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Studies on chemical constituents of Laurencia tristicha

三列凹顶藻化学成分研究



全 文 :三列凹顶藻化学成分研究
孙 杰 uov o韩丽君 u3 o史大永 u o范 晓 u o杨永春 t o石建功 t3
ktq中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 中草药物质基础与资源利用
教育部重点实验室 o北京 tsssxs~
uq中国科学院 海洋研究所 生物工程与技术中心 o山东 青岛 uyyszt~
vq鲁东大学 生命科学学院 o山东 烟台 uywsuxl
≈摘要   目的 }分离鉴定三列凹顶藻 Λαυρενχια τριστιχηα中的化学成分 o供药理活性筛选 ∀方法 }采用正相和反
相硅胶柱色谱 !凝胶柱色谱 !反相高效液相色谱等方法进行分离 ~应用包括一维和二维 ‘ • 等波谱方法鉴定化合
物的结构 ~用  ××法对得到的化合物进行细胞毒活性评价 ∀结果 }分离得到 x个倍半萜类化合物 o分别鉴定为 ª²¶2
¶²±²µ²¯k1lo zots2¨ ³²¬¼2¤µ¥¬¶¤¥²¯ 2tt2²¯ k2 lo ts2¨ ³¬2zots2¨ ³²¬¼2¤µ¥¬¶¤¥²¯ 2tt2²¯ k3 lo vΒ2«¼§µ²¬¼2xΑoyΑ2¨ ³²¬¼2Β2¬²±²±¨
k4lovΒ2«¼§µ²¬¼2xΒoyΒ2¨ ³²¬¼2Β2¬²±²± k¨5l~对所有化合物在人肿瘤细胞株 ‹ ≤×2{o…¨¯2zwsuo…Š¦2{uvo„xw|和 ‹∞„
模型上进行了细胞毒活性测定 oŒ≤xs均大于 ts1s Λª# °pt ∀结论 }化合物 1 ∗ 5均为首次从三列凹顶藻中得到 o其
中化合物 t为首次从海洋生物中分离得到 ~所有化合物对人肿瘤细胞 ‹ ≤×2{o…¨¯2zwsuo…Š¦2{uvo„xw|和 ‹∞„均
无明显活性 ∀
≈关键词   三列凹顶藻 ~倍半萜 ~人肿瘤细胞毒活性
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukusszlsu2stus2sw
≈收稿日期   ussy2sw2tx
≈基金项目   国家自然科学基金 kuswvusvslo新世纪优秀人才
支持计划资助 k / ‘≤∞×0 l
≈通讯作者   3 石建功 oר¯} kstsl{vtxwz{|o ∞2°¤¬¯} ¶«¬­ªƒ
¬°°q¤¦q¦±~3 韩丽君 oר¯}ksxvul{u{|{zsuo∞2°¤¬¯} ¬¯­∏±«¤±usstƒ
¼¤«²²q¦²°
us世纪 ys年代以来的化学和药理实验表明 o
凹顶藻含有结构类型丰富的次生代谢产物 ≈t2v  o并具
有独特的生物活性 ≈vow  o尤其是其中的萜类化合物
更引人注目 ∀三列凹顶藻 Λαυρενχια τριστιχηα为红藻
门 • «²§²³«¼·¤红藻纲 • «²§²³«¼¦¨¤¨仙菜目 ≤ µ¨¤°¬2
¤¯ ¶¨松节藻科 • «²§²°¨¯¤¦¨¤¨凹顶藻属 Λαυρενχια海
藻 o在我国南海海域分布广泛 o也是分布于我国海域
的特有红藻品种之一 o有关其化学成分的研究尚无
报道 ∀为了从我国海洋生物资源中寻找具有特殊结
构的海洋天然产物 o供药理活性测试 o以寻找具有药
用价值的海洋生物代谢产物 o作者对采自湛江硇洲
岛海域的三列凹顶藻 Λ. τριστιχηα的化学成分进行了
研究 o并对得到的单体化合物在多种人肿瘤细胞模
型上进行了细胞毒活性测定 ∀本研究报道其 |xh
乙醇提取物的醋酸乙酯部位中 x个倍半萜类化合物
ª²¶¶²±²µ²¯k1 lo zots2¨ ³²¬¼2¤µ¥¬¶¤¥²¯2tt2²¯ k2 lo ts2
³¨¬2zots2¨ ³²¬¼2¤µ¥¬¶¤¥²¯2tt2²¯ k3 lo vΒ2«¼§µ²¬¼2xΑo
yΑ2¨ ³²¬¼2Β2¬²±²± k¨4lovΒ2«¼§µ²¬¼2xΒoyΒ2¨ ³²¬¼2Β2¬²2
±²± k¨5l的分离和结构鉴定 ∀用经典  ××法 o以人
肿瘤细胞株 ‹≤×2{o…¨¯2zwsuo…Š¦2{uvo„xw|和 ‹∞2
„为模型进行细胞毒活性测定 o结果显示以上化合
物无明显细胞毒活性 oŒ≤xs均大于 ts1s Λª# °pt ∀
图 t 化合物 t ∗ x的化学结构
1 材料 !仪器及试剂
三列凹顶藻于 ussv年 w月采自广东湛江硇洲
岛海域 o由中国科学院海洋研究所丁兰平博士鉴定 o
标本保存在中国科学院海洋研究所海藻化学研究
室 o标本编号为 ussvsxu∀
÷ ×w显微熔点测定仪 k未校正 l~‘¬¦²¯ ·¨傅立叶
变换红外光谱仪 kŒ °„≤ wss型 l~Œ‘’∂ „ xss核磁
共振谱仪 kא ≥为内标 l~„∏·²¶³¨ ¦˜ ·¯¬°¤ ײ©质谱
仪 ~• ¤·¨µ¶yss高效液相色谱仪 k• ¤·¨µ¶uw{z检测
#sut#
第 vu卷第 u期
ussz年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ u
¤±∏¤µ¼o ussz
器 o„¯¯·¨¦«公司 ∞¦±²¶³«¨ µ¨ ≤t{制备柱 uxs °° ≅ uu
°°ots Λ°l~凝胶 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹ p usk°«¤µ°¤¦¬¤公
司 l~柱色谱硅胶 ktys ∗ uss目 l和薄层色谱硅胶
Šƒuxwkys型 l均为青岛海洋化工厂产品 ~所用溶剂
均为分析纯或色谱纯 o由北京化工厂生产 ∀
2 提取分离
海藻样品采集后 o风干并粉碎 k干重 ts1x ®ªlo
用 |xh的乙醇室温浸泡提取 v次 o每次 zu «o提取
液合并后减压浓缩 k温度低于 wx ε lo浓缩物混悬
于蒸馏水中 o用醋酸乙酯进行萃取 ∀醋酸乙酯相经
减压浓缩后得到浸膏 xxs ªo将其进行正相硅胶柱色
谱分离 o以石油醚 2醋酸乙酯梯度洗脱 o薄层色谱检
查合并相似组分 ∀石油醚 2醋酸乙酯 kxsΒtl洗脱部
分浓缩后用凝胶柱色谱进行分离 o洗脱剂为石油醚 2
氯仿 2甲醇 kxΒxΒtl得到 v个亚组分 o第 v亚组分以
|sh甲醇为流动相经反相高效液相色谱进一步纯化
得到化合物 1 kwu °ªl~石油醚 2醋酸乙酯 kvsΒtl洗
脱部分浓缩后用凝胶柱色谱进行分离 o洗脱剂为石
油醚 2氯仿 2甲醇 kxΒxΒtl得到 v个亚组分 o其中第 v
亚组分以 |sh甲醇为流动相经反相高效液相色谱
进一步纯化得到化合物 2 kuv °ªl和 3 ku °ªl~石
油醚 2醋酸乙酯 kuΒtl洗脱部分以石油醚 2丙酮 ktsΒ
tl为洗脱剂经硅胶柱色谱分离后 o再以 {sh甲醇为
流动相经反相高效液相色谱进一步纯化得到化合物
4 ktu °ªl和 5 kx °ªl∀
3 结构鉴定
化合物 1 ≤tx ‹uu ’o淡黄色油状物 k丙酮 loŒ•
k©¬¯°l¦°pt }v wtxov suuou |zsou |uwou {ysot xtuo
t wxsot vzxot ttvot suso|vso{{zo{t{ozuv∀ ƒ„…2
 ≥ µ / ζ}ut{≈  n ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v oxss  ‹½l
∆}t1xskv‹ o¶o‹ 2tvlot1w|kv‹ o¶o‹ 2txlot1ytkv‹ o
¶o‹ 2tulot1zw ∗ u1sskv‹ o°o‹ 2{o‹ 2|¤lou1sv ∗
u1sykt‹ o°o‹ 2|¥lou1{vkv‹ o¶o‹ 2twlov1z|kt‹ o
¶o‹ 2’‹ lox1sykt‹ o§oϑ€t1x ‹½o‹ 2tsloz1ttku‹ o
§oϑ€ {1s ‹½o‹ 2uowloz1vyku‹ o§oϑ€ tu1x ‹½o‹ 2
toxl∀tv ≤ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v otux  ‹½l∆}tux1{k≤ 2
tlotu|1uk≤ 2ulotvx1{k≤ 2vlotu|1uk≤ 2wlotux1{
k≤ 2xlotwy1{k≤ 2ylozw1tk≤ 2zlowx1vk≤ 2{louv1y
k≤ 2|lotux1yk≤ 2tslotvt1vk≤ 2ttloux1{k≤ 2tulo
vt1sk≤ 2tvlous1tk≤ 2twlotz1yk≤ 2txl∀以上数据
与文献 ≈xoy 报道数据一致 o因此确定为 ª²¶¶²±²µ²¯∀
并利用 u⁄ ‘ • 对其结构进行了进一步证实 ∀
化合物 2 ≤tx ‹uu ’u o无色油状物 k丙酮 loŒ•
k©¬¯°l¦° pt }v xyyou |zwou |uxou {zvot xtwot wxyo
t vy|ot vt|ot tzvot s{wot suso|w|o{||o{t{ozuv∀
∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}uxz≈ n ‘¤ n ouxu≈ n ‹u ’  n ouvx
≈ n ‹  n ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v oxss  ‹½l∆}t1tv
kv‹ o¶o‹ 2tulot1tykv‹ o¶o‹ 2txlot1wtkv‹ o¶o‹ 2
twlot1{z ∗ t1{|kt‹ o°o‹ 2|¤lot1|z ∗ u1suku‹ o
°o‹ 2{¤o|¥lou1tt ∗ u1tvkt‹ o°o‹ 2{¥lou1uzkv‹ o
¶o‹ 2tvlou1|x kt‹ o¶o‹ 2’‹ lov1|x kt‹ o§§oϑ €
tt1xox1x ‹½o‹ 2tsloz1tsku‹ o§oϑ € {1s ‹½o‹ 2uo
wloz1vyku‹ o§oϑ€ tu1x ‹½o‹ 2toxl∀tv ≤ 2‘ • k≤⁄v
≤’≤⁄v otux  ‹½l ∆}tux1x k ≤ 2tlotu|1v k ≤ 2ulo
tvy1uk≤ 2vlotu|1vk≤ 2wlotux1xk≤ 2xlotwy1{k≤ 2
ylo{w1|k≤ 2zlov|1|k≤ 2{louy1|k≤ 2|lo{x1| k≤ 2
tslozt1yk≤ 2ttlouy1xk≤ 2tulous1|k≤ 2tvlovs1s
k≤ 2twlouy1wk≤ 2txl∀以上数据与文献 ≈z2| 报道
数据一致 o因此确定为 zots2¨ ³²¬¼2¤µ¥¬¶¤¥²¯2tt2²¯∀
并利用 u⁄ ‘ • 对其结构进行了进一步证实 ~同时 o
对文献中未报道的 tv ≤ 2‘ • 数据进行了准确归属 ∀
化合物 3 ≤tx ‹uu ’u o无色油状物 k丙酮 loŒ•
k©¬¯°l¦° pt }v xyyou |zwou |uxou {zvot xtwot wxyo
t vy|ot vt|ot tzvot s{wot suso|w|o{||o{t{ozuv∀
∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}uxz≈ n ‘¤ n ouxu≈ n ‹u ’  n ouvx
≈ n ‹  n ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v oxss  ‹½l∆}t1tw
kv‹ o¶o‹ 2tulot1utkv‹ o¶o‹ 2txlot1wwkv‹ o¶o‹ 2
twlot1yw ∗ t1zvkt‹ o°o‹ 2|¤lot1|s ∗ u1s{ku‹ o
°o‹ 2{¤o|¥lou1tv ∗ u1uskt‹ o°o‹ 2{¥lou1u{kv‹ o
¶o‹ 2tvlov1sy kt‹ o¶o‹ 2’‹ lov1zz kt‹ o§§oϑ €
tw1soz1s ‹½o‹ 2tsloz1ttku‹ o§oϑ € z1x ‹½o‹ 2uo
wlo z1u| ku‹ o §o ϑ€ {1x ‹½o ‹ 2to xl∀tv ≤ 2‘ •
k≤⁄v ≤’≤⁄v otux  ‹½l ∆}tuw1{ k≤ 2tlotu{1{ k≤ 2
ulotvx1yk≤ 2vlotu{1{k≤ 2wlotuw1{k≤ 2xlotwy1s
k≤ 2ylo{w1xk≤ 2zlov|1xk≤ 2{louy1wk≤ 2|lo{x1{k≤ 2
tslozs1yk≤ 2ttloux1{k≤ 2tulous1vk≤ 2tvlovs1z
k≤ 2twloux1yk≤ 2txl∀以上数据与文献 ≈z2| 报道
数据一致 o因此确定为 ts2¨ ³¬2zots2¨ ³²¬¼¤µ¥¬¶¤¥²¯2
tt2²¯∀并利用 u⁄ ‘ • 对其结构进行了进一步证
实 ~同时 o对文献中未报道的 tv ≤ 2‘ • 数据进行了准
确归属 ∀
化合物 2和化合物 3的 t ‹和 tv ≤ 2‘ • 很相近 o
在反相高压液相上保留时间非常接近 o推测它们可
能是 ≤ 2z或 ≤ 2ts手性中心的异构体 o因此对这 u个
#tut#
第 vu卷第 u期
ussz年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ u
¤±∏¤µ¼o ussz
化合物进行了 ‘’∞差谱实验 ∀化合物 2的 ‹ 2tw与
‹ 2ts存在 ‘’∞相关 o说明它们处于环系的同侧 o化
合物 3的 ‹ 2tw与 ‹ 2t和 ‹ 2x存在 ‘’∞相关 o说明
它们处于环系的同侧 ∀因此 o化合物 3为化合物化
合物 2的 ≤ 2ts位差向异构体 ∀
化合物 4 ≤tv ‹us ’v o淡黄色油状物 k丙酮 lo
≈Α us∆ € p x1y k χ s1t|o  ’¨‹ lo Œ• k ©¬¯° l ¦°pt }
v w{tov v|uou |y{ou |vzou {zxot y||ot yzso
t yxvot wztot v{vot vyvot uyvot txtot sv{o|{so
|tyo|sto {ts∀ ∞Œ2 ≥ µ / ζ} uuw ≈   n kuslo t|t
ktslotuv ≈  p ≤y ‹tv ’  n ktssl∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v
≤’≤⁄v oxss  ‹½l∆}s1|ukv‹ o¶o‹ 2ttlot1twkv‹ o
¶o‹ 2tvlot1tzkv‹ o¶o‹ 2tulot1uxkt‹ o°o‹ 2u¤lo
t1xxkt‹ o°o‹ 2u¥lot1yxkt‹ o§§oϑ € tw1xo{1x ‹½o
‹ 2w¤lou1uwkv‹ o¶o‹ 2tslou1u{kt‹ o§§oϑ € tw1xo
w1x ‹½o‹ 2w¥lov1zxkt‹ o¥µ¶o‹ 2vloy1tukt‹ o§oϑ
€ty1s ‹½o‹ 2{loz1tukt‹ o§oϑ € ty1s ‹½o‹ 2zl∀tv
≤ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v otux  ‹½l∆}vx1yk≤ 2tlowz1y
k≤ 2uloyv1xk≤ 2vlowt1xk≤ 2wloyz1{k≤ 2xlozs1sk≤ 2
ylotwv1zk≤ 2zlotvv1yk≤ 2{lot|z1vk≤ 2|louz1wk≤ 2
tsloux1vk≤ 2ttlou|1yk≤ 2tulous1tk≤ 2tvl∀以上
数据与文献 ≈tsott 报道数据一致 o因此确定为 vΒ2
«¼§µ²¬¼2xΑoyΑ2¨ ³²¬¼2Β2¬²±²± ∀¨
化合物 5 ≤tv ‹us ’v o淡黄色油状物 k丙酮 lo
≈Α us∆ € nu1s kχ s1tyo ’¨‹ loŒ• k©¬¯° l ¦°pt }
v w{tov v|uou |y{ou |vzou {zxo t y||o t yzso
t yxvot wztot v{vot vyvot uyvot txtot sv{o|{so
|tyo|sto {ts∀ ∞Œ2 ≥ µ / ζ} uuw ≈   n kuslo t|t
ktslotuv ≈  p ≤y ‹tv ’  n ktssl∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v
≤’≤⁄v oxss  ‹½l∆}s1|ukv‹ o¶o‹ 2ttlot1tvkv‹ o
¶o‹ 2tulot1uvkv‹ o¶o‹ 2tvlot1vtkt‹ o°o‹ 2u¤lo
t1wvkt‹ o°o‹ 2u¥lot1yxkt‹ o§§oϑ € tw1xo|1x ‹½o
‹ 2w¤lou1uskt‹ o§§oϑ € tw1xow1x ‹½o‹ 2w¥lou1ux
kv‹ o¶o‹ 2tslov1{xkt‹ o¥µ¶o‹ 2vloy1tvkt‹ o§o
ϑ€ tx1x ‹½o‹ 2zloz1swkt‹ o§oϑ € ty1s ‹½o‹ 2{l∀
tv ≤ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v otux  ‹½l∆}vx1yk≤ 2tlows1t
k≤ 2uloyu1{k≤ 2vloww1xk≤ 2wloyy1sk≤ 2xlozs1|k≤ 2
ylotwu1vk≤ 2zlotvw1vk≤ 2{lot|z1uk≤ 2|louz1wk≤ 2
tslout1wk≤ 2ttloux1tk≤ 2tulouz1uk≤ 2tvl∀以上
数据与文献 ≈tu2tw 报道数据一致 o因此确定为 vΒ2
«¼§µ²¬¼2xΒoyΒ2¨ ³²¬¼2Β2¬²±²± ∀¨
4 人肿瘤细胞毒活性测试
用  ××法 ≈tx  o对上述 x个化合物在人肿瘤细
胞 ‹≤×2{o…¨¯2zwsuo…Š¦2{uvo„xw|和 ‹∞„模型上
进行了细胞毒活性测试 o结果表明所有化合物对以
上细胞株均无明显毒性 kŒ≤xs  ts1s Λª# °pt l∀
≈参考文献  
≈t  „¼¼¤§≥ ‘o ¤®∏³²√¬¦o „¥§¨ 2¯ ²ª¬¥ q „ ≥ ¶¨´∏¬·¨µ³¨ ±¨ ·¨«¨ µ
©µ²° Λαυρενχια οβτυσε≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t||wovy}tszzq
≈u  ≥∏½∏®¬ o ⁄¤¬·²«  o ∂ ¤¬µ¤³³¤± ≤ ≥o ·¨¤¯q ‘²√¨¯ «¤¯²ª¨ ±¤·¨§
 ·¨¤¥²¯¬·¨¶©µ²° ·«¨  ¤¯¤¼¶¬¤± Λαυρενχια παννοσα ≈  q  ‘¤·
°µ²§o usstoyw}x|zq
≈v  Œ¯¬²³²∏¯²∏ ⁄o • ²∏¶¶¬¶∂ o °¤±± ¦¨²∏´ ∏¨ ≤ o ·¨¤¯q ‹ ¤¯²ª¨ ±¤·¨§
¶¨¶´∏¬·¨µ³¨ ± ¶¨©µ²° ·«¨  ¤¯¤¼¶¬¤± Λαυρενχια παννοσα≈ q × ·¨µ¤2
«¨ §µ²±o ussuox{}yzw|q
≈w  ∂ ¤¬µ¤³³¤± ≤ ≥o ≥∏½∏®¬ o „√¨ ×o ·¨¤¯q ‹ ¤¯²ª¨ ±¤·¨§  ·¨¤¥²2
¬¯·¨¶º¬·«¤±·¬¥¤¦·¨µ¬¤¯ ¤¦·¬√¬·¼ ©µ²° ·«¨ ’®¬±¤º¤± Λαυρενχια ¶³¨ 2
¦¬¨¶≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o usstox{}xtzq
≈x  • ¼¨¨ µ¶·¤«¯ °o ≥¦«± ¬¨§¨ µ≥o  ¤µ¶¦«¤¯¯‹ o ·¨¤¯q ‘¨ º ¥¬¶¤¥²¯ ±¨¨
§¨ µ¬√¤·¬√ ¶¨¤±§¤¶¤¯¶²¯ ±¨¨®¨ ·²±¨©µ²° Αρτεµ ισια σιεβερι… ¶¨¶≈ q
¬¨¥¬ª¶„±± ≤«¨ °o t||v}tttq
≈y  ∞ ½¯¨ ± Š • o • ¬¯¯¬¤°¶o ∂ ¬±¶²± ≥ …q Œ¶²¯¤·¬²±o ¬§¨ ±·¬©¬¦¤·¬²±o
¤±§¥¬²¤¶¶¤¼ ²©¦²·²± ¶¼±²°²± ¶¨° §¨¬¤·¬±ª¶¨¤µ¦«¬±ª¥¨ «¤√¬²µ¥¼
³¤µ¤¶¬·²¬§Χαµ πολετισ σονορενσισ k‹¼° ±¨²³·¨µ¤} Œ¦«± ∏¨°²±¬§¤¨ l
≈ q ≤«¨ ° ∞¦²¯o t|{wots}tuxtq
≈z  Ž¬µ·¤±¼ Žo °¤®±¬®¤µ≥ Žq ×µ¤±¶©²µ°¤·¬²± ³µ²§∏¦·¶²©u2° ·¨«¼¯ 2
y2π2·²¯¼¯ 2«¨ ³·2u2¨ ±2y2²¯ i ¦²°° ±¨·¶²± ·«¨ ¤¶¶¬ª± §¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨ ²©
¦∏µ¦∏° ±¨¨ ·¨«¨ µ≈ q Œ±§¬¤± ≤«¨ °o t|zwotu}tusuq
≈{   ¤¶«µ¤´ ∏¬≥ ‹ o ×µ¬√ §¨¬Š Žq ≤²°° ±¨·²± ·«¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨ ²©¦∏µ2
¦∏° ±¨¨ ·¨«¨ µ} ¶¼±·«¨ ¶¬¶²©¦∏µ¦∏° ±¨¨ ·¨«¨ µi ¬·¶¦²±ª¨ ± µ¨¶≈ q
Œ±§¬¤± ≤«¨ °o t|z{oty…}{w|q
≈|  ׶¨2²® ‹²o ≥ ‹ ¬∏q ‘¨ º ¶¼±·«¨ ¶¬¶²©¦¤¶¶¬¤®¨ ·²± ≈¨ q ≥¼±·«
¦²°°∏±o t|{votvkyl}wyvq
≈ts  ⁄∏¤± ‹ o פ®¤¬¶«¬≠ o  ²°²·²‹ o ·¨¤¯q Œ°°∏±²¶∏³³µ¨¶¶¬√¨¦²±2
¶·¬·∏¨ ±·¶©µ²° Σαυσσυρεα µ εδυσα≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o ussuox|}
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©µ²° Αχαντηοσψρισ παυλο2αλϖινιι≈  q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t||zowy
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≈tu   ¤¦¬¤¶ƒ „o ’ ¬¯√¤ •  o ∂ ¤µ¨ ¤¯ •  o ·¨¤¯q „¯¯¨¯²¦«¨ °¬¦¤¯¶
©µ²° ¶∏±©¯²º µ¨¯¨ ¤√ ¶¨¦√ Περεδοϖιχκ≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t|||o
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≈tv  „¤®¨ °¤±± ×o • ²¥¨ µ·• o Š∏¬¯¯¤µ§ ≥o ·¨¤¯q „ ª¯¤¯ ¦¤µ²·¨±²¬§¶
xxq ≥·µ∏¦·∏µ¨ ¨¯∏¦¬§¤µ¬²± ²©kvΣo xΡo yΡo vχΣo xχΡo yχΣl2tvχ2
χισ2zχo {χ2§¬«¼§µ²± ²¨¬¤±·«¬±2usχ2¤¯ vχ2Β2∆ 2¯¤¦·²¶¬§¨ k °wxz lq
°¤µ·tq • ¬¨¶²¯¤·¬²±o §¨ µ¬√¤·¬½½¤·¬²± ¤±§¶¼±·«¨ ¶¬¶²©°²§¨ ¯¦²°2
³²∏±§¶≈ q „¦·¤≤«¨ ° ≥¦¤±§o t||vowz}tuszq
≈tw   ²µ¬Žq ≥¼±·«¨ ¶¬¶²©·«¨ ²³·¬¦¤¯ ¤¦·¬√¨¶¨«¼§µ²√²°¬©²¯¬²¯q „ ¶¼±2
·«¨ ·¬¦³µ²²©²©·«¨ ¤¥¶²¯∏·¨ ¦²±©¬ª∏µ¤·¬²± ²© k n l2¤¥¶¦¬¶¬¦¤¦¬§
≈ q × ·¨µ¤«¨ §µ²± ¯¨·o t|zvou{}uyvxq
≈tx  ≤¤µ°¬¦«¤¨ ¯o ⁄ ª¨µ¤©©• Šo Š¤½§¤µ„ ƒo ·¨¤¯q ∞√¤¯∏¤·¬²± ²©¤
#uut#
第 vu卷第 u期
ussz年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ u
¤±∏¤µ¼o ussz
·¨·µ²½²¯¬∏° ¥¤¶¨§ ¶¨°¬¤∏·²°¤·¨§ ¦²¯²µ¬° ·¨µ¬¦¤¶¶¤¼} „¶¶¨¶¶° ±¨· ²©¦«¨ °²¶¨±¶¬·¬√¬·¼ ·¨¶·¬±ª≈ q ≤¤±¦¨µ• ¶¨o t|{zowzkwl}|vyq
Στυδιεσ ον χηεµ ιχαλχονστιτυεντσ οφ Λαυρενχια τριστιχηα
≥˜‘¬¨uov o ‹ „‘¬2­∏±u3 o ≥‹ Œ⁄¤2¼²±ªu o ƒ„‘÷¬¤²u o ≠ „‘Š ≠²±ª2¦«∏±t o ≥‹ Œ¬¤±2ª²±ªt
(t. Κεψ Λαβορατορψ οφ Βιοαχτιϖε Συβστανχεσ ανδ ΡεσουρχεσΥτιλιζατιον οφ Χηινεσε ΗερβαλΜεδιχινε, Μινιστρψ οφ Εδυχατιον,
Ινστιτυτε οφΜατερια Μεδιχα, Χηινεσε Αχαδεµ ψ οφΜεδιχαλΣχιενχεσανδ Πεκινγ Υνιον ΜεδιχαλΧολλεγε, Βειϕινγ tsssxs, Χηινα;
u. Ινστιτυτε οφ Οχεανολογψ, Χηινεσε Αχαδεµ ψ οφ Σχιενχεσ, Θινγδαο uyyszt, Χηινα;
v. Χολλεγε οφ Λιφε Σχιενχε, Λυδονγ Υνιϖερσιτψ, Ψανται uywsux, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¬¶²¯¤·¨ ¤±§¬§¨ ±·¬©¼ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©Λαυρενχια τριστιχηαq Μετηοδ : ≤²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§
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[ Κεψ ωορδσ] Λαυρενχια τριστιχηα~ ¶¨¶´∏¬·¨µ³¨ ± ¶¨~ ¦¼·²·²¬¬¦¤¦·¬√¬·¼ ≈责任编辑 戴 畅  
云母微化颗粒化学成分变化研究
丁 霞 tou3 o朱方石 v o蔡宝昌 u
ktq南京农业大学 o江苏 南京 utss|x~
uq南京中医药大学 o江苏 南京 utssu|~
vq江苏省中医药研究所 o江苏 南京 utssu{l
≈摘要   目的 }探讨云母微化处理对晶体结构 !元素溶出的作用及介质对元素溶出的影响 ∀方法 }采用等离子
发射光谱测定了云母微化处理前后在水中及微化颗粒在水 !醋酸 !盐酸和氢氧化钠 w种介质中宏微量元素 ∀对微
化处理前后的云母进行 Œ• 光谱和 ÷ 2射线晶体衍射测定 ∀结果 }云母制成微化颗粒后 o比表面积增大 o结晶水丢失 o
晶体物相改变 o宏微量元素溶出改变且酸溶出液中元素的种类及含量明显增多 ∀结论 }云母微化颗粒晶体结构中
较多的空位缺陷 o有利于离子的交换扩散及比表面积增大可能是云母微化颗粒制剂对胃黏膜修复再生的作用机理
之一 ∀
≈关键词   云母微化颗粒 ~云母 ~微量元素 ~晶体结构
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukusszlsu2stuv2sv
≈收稿日期   ussx2sy2tu
≈基金项目   中国博士后科学基金 kussusvuuvul
≈通讯作者   3 丁霞 oר¯}ksuxl{yz|{u{to∞2°¤¬¯}­¶±±±¬§wsxƒ
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云母为单斜晶系硅酸盐类矿物药 o其性甘 !温 o 可用于治疗虚喘眩晕 o惊悸癫痫 o久痢带下 o目翳不
明 o金疮出血等病症 o后有人认为云母具有健脾益
气 !去瘀生新和柔润胃津的作用 o最近尚有报道云母
微化颗粒对胃肠黏膜具有修复和再生的作用 o可治
疗慢性溃疡性结肠炎 o慢性萎缩性胃炎等 ≈t2v  ∀本研
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第 vu卷第 u期
ussz年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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