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西瓜花药培养再生体系的研究



全 文 :园 艺 学 报 2011,38(增刊):2602 http: // www. ahs. ac. cn
Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com

收稿日期:2011–07–20
基金项目:河南省重点科技攻关项目(082102150013)
*E-mail:puzyc123@163.com;Tel:13607671550

西瓜花药培养再生体系的研究
朱迎春 1,2,*,孙治强 2,孙德玺 1,邓 云 1,徐小军 1,王志伟 1,刘君璞 1
(1中国农业科学院郑州果树研究所,郑州 450009;2河南农业大学园艺学院,郑州 450002)
利用单倍体培养技术快速获得西瓜(Citrullus lanatus)纯系,缩短育种年限,提高育种效率是
西瓜育种家和科研人员多年的心愿。然而由于其固有的生物学特性,西瓜花药再生培养研究一直未
取得重要突破。本试验中探讨不同因素对西瓜花药愈伤组织诱导、分化及生根的影响,以期初步建
立起西瓜花药培养的再生体系。
以 6个西瓜材料为试材,通过正交设计及完全随机设计等进行差异显著性分析,以获得不同阶
段的最适培养基。获得如下结果。
1.预处理和预培养对西瓜花药愈伤组织诱导有显著影响。
不同温度和时间的预处理和预培养比较分析表明,在4 ℃条件下处理48 ~ 72 h及在35 ℃高温预
培养48 ~ 55 h,愈伤组织诱导率较高。最高可达73.89%。
2.两个野生西瓜材料获得了再生植株。
在培养的材料中,野生西瓜材料诱导出的愈伤组织分化能力较强,分化率高达 58.33%,其中两
个野生西瓜材料获得了再生植株;3个栽培西瓜材料诱导出了愈伤组织,但均未分化。
3.筛选出野生西瓜材料花药最适培养基如下。
(1)诱导培养基:①MS + NAA 1.0 mg · L-1+ 6-BA 2.0 mg · L-1 + KT 1.0 mg · L-1 + LH 500 mg · L-1
+ Gln 600 mg · L-1;②MS + NAA 1.0 mg · L-1 + 6-BA 2.0 mg · L-1 + KT 1.0 mg · L-1 + Gln 600 mg · L-1 +
LH 500 mg · L-1 + 丝氨酸 100 mg · L-1 + 生物素 1.0 mg · L-1。两种培养基的蔗糖均为 6%,琼脂为
0.65%。野生西瓜材料在这 3种培养基上愈伤组织诱导率差异不显著,达 60%以上。
(2)分化培养基:①NAA 1.0 mg · L-1 + 6-BA 3.0 mg · L-1 + LH 500 mg · L-1;②NAA 0.5 mg · L-1
+ 6-BA 3.0 mg · L-1 + GA3 6.0 mg · L-1 + IAA 0.5 mg · L-1;③6-BA 0.2 mg · L-1 + KT 1.0 mg · L-1+ GA3
6.0 mg · L-1 + 蔗糖 3% + 琼脂 0.65%。基本培养基均为 NH4+减半的MS培养基,蔗糖均为 3%,琼
脂为 0.65%。其中两个野生西瓜材料在这 3种培养基上诱导率均较高,达 50%以上,但它们之间也
存在差异。
(3)生根培养基:大量元素中 NH4+减半的MS培养基 + IBA 0.5 mg · L-1 + 蔗糖 3% + 琼脂
0.7%。生根率达 80%以上,且根系健壮。

关键词:西瓜;花药培养;再生体系
中图分类号:S 651 文献标识码:A 文章编号:0513-353X(2011)S-2602-01