解释为水分蒸发吸热 o这一过程持续
区间较小 o伴随水分蒸发 o× Š曲线中 |w ε 前 o曲线下降台阶大 o|w ε 后下降趋势平缓 o其下降可解释为
缩聚脱水导致的重量损失 ∀自 |w ε 开始的吸热可解释为树脂固化吸收的热量 ∀对于所观测到的共缩
聚树脂的谱峰分裂 o目前尚无法给予圆满的解释 o是否为共缩聚树脂的特征行为也有待进一步研究 ∀
对于酚醛树脂和共缩聚树脂 o吸热过程分别终止于 txt ε 和 twv ε o随后伴随一个放热反应 o可解释为
已固化的树脂进一步变化k郝丙业等 ot||vl o固化完成后继续升温 o酚醛树脂和共缩聚树脂直至 wxs ε 后方
观测到由于碳化引起的放热 ∀而对于脲醛树脂 otxs ε 附近观测到由于亚甲基醚键降解引起的吸热 otzs ε
左右观测到由于其它化学键降解导致的放热k≥½¨ ¶½·¤¼ ετ αλ. ot||vl o继续升温 o树脂在 u{x ε 左右发生氧化
交联的放热 owws ε 左右取出样品 o观测已变成黑色 o表明树脂已炭化k刘若工 ot|{|l∀
热分析表明 o共缩聚树脂的热稳定性明显高于脲醛树脂而与酚醛树脂相似 ∀
213 结构分析
图 t ⁄× „2× Š热谱图
„l传统 °ƒ树脂 ~…l°˜ƒ树脂 ~≤l˜ƒ树脂
ƒ¬ªqt ⁄× „2× Š ·«¨µ°²ªµ¤°
„l‘²µ°¤¯ °ƒ µ¨¶¬±~…l °˜ƒ µ¨¶¬±~≤l ˜ƒ µ¨¶¬±
表 2 苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂13 ≤ ‘ • 谱峰归属
Ταβ .2 13 ΧΝΜΡ ασσιγνµεντσφορ πηενολ2υρεα2φορµαλδεηψδερεσινσ
结 构
≥·µ∏¦·∏µ¨
化学位移
≤«¨ °¬¦¤¯ ¶«¬©·¶
酚醛均聚物亚甲基桥键
 ·¨«¼¯ ±¨¨ ¥µ¬§ª¨ ¥¨·º¨¨ ± ³«¨ ±²¯¶
s o³p °«p ≤ ‹u p °« vx qt ∗ vy qv
共缩聚亚甲基桥键
≤²¦²±§¨ ±¶¨§ ° ·¨«¼¯ ±¨¨ ªµ²∏³
²p °«p ≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p wt qx
³p °«p ≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p ww q{
脲醛均聚物亚甲基桥键
·«¼¯ ²¯ ªµ²∏³ ¥¨·º¨¨ ± ∏µ¨¤¶
p ‘‹ p ≤ ‹u p ‘‹ p wz q{
甲醇  ·¨«¼¯ ²¯ ≥³¨ ¦¬¨¶
≤ ‹v’ ‹ xs qy
≤ ‹v’ p ≤ ‹u’ ‹ xy qs
脲醛均聚物羟甲基
 ·¨«¼¯ ²¯ ªµ²∏³¬± ˜ƒ
p ‘‹ p ≤ ‹u’ ‹ xy qs
酚醛均聚物羟甲基
°«¨ ±²¯¬¦° ·¨«¼¯ ²¯ ªµ²∏³
²p °«p ≤ ‹u’ ‹ yt q| ∗ yu qt
s o²p °«p k≤ ‹u’ ‹lu yu q|
³p °«p ≤ ‹u’ ‹ yx qw ∗ yx q{
酚醛均聚物亚甲基醚键
…¨ ±½¼¯ ·¨«¨ µªµ²∏³ ¥¨·º¨¨ ± ³«¨ ±²¯¶
³p °«p ≤ ‹u p s p ≤ ‹u p °« zu qt ∗ zv q|
tv≤‘ • 结构分析中 o检验是否发生共缩聚的主要依据是观测 ∆€ ws ∗ xs区域的吸收 o共缩聚树
xz 第 x期 杜官本等 }苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂研制 ´ q合成与分析
脂水溶液的tv≤ ‘ • 图谱k∆€ vs ∗ zx区域l见图 u o谱峰归属见表 u ∀∆€ wt1x和 ∆€ ww1{的吸收分别
源于 ²p °«p ≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p和 ³p °«p ≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p o表明采用本合成途径可有效地实施共缩聚 ∀
尽管 ∆€ wt1x的吸收也可能源于 ³o³p °«p ≤ ‹u p °«o但可通过如下缘由予以排除 }ktl苯酚对位的羟
甲基与尿素的反应活性比邻位高 o只要初期聚合物中同时有对位和邻位的羟甲基存在 o则有 ³p °«p
≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p的吸收一定就有 ²p °«p ≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p的吸收 o而且后者的吸收往往更强kײ°¬·¤ ετ
αλ. ot||wl ~kul在本研究条件下 o共缩聚速率高于酚羟基自身缩聚 o因此不可能只有 ³o³p °«p ≤ ‹u p
°«的吸收而无 ³p °«p ≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p的吸收k°¬½½¬ετ αλ. ot||vl ~kvl根据前人的研究结果 o³o³p °«
p ≤ ‹u p °«的吸收多数在 ∆€ v|1x p wt1s o平均化学位移值为 ∆€ ws1xk°¤±¤°ª¤°¤ ετ αλ. ot||xl ∀
214 板材性能
使用 °˜ƒ共缩聚树脂分别压制竹木复合中密度纤维板和竹大片刨花板 o作为对比 o同期压制了脲
醛树脂竹木复合中密度纤维板和常规酚醛树脂竹大片刨花板 ∀所压制竹木复合中密度纤维板性能见
表 v o竹大片刨花板性能见表 wk常规 °ƒ树脂取两组数据l ∀结果表明 o使用 °˜ƒ共缩聚树脂所压制板
材的性能明显高于脲醛树脂而与常规酚醛树脂相近 ∀根据热分析结果推测 °˜ƒ 树脂所压制板材的耐
久性与常规酚醛树脂所压制的板材相似 o进一步的验证和评估有待进行 ∀
图 u 苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂的tv≤ ‘ • 图谱k∆€ vs ∗ zx区域l
ƒ¬ªqu tv≤‘ • ²© °˜ƒ µ¨¶¬±k∆€ vs ∗ zxl
表 3 °˜ƒ树脂与 ˜ƒ树脂中密度纤维板性能比较
Ταβ .3 Χοµ παριωον οφ Μ∆Φ προπερτιεσ βονδεδ ωιτη ΠΥΦανδ ΥΦ
胶粘剂
„§«¨ ¶¬√ ¶¨
施胶量
∂ ²¯∏° k¨ h l
密度
⁄¨ ±¶¬·¼kªr¦°vl
静曲强度
 ’ • k  °¤l
弹性模量
 ’∞k  °¤l
内胶合强度
Œ…k  °¤l
˜ƒ树脂 ts s q{yw ty qx tz{t s qyz
°˜ƒ共缩
聚树脂 y s q{zt uu q| uxx{ s q{t
表 4 °˜ƒ树脂与 °ƒ树脂大片刨花板性能比较
Ταβ .4 Ωαφερβοαρδ προπερτιεσ βονδεδ ωιτη ΠΥΦανδ ΥΦ
胶粘剂
„§«¨ ¶¬√ ¶¨
施胶量
∂ ²¯∏° k¨ h l
密度
⁄¨ ±¶¬·¼kªr¦°vl
静曲强度
 ’ • k  °¤l
弹性模量
 ’∞k  °¤l
内胶合强度
Œ…k  °¤l
°˜ƒ共缩
聚树脂 w s q{su xv qs xwvt s q|yv
°ƒ树脂 w s qz|x xy qv xyzs t quuu
°ƒ树脂 w s qz{y xu q{ w|zu s q|st
v 结论
初步研究表明 o本研究所设计
的以苯酚 !尿素和甲醛单体为起点
而实施苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚
的合成途径是可行的 o所合成的共
缩聚树脂贮存稳定 o固化速度快 ~
差热分析和热重分析表明苯酚 )
尿素 ) 甲醛共缩聚树脂的热行为
与酚醛树脂十分相似而与脲醛树
脂显著不同 ~tv ≤ ‘ • 结构分析中
分别观测到源于 ² p °«p ≤ ‹u p
‘‹≤ ’ p k∆ € wt qxl和 ³ p °« p
yz 林 业 科 学 vy卷
≤ ‹u p ‘‹≤ ’ p k∆€ ww1{l的吸收 o证实了共缩聚结构单元的存在 ~使用 °˜ƒ 共缩聚树脂分别压制竹木
复合中密度纤维板和竹大片刨花板 o结果表明 o本研究合成的 °˜ƒ 共缩聚树脂所压制板材的物理力学
性能明显高于脲醛树脂而与常规酚醛树脂相近 ∀
参 考 文 献
郝丙业 o刘正添 q应用 ⁄≥≤ 研究脲醛树脂胶和异氰酸酯胶混合液的固化过程 q木材工业 ot||v ozkul }u ∗ y
刘若工 q应用 ⁄≥≤ 方法对脲醛树脂氯化铵固化反应的研究 q木材工业 ot|{| ovkvl }v ∗ tu
李兰亭 q胶粘剂与涂料 q中国林业出版社 ot||t oz| ∗ {s
°¤±¤°ª¤°¤„ ¤±§°¬½¬„ q„ tv≤2‘ • ¤±¤¯¼¶¬¶° ·¨«²§©²µ³«¨ ±²¯2©²µ°¤¯§¨ «¼§¨ µ¨¶¬±¶·µ¨±ª·«¤±§©²µ°¤¯§¨ «¼§¨ ¨°¬¶¶¬²± qq„³³¯ q°²¯¼° q
≥¦¬qot||x oxx }tssz ∗ tstx
°¬½½¬„ o≥·¨³«¤±²∏ „ o „±·∏±¨ ¶Œ ¤±§ ⁄¨ …¨ µ¨Š q „ ®¯¤¯¬±¨ °ƒ µ¨¶¬±¶¯¬±¨ ¤µ ¬¨·¨±¶¬²± ¥¼ ∏µ¨¤¦²±§¨ ±¶¤·¬²± º¬·««¼§µ²¬¼¥¨ ±½¼¤¯¦«²«²¯ ªµ²∏³¶q
q „³³¯ q°²¯¼° q≥¦¬qot||v oxs }uust ∗ uusz
≥½¨ ¶½·¤¼  o¤¶½¯²2‹ §¨√¬ª  oŽ²√¤¦¶²√¬¦¶∞ ¤±§ ×∏§²¶ƒ q ⁄≥≤ ¤³³¯¬¦¤·¬²± ©²µ¦«¤µ¤¦·¨µ¬½¤·¬²± ²© ∏µ¨¤r©²µ°¤¯§¨ «¼§¨ ¦²±§¨ ±¶¤·¨¶q ‹²¯½ ¤¯¶
• ²«2∏±§ • µ¨®¶·²©©ot||v oxt }u|z ∗ vss
ײ°¬·¤… ¤±§ ¤·¶∏½¤®¬·q≤²¦²±§¨ ±¶¤·¬²± ¥¨·º¨¨ ± µ¨¶²¯ ¤±§¤°¬±² µ¨¶¬±¶qŒ±§q∞±ªq≤«¨ ° q°µ²§q • ¶¨q§¨ √ qot|{x ouw t ∗ x
ײ°¬·¤… ¤±§ ‹¶¨ ≤«∏±ª2¼∏±q≤²¦²±§¨ ±¶¤·¬²± ²©∏µ¨¤ º¬·« ° ·¨«¼¯ ²¯³«¨ ±²¯¶¬± ¤¦¬§¬¦¦²±§¬·¬²±¶qq°²¯¼° q¶¦¬q°¤µ·„ }°²¯¼° µ¨≤«¨ °¬¶·µ¼ o
t||u ovs }tytx ∗ tyuw
ײ°¬·¤…o’«¼¤°¤  ¤±§ ‹¶¨ ≤«∏±ª2¼∏±q≥¼±·«¨ ¶¬¶²©³«¨ ±²¯2∏µ¨¤2©²µ°¤¯§¨ «¼§¨ ¦²±¦²±§¨ ±¶¨§µ¨¶¬±¶©µ²° ˜ƒ2¦²±¦¨±·µ¤·¨ ¤±§³«¨ ±²¯ q ‹²¯½2
©²µ¶¦«∏±ªot||w ow{ }xuu ∗ xuy
’«¼¤°¤  oײ°¬·¤…¤±§ ‹¶¨ ≤«∏±ª2¼∏±q≤∏µ¬±ª³µ²³¨µ·¬¨¶¤±§³¯¼º²²§¤§«¨ ¶¬√¨³¨µ©²µ°¤±¦¨ ²©µ¨¶²¯2·¼³¨ ³«¨ ±²¯2∏µ¨¤2©²µ°¤¯§¨ «¼§¨ ¦²¦²±2
§¨ ±¶¨§µ¨¶¬±¶q ‹²¯½©²µ¶¦«∏±ªot||x¤ow| }{z ∗ |t
’«¼¤°¤  o ײ°¬·¤… ¤±§ ‹¶¨ ≤«∏±ª2¼∏±qŽ¬±¨ ·¬¦¶²± ¦²¦²±§¨ ±¶¤·¬²± ¥¨·º¨¨ ± ³«¨ ±²¯ ¤±§∏µ¨¤·«µ²∏ª«©²µ°¤¯§¨ «¼§¨ o  ²®∏½¤¬Š¤®®¤¬¶«¬o
t||x¥owtkzl }yxu ∗ yx{
5中国农学通报6usst年征订启事
5中国农学通报6是由中国科学院院士 !著名的农业科学家石元春先生任主编 !中国农学会主办的
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子 !栽培 !病虫防治l !养殖业k种畜 !种禽 !畜牧 !水产 !饲料 !添加剂 !兽药 !病虫防治l !农产品贮藏加工
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5中国农学通报6为双月刊 o彩色封面 o胶版印刷 o逢双月 ux日出版 o国内外公开发行 o国内统一刊
号为 ≤‘tt ) t|{wr≥ o大 ty开本 o{s页 o每期定价 x1ss元 o全年 y期合计 vs1ss元 ∀本刊由中国农学会
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话 }kstslywt|ww{s oywt|wzsx o∞2°¤¬¯}·¥¥­¥ƒ¶¬±¤q¦²° o本订单常年有效 ∀
zz 第 x期 杜官本等 }苯酚 ) 尿素 ) 甲醛共缩聚树脂研制 ´ q合成与分析