全 文 ：文章编号: 1007-0435( 2007) 01-0007-06
超薄层等电聚焦电泳技术检验燕麦种子的真实性
刘敏轩1, 韩建国1, 王 文1* , 周青平2, 乔安海3
( 1. 中国农业大学草地研究所,农业部牧草与草坪草种子质检中心(北京) ,北京　100094;
2.青海牧科院草原研究所,西宁　810003; 3.青海省草原工作站 , 西宁　810008)
摘要: 利用种子醇溶蛋白超薄层等电聚焦电泳( U TL IEF )技术对青海和河北省燕麦属( A vena spp) 16 个品种真实性
进行了比较分析。结果表明, 参试样品的种子醇溶蛋白 UT LIEF 电泳图谱共分离出 34 条不同迁移率的谱带;依据蛋
白电泳图谱等电点( PI 值)为 4. 8、6. 55、6. 9、7. 7、8. 4 和 8. 6 等位置谱带的有无以及数目,可鉴别 16 个参试样品中的
13个样品;对同一样品的整粒种子、1/ 2 粒和 1/ 4 粒种子, 以及人工老化处理获得的同一样品不同发芽率的种子进行
超薄层等电聚焦电泳, 结果表明破损程度到 1/ 2 粒种子和不同生活力种子甚至死种子对电泳鉴定结果基本没有影响。
关键词: 燕麦; 超薄层等电聚焦电泳; 种子贮藏蛋白; 品种真实性鉴定
中图分类号: S 339. 31　　　　文献标识码: A
Varietal Identif ication of Oat(Avena spp. )by Ultrathin-layer
Isoelectric Focusing of Seed Protein
LIU Min-xuan
1
, HAN Jian-guo
1
, WANG Yun-w en
1*
, ZHOU Qing-ping
2
, QIAO An-hai
3
( 1. Institut e of G rassland Science , China Agr icultur al U niver sity , Beijing 100094, China;
2. Institute o f gr assland Science, Qinghai Univer sity , Xining , Q inghai Pr o vince 810003, China;
3. Grassland Ser vice Station of Q inghai Pr ov ince, Xining , Qinghai P ro vince 810008, China)
Abstract: Seed pr olamine variation among sixteen oat ( Av ena spp. ) seed samples, consisting of nine variet ies
and four samples of unknown names cult ivated in Qinghai Province, and three variet ies cultiv ated in Hebei
Pro vince, was analy zed using ult rathin-layer isoelect ric focusing elect ropho resis ( U TLIEF) . The results
show that among the tested var iet ies, a total of 34 bands w er e ident if ied. Based on distinct ive bands at PI
po int of 4. 8, 6. 55, 6. 9, 7. 7, 8. 4, and 8. 6, respect ively. T hirteen of the 16 tested samples different iated
fr om each other. In the present paper, the whole seed, 1/ 2 seed units and 1/ 4 seed units of Qingyong jiu No.
473, Canadian oat , Bayou No . 5, and U 4, as w ell as the seeds o f Canada oat af ter ag ing tr eatment w ere elec-
tr ophor esed by UT LIEF. T he resul ts prove that seed variability and damaged seeds of half of their o riginal
size, or ev en dead seeds did no t affect the elect rophor esis resul ts.
Key words : Oat ; U lt rathin-layer iso electric focusing ; Seed storage protein; Varieties ident ification
　　燕麦( A vena spp. )是一类优良的饲用麦类作物,
在我国西北甘肃、宁夏和新疆等高寒牧区和河北坝上
等华北农牧交错带区域广泛种植。据农业部进行的全
国草种产业化情况专题调研结果, 2004 年我国饲用
燕麦种子田面积为 9800 hm 2, 种子产量共计 8800 t。
品种的真实性是指送验样品与所声明的种或品种的
符合程度,是燕麦优良品种的推广和种子质量评价的
重要依据。然而,包括饲用燕麦在内的牧草种及品种
真实性鉴定在国内牧草种子检验中还少有开展, 其中
缺乏适合的检验技术是重要原因之一。
蛋白质电泳鉴定技术是一项根据供试品种基因
型表达差异进行品种真实性和纯度鉴定的快速有效
收稿日期: 2006-02-21; 修回日期: 2006-08-28
基金项目: “十五”国家攻关子课题( 2004BA528B-2-4)
作者简介: 刘敏轩( 1981-) ,女, 内蒙乌盟人, 博士研究生,研究方向为牧草种子科学; * 通讯作者 Au th or for cor respondence, E-mail: w yw
@ cau. edu. cn
第 15 卷　第 1 期
　Vol. 15　 No . 1
草　地　学　报
ACTA AGREST IA SIN ICA
　　　2007年　 1 月
　Jan.　　 2007
的方法。1986年,国际种子检验协会( ISTA )首次将
蛋白质电泳鉴定标准方法列入国际种子检验规程,到
目前有报道的可采用蛋白质电泳技术鉴定种及品种
真实性的农作物、蔬菜及牧草已有70多种[ 1]。种子贮
藏蛋白超薄层等电聚焦电泳技术( U TLIEF)是国际
种子检验协会近年来积极推广的一项种子鉴定技术,
与聚丙烯酰胺凝胶电泳( PAGE)相比,在电泳图谱的
分辨率、一次可检测样品的数量、电泳试剂消耗量和
电泳速度等方面具有明显的优势, 在玉米 ( Zea
may s)、水稻( Oryz a sativa)、向日葵( H el ian-thus an-
nuus )、小麦 ( T riti cum aestivum )、大麦 ( H or-deum
vulgar e)等农作物品种鉴定中取得了较好结果[ 2～5] ,
而在燕麦品种鉴定方面还未有报道。
本研究以我国青海和河北坝上地区收集推广种
植的饲用燕麦( A vena sativa L. )及莜麦( A vena nuda
L. )共计 16份样品的种子为材料,分析各样品的种子
醇溶蛋白超薄层等电聚焦电泳图谱的特征, 并对同一
样品不同破损程度和发芽率的种子电泳结果进行比
较, 目的探讨种子醇溶蛋白超薄层等电聚焦电泳技术
在燕麦品种真实性鉴定中应用的可行性,为我国燕麦
品种真实性和纯度检验提供技术依据。
1　材料与方法
1. 1　种子样品
1. 1. 1　材料名称及来源　供试的燕麦( A vena spp. )
种子样品共有 16 份, 其中包括 15 个燕麦 ( Av ena
sativa L)和 1个莜麦( A vena nudan L. )种子样品。燕
麦种子样品中有 4个样品在送样袋上没有标注名称,
用 U 1、U 2、U 3、U 4表示。供试材料的名称及其来源
见表 1。
1. 1. 2　不同破损程度的种子样品　选取“青永久
473”、“加拿大”、“坝莜 5号”以及“U 4”为试验材料,
沿种子胚轴方向用刀片纵向切成两半,再横向切成两
半, 分别形成整粒种子、1/ 2破损种子和 1/ 4破损种
子的样品。
表 1　供试材料名称及来源
Table 1　Cult iva rs of t est ed samples and their o r igins
序号
No.
供试材料名称
Name of tested samples
种 Species 样品来源 S am ples orig ins
1 加拿大燕麦 Canadian oat Av ena sativ a L. 青海省草原工作站 Gras sland Extension Service S tat ion of Qinghai Pr ovin ce
2 林纳燕麦 Lena A . sati v a L. 青海省草原工作站 Gras sland Extension Service S tat ion of Qinghai Pr ovin ce
3 甜燕麦 T ian yanm ai A . sati v a L. 青海省草原工作站 Gras sland Extension Service S tat ion of Qinghai Pr ovin ce
4 青永久 001 Qingyongj iu No. 001 A . sati v a L. 青海省草原工作站 Gras sland Extension Service S tat ion of Qinghai Pr ovin ce
5 青永久 473 Qingyongj iu No. 473 A . sati v a L. 青海省草原工作站 Gras sland Extension Service S tat ion of Qinghai Pr ovin ce
6 锋利 Fengli A . sati v a L. 百绿集团 Barenb rug Group
7 丹麦 444 Denmark No. 444 A . sati v a L. 北京克劳沃种子公司 Beijin g Clover Seed & T urf Com pany
8 青引 1号 Qingyin No. 1 A . sati v a L. 青海大学草原研究所 Inst itute of grass land Science, Qinghai U nivers ity
9 青引 2号 Qingyin No. 2 A . sati v a L. 青海大学草原研究所 Inst itute of grass land Science, Qinghai U nivers ity
10 红旗 5号 Red flag No. 5 A . sati v a L. 河北省沽源牧场 Guyuan Pasture Farm of Hebei Province
11 坝莜 5号 Bayou No. 5 A . nuda L. 河北省沽源牧场 Guyuan Pasture Farm of Hebei Province
12 9003 A . sati v a L. 河北省沽源牧场 Guyuan Pasture Farm of Hebei Province
13 U1 A . sati v a L. 青海省草原工作站 Gras sland Extension Service S tat ion of Qinghai Pr ovin ce
14 U2 A . sati v a L. 青海省草原工作站 Gras sland Extension Service S tat ion of Qinghai Pr ovin ce
15 U3 A . sati v a L. 青海省草原工作站 Gras sland Extension Service S tat ion of Qinghai Pr ovin ce
16 U4 A . sati v a L. 青海省草原工作站 Gras sland Extension Service S tat ion of Qinghai Pr ovin ce
1. 1. 3　不同发芽率的种子样品　以发芽率较高的加
拿大燕麦样品种子为材料, 将种子在 45℃、100%湿
度下分别进行了 12、24、36、48、60、72、84和 96 h 的
老化处理, 模拟种子衰老形成不同发芽率的种子样
品,并按牧草种子检验规程测定标准发芽率 [ 6]。
1. 2　测定方法
1. 2. 1　种子醇溶蛋白的提取　取单粒种子用电动种
子粉碎机粉碎后,装入 1. 5 ml离心管,加入 120 Ll提
取液(乙二醇,内含 6%尿素( 1 mo l/ L )和 1%巯基乙
醇) , 冷冻提取 12～14 h, 涡旋振荡器震荡混匀处理
30 s, 10000 rpm 离心 10 m in,取上清液备用。
1. 2. 2　超薄层等电聚焦电泳　超薄层等电聚焦电泳
凝胶的制备、电泳后凝胶固定、染色、脱色等方法参照
国际种子检验规程玉米和向日葵杂交种纯度鉴定超
薄层等电聚焦电泳方法 [ 2] , 试验所用试剂均为分析
纯。制备一块 180 mm×240 mm 大小的凝胶需要 6.
5 ml凝胶液[内含凝胶贮存液5 m l、尿素1. 6 g、Sinu-
lyt pH 2～9(德国 sinus公司生产) 440 Ll、20% APS
35 Ll、TEMED 5 Ll]。采用 Mult iphorⅡ多用水平板
8 草　地　学　报 第 15卷
电泳系统 ( Pharmacia Bio tech 生产) 进行双聚焦电
泳,上样条放在靠近阳极端 1 cm 处,每孔上样量 10
Ll。电泳参数设置为 2500 V、28 mA、100 W、3000
Vh,电泳 70 m in, 整个电泳过程中冷却板的温度保持
在 10℃。电泳结束后,将凝胶浸入 12%的三氯乙酸溶
液中固定 30 m in, 转入考马思亮兰染色液中摇晃染
色 30～50 m in, 至谱带完全显现; 随后在凝胶脱色液
(每 1000 ml脱色液中包含 300 ml甲醇、50 ml乙酸)
中浸 15～20 min,直至背景脱色干净,并用蒸馏水冲
洗。
1. 3　电泳图谱分析方法
1. 3. 1　相对迁移率的计算　相对迁移率 Rf= 谱带
迁移距离/等电点标准最前沿蛋白带的迁移距离。
1. 3. 2　等电点标准( P I)曲线的制作及电泳谱带等电
点的计算　以标准蛋白质( Amersham 生产)作为等
电点标准,以其电泳后蛋白质谱带的等电点作为纵坐
标,蛋白质带的相对迁移率作为横坐标,做标准曲线
得到等电点标准曲线方程为 y= 6. 6556x+ 2. 7915
( R
2
= 0. 9517)。参试品种的电泳谱带根据其相对迁移
率在标准曲线上计算出其对应的等电点值。
2　结果与分析
2. 1　参试样品种子醇溶蛋白超薄层等电聚焦电泳图
谱特征比较
参试 16个燕麦样品的种子醇溶蛋白超薄层等电
聚焦电泳图谱共表现出 34条蛋白质谱带(图 1)。
　　依据等电点 PI 值为 4. 8的蛋白谱带( 1 号箭头
所指)为双带或是单带,可将参试的 16个样品分为 2
组。第 1组包括青海甜燕麦、青引 1号、青引 2号、红
旗 5号、9003、U 3、青海 001和坝莜 5号, 这 8个样品
在这一等电点位置表现出双带; 第 2 组包括丹麦
444、锋利、U 1、U 2、U 4、加拿大燕麦、青永久 473和林
纳,这 8个样品在这一等电点位置仅有一条单带。
对第 1组的 8 个种子样品电泳图谱特征进行分
析, 可以看出,青引 1号、青引 2号、9003以及青永久
001在等电点 PI 值为 6. 55处( 2号箭头所指)有一条
双带, 青海甜燕麦、红旗 5 号及坝莜 5 号只有一条单
带, 而U3没有谱带出现。青引1号和青永久001两个
样品都在等电点 PI 值为 6. 9处( 3号箭头所指)具有 1
条谱带,而青引 2号和9003则缺失这条带。依据PI 值
为 8. 4处谱带( 5号箭头所指)的有无以及数量可将青
永久 001和青引 1号、9003和青引 2号分开。青海甜
燕麦和坝莜 5 号样品均在等电点 PI 值为 7. 7( 4号箭
头所指)的位置表现出一条单带,而红旗 5号则无。青
海甜燕麦和坝莜 5号的区别在于青海甜燕麦在等电点
PI 值为 8. 6处具有 1条单带( 6号箭头所指位置)。
图 1　燕麦 16 个品种超薄层等电聚焦电泳结果比较
F ig . 1　Electr ophor egr am o f seed pro tein
from 16 oat var ieties
注: 1～18泳道分别为:锋利、青海甜燕麦、青引 1号、青引 2号、红
旗 5号、9003、品种 1、品种 2、品种 3、品种 4、坝优 5号、加拿大、林纳、
青永久 001、青永久 473、丹麦 444、锋利、标准等电点。a～i为标准等电
点跑出的蛋白质带,其 PI 值从 a到 i依次为: 5. 2、5. 85、6. 55、7. 35、8.
15、8. 45、8. 65、9. 3、10. 25。箭头所标示谱带得 PI 值从 1～6 依次为:
4. 8、6. 55、6. 9、7. 7、8. 4、8. 6
Note: Numbers 1～ 18 ar e Fengli, Tianyanmai, Qingyin No. 1,
Qingyin No. 2, Hon gqi No. 5, 9003, U1, U 2, U3, U 4, Bayou No. 5,
Can ada oat , Lena, Qingyong jiu 001, Qingyong jiu 473, Denmark 444,
and Fen gli, r espect ively. a～ I are stan dard PIs protein bands , Rf
valu es f rom a～I respectively are 5. 2, 5. 85, 6. 55, 7. 35, 8. 15, 8. 45,
8. 65, 9. 3, 10. 25. Rf values of arrow head respect ively are 4. 8, 6. 55,
6. 9, 7. 7, 8. 4, 8. 6
　　在第 2组中, 锋利、U 1、U2、U 4、加拿大燕麦、林
纳以及青永久 473均具有 PI= 6. 55的一条双带,丹
麦 444在此处是一条单带。锋利与 U1、U2、U4、加拿
大燕麦、林纳以及青永久 473相比缺失了 PI= 6. 9的
一条单带; U2与 U 1、U 4、加拿大燕麦、林纳以及青永
久 473相比缺失了 PI= 7. 7 的一条单带; 依据 PI 值
为 8. 4处谱带的有无以及数量可将青永久 473和加
拿大燕麦分开,其余的 U 1、U 4、林纳这 3个材料在电
泳图谱上差异不明显。
2. 2　不同破损程度种子的超薄层等电聚焦电泳结果
比较
“青永久 473”、“加拿大”、“坝莜 5号”以及“U 4”4
份供试样品的整粒种子、1/ 2破损种子和 1/ 4破损种
子醇溶蛋白等电聚焦电泳结果见图 2 和图 3, 加拿
大、坝莜 5号燕麦 2份样品的 1/ 2粒种子和 1/ 4种子
9第 1期 刘敏轩等:超薄层等电聚焦电泳技术检验燕麦种子的真实性
的电泳图谱特征与完整的种子相比基本没有改变,且
重复间一致性很好。青永久 473的整粒种子、1/ 2破
损种子和 1/ 4破损种子电泳图谱特征基本一致,只是
在谱带颜色深浅上稍有差异。U4 品种的整粒种子、
1/ 2破损种子电泳图谱特征表现一致, 1/ 4破损种子
的电泳图谱没有出现。
图 2　不同破损程度种子电泳结果比较
Fig . 2　Electropho reg r am of seed protein from
differ ent seed units
注: 1:加拿大整粒种子; 2:加拿大 1/ 2粒种子; 3:加拿大 1/ 4粒种
子; 4:坝莜 5号整粒种子; 5:坝莜 5号 1/ 2粒种子; 6:坝莜 5号 1/ 4粒
种子; Note: 1: C anada wh ole s eed unit ; 2: Canad a 1/ 2 seed unit ; 3:
Canada 1/ 4seed unit ; 4: Bayou w hole seed unit ; 5:Bayou 1/ 2s eed u-
nit ; 6: Bayou 1/ 4 seed unit
2. 3　不同发芽率种子的超薄层等电聚焦电泳结果比
较
以预试验中芽率较高的加拿大燕麦作为试验材
料在 45℃、100 湿度的条件下, 分别进行了 12 h、
24 h、36 h、48 h、60 h、72 h、84 h和 96 h 人工老化处
理, 对老化处理后的种子进行标准发芽率测定 (表
2)。随着老化时间的延长,种子的标准发芽率逐渐降
低, 老化 96 h 的种子的标准发芽率最低,仅为2. 5%,
极显著的低于对照的 95% ( P< 0. 01)。
将经过不同老化时间而导致发芽率不同的种子
提取醇溶蛋白进行超薄层等电聚焦电泳,结果显示由
于老化处理而导致的种子发芽率的降低并不影响超
薄层等电聚焦电泳结果,种子醇溶蛋白电泳图谱特征
基本一致, 没有差异性谱带出现, 而发芽率最高的样
品与发芽率最低的样品间谱带颜色深浅上差异不明
显(图 3)。
图 3　不同破损程度种子电泳结果比较
F ig . 3　Electr ophor egr am o f seed pro tein
fr om differ ent seed units
注: 1: U4整粒种子; 2: U 41/ 2粒种子; 3: U41/ 4粒种子; 4: 473 整
粒种子; 5: 4731/ 2粒种子; 6: 473 1/ 4粒种子; Note: 1: U4 w hole seed
unit ; 2: U4 1/ 2 s eed unit ; 3: U 4 1/ 4s eed un it ; 4: 473 w hole s eed u-
n it ; 5: 473 1/ 2seed unit ; 6: 473 1/ 4 seed un it
表 2　不同老化时间的种子标准发芽率
T able 2　Germination rat e of seeds o f different ag ing t ime
45℃、100%湿度下老化时间 Aging t ime at 45℃, 100% humidity CK 12 h 24 h 36 h 48 h 60 h 72 h 84 h 96 h
标准发芽率( % ) Ger mination ( %) 95. 0aA 90. 0aA 89. 0aA 87. 0aA 54. 5bB 43. 5cBC 44. 5cBC 36. 5cC 2. 5dD
　　注:表中不同大写字母表示在 0. 01水平差异显著,不同小写字母表示在 0. 05水平差异显著
Note: the dif ferent capital let ters sh ow signif icant dif f er ences at a 0. 01 level, the dif feren t small letters show signif icant dif feren ces at a 0. 05
level
3　讨　论
3. 1　燕麦种子含有丰富的粗蛋白质, 其合成受基因
控制, 而几乎不受环境变异的影响, 因而种子贮藏蛋
白的多态性可作为鉴别品种间遗传差异的生化标记。
本研究利用超薄层等电聚焦电泳技术对我国西北和
华北种植的 16个燕麦样品进行了种子醇溶蛋白鉴定
分析, 电泳共分离出 34条蛋白质带,在等电点 PI 值
为 4. 8、6. 55、6. 9、7. 7、8. 4和 8. 6等位置,有 13个样
品表现出具有品种特异性的电泳带谱。经过多次重复
实验,这些特异性谱带的重复性好,表现稳定,可作为
为品种真实性和纯度鉴定的蛋白指纹特征。进行真实
性检验时,送验的种子样品中可能带有破损的或死种
10 草　地　学　报 第 15卷
子。研究结果表明,燕麦种子破损程度达到 1/ 2,电泳
图谱的特征和颜色深浅都与整粒种子相同,不会影响
燕麦真实性鉴定结果, 这与 Cooke[ 8] 在酸性-PAGE
方法鉴定燕麦品种真实性的结果一致;而 1/ 4粒种子
样品中,有的电泳图谱表现模糊, 推测是受破损种子
所在部位醇溶蛋白质含量低造成的。根据人工老化处
理产生的不同种子发芽率种子样品电泳结果,死种子
对电泳结果没有影响。以上结果说明对于种子样品材
料而言,种子醇溶蛋白超薄层等电聚焦电泳技术进行
燕麦品种鉴定具有广泛的适用性。
3. 2　20世纪 70年代以来, 利用种子贮藏蛋白的聚
丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管区带电泳等技术[ 8～10] ,
实现了燕麦种及品种真实性的快速、准确的检验,其
中前者还被国际种子检验协会列为燕麦品种鉴定的
标准推荐方法。但是, 聚丙烯酰胺凝胶电泳存在一些
不足, 主要表现在耗时长, 一般需要一天左右的时间
才能得到结果 [ 7] ; 试剂消耗量大,一块厚度为0. 5 mm
的凝胶需要配制 30 ml左右的凝胶液; 电泳凝胶结果
不能在室温条件下保存。超薄层等电聚焦电泳技术,
从凝胶制备到电泳图谱判读仅需 3～4 h 即可完成;
凝胶厚度仅为 0. 15 mm, 制备一块凝胶所需胶液 6～
7 m l即可;电泳获得的蛋白质凝胶谱带结果覆膜后,
可在室温中永久保存。此外,若采用“双聚焦”的方法
进行 UT LIEF 鉴定, 1次电泳就可同时分析104个样
品, 即达到 ISTA 燕麦品种真实性鉴定要求50或 100
粒种子样品的要求 [ 2]。若进行品种纯度鉴定,也只需
2块胶片就能满足 ISTA 规定的纯度鉴定所需 200
粒种子的要求,显著提高了鉴定的效率。
3. 3　U TLIEF 技术目前主要应用在农作物及蔬菜
品种真实性和纯度鉴定中, 并已被 IST A 列为玉米和
向日葵杂交种真实性和纯度鉴定的标准方法,但在我
国牧草和饲料作物品种检验中的应用有限。未来在国
内推广应用这项电泳快速鉴定技术,首先需要研究各
种牧草和饲料作物的 U TLIEF 方法,以及电泳设备
和两性电解质试剂的国产化。同时,鉴定技术的标准
化, 结果分析与标准品种电泳图谱的建立等方面还需
要做进一步研究。
图 4　加拿大燕麦不同活力种子等电聚焦电泳图谱
F ig . 3　Electr ophor egr am o f Canada oa t seed pro tein of seeds of differ ent vig or
注: 1～3为对照种子; 4～6为老化 12 h种子; 7～9为老化 24 h种子; 10～12为老化 36 h种子; 13～15为老化 48 h种子; 16～18为老化 60 h
种子; 19～21为老化 72 h种子; 22～24为老化 84 h 种子; 25～27为老化 96 h种子。
Note: 1～3 are CK , 4～6 are aged 12 h seeds, 7～9 are aged 24 h seeds, 10～12 ar e aged 24 h s eeds, 13～15 ar e aged 48 h s eeds, 16～18
ar e aged 60 h seeds , 19～21 are aged 72 h s eeds, 22～24 are aged 84 h seeds , 25～27 are aged 96 h seeds .
4　结　论
4. 1　种子醇溶蛋白 U TLIEF 电泳图谱可作为我国
饲用燕麦品种鉴定的蛋白质指纹图谱,参试 16 个种
子样品中有 13个样品表现出电泳图谱的特异性。
4. 2　燕麦种子一半破损的电泳图谱与整粒种子的电
泳图谱基本一致,不影响真实性鉴定。
4. 3　燕麦种子生活力的降低并不影响种子醇溶蛋白
UT LIEF 电泳结果。
参考文献:
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(责任编辑　毛培胜)
中国草学会第七次全国会员代表大会暨学术讨论会纪要
　　经中国科协批准, 中国草学会第七次全国会员代
表大会暨学术讨论会于 2007年 1 月 13- 14日在北
京泰山饭店隆重举行。到会代表 226名,符合“章程”
规定的开会人数。
1月 13日上午 9∶00,大会在中国草学会第六届
理事会秘书长周禾教授主持下隆重开幕。中国科学技
术协会书记处书记冯长根, 农业部副部长张宝文,中国
草学会名誉理事长、全国政协常委洪绂曾, 中国农业大
学副校长张东军发表了热情洋溢的讲话。农业部农业
机械化司司长宗锦耀、农业部草原监理中心主任张喜
武、农业部畜牧业司副司长王宗礼、农业部草原监理中
心副主任刘加文以及中国草学会第六届理事会理事长、
副理事长、秘书长、副秘书长等出席了会议。
冯长根书记充分肯定了第六届理事会在促进我
国草业事业发展中的重要作用。他指出,中国草学会
争取到“2008 世界草地与草原大会”的举办权,不仅
是一次全球性的草业学术大联合的盛会,更主要的是
为我们国家争得了荣誉。冯长根希望中国草学会在新
一届理事会的带领下, 为广大科技工作者服务, 为构
建社会主义和谐社会和建设创新型国家、提高农业科
技贡献率、促进我国草业科学与草业的发展做出更大
贡献。
张宝文副部长在充分肯定中国草学会对我国草
业发展做出的重要贡献的同时, 分析了当前草原保护
建设和草业发展面临的形势,希望中国草学会立足自
身人才资源优势,加快推进学科发展, 积极为政府管
理部门宏观决策当好参谋, 进一步加大对草产业发展
的科技支撑力度,认真做好 2008年世界草地与草原
联合大会的组织筹备工作。
洪绂曾名誉理事长在讲话中希望新一届理事会
为建设现代草业而继续努力, 进一步拓展发展空间,
充分发挥 NGO 功能, 把学会建成科学工作者之家;
以现代理念引领草业发展,以现代生产管理方式和现
代科学技术逐步改造和建设天然草原,以草地农业生
态系统逐步改造传统的农业耕作,用现代物质装备草
业, 用现代科技武装草业,用现代产业体系提升草业,
用现代经营方式推进草业,用培养新型农牧民发展草
业。
张东军副校长代表瞿振元书记、陈章良校长向大
会表示衷心祝贺。张校长指出,中国草学会从成立以
来一直挂靠在中国农业大学, 学校非常关注它的发
展, 中国草学会第六届理事会带领广大草业科技工作
者做出了可喜成绩,学校非常满意。学校将一如既往
地关注中国草学会和草业的发展,并将给予更多的支
持和帮助。
会议审议通过了第六届理事会的《财务报告》和
《中国草学会章程》修改方案,进行了中国草学会第七
届换届工作,选举产生了新一届中国草学会理事会。
洪绂曾教授担任中国草学会名誉理事长,内蒙古农业
大学云锦凤教授担任理事长,中国农业大学王 教授
担任秘书长。中国草学会秘书处继续挂靠在中国农业
大学。
本次会议学术讨论的主题是“草业科技创新与构
建和谐社会”, 会议特邀任继周院士、卢欣石教授、南
志标教授、苏大学研究员、韩建国教授作了大会主旨
报告,就我国草地农业的理论研究、美国苜蓿科学研
发、禾草内生真菌研究进展、沙尘暴防治和“十一五”
草业科学研究概况等进行了研讨。另有 24位代表围
绕草业科学新理论和新方法、牧草与草坪草育种、牧
草栽培、草坪与城市绿化、草地资源、草地生态和草原
政策、中国草业的现状、问题和发展趋势等进行了分
组交流。
中国草学会
2007年 1月 18日
12 草　地　学　报 第 15卷