全 文 ：双黄升白颗粒剂对白细胞减少症模型小鼠
造血细胞作用的研究
沈云辉t o陈长勋t 3 o徐振晔u
kt1上海中医药大学 药理教研室 o上海 ustusv ~u1上海中医药大学 附属龙华医院 o上海 usssvul
≈摘要  目的 }探讨双黄升白颗粒剂升高白细胞作用及其作用机制 ∀方法 }采用 ≥¨ p tvz放射源照射 Œ≤• 小
鼠 o造成白细胞减少症动物模型 o对模型动物给予双黄升白颗粒剂大 !中 !小剂量k分别为 |1u ow1y ou1v ª#®ªp t#§ptl
灌胃 o并设正常对照组 o模型对照组 o阳性对照利可君组 ∀对小鼠外周血象 o骨髓有核细胞k…‘≤l o脾结节k≤ƒ˜2≥l
计数 o胸腺指数k׌l o脾脏指数k≥Œl o骨髓细胞增殖 o体外培养小鼠粒单系集落形成单位k≤ƒ˜2Šl o骨髓 ≤⁄vwn细胞
比例 o骨髓造血微环境等进行检测 ∀结果 }双黄升白颗粒可明显升高模型小鼠的白细胞k • …≤l ~双黄升白颗粒可升
高模型小鼠的 …‘≤计数并促进其骨髓细胞增殖 ~双黄升白颗粒升高模型小鼠 ≤ƒ˜2≥计数 o提高 ≤ƒ˜2Š 产率 o提
高骨髓 ≤⁄vwn细胞比例 o对造血干r祖细胞增殖具促进作用 ~双黄升白颗粒具有保护模型小鼠骨髓造血微环境作
用 ~双黄升白颗粒升高模型动物 ≥Œo具有一定的免疫增强作用 ∀结论 }双黄升白颗粒剂具有明显升高白细胞作用 o
其作用机制与促进造血细胞增殖及保护骨髓造血微环境有关 ∀
≈关键词  双黄升白颗粒剂 ~白细胞减少症 ~升高白细胞作用 ~造血细胞增殖 ~造血微环境
≈中图分类号  • u{x1x ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussyls|2szxw2sy
≈收稿日期  ussx2sz2uz
≈基金项目  上海市科学技术委员会资助项目ksu⁄t|tvyl
≈通讯作者  3陈长勋 oר¯ }ksutlxtvuuuss o∞2°¤¬¯}¦¬¦«¨ ±y ƒ «²·2
°¤¬¯1¦²°
双黄升白复方由黄芪 !黄精 !女贞子 !天花粉 !骨
碎补等 y味中药组成 o具有益气养阴 o补肾生髓的功
效 o上海龙华医院临床多年应用显示其有良好的升
高白细胞作用 ∀现运用现代制剂工艺将其制备成双
黄升白颗粒剂k简称双黄l o本研究在前期双黄升白
颗粒剂升高白细胞药效学研究的基础上≈t  o进一步
从药物对造血细胞和造血微环境的保护作用方面研
究其升高白细胞机制 o为临床治疗白细胞减少症k白
减l提供有效的药物和方法 ∀
1 材料
111 药品与试剂
双黄升白颗粒剂k上海中医药大学附属龙华医
院 o批号 swsxstl o利可君片k江苏吉贝尔药业有限公
司 o批号 swsusul o• °Œtyws k ŠŒ…≤’ 产品 o批号
tuwvs|{l o噻唑蓝k×× o上海实生细胞生物技术有限
公司进口分装 o批号 swtv…x{l o粒2单系集落刺激因
子kŠ2≤≥ƒ o°∞°• ’ ×∞≤‹ 公司 o批号 ≤su{vsl o琼
脂k华美生物工程公司进口分装l o异硫氰基荧光黄
kƒŒ×≤l标记大鼠抗小鼠 ≤⁄vw抗体k…⁄公司 o批号
susu|l o碘化丙啶k°Œo…⁄公司 o批号 svxyxl ∀
112 动物
Œ≤• 小鼠 o雄性 o体重 t{ ∗ uu ªo由中科院上海
实验动物中心提供 o合格证号 ≥≤÷Žk沪lussv2sssv ∀
113 仪器
≥¨ p tvz放射源k加拿大 ‘∏µ§¬²±公司l o≥¼¶°¨ ¬ƒ
p {us半自动血细胞分析仪k日本东亚l o• ¨¯ ¶¯¦¤± p
Žu自动酶标仪k¤¥¶¼¶·¨°¶⁄µ¤ª²±公司l o流式细胞
仪k美国 ≤²∏¯·¨µ公司l ∀
2 方法
211 白细胞减少症动物模型制作方法
小鼠接受 ≥¨ p tvz放射源照射 o剂量率为 s1{z
Š¼ #°¬±pt o总剂量为 w Š¼o照射后 t §检测白细胞 o
白细胞降至 w ≅ ts|#pt以下为模型复制成功 ∀
212 动物分组与给药方法
取小鼠 z{只 o随机分为 y组 o每组 tv只 o除正
常对照组外 o均接受 ≥¨ p tvz放射源照射 o照射后 t
§检测 • …≤ o再据 • …≤ 随机分组 o分别为 }≠ 正常
对照组k蒸馏水 us °#®ªpt#§ptl ~模型组k蒸馏水
us °#®ªpt#§ptl ~≈利可君组kus °ª#®ªpt#§ptl ~…
双黄大剂量组k|1u ª#®ªpt#§ptl ~ 双黄中剂量kw1y
#wxz#
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ª#®ªpt#§ptl ~¡双黄小剂量组ku1v ª#®ªpt#§ptl o分
组后灌胃给药 o每日 t次 ∀
213 方法
21311 外周血象检测 给药第 w oz ots日 o各组小
鼠尾静脉取血 o血细胞分析仪上进行白细胞 !红细
胞 !血小板和血红蛋白含量测定 ∀
21312 骨髓有核细胞计数k…‘≤l≈u  给药第 ts
日 o各组动物称重后脱臼处死 o取右侧完整股骨 o用
v h醋酸液 ts °冲出全部骨髓 o使成单细胞悬液 o
显微镜下计数 …‘≤ ∀
21313 脾结节计数k≤ƒ˜2≥l≈v  给药第 ts日 o脱臼
处死各组小鼠 o脾脏称重后入 …²∏¬±液保存 o第 u日
计数脾凸面结节数 o即为内源性脾结节数 ∀
21314 胸腺 !脾脏指数 称重各组小鼠胸腺 !脾脏 o
其与体重之比即为胸腺 !脾脏指数 ∀
21315 含药血清制备方法 正常 Œ≤• 小鼠随机分
为 v组 o分别灌胃双黄 o利可君或等体积生理盐水
k‘≥l o每日给药 u次 o连续 v日 o末次给药或 ‘≥ t1x
«后摘小鼠眼球取血 o存放于 t1x °离心管中 o室
温静置 v «ov sss µ#°¬±pt离心 ts °¬±o分离血清 oxy
ε 灭活 vs °¬±o备用 ∀
21316 骨髓细胞增殖实验k×× 法l≈w  取 Œ≤• 小
鼠 y 只 o接受 ≥¨ p tvz 放射源照射 o总剂量为 v1x
Š¼o照射后第 u 日 o无菌取小鼠双侧股骨 o用 • °2
Œtyws液冲出骨髓 o过 w号针头 o使成单细胞悬液 o
洗细胞 u次 o弃上清 o调细胞含量为 x ≅ tsx#°pt o
于 |y孔培养板中每孔加入细胞悬液 tss ˏo再加入
含药或空白血清 o每孔 vs ˏo其中 o双黄中 o小剂量
组每孔分别加含药血清 us ots ˏo并用空白血清补
足体积至 vs ˏo置 x h ≤’u ovz ε 饱和湿度培养箱中
培养 uw «后 o每孔加入 s1x h kx °ª#°ptl ×× us
ˏo继续培养 w «ot sssµ#°¬±pt离心 tx °¬±o弃上清 o
每孔加入二甲亚砜k⁄≥’luss ˏo充分混匀 o静置
数分钟 o置酶标仪于波长 xzs ±°处检测吸光度k Αl
值 o以此值代表骨髓细胞增殖程度 ∀
21317 造血祖细胞集落培养≈x  脱臼处死小鼠
k照射模型鼠 y只l o在 zx h乙醇中浸泡 v °¬±o取完
整股骨 o用消毒纱布包缠 o剔去肌肉 o用注射器吸取
• °Œtyws液冲出骨髓细胞 o通过 w号针头过滤 o使
成单细胞悬液 ∀
无菌条件下 o取容量 ts °的离心管 o加入 v ∗ w
°淋巴细胞分离液 o将骨髓细胞加在分层液上 o
u sss µ#°¬±pt离心 tx °¬±o取出中间棕黄色的界面
层 o置于另一离心管 o加含 ts h小牛血清的培养液
洗涤 u ∗ v次 o通过 w号针头过滤 o计数有核细胞 o使
其含量为 u ≅ tsx#°pt o每个培养皿加入 s1| °此
骨髓细胞悬液k每鼠细胞悬液重复 u皿l o各个皿中
再分别加入药物血清 tss ˏoŠ2≤≥ƒ ts ±ªo并加入
v h 琼脂 tss ˏo轻轻摇晃 o使其充分铺平 o送入 x h
≤’u ovz ε 饱和湿度培养箱中培养 z §o在倒置显微
镜下计数集落数 o以多于 ws个细胞的克隆单位为 t
个集落 ∀
21318 ≤⁄vwn细胞检测≈y oz  照射模型小鼠照射后
第 u日随机分组 o给药 o给药第 z日 o用含牛血清白
蛋白浓度为 s1u h的磷酸盐缓冲液k°…≥l冲出小鼠
股骨骨髓细胞 o取 t ≅ tsy个细胞加入 vs ˏ正常小
鼠血清以封闭非特异结合位点 o加入 ts ˏƒŒ×≤ 标
记的大鼠抗小鼠 ≤⁄vw抗体 o对照管加入相应的对
照抗体 ow ε 避光反应 vs °¬±o加入 u °红细胞裂解
液 o作用 x °¬±o洗细胞 u 次 o加入终浓度为 v Λª#
°pt的碘化丙啶k°Œl染液 o上流式细胞仪检测 o记
录绿色荧光 ∀
21319 电镜观察骨髓超微结构 照射模型动物给
药第 ts日 o脱臼处死 o取左侧股骨 o迅速剥去骨皮
质 o并用针头挑出骨髓 o置于 w ε ou1x h戊二醛中固
定 o再经 t h四氧化锇后固定 o以乙醇与丙酮系列脱
水 o环氧树脂 yt{f包埋 o超薄切片机切片 o厚约 yx ∗
zx ±° o经枸橼酸铅染色后 o用 °«¬¯¬³¶× ¦¨±¤¬p tu型
透射电镜观察 ∀
214 统计方法
采用 ≥°≥≥tt1s 统计软件包 o多组间比较采用单
因素方差分析 o组间两两比较采用 θ检验 ∀
3 结果
311 对小鼠 • …≤的影响
照射可使小鼠 • …≤下降 o与正常组比较差异有
显著性 o双黄升白颗粒灌胃可明显升高模型小鼠
• …≤ o在给药第 w 日 w1y ª#®ªpt#§pt剂量组小鼠
• …≤与模型组比较差异有显著性k Π s1sxl o在给
药第 z ots日 o双黄各剂量组 • …≤ 与模型组比较均
有增加 o差异有显著性k表 tl ∀
312 对小鼠脾结节计数和骨髓有核细胞数的影响
给予双黄升白颗粒剂可以升高照射模型小鼠
≤ƒ˜2≥及 …‘≤ o与模型组比较差异有显著性k表
ul ∀
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表 t 双黄升白颗粒对小鼠 • …≤ 的影响kcξ ? σ, ν € tvl
组别
剂量
rª#®ªpt
• …≤r ≅ ts|#pt
t § w § z § ts §
正常 p tv qyu ? v qtzvl tt q|| ? u q|{vl ts qxy ? u q|{vl ts qwy ? u qz{vl
模型 p u qxt ? s qzx t qut ? s qvz t qz| ? s qwx t q{w ? s qw{
利可君 s qsu u qxv ? s qzy t qvt ? s qxz u qwt ? s qzytl u qxz ? s qystl
双黄 | qu u qxw ? s qxx t qw{ ? s qwv u qwx ? s qxxtl v qsx ? s qyvvl
w qy u qxs ? s qzz t qzt ? s q{wtl u q|| ? s q|uul v qts ? t qzutl
u qv u qv{ ? s qxx t qux ? s qwt u qxy ? s qx|tl u qy| ? s qzstl
注 }与模型组比较 otl Π s1sx oul Π s1st ovl Π s1sstk表 u ∗ x同l
313 对小鼠胸腺 !脾脏指数的影响
给予双黄升白颗粒剂 |1u ow1y ª#®ªpt#§pt可升
高照射模型小鼠脾脏指数 o对胸腺指数无明显影响
k表 ul ∀
表 u 双黄升白颗粒对小鼠脾结节数 !骨髓有核细胞数 o胸腺指数 !脾脏指数的影响kcξ ? σ, ν € tvl
组别 剂量rª#®ªpt ≤ƒ˜2≥r个 …‘≤r ≅ tsw 脾指数r°ª#ts ªpt 胸腺指数r°ª#ts ªp t
正常 p s t |wx ? vv{vl vw qww ? y qztul t| qsy ? v qzy
模型 p w q{ ? u qt |{{ ? uzw uw qsu ? x qzw t{ qsx ? w qx{
利可君 s qsu { q| ? v q{tl t wwu ? v{|ul uz qvt ? y qu| uv qsv ? x qvytl
双黄 | qu ts qt ? v q{ul t yvy ? wywvl u{ q{w ? w qzztl t| qvw ? w qsw
w qy { q| ? v qxtl t wy| ? vwxul vu q|y ? tv quxtl t{ qvy ? x qsv
u qv { qw ? v qstl t v{x ? vusul ux qvt ? y qsy t{ qsx ? w qx{
314 对小鼠骨髓细胞增殖的影响
实验结果显示 o双黄药物血清对照射模型小鼠
骨髓细胞增殖具促进作用k表 vl ∀
表 v 药物血清对小鼠骨髓细胞增殖的影响
kcξ ? σ, ν € tul
组别
剂量
rª#®ªpt
血清添加量
k含药血清 n空白血清lrˏ
Α
正常 p sn vs sqts| ? sqst|
利可君 s1su vsn s sqtw| ? sqssyvl
双黄 |1u vsn s sqtzw ? sqss{vl
w1y usn ts sqtyy ? sqssxvl
u1v tsn us sqtwy ? sqstwvl
315 药物血清对粒2单系造血祖细胞集落k≤ƒ˜2
Šl形成的影响
双黄药物血清能够促进小鼠 ≤ƒ˜2Š 增殖 o与
对照组比较差异有显著性k Π s1sstl o表明双黄对
粒2单系造血祖细胞集落增殖具促进作用k表 wl ∀
表 w 药物血清对粒单系造血祖细胞集落k≤ƒ˜2Šl
形成的影响kcξ ? σ, ν € tul
组别
剂量
rª#®ªpt
血清添加量
rˏ
≤ƒ˜2Š
r个
正常 p tss ut q{ ? w qz
双黄 | qu tss wv q{ ? z qxvl
利可君 s qsu tss vw qx ? y qyvl
316 对小鼠骨髓 ≤⁄vwn细胞的影响
≤⁄vw造血细胞包含造血干细胞和造血祖细胞 o
小鼠骨髓中 ≤⁄vwn细胞的比例 o可反映骨髓中造血
干祖细胞的数量 o本实验结果显示 o药物能增加照射
模型小鼠骨髓中 ≤⁄vwn细胞的比例 o提示药物有促
进骨髓造血干r祖细胞增殖的作用k表 xl ∀
表 x 药物对小鼠骨髓 ≤⁄vwn细胞的影响
kcξ ? σ, ν € tsl
组别 剂量rª#®ªpt 比例r h
正常 p v qyt ? s q|uvl
模型 p t q|u ? s q{|
利可君 s qsu v qvu ? t qtwul
双黄 | qu v qxx ? t qvzul
w qy u q|s ? s q|vtl
u qv u qxx ? s qx|
317 对骨髓造血组织超微结构的影响
电镜下正常组小鼠骨髓可见各个不同分化阶段
的粒系 !红系造血岛 o细胞排列整齐 o边界清晰 o易见
早期未分化型细胞 ∀造血岛中细胞膜完整 o胞浆内
粗面内质网 !线粒体等细胞内器结构完整 o窦腔内可
见各种成熟的血细胞 ∀模型组小鼠骨髓细胞减少 o
粒系受损 o粒细胞变性 o核变形 o核周腔增宽 o特异性
颗粒减少 o粗面内质网脱粒 o扩张 o线粒体肿胀 o细胞
质内出现较多大脂滴 ∀双黄各用药组镜下见骨髓细
胞密集 o边界清晰 o并可见各个不同阶段的血细胞 o
#yxz#
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性和继发性两种 o而继发于肿瘤放疗 !化疗后的白减
又尤为常见 o这一严重毒副作用的发生常使肿瘤的
放 !化疗被迫停止 o影响了疾病的治疗 ∀
一般认为放r化疗所致白细胞减少初期是由于
放r化疗的毒性影响了外周血白细胞数量 o后期则是
由于放r化疗所导致的骨髓抑制而引起 o可见骨髓抑
制在放r化疗所致白减中起到重要作用 ∀骨髓是主
要造血器官 o其组成可大致分为造血细胞及造血基
质 o二者关系密切 o骨髓造血细胞是增殖活跃的细
胞 o因而易受到化学药物及放射线的损伤 o引起骨髓
抑制 o造血基质构成微环境 o供造血细胞更新 !增殖
和分化 o有人将二者的关系比喻为/土地0与/种子0
的关系 o可见造血微环境对造血功能起着不可忽视
的作用 o故对于放r化疗所致白减的治疗 o不仅要从
提升外周血白细胞数量上考虑 o更应着眼于对骨髓
抑制的治疗 o即对骨髓造血细胞和造血微环境的保
护作用 ∀
本研究首先检测了双黄升白颗粒剂对白细胞减
少症模型动物外周血白细胞数的影响 o结果表明双
黄对于白细胞减少症模型动物白细胞具有提升作
用 ∀骨髓有核细胞k…‘≤l包含了粒系 !红系和巨核
系三系的祖细胞 o…‘≤ 计数在一定程度上反映骨
髓造血细胞的增生情况≈{  o本研究表明 o双黄具有升
高白减模型动物 …‘≤ 的作用 ∀另外 o×× 比色法
测定骨髓细胞增殖的结果表明 o双黄药物血清能够
促进骨髓细胞增殖 ∀
造血干细胞具有高度自我更新能力并有进一步
分化为各系祖细胞的潜能 o在一定的情况下可从骨
髓组织迁出 o随血流到达髓外组织k如脾脏l形成造
血细胞结节 o脾结节计数是反映小鼠造血干细胞功
能的有效指标≈u  o在脾结节计数实验中发现 o双黄对
于脾结节形成具有促进作用 o即具有刺激髓外造血 o
并进而促进造血功能恢复的作用 ∀
为探讨药物促进骨髓细胞增殖 o升高白细胞的
作用环节 o进行了体外琼脂培养粒2单系造血祖细胞
的实验 o结果表明 o双黄药物血清具有促进粒2单系
造血祖细胞集落形成的作用 o与模型组比较差异有
显著性 ∀
≤⁄vw造血细胞包含造血干细胞和造血祖细胞 o
小鼠骨髓中 ≤⁄vwn细胞的比例 o可反映骨髓中造血
干r祖细胞的数量≈| ots  o本实验结果显示 o药物能增
加照射模型小鼠骨髓中 ≤⁄vwn细胞的比例 o提示药
物有促进骨髓造血干r祖细胞增殖的作用 o此实验结
果与体外培养造血干r祖细胞集落结果具有一致性 ∀
对小鼠骨髓超微结构的观察表明 o小鼠经过照
射后 o造血微环境受到破坏 o细胞数明显减少 o可见
细胞碎片 o血窦腔不完整 ∀双黄升白颗粒灌胃后 o能
够修复放射线对小鼠骨髓造血组织的破坏和损伤 o
细胞数明显增多 o双黄对骨髓造血微环境 o血窦具有
保护作用 o这对保证骨髓正常造血起到积极作用 ∀
本研究还显示 o双黄具有升高照射模型小鼠脾
指数的作用 o即具一定免疫增强作用 o表明双黄还可
能通过增强免疫功能 o促进造血功能恢复 o从而升高
白细胞 ∀
综上可见 o双黄升白颗粒剂对于白细胞减少症
模型动物具有升高白细胞和促进造血功能恢复的作
用 o能够促进模型动物骨髓细胞 o造血干r祖细胞增
殖 o对于模型动物造血微环境具保护作用 o同时具有
一定的免疫增强作用 ∀双黄升白颗粒升高白细胞作
用可能是通过多途径 o多因素的综合作用实现的 o促
进造血细胞增殖及保护骨髓造血微环境是其升白作
用的重要机制 ∀
≈参考文献 
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响 q中国中药杂志 oussx ovsktyl }tuzx q
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t|{x qz{ q
≈y  ²µ¨¯ ƒ o ≥½¬¯√¤¶¶¼ ≥ o ×µ¤√¬¶  o ετ αλ. °µ¬°¬·¬√¨ «¨ °¤·²³²¬¨·¬¦
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≈{  杨同华 o邓道昌 q中药抗化疗药物所致骨髓抑制实验研究概
述 q中国中西医结合杂志 ot||| ot|kt{l }xsy q
≈|  Ž±¤³³ • o≥·µ²¥¯ ‹ o≥¦«¨¬±¨ ¦®¨µ≤ o ετ αλ. ²¯ ¦¨∏¯¤µ¦«¤µ¤¦·¨µ¬½¤2
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Εξπεριµενταλ ρεσεαρχη οφ Σηυανγηυανγ Σηενγβαι γρανυλε ον
ηεµατοποιετιχ χελλσ οφλευχοπενια µ οδελ µιχε
≥‹∞‘≠∏±2«∏¬t o≤‹∞‘≤«¤±ª2¬∏±t o ÷˜ «¨ ±2¼¨ u
(t1 ∆επαρτµεντ οφ Πηαρµαχολογψ, Σηανγηαι Υνιϖερσιτψ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Σηανγηαι ustusv , Χηινα ;
u1 Λονγηυα Ηοσπιταλ Αφφιλιατεδ το Σηανγηαι Υνιϖερσιτψ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Σηανγηαι usssvu , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¯¨ ∏®²ª¨ ±¬¦©∏±¦·¬²± ²©≥«∏¤±ª«∏¤±ª≥«¨ ±ª¥¤¬k≥‹≥…lªµ¤±∏¯¨¤±§·«¨ µ¨ ¤¯·¨§ ° ¦¨«¤±¬¶°¶q
Μετηοδ : ²∏¶¨ ¯¨ ∏®²³¨ ±¬¦°²§¨ ¶¯º µ¨¨ ¬±§∏¦¨§¥¼ µ¤§¬¤·¬²±q ¬¦¨ º µ¨¨ §¬√¬§¨§¬±·² ±²µ°¤¯ ¦²±·µ²¯ ªµ²∏³o °²§¨¯ ¦²±·µ²¯ ªµ²∏³o³²¶¬·¬√¨
¦²±·µ²¯ ªµ²∏³2¬®¨­∏±·¤¥¯ ·¨ªµ²∏³¤±§·«µ¨¨§¬©©¨µ¨±·§²¶¨ k«¬ª«o°¬§§¯¨o¯ ²º2§²¶¨l ªµ²∏³¶²©≥‹≥… ªµ¤±∏¯¨q׫¨ ³¨µ¬³«¨µ¤¯ «¨ °²ªµ¤° o·«¼2
°∏¶¬±§¨¬k׌l o¶³¯¨¨ ±¬±§¨¬k≥Œl o¥²±¨ °¤µµ²º ±∏¦¯ ¤¨·¨§¦¨¯¯ k…‘≤l ¤±§¦²¯²±¼©²µ°¬±ª∏±¬·2¶³¯¨¨ ± k≤ƒ˜2≥l º µ¨¨ √¨¤¯∏¤·¨§q׫¨ ³µ²¯¬©2
µ¨¤·¬²± ²©¥²±¨ °¤µµ²º ¦¨¯¯¶º¤¶§¨·¨µ°¬±¨ §q׫¨ ιν ϖιτρο ¦∏¯·∏µ¨§¦²¯²±¼©²µ°¬±ª∏±¬·ªµ¤±∏¯²¦¼·¨ °¤¦µ²³«¤ª¨ k≤ƒ˜2Šl º¤¶ ¶¨·¬°¤·¨§q׫¨
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≈责任编辑 方文贤 
≈收稿日期  ussx2sz2sx
≈通讯作者  3李红 oר¯ }kstslx{yxsswu o∞2°¤¬¯}ƒ¬µ¶·¯¬«²±ªƒ ¼¤«²²1¦²°1¦±
调脉饮注射液抗心律失常的实验研究
李 红t 3 o牛 欣t o李国彰t o施雪筠t o魏执真u o
肖俊平t o孙秀华t o吴秉芹t o薛 明t o席时芳t
kt1 北京中医药大学 o北京 tsssu| ~u1 北京中医医院 o北京 tssstsl
≈摘要  目的 }研究调脉饮注射液的抗实验性心律失常作用 o并初步探讨其作用机制 ∀方法 }动物随机分为空
白对照组 !阳性药对照组和调脉饮注射液大 !小剂量组 o观察 }对小鼠吸入氯仿所致室颤的保护作用 ~大鼠经 us h乌
拉坦 y °#®ªp t静脉麻醉后开胸 o从颈静脉匀速滴入 t1s Λª#°pt#°¬±p t乌头碱溶液 o豚鼠麻醉后从颈静脉匀速滴入
ts Λª#°pt#°¬±p t哇巴因溶液 o观察出现室性期前收缩 !室性心动过速 !室颤和心搏停止的时间 o然后换算为乌头碱
和哇巴因的累积量 ~大鼠麻醉后开胸 o结扎冠状动脉 x °¬±后恢复冠脉供血 o造成缺血再灌注 o观察心律失常持续时
间 ∀实验结束后取心脏制成 ts h匀浆 o测定超氧化物歧化酶k≥’⁄l和丙二醛k⁄„l含量 ∀结果 }调脉饮注射液可以
提高室颤阴性率 o降低小鼠室颤的发生率k Π s1st) ;推迟大鼠室性早搏 !室速及室颤的发生时间 ,提高乌头碱的累
积用量 ,具有抗乌头碱心律失常( Π s1sx)的作用 ;推迟豚鼠室性早搏的发生时间 ,提高哇巴因的累积用量 ,具有抗
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第 vt卷第 |期
ussy年 x月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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