全 文 ：植物科学学报　 ２０１６ꎬ ３４(３): ３６１~３７０
Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｈｔｔｐ: / / ｗｗｗ.ｐｌａｎｔｓｃｉｅｎｃｅ.ｃｎ
ＤＯＩ:１０􀆰 １１９１３ / ＰＳＪ􀆰 ２０９５￣０８３７􀆰 ２０１６􀆰 ３０３６１
王磊ꎬ 张彤ꎬ 卢训令ꎬ 王晓辉ꎬ 谷艳芳. 河南省鸡公山国家级自然保护区外来入侵植物 １９９４－２０１４年间的变化[Ｊ] . 植物科学学报ꎬ ２０１６ꎬ ３４
(３): ３６１－３７０
Ｗａｎｇ Ｌꎬ Ｚｈａｎｇ Ｔꎬ Ｌｕ ＸＬꎬ Ｗａｎｇ ＸＨꎬ Ｇｕ ＹＦ. Ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ａｌｉｅｎ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔｓ ｉｎ Ｊｉｇｏｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｓｅｒｖｅ ｏｆ Ｈｅｎａｎ Ｐｒｏ￣
ｖｉｎｃｅ ｆｒｏｍ １９９４ －２０１４[Ｊ] . Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｊｏｕｒｎａｌꎬ ２０１６ꎬ ３４(３): ３６１－３７０
河南省鸡公山国家级自然保护区
外来入侵植物 １９９４ － ２０１４年间的变化
王 磊１ꎬ２∗ꎬ 张 彤１ꎬ２ꎬ 卢训令１ꎬ 王晓辉１ꎬ２ꎬ 谷艳芳１ꎬ２
(１. 河南大学生态科学与技术研究所ꎬ 河南开封 ４７５００４ꎻ ２. 河南大学生命科学学院ꎬ 河南开封 ４７５００４)
摘　 要: 以河南省鸡公山国家级自然保护区外来入侵植物为研究对象ꎬ 对该地区 １９９４ － ２０１４年间外来入侵植物
的变化进行了研究ꎮ 结果显示ꎬ １９５１ － ２０１０年信阳市每 ５ 年的平均温度明显上升、 降水量年际间的波动较大ꎻ
１９９４ －２０１４年的 ２０年间ꎬ 该保护区外来入侵植物从 ４９种增加到 ６０种ꎬ 增长了 ２２􀆰４％ꎬ 增加的 １１种外来入侵
植物分别为: 菊科 ４种ꎬ 豆科 ２种ꎬ 苋科、 十字花科、 大戟科、 酢浆草科和雨久花科各 １ 种ꎻ 该保护区外来入
侵植物主要来源于美洲、 欧洲、 亚洲和非洲ꎬ １９９４ － ２０１４年间来自美洲的入侵植物共 ３３ 种(其中新增加的有 ６
种)ꎬ 占 ２０１４年外来入侵物种的 ５０􀆰０％以上ꎻ 从生活型来看ꎬ 外来入侵植物主要为陆生植物ꎬ 占总数的 ９５％以
上ꎬ 其中ꎬ 一年生植物 >一、 二年生植物 >多年生草本植物ꎻ 从入侵途径来看ꎬ 有意引进 >无意引入 >自然扩
散ꎻ 新增的入侵植物以种子作为主要繁殖方式的有 ９ 种ꎮ 因此ꎬ 对该保护区生物多样性保护和引种过程中ꎬ 要
加强对来自美洲的以种子作为主要繁殖方式的陆生草本植物的入侵风险进行监控和管理ꎮ
关键词: 外来入侵植物ꎻ 生活型ꎻ 入侵途径ꎻ 鸡公山国家级自然保护区ꎻ 河南
中图分类号: Ｑ１６　 　 　 　 　 文献标识码: Ａ　 　 　 　 　 文章编号: ２０９５￣０８３７(２０１６)０３￣０３６１￣１０
　 　 　 收稿日期: ２０１５￣１１￣２３ꎬ 退修日期: ２０１５￣１２￣２８ꎮ
　 基金项目: 国家自然科学基金资助项目(３１０７０３９４)ꎮ
Ｔｈｉｓ ｗｏｒｋ ｗａｓ ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ ｂｙ ｇｒａｎｔｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｈｉｎａ (３１０７０３９４) .
　 作者简介: 王磊(１９７８－)ꎬ 男ꎬ 副教授ꎬ 主要从事植物生态学研究(Ｅ￣ｍａｉｌ: ｗｌ＿ｍａｉｌ＠ｈｅｎｕ􀆰 ｅｄｕ􀆰 ｃｎ)ꎮ
　 ∗通讯作者(Ａｕｔｈｏｒ ｆｏｒ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅ􀆰 )ꎮ
Ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ Ａｌｉｅｎ Ｉｎｖａｓｉｖｅ Ｐｌａｎｔｓ ｉｎ Ｊｉｇｏｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｎａｔｉｏｎａｌ
Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｓｅｒｖｅ ｏｆ Ｈｅｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ ｆｒｏｍ １９９４ － ２０１４
ＷＡＮＧ Ｌｅｉ１ꎬ２∗ꎬ ＺＨＡＮＧ Ｔｏｎｇ１ꎬ２ꎬ ＬＵ Ｘｕｎ￣Ｌｉｎｇ１ꎬ ＷＡＮＧ Ｘｉａｏ￣Ｈｕｉ１ꎬ２ꎬ ＧＵ Ｙａｎ￣Ｆａｎｇ１ꎬ２
(１. Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ Ｈｅｎａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ Ｋａｉｆｅｎｇꎬ Ｈｅｎａｎ ４７５００４ꎬ Ｃｈｉｎａꎻ
２. Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ Ｈｅｎａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ Ｋａｉｆｅｎｇꎬ Ｈｅｎａｎ ４７５００４ꎬ Ｃｈｉｎａ)
Ａｂｓｔｒａｃｔ: Ｓｔｒａｄｄｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｈｅｎａｎ ａｎｄ Ｈｕｂｅｉ Ｐｒｏｖｉｎｃｅｓ ｏｆ Ｃｈｉｎａꎬ Ｊｉｇｏｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｎａｔｉｏｎａｌ
Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｓｅｒｖｅ (ＪＭＮＮＲ) (３１°４６′ ~ ３１°５２′ Ｎꎬ １１４°０１′ ~ １１４°０６′ Ｅ) ｏｆ Ｘｉｎｙａｎｇ ｈａｓ ａ ｆｏｒｅｓｔ
ｅｃｏｓｙｓｔｅｍ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ ｏｆ ｎｏｒｔｈ ｓｕｂ￣ｔｒｏｐｉｃａｌ ｔｏ ｗａｒｍ ｔｅｍｐｅｒａｔｅ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎａｌ ｚｏｎｅｓ. Ｔｈｅ
ａｖｅｒａｇｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｏｆ Ｘｉｎｙａｎｇ ｈａｓ ｒｉｓｅｎ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｂｅｔｗｅｅｎ １９５１ ａｎｄ ２０１０ꎬ ａｃｃｏｍｐａｎｉｅｄ
ｂｙ ｗｉｄｅｌｙ ｏｓｃｉｌｌａｔｉｎｇ ａｎｎｕａｌ ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ｔｈａｔ ｅｘｈｉｂｉｔｅｄ ｎｏ ｄｉｓｃｅｒｎｉｂｌｅ ｔｒｅｎｄ. Ｂｅｔｗｅｅｎ １９９４ ａｎｄ
２０１４ꎬ ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ａｌｉｅｎ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔｓ (ＡＩＰｓ) ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｆｒｏｍ ４９ ｔｏ ６０ ｉｎ ＪＭＮＮＲꎬ ｗｉｔｈ ｔｈｅ
ｎｅｗｌｙ ａｒｒｉｖｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓ ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ ｆｏｕｒ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅꎬ ｔｗｏ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅꎬ
ａｎｄ ｏｎｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｅａｃｈ ｏｆ Ａｍａｒａｎｔｈａｃｅａｅꎬ Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅꎬ Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅꎬ Ｏｘａｌｉｄａｃｅａｅꎬ ａｎｄ
Ｐｏｎｔｅｄｅｒｉａｃｅａｅ. Ｔｈｅ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｍｏｓｔｌｙ ｏｒｉｇｉｎａｔｅｄ ｆｒｏｍ Ａｍｅｒｉｃａꎬ Ｅｕｒｏｐｅꎬ Ａｓｉａꎬ ａｎｄ
Ａｆｒｉｃａꎬ ｗｉｔｈ ｔｈｏｓｅ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｏｒｉｇｉｎ ａｃｃｏｕｎｔｉｎｇ ｆｏｒ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ５０􀆰０％ ｏｆ ｔｏｔａｌ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｉｎ
ｂｏｔｈ １９９４ ａｎｄ ２０１４. Ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ９５％ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｓｐｅｃｉｅｓ ｉｎ ＪＭＮＮＲ ｗｅｒｅ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉａｌ. Ｉｎ ｂｏｔｈ
１９９４ ａｎｄ ２０１４ꎬ ａｎｎｕａｌｓ ｏｕｔｎｕｍｂｅｒｅｄ ｂｉｅｎｎｉａｌｓꎬ ｗｈｉｃｈ ｉｎ ｔｕｒｎ ｏｕｔｎｕｍｂｅｒｅｄ ｐｅｒｅｎｎｉａｌｓ.
Ｉｎｔｅｎｔｉｏｎａｌ ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｔｈｅ ｍｏｓｔ ｄａｍａｇｉｎｇ ｉｎｖａｓｉｏｎ ｐａｔｈｗａｙꎬ ｆｏｌｌｏｗｅｄ ｂｙ ｕｎｉｎｔｅｎｔｉｏｎａｌ
ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｎａｔｕｒａｌｉｚａｔｉｏｎ. Ｏｆ ｔｈｅ ｎｅｗｌｙ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔｓꎬ ｎｉｎｅ ｒｅｐｒｏｄｕｃｅｄ ｖｉａ ｓｅｅｄ
ｄｉｓｐｅｒｓａｌ. Ｔｏ ｐｒｏｔｅｃｔ ｔｈｅ ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｎａｔｕｒｅ ｒｅｓｅｒｖｅꎬ ｉｔ ｉｓ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｔｏ ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎ ｔｈｅ
ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉａｌ ａｌｉｅｎ ｈｅｒｂａｃｅｏｕｓ ｐｌａｎｔｓꎬ ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｔｈｏｓｅ ｆｒｏｍ ｔｈｅ
Ａｍｅｒｉｃａ ａｎｄ ｔｈｏｓｅ ｔｈａｔ ｕｓｅ ｓｅｅｄｓ ｆｏｒ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ａｌｉｅｎ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔｓꎻ Ｌｉｆｅ ｆｏｒｍꎻ Ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐａｔｈｗａｙꎻ Ｊｉｇｏｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｎａ￣
ｔｕｒｅ Ｒｅｓｅｒｖｅꎻ Ｈｅｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ
　 　 生物入侵(Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｖａｓｉｏｎ)是指生物由原
生存地经自然或人为的途径侵入到另一个新环境ꎬ
对入侵地的生物多样性、 农林牧渔业生产以及人类
健康造成经济损失或生态灾难的过程[１]ꎮ 生物入
侵严重干扰和危害了自然生态系统的结构和功能ꎬ
成为威胁粮食生产、 生物多样性和生态环境的一个
重要因素[２ꎬ３]ꎮ 外来入侵种(Ａｌｉｅｎ Ｉｎｖａｓｉｖｅ Ｐｌａｎｔｓꎬ
ＡＩＰｓ)是指经过入侵可以对当地经济和生态产生负
面影响的外来物种[４ꎬ５]ꎮ
根据文献记载(截止 ２０１２ 年 １２ 月)ꎬ 我国有
外来入侵植物 ９４ 科、 ４５０ 属、 ８０６ 种[６]ꎮ 一个物
种进入到新的生境并成为入侵物种要经过引入、 定
居、 繁殖和扩散等过程ꎬ 特别是从初始建立种群到
扩散和爆发ꎬ 需要经历较为漫长的过程ꎮ 生物入侵
不仅与入侵种的生物学、 生态学特性有关ꎬ 还与入
侵地的生态系统特点、 经济活动和社会因素密切相
关[７ꎬ８]ꎮ Ｂａｉ等[９]研究认为ꎬ 气候是决定外来入侵
植物分布模式的主要因素ꎬ 我国南方地区外来入侵
的风险较高ꎬ 在未来气候变化背景下ꎬ 应该重点关
注北纬 ３３°附近ꎬ 包括河南省在内的一些地区的植
物入侵风险ꎮ
鸡公山国家级自然保护区 (北纬 ３１° ４６′ ~
３１°５２′ꎬ 东经 １１４°０１′ ~ １１４°０６′)(以下简称: 鸡
公山保护区)位于河南省信阳市南部的豫鄂两省交
界处ꎬ 属森林生态系统类型自然保护区ꎬ 由于保护
区地处北亚热带的边缘ꎬ 淮南大别山西端的浅山
区ꎬ 受东亚季风气候的影响ꎬ 具有北亚热带向暖温
带过渡的季风气候和山地气候的特征ꎮ 鸡公山保护
区位于气候过渡带ꎬ 是华东、 华中、 华北植物区系
的交汇地ꎬ 植物种类组成丰富ꎬ 群落具有明显的过
渡特征ꎬ 是气候变化的敏感区域[１０]ꎮ 当前ꎬ 有关
各地外来入侵植物的研究很多ꎬ 包括入侵物种的多
样性、 分布、 入侵机制以及入侵趋势预测等
等[９ꎬ１１－１６]ꎮ 但是ꎬ 到目前为止ꎬ 还没有鸡公山国家
级自然保护区外来入侵植物种类方面的研究ꎬ 尤其
是随着环境的变化和经济发展ꎬ 还缺乏对该保护区
外来入侵植物随时间变化方面的研究ꎮ
本研究以鸡公山国家级自然保护区外来入侵植
物为研究对象ꎬ 对该保护区 １９９４ －２０１４ 年间外来
入侵植物的数量变化进行了分析研究ꎬ 以期为入侵
植物的分布、 预防和自然保护区保护提供科学
支撑ꎮ
１　 研究区自然概括及环境因子变化
河南省鸡公山国家级自然保护区总面积
２９１７􀆰０ ｈｍ２ꎬ 其中林地面积 ２８９３􀆰７ ｈｍ２ꎬ 占保护
区总面积的 ９９􀆰２％ꎬ 年平均气温 １５􀆰２℃ꎬ ≥ １０℃
的年积温 ４８８１􀆰０℃ꎬ 年平均降水量 １１１８􀆰７ ｍｍꎬ
主要土壤类型为黄棕壤、 石质土、 粗骨土和水稻土
等ꎮ 保护区种子植物共计有 １６６ 科 ８８９ 属 ２３１６ 种
(含变种)ꎬ 其中裸子植物 ７ 科 ２７ 属 ７２ 种ꎬ 被子
植物 １５９科 ８６２属 ２２４４种ꎬ 该保护区功能区划见
图 １[１０]ꎮ
在全球气候变化背景下ꎬ 信阳市 １９５１ －２０１０
年间的温度和降水均发生了变化ꎬ 从图 ２可以看出
(数据来源于河南大学全球变化生态学实验室)ꎬ
信阳市的温度呈上升趋势ꎬ ５年平均温度从 １４􀆰７℃
(１９５１－１９５５年)上升到 １６􀆰０℃(２００６－２０１０年)ꎻ
降水量年际间波动较大ꎬ 但整体上未表现出明显的
上升或下降趋势ꎮ
２　 入侵物种的调查统计
根据«中国入侵植物名录» [６]、 «中国外来入侵
种» [１７]、 «中国外来人侵物种编目» [１８]、 农业部外
来入侵生物预防与控制研究中心建立的“中国外来
入侵物种数据库”(ｈｔｔｐ: / / ｗｗｗ.ｃｈｉｎａｉａｓ.ｃｎ / ｗｊＰａ￣
２６３ 植 物 科 学 学 报 第 ３４卷　
N图 １　 鸡公山国家级自然保护区功能区划图
Ｆｉｇ􀆰 １　 Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｚｏｎｉｎｇ ｍａｐ ｏｆ Ｊｉｇｏｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎ
Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｓｅｒｖｅ (ＪＭＮＮＲ)
ｒｔ / ｉｎｄｅｘ.ａｓｐｘ)查询入侵植物的学名、 分布ꎬ 并结
合相关文献[１９－２２]确定鸡公山保护区外来入侵物种
及其起源、 引入方式、 生活型、 主要繁殖方式等相
关信息ꎮ
依据«鸡公山自然保护区科学考察集»(１９９４)[２３]
和«河南鸡公山自然保护区科学考察集»(２０１４) [１０]
的记载ꎬ 确定该保护区外来入侵植物物种数量组
成及新增加的情况ꎬ 编制该保护区 １９９４ － ２０１４
年外来入侵植物名录(见附录)ꎮ
３　 保护区外来入侵植物的变化
３􀆰 １　 物种组成
经统计ꎬ １９９４ 年鸡公山保护区外来入侵植物
共计有 １７科 ３７属 ４９种ꎬ 到 ２０１４年共计有 １９科
４３属 ６０种ꎬ 分别增加了 １１􀆰８％、 １６􀆰２％和 ２２􀆰４％
(图 ３)ꎮ 增加的 １１ 种外来入侵植物分别为: 尾穗
苋(Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｃａｕｄａｔｕｓ Ｌ.)、 野塘蒿 (Ｃｏｎｙｚａ
ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ ( Ｌ.) Ｃｒｏｎｑ.)、 菊芋 (Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｔｕ￣
ｂｅｒｏｓｕｓ Ｌ.)、 苦苣菜(Ｓｏｎｃｈｕｓ ｏｌｅｒａｃｅｕｓ Ｌ.)、 菊
苣(Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｉｎｔｙｂｕｓ Ｌ.)、 北美独行菜(Ｌｅｐｉｄｉｕｍ
ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｍ Ｌ.)、 紫苜蓿(Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ Ｌ.)、 长
柔毛野豌豆(Ｖｉｃｉａ ｖｉｌｌｏｓａ Ｒｏｔｈ)、 铜锤草(Ｏｘａｌｉｓ
ｃｏｒｙｍｂｏｓａ ＤＣ.)、 斑地锦 ( Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔｅ
Ｌ.) 和 凤 眼 莲 ( Ｅｉｃｈｈｏｒｎｉａ ｃｒａｓｓｉｐｅｓ ( Ｍａｒｔ.)
Ｓｏｌｍｅ)(附录)ꎮ 其中ꎬ 菊科增加了 ４ 种(最多)、
豆科增加了 ２种、 其余 ３科各增加了 １种ꎬ 新增加
的酢浆草科和雨久花科各 １种ꎮ
３􀆰 ２　 来源地
鸡公山保护区外来入侵植物主要来源于美洲、
欧洲、 亚洲和非洲(图 ４)ꎮ 其中来自美洲的种类最
多ꎬ 从 １９９４ 年的 ２７ 种增加到 ２０１４ 年的 ３３ 种ꎬ
增加了 ２２􀆰２％ꎬ 分别占 １９９４ 年和 ２０１４ 年外来入
侵植物总数的 ５２􀆰９％和 ５２􀆰４％ꎻ 来自欧洲的外来
入侵植物从 １５ 种增加到 １８ 种ꎬ 增加了 ２０􀆰０％ꎬ
分别占 １９９４ 和 ２０１４ 年外来入侵植物总数的
２９􀆰４％和 ２８􀆰６％ꎻ 来自非洲的外来入侵植物从 ２种
增加到 ３种ꎬ 分别占 １９９４ 和 ２０１４ 年外来入侵植
物总数的 ３􀆰９％和 ４􀆰８％ꎻ 来自亚洲的外来入侵植
物从 ７ 种增加到 ９ 种ꎬ 分别占 １９９４ 和 ２０１４ 年外
来入侵植物总数的 １３􀆰７％和 １４􀆰３％ꎮ
y x= 0.0975 14.653+
R2 0.7885=
14.0
14.5
15.0
15.5
16.0
16.5
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950
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1050
1100
1150
1200
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1951 2010－ ( 1951 2010－ (
横坐标每一刻度代表 ５年 (Ｅａｃｈ ｓｃａｌｅ ｏｆ ｔｈｅ ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌ ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇ ｆｉｖｅ ｙｅａｒｓ)ꎮ
图 ２　 １９５１ － ２０１０年信阳市温度和降水量变化
Ｆｉｇ􀆰 ２　 Ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ａｎｄ ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ｉｎ Ｘｉｎｙａｎｇ ｆｒｏｍ １９５１ ｔｏ ２０１０
３６３　 第 ３期　 　 　 　 　 　 王 磊等: 河南省鸡公山国家级自然保护区外来入侵植物 １９９４ －２０１４年间的变化
010
20
30
40
50
60
70
1994 2014
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图 ３　 １９９４ － ２０１４年外来入侵植物科、 属、 种的变化
Ｆｉｇ􀆰 ３　 Ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｆａｍｉｌｙꎬ ｇｅｎｕｓ ａｎｄ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏｆ ＡＩＰｓ
0
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1994 2014
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图 ４　 １９９４ － ２０１４年外来入侵植物来源地的变化
Ｆｉｇ􀆰 ４　 Ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｏｒｉｇｉｎ ｏｆ ＡＩＰｓ
３􀆰 ３　 入侵植物生活型
从表 １可以看出ꎬ 鸡公山保护区外来入侵植物
主要是陆生植物ꎬ 占入侵植物总数的 ９５􀆰０％以上ꎬ
无论是 １９９４ 还是 ２０１４ 年ꎬ 物种数量均为: 一年
生植物﹥一、 二年生植物﹥多年生草本植物ꎮ 从
１９９４到 ２０１４ 年ꎬ 一年生入侵植物新增了 ２ 种(增
加了 ９􀆰５％)ꎬ 为尾穗苋和斑地棉ꎻ 一、 二年生入
侵植物新增了 ４ 种(增加了 ３０􀆰８％)ꎬ 分别为: 野
表 １　 １９９４ － ２０１４年鸡公山国家级自然保护区
外来入侵植物生活型的变化
Ｔａｂｌｅ １　 Ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｌｉｆｅ ｆｏｒｍ ｏｆ ＡＩＰｓ ｉｎ
ＪＭＮＮＲ ｆｒｏｍ １９９４ ｔｏ ２０１４
生活型
Ｌｉｆｅ ｆｏｒｍ
物种数量及所占比例 (％)
Ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｓｐｅｃｉｅｓ
ａｎｄ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ
１９９４年 ２０１４年
陆生植物 Ｔｅｒｒｅｓｔｒｉａｌ ｐｌａｎｔｓ ４８(９６.０％) ５８(９５.１％)
水生植物 Ａｑｕａｔｉｃ ｐｌａｎｔｓ ２(４.０％) ３(４.９％)
一年生植物 Ａｎｎｕａｌ ２１(４０.４％) ２３(３６.５％)
一、 二年生植物 Ａｎｎｕａｌ ｏｒ ｂｉｅｎｎｉａｌ １３(２５.０％) １７(２７.０％)
二年生植物 Ｂｉｅｎｎｉａｌ ２(３.８％) ２(３.２％)
多年生草本植物 Ｐｅｒｅｎｎｉａｌ １１(２１.２％) １６(２５.４％)
攀援植物 Ｃｌｉｍｂｅｒ ３(５.８％) ３(４.７％)
灌木 Ｓｈｒｕｂ １(１.９％) １(１.６％)
乔木 Ａｒｂｏｒ １(１.９％) １(１.６％)
塘蒿、 苦苣菜、 北美独行菜和长柔毛野豌豆ꎻ 多年
生草本植物新增了 ５种(增加了 ４５􀆰５％)ꎬ 分别为:
菊芋、 菊苣、 紫苜蓿、 铜锤草和凤眼莲ꎮ
３􀆰 ４　 主要入侵途径、 繁殖方式
从入侵途径来看(表 ２)ꎬ 无论 １９９４ 年还是
２０１４年ꎬ 入侵途径均为: 有意引进 >无意引入 >
自然扩散ꎮ 其中ꎬ 有意引进约占外来入侵植物的
５０􀆰０％ꎻ 从 １９９４ －２０１４ 年间ꎬ 有意引进的外来入
侵植物增长了 ２８􀆰０％ꎻ 无意引入的占 ４０􀆰０％以上ꎬ
增长了 １７􀆰４％ꎮ
表 ２　 １９９４ － ２０１４年鸡公山国家级自然保护区
外来入侵植物主要入侵途径、繁殖方式的变化
Ｔａｂｌｅ ２　 Ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｉｎｖａｓｉｏｎ ｐａｔｈｗａｙ ａｎｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ
ｏｆ ＡＩＰｓ ｉｎ ＪＭＮＮＲ ｆｒｏｍ １９９４ ｔｏ ２０１４
主要入侵途径
Ｍａｉｎｌｙ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐａｔｈｗａｙ
物种数量及所占比例(％)
Ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｓｐｅｃｉｅｓ
ａｎｄ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ
１９９４年 ２０１４年
有意引进
Ｉｎｔｅｎｔｉｏｎａｌ ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ２５(４８.１％) ３２(４９.２％)
无意引入
Ｕｎｉｎｔｅｎｔｉｏｎａｌ ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ２３(４４.２％) ２７(４１.６％)
自然扩散
Ｎａｔｕｒａｌｉｚａｔｉｏｎ ４(７.７％) ６(９.２％)
主要繁殖方式
Ｍａｉｎｌｙ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｍｅｔｈｏｄ
种子繁殖
Ｓｅｅｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ４５(９１.８％) ５３(８８.３％)
营养繁殖
Ａｓｅｘｕａｌ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ １(２.１％) ３(５.０％)
种子和营养繁殖
Ｓｅｅｄ ａｎｄ ａｓｅｘｕａｌ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ３(６.１％) ４(６.７％)
　 　 外来入侵植物的主要繁殖方式是种子繁殖ꎬ 新
增的入侵植物菊芋和铜锤草主要以营养繁殖为种群
增殖方式ꎻ 水生植物凤眼莲主要以种子和营养繁殖
为增殖方式ꎮ
４　 讨论
生物入侵对入侵区的生态环境、 社会经济和人
类健康都会造成严重威胁ꎬ 已成为 ２１ 世纪五大全
球性环境问题之一ꎬ 我国是外来有害生物入侵最为
严重的国家之一[１２]ꎮ 鞠瑞亭等[２４]研究发现ꎬ 我国
外来入侵植物中双子叶和单子叶植物分别约占
７９􀆰６％和 ２０􀆰４％ꎬ 大陆地区最常见的入侵种来自菊
科、 禾本科和十字花科ꎻ 张晴柔等[１３]对上海市外
来入侵植物的分析表明ꎬ 最多为菊科、 豆科、 禾本
４６３ 植 物 科 学 学 报 第 ３４卷　
科和苋科等ꎻ 张斯斯等[２５]研究认为ꎬ 我国外来入
侵植物中ꎬ 菊科、 禾本科、 豆科、 苋科和十字花科
植物占 ７２􀆰３％ꎮ 本研究结果表明ꎬ 至 ２０１４ 年鸡公
山保护区外来入侵植物中双子叶植物 ５３ 种、 单子
叶植物 ７种ꎬ 其中ꎬ 菊科植物最多(１３ 种)ꎬ 其次
是豆科(９种)、 禾本科(６种)和苋科(６种)ꎮ 从种
类组成上看ꎬ 该保护区外来入侵植物种类组成与全
国其它地区基本相同ꎬ 说明在全球占主导地位的植
物迁移到新环境中成为入侵物种的可能性更大[２６]ꎮ
鸡公山保护区外来入侵植物主要来源于美洲、
欧洲、 亚洲和非洲ꎬ 无论是 １９９４ 年还是 ２０１４ 年ꎬ
来源于美洲的外来入侵植物都占 ５０􀆰０％以上ꎬ 这
可能与美洲和中国大陆有较相似的气候环境、 频繁
的贸易及人员交流有关[２７]ꎮ 生活型是植物发展历
程中对一定生境长期适应所形成的基本生存形式ꎬ
植物的生活型在某种程度上反映了植物与环境的统
一性ꎬ 也是对相应地区自然地理条件的综合反
映[２８]ꎮ 从生活型来看ꎬ 该保护区外来入侵植物主
要为陆生植物ꎬ 占到总数的 ９５􀆰０％以上ꎬ 从 １９９４
年到 ２０１４ 年在物种数量上均为: 一年生植物 >
一、 二年生植物 >多年生草本植物ꎮ 在这 ２０年内ꎬ
外来入侵植物中一、 二年生和多年生草本入侵植物
增加较多ꎬ 分别增加了 ４ 种(一、 二年生)和 ５ 种
(多年生)ꎮ 外来物种的奠基种群通常很小ꎬ 为了
实现入侵必须具有应对环境和遗传等不确定性因素
的能力ꎬ 在这种生境中短命植物表现出明显的优
势[２９]ꎮ 该保护区从 １９９４ 年至 ２０１４ 年新增了菊
芋、 铜锤草和凤眼莲等 ５种多年生入侵植物ꎬ 它们
是无性繁殖能力很强的克隆植物ꎬ 在较强外界干扰
条件下也能进行传播和增殖ꎮ
中国有 ５０􀆰０％的外来入侵植物是作为牧草或
饲料、 观赏植物、 纤维植物、 药用植物、 蔬菜和草
坪植物而引进的[１８]ꎮ 从入侵途径来看ꎬ 该保护区
从 １９９４年到 ２０１４ 年入侵植物都是有意引进 >无
意引入 >自然扩散ꎬ 其中ꎬ 有意引进约占 ５０􀆰０％ꎮ
入侵植物的繁殖方式主要是种子繁殖ꎬ 且种子的大
小、 形态、 数量、 寿命和传播方式对植物的传播扩
散具有直接影响ꎮ 一般情况下入侵植物的种子比本
地植物种子具有更多的数量、 较小的体积、 较长的
保存时间以及可借助风或动物传播ꎬ 这些特性均能
增强其远距离传播和入侵的能力[２５ꎬ３０－３３]ꎮ
从本研究结果来看ꎬ １９９４至 ２０１４年该保护区
外来入侵植物从 ４９种增加到 ６０ 种ꎬ 增加的 １１ 种
外来入侵植物(菊科 ４ 种ꎬ 豆科 ２ 种ꎬ 苋科、 十字
花科、 大戟科、 酢浆草科和雨久花科各 １ 种)均为
草本植物ꎮ 其中ꎬ 陆生植物有 １０ 种ꎬ 有意引进的
有 ７种ꎬ 来源于美洲的有 ６种ꎬ 以种子作为主要繁
殖方式的有 ９种ꎮ 因此ꎬ 该保护区生物多样性保护
以及引种上ꎬ 要加强对来自美洲的、 以种子作为繁
殖方式的陆生草本植物成为入侵植物风险的监控和
管理ꎮ
外来种能成功入侵是外来植物自身的入侵特
征、 入侵地的生态系统特征以及人类活动等因素相
互作用的结果[３４]ꎮ 通过对信阳市 １９５１ － ２０１０ 年
间温度和降水的变化分析发现ꎬ 在全球气候变化背
景下ꎬ 信阳市平均温度呈明显上升趋势ꎬ 每 ５年平
均温度从 １４􀆰７℃(１９５１ － １９５５ 年)上升到 １６􀆰０℃
(２００６ － ２０１０年)ꎻ 降水量年际间波动也较大ꎬ 但
整体上变化不大ꎮ 张帅等[３５]以我国 ７４个地区 ２８２
种外来入侵植物的分布和环境数据为基础进行了分
析ꎬ 发现年降水量、 年均温度是影响我国外来入侵
植物地理分布最重要的气象因素ꎬ 随着年均温度、
无霜期、 人口密度、 交通密度等的增加ꎬ 外来入侵
植物的种数呈线性增加ꎮ Ｓｏｒｔｅ 等[３６]对美国陆生、
水生生态系统 １５７种入侵生物和 ２０４种本土生物进
行了对比ꎬ 发现在温度上升和二氧化碳浓度升高的
条件下ꎬ 入侵生物能够很快适应并表现出比本土物
种更强的耐受性ꎻ Ｗｉｌｌｉｓ 等[３７]也发现入侵物种能够
迅速适应气温变化ꎮ 从 １９９４至 ２０１４年ꎬ 鸡公山国
家级自然保护区新增外来入侵植物 １１ 种ꎬ 增加了
２２􀆰４％ꎬ 这也和信阳地区的温度增加ꎬ 人口、 交通
密度提高有关ꎮ 因此ꎬ 在全球气候变化背景下ꎬ 生
物入侵并非独立事件ꎬ 我们应将其置于全球变化的
大环境中综合考虑诸多问题的相关性[３８]ꎬ 更多关
注气候变化背景下外来植物入侵的变化、 风险、 适
应策略ꎬ 有针对性地预测和制定防控政策和措施ꎮ
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ｓｏｕｒｃｅｓꎬ ２０１４ꎬ ３６(１): ７７－８８.
[２９] 　 李博ꎬ 徐炳声ꎬ 陈家宽. 从上海外来杂草区系剖析植物入侵
的一般特征[Ｊ] . 生物多样性ꎬ ２００１ꎬ ９(４): ４４６－４５７.
Ｌｉ Ｂꎬ Ｘｕ ＢＳꎬ Ｃｈｅｎ ＪＫ. Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ ｏｎ ｇｅｎｅｒａｌ ｔｒｅｎｄｓ ｏｆ
ｐｌａｎｔ ｉｎｖａｓｉｏｎｓ ｗｉｔｈ ｓｐｅｃｉａｌ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ａｌｉｅｎ ｗｅｅｄ ｆｌｏｒａ ｏｆ
Ｓｈａｎｇｈａｉ[Ｊ] . Ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ ２００１ꎬ ９ ( ４): ４４６ －
４５７.
[３０] 　 陈蕾伊. 环境因子对植物入侵的影响与外来植物风险评估分
析[Ｄ] . 广州: 中山大学ꎬ ２０１２.
Ｃｈｅｎ ＬＹ. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｆａｃｔｏｒｓ ｏｎ ｐｌａｎｔ ｉｎｖａｓｉｏｎ
ａｎｄ ｒｉｓｋ ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｆｏｒ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｓｐｅｃｉｅｓ [ Ｄ] . Ｇｕａｎｇ￣
ｚｈｏｕ: Ｓｕｎ Ｙａｔ￣ｓｅｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ ２０１２.
[３１] 　 Ｃｏｕｔｔｓ ＳＲꎬ ｖａｎ Ｋｌｉｎｋｅｎ ＲＤꎬ Ｙｏｋｏｍｉｚｏ Ｈꎬ Ｂｕｃｋｌｅｙ ＹＭ.
Ｗｈａｔ ａｒｅ ｔｈｅ ｋｅｙ ｄｒｉｖｅｒｓ ｏｆ ｓｐｒｅａｄ ｉｎ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔｓ: ｄｉｓ￣
ｐｅｒｓａｌꎬ ｄｅｍｏｇｒａｐｈｙ ｏｒ ｌａｎｄｓｃａｐｅ: ａｎｄ ｈｏｗ ｃａｎ ｗｅ ｕｓｅ
ｔｈｉｓ ｋｎｏｗｌｅｄｇｅ ｔｏ ａｉｄ ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ? [ Ｊ] . Ｂｉｏｌ Ｉｎｖａｓｉｏｎｓꎬ
２０１１ꎬ １３(７): １６４９－１６６１.
[３２] 　 Ａｂｈｉｌａｓｈａ Ｄꎬ Ｊｏｓｈｉ Ｊ. Ｅｎｈａｎｃｅｄ ｆｉｔｎｅｓｓ ｄｕｅ ｔｏ ｈｉｇｈｅｒ ｆｅ￣
ｃｕｎｄｉｔｙꎬ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｄｅｆｅｎｃｅ ａｇａｉｎｓｔ ａ ｓｐｅｃｉａｌｉｓｔ ａｎｄ
ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｔｏｗａｒｄｓ ａ ｇｅｎｅｒａｌｉｓｔ ｈｅｒｂｉｖｏｒｅ ｉｎ ａｎ ｉｎｖａｓｉｖｅ ａｎ￣
ｎｕａｌ ｐｌａｎｔ [Ｊ] . Ｊ Ｐｌａｎｔ Ｅｃｏｌꎬ ２００９ꎬ ２(２): ７７－８６.
[３３] 　 Ｄａｗｓｏｎ Ｗꎬ Ｂｕｒｓｌｅｍ Ｄꎬ Ｈｕｌｍｅ ＰＥ. Ｆａｃｔｏｒｓ ｅｘｐｌａｉｎｉｎｇ
ａｌｉｅｎ ｐｌａｎｔ ｉｎｖａｓｉｏｎ ｓｕｃｃｅｓｓ ｉｎ ａ ｔｒｏｐｉｃａｌ ｅｃｏｓｙｓｔｅｍ ｄｉｆｆｅｒ
ａｔ ｅａｃｈ ｓｔａｇｅ ｏｆ ｉｎｖａｓｉｏｎ [Ｊ] . Ｊ Ｅｃｏｌꎬ ２００９ꎬ ９７(４): ６５７－
６６５.
[３４] 　 吴晓雯ꎬ 罗晶ꎬ 陈家宽ꎬ 李博. 中国外来入侵植物的分布格
局及其与环境因子和人类活动的关系[Ｊ] . 植物生态学报ꎬ
２００６ꎬ ３０(４): ５７６－５８４.
Ｗｕ ＸＷꎬ Ｌｕｏ Ｊꎬ Ｃｈｅｎ ＪＫꎬ Ｌｉ Ｂ. Ｓｐａｔｉａｌ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｏｆ ｉｎｖａｓｉｖｅ
ａｌｉｅｎ ｐｌａｎｔｓ ｉｎ Ｃｈｉｎａ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｗｉｔｈ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ
ａｎｄ ａｎｔｈｒｏｐｏｌｏｇｉｃａｌ ｆａｃｔｏｒｓ[Ｊ] . Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ
２００６ꎬ ３０(４): ５７６－５８４.
[３５] 　 张帅ꎬ郭水良ꎬ管铭ꎬ印丽萍ꎬ张若轩. 我国入侵植物多样性
的区域分异及其影响因素———以 ７４个地区数据为基础[Ｊ] .
生态学报ꎬ ２０１０ꎬ ３０(１６): ４２４１－４２５６.
Ｚｈａｎｇ Ｓꎬ Ｇｕｏ ＳＬꎬ Ｇｕａｎ Ｍꎬ Ｙｉｎ ＬＰꎬ Ｚｈａｎｇ ＲＸ. Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔｓ ａｔ ａ ｒｅｇｉｏｎａｌ ｓｃａｌｅ ｉｎ Ｃｈｉ￣
ｎａ ａｎｄ ｉｔｓ ｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇ ｆａｃｔｏｒｓ: ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ａｎａｌｙｓｅｓ ｏｎ
ｔｈｅ ｄａｔａ ｆｒｏｍ ７４ ｒｅｇｉｏｎｓ [ Ｊ ] . Ａｃｔａ Ｅｃｏｌｏｇｉｃａ Ｓｉｎｉｃａꎬ
２０１０ꎬ ３０(１６): ４２４１－４２５６.
[３６] 　 Ｓｏｒｔｅ ＣＪＢꎬ Ｉｂａｎｅｚ Ｉꎬ Ｂｌｕｍｅｎｔｈａｌ ＤＭꎬ Ｍｏｌｉｎａｒｉ ＮＡꎬ Ｍｉｌｌｅｒ ＬＰꎬ
Ｇｒｏｓｈｏｌｚ ＥＤꎬ Ｄｉｅｚ ＪＭꎬ Ａｎｔｏｎｉｏ ＣＭＤꎬ Ｏｌｄｅｎ ＪＤꎬ Ｊｏｎｅｓ ＳＪꎬ
Ｄｕｋｅｓ ＪＳ. Ｐｏｉｓｅｄ ｔｏ ｐｒｏｓｐｅｒ? Ａ ｃｒｏｓｓ￣ｓｙｓｔｅｍ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ
ｃｌｉｍａｔｅ ｃｈａｎｇｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｎａｔｉｖｅ ａｎｄ ｎｏｎ￣ｎａｔｉｖｅ ｓｐｅｃｉｅｓ
ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ[Ｊ]. Ｅｃｏｌ Ｌｅｔｔꎬ ２０１３ꎬ １６: ２６１－２７０.
[３７] 　 Ｗｉｌｌｉｓ ＣＧꎬ Ｒｕｈｆｅｌ ＢＲꎬ Ｐｒｉｍａｃｋ ＲＢꎬ Ｍｉｌｌｅｒ￣Ｒｕｓｈｉｎｇ ＡＪꎬ
Ｌｏｓｏｓ ＪＢꎬ Ｄａｖｉｓ ＣＣ. Ｆａｖｏｒａｂｌｅ ｃｌｉｍａｔｅ ｃｈａｎｇｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ
ｅｘｐｌａｉｎｓ ｎｏｎ￣ｎａｔｉｖｅ ｓｐｅｃｉｅｓ􀆳 ｓｕｃｃｅｓｓ ｉｎ Ｔｈｏｒｅａｕ􀆳ｓ ｗｏｏｄｓ
[Ｊ] . ＰＬｏＳ Ｏｎｅꎬ ２０１０ꎬ ５(１): １－５.
[３８] 　 吴昊ꎬ 丁建清. 入侵生态学最新研究动态[ Ｊ] . 科学通报ꎬ
２０１４ꎬ ５９(６): ４３８－４４８.
Ｗｕ Ｈꎬ Ｄｉｎｇ ＪＱ. Ｒｅｃｅｎｔ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ ｉｎｖａｓｉｏｎ ｅｃｏｌｏｇｙ[Ｊ] .
Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｕｌｌｅｔｉｎꎬ ２０１４ꎬ ５９(６): ４３８－４４８.
７６３　 第 ３期　 　 　 　 　 　 王 磊等: 河南省鸡公山国家级自然保护区外来入侵植物 １９９４ －２０１４年间的变化
附录: １９９４ － ２０１４年鸡公山国家级自然保护区外来入侵植物名录 (∗为 ２０１４年新增的入侵种)
Ａｐｐｅｎｄｉｘ: Ｌｉｓｔ ｏｆ ＡＩＰｓ ｉｎ ＪＭＮＮＲ ｆｒｏｍ １９９４ ｔｏ ２０１４ (∗ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｎｅｗｌｙ ｉｎｖａｄｉｎｇ ｐｌａｎｔｓ ｉｎ ２０１４)
科
Ｆａｍｉｌｙ
属
Ｇｅｎｕｓ
外来入侵植物
Ａｌｉｅｎ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔ
起源
Ｏｒｉｇｉｎ
引入方式
Ｉｎｖａｓｉｖｅ
ｐａｔｈｗａｙ
生活型
Ｌｉｆｅ ｆｏｒｍ
主要繁殖方式
Ｍａｉｎｌｙ
ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ
ｍｅｔｈｏｄ
双子叶
植物
Ｄｉｃｏ￣
ｔｙｌｅｄｏｎ
苋科
Ａｍａｒａ￣
ｎｔｈａｃｅａｅ
藜科
Ｃｈｅｎｏｐｏ￣
ｄｉａｃｅａｅ
石竹科
Ｃａｒｙｏ￣
ｐｈｙｌｌａｃｅａｅ
菊科
Ｃｏｍｐｏ￣
ｓｉｔａｅ
苋属
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ
反枝苋
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ Ｌ. 南美热带 有意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
苋属
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ
刺苋
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｉｎｏｓｕｓ Ｌ. 热带北美洲 无意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
苋属
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ
皱果苋
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ Ｌ. 南美热带 无意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
苋属
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ
凹头苋
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｌｉｖｉｄｕｓ Ｌ. 热带美洲 无意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
苋属
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ
尾穗苋
Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｃａｕｄａｔｕｓ Ｌ.∗ 南美热带 有意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
莲子草属
Ａｌｔｅｒｎａｎｔｈｅｒａ
空心莲子草
Ａｌｔｅｒｎａｎｔｈｅｒａ ｐｈｉｌｏｘｅｒｏｉｄｅｓ (Ｍａｒｔ.)
Ｇｒｉｓｅｂ.
南美洲 有意引进 水生、 陆生、多年生草本 营养繁殖
藜属
Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ
土荆芥
Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｍｂｒｏｓｉｏｉｄｅｓ Ｌ. 中南美洲 无意引进
陆生、 一年生
或多年生草本 种子繁殖
王不留行属
Ｖａｃｃａｒｉａ
王不留行
Ｖａｃｃａｒｉａ ｓｅｇｅｔａｌｉｓ (Ｎｅｃｋ.) Ｇａｒｃ. 欧洲 无意引进
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
豚草属
Ａｍｂｒｏｓｉａ
豚草
Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ Ｌ. 北美 无意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
鬼针草属
Ｂｉｄｅｎｓ
鬼针草
Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ Ｌ. 南美热带 无意引入
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
紫菀属
Ａｓｔｅｒ
钻形紫菀
Ａｓｔｅｒ ｓｕｂｕｌａｔｕｓ Ｍｉｃｈｘ. 北美洲 无意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
牛膝菊属
Ｇａｌｉｎｓｏｇａ
牛膝菊
Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｐａｒｖｉｆｌｏｒａ Ｃａｖ. 南美洲 无意引入
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
白酒花属
Ｃｏｎｙｚａ
野塘蒿
Ｃｏｎｙｚａ ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ (Ｌ.) Ｃｒｏｎｑ.∗ 南美洲
无意引入或
自然扩散
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
白酒花属
Ｃｏｎｙｚａ
加拿大蓬
Ｃｏｎｙｚａ Ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ Ｌ. 北美
无意引入或
自然扩散
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
飞蓬属
Ｅｒｉｇｅｒｏｎ
一年蓬
Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ａｎｎｕｕｓ (Ｌ.) Ｐｅｒｓ. 北美洲
无意引入或
自然扩散
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
向日葵属
Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ
菊芋
Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｔｕｂｅｒｏｓｕｓ Ｌ.∗ 非洲 有意引进
陆生、 多年生
草木 营养繁殖
苦苣菜属
Ｓｏｎｃｈｕｓ
苦苣菜
Ｓｏｎｃｈｕｓ ｏｌｅｒａｃｅｕｓ Ｌ.∗ 欧洲
无意引入或
自然扩散
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
苦苣菜属
Ｓｏｎｃｈｕｓ
续断菊
Ｓｏｎｃｈｕｓ ａｓｐｅｒ (Ｌ.)Ｈｉｌｌ. 欧洲
无意引入或
自然扩散
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
菊苣属
Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ
菊苣
Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｉｎｔｙｂｕｓ Ｌ.∗ 欧洲 有意引进
陆生、 多年生
草本 种子繁殖
金鸡菊属
Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ
剑叶金鸡菊
Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ ｌａｎｃｅｏｌａｔａ Ｌ. 北美洲 有意引进
陆生、 多年生
草本
种子、 根蘖
繁殖
金鸡菊属
Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ
两色金鸡菊
Ｃｏｒｅｏｐｓｉｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ Ｎｕｔｔ. 北美洲 有意引进
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
８６３ 植 物 科 学 学 报 第 ３４卷　
　 续附录
科
Ｆａｍｉｌｙ
属
Ｇｅｎｕｓ
外来入侵植物
Ａｌｉｅｎ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔ
起源
Ｏｒｉｇｉｎ
引入方式
Ｉｎｖａｓｉｖｅ
ｐａｔｈｗａｙ
生活型
Ｌｉｆｅ ｆｏｒｍ
主要繁殖方式
Ｍａｉｎｌｙ
ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ
ｍｅｔｈｏｄ
双子叶
植物
Ｄｉｃｏ￣
ｔｙｌｅｄｏｎ
十字花科
Ｃｒｕｃｉ￣
ｆｅｒａｅ
旋花科
Ｃｏｎｖｏ￣
ｌｖｕｌａｃｅａｅ
豆科
Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ
锦葵科
Ｍａｌｖａｃｅａｅ
紫茉莉科
Ｎｙｃｔａｇｉｎａｃｅａｅ
酢浆草科
Ｏｘａｌｉｄａｃｅａｅ
商陆科
Ｐｈｙｔｏｌａｃｃａｃｅａｅ
牻牛儿苗科
Ｇｅｒａｎｉａｃｅａｅ
马鞭草科
Ｖｅｒｂｅｎａｃｅａｅ
玄参科
Ｓｃｒｏｐｈｕｌａ￣
ｒｉａｃｅａｅ
牵牛属
Ｐｈａｒｂｉｔｉｓ
裂叶牵牛
Ｐｈａｒｂｉｔｉｓ ｎｉｌ (Ｌ.) Ｃｈｉｎｇ 美洲热带 有意引进
陆生、 一年生
缠绕草本 种子繁殖
牵牛属
Ｐｈａｒｂｉｔｉｓ
圆叶牵牛
Ｐｈａｒｂｉｔｉｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ (Ｌ.) Ｖｏｉｇｔ 南美热带 有意引进
陆生、 一年生
缠绕草本 种子繁殖
菟丝子属
Ｃｕｓｃｕｔａ
日本菟丝子
Ｃｕｓｃｕｔａ ｊａｐｏｎｉｃａ Ｃｈｏｒｉｓｙ 日本 自然扩散
陆生、 一年生
寄生缠绕草本 种子繁殖
臭荠属
Ｃｏｒｏｎｏｐｕｓ
臭荠
Ｃｏｒｏｎｏｐｕｓ ｄｉｄｙｍｕｓ (Ｌ.) Ｓｍ. 欧洲 无意引进
陆生、 １ ~ ２
年生匍匐草本 种子繁殖
独行菜属
Ｌｅｐｉｄｉｕｍ
北美独行菜
Ｌｅｐｉｄｉｕｍ ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｍ Ｌ.∗ 美洲 无意引进
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
豆瓣菜属
Ｎａｓｔｕｒｔｉｕｍ
豆瓣菜
Ｎａｓｔｕｒｔｉｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ Ｒ. Ｂｒ. 欧洲 有意引进
水生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
苜蓿属
Ｍｅｄｉｃａｇｏ
紫苜蓿
Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ Ｌ.∗ 亚洲西部 有意引进
陆生、 多年生
草本 种子繁殖
苜蓿属
Ｍｅｄｉｃａｇｏ
南苜蓿
Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｈｉｓｐｉｄａ Ｇａｅｒｔｎ. 印度、 伊朗 有意引进
陆生、 一年生
或多年生草本 种子繁殖
苜蓿属
Ｍｅｄｉｃａｇｏ
小苜蓿
Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｍｉｎｉｍａ (Ｌ.) Ｇｒｕｆｂｅｒｇ 欧亚 有意引进
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
含羞草属
Ｍｉｍｏｓａ
含羞草
Ｍｉｍｏｓａ ｐｕｄｉｃａ Ｌ. 南美热带 有意引进
陆生、 多年生
草本 种子繁殖
刺槐属
Ｒｏｂｉｎｉａ
刺槐
Ｒｏｂｉｎｉａ ｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ Ｌ. 美国东部 有意引进
陆生、 落叶乔
木 种子繁殖
车轴草属
Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ
红车轴草
Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｐｒｅｔｅｎｓｅ Ｌ. 欧洲 有意引进
陆生、 多年生
草本 种子繁殖
车轴草属
Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ
白车轴草
Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ Ｌ. 欧洲 有意引进
陆生、 多年生
草本
匍匐茎和种
子繁殖
草木樨属
Ｍｅｌｉｌｏｔｕｓ
白花草木樨
Ｍｅｌｉｌｏｔｕｓ ａｌｂｕｓ Ｍｅｄｉｃ. ｅｘ Ｄｅｓｒ 亚洲 有意引进
陆生、 二年生
草本 种子繁殖
野豌豆属
Ｖｉｃｉａ
长柔毛野豌豆
Ｖｉｃｉａ ｖｉｌｌｏｓａ Ｒｏｔｈ∗
欧洲及中亚
伊朗 有意引进
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
木槿属
Ｈｉｂｉｓｃｕｓ
野西瓜苗
Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｔｒｉｏｎｕｍ Ｌ. 中非 无意引入
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
苘麻属
Ａｂｕｔｉｌｏｎ
苘麻
Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ Ｍｅｄｉｋ. 北美洲 有意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
紫茉莉属
Ｍｉｒａｂｉｌｉｓ
紫茉莉
Ｍｉｒａｂｉｌｉｓ ｊａｌａｐａ Ｌ. 南美热带 有意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
酢浆草属
Ｏｘａｌｉｓ
铜锤草
Ｏｘａｌｉｓ ｃｏｒｙｍｂｏｓａ ＤＣ.∗ 南美热带 有意引进
陆生、 多年生
草本 营养繁殖
商陆属
Ｐｈｙｔｏｌａｃｃａ
美洲商陆
Ｐｈｙｔｏｌａｃｃａ ａｍｅｒｉｃａｎａ Ｌ. 北美洲 有意引进
陆生、 多年生
草本
根茎和种子
繁殖
老鹳草属
Ｇｅｒａｎｉｕｍ
野老鹳草
Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｃａｒｏｌｉｎｉａｎｕｍ Ｌ. 北美洲 无意引入
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
马樱丹属
Ｌａｎｔａｎａ
马樱丹
Ｌａｎｔａｎａ ｃａｍａｒａ Ｌ. 南美热带 有意引进
陆生、 直立或
蔓生灌木 种子繁殖
婆婆纳属
Ｖｅｒｏｎｉｃａ
直立婆婆纳
Ｖｅｒｏｎｉｃａ ａｒｖｅｎｓｉｓ Ｌ. 欧洲 无意引入
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
婆婆纳属
Ｖｅｒｏｎｉｃａ
婆婆纳
Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｄｉｄｙｍａ Ｔｅｎｏｒｅ 欧洲 无意引入
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
９６３　 第 ３期　 　 　 　 　 　 王 磊等: 河南省鸡公山国家级自然保护区外来入侵植物 １９９４ －２０１４年间的变化
　 续附录
科
Ｆａｍｉｌｙ
属
Ｇｅｎｕｓ
外来入侵植物
Ａｌｉｅｎ ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔ
起源
Ｏｒｉｇｉｎ
引入方式
Ｉｎｖａｓｉｖｅ
ｐａｔｈｗａｙ
生活型
Ｌｉｆｅ ｆｏｒｍ
主要繁殖方式
Ｍａｉｎｌｙ
ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ
ｍｅｔｈｏｄ
双子叶
植物
Ｄｉｃｏ￣
ｔｙｌｅｄｏｎ
茄科
Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ
伞形科
Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ
大戟科
Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅ
曼陀罗属
Ｄａｔｕｒａ
毛曼陀罗
Ｄａｔｕｒａ ｉｎｎｏｘｉａ Ｍｉｌｌ. 美洲 有意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
曼陀罗属
Ｄａｔｕｒａ
曼陀罗
Ｄａｔｕｒａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ Ｌ. 墨西哥 有意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
曼陀罗属
Ｄａｔｕｒａ
洋金花
Ｄａｔｕｒａ ｍｅｔｅｌ Ｌ. 印度 有意引进
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
酸浆属
Ｐｈｙｓａｌｉｓ
苦蘵
Ｐｈｙｓａｌｉｓ ａｎｇｕｌａｔａ Ｌ. 美洲 无意引入
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
胡萝卜属
Ｄａｕｃｕｓ
野胡萝卜
Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ Ｌ. 欧洲 无意引入
陆生、 二年生
草本 种子繁殖
大戟属
Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ
斑地锦
Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔｅ Ｌ.∗ 北美洲 无意引入
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
大戟属
Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ
泽漆
Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉａ Ｌ. 南美热带 无意引入
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
蓖麻属
Ｒｉｃｉｎｕｓ
蓖麻
Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ Ｌ. 非洲东北部 有意引进
陆生、 一年生
粗壮草本或草
质灌木
种子繁殖
单子叶
植物
Ｍｏｎｏｃｏ￣
ｔｙｌｅｄｏｎ
禾本科
Ｇｒａｍｉｎｅａｅ
雨久花科
Ｐｏｎｔｅｄｅｒｉａｃｅａｅ
燕麦属
Ａｖｅｎａ
野燕麦
Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ Ｌ.
南欧地中海
地区 无意引入
陆生、 一年生
禾草 种子繁殖
毒麦属
Ｌｏｌｉｕｍ
毒麦
Ｌｏｌｉｕｍ ｔｅｍｕｌｅｎｔｕｍ Ｌ. 欧洲 无意引入
陆生、 １ ~ ２
年生草本 种子繁殖
毒麦属
Ｌｏｌｉｕｍ
黑麦草
Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ. 欧洲 有意引进
陆生、 多年生
草本 种子繁殖
毒麦属
Ｌｏｌｉｕｍ
多花黑麦草
Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ Ｌａｍｋ. 欧洲 有意引进
陆生、 一年生
或短寿多年生
草本
种子繁殖
椮属
Ｅｌｅｕｓｉｎｅ
牛筋草
Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ (Ｌ.) Ｇａｅｒｔｎ. 印度 无意引入
陆生、 一年生
草本 种子繁殖
梯牧草属
Ｐｈｌｅｕｍ
梯牧草
Ｐｈｌｅｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ Ｌ.
欧洲、 亚洲
西部 有意引进
陆生、 多年生
草本 种子繁殖
凤眼莲属
Ｅｉｃｈｈｏｒｎｉａ
凤眼莲
Ｅｉｃｈｈｏｒｎｉａ ｃｒａｓｓｉｐｅｓ (Ｍａｒｔ.)
Ｓｏｌｍｓ∗
南美洲热带 有意引进 水生、 多年生草本
营养和种子
繁殖
(责任编辑: 张 平)
０７３ 植 物 科 学 学 报 第 ３４卷