全 文 ：作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2008, 34(2): 277−283 http://www.chinacrops.org/zwxb/
ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9 E-mail: xbzw@chinajournal.net.cn

基金项目: 湖南省“十五”科技重大专项(04NK1003)
作者简介: 禹利君(1971−), 女, 湖南长沙人, 在读博士生, 主要从事茶及药用植物的生物化学及分子生物学研究。E-mail: hauylj@tom.com
*
通讯作者(Corresponding author): 刘仲华(1965−), 男, 教授。E-mail: larkin-liu@163.com
Received(收稿日期): 2007-03-06; Accepted(接受日期): 2007-07-30.
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2008.00277
不同物候型茶树内源 GA3和 ABA的变化及其对腋芽萌发调控的影响
禹利君 史云峰 肖海云 刘富知 刘仲华*
(湖南农业大学教育部茶学重点实验室/湖南省天然产物工程技术研究中心, 湖南长沙 410128)
摘 要: 运用酶联免疫吸附分析法(Enzyme Linked Immunity Absorb Assay, ELISA), 研究 5个不同物候型茶树栽培品种
在 2003年 3月至 2006年 3月生育周期及春季腋芽萌发前后茶梢叶片内源 GA3(gibberellic acid)、ABA(abscisic acid)
的动态变化。结果表明, 在 2003 年 3 月至 2006 年 3 月期间, 各品种成熟叶片 GA3的含量在各年度均随着茶树生长
呈现“快速降低—略有上升—下降—快速升高”两度上升、两度下降的变化趋势, GA3含量第一次上升的时间呈早生
种早、晚生种迟的趋势; ABA 最低值出现的时间呈早生种早、晚生种迟的趋势。5 个供试品种成熟叶片 GA3的年平
均含量总体为早生种高于中生种, 中生种高于晚生种。冬季茶树休眠期间, 成熟叶片 GA3 的含量处于整个生长周期
的最低点, ABA的含量处于整个生长周期的最高点。11月至翌年 1月, GA3的平均含量和 GA3 /ABA值与其越冬芽的
萌发期呈显著相关。春季茶树腋芽萌发进程中, 嫩梢 GA3的含量总体高于成熟叶片, ABA的含量总体低于成熟叶片。
关键词: 物候; 茶树; 内源 GA3; 内源 ABA; 腋芽萌发
Dynamic Changes of Endogenous GA3 and ABA Contents in Tea Culti-
vars with Different Phenological Characters and Their Impact on the
Regulation Axillary Buds Sprouting
YU Li-Jun, SHI Yun-Feng, XIAO Hai-Yun, LIU Fu-Zhi, and LIU Zhong-Hua*
(Key Laboratory of Tea Science, Ministry of Education / Hunan Provincial Research Center of Natural Products, Hunan Agricultural University,
Changsha 410128, Hunan, China)
Abstract: By using Enzyme Linked Immunity Absorb Assay (ELISA) method, the dynamic changes of endogenous GA3 and
ABA contents in leaves of 5 tea cultivars were determined before and after the sprouting of axillary buds from 8 Mar. 2003 to 25
Mar. 2006. Results showed that the dynamic change of GA3 concentration in mature leaves of various cultivars in the period of 8
Mar. 2003 to 25 Mar. 2006 showed a “sharply decreasing−slightly increasing−decreasing−sharply increasing” pattern with the
growth of tea plant in every year. The first ascending time of GA3 concentration appeared earlier in early-sprouting cultivars, and
later in late-sprouting cultivars. The lowest ABA concentration also appeared earlier in early-sprouting cultivars and later in
late-sprouting cultivars. The annual average GA3 concentration in mature leaves of five tea cultivars was higher in early-sprouting
cultivars than in medium-sprouting cultivars and much higher than in late-sprouting cultivars. During the dormancy of tea plant in
winter season, the GA3 concentration in mature leaves in the lowest level in the whole year, and the ABA concentration in mature
leaves was in the highest level. From Nov. 2003 to Jan. 2006 this three years, the average concentrations of GA3 and GA3/ABA
ratio in mature leaves were closely related with the sprouting period of overwintering buds. The research data showed that the
GA3 concentration in axillary buds during the sprouting period in spring was higher than that of in mature tea leaves, however, the
ABA concentration in the axillary buds was lower than that of in mature tea leaves.
Keywords: Phenology; Tea plant; Endogenous ABA; Endogenous GA3; Axillary bud sprouting
茶树是我国一种有着悠久栽培历史和较高效益
的经济作物。茶树在年发育周期中, 茶芽有多次萌
发生长与休止的轮性特点, 并最终进入冬季休眠。
春梢制成的名优茶产量仅占全年总产量的 20%左右,
278 作 物 学 报 第 34卷

而产值可达全年总产值的 70%左右。春梢萌发越早,
春茶生产时段就越长, 直接影响茶叶生产的经济效
益。有关茶树内源激素含量的变化已有报道。姚永
宏等研究表明, 茶树插穗生根过程中 ABA含量剧增,
而插穗刚脱离母体时 , ABA 含量急剧下降 [1];
IAA/ABA、ZIR/ABA比值高, 插穗的成活率也高[2];
黄亚辉等研究表明 , 茶树春梢萌动之前 , GA3 和
ABA 的含量最高 , 随着春梢萌动发生而下降 ;
GA3/ABA、IAA/ABA 比值在越冬期最低, 随着春梢
萌动而增长 [3]。潘根生的研究进一步证明, 高含量
ABA 及 ABA/GA3、ABA/Zeatin 的高比值是诱发茶
树冬季休眠的主要原因, ABA/GA3、ABA/Zeatin 的
低比值是茶树新梢生长的必要条件 [4-5]。喷施外源
GA3, 新梢内源 ABA 含量下降[6]。前人的研究结果
进一步验证了 GA3是打破休眠的关键激素, ABA 与
生长发育进程密切相关。关于茶树内源激素含量变
化虽有不少研究, 但还未见报道从品种的早中晚生
角度出发, 系统研究茶树年生育过程及春茶萌动前
后茶梢中激素含量的变化, 从不同物候型茶树栽培
品种的年生育周期中GA3和ABA含量的变化, 探索
越冬芽春季萌发早晚及其判别指标。本研究运用
ELISA 方法测定不同物候型茶树年生育周期中茶树
叶片内源GA3和ABA含量的变化, 以期探讨其腋芽
萌发与成熟叶片内源GA3和ABA含量的关系, 试图
探讨不同物候型茶树内源激素含量的差异性及其对
腋芽萌发调控的影响及春茶萌发早晚的重要判别
指标。
1 材料与方法
1.1 试验材料与处理设计
选用湖南农业大学品种园 16年生、且萌发期有
明显差异的“自选 6号”、“福鼎大白”、“槠叶齐”、
“政和大白”和“宛田”5 个茶树品种的新梢、当
年成熟叶片或上年秋叶; 每个品种随机选取 20个枝
条, 挂牌登记, 于 2003年 3月至 2006年 5月, 进行
物候期观察。萌动期前后每 1 周观测 2 次, 生长期
每隔 1周观测 1次, 休眠期每隔 2周观测 1次; 腋芽
萌发期和生长期每隔 7 d取样 1次, 休眠期每隔 15 d
取样 1次, 每 5批样品集中进行一次测定。
1.2 内源激素的提取与含量测定
在样品中加 5 mL 80%甲醇溶液, 内含 10 mg
L−1的 BHT(二叔丁基对甲苯酚)和 0.3 g PVP(聚乙烯
吡咯烷酮 ), 弱光下冰浴匀浆 , 4℃下过夜提取 ,
4 000× g离心 15 min, 取上清液, 并记录体积。上清
液经氮气吹干, 加 50%甲醇洗涤后过 C18胶柱, 以氮
气吹干残余甲醇, 得提取纯化的 ABA 和 GA3, 再以
500 μL 样品稀释液(pH 7.5的磷酸盐缓冲液含 0.1%
Tween-20 及 0.1%白明胶)定容。洗板的洗涤液为一
定体积的重蒸水加 3% NaCl和 0.1% Tween-20, 洗涤
时使之缓慢充满 96 孔酶标板的每个小孔, 放置约 1
min, 甩掉洗涤液, 重复进行 3~5 次, 板内残余洗涤
液在吸水纸上甩干。
用 ELISA 方法测定样品中内源 ABA 和 GA3的
含量, 酶联免疫试剂盒由中国农业大学提供。每个
样品重复测定 3 次, 取平均值。试验所得的各数据
用 Excel 进行整理和简单的数据分析, 用 SAS 进行
统计分析。
2 结果与分析
2.1 供试品种春梢生育的物候期观测
通过对 5 个供试品种春梢生育物候期连续 3 年
的观测(2003 年 3 月—2006 年 5 月)获知, 越冬芽的
萌发以“自选 6号”(A)最早, “福鼎大白”(B)和“槠
叶齐”(C)次早, “政和大白”(D)较迟, “宛田”(E)
最迟。最早与最迟相差达 28 d。从春梢停止展叶即
出现驻芽的时间来看 , 也明显存在依次推迟的现
象。综合萌芽期、驻芽期以及一芽一叶、一芽二叶
出现的时期, 就春茶生育这一物候出现的早晚而言,
“自选 6号”、“福鼎大白”、“槠叶齐”、“政和大白”、
“宛田”是依次推迟的, 可以依次分别称为早生种、
偏早生种、中生种、偏晚生种和晚生种。
2.2 不同物候型茶树年生育周期中叶片内源
ABA和 GA3含量的变化
各品种成熟叶片 GA3的含量随茶树生育周期的
变化呈现“快速降低—略有上升—下降—快速升高”
的总体趋势, 在年生育周期内均有两度上升和两度下
降的变化过程(图 1)。以“福鼎大白”为例, GA3的含
量在每年 3月份含量最高; 从 3月至 6月, 随着气温
的上升, 呈下降趋势; 6—8月, 呈微小上升反弹趋势;
8—12月, 继续下降; 12月至翌年 1月茶树深度休眠
期下降至最低, 最高含量与最低含量之间相差 8 倍
以上。不同品种之间 GA3含量变化存在物候型差异,
在第一次下降过程中, 早芽种“自选 6 号”下降的
时间早, 在早春; 而晚芽种“宛田”下降的时间迟,
在晚春; 第一次上升出现的时间, 早芽种“自选 6
号”早, 在初夏; 晚芽种“宛田”迟, 在盛夏; 在第
第 2期 禹利君等: 不同物候型茶树内源 GA3和 ABA的变化及其对腋芽萌发调控的影响 279


二次下降过程中, 早芽种“自选 6号”下降早, 在盛
夏; 而晚芽种“宛田”下降迟, 在秋初。第二次上升
出现的时间各品种基本一致, 在每年 12月份左右。
各品种成熟叶片内源 ABA 含量在 5—6 月份达
到最低值 , 随后缓慢上升 , 在上升的过程中 , 又有
小幅下降过程。12 月至翌年 1 月, 成熟叶片内源
ABA含量达最高点后, 继而快速下降(图 2)。其 ABA
含量最低值出现的时间也存在品种间差异, 早芽种
“自选 6号”在 4月底为 1 235.26 ng g−1 FW, 随后缓
慢升高, 在 8 月中旬略有下降而后上升, 12 月底达最
高, 为 4 896.32 ng g−1 FW, 并在翌年 1、2月份维持较
高的水平, 翌年 3 月开始快速下降; 晚芽种“宛田”
ABA的最低值出现在 5月底 6月初, 最高含量出现的
时间与“福鼎大白”、“槠叶齐”、“政和大白”相近。
通过对 2003 年至 2006 年 3 个年度 5 个不同物
候型茶树栽培品种 ABA 与 GA3含量的相关性分析,
发现其 ABA 含量与 GA3 含量呈负相关, 相关系数
“自选 6 号”为−0.6657、“福鼎大白”为−0.7612、
“槠叶齐”为−0.5681、“政和大白”为−0.8531、“宛
田”为−0.4085。

图 1 供试品种年生育周期成熟叶片内源 GA3含量的变化趋势
Fig. 1 Dynamic changes of endogenous GA3 concentration in mature leaves of five tea cultivars annual growing periods
from Mar. 2003 to Mar. 2006

图 2 供试品种年生育周期内成熟叶片 ABA含量的变化趋势
Fig. 2 Dynamic changes of endogenous ABA concentration in mature leaves of five tea cultivars annual growing
from Mar. 2003 to Mar. 2006

2.3 茶树冬季休眠期间与春季腋芽萌发进程中
叶片内源 ABA和 GA3含量的变化
从图 3、图 4 可以看出, 茶树在冬季休眠期间,
各物候型茶树成熟叶片内源 GA3的含量处于整个生
长周期的最低点, 上下波动较小。从 11 月到翌年 2
月, 各物候型茶树成熟叶片内源 GA3 的波动幅度不
及高峰期的 10%, 而内源 ABA 的含量处于整个生长
周期的最高点, 在一个相对平稳的区域内波动。从成
熟叶片内源GA3含量进入整个生长周期的最低点和内
源ABA进入整个生长周期的最高点的时间来看, 各物
候型茶树基本接近。5个品种除“政和大白”外, 均在
12 月底, 此时的月平均气温、光照时数均接近全年的
最低点, 也正好是茶树进入深度休眠的时期。而“政
和大白”GA3最低含量与 ABA最高含量出现的时间较
其他 4个品种提早近 15 d, 是否说明“政和大白”进
入休眠的时期较早, 尚有待进一步验证。
280 作 物 学 报 第 34卷


图 3 供试品种冬季休眠期成熟叶片 GA3含量的动态变化
Fig. 3 Dynamic changes of endogenous GA3 concentration in mature leaves of five tea cultivars during the winter dormancy periods
(from Nov. to Jan. of the next year)

图 4 供试品种冬季休眠期成熟叶片 ABA 含量的动态变化
Fig. 4 Dynamic changes of endogenous ABA concentration in mature leaves of five tea cultivars during the winter dormancy periods
(from Nov. to Jan. of the next year)

连续 3 年对春季腋芽跟踪测定发现, 嫩梢内源
GA3含量总体高于成熟叶片(表 1)。成熟叶片内源GA3
含量变化呈“快速上升—基本持平—下降”的趋势。
“上升”出现在腋芽萌发前的准备阶段, 平均上升
了 46.7%, 这可能为越冬芽解除休眠创造了条件。到
春茶休止期, 成熟叶片内源 GA3 的含量仍维持在相

表 1 供试品种春季萌发前后不同测试部位内源 GA3含量的变化
Table 1 Endogenous GA3 concentration of different developing stage leaves nearby the axillary buds sprouting in spring in five
cultivars (ng g-1 FW)
茶树品种
Tea Cultivar
测试样品
Sample
萌动期
Germination
一芽一叶期
One leaf and
a bud
一芽二叶期
Two leaves and
a bud
一芽三叶期
Three leaves and
a bud
驻芽形成期
Banjihi bud
formation period
成熟叶 Mature leaf 736.26 702.1 689.53 694.63 691.3 自选 6号
Zixuan 6 嫩梢 Young shoot 1176.95 984.42 740.84 751.45 724.39
成熟叶 Mature leaf 691.38 702.36 576.75 569.09 546.67 福鼎大白
Fuding Dabai 嫩梢 Young shoot 987.29 967.67 920.35 733.87 688.37
成熟叶 Mature leaf 724.85 748.59 676.01 587.78 502.27 槠叶齐
Zhuye Qi 嫩梢 Young shoot 1195.17 864.31 794.16 679.42 612.23
成熟叶 Mature leaf 641.6 652.63 608.13 612.47 553.89 政和大白
Zhenghe Dabai 嫩梢 Young shoot 1047.33 974.74 731.58 718.71 676.19
成熟叶 Mature leaf 592.59 606.58 626.41 516.17 482.56 宛田
Wantian 嫩梢 Young shoot 937.43 916.96 927.74 747.9 772.37
第 2期 禹利君等: 不同物候型茶树内源 GA3和 ABA的变化及其对腋芽萌发调控的影响 281


对较高的水平。嫩梢内源 GA3的含量呈现快速下
降的趋势。从萌动期到驻芽形成期 , “自选 6 号”、
“福鼎大白”、“槠叶齐”、“政和大白”和“宛田”
5 个品种嫩梢内源 GA3 的含量 , 分别下降了
38.45%、30.28%、48.77%、35.44%和 17.61%。成
熟叶片的 ABA含量总体高于嫩梢 , 其总体变化趋
势依次下降 , 嫩梢内源 ABA含量从一芽三叶到驻
芽形成期有一个小幅上升过程(表 2)。成熟叶片内
源 ABA 含量下降速度较快 , 其中早芽种“自选 6
号”从萌发到一芽一叶时下降了 54.89%, 晚芽种
“宛田”下降了 32.70%。
春季茶树腋芽萌发前后成熟叶片 GA3/ABA 比
值由冬眠期到春梢生育前期(一芽二叶期止)逐渐升
高, 表明这段时间 GA3 的下降速度没有 ABA 快,
GA3仍起主导作用。而在进入第一次生长休止期(即
驻芽期)后, 由于 ABA 含量上升速度较快, 引起了
GA3/ABA比值的下降。可以看出, 春季生长休止主
要是为了补充茶树体内物质消耗, 持续时间短, 为
夏秋茶的生长打基础, 而冬季休眠主要由低温等外
部条件引起, 是适应环境的需要, 持续时间长。

表 2 供试品种春季萌发前后不同测试部位内源 ABA含量的变化
Table 2 Endogenous ABA concentration of different developing stage leaves nearby the axillary buds sprouting in spring in five
cultivars (ng g−1 FW)
茶树品种
Tea Cultivar
测试样品
Sample
萌动期
Germination
一芽一叶期
One leaf and
a bud
一芽二叶期
Two leaves and
a bud
一芽三叶期
Three leaves and
a bud
驻芽形成期
Banjihi bud
formation period
成熟叶 Mature leaf 2742.02 1236.9 1250.88 1895.63 2077.54 自选 6号
Zixuan 6 嫩梢 Young shoot 1094.28 699.06 499.91 713.18 932.23
成熟叶 Mature leaf 2046.85 1988.93 1626.24 1498.89 1528.44 福鼎大白
Fuding Dabai 嫩梢 Young shoot 818.03 651.12 438.64 377.09 512.55
成熟叶 Mature leaf 2798.55 1688.11 1227.57 1529.73 1462.53 槠叶齐
Zhuye Qi 嫩梢 Young shoot 983.54 484.41 353.38 357.35 784.56
成熟叶 Mature leaf 1465.97 1327.05 1115.8 1376.7 1040.12 政和大白
Zhenghe Dabai 嫩梢 Young shoot 613.61 437.39 414.94 382.8 453.76
成熟叶 Mature leaf 3103.42 2088.59 1805.36 1946.87 1748.31 宛田
Wantian 嫩梢 Young shoot 1045.58 635.71 432.55 279.97 586.74

2.4 茶树叶片内源 GA3和 ABA 的含量与春茶萌
发早晚的关系
根据生物学观察, 从腋芽萌动到驻芽形成期间,
5 个品种存在明显差异, 其萌发时间的早迟依次是
“自选 6号”>“福鼎大白”>“槠叶齐”>“政和大
白”>“宛田”, 这是否与内源激素的含量存在一定
的关系？分析 GA3和 ABA年平均值, 5个不同物候
型的茶树品种其成熟叶片内源 GA3的含量, “自选 6
号”为 367.39 ng g−1 FW、“福鼎大白”为 366.09 ng g−1
FW、“槠叶齐”为 358.08 ng g−1 FW、“政和大白”
为 354.37 ng g−1 FW、“宛田”为 277.51 ng g−1 FW; 内
源 ABA的含量, “自选 6号”为 3 120.45 ng g−1 FW、
“福鼎大白”为 2 866.10 ng g−1 FW、“槠叶齐”为
2 742.93 ng g−1 FW、“政和大白”为 2 926.35 ng g−1
FW、“宛田”为 3 417.13 ng g−1 FW。在深度休眠期
(11、12月至翌年 1月)成熟叶片内源 GA3/ABA的均
值, “自选 6号”为 0.0194、“福鼎大白”为 0.0206、
“槠叶齐”为 0.0173、“政和大白”为 0.0151、“宛
田”为 0.0140。据此可以初步推知, 在这 5 个供试
品种当中 , 萌发期越早的品种其成熟叶片的
GA3/ABA比值越大。通过对 GA3的进一步统计表明,
越冬芽萌发期的早晚与 11、12月及翌年 1月这 3个
月的 GA3平均含量以及这 3个月成熟叶片 GA3/ABA
的比值均显著相关(r > r 0.05), 相关系数(r)分别为
−0.8985和−0.8875, 但与这一时期的 ABA的平均含
量相关性不大(r = 0.01352)(表 3)。可建立如下回归
方程预报这 5个供试品种越冬芽的萌动期:
Y1 = 57.3341－0.44215 X1
Y2 = 56.4026－2037.2125 X2
其中 Y1、Y2为越冬芽萌发日期
X1 为 GA3 11月至翌年 1月的平均含量
X2 为GA3/ABA 11月至翌年 1月的平均含量比值

282 作 物 学 报 第 34卷

表 3 GA3、GA3/ABA的含量与越冬芽的萌发期分析(11月—翌年 1月)
Table 3 Relationships between GA3 content, GA3/ABA ratio, and sprouting date of overwintering bud (Nov. 2005–Jan. 2006)
萌发日期 平均含量 Average content (ng g−1 FW) 茶树品种
Tea Cultivar Sprouting date(month/day) GA3 ABA
GA3/ABA
自选 6号 Zixuan 6 3/4−3/14 93.8033 4825.7133 0.0194
福鼎大白 Fuding Dabai 3/12−3/18 94.5267 4589.7000 0.0206
槠叶齐 Zhuye Qi 3/15−3/19 80.8267 4680.8900 0.0173
政和大白 Zhenghe Dabai 3/24−3/27 75.3667 4982.9467 0.0151
宛田 Wantian 3/26−4/2 63.6833 4561.6800 0.0140
合计 Total 408.2067 23440.93 0.0865
平均 Average 81.6413 4688.1860 0.0173

相关与回归 r −0.8985 0.0135 −0.8875
Correlation and regression analysis a 57.3341 18.8207 56.4026
b −0.4422 5.0739 −2037.2125
r0.05 = 0.8791

3 讨论
植物激素在植物组织中普遍存在, 并参与了植
物生长发育中几乎所有生理过程的调控[9]。目前认
为激素是植物信号传导的最重要调节因子 [10], GA3
是一种比较明确的对促进茶树早开采有较好效果的
植物激素[11]。ABA 被认为与植物的休眠密切相关,
含量高往往导致植物休眠, 内源 ABA 含量下降和
GA3 含量上升是植物休眠解除和生长的重要因
素[12]。在光敏素作用下, 长日照条件形成赤霉素, 短
日照条件形成脱落酸。因此, 春、夏季日照长, 产生赤
霉素使植株继续生长 ; 而冬季来临 , 日照短 , 产生
脱落酸, 使芽进入休眠。湖南长沙地区春、夏、秋、
冬四季气候(如光照、气温、降雨量等)有着比较显著
的差异。在茶树冬芽萌发进程中, 植物激素作为一
种信号物质, 对外界环境的变化如气温的上升、光
照的增强产生反应, 表现为 GA3 的含量快速升高和
ABA的含量快速下降。由于 GA3含量的升高, 提高
了蔗糖磷酸合成酶的活性, 使蔗糖的合成加快, 根
系对氮的吸收增强, 光合作用增强, 从而为腋芽的
萌发奠定了物质基础, 提供了必要条件。5个不同物
候型茶树栽培品种成熟叶片内源 GA3平均含量总体
表现为“早生种”>“中生种”>“晚生种”, 尤其
是在 11月至翌年 1月, 高含量的 GA3是茶树解除冬
季休眠的必要条件(表 3)。尽管 GA3与环境的关系、
与品种间的遗传关系尚处于研究之中, 且本次研究
只在长沙地区进行, 供试品种也只有 5 个, 但已有
研究表明, 在生产中, 喷施适量的 GA3 并辅以适当
的栽培条件, 茶园的开采期可适当提早[6-8], ABA 含
量下降, 这在一定程度上也证明了GA3与ABA在促
进茶树的萌发上, 呈负相关(图 1, 图 2)。冬季休眠期
间, 各物候型茶树成熟叶片 GA3含量最低点与 ABA
含量最高点出现的时间相吻合(图 3, 图 4); 从冬季
茶树休眠到春季茶芽萌动前期, 成熟叶片 GA3 的含
量处于整个年生育周期的较高点, 而 ABA含量处于
较低点, 与黄亚辉等[3]的研究结果不一致。黄亚辉等
认为, 在茶树春梢萌动前, GA3 和 ABA 含量最高,
随着春梢萌动发生而下降。本研究表明, 成熟叶片
GA3/ABA比值表现为“早生种”>“中生种”>“晚
生种”; 从春茶腋芽萌发至驻芽形成期间, 嫩梢 GA3
的含量总体高于成熟叶片, 而 ABA含量总体低于成
熟叶片, 这体现了GA3和ABA在成熟叶和萌发新梢
之间呈“库—源”关系, 新梢中高含量的 GA3 及低
含量的 ABA促进了新梢的萌发, 与传统理论一致。
据此, 可以确认高 GA3和 GA3/ABA比值, 是茶树解
除冬眠、萌发的必要条件。单一的 GA3和 ABA 含
量能否作为判断茶树早发的条件？茶树休眠芽的形
成与终止 , GA3/ABA 比值是否存在一定的临界阈
值？还有待进一步验证。
4 结论
不同物候型茶树栽培品种越冬芽春季萌发的早
晚受品种固有的早、中、晚生特性所主导, 也受温
度、光照、水分、养分等外界因子的影响, 但诸因
子都通过茶树内源激素 GA3和 ABA 等物质而起作
用; 判断不同物候型茶树栽培品种的萌发早晚, 可
重点观测茶树深度休眠期(11 月至翌年 1 月)GA3和
ABA 的含量变化, 高 GA3含量及高 GA3/ABA 比值
可作为茶树春芽萌发早的重要判别指标。
第 2期 禹利君等: 不同物候型茶树内源 GA3和 ABA的变化及其对腋芽萌发调控的影响 283


References
[1] Yao Y-H(姚永宏), Wu Q(吴全), Li Z-L(李忠林), Deng Z-L(邓
祖玲), Peng P(彭萍), Liu Y-Q(刘奕清), Meng Y-X(孟元祥).
Dynamics of endogenous hormones and soluble sugars in tea cut-
ting wood during rooting. J Southwest Agric Univ(Nat Sci) (西南
农业大学学报·自然科学版), 2005, 27(6): 795−798 (in Chinese
with English abstract)
[2] Yao Y-H(姚永宏), Xu Z(徐泽), Hou Y-J(侯渝嘉), Gao F-H(高
飞虎), Hu X(胡翔), Deng M(邓敏), Zhang L(张玲), Yang
Y-C(杨义昌). ELISA analysis and distribute of endogenous
hormone in the different organ of tea trees in the autumn. J West-
ern Chongqing Univ (Nat Sci)(渝西学院学报·自然科学版),
2005, 4(4): 26−27 (in Chinese with English abstract)
[3] Huang Y-H(黄亚辉), Su B-W(粟本文), Zheng H-F(郑红发), Zeng
Z(曾贞), Liu X-L(刘霞林). Changes of endogenous hormone in
sprouting shoot of tea plant. Plant Physiol Commun (植物生理学
通讯), 2001, 37(4): 306−307 (in Chinese with English abstract)
[4] Pan G-S(潘根生), Shen S-R(沈生荣), Qian L-S(钱利生), Wu
B-Q(吴伯千). Endogenous hormone level and its regulation
mechanism in the growth of tea plant shoot (Ⅰ) Changes of hor-
mone content in the growth of tea plant shoot. J Tea (茶叶), 2000,
26(3): 139−143 (in Chinese)
[5] Pan G-S(潘根生), Qian L-S(钱利生), Shen S-R(沈生荣), Wu
B-Q(吴伯千). Endogenous hormone level and its regulation
mechanism in the growth of tea plant shoot:Ⅱ. The relationship
between endogenous hormone and summer and winter dormancy.
J Tea (茶叶), 2000, 26(4): 200−204 (in Chinese)
[6] Pan G-S(潘根生), Qian L-S(钱利生), Wu B-Q(吴伯千), Shen
S-R(沈生荣). Endogenous plant hormone level and its regulation
mechanism during growth of tea plant shoot: Ⅳ. Effects of en-
dogenous growth regulators on endogenous hormones and their
relation to shoot growth in tea plant. J Tea (茶叶), 2001, 27(2):
25−29 (in Chinese)
[7] Wang D-F(汪东风), Wang C-H(王常红). GA effect of tea plant
some physiological process. Plant Physiol Commun (植物生理学
通讯), 1989, (6): 17−20 (in Chinese with English abstract)
[8] Wang C-H(王常红), Wang D-F(汪东风). Effect of cultivation
techniques on the growth of tea plant spring shoots and some
physiological characteristics. Acta Agron Sin (作物学报), 1995,
(6): 752−755 (in Chinese with English abstract)
[9] Buchanan B B, Gruissen W, Jones R L. Biochemistry & Molecu-
lar Biology of Plants. Beijing: Science Press, 2002. pp 850−895
[10] Ni D-X(倪德祥), Deng Z-L(邓志龙). Regulation of plant hor-
mones on gene expression. Plant Physiol Commun (植物生理学
通讯), 1992, 28(6): 461−466 (in Chinese with English abstract)
[11] Sarkar D D, Hossain M, Chattopadhyay T K. Effect of growth
regulators on leaf and shoot growth of tea during dormancy. J
Hort Sci, 1989, 3: 63–67
[12] Powell L E. The hormonal control of bud and seed dormancy in
woody plants. In: Davies P J ed. Plant Hormones and Their Role
in Plant Growth and Development. Dovedrecht: Martinus Nijhoff
Publishers, 1987. pp 539−552