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In Vitro Culture and Rapid Propagation of Malus komarovii (Sarg.) Rehd

山楂海棠的离体培养与快速繁殖



全 文 :园   艺   学   报 35卷
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收稿日期 : 2008 - 01 - 30; 修回日期 : 2008 - 04 - 14
基金项目 : 国家转基因植物研究与产业化开发专项项目 (JY042B202)3 通讯作者 Author for correspondence ( E2mail: wangzhongwei@ cjaas1com; ysdong@cjaas1com)
山楂海棠的离体培养与快速繁殖
李海云 , 王中伟 3 , 马  瑞 , 邢少辰 , 刘艳芝 , 董英山 3  
(吉林省农业科学院生物技术研究中心 , 长春 130033)
In V itro Culture and Rap id Propaga tion of M a lus kom a rovii ( Sarg1) Rehd1
L I Hai2yun, WANG Zhong2wei3 , MA Rui, X ING Shao2chen, L IU Yan2zhi, and DONG Ying2shan3
(B iotechnology Research Cen ter, J ilin A cadem y of A gricultural Sciences, Changchun 130033, China)
关键词 : 山楂海棠 ; 茎段 ; 离体培养 ; 快速繁殖
中图分类号 : S 66114  文献标识码 : A  文章编号 : 05132353X (2008) 0520660201
山楂海棠 [M alus kom arovii ( Sarg. ) Rehd. ] 仅零星分布于长白山 , 现处于濒危状态。山楂海棠极耐严寒 , 植株
低矮 , 是培育苹果属矮化品种和研究抗寒性的宝贵材料。用播种、扦插及压条法都能繁殖 , 但生长和繁殖速度极慢。
2005年 7月在吉林省长白县 (长白山南麓 ) 采集健壮的山楂海棠新梢 , 剪掉叶片 , 流水冲洗 30 m in后剪成带腋
芽的 115 cm左右的单芽茎段 , 在超净工作台上用 75%酒精灭菌 30 s, 无菌水冲洗两遍 , 再用 011% HgCl2溶液震荡灭
菌 8 m in, 无菌水冲洗 3~4次。用无菌滤纸吸干茎段表面水分 , 于芽上下各留约 015 cm处剪切 , 接种在 MS + 62BA
015 mg·L - 1 +NAA 0102 mg·L - 1启动培养基上。温度 (25 ±2) ℃。2 000~3 000 lx, 16 h·d - 1。培养基中含琼脂粉
7 g·L - 1 , 蔗糖 30 g·L - 1 , pH 518。接种 1周后腋芽开始萌动生长。
腋芽长至 2 cm时切下接种到 MS + 62BA 110 mg·L - 1 +NAA 011 mg·L - 1上增殖培养 , 10 d后芽基部产生少量愈
伤组织并分化出丛芽。将丛芽与带腋芽茎段转接到上述增殖培养基 , 每 20~25 d继代 1次。健壮丛芽繁殖系数为 3~4。
将长约 3 cm的无根苗 (图版 , 1) 基部切成楔形 , 速蘸 100 mg·L - 1的 IBA溶液 , 接到 1 /2MS培养基中诱导生根
(图版 , 2)。约 3 d有少量白色愈伤组织形成 , 7 d可见幼根发生 , 须根逐渐产生。生根率达 90%。
在根长 2~3 cm时打开瓶盖 , 在瓶内注进一薄层水 , 避免培养基干燥 , 进行 2~3 d的炼苗。然后洗去根部培养
基 , 移栽到含有蛭石、壤土和泥炭土 , 具备良好透气性、营养度和保湿性的基质中 ; 前 3 d用 1 /2MS无机盐溶液浇
灌 ; 塑料膜覆盖 , 喷雾保持空气高湿度 , 待移栽成活后除去塑料膜。两周后逐渐增加光照 , 约 4周可移入大田 (图
版 , 3)。移栽成活率可达 80%以上。
图版说明 : 1. 山楂海棠的增殖培养 ; 2. 生根苗 ; 3. 移栽苗。
Explana tion of pla tes: 1. Multip lication culture; 2. Rooted seedling; 3. Transp lanted seedling.
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