全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 23 期 2014 年 12 月

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山豆根属植物化学成分与生物活性研究进展
李厚聪 1，袁德培 1，刘 圆 2
1. 湖北民族学院中医药学院，湖北 恩施 445000
2. 西南民族大学民族医药研究院，四川 成都 610041
摘 要：豆科（Fabaceae）山豆根属 Euchresta J. Benn 植物的化学成分主要为黄酮类、生物碱类、甾类等化合物，具有抗肿
瘤、抗 HIV 活性、抗血小板聚集、中枢抑制、抗氧化、调血脂、抗菌等药理活性。综述了国内外对山豆根属 4 种植物山豆
根 E. japonica、台湾山豆根 E. formosana、伏毛山豆根 E. horsfieldii、管萼山豆根 E. tubulosa 的化学成分及生物活性研究进展，
为该属植物的研究与利用提供理论依据。
关键词：山豆根属；黄酮类；生物碱类；抗肿瘤；抗 HIV
中图分类号：R282.71 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2014)23 - 3486 - 08
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.23.024
Research progress on chemical constituents in plants of Euchresta J. Benn and
their biological activities
LI Hou-cong1, YUAN De-pei1, LIU Yuan2
1. School of Traditional Chinese Medicine, Hubei University for Nationalities, Enshi 445000, China
2. Ethnic Medicine Institute, Southwest University for Nationalities, Chengdu 610041, China
Abstract: The chemical constituents isolated from the plants of Euchresta J. Benn (Fabaceae) included flavonoids, alkaloids, and
steroids compounds. Modern pharmacological studies have shown that the species in Euchresta J. Benn have antitumor, anti-HIV,
antiplatelet aggregation, central inhibition, anti-oxidant, reducing blood lipid, and antibacterial activities. This article mainly reviewed
the research advances in the chemical constituents and their biological activities of the plants in Euchresta J. Benn.
Key words: Euchresta J. Benn; flavonoids; alkaloids; antitumor; anti-HIV

山豆根属 Euchresta J. Benn 植物是豆科
（Fabaceae）中的一个小属，全世界共有 4 种 3 变
种，分布于不丹、印度、印度尼西亚、日本、韩
国、老挝、尼泊尔、菲律宾、泰国、越南及我国
东南部至喜马拉雅。我国有 4 种 2 变种，分别为
山豆根 E. japonica Hook. f. ex Regel（A）、台湾山
豆根 E. formosana (Hayata) Ohwi （B）、伏毛山豆
根 E. horsfieldii (Lesch.) Benn.（C）、管萼山豆根
E. tubulosa Dunn（D） [原变种 E. tubulosa var.
tubulosa、长序山豆根（变种）E. tubulosa Dunn var.
longiracemosa (S. Lee & H. Q. Wen) C. Chen 及短
萼山豆根（变种）E. tubulosa Dunn var. brevituba C.
Chen]。我国是该属的分布中心[1-2]，本属植物均
为药用植物，主要含有黄酮类、生物碱类、甾类
等成分，现代药理研究表明该属植物具有抗肿瘤、
抗 HIV 活性、抗血小板聚集、中枢抑制、抗氧化、
调血脂、抗菌等活性。为进一步研究开发该属植
物，现对其国内外化学成分和生物活性研究成果
进行分析。
1 化学成分
山豆根属的现代研究始于 20 世纪 30 年代，
迄今为止，报道的化学成分共有 153 种，其中黄
酮类成分共 86 种，挥发油类 40 种，还含有部分
生物碱类、少量的甾类及木酚素、叶绿素等其他
成分。
1.1 黄酮类
山豆根属植物中富含黄酮类成分，特别是异黄
酮类，目前为止，已从该属植物中分到 86 个该类化
合物（1～86）（表 1 和图 1），其中包括 37 个异黄
酮、24 个黄酮，除 trifolirhizin 含糖苷，其他均以

收稿日期：2014-04-10
作者简介：李厚聪（1984—），男，讲师，硕士，主要从事民族药物资源与品质评价研究。
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苷元形式存在。
1.2 生物碱类
目前从该属植物中分离鉴定了苦参碱等 14 个
生物碱类成分（87～100，表 1 和图 2）。
1.3 甾类
共得到 β-谷甾醇及其苷、β-豆甾醇及其苷等 4
个甾类成分（105～108，表 1 和图 2）。
1.4 其他类
除上述几类成分外，还分离得到苜蓿内酯、布
卢门醇 A、脱镁叶绿素及香兰素等 9 个化合物
（101～104、109～113，表 1 和图 3）。
1.5 挥发油类
从伏毛山豆根中分离得到 40 种挥发性成分
（114～153，表 1）。
表 1 从山豆根属植物分离得到的化合物
Table 1 Compounds isolated from plants in Euchresta J. Benn
序号 化合物名称 植物来源 序号 化合物名称 植物来源
1 euchretin A A[3-4]、B[5]、D[6] 34 euchrenone a17 B[9]
2 euchretin B A[4]、B[5]、D[6] 35 euchrestaflavanone A A[17]、B[9,13]
3 euchretin C A[4]、B[5]、D[6] 36 euchrestaflavanone B A[18]、B[9,13]
4 euchretin D B[7]、D[6] 37 euchrestaflavanone C A[18]、B[9,13]
5 euchretin E B[7-8]、D[6] 38 euchrestaflavanone D A[18]、B[9,13]
6 euchretin F A[4] 39 glabrol A[4]、B[9]、C[14]
7 euchretin G A[4]、B[8] 40 lupinifolin B[16]
8 euchretin H A[4] 41 sophoranochromene B[16]
9 euchretin I D[6] 42 xambioona B[13]
10 euchretin J B[9] 43 kushenol E C[15]
11 euchretin K B[9] 44 euchrenone b1 A[19]、B[9]
12 euchretin L B[9] 45 euchrenone b2 A[19]、B[9]、D[6]
13 euchretin M B[9] 46 euchrenone b3 A[19]
14 euchretin N B[9] 47 euchrenone b4 A[11]
15 formosanatin A B[8] 48 euchrenone b5 A[11]
16 formosanatin B B[8] 49 euchrenone b6 A[12]、C[20]
17 formosanatin C B[8] 50 euchrenone b7 C[20]
18 formosanatin D B[8] 51 euchrenone b8 C[20]
19 euchrenone a1 A[10]、B[9]、D[6] 52 euchrenone b9 C[20]
20 euchrenone a2 A[10]、B[9] 53 euchrenone b10 A[21-22]、C[15]
21 euchrenone a3 A[10] 54 euchrenone b11 A[21]
22 euchrenone a4 A[11]、D[6] 55 euchrenone b12 A[21]
23 euchrenone a5 A[12]、B[13] 56 euchrenone b13 A[21]
24 euchrenone a6 A[4,12]、B[13] 57 euchrenone b14 A[21]
25 euchrenone a7 C[14] 58 euchrenone b15 A[21]
26 euchrenone a8 C[14] 59 euchrenone b16 A[21]、B[9]
27 euchrenone a9 C[15] 60 euchrenone b17 D[6]
28 euchrenone a10 B[16] 61 euchrenone b18 D[6]
29 euchrenone a11 A[4]、B[7,9] 62 2′-hydroxygenistein B[9]
30 euchrenone a12 A[4]、B[7] 63 3-(3, 4-dimethoxy-phenyl)-7, 8-dihydroxy-chromon-4-one B[9]
31 euchrenone a14 D[6] 64 5, 7, 4′-trihydroxy-6, 8-diprenylisoflavone A[18]、C[15,20]
32 euchrenone a15 D[6] 65 5, 7, 8-trihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-chromen-4-one B[9]
33 euchrenone a16 B[8] 66 6, 7, 4′-trihydroxy isoflavone B[9]
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续表 1
序号 化合物名称 植物来源 序号 化合物名称 植物来源
67 7-hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxy- B[9] 104 vanillin B[9]
phenyl) chromen-4-one 105 β-sitosterol A[18]、B[9]
68 7-methoxy-2′, 4′-dihydroxy-
isoflavone
B[9] 106
107
β-sitosteryl D-glucoside
stigmasterol
B[9]
B[9]
69 8-O-methylretusin C[20] 108 stigmasteryl D-glucoside B[9]
70 alpinumisoflavone 4′-methyl ether C[15] 109 (+)-syringaresinol B[9]
71 biochanin A B[9] 110 blumenol A B[9]
72 daidzein B[8] 111 euchrestafuran D[6]
73 derrone-4′-O-methyl ether C[15] 112 medicagol B[9]
74 flemiphyllin B[9] 113 pheophytin-A B[9]
75 formononetin B[9] 114 1-undecyne C[28]
76 genistein B[9] 115 4-decadienal C[28]
77 osajin A[18]、C[15,20] 116 2-decenal C[28]
78 retusin 8-methyl ether B[9]、C[20] 117 2-tridecanone C[28]
79 tectorigenin B[9] 118 4α, 6α-dimethyloctadeca- C[28]
80 warangalone A[18]、C[15,20] hydrochrysene
81 2-methoxymaackiain B[9]、C[15] 119 4-ethyloctane C[28]
82 maackiain A[18]、B[9,13]、C[14,20] 120 4-propylheptadecane C[28]
83 sophoracarpan B C[20] 121 5-tetradecene C[28]
84 trifolirhizin A[18]、B[9] 122 6-methyloctadecane C[28]
85 quercetin B[9] 123 9, 12-octadecadienal C[28]
86 lespedezaflavanone C A[4] 124 α-cedrene C[28]
87 (−)-baptifoline A[23] 125 androstanolone C[28]
88 (−)-cytisine A[23-24]、B[9]、C[25]、D[26] 126 arachidic acid C[28]
89 (−)-N-methylcytisine A[23] 127 behenic acid C[28]
90 (−)-sophoridine A[23] 128 caproic acid C[28]
91 (−)-sophoridine-N-oxide A[23] 129 caprylic acid C[28]
92 (+)-5, 17-dehydromatrine-N-oxide A[27] 130 copaene C[28]
93 (+)-5α, 9α-dihydroxy-matrine C[25] 131 curcumene C[28]
94 (+)-matrine A[23]、B[9]、C[25]、D[26] 132 dihydroactinidiolide C[28]
95 (+)-matrine-N-oxide A[23]、C[25]、D[26] 133 eugenol C[28]
96 (+)-sophoranol A[23]、C[25] 134 germacrene D C[28]
97 (+)-sophoranol-N-oxide A[23]、C[26] 135 hexaldehyde C[28]
98 12-cytisineacetic acid A[24] 136 isoamyl acetate C[28]
99 anagyrine C[25] 137 isophyllocladene C[28]
100 N-formylcytisine C[25] 138 kaur-16-ene C[28]
101 feruloyl hexadecayl ester C[15] 139 lauric acid C[28]
102 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
acrylicacid octadecyl ester
B[9] 140
141
limonene
linolenic acid
C[28]
C[28]
103 p-hydroxybenzoic acid B[9] 142 margaric acid C[28]
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续表 1
序号 化合物名称 植物来源 序号 化合物名称 植物来源
143 methyl palmitate C[28] 149 pentadecylic acid C[28]
144 myristic acid C[28] 150 phytol C[28]
145 naphthalene C[28] 151 stearic acid C[28]
146 oleic acid C[28] 152 trans-caryophyllene C[28]
147 palmitic acid C[28] 153 vitamin E C[28]
148 pelargic acid C[28]

2 生物活性
山豆根属植物具有消炎、杀菌、消肿、止痛等
功效，现代药理学研究表明山豆根属植物具有抗肿
瘤、抗 HIV、抗血小板聚集、中枢抑制、抗氧化、调
血脂、抗菌等活性。
2.1 抗肿瘤
在国内外，山豆根属多种植物民间都有用于治
疗癌症的记载。20 世纪五六十年代，日本学者新田
五一[29]研究表明，山豆根对恶性肿瘤有显著效果，
且副作用小。罗文利[30]进行细胞毒性实验，结果显
示台湾山豆根中化合物 1、10 和 13 对人肝癌细胞
59T 有细胞毒作用，而化合物 10 对胃腺癌细胞
SCM-1 有细胞毒作用。通过实验研究台湾山豆根
90%乙醇提取物（EFR）对人肝癌细胞 Hep3B 的影
响表明，EFR 可以降低 Hep3B 的存活率使 Hep3B
细胞周期停留在 S 期，并能诱发细胞凋亡[31]。同时
能抑制 Hep3B 细胞中侵袭和转移相关的蛋白酶，抑
制细胞外间质与基底膜的降解[32]，抑制癌细胞的生
长、成活和转移能力。
2.2 抗 HIV
Luo 等[33]通过对台湾山豆根中一系列化合物抗
HIV 复制的检测表明，化合物 13、17 和 74 具有抑
制 HIV 病毒在 H9 淋巴球中复制的作用。其 EC50
值分别为＜0.100、＜0.100 和 0.626 μg/mL，其治疗
指数（TI）分别为＞2.22、＞2.18 和 3.90。
2.3 抗血小板凝集
Luo 等[33]通过对台湾山豆根中化合物抗血小板
聚集的实验表明，在浓度 100 μmol/L 时，对花生四
烯酸（AA）及胶原所诱发的血小板凝集，化合物
79 有完全抑制作用，化合物 67 有明显抑制作用。
对胶原所诱发的血小板凝集，化合物 76 和 66 有完
全抑制作用，化合物 45、74、75、82 和 113 有明显
的抑制效果。化合物 6 对 AA、胶原及血小板活化
因子（PAF）所诱发的血小板凝集有明显抑制作用。
上述化合物中，化合物 6、79 和 67 是最强的抗血
小板凝集物质。
2.4 抗氧化
Shizuo 等[34]研究发现山豆根中分得的化合物
64 具有较强的抗氧化能力，且分子结构中含异戊烯
基的抗氧化活性比不含异戊烯基者要强。王韵涵[35]
用甲醇萃取台湾山豆根不同培植体诱导所得愈伤组
织及悬浮细胞，进行萃取物 DPPH 自由基清除能力
分析，结果显示在质量浓度为 25 μg/mL 时，均有
90%以上的清除能力。
2.5 中枢抑制
Lin 等[36]研究发现台湾山豆根能通过影响大脑
内 5-羟色胺的释放降低室温情况下的大鼠体温。尹
玉琴等[37]研究发现管萼山豆根中生物碱具有镇痛、
镇静及降温等中枢抑制效能。蔡敏玲等[38]发现台湾
山豆根的甲醇粗提物具有较好的镇痛作用。Chow
等[39]发现台湾山豆根的水及乙醇粗提物具有较好
的解热效果。
2.6 调血脂
Kim 等[40]研究发现伏毛山豆根无水乙醇提取
物（EHX）能增加过氧化物酶体增殖物激活受体 α
（PPAR）目标基因的表达，调节脂质代谢相关蛋白
的表达，并指出 EHX 可以作为天然调脂剂。
2.7 抗菌、抗病毒
经药理实验证明，化合物 1 在对抗大肠杆菌、
金黄色葡萄球菌、热带念珠菌方面具有比对羟基苯
甲酰甲酯更强的抗菌活性[3]。王苑春等[41]发现台湾
山豆根具有非常好的抗肠道病毒 71 型活性。
3 结语
山豆根属植物在国内外享有较高声誉，爪哇岛
当地居民公认伏毛山豆根为“药草中药效第一”；山
豆根在日本民间用于抗癌和消炎、抗心律不齐、治
疗溃疡；管萼山豆根为我国土家族聚集区“信誉极
高的民族药”，对咽喉肿痛、牙痛、腹痛等痛症有“药
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O O
O
R1
R2
R3
OH
1 R1=R3=OH, R2=Pre
8 R1=R2=R3=H
O
O O
O
R1
R2
R3
OH
HO
OH
2 R1=H, R2=Pre, R3=OH
3 R1=R2=Pre, R3=OH
6 R1=Pre, R2=H, R3=OH
13 R1=CH2CH2C(CH3)2OH, R2=Pre, R3=OH
14 R1=R2=Pre, R3=OCH3
15 R1=CH2CH2C(CH3)2OH, R2=R3=H
Pre=
O O
O
OH
OH
O
O
O O
O
OH
OH
7 R1=H
9 R1=Pre
O R1
OH
O O
O
OH
O
HO
O
10
O O
O
OH
O
HO
O
11
O O
O
OH
OH
HO
O
12
O O
O
OH
HO
OH
O
OHHO
16
O O
O
OH
O
OH
O
17
O O
O
O
H
O
OH
O
18
4
O O
O
OH
OH
O
5
O
O
OH O
R1
R2
O
O
19 R1=R2=H
30 R1=Pre R2=OH
O
R2 O
R1
R3
R4
OH
O
20 R1=R3=H, R2=OH, R4=Pre
27 R1=Pre, R2=R3=OH, R4=H
42 R1=R2=R3=R4=H
OHO
R2 O
R1
R3
R4
R5
R6
21 R1=R4=Pre, R2=R5=OH, R3=R6=H
25 R1=R2=R4=R6=H, R3=R5=OH
26 R1=R2=R4=H, R3=OH, R5=OCH3, R6=Pre
35 R1=R6=Pre, R3=R4=H, R2=R5=OH
36 R1=R6=Pre, R4=H, R2=R3=R5=OH
38 R1=R6=Pre, R2=R3=R5=OH, R4=H
39 R1=R2=R3=R6=H, R4=Pre, R5=OH
43 R1=Pre, R2=R3=R5=OH, R4=R6=H
O
R1
R2
R4 O
R3
R5
R6
22 R1=R3=Pre, R2=R4=R5=R6=H
23 R1=Pre, R2=OH, R3=R4=R5=R6=H
24 R1=R3=Pre, R2=R4=R5=OH, R6=H
37 R1=R6=H, R2=R4=R5=OH, R3=Pre
41 R1=R6=Pre, R2=OH, R3=R4=R5=H
O
OHO
OH O
O
28
O
R1 O
R2 O
O 29 R1=R2=OH
31 R1=R2=H
O
OH O
O
32
O OHO
R O
O
33 R=OH
34 R=H
O
OH O
OH
O
40
O
O
R1
R2
R3
R4
R5
R6
R7
R8
44 R1=R3=R6=Pre, R2=R4=R7=OH, R5=R8=H
45 R1=R3=R6=Pre, R2=R4=R5=R7=OH, R8=H
57 R1=R3=R6=Pre, R2=R4=R7=OH, R5=OCH3, R8=H
58 R1=R3=Pre, R2=R4=R7=OH, R5=OCH3, R6=R8=H
62 R1=R3=R6=R8=H, R2=R4=R5=R7=OH
63 R1=R2=OH, R3=R4=R5=R8=H, R6=R7=OCH3
64 R1=R3=Pre, R2=R4=R7=OH, R5=R6=R8=H
65 R1=R2=R4=R6=OH, R3=R5=R8=H, R7=OCH3
66 R1=R4=R5=R6=R8=H, R2=R3=R7=OH
67 R1=R3=R4=R5=R8=H, R2=R6=OH, R7=OCH3
68 R1=R3=R4=R6=R8=H, R2=OCH3, R5=R7=OH
69 R1=R7=OCH3, R2=OH, R3=R4=R5=R6=R8=H
71 R1=R3=R5=R6=R8=H, R2=R4=OH, R7=OCH3
72 R1=R3=R4=R5=R6=R8=H, R2=R7=OH
74 R1=R6=R8=Pre, R2=R4=R7=OH, R3=R5=H
75 R1=R3=R4=R5=R6=R8=H, R2=OH, R7=OCH3
76 R1=R5=R6=R8=H, R2=R3=R4=R7=OH
78 R1=R7=OCH3, R2=OH, R3=R4=R5=R6=R8=H
79 R1=R5=R6=R8=H, R2=R4=R7=OH, R3=OCH3 O
O
O
R3
OH
R5
R
6
R
7
O
O
R1
O
OH
R2
R3
R4
55 R1=R3=Pre, R2=OCH3, R4=OH
70 R1=R2=R3=H, R4=OCH3
80 R1=Pre, R2=R3=H, R4=OH
56 R1=R3=Pre, R2=OCH3, R4=OH
59 R1=R3=Pre, R2=R4=OH
73 R1=R2=R3=H, R4=OCH3
77 R1=Pre, R2=R3=H, R4=OH
O
O
O
OH
OCH3
O
O
46
O
O
HO
OH
OR
O
O
47 R=CH3
48 R=H
O
O
R
O
OH
OH
49 R=CH2CH2C(CH3)2OH
51 R=CH2CH2C(CH3)2OH
O
O
O
O
H OH
50 R=CH2CH2C(CH3)2OH
52 R=CH2CH2C(CH3)2OH
R
O
O
O
OH
R1
O
R2
53 R1=OCH3, R2=OH
61 R1=OH, R2=H
O
O
O
OH
R1
O
R2
54 R1=OCH3, R2=OH
60 R1=OH, R2=H
OHO
OH O
OH
86
O
O
O
OH
H
R1O
R2
R3
81 R1=R3=H, R2=OCH3
82 R1=R2=R3=H
83 R1=R2=H, R3=OCH3
84 R1=Glc, R2=R3=H
OHO
OH O
OH
85
OH
OH
图 1 山豆根属植物中黄酮类化合物
Fig. 1 Flavanoids isolated from plants of Euchresta J. Benn
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N
N
O
OH
87
N
NH
O 88
O N N
89
N
N
O 90
N
N+
O 91
O-
N
N+
O
92
O-
N
N
O
94
N
N+
O
O- 95
N
N
O
HO
OH
93
N
N
O
HO
96
N
N+
O
O-
HO
97
N
N
O
98
COOH
O N N
H
99
N
N
O
O
100
O
R
105 R=H
106 R=Glc
107 R=H : Double
108 R=Glc : Double
图 2 山豆根属植物生物碱类和甾体类化合物
Fig. 2 Alkaloids and steroids in plants of Euchresta J. Benn
O O
OH
O
101
H3CO
HO
COOC18H37
102
R1
OH
R2
103 R1=COOH R2=H
104 R1=CHO R2= OCH3 109
H3CO
HO OCH3
O
O
H3CO OH
OCH3
H H
O
OH
H
OH
110
O
OO
O
O
111
O
O
O
O
HO O
112
O
OO
NH
N HN
N
OO
113
图 3 山豆根属植物其他类化合物
Fig. 3 Other compounds isolated from plants of Euchresta J. Benn
到病除”的功效[42]。但现有的研究还存在许多不足。
目前对山豆根、台湾山豆根的研究较多且较深入，
对伏毛山豆根和管萼山豆根的研究较少；日本及中
国台湾研究较为深入，中国大陆研究较为薄弱。
山豆根属植物传统应用以根茎部为主，叶部应
用较少，已有研究发现，山豆根具有抗血小板聚集
活性的成分来自于叶部，从综合开发和利用资源的
角度，加强对叶部的研究是今后发展的方向。
今后应进一步加强对山豆根属植物的药理研
究，尤其是抗肿瘤、抗 HIV 及抗血小板聚集等活性
方面，阐明发挥作用的物质基础及机制，为新药的
研发及人类医疗品质的改善服务。
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