全 文 ：第 6 卷
V ol
.
6 No
第 3 期
3
草 地 学 报
A《汀A A(;R E g F】A SI N CA
年
l望)8
润布勒首蓓遗传变异研究
卢欣石
(中国农业科学院草原研究所 , 呼和浩特 01 0 10)
何 琪
(中国农业科学院兰州畜牧研究所 , 兰州 73 (X) 50 )
摘要 : 加拿大润布勒首稽于 1叨2 年 自加拿大萨斯喀切省引进中国农业科学院草原研究所 , 经
过试种栽培后 , 于 19 87 年经全国牧草品种审定委员会审定通过登记为国外引进首楷品种 , 后简称中
国润布勒首楷 。 本研究探讨了加拿大润布勒首楷引进中国后 巧 年间的遗传变异 。 以加拿大润布勒
首楷原种和在中国繁殖的润布勒首楷两份材料各 45 株 , 用 以测定形态特征 、生理和生化特征 , 其中
包括等位基因酶 FE 卿(荧光脂酶 ) 、 LAP(亮氨酸氨基肤酶 ) 、PE R (过氧化物酶 )三个多态位点九个等
位基因频率 、五个生长特性 、五个叶片特性 、两个繁殖器官特征 、两个生理特性 。 等位基因频率用 以
统计基因型分布频率和基因变异 。 用 PCA 排序法分析总遗传变量 。 结果表明 , 加拿大和中国润布
勒首楷之间的遗传距离为 0 . 03 8 , 两个种群间的基因分化系数为 0 . 02 1 , 后者首楷遗传杂交度高于前
者。 加拿大润布勒首楷引进中国后已经成为中国首稽有价值的遗传资源 。
关键词 : 加拿大 ; 中国 ; 润布勒 一首楷 ; 遗传
1 引言
润布勒首蓓 (脸以交俐护 。ha Pe rs . cv , R an ll习e r )原产加拿大萨斯喀切省 (sas kat ch ~ )
,
19 38
年在该省的 Sw lft Cu , nt 试验农场开始培育 , 1954 年完成育种工作 , 195 5 年 2 月 1 日由加拿大
政府正式注册批准颁布 。 培育 目标是选择 比拉达克首蓓(M J 刀c J记 cv J 丑dak )和格林首蓓 (M .
砒d记 。v . G ri~ )更为抗旱和耐寒的品种 。 润布勒首蓓是一个综合品种 , 亲本材料由七个无性
系组成 :其中三个无性系来自拉达克首蓓 x (拉达克首稽 x 西伯利亚首楷(M 伙不忑花at L
.
var
.
Si be ri an ))
, 两个来 自(拉达克首楷 x 西伯利亚首蓓 ) x (拉达克首蓓 x 西伯利亚首蓓 )拉达克首
稽 ,一个是 (罗佐玛首蓓(M . me dta c v
.
Rh izo lna )
x 拉达克首稽 ) x 西伯利亚首楷 (拉达克首蓓 x
西伯利亚首蓓 ) , 另一个无性系是西伯利亚首猎(拉达克首猎 x 西伯利亚首稽 ) x 西伯利亚首蓓
(拉达克首稽 x 西伯利亚首楷 )。 从而形成甸甸型根 (占 65 % ) , 极抗旱和耐寒 , 并具有抗细菌
性萎蔫病特性 . 但是再生慢 , 鲜草产量 3 90 一 3驯x )k岁公顷 。 其种子产量 2犯 . sk留公顷 , 种子产
量低于格林首蓓和拉达克首蓓(H ei 而ch s , 19 5 8)。
19 72 年润布勒首猎引人我 国 , 由中国农业科学院草原研究所进行引种观察和品种比较试
验 , 1980 一 1982 年在内蒙 、黑龙江 、青海等高寒地区进行 区域试验 , 1983 年开始在内蒙 、山西和
甘肃等地大面积生产扩繁 。 经鉴定可在北纬 43 “ 一 48 “区间生长 , 能耐受 一 42 . 9℃ 的极端低温 ,
表现出良好的根孽性 。 青草产量 75 0 一 1 12 50 k岁公顷 , 明显高于原产地 , 种子产量 195 k岁公 顷
(白静仁 , 19 85 )。 19 87 年经全 国牧草品种审定委员会审定通过登记为 国外引进首猎品种 (全国
牧草品种审定委员会 , 19 1 年 ) , 后简称 中国润布勒首楷 . 这是截至 19% 年国家已审定的 30 个
草 地 学 报 1卯8 年
首楷品种中唯一的由国外引种后 , 经过长期风土驯化而形成独特适应性的首稽品种 。
生态遗传学认为同种繁殖群体的空间隔离或物理 隔离是物种或种 内品种形成的前提 , 在
一个品种逐渐适应 的过程 中 , 涉及到大量基因座位上遗传差异的积累 (Me二n , 19 86 )。 本研究
从形态学 、生理学和生物化学方面比较加拿大润布勒首楷引进 中国后在基 因座位上的遗传变
异和在形态学方面的变异 , 探讨加拿大润布勒首楷在中国 巧 年的风土驯化适应中所发生的遗
传进化 , 并确定这种遗传进化对中国牧草品种审定所赋于的遗传学意义 。
2 材料与方法
2
.
1 加拿大润布勒首楷原种 由美国农业部农业研究局 (USD A / AR S )提供 。 中国润布勒首楷种
子由中国农业科学院草原研究所提供 , 该种子系中国农业科学院兰州畜牧研究所在甘肃省榆
中县贡井试验站繁殖 。
2
.
2 两个供试首楷单株栽植于纸钵内 , 两个月后移栽大田 , 随机区组设计 、重复三次 , 每个重
复各 巧 株 。 每个首楷品种各 45 株 , 用 以测试多项形态学和生理学指标 。
2
.
3 应用水平平板淀粉凝胶电泳法 , 对幼叶进行荧光脂酶 (FE ST )、过氧化物酶(PE R )和亮氨
酸氨基肤酶(IJ Ap )酶谱分析 。 电泳缓冲液采用 Qu i、 系统(Qu iros 等 , 1981 )。 染色法采用 sol tis
(19 83 )系统 。
2
.
4 形态学变异测试株丛高度 、生长 习性 、主茎节数 、茎节平均长度 、主茎高度 、叶片宽度 、 叶
片长宽比 、叶面积 、叶毛 、花色 、荚果形状 、秋眠性等级和第一片真叶至子叶的距离 。
3 结果与分析
3
.
1 茎特性变异
加拿大和中国润布勒首楷 的生长 习性 、主茎 长度 、株丛高度和主茎节数之间均无明显差
异 , 其中前者茎节间长度略短于后者(见表 1 )。
表 1 茎特性变异比较
lb七le 1 Cq n l详川son of s te m ch 印旧c te rs vari ati on
品种
雏ci es
株丛高度
Clo n e he ight
(cm )
生长习性
(l
一 5 级 )
G ro wt h hab lt
(l
一 5 e las )
主茎节数
N司e n m 司哭 r
of sle m
茎节间平均长度
A V e咚ge of inte n l仪le
】e喇h(e m )
主茎长
Stem le 幻gt h
(cm )
加拿大润布勒首蓓
Can 以Ilan R朋山le a】fal fa
中国润布勒首楷
Chi lle se R山司〕】e al 倒肠
54
.
8 土 10 . 9 3 . 0 士 0 . 3 14 . 8 土 1 . 7 3 . 8 土 0 . 3 54
.
2 士 2 . 7
56
.
3 土 2 . 9 3 . 0 土 0 . 1 13 . 8 士 1 . 5 4 . 1 土 0 . 2 54
.
8 士 5 . 5
3. 2 叶特性变异
加拿大和 中国润布勒首猎的叶宽和叶毛无明显差异 . 但是前者的叶宽和叶长均大于后者 ,
因此 , 叶表面积也明显大于后者 。 叶宽 、叶长 、长宽 比和叶面积 的变异范围均大于后者 (见表
2 )
。
第 3 期 卢欣石等 : 润布勒首楷遗传变异研究
3
.
3 繁殖器官特性差异
花色由紫~ 杂色~ 黄色一 白色 , 共分 5 级 , 荚果 由直立扁形~ 镰刀形~ 圆形 ~ 螺旋形 , 共
分 5 个级 。 表 3 的数据表明加拿大和中国润 布勒首蓓均属于杂花 , 但后 者在风土驯化和 自然
选择条件下 , 基因频率由于基因渗人而发生的变化导致表型的渐变 。 加拿大润布勒首楷引人
内蒙古后由于黄花首借 的基 因渗人使群体产生变异 , 而适应新的条件 。
表 2 叶片特性变异比较
」习:d e 2 Co ln 详川so n of vari ati ~ of le af e lla m e te 玲
品种 叶宽 叶长 长 / 宽比 叶面积 叶毛
雏ci es 此af wi dth 公af le ngt h Ra ti 。 of le af 玩af are a 此af ha ir
(
C m ) (
。m ) l
e n
gth and wi dth (
m m 平) (l 一 5 级)
加拿大润布勒首楷
Calla di 扫比I R an d〕le r a】lh刀石
8
.
1 士 0 . 5 19
.
9 士 0
.
9 2
.
7 士 0 . 5 334
.
6 土 36 . 3 4 . 5 土 0 . 6
中国润布勒首蓓
Chi ne se R 田川立er al fal fa
7
.
8 土 0 . 2 17 . 8 土 0 . 8 2 . 4 士 0 . 1 26 2
.
3 士 20
.
5 4
.
0 土 0 . 9
表 3 繁殖器官系统和秋眠性特性变异比较
, U 月e 3 V ari at i~ of the ch ~
te rs of 脚即g a tlV e o r g al 妈 a n d fal d ona
e y
品种
Spe
eie s
花色
(l
一 5 级 )
Fk)w e r e o lor
(l
一 5 e las s )
荚果形状
(l 一 5 级 )
P以】sh ape
(l 一 5
e las s )
秋眠性
(l
一 9 级)
Fa ll do
~
y
(l
一 9 elas )
子叶至第一真叶的距离
此n gt h fh朋 the fi rst
le af to c o tyled
o n
(mxn )
加拿大润布勒首楷
Ca n a〔Iian Ran d〕le r 山h愉
2
.
12 3
.
9 士 0
.
3 1
.肠 士 0 . 1 6 . 6 士 0 . 9
中国润布勒首蓓
Chi n e汉三R an 山ler a lhllh
4
.
35 士 0 . 4 1 . 27 土 0
.
2 6
.
4 土 0 . 6
3
.
4 秋眠性 变异
秋眠性与子叶至第一片真叶的节 间距离均与抗寒有极显著的相关 。 表 3 的数据表明 ,加拿
大和中国润布勒首蓓均具有极抗寒的特性 , 且无明显的差别 , 这与其温度环境的变异是一致的 。
3
.
5 酶蛋白质 变异
3
.
5
.
1 荧光脂醋 (亚ST )和过氧化物酶 (PE R 一 2 )位点均符合同源 四倍体染色体组的基因型分
布 , 其中 AAAA 和 A’A’A’A’为纯合体 , A A AA’涟人尤A’及 AA’A’A’为杂合体 , 在 杂合体上则分别表现
出单显性组合 、双显性组合和三显性组合 , 其分离规律符合孟德尔遗传学的规律 。 在 几ST 位
点 , 中国润布勒首蓓纯合体基 因型趋于减少 , 而杂合体中单显性组合基 因型却成倍增长 。 在
PE R
一 2 位点上 , 中国润布勒首蓓的 A AA A 纯合体基因型趋 于消失 , 而杂合体基因型则相对增
长 。 在亮氨酸氨基酞酶(LA P一 2 )位点共发现 四个等位基因 , 因此中国润布勒首楷共检出 7 种
基因型 , 加拿 大润 布勒 首蓓检 出 6 种 基 因 型 。 和加拿大 润布勒 首楷相对 比 , 前 者丢 失 了
AAA S护 基因型 ,却增新的基因型 AA AA 7 和 A AA 3妒 。 (见表 4 、 5 、图 2 、 3 )
17 4 草 地 学 报 19 8 年
表 4 亮氨酸氨基酞酶 LA P 一 2 多态位点等位基因频率比较
口
ra l〕le 4 Co m lx lll so n o f浏卿o rPh ie al le lie fre 明e n e y of LAI〕 2
品种
Spe
e ie s
高氨酸氨酸酞酶
】丑 。一 21 0 户 一 尹加拿大润布勒首蓓
Can ad i即 R am b ler a llhllh
中国润布勒首落
Chine
s e R an d
〕le r a】fa llh
0
.
778
一尹
2 1 1 0
.
0 1 1
0
.
84 8 0
.
1 18 0
.
02 8 0
. 以万
表 5 荧光脂酶和过氧化物酶多态位点等位基因频率比较
1、d〕le 5 Com l〕a r lso n of pol 帅呷hie al le lie fre 明e n ey of FEg l, 朋d PE R
品种
Spe
e ie s
灾光脂酶 过氧化物酶
FE盯 一 F E Fg l, 一 5 PE R Z 一 l 1) ER Z 一 2加拿大润布勒首楷
Can a dian R出1止司e r a lfa lfh
中国润布勒首楷
Chill欣犯 1枷nb le r al fa ll五
0
.
38 1 0
.
6 19 0
.
5 39 0
.
46 1
0
.
2 8 2 0
.
7 ] 8 0
.
57 2 0
.
4 28
0
.
3 5
0
.
3 0
0
.
2 5
0
.
2 0
0
.
1 5
0
.
1 0
0
.
0 5
0
.
0 0
口 加寒大润布勒 Ca n a d a r a m ble
D 中国润布勒 eh in a r a m b le
l
E叼煞 倡冬
熟。uanbŽ蜘叫洲V
哥纂国砌划珊
AA从 AAAA A八A A 从 ’ A’ A’ A’A’A’ A’
基因型 G e n e t y p e
图 I FI 巧T 多态位点等位基因频率分布
Fig
.
1 D is tri hu ti
o n of al le li e fre 明e n e y of FE 盯
井翩团加拿大润布勒 Ca n a d a r ajn b leD 中国润布勒 Chi n a r ajn bl e 倡】. , 二尸勺门唱 . 断连五勺口q乙11,⋯onƒ1CU卜。unbŽ呐州工V哥冤囚溯划讲
AAAA 从AA 从A ’ A 、 从 ’ A’A’
基因型 G e n e t yp e
A
’
A
’
A
’
A
’
图 2 PE R 一 2 多态位点等位基因频率分布
Fig
.
2 D i st ri bu ti o n Of al le lie fre q
u e n e y of PE R
一 2
第 3 期 卢欣石等 : 润布勒首蓓遗传变异研究
3
.
5
.
2 LAP 一 卢是一个 比较特殊的等位基因 。 作者的研究表明 , 黄花首猎与紫花首蓓 的重要
区别在于黄花首楷均拥有等位基因 LA I〕 一 妒8 。 内蒙古地 区分布大量野生黄花首蓓 , 此外也有
人工培育的黄花首猎栽培品种 , 如直立黄花首楷在 内蒙种植较多 。 由于黄花首蓓和紫花首稽
天然杂交后形成 大量 杂交 复合体 , 因此在具有 黄花 首蓓和 紫花 首楷基 因交 流 的条件下 ,
1人 P 一尹可视为一个标志等位基因 。
0
.
6
0
.
5
0
.
4
0
.
3
0
.
2
0
.
1
0
{韶认一团加拿大润布勒 Ca n a d a r二b le} D 中国润布勒 Ch i n a r二b le暮 图目日 . 。 「阶 . ~ . 。 n卜。unbŽ呐叫洲工V哥纂困斓划汁
A 八人J、 从人人 ,
图 3
八A A A S A A A A 7 A A A , A 3 z、A 3^ 」刀 A A A ,^ , 人人A 〕A ,
基因型 G e n e t yp e
L A P一 2 多态位基因频率分布
Fig
.
3 肠而bu ti o n Of al e lie l诫p le nc y of L 牡〕一 2
3. 5
.
3 经统计 , 中国和加拿 大润布勒首蓓两个群体在 1人P 一 2 多态位 点 、几ST 多态位点 和
PE R 多态位点上 , N ei 的遗传一致性分别为 I娜 一 : = 0 . 9 18 、 I政 二 0 . 7 5 86 、 IPE R = 0 . 97 , 在其相应位点的遗传距离分别为 0 . 0 36 、0 . 14 和 0 . 0 13 。 两个种群在遗传结构上的主要参数如表 6
表 6 加拿大和中国润布勒首蓓群体遗传变异参数值
T al 习e 6 Ge ne tic vari at io n v滋ue s ~ ng two
p 刀邓司at io ns of Ca lla d ian R 田记〕le r a阮lfa 歇ld Chi ne se R出司〕ler a lhllh
遗传杂合度
H e te ro Zy go
s ity
遗传一致度
Ce n e tie
id e n li ty
遗传距离
Ce ne ti
c
(H t )
基因分化系数
Ge ne
山日论re nt iat ion
e 月犯日玉c i e flt
( (菇t )
种群间与种群内
遗传多样度比
R a t io of ge neti
c di ve rs its
in inte r/ intra
l洲>Pl d a t ion
(凡 t)
每代基因
迁移值
V al ue of m igra
n ts
of e朗h ge n e ra tlon
0
.
3 2 3 0
.
9 1 6 0
.
038 0
.
02 1 0
.
1 33
(Nm )
11
.
6
3
.
5
.
4 表 6 中的 Ht 为总遗传杂合度 , 分别 由种群 内遗传杂合度 ( H s ) (0 . 31 6) 和种群 间遗传杂
合度 ( Ds t) (0 . 印7 )组成 。 由种群间和种群内遗传多样度 比值 (Rs t) (0 . 13 3) 值可 以看 出 , 种群 间
的遗传变异 明显小 于种群 内的变异 。 卢欣石 ( 19 7 )曾报道中国审定 的 23 个品种 的 Rs t 为
0
.
01 6
, 美 国 9 个秋眠性标准对照品种的 Rs t 为 0 . 07 8 。 相 比之下 , 润布勒首蓓两个种群间的 RSt
明显高于其他种群 ,证明两个种群 间有较宽的遗传变异 。 衡量种群 间基 因流的重要指标是平
均每代迁移估计值 Nm . 润布勒首稽种群的 Nm 值为 1 1 . 6 。 在异花授粉植物中 , 润布勒首蓓种
群间存在着中等强度 的基因流 。 H~ ck ( 19 87 )曾报道异交类和风媒授粉类 的 Nm 值最高
, 约
在 5 . 3 一 37 . 8 之间 ( H ei n ri ch S 等 , 19 5 8 ) 。 作者曾统计中国 94 个首楷地方 品种种群间的 Nm 为
n
.
8 5
。 因此润布勒首稽种群处于和中国首糟较相近的基因低分化水平和较高的基因迁移水平 。
176 草 地 学 报 19 8 年
一 -
-
一~ .一 . 口~ ~- - ~ - - .一- 一- - . ~- ~ ~ 目一月- - . 州叫 ~ ~- - ~ 一-一一- ~ - . ~ -一. ~- 一一一, - 一一 .- 目一4 讨论
4
.
1 本研究共检出 5 个基因位点 , 其中 3 个为多态位点 , 是 由 8 个共显性等位基因控制 。 因
为蛋 白质变异仅仅反映种群的极少量遗传变异 , 所 以本文利用多元分析法 , 迭加等位酶数据 ,
形态学数据和生理指标的遗传变异 , 并进行数量化总遗传变异的统计 。
4
.
2 为了迭加 叶 、花 、果 、秋 眠性及其蛋 白质变异 , 确定中国润布勒首蓓在遗传进化 中的总变
异 , 应用主成分分析(PC A )将上述 14 个变量化简为包含各项变量成分的 巧 个主成分 , 其中前
4 个主成分的特征向量见表 6 。 14 个变量的相关距阵的特征根见表 7 。 从表 6 、表 7 中可以辩
识第一主成分的主要变异来源于 FE sT 位点 、 LAP 一 2 位点上 的 1八P 一尹等位基因 , 株丛高度 、
秋眠性 、生长习性和子叶至第一片真叶的节间距离 , 结果和前面遗传一致性的统计结果基本一
致 。 第二主成分的变异 量主要来源 于等位基因 IJ AP 一卢 · 5 , 叶面积 、叶长宽 比 、叶毛 、荚果形
状 。 第一 、第二主成分的特征根分别为 4 . 30 和 2 . 30 ,其累积信息量达 52 % ,应用第一和第二主
成分构建的遗传生态位的变异分布散点图见图 4 。 图中圆点为中国地方首楷品种的遗传生态
位分布情况 , 其中黑三角为加拿大润布勒首楷 , 白色三角为 中国润布勒首楷 , 显然前者是一个
远离中国首蓓品种种群的独特品种 , 而后者已经 由于环境 的变更和中国种群 的基因渗人而趋
于更加靠拢中国种群 , 其主要的遗传变异来 自于叶和荚果 的形态 以及 L月陀 位点上的等位基
因 LAP 一尹 。 由于第一和第二主成分仅反映检出总变异量 的 52 % , 可以预测 , 加拿大和中国
润布勒首楷之间的实际遗传变异还应在上述遗传生态位内继续扩散 , 在 叶形态方面 以及在
PE R
一 1 位点和 LA咫 一 4 上的变异 阂值会更加扩大 。
表 7 主成分分析 14 个变 , 相关矩阵特征向t
护几妞e 7 Ei 罗~ tor of fo m fe
e n 洲nc i间 C O In pe n ents fo r hi oc he而cal m ar ke。 朋d m呷日。乡cal c lla ra c te rs
第一主成分
PR IN 一 1
第二主成分
1理亏IN 一 2
第三主成分
PRI N 一 3
第四主成分
PRI N 一 4
172肠054980
一
5142伪08390八U
一
1625巧3080
一
32140m肠0we一FE SI, 一 F
F公刃, 一 M
1消尹 一尹
1消1) 一卢 · 5
LAP 一 卢 j
PE RZ
一 l
株丛高度
Clo ne H ei ght秋眠性
Fal d
o
~
e y
生长习性
Gro wi h hab il
叶面积
】上滋 a l℃a
叶长宽比
R a ti o of leaf le
n gt h a n d wi dth叶片毛
玩af ha ir
荚果形状
Ptx l s hape子叶与第一叶距离
玩n以h 伽m the first le af to cot vl edo n
0
.
43 一 0
. 以 0 . 2 1 一 0 . 08
0
.
4 0
.
04 0
.
14 0
. 肠
0
.
12 一 0
.
4 1 一 0
.
24 0
.
14
0
.
0 0
.
4 0
.
33 0
.伪
一 0
.
10 0
.
4 1 0
.
17 0
.
02
0
. 以 0 . 47
0
.
4 1 一 0
. 的
一 0
.
19
0
.
18
一 0
.
15
一 0
. 肠
第 3 期 卢欣石等 : 润布勒首楷遗传变异研究
. 中国润布勒 e hin a ram ble
▲加拿大润布勒 C an ad a ram ble
. 黄花首蓓
. 价心c a召刀 fa 了a c a ta L
0 中国首稽地方品种
C u ltivar o f al fa lfa in Ch in a
ldq山
(%工闰)
煞 0 0 户1艺 0 0
缨。曾} . } }
一4 一 3 一2 一 1 0 1 2 3
第二主成分 Pr i n Z (2 1%)
,土nU1l.q白nj
一
工u叫Žd求褪州l纸
图 4 中国和加拿大润布勒首蓓以及 94 个中国地方首楷品种遗传总变异的 PCA 二维散点示意图
Fi g
.
4 T he plo l of ge neti
c e o n 山in e d d iv e比 it ies of Chi ne se R 翻油le r ,
C出la山an R 助山ler 田ld 男 Chi ne se la n dra e es of 习耘1耘
表 8 14 个变t 相关矩阵的特征根
1习习e 8 Ei ge ll、al us , Q 川n dat ive Pn 〕pe rt ion of 俪 t fo u r 洲nc i间 c o m po n e n ts
特征根
Ei g e IW习u e
信息量 累积量
Cu m 山a tive Pl ro pe rt lon
3152研70八U682930421. .t第一主成分 PR 】N 一 1
第二 主成分 PR IN 一 2
第三主成分 1〕R IN 一 3
第四主成分 PRI N 一 4
0
.
31
0
.
2 1
0
.
12
0
. 伪
5 结论
5
.
1 加拿大润布勒首蓓按生态地理学法则 , 在引进中国后 , 随着驯化地区 自然生态条件的改
变而产生遗传变异 , 其最主要遗传变异反映在叶面积 、秋眠性 、等位基因 LA P一尹和 FE ST 多态
位点方面 。
5
.
2 加拿大和中国润布勒首楷两个群体基于地理和繁殖方面的距离 , 经过选择进化而积累不
同的基因 。 LA P一尹 · 5系中国黄花首楷的特有等位基因 , 中国润布勒首楷等位酶中的新检出的
LA P 一哪可能是中国黄花首蓓基因渗人的结果 。
5
.
3 等位酶等位基因 几ST 一 F 与秋眠性有较高负相关性 ( 一 0 . 4 7 4 ) , FE ST 一 F频率减少秋眠
性等级增加 , 表明植物抗寒性相对增高而抗热性递减 。 即选择对蛋 白质变异所产生 的反应并
产生适应 , 表现出中国润布勒首楷在适应度方面的进化和在专一抗寒性方面的退化 。
5
.
4 中国润布勒首蓓 因杂合性高于原加拿大润布勒首蓓原种 , 因此 , 中国润布勒首楷比加拿
大润布勒首蓓具有更高的遗传稳态和发育灵活性 。
5
.
5 中国和加拿大润布勒首稽的较大的遗传差异表明 , 中国牧草品种审定委员会审定登记的
17 8 草 地 学 报 19 8 年
润布勒首蓓是一个具有新的遗传变异的基因材料 , 是我 国首楷种质资源库中一份新的有价值
的种质资源 。
参 考 文 献
l 王中仁 , 1望笼1. 植物等位基因酶分析 . 北京 :科学出版社 , 140 一 141
2 白静仁 , 198 5 . 润布勒首楷适应性及生产性能的研究 . 中国草原 , (2) : 56 一 59
3 卢欣石 , 19 7 . 中国首楷国家审定品种等位基因酶分析 . 中国草原 , (1 ) : 1 一 5
4 卢欣石 、何琪 , 19 7 . 中国首楷品种资源遗传多样性研究 . 中国草原 , (6) : 1 一 6
5 史旦宾斯 G . L , 复旦大学遗传学研究所译 , 1957 . 植物的变异 和进化 . 上海 : 上海科技出版社
6 根井还利著 , 19 83 . 王 家玉译 , 分子群体遗传学与进化论 . 北京 : 农业出版社 , 103 一 120
7 H
~
e k J L
,
19 87
.
Ce ne ll
o w a nd di stri bu
tion of 罗ne ti e vari at io n in pla nt 印p u 1at io n di fe re n t Pat terns in high er Pl an ts .
肠 nd on: A ea d e m ie Pre s . 5 3 ~ 67
8 H e i而e hS D H , Bo lto n J L , 19 58 . R a ll山le r a ll习fh . Can a (la de lx l ll n lent of ag l, c ul tLln , , o tta w a 月玉血“0 . 5 一 7
9 M er e l} D J
,
198 1
.
Ec ol
o
gi
e al 罗 n eties , b 们g 加n , 肠 n do n . 265 一 302
10 伽联 C F , M Or g a ll K , 19 81 . Pe ~ das e an (1 1euc in e 一 anu no pe p tlde s in di Pl oid 从叉Zic ‘谬〕 s伴e ie s elose ly re late d to al -
lh lfa : Mul ti nle 罗 n e loc i , m u ltiPl e al e lism 八川d lin k咫e . 口1卜e o r . Appl . Ge n . , 团 : 2 2 1 一 2 2 8
1 1 Sol
tis D E
,
H a tdler C H
,
1)ar l节 D C , G as to n y G J, 1983 . Sla n h 罗1 elee枷Pho re sis Of fe ms : A c o llll〕11ati o n o f幼ndi 嗯
bu l】毛rs , ge l alld el e c tn叉 le bLlfe rs , a n d 咖垃ng sehedul e s . A n le石e an Fe rn JO lln l司 , 7 3 (l ): 9 一 27
T he G e n e ti c n In F凌n lbl er A】fa lfa
Lu X i
n shi
(G ras
sla
ll(1 R e s e二h In stitu te , Chin e se Ae ad e卿 Of A gh e u ltu 耐 Se ie n e e s , H o llllo t
H e Qi
(I
n s titu te of An i
llla lHu
sban d叮 , Chin e s e Aead e卿 of Agh e u ltu耐 Se ie n e e s , 】五n zhou
0 1的 10 )
7 3加5 0 )
A加妞习et : Ca n a d ian R 歇1 11〕le r allhlfa e u ltiv ar W a s in tn x lu e e d fro m Sas kat ehe w a ll of Can ad a to G ras s -
la n d Re
s e
arc h I
n s titu te o f Chin e s e A ead e ln y Of A幼eul tu 耐 Se ie n e e s in 19 72 . Aft e r i呷rov e d an d d e v el-
哪〕e d fo r s e v e ral ye。 , it was re gi s te re d 场 th e Chin e s e H eth ag e Cu ltivar R e gi strat io n B o耐 as a n , e u l-
tiv ar in 19 8 7
.
Th ro
u g h fi eld tri al a n d lalx
,叹o ry an 吻 515 , w e fo un d that g ene tie v a ri at io n b etw e e n two e u lti-
v跳 by u s e Of to tal 45 p lan ts fo r eac h e u ltiv a r to e v al u at e th e mo 甲ho lo gi e al , p衍s iol o gi eal an d bioc he而e al
c ha ra c te rs in elu di嗯 al lelie fre q u e n e y Of 8 al lele in 3 Po lyrno 甲hie lo e i , 5 g n ,wt h eharc r
e 。 , 5 le af
e hart
ers
,
reP rDd
u e tio n e h
arc
te rs an d fal l
一 do
rman
ey
.
Th
e 罗n e tie d ista n e e 15 0 . 0 3 8 b etwe e n two e ulti
-
v
ars throu gh th
e u s i嗯 of PC A (p ri n e ipal c o n lpe lle n ts a nal ys is) . Th e 罗n e d ife re n ta io n eoe fi e ie n t(G DC )
w as 0
.
02 1 of Chi
n e se R 田ld )le r a】fa lfa sllo u ld b e a ne w mat
e ri al 罗rm p las m in al l石lfh lx 洲〕1 of China .
K ey 研. rds : Can ad a : Chin a : R扭ld〕le r alfa lfa ; Ge ne tiC v ari at io n