全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 10 期 2011 年 10 月

• 1913 •
银背风毛菊三萜成分研究
梁会娟，白素平*，刘 伟，袁永亮，叶丹丹
新乡医学院药学院，河南 新乡 453003
摘 要：目的 研究银背风毛菊 Saussurea nivea 全草的化学成分。方法 应用硅胶色谱技术及重结晶等方法对化合物进行分
离，通过现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从银背风毛菊丙酮提取物中分离了 11 个三萜类化合物，分别鉴定为 20(30)-
烯-3β-羟基蒲公英烷（1）、20-烯-3β-羟基蒲公英烷（2）、1β-hydroxy-ursa-9(11), 12(13)-dien-3β-yl palmitate（3）、1β-hydroxy-
oleana-9(11), 12-dien-3β-yl palmitate（4）、21α-hydroxy-taraxasterol（5）、20(30)-烯-21α, 22α-环氧-3β-蒲公英醇（6）、12-ursene-3β,
11α-diol 3-O-palmitate（7）、9(11), 12-ursadien-3β-ol 3-O-palmitate（8）、bauereny lacetate（9）、3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-enyl
palmitate（10）、3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-friedoolean-14-enyl palmitate（11）。结论 所有化合物均是首次从银背风毛菊中分
离得到，其中化合物 7～11 为首次从风毛菊属植物中分离得到。
关键词：菊科；银背风毛菊；三萜；20(30)-烯-3β-羟基蒲公英烷；20-烯-3β-羟基蒲公英烷
中图分类号：R284.14 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2011)10 - 1913 - 04
Triterpenoids from Saussurea nivea
LIANG Hui-juan, BAI Su-ping, LIU Wei, YUAN Yong-liang, YE Dan-dan
School of Pharmacy, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, China
Key words: Asteraceae; Saussurea nivea Turcz.; triterpenoid; 3β-hydroxy-20(30)-taraxastene; 3β-hydroxyl-20-taraxastene

银背风毛菊 Saussurea nivea Turcz. 为菊科风
毛菊属植物，主要分布于东北及内蒙古自治区等
地。民间用于治疗感冒、头痛、关节炎和扭伤[1-2]。
国内外对该植物的化学成分研究报道[3]较少。为从
银背风毛菊中寻找新的生物活性成分，对采自河南
省桐柏山的银背风毛菊全草进行了化学成分研究。
应用色谱分离技术及重结晶等方法对化合物进行
分离，并运用现代波谱技术（1H-NMR、13C-NMR、
EI-MS 等）鉴定化合物结构。从其丙酮提取物中分
离鉴定了 11 个三萜类化合物，分别是 20(30)-烯-3β-
羟基蒲公英烷（蒲公英甾醇，taraxasterol，1）、20-
烯 -3β-羟基蒲公英烷（pseadotaraxasterol，2）、
1β-hydroxy-ursa-9(11), 12(13)-dien-3β-yl palmitate
（ussuriensin A，3）、1β-hydroxy-oleana-9(11), 12-dien-
3β-yl palmitate（ussuriensin B，4）、21α-hydroxyl-
taraxasterol（5）、20(30)-烯-21α, 22α-环氧-3β-蒲公英
醇（ ptiloexp-oxide ， 6 ）、 12-ursene-3β, 11α-diol
3-O-palmitate（ 7）、 9(11), 12-ursadien-3β-ol 3-O-
palmitate（8）、bauereny lacetate（9）、3β-hydroxy-
11-oxo-olean-12-enyl palmitate（10）、3β-hydroxy-11α,
12α-epoxy-friedo-olean-14-enyl palmitate（11）。所有
化合物均为首次从银背风毛菊中分离得到，其中化
合物 7～11 为首次从风毛菊属植物中分离得到。
1 仪器与材料
Bruker AM―400核磁共振波谱仪（TMS内标）；
Kofler 显微熔点仪；色谱用硅胶（200～300 目）和
薄层色谱 GF254 硅胶板为青岛海洋化工厂产品。溶
剂均为分析纯，为天津市红岩试剂厂产品。
银背风毛菊 Saussurea nivea Turcz. 全草于
2004 年 9 月采自河南省桐柏山，由河南农业大学植
物分类学专家朱长山教授鉴定，标本（2004056）
保存于新乡医学院药学院中药标本馆。
2 提取与分离
银背风毛菊全草阴干粉碎（约 10 kg），丙酮室
温下浸泡提取 3 次，每次 7 d，减压浓缩得浸膏 230 g。
将所得浸膏经硅胶柱色谱分离，以石油醚-丙酮

收稿日期：2011-02-02
基金项目：国家自然科学基金资助项目（81072552）；河南省科技创新杰出青年基金资助项目（104100510016）
作者简介：梁会娟（1983—），女，河南新乡人，在读硕士，主要从事天然药物活性成分及新药研究。E-mail: lianghuijuan2004@163.com
*通讯作者 白素平 Tel: (0373)3029884 Fax: (0373)3029879 E-mail: baisuping0920@163.com
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• 1914 •
（50∶1～1∶1）梯度洗脱，得到 Fr. 1～7 部分。Fr. 1
部分经硅胶柱色谱分离，以石油醚-醋酸乙酯梯度洗
脱并重结晶得化合物 7（23 mg）、8（25 mg）、9（45
mg）、10（63 mg）、11（42 mg）；Fr. 2 部分经硅胶
柱色谱分离，以石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱并重结晶
得化合物 1（125 mg）、2（92 mg）、6（26 mg）；Fr. 4
部分经硅胶柱色谱分离，以氯仿-丙酮梯度洗脱并重
结晶得化合物 3（18 mg）、4（15 mg）；Fr. 5 部分经
硅胶柱色谱分离，以石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱并重
结晶得化合物 5（25 mg）。
3 结构鉴定
化合物 1：白色粉末（丙酮），mp 205～206 ℃，
Liebermann-Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3,
400 MHz) δ: 4.61, 4.59 (各 1H, d, J = 2.0 Hz, H-30),
3.20 (1H, dd, J = 11.2, 4.8 Hz, H-3α), 1.01 (3H, s,
CH3-26), 1.00 (3H, d, J = 6.8 Hz, CH3-29), 0.96 (3H, s,
CH3-23), 0.92 (3H, s, CH3-27), 0.84 (3H, s, CH3-28),
0.84 (3H, s, CH3-25), 0.74 (3H, s, CH3-24)；13C-NMR
(CDCl3, 100 MHz) δ: 154.64 (C-20), 107.11 (C-30),
79.01 (C-3), 55.32 (C-5), 50.46 (C-9), 48.65 (C-18),
42.01 (C-14), 40.87 (C-8), 39.36 (C-19), 39.14 (C-13),
38.84 (C-4), 38.83 (C-22), 38.73 (C-1), 38.28 (C-16),
37.11 (C-10), 34.51 (C-17), 34.03 (C-7), 27.96 (C-23),
27.37 (C-2), 26.63 (C-15), 26.16 (C-12), 25.60 (C-21),
25.48 (C-29), 21.43 (C-11), 19.47 (C-28), 18.27 (C-6),
16.80 (C-25), 15.87 (C-26), 15.36 (C-24), 14.74
(C-27)。以上数据与文献数据基本一致[4]，鉴定化
合物 1 为 20(30)-烯-3β-羟基蒲公英烷。
化合物 2：白色粉末（丙酮），mp 217～219 ℃，
Liebermann-Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3,
400 MHz) δ: 5.24 (1H, dd, J = 6.8, 1.9 Hz, H-21),
3.20 (1H, dd, J = 11.2, 4.8 Hz, H-3), 1.62 (3H, s,
CH3-30), 1.03 (3H, s, CH3-26), 0.99 (3H, d, J = 6.0
Hz, CH3-29), 0.97 (3H, s, CH3-27), 0.94 (3H, s,
CH3-23), 0.84 (3H, s, CH3-25), 0.75 (3H, s, CH3-24),
0.72 (3H, s, CH3-28)；13C-NMR (CDCl3, 100 MHz) δ:
139.85 (C-20), 118.86 (C-21), 79.01 (C-3), 55.26
(C-5), 50.39 (C-9), 48.60 (C-18), 42.31 (C-14), 42.15
(C-22), 41.04 (C-8), 39.14 (C-13), 38.84 (C-4), 38.73
(C-1), 37.11 (C-10), 36.68 (C-16), 36.29 (C-19), 34.37
(C-17), 34.20 (C-7), 27.96 (C-23), 27.61 (C-12), 27.37
(C-2), 27.01 (C-15), 22.53 (C-29), 21.64 (C-30), 21.59
(C-11), 18.27 (C-6), 17.69 (C-28), 16.26 (C-25), 16.02
(C-26), 15.36 (C-24), 14.74 (C-27)。与文献数据基本
一致[4]，鉴定化合物 2 为 20-烯-3β-羟基蒲公英烷。
化合物 3：针状晶体（甲醇），Liebermann-
Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ:
6.51 (1H, d, J = 6.0 Hz, H-11), 5.22 (1H, d, J = 6.0
Hz, H-12), 4.30 (1H, dd, J = 8.2, 3.4 Hz, H-3), 3.55
(1H, dd, J = 11.6, 4.8 Hz, H-1), 2.28 (2H, t, J = 7.4
Hz, H-2′), 1.26 (br s, H-4′～ 15′), 0.96 (3H, s,
CH3-28), 0.91 (3H, s, CH3-27), 0.88 (3H, s, CH3-25),
0.87 (3H, t, J = 8.0 Hz, H-16′), 0.87 (3H, s, CH3-24),
0.84 (3H, s, CH3-23), 0.83 (3H, d, J = 6.4 Hz,
CH3-29), 0.80 (3H, d, J = 6.4 Hz, CH3-30), 0.78 (3H,
s, CH3-26)；13C-NMR (CDCl3, 100 MHz) δ: 173.61
(C-1′), 152.07 (C-9), 141.55 (C-13), 123.49 (C-12),
117.10 (C-11), 76.86 (C-3), 75.55 (C-1), 57.21 (C-18),
48.78 (C-5), 44.10 (C-10), 43.20 (C-8), 41.30 (C-22),
40.79 (C-14), 39.39 (C-19), 39.04 (C-20), 37.98 (C-4),
34.7 3 (C-2), 34.51 (C-2′), 33.68 (C-17), 31.91
(C-14′), 31.19 (C-21), 30.98 (C-7), 29.36～29.68
(C-4′～13′), 28.67 (C-23), 28.23 (C-16), 27.70 (C-28),
26.19 (C-15), 25.12 (C-3′), 22.90 (C-15′), 22.68
(C-27), 21.51 (C-30), 18.66 (C-25), 18.28 (C-6), 17.80
(C-26), 17.42 (C-29), 16.24 (C-24), 14.12 (C-16′)。与
文献数据基本一致[2]，鉴定化合物 3 为 1β-hydroxy-
ursa-9(11), 12(13)-dien-3β-yl palmitate。
化合物 4：针状晶体（甲醇），Liebermann-
Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ:
6.51 (1H, d, J = 6.0 Hz, H-11), 5.51 (1H, d, J = 6.4 Hz,
H-12), 4.54 (1H, dd, J = 12.0, 4.4 Hz, H-3), 3.91 (1H,
dd, J = 11.6, 4.8 Hz, H-1), 2.32 (2H, t, J = 7.4 Hz,
H-2′), 1.26 (br s, H-4′～15′), 1.11 (3H, s, CH3-27), 0.98
(3H, s, CH3-30), 0.88 (3H, s, CH3-24), 0.87 (3H, t, J =
7.6 Hz, H-16′), 0.87 (6H, s, CH3-25, CH3-28), 0.86
(3H, s, CH3-23), 0.85 (3H, s, CH3-29), 0.84 (3H, s,
CH3-26)； 13C-NMR (CDCl3, 100 MHz) δ: 173.53
(C-1′), 151.86 (C-9), 147.40 (C-13), 121.09 (C-12),
118.28 (C-11), 76.68 (C-3), 75.59 (C-1), 48.92 (C-5),
46.72 (C-19), 45.49 (C-18), 44.71 (C-10), 42.85 (C-14),
40.73 (C-8), 37.99 (C-4), 36.99 (C-22), 34.73 (C-2),
34.60 (C-2′), 34.60 (C-21), 33.18 (C-29), 32.14 (C-17),
31.92 (C-14′), 31.20 (C-7), 31.09 (C-20), 29.15～
29.68 (C-4′～13′), 28.68 (C-23), 27.75 (C-28), 27.18
(C-16), 25.69 (C-15), 25.14 (C-3′), 23.67 (C-27),
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• 1915 •
22.69 (C-15′), 21.69 (C-30), 20.25 (C-26), 18.57
(C-25), 18.23 (C-6), 16.26 (C-24), 14.13 (C-16′)。以上
数据与文献数据基本一致[2]，鉴定化合物 4 为 1β-
hydroxy-oleana-9 (11), 12-dien-3β-yl palmitate。
化合物 5：针状晶体（甲醇），Liebermann-
Burchard 反应阳性。1H-NMR (C5D5N, 400 MHz) δ:
5.11, 5.01 (各 1H, d, J = 2.0 Hz, H-30), 4.72 (1H, m,
H-21), 3.48 (1H, dd, J = 9.2, 6.4 Hz, H-3), 2.28 (1H,
dq, J = 7.2 Hz, H-19), 2.14 (1H, dd, J = 13.8, 9.0 Hz,
H-18), 1.50 (3H, d, J = 6.8 Hz, CH3-29), 1.25 (3H, s,
CH3-26), 1.06 (3H, s, CH3-23), 1.02 (3H, s, CH3-27),
0.94 (3H, s, CH3-25), 0.91 (3H, s, CH3-24), 0.90 (3H, s,
CH3-28)；13C-NMR (C5D5N, 100 MHz) δ: 157.90
(C-20), 112.00 (C-30), 78.13 (C-3), 70.58 (C-21), 55.91
(C-5), 50.74 (C-9), 50.65 (C-22), 48.29 (C-18), 42.46
(C-14), 41.25 (C-8), 39.58 (C-4), 39.43 (C-13), 39.30
(C-1), 39.00 (C-19), 38.54 (C-16), 37.46 (C-10), 34.52
(C-7), 32.38 (C-17), 28.72 (C-29), 28.38 (C-2), 28.21
(C-23), 26.84 (C-15), 26.81 (C-12), 21.71 (C-11), 19.12
(C-28), 18.81 (C-6), 16.64 (C-25), 16.45 (C-26), 16.18
(C-24), 14.98 (C-27)。以上数据与文献数据基本一致[5]，
鉴定化合物 5 为 21α-hydroxy-taraxasterol。
化合物 6：白色粉末（丙酮），mp 219～221 ℃，
Liebermann-Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3,
400 MHz) δ: 5.04, 4.85 (各 1H, br s, H-30), 3.45 (1H,
d, J = 4.8 Hz, H-21), 2.89 (1H, d, J = 4.8 Hz, H-22),
3.19 (1H, dd, J = 11.2, 5.2 Hz, H-3), 1.99 (1H, dq, J =
7.0 Hz, H-19), 1.03 (3H, d, J = 6.8 Hz, CH3-29), 1.00
(3H, s, CH3-26), 0.95 (3H, s, CH3-23), 0.93 (3H, s,
CH3-27), 0.82 (3H, s, CH3-25), 0.79 (3H, s, CH3-28),
0.74 (3H, s, CH3-24)；13C-NMR (CDCl3, 100 MHz) δ:
151.31 (C-20), 111.98 (C-30), 78.91 (C-3), 63.98
(C-22), 56.06 (C-21), 55.23 (C-5), 50.34 (C-9), 42.20
(C-14), 42.11 (C-18), 40.95 (C-8), 38.83 (C-4), 38.69
(C-1), 37.89 (C-13), 37.07 (C-10), 36.26 (C-17), 36.12
(C-19), 34.07 (C-7), 33.60 (C-16), 27.96 (C-23), 27.33
(C-2), 27.22 (C-29), 26.49 (C-15), 26.17 (C-12), 21.39
(C-11), 18.24 (C-6), 16.23 (C-25), 15.94 (C-26), 15.33
(C-24), 15.10 (C-28), 14.78 (C-27)。以上数据与文献
数据基本一致[6]，鉴定化合物 6 为 20(30)-烯-21α,
22α-环氧-3β-蒲公英醇。
化合物 7：片状晶体（甲醇），Liebermann-
Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ:
5.16 (1H, d, J = 3.2 Hz, H-12), 4.50 (1H, dd, J = 10.0,
4.0 Hz, H-3), 4.22 (1H, m, H-11), 1.23 (br s, H-4′～
13′), 1.13 (3H, s, CH3-27), 1.09 (3H, s, CH3-25), 1.03
(3H, s, CH3-26), 0.90 (3H, br s, CH3-30), 0.86 (3H, s,
CH3-24), 0.86 (3H, s, CH3-23), 0.85 (3H, s, CH3-28),
0.84 (3H, d, J = 6.2 Hz, CH3-29), 0.83 (3H, t, J = 6.8
Hz, CH3-16′)；13C-NMR (CDCl3, 100 MHz) δ: 173.60
(C-1′), 142.76 (C-13), 128.75 (C-12), 80.30 (C-3),
68.29 (C-11), 58.09 (C-18), 55.64 (C-9), 55.37 (C-5),
43.24 (C-14), 42.08 (C-8), 41.28 (C-22), 40.42 (C-1),
39.39 (C-20), 39.27 (C-19), 37.98 (C-4), 37.93 (C-10),
34.83 (C-2′), 33.59 (C-17), 33.59 (C-7), 31.91 (C-14′),
31.06 (C-21), 29.17～29.66 (C-4′～13′), 28.65 (C-28),
28.21 (C-23), 27.89 (C-16), 26.64 (C-15), 25.14
(C-3′), 23.75 (C-2), 23.09 (C-27), 22.67 (C-15′), 21.31
(C-30), 18.21 (C-6), 17.94 (C-26), 17.54 (C-29), 16.83
(C-25), 16.72 (C-24), 14.11 (C-16′)。以上数据与文献
数据基本一致[7]，鉴定化合物 7 为 12-ursene-3β,
11α-diol 3-O-palmitate。
化合物 8：片状晶体（甲醇），Liebermann-
Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ:
5.56 (1H, d, J = 6.0 Hz, H-11), 5.42 (1H, d, J = 6.0 Hz,
H-12), 4.50 (1H, dd, J = 10.0, 4.0 Hz, H-3), 1.23 (br s,
H-4′～13′), 1.21 (3H, s, CH3-25), 1.15 (3H, s, CH3-26),
0.90 (3H, br s, CH3-30), 0.86 (3H, s, CH3-23), 0.86
(3H, s, CH3-24), 0.87 (3H, br s, CH3-29), 0.85 (3H, s,
CH3-27), 085 (3H, s, CH3-28), 0.84 (3H, t, J = 6.5 Hz,
CH3-16′)；13C-NMR (CDCl3, 100 MHz) δ: 173.60
(C-1′), 154.14 (C-9), 141.29 (C-13), 122.94 (C-12),
115.47 (C-11), 80.22 (C-3), 57.26 (C-18), 51.18 (C-5),
43.05 (C-8), 41.28 (C-22), 40.62 (C-14), 39.39 (C-20),
38.96 (C-19), 38.50 (C-4), 37.93 (C-10), 34.83 (C-2′),
33.59 (C-17), 31.91 (C-7), 31.91 (C14′), 31.06 (C-21),
29.20～29.67 (C-4′～13′), 28.65 (C-28), 28.20 (C-15),
26.06 (C-16), 25.42 (C-27), 25.14 (C-3′), 24.25 (C-2),
22.67 (C-15′), 22.08 (C-26), 21.50 (C-30), 18.21 (C-6),
17.54 (C-25), 17.40 (C-24), 16.83 (C-29), 14.11
(C-16′)。以上数据与文献数据基本一致[7]，鉴定化
合物 8 为 12-ursadien-3β-ol 3-O-palmitate。
化合物 9：白色固体（丙酮），Liebermann-
Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ:
5.40 (1H, d, J = 3.2 Hz, H-7), 4.50 (1H, dd, J = 11.0,
4.2 Hz, H-3), 2.04 (3H, s, CH3-2′), 1.02, 0.98, 0.93,
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 10 期 2011 年 10 月

• 1916 •
0.91, 0.83, 0.75, (各 3H, s, CH3-23～28), 1.03 (3H, d,
J = 7.2 Hz, CH3-30), 0.89 (3H, d, J = 6.0 Hz,
CH3-29)；13C-NMR (CDCl3, 100 MHz) δ: 171.01
(C-1′), 145.43 (C-8), 116.22 (C-7), 81.12 (C-3), 54.85
(C-18), 50.52 (C-5), 48.10 (C-9), 41.23 (C-14), 37.99
(C-20), 37.80 (C-13), 37.70 (C-4), 37.66 (C-22), 36.49
(C-1), 35.28 (C-19), 35.05 (C-10), 32.33 (C-12), 32.02
(C-17), 32.02 (C-28), 31.49 (C-16), 29.18 (C-21),
28.84 (C-15), 27.49 (C-23), 25.63 (C-29), 24.17 (C-2),
23.94 (C-6), 23.65 (C-26), 22.65 (C-27), 22.54 (C-30),
21.35 (C-2′), 16.79 (C-11), 15.79 (C-24), 13.01
(C-25)。以上数据与文献数据基本一致[8]，鉴定化
合物 9 为 bauereny lacetate。
化合物 10：白色油脂状（丙酮），Liebermann-
Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ:
5.54 (1H, s, H-12), 4.49 (1H, m, H-3), 1.21 (br s,
H-4′～13′), 1.32, 1.12, 1.09, 0.86, 0.85, 0.85, 0.84,
0.82 (各 3H, s, CH3-23～30)；13C-NMR (CDCl3, 100
MHz) δ: 199.97 (C-11), 173.54 (C-1′), 170.80 (C-13),
128.03 (C-12), 80.18 (C-3), 61.61 (C-9), 54.97 (C-5),
47.55 (C-18), 45.37 (C-14), 45.10 (C-19), 43.32 (C-8),
38.73 (C-1), 38.03 (C-4), 36.88 (C-10), 36.47 (C-22),
34.78 (C-2′), 34.40 (C-21), 33.04 (C-29), 32.65 (C-7),
32.32 (C-17), 31.91 (C-14′), 31.00 (C-20), 29.69～
29.16 (C-4′～13′), 28.72 (C-28), 28.03 (C-23), 26.40
(C-16), 26.35 (C-15), 25.12 (C-3′), 23.56 (C-2), 23.46
(C-30), 23.36 (C-27), 22.68 (C-15′), 18.66 (C-26),
17.35 (C-6), 16.97 (C-25), 16.64 (C-24), 14.13
(C-16′)。以上数据与文献数据基本一致[9]，鉴定化合
物 10 为 3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-enyl palmitate。
化合物 11：白色油脂状（丙酮），Liebermann-
Burchard 反应阳性。1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ:
5.54 (1H, dd, J = 8.4, 3.2 Hz, H-15), 4.50 (1H, dd, J =
12.0, 6.0 Hz, H-3), 3.10 (1H, t, J = 5.0 Hz, H-11), 2.79
(1H, d, J = 5.0 Hz, H-12), 1.09, 1.07, 0.99, 0.95, 0.89,
0.86, 0.85, 0.81 (各 3H, s, CH3-23～30)；13C-NMR
(CDCl3, 100 MHz) δ: 173.50 (C-1′), 156.99 (C-14),
118.88 (C-15), 80.28 (C-3), 58.16 (C-12), 54.58 (C-5),
53.42 (C-11), 51.86 (C-9), 48.04 (C-18), 40.17 (C-19),
38.88 (C-8), 38.17 (C-22), 37.85 (C-1), 37.65 (C-4),
37.44 (C-10), 36.51 (C-21), 36.47 (C-13), 35.35 (C-17),
35.19 (C-16), 34.80 (C-2′), 33.64 (C-29), 33.10 (C-7),
31.9 (C-14′), 30.21 (C-27), 29.91 (C-28), 29.69～29.19
(C-4′～13′), 28.69 (C-20), 27.88 (C-23), 27.01 (C-26),
25.14 (C-3′), 23.22 (C-2), 22.69 (C-15′), 19.50 (C-30),
18.75 (C-6), 16.99 (C-24), 16.66 (C-25), 14.31
(C-16′)。以上数据与文献数据基本一致[9]，鉴定化
合物 11 为 3β-hydroxy-11α, 12α-epoxy-friedoolean-
14-enyl palmitate。
参考文献
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