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Water extraction coupling rectification for isolating volatile oils of Ligusticum chuanxiong

提取-共沸精馏耦合工艺提取川芎挥发油的研究



全 文 :提取共沸精馏耦合工艺提取川芎挥发油的研究
王晓影1,杨宇杰2,张立国1,贺静1,王春民3,倪力军1
(1.华东理工大学 化学与分子工程学院,上海 200237;
2.承德医学院,河北 承德 067000;3.承德颈复康药业集团有限公司,河北 承德 067000)
[摘要] 目的:采用提取共沸精馏耦合新工艺(waterextractioncouplingrectification,WER)提取川芎挥发油,并与《中国
药典》中规定的挥发油水蒸气蒸馏提取工艺(steamdistilation,SD)进行挥发油得率和质量的比较。方法:分别采用WER与SD
提取川芎挥发油,并对2种工艺提取的挥发油进行 GCMS分析,比较其挥发油得率和 GCMS图。结果:在相同提取条件下,
WER工艺下川芎挥发油的得率050%是SD020%的25倍,2种工艺下川芎挥发油的GCMS图共有峰有21个,分别占挥发
油总含量的9894%(SD)与9880%(WER),而且相同组分的含量差异不大。结论:采用提取共沸精馏耦合法提取川芎挥发
油不仅可以显著提高川芎的得率,而且能够延续水蒸气蒸馏所得挥发油的品质。
[关键词] 挥发油;提取共沸精馏耦合;水蒸气蒸馏;川芎
[收稿日期] 20090506
[基金项目] 国家“十一五”科技支撑项目(2006BAI09B0710)
[通信作者] 倪力军,Tel:(021)64253694,Fax:(021)64253045,
Email:hardtimes@ecust.edu.cn
[作者简介] 王晓影,硕士,主要研究方向为天然产物挥发性成分
的分离与分析,Tel:(021)64253694
  川芎是著名的传统中药之一,为伞形科植物川芎
LigusticumchuangxiongHort.的干燥根茎。有活血行
气,祛风止痛的功效。临床上广泛用于治疗月经不
调、经闭痛经、胸胁刺痛、跌扑肿痛、头痛、风湿痹
痛[1]。据文献报道,川芎挥发油是其有效成分,具有
较强的药理活性[23]。其成分主要包括藁本内酯
(580%)、3丁基苯酞(529%)、香桧烯(608%)
等[4]。在《中国药典》中,挥发油提取采用水蒸气蒸
馏工艺。已有的研究表明SD工艺下川芎挥发油得率
仅为02%[5]或036%[6]并且容易乳化。
超临界CO2流体萃取(SFE)技术及水蒸气蒸馏
法提取川芎挥发油的比较研究[610]表明SFE技术能
提高川芎挥发油得率,但得到的挥发性成分与 SD
工艺下的成分存在较大差异,药效及安全性不能保
证。川芎挥发性成分在提取过程中不易与水分离且
又容易乳化,通常采用加二甲苯、加盐等方法来解
决[1]。本实验采用提取共沸精馏耦合工艺[11]提取
川芎挥发油,用GCMS联用技术对其成分进行分离
鉴定,并将有关结果与传统水蒸气蒸馏进行比较。
1 材料
川芎由承德颈复康药业有限公司提供,并由该
公司执业药师王春民鉴定为L.chuangxiong的干燥
根茎。
甲醇(德国默克公司,色谱级);电子秤(ACS30
型,上海旭日衡器有限公司);YH系列电加热套
(2000mL,江苏建湖镇教学仪器厂);挥发油测定
器(上海玻璃仪器厂);精馏柱(上海玻璃仪器厂);
比重瓶(5mL,上海玻璃仪器厂);分析天平(精确度
00001g,美国Ohaus公司);Clarus500GCMS(美
国PerkinElmer公司),附MSsearchV.20(2)软件
和NIST标准数据库。
2 方法
2.1 提取共沸精馏耦合技术原理 常规的水蒸气
提取挥发油装置由加热装置、提取器(圆底烧瓶)、
挥发油测定器、冷凝器组成,见图1。从化工原理的
角度来看,水蒸气蒸馏提取挥发油经历了固液、液
气、气液和液液4个传质过程。当植物中的挥发
性成分含量高、气相中的油水之比较大且挥发油在
水中的溶解度比较小时,挥发油在冷凝液中的含量
大于其在水中的饱和溶解度,挥发性成分在挥发油
测定器中冷凝后就会产生理想的油水分层(即挥发
油从水相向有机相转移的液液传质过程),从而获
得挥发油。水相中的液体将回流到圆底烧瓶补充蒸
发过程中损失的水。
田玉红等[1213]提取并分析了邓恩桉叶及柠檬
枝叶的挥发油,发现采用水蒸气蒸馏提取时,不仅可
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1.球形冷凝管;2.挥发油测定器;3.圆底烧瓶;
4.加热碗;5.精馏柱;6.填料。
图1 水蒸气蒸馏和提取共沸精馏耦合装置图
从油相得到挥发油而且在残留的蒸馏液中也可以用
乙醚萃取得到挥发油。某些挥发性成分,例如香树
烯在油相和水相中均存在。这一研究表明 SD法不
能有效地提取水溶性强的挥发油,必须采用新的分
离工艺。由上述分析可知,提取水溶性较强的挥发
性成分的关键步骤是尽可能增加其在气相中的浓
度,当这些挥发性成分在冷凝器中冷凝成液体时,其
在冷凝液中的浓度将高于其在水中的溶解度,则在
挥发油测定器中的液体将分成有机相和水相两层,
在有机相中的挥发油可以与水得到良好分离。
因为在 SD工艺中只有1次气液传质和平衡过
程,挥发油不能有效地从液相转移到气相,为了增加
挥发油在气相中的浓度,必须强化液气传质过程。
而精馏是实现这一目的的有效手段。鉴于此,本实
验提出了将水提与精馏耦合提取挥发油的工艺,该
装置如图1所示。
在采用提取精馏耦合工艺富集挥发油的过程
中,溶解在水中的挥发性成分随着水蒸气进入精馏
塔,塔中的填料使得气、液两相逆流多级接触。利用
混合物中各组分相对挥发度的差异,在浓度差驱动
和相平衡关系的约束下,易挥发组分不断从液相往
气相中转移,而难挥发组分由气相向液相中迁移。
混合液体在精馏塔中连续或多次部分汽化与冷凝,
从而完成多次气液传质过程[14]。简而言之,精馏
是一个多级气液平衡和多级气液传质的过程,精
馏装置的级数(理论板数)越高,富集到气相中的挥
发性成分浓度就越高,则挥发油的提取效率越高。
本实验采用的提取精馏耦合富集挥发性成分的原
理可以用图2形象描述。
图2 挥发油提取精馏耦合富集挥发油原理示意图
2.2 川芎挥发油的提取 实验采用单因素法分别
对浸泡时间、加水倍量和提取时间3个因素对水蒸
气蒸馏工艺提取挥发油的影响进行了考察,以挥发
油得率为指标,水蒸气蒸馏提取川芎挥发油的最优
条件为浸泡12h,加水10倍量,提取时间95h。
水蒸气蒸馏工艺:取川芎药材100g,按《中国药
典》2005年版一部附录XD,挥发油测定法项甲法进
行。装置如图1所示,提取在最优条件下进行。挥
发油得率及性状见表 1,密度利用比重瓶法精确
测定。
提取共沸精馏耦合工艺:装置如图1所示,提
取条件和水蒸气蒸馏工艺相同。挥发油得率及性状
见表1,密度利用比重瓶法精确测定。
表1 水蒸气蒸馏和提取共沸精馏提取的挥发油(珋x±s,n=3)
川芎油 浸泡时间/h 加水倍量/h 提取时间/h 油性状 密度/g·mL-1 得率/%
SD 12 10 95 黄色浑浊 0936±0012 020±001
WER 12 10 95 黄色清澈 1027±0001 050±001
2.3 GCMS分析条件 GCMS条件 HP5MS石英
毛细管色谱柱(025mm×30m,025μm);分流进
样,分流比50∶1;程序升温,80℃保持3min,然后以
10℃·min-1的速率升至300℃,保持16min;进样
温度300℃;载气氦气,流速1mL·min-1;EI离子
源,电子能量为70eV,离子源温度250℃,质量扫
描范围33~500;进样量02μL。
3 结果和讨论
3.1 2种工艺提取川芎挥发油得率及性状比较 
从表1可知,提取共沸精馏耦合提取川芎挥发油的
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得率是水蒸气蒸馏工艺得率的25倍。提取共沸
精馏工艺提取的川芎油清澈,而水蒸气蒸馏提取的
油稍显浑浊,颜色和密度上二者几乎无差别。
3.2 GCMS分析结果 取相同质量的2种工艺下
挥发油,用甲醇超声溶解,按照24中 GCMS条件
直接进样,总离子流图见图3所示。
A.水蒸气蒸馏工艺;B.提取共沸精馏耦合工艺。
图3 川芎挥发油总离子流图
  所得质谱图经计算机检索并参照标准谱图谱的
裂解规律,鉴定了32种成分,用面积归一化法计算
各组分的相对百分含量,见表2。
从水蒸气蒸馏工艺提取的川芎油鉴别出28种
成分、占挥发油成分总量的9973%,从提取精馏耦
合工艺提取的油中鉴别出25种成分、占挥发油成分
总量的9903%。2种工艺下川芎挥发油的共有峰
有21个,分别占挥发油总含量的9894%(SD)与
9880%(WER)。水蒸气蒸馏法比提取共沸精馏
法多出7个峰,均为相对小分子质量的烯类,这7个
峰只占挥发油成分总量的101%,提取共沸精馏法
比水蒸气蒸馏多出3个峰,为醇和酸,占挥发油成分
总量的111%。根据表2可以看出酯类成分是川
芎挥发油中的主要成分,其次是烯类成分。水蒸气
蒸馏法和提取共沸精馏法中酯类成分分别占
8853%和 8625%;烯类成分分别为 283%和
216%。
由表2可知藁苯内酯在挥发油中含量最高,2
种工艺平行实验的结果分别作气质分析,其中
#

内酯的含量如表3所示。
在WER工艺中
#
本内酯相对百分含量虽然有
所降低,但是实际挥发油得率是水蒸气蒸馏的25
  表2 2种工艺下川芎挥发油组成及质量分数比较
No.
tR
/min
化合物名称
质量分数/%
SD WER
1 3461 α水芹烯 0036  
2 3582 α蒎烯 0208  
3 4152 苯甲醛 0130 0225
4 4343 β蒎烯 0097  
5 4691 香叶烯 0022  
6 4923 β水芹烯 0023 0203
7 5155 δ3蒈烯 0138  
8 5317 甲基异丙基苯 0239 0082
9 5787 柠檬烯 0065  
10 5932 γ萜品烯 0489  
11 6456 α萜品烯 0248 0178
12 7646 6丁基[1.4]环庚二烯 0079 0186
13 7984 4萜品醇 5773 3320
14 8135 对聚伞花素8醇 0080 0113
15 8201 α松油醇 0141 0120
16 10097 2甲氧基4乙烯基苯酚 1255 4958
17 10667 苯戊酮 0312 0305
18 10854 苯烯酸丙酯 0203 0155
19 11368 非尼戊醇   0225
20 12422 4(14),11桉叶二烯 0033 0112
21 13572 匙叶桉油烯醇 0306 0194
22 14303 雪松烯醇 0126 0098
23 14489 3丁基苯酞 3026 3173
24 14742 3亚丁基苯酞 5531 2966
25 14812 二氢
#
本内酯 1557 1483
26 14969 1乙烯基2己烯基环丙烷 1394 1484
27 15453 川芎内酯A 15858 25097
28 15604
#
本内酯 62357 53375
29 16088 2辛基苯酚   0087
30 16164 未知 0272 0973
31 17788 棕榈酸   0424
32 19447 亚油酸   0464
表3 2种工艺下平行实验
#
本内酯质量分数 % 
平行实验批次
工艺
SD WER
1 62357 53375
2 67604 63297
3 60967 61742
平均值 63643 59471
RSD 55 90
倍,所以挥发油中有较强活性成分的
#
本内酯的
量还是增加了。平行实验结果表明 2种工艺下
#
本内酯的相对百分含量波动不大,其中 WER
工艺下第 1批川芎挥发油中藁本内酯含量偏低
(53375%),可能与精馏柱中的填料对挥发油有
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一定吸附有关,而第 1批次以后实验结果则相对
比较稳定。
4 结论
与水蒸气蒸馏工艺相比,在相同提取条件下,提
取共沸精馏耦合工艺可使川芎挥发油得率增加15
倍。2种工艺下提取的挥发油的主要成分及含量差
异很小。说明提取共沸精馏不仅能提高川芎挥发
油的得率,而且能够保证和延续水蒸汽蒸馏工艺下
挥发油的品质。预期提取共沸精馏工艺可以用于
其他挥发油含量低而且水溶性强的植物或中药材的
挥发油提取。
[参考文献]
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Waterextractioncouplingrectificationforisolatingvolatileoilsof
Ligusticumchuanxiong
WANGXiaoying1,YANGYujie2,ZHANGLiguo1,HEJing1,WANGChunmin3,NILijun1
(1.Chemistry&MolecularEngineeringSchool,EastChinaUniversityofScienceandTechnology,Shanghai200237,China;
2.MedicalcolegeofChengde,Chengde067000,China;
3.ChengtehJingfukangPharmaceuticalGroupCo.Ltd.Chengde067000,China)
[Abstract] ToimprovetheoilyieldofChuanxiongvolatileoilsandkeeptheirqualitysameasthatofoilspreparedbysteam
distilation(SDforshort),anewtechnologyofcouplingwaterextractionandrectification(WERforshort)wasappliedtoisolate
Chuanxiongvolatileoils.Theoilyield,aswelasGCMSchromatogramofthevolatileoilsextractedbyWERandSDwerecompared.
TheoilyieldofWER(050%)wasthatofSD(020%).Therewere21commonconstituentsinthetwokindsofvolatileoils,which
occupied9894% oftheoilsextractedbySD,9880% ofthatbyWER,respectively.Moreover,therelativepercentageofthecom
monconstituentswasalmostthesame.TheresultsindicatethatWERcouldnotonlyincreasetheoilyieldofLigusticumchuanxiong,
butalsokeepthequalityoftheoilsaccordwiththatextractedbySD.
[Keywords] volatileoil;waterextractioncouplingrectification;steamdistilation;Ligusticumchuanxiong
[责任编辑 周驰]
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