全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 4 期 2011 年 4 月

• 664 •
异叶青兰化学成分及抑菌活性研究
任爱梅
兰州交通大学 化学与生物工程学院，甘肃 兰州 730070
摘 要：目的 对异叶青兰 Dracocephalum heterophyllum 的化学成分进行分离鉴定，并进行活性筛选。方法 应用正反相硅
胶柱色谱法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定结构。采用杯碟法进行生物活性筛选。结果 从异叶青兰甲醇提取
物中分离得到 9 个化合物，分别鉴定为 β-谷甾醇（β-sitosterol，1）、1β,5α-二当归酰氧基-桉烷-(15)-烯 [1β,5α-diangeloyloxy-
eudesm-(15)-ene，2]、1β,6α-二羟基桉烷-4(15)-烯 [1β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene，3]、10α-羟基刺参-4-酮（10α-hydroxy-
oplopan-4-one，4）、熊果酸（ursolic acid，5）、环阿尔廷-23Z-烯-3β,25-二醇（cycloart-23Z-ene-3β,25-diol，6）、4-羟基-3-甲氧
基肉桂醛（4-hydroxy-3-methoxycinmamaldehyde，7）、黑麦草内酯（loliolide，8）、24-羟基-3-氧代-11,13(18)-齐墩果二烯-28-
酸 [24-hydroxy-3-oxo-11,13(18)-oleanadien-28-oic acid，9]。生物活性筛选结果表明，化合物 4 对金黄色葡萄球菌有弱的抑制
作用。结论 化合物 2～9 为首次从该植物中分离得到。
关键词：异叶青兰；10α-羟基刺身-4-酮；黑麦草内酯；熊果酸；抑菌活性
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2011)04 - 0664 - 04
Chemical constituents of Dracocephalum heterophyllum and antibacterial activity
REN Ai-mei
School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou 730070, China
Key words: Dracocephalum heterophyllum Benth; 10α-hydroxyoplopan-4-one; loliolide; ursolic acid; antibacterial activity

异叶青兰 Dracocephalum heterophyllum Benth
系唇形科青兰属多年生草本植物，又名白花枝子
花，分布于青海、甘肃、新疆、西藏及四川等地，
以全草入药，药用名为白花夏枯草、白甜蜜蜜。该
属植物在民间被广泛应用，有平肝、清热、治高血
压、淋巴结炎、肺热咳嗽的作用[1-2]。其气味香甜清
润，闻之令人神清气爽，是维族、藏族用于治疗咳
喘病和胃病的传统用药。有明显的平喘镇咳作用，
更以花香浓郁者效果显著[2-3]。药理实验证实，小鼠
口服异叶青兰的酸醇提取物 16 g/kg，有止咳和祛痰
作用，但无平喘作用[2]。迄今为止，异叶青兰的化
学成分仅限于对其挥发油[4-7]、黄酮和无机盐[8]的研
究。为了研究天然药用植物的化学成分，同时也为
了寻找新的生物活性成分，本课题组对采自甘肃天
祝的异叶青兰全草进行了化学成分研究，通过正、
反相硅胶柱色谱、制备薄层色谱（PTLC）和重结
晶等手段，从其甲醇提取物中分离得到了 9 个化合
物，分别鉴定为 β-谷甾醇（β-sitosterol，1）、1β,5α-
二当归酰氧基-桉烷-(15)-烯 [1β,5α-diangeloyloxy-
eudesm-(15)-ene，2]、1β,6α-二羟基桉烷-4(15)-烯
[1β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene，3]、10α-羟基刺
身-4-酮（10α-hydroxyoplopan-4-one，4）、熊果酸
（ursolic acid，5）、环阿尔廷-23Z-烯-3β,25-二醇
（cycloart-23Z-ene-3β,25-diol，6）、4-羟基-3-甲氧基
肉桂醛（4-hydroxy-3-methoxycinmamaldehyde，7）、
黑麦草内酯（loliolide，8）、24-羟基-3-氧代-11,13(18)-
齐墩果二烯 -28- 酸 [24-hydroxy-3-oxo-11,13(18)-
oleanadien-28-oic acid，9]。其中化合物 2～9 为首
次从该属植物中分离得到。同时，对分离得到的化
合物进行了生物活性的初步筛选。
1 材料
Varian Mercury Plus—400 核磁共振波谱仪，
RE—5285A 旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂），
ZF7c 三用紫外分析仪（上海康华生化仪器制造有限
公司）。不同规格的正向柱色谱硅胶为青岛硅创精细
化工有限公司产品，反相硅胶（RP-18）及反相硅胶

收稿日期：2010-07-11
作者简介：任爱梅 Tel: 13609375824 E-mail: renaim@mail.lzjtu.cn
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 4 期 2011 年 4 月

• 665 •
板均为德国 Merck 公司生产，薄层色谱硅胶为中国
海洋化工集团公司产品。所用试剂均为分析纯。
异叶青兰 Dracocephalum heterophyllum Benth
全草于 2008 年 9 月采于甘肃省天祝，由兰州交通
大学化工学院谢放副教授鉴定，标本存放于兰州交
通大学生物工程专业实验室。
2 提取与分离
异叶青兰全草 4.5 kg，室温阴干，粉碎，用 60 L
70%乙醇常温提取 3 次，每次 7 d，合并提取液，减
压回收乙醇得总浸膏 145 g。将浸膏悬浮于 1.5 L 温
水（60 ℃）中，依次用氯仿、正丁醇萃取，每次
萃取溶剂用量为 2 L，萃取 3 次，合并萃取液，减
压回收溶剂，得氯仿部位 34 g、正丁醇部位 14 g。
取氯仿部位（34 g），用（200～300 目）硅胶
色谱柱分离，正己烷-丙酮（10︰1→0︰1）梯度洗
脱，用薄层色谱检测合并相似点将其分为 Fr. 1～5。
Fr. 1 用正己烷反复重结晶得化合物 1（40 mg）；Fr.
2 用（300～400 目）硅胶色谱柱分离，以正己烷-
氯仿（4︰1）为流动相，反复洗脱得化合物 2（16 mg）
和一油状物，该油状物用制备薄层色谱分离，刮板
得化合物 4（Rf＝0.45，8 mg）；Fr. 3 用（300～400
目）硅胶色谱柱分离，以正己烷-醋酸乙酯（7︰1）
为流动相，反复洗脱得化合物 3（20 mg）和一混合
物，该混合物用反相柱 RP-18 色谱分离，以甲醇-
水（1.5︰1）反复洗脱得化合物 5（9 mg），以甲醇-
水（3.5︰1）反复洗脱得化合物 6（4 mg）；Fr. 4 用
（300～400 目）硅胶色谱柱分离，以正己烷-醋酸乙
酯（4.5︰1）反复洗脱得化合物 7 的粗品和一油状
物，化合物 7 粗品再用正己烷-丙酮（6︰1）反复洗
脱得化合物 7（8 mg），油状物再用反相柱 RP-18
色谱分离，以甲醇-水（2︰1）反复洗脱得化合物
8（4 mg），以甲醇-水（6︰1）反复洗脱得化合物
9（15 mg）。
3 结构鉴定
化合物 1：无色针晶，分子式 C29H50O，与 β-
谷甾醇对照品进行 TLC 检识，在 2 种展开体系下具
有相同的 Rf 值，同时，混合熔点不降低。鉴定化
合物 1 为 β-谷甾醇。
化合物 2：无色油状物，分子式 C15H26O2。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 4.68 (1H, br s, H-15),
4.78 (1H, br s, H-15), 3.82 (1H, dd, J = 5.0, 10.5 Hz,
H-1), 2.63 (1H, ddd, J = 5.5, 6.0, 12.0 Hz, H-3α), 2.08
(1H, dddd, J = 2.0, 5.0, 13.5 Hz, H-3β), 1.76 (1H, m,
H-2α), 1.64 (1H, m, H-9a), 1.56 (1H, m, H-7), 1.54
(1H, m, H-2β), 1.51 (1H, m, H-6α), 1.49 (1H, m,
H-6β), 1.47 (1H, m, H-11), 1.44 (1H, m, H-8), 1.19
(1H, m, H-9b), 0.85 (3H, d, J = 3.5 Hz, H-13), 0.82
(3H, d, J = 3.5 Hz, H-12), 0.69 (3H, s, H-14)。
13C-NMR (125 MHz, CDCl3) δ: 149.6 (C-4), 107.6
(C-15), 72.1 (C-1), 75.2 (C-5), 41.2 (C-10), 37.3
(C-11), 33.3 (C-6), 31.8 (C-7), 29.6 (C-2), 28.9 (C-3),
28.8 (C-9), 22.7 (C-8), 19.0 (C-13), 18.7 (C-12), 11.7
(C-14)。以上数据与文献报道基本一致[9]，鉴定化
合物 2 为 1β,5α-二当归酰氧基-桉烷-(15)-烯。
化合物 3：无色晶体，分子式 C15H24O2，mp
124～125 ℃。1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 5.02
(1H, br s, H-15), 4.75 (1H, br s, H-15), 3.72 (1H, t, J =
9.5 Hz, H-6β), 3.42 (1H, dd, J = 4.0, 6.5 Hz, H-1α),
2.33 (1H, ddd, J = 2.0, 5.0, 13.0 Hz, H-3α), 2.24 (1H,
septd, J = 2.0, 6.5 Hz, H-11), 2.07 (1H, ddd, J = 5.0,
13.0, 13.0 Hz, H-3β), 1.91 (1H, s, H-8), 1.85 (1H,
ddd, J = 2.0, 4.0, 12.0 Hz, H-2α), 1.75 (1H, br d, J =
9.5 Hz, H-5α), 1.53 (1H, m, H-2β), 1.53 (1H, m, H-8),
1.43 (1H, br s, 1-OH), 1.27 (1H, m, H-7α), 1.19 (1H,
m, H-9), 1.17 (1H, m, H-9), 0.95 (3H, d, J = 6.5 Hz,
H-13), 0.87 (3H, d, J = 6.5 Hz, H-12), 0.71 (3H, s,
H-14)。13C-NMR (125 MHz, CDCl3) δ: 145.6 (C-4),
106.9 (C-15), 78.2 (C-1), 66.6 (C-6), 55.2 (C-5), 48.8
(C-7), 41.2 (C-10), 36.0 (C-9), 34.7 (C-3), 31.3 (C-2),
25.2 (C-11), 20.8 (C-13), 17.8 (C-8), 15.8 (C-12), 11.1
(C-14)。以上数据与文献报道基本一致[10]，鉴定化
合物 3 为 1β,6α-二羟基桉烷-4(15)-烯。
化合物 4：无色油状物，分子式 C15H24O2。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 2.65 (1H, m, H-3),
2.19 (3H, s, H-15), 1.20 (3H, s, H-13), 0.89 (3H, d,
J = 6.5 Hz, H-11), 0.69 (3H, d, J = 6.5 Hz, H-12)。
13C-NMR (150 MHz, CDCl3) δ: 210.5 (C-14), 72.0
(C-8), 56.0 (C-3), 54.7 (C-9), 48.4 (C-5), 45.7 (C-4),
41.1 (C-7), 28.5 (C-10), 27.6 (C-1), 24.3 (C-2), 22.0
(C-6), 20.9 (C-11), 19.3 (C-13), 19.3 (C-15), 14.6
(C-12)。以上数据与文献报道基本一致[11]，鉴定化
合物 4 为 10α-羟基刺参-4-酮。
化合物 5：白色固体，分子式 C30H48O3。1H-NMR
(500 MHz, DMSO-d6) δ: 5.11 (1H, s, H-12), 3.43 (1H,
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 4 期 2011 年 4 月

• 666 •
dd, J = 6.8, 11.7 Hz, H-3), 0.66 (3H, s), 0.70 (3H, s),
0.80 (3H, d, J = 6.2 Hz), 0.85 (3H, s), 0.88 (3H, s),
0.89 (3H, d, J = 6.2 Hz), 1.07 (3H, s)。13C-NMR (150
MHz, DMSO-d6) δ: 178.2 (C-28), 138.2 (C-13), 124.6
(C-12), 76.8 (C-3), 54.8 (C-5), 52.4 (C-18), 47.0
(C-9), 46.8 (C-17), 41.6 (C-14), 39.6 (C-8), 38.5
(C-19), 38.5 (C-20), 38.3 (C-4), 36.5 (C-10), 36.5
(C-22), 36.2 (C-21), 32.7 (C-7), 30.2 (C-15), 28.2
(C-1), 28.2 (C-23), 27.5 (C-2), 23.8 (C-16), 23.2
(C-11), 23.2 (C-27), 21.0 (C-30), 18.0 (C-6), 17.0
(C-29), 16.9 (C-26), 16.0 (C-24), 15.2 (C-25)。以上数
据与文献报道基本一致[12]，鉴定化合物 5为熊果酸。
化合物 6：无色晶体，分子式 C30H50O2。1H-NMR
(500 MHz, CDCl3) δ: 5.60 (2H, m, H-23, H-24), 3.28
(1H, m, H-3), 1.31 (6H, s, H-26, H-27), 0.97 (6H, s,
H-18, H-29), 0.89 (3H, s, H-28), 0.86 (3H, d, J = 5.5
Hz, H-21), 0.81 (3H, s, H-30), 0.56 (1H, d, J = 4.0 Hz,
H-19), 0.30 (1H, d, J = 4.0 Hz, H-19)。13C-NMR (150
MHz, CDCl3) δ: 138.4 (C-23), 124.6 (C-24), 77.8
(C-3), 69.7 (C-25), 51.0 (C-17), 47.8 (C-14), 46.9
(C-5), 46.1 (C-13), 44.3 (C-4), 39.5 (C-22), 38.0
(C-20), 35.4 (C-12), 34.6 (C-15), 31.8 (C-2), 30.9
(C-1), 29.4 (C-19), 29.0 (C-26), 28.9 (C-27), 27.1
(C-7), 25.4 (C-16), 25.1 (C-11), 24.9 (C-10), 24.4
(C-30), 20.1 (C-6), 19.0 (C-9), 18.3 (C-28), 17.3
(C-21), 17.1 (C-18), 13.0 (C-29)。以上数据与文献报
道基本一致[13]，鉴定化合物 6 为环阿尔廷-23Z-烯-
3β,25-二醇。
化合物 7：黄色油状物，分子式 C10H10O3。
1H-NMR (500 MHz, acetone-d6) δ: 9.64 (1H, d, J =
7.5 Hz, H-γ), 7.59 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-α), 7.38
(1H, d, J = 2.0 Hz, H-2,), 7.21 (1H, dd, J = 2.0, 8.0
Hz, H-2, H-6), 6.92 (1H, d, J = 8.5 Hz, H-5), 6.66
(1H, dd, J = 8.0, 16.0 Hz, H-β)。以上数据与文献基本
一致[14]，鉴定化合物 7 为 4-羟基-3-甲氧基肉桂醛。
化合物 8：无色晶体，mp 153～154 ℃，分子
式 C11H16O3。1H-NMR (500 MHz, acetone-d6) δ: 5.70
(1H, s, H-7), 4.34 (1H, m, H-3), 1.79 (1H, s, H-9),
1.47 (1H, s, H-10), 1.28 (1H, s, H-11)。13C-NMR (150
MHz, acetone-d6) δ: 182.5 (C-8), 171.9 (C-6), 112.9
(C-7), 86.7 (C-5), 66.8 (C-3), 47.3 (C-4), 45.6 (C-2),
35.9 (C-1), 30.7 (C-9), 27.0 (C-10), 26.5 (C-11)。以上
数据与文献报道基本一致[15]，鉴定化合物 8 为黑麦
草内酯。
化合物 9：无色晶体，mp 217～218 ℃，分子
式 C30H44O4。1H-NMR (500 MHz, acetone-d6) δ: 6.53
(1H, dd, J = 3.0, 10.5 Hz, H-12), 5.70 (1H, dd, J = 2.0,
10.5 Hz, H-11), 3.56 (1H, d, J = 10.5 Hz, H-24), 3.39
(1H, d, J = 10.5 Hz, H-24), 2.57 (1H, dd, J = 2.5, 15.0
Hz, H-2α), 2.26 (1H, d, J = 10.0 Hz, H-19), 2.19 (1H,
d, J = 4.7 Hz, H-1β), 2.13 (1H, m, H-9), 1.98 (1H, m,
H-19), 1.77 (1H, m, H-15), 1.74 (1H, m, H-5), 1.74
(1H, m, H-1α), 1.73 (1H, m, H-6), 1.54 (1H, m,
H-6β), 1.48 (1H, m, H-7), 1.42 (1H, m, H-22), 1.41
(1H, m, H-21), 1.40 (1H, m, H-7), 1.29 (1H, m, H-21),
1.03 (1H, s, H-23), 1.01 (3H, s, H-15), 0.95 (3H, s,
H-25), 0.90 (3H, s, H-27), 0.87 (3H, s, H-30), 0.83
(3H, s, H-26, 29)。13C-NMR (150 MHz, acetone-d6) δ:
219.0 (C-3), 177.8 (C-28), 136.9 (C-13), 133.5 (C-18),
127.1 (C-12), 126.4 (C-11), 67.8 (C-24), 54.2 (C-5),
52.8 (C-9), 8.7 (C-4), 46.9 (C-17), 42.9 (C-14), 41.3
(C-19), 41.1 (C-8), 38.1 (C-1), 37.6 (C-21), 36.8
(C-10), 36.3 (C-22), 36.2 (C-2), 33.3 (C-16), 33.1
(C-20), 32.6 (C-30), 32.1 (C-7), 25.9 (C-15), 24.4
(C-29), 20.2 (C-6), 20.1 (C-27), 17.8 (C-23), 17.2
(C-25), 16.7 (C-26)。以上数据与文献报道基本一
致[16]，鉴定化合物 9 为 24-羟基-3-氧代-11,13(18)-
齐墩果二烯-28-酸。
4 抑菌活性筛选
采用杯碟法，测试了倍半萜类化合物 2、3、4
和三萜类化合物 6、9 对枯草芽孢杆菌 Bacillus
subtilis、大肠杆菌 Escherichia coli、热带假丝酵母
Candida tropicalis 和金黄色葡萄球菌 Bacillus
subtilis 的抑菌作用。选用内径 6 mm，外径 7 mm
的牛津杯，选用处于对数生长期的实验菌种，细胞
浓度为 1×106～1×108/mL，实验样品用二甲基亚
砜（DMSO）试剂溶解，终质量浓度为 100 μg/mL。
实验样品抑菌作用的强弱由其抑菌圈半径的大小
体现，选用氯霉素为阳性对照，DMSO（4%）为空
白对照。
通过观测各供试菌抑菌圈的半径，发现化合物
4 对金黄色葡萄球菌有弱的的抑制作用，而对枯草
芽孢杆菌、热带假丝酵母和大肠杆菌基本没有抑制
作用，其余化合物对 4 种供试菌种均无抑制作用。
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 4 期 2011 年 4 月

• 667 •
参考文献
[1] 中国科学院中国植物志编辑委员会. 中国植物志 [M].
北京: 科学出版社, 1981.
[2] 江苏新医学院. 中药大辞典 [M]. 上海: 上海科技出
版社, 1993.
[3] 中国植物志编辑委员会. 中国植物志 [M]. 北京: 科
学出版社, 1977.
[4] 陈耀祖, 李兆琳, 陈 宁, 等. 沙枣花挥发油化学成分
的研究 [J]. 高等学校化学学报, 1990, 11: 963-967.
[5] 师 炜, 柴乐峰. 异叶青兰低极性成分分析 [J]. 甘肃
教育学院学报: 自然科学版, 2000, 14: 50-53.
[6] 秦 波, 鲁润华, 汪汉卿, 等. 异叶青兰挥发性化学成
分研究 [J]. 天然产物研究与开发, 2000, 12(1): 4-11.
[7] 陆 曼, 田 暄. 异叶青兰挥发油成分分析 [J]. 药学
学报, 1999, 34(12): 925-927.
[8] 张 德, 韩海洪, 李有忠. 藏药异叶青兰的黄酮成分
[J]. 青海师范大学学报: 自然科学版, 1997, 3: 47.
[9] Liao J C, Zhu Q X, Yang X P, et al. Sesquiterpenes from
Ligularia hodgsonii [J]. J Chin Chem Soc, 2002, 49:
129-132.
[10] Taichi O, Keiji I, Sachiyo N, et al. Studies on the
sesquiterpenes from Ambrosia elatior Linne [J]. Chem
Pharm Bull, 1987, 35(6): 2272-2279.
[11] Kyu H L, Sang U C, Kang R L. Sesquiterpenes from
Syneilesis palmata and their cytotoxicity against human
cancer cell lines in vitro [J]. Arch Pharm Res, 2005,
28(3): 280-284.
[12] 周媛媛, 王 栋. 抗肿瘤中药青龙衣化学成分的研究
[J]. 中草药, 2010, 41(1): 11-14.
[13] Marina D G, Antonio F, Pietro M, et al. Cycloartane
tritherpenes from Juncus effuses [J]. Phytochemistry,
1994, 35(4): 1017-1022.
[14] Liptai T, Remko M, Polcin J. Analysis of proton NMR
spectra of cinnamaldehyde type modelsubstances of ligin
[J]. Collect Czech Chem Commun, 1980, 45: 330-334.
[15] Valdes L J III. Loliolide from Salvia divinorum [J]. J Nat
Prod, 1986, 49(1): 171.
[16] Yoshiyasu F, Hiroyuki M, Hiromi F, et al. Triterpenoids
from Viburnum suspensum [J]. Phytochemistry, 2002,
60(8): 765-768.


《中国药学杂志》岛津杯第十届全国药物分析优秀论文评选交流会征文通知（第一轮）
为推动我国药物分析事业的发展，促进药物分析技术的交流，由中国药学会药物分析专业委员会主办、《中国药学杂志》
社承办、岛津国际贸易（上海）有限公司协办的《中国药学杂志》岛津杯第十届全国药物分析优秀论文评选交流会定于 2011
年 9 月下旬在上海举行。本届大会主题为:药物分析在药品质量、用药安全及新药研发中的应用。届时将邀请中国药学会领
导，药物分析专业委员会历届正、副主任委员及新一届全体药物分析专业委员会委员和有关专家参会。
1 征文内容
（1）近几年来国内外药物分析新理论、新技术、新方法；（2）现代分析手段和检测技术在药物分析中的应用；（3）中药
注射剂的质控和安全性研究;（4）化学药物、抗生素药品质量分析及研究；（5）中药、天然药物及制剂质量分析及研究；（6）
生物技术药品、生化药品质量分析及研究；（7）药用辅料、包装材料与药品质量分析研究；（8）药物血药浓度监测和药代动
力学；（9）药物生物利用度和溶出度的研究；（10）药物快速分析检定新方法、新技术；（11）毒物快速分析检定；（12）组
学（蛋白、代谢、细胞）分析检测方法研究；（13）计算机和数学在药物分析领域中的应用。
2 征文要求
（1）未公开发表及未在全国性会议上交流过，有一定的创新性。（2）论文体例、格式请参见《中国药学杂志》2011 年
第 1 期稿约。（3）应征论文被录用后，将通知作者，论文录用与否，一律不退稿，请自留底稿。（4）征文截止时间：2011
年 7 月 30 日（以邮戳为准）。稿件及信封请注明 “岛津杯征文 ”字样并附单位介绍信。同时将电子文件发至
daojinbei@yahoo.com.cn；zgyxzz@cpa.org.cn（标题请注明岛津杯征文）。
3 会议时间及地点
时间：2011 年 9 月下旬（暂定） 地点：上海（具体详见第二轮通知）
4 论文评奖
在本次会上对交流的论文将组织国内著名药物分析专家进行评奖，评选出优秀论文一等奖 3 名（3 000 元/名）、二等奖 6
名（2 000 元/名）、三等奖 10 名（1 000 元/名）。获得一、二等奖的论文在征得作者同意后将在《中国药学杂志》上发表。
5 联系地址及联系方式
地址：北京市朝阳区建外大街 4 号建外 SOHO 九号楼 1803 室（邮编：100022）
联系人：李亚娟、田菁
电话：010-58698031 转 65；010-58699275 转 829