全 文 ：天然产物研究与开发 NatProdResDev2010, 22:736-739, 785
文章编号:1001-6880(2010)05-0736-05
收稿日期:2009-04-30 接受日期:2009-10-20
基金项目:国家自然科学基金(NSFC#30770235);中国科学院院地
合作基金(YZ-06-1)
＊通讯作者 Tel:86-871-5216179;E-mail:hjzhu@mail.kib.ac.cn
藏药臭蚤草中 11个倍半萜化学成分研究
黄圣卓 1, 3 ,蒋思萍 2 ,朱华结 1＊
1中国科学院昆明植物研究所 植物化学与植物资源持续利用国家重点实验室 ,昆明 650204;
2西藏高原生物研究所 , 拉萨 850001;3中国科学院研究生院 , 北京 100049
摘 要:首次进行中国特有菊科藏药臭蚤草(PulicariainsignisDrumm.exDunn)的化学成分研究 , 从全草中分离
得到 11个倍半萜类化合物 , 通过波谱数据分析分别鉴定为 Xanthanolide(1), (3αR, 4αR, 5R, 7αS, 9αS)-5-Hy-
droxy-5-methyl-3, 8-dimethylenedecahydroazuleno[ 6, 5-β] furan-2(3H)-one(2)10α-Hydroxy-14H-inuviscolide(3),
(3R, 3αR, 4αS, 7αS, 8S, 9αS)-3, 4α, 8-Trimethyldecahydroazuleno[ 6, 5-β] furan-2, 5-dione(4)8-Epi-conferti(5),
(3αR, 5S, 11αS, E)-5-Hydroxy-10-methyl-3, 6-dimethylene-3α, 4, 5, 6, 7, 8, 11, 11α-octahydrocyclodeca[ α] furan-2
(3H)-one(6), (3αR, 8αR, 9αR)-5, 8α-Dimethyl-3-methylene-3α, 4, 8, 8α, 9, 9α-hexahydronaphtho[ 2, 3-β] furan-2, 6
(3H, 7H)-dione(7), Pterodonoicacid(8), 8-Epi-isovangustin(9), (3αR, 4αS, 8R, 8αR, 9αR)-8-Hydroxy-5, 8α-dime-
thyl-3-methylene-3, 3α, 4, 4α, 8, 8α, 9, 9α-octahydronaphtho[ 2, 3-β ] furan-2(7H)-one(10), (5S, 8αR, 9αR)-3-
(Hydroxymethyl)-5, 8α-dimethyl-6, 7, 8, 8α, 9, 9α-hexahydronaphtho[ 2, 3-β] furan-2(5H)-one(11)。所有化合物均
首次从该植物中分离得到 ,同时补充了文献中化合物 6和 9所缺少的碳谱数据。
关键词:藏药;臭蚤草;倍半萜
中图分类号:R284.2;Q946 文献标识码:A
SesquiterpenoidsfromTibetanFolkDrugPulicariainsignis
HUANGSheng-zhuo1, 3 , JIANGSi-ping2 , ZHUHua-jie1＊
1StatekeylaboratoryofPhytochemistryandPlantRescourcesofWestofChina, KunmingInstituteofBotany, Academy
ofSciencesKunming650204 , YunnanChina;2PlateauInstituteofBiologyLhasa850001 , TibetChina;
3GraduateUniversityofChineseAcademyofSciencesBeijing100049 , China
Abstract:ElevenknownsesquiterpenoidswereisolatedfromtheTibetanFolkDrugPulicariainsignis.Onthebasisof
MSandNMRdata, theywereidentifiedasXanthanolide(1), (3αR, 4αR, 5R, 7αS, 9αS)-5-Hydroxy-5-methyl-3, 8 -
dimethylenedecahydroazuleno[ 6, 5-β] furan-2(3H)-one(2), 10α-hydroxy-14H-inuviscolide(3), (3R, 3αR, 4αS, 7αS,
8S, 9αS)-3, 4α, 8-Trimethyldecahydroazuleno[ 6, 5-β] furan-2, 5-dione(4), 8-Epi-conferti(5), (3αR, 5S, 11αS, E)-5-
Hydroxy-10-methyl-3, 6-dimethylene-3α, 4, 5, 6, 7, 8, 11, 11α, -octahydrocyclodeca[ α] furan-2(3H)-one(6), (3αR,
8αR, 9αR)-5, 8α-Dimethyl-3-methylene-3α, 4, 8, 8α, 9, 9α-hexahydronaphtho[ 2, 3-β] furan-2, 6(3H, 7H)-dione(7),
Pterodonoicacid(8), 8-Epi-isovangustin(9), (3αR, 4αS, 8R, 8αR, 9αR)-8 -Hydroxy-5, 8α-dimethyl-3-methylene-3,
3α, 4, 4α, 8, 8α, 9, 9α-octahydronaphtho[ 2, 3-β] furan-2(7H)-one(10)(5S, 8αR, 9αR)-3-(Hydroxymethyl)-5, 8α-
dimethyl-6, 7, 8, 8α, 9, 9α-hexahydronaphtho[ 2, 3-β] furan-2(5H)one(11).Alcompoundswereisolatedfromthis
plantforthefirsttime, andthe13CNMRdataofcompounds6 and9 wereshawedinthispaper.
Keywords:Tibetandrug;Pulicariainsignis;chemicalconstituents;sesquiterpenoids
臭蚤草 PulicariainsignisDrumm.exDunn是菊
科 Compositea(Asteraceae)旋复花族 Inluneae蚤草
属 Pulicaria的多年生草本。仅产西藏南部江孜 、拉
萨 、察日坝 、沙伽 、尼木 、日喀则 、南太林等处 。生于
山脊岩石上 ,常见于石砾坡地和草丛中 ,海拔 4000
～ 4310m,根状茎粗壮 、多分枝 , “成片丛生 ,植物有
粘液 ,具恶臭” [ 1] ,为西藏特有的药用植物 。臭蚤草
的花在西藏供药用 ,藏名 “Ming· chen· serpo”;全
草味苦性凉 ,具有镇咳舒肝 ,清血热 ,透骨蒸。用于
肺痨咳嗽 ,两肋疼痛 ,劳热骨蒸 ,花序有清热 、止痛的
功效 ,还有驱跳蚤的作用[ 2] 。目前人们从该属植物
中分离到的化合物主要为倍半萜 、二萜和黄酮等化
DOI :10.16333/j.1001-6880.2010.05.017
合物[ 3-10] ,未见臭蚤草的化学成分报道。为了了解
臭蚤草的活性成分 ,我们对该植物全草进行化学成
分研究 ,从中分离得到 11化合物 ,所有化合物均首
次从该植物中分离得到 ,同时补充了文献中化合物
6和 9所缺少的碳谱数据 。
1 仪器和材料
VGAAutospec-3000型质谱仪;BrukerAM-400
和 DRX-500超导核磁共振仪 , TMS(四甲基硅烷)为
内标;JASCODIP-370和 OAAA-55型数字旋光仪 ,
单位为 c单位为 g/mL;薄层色谱和正相柱色谱硅胶
(青岛海洋化工 );SephadexLH-20(Pharmacia公
司);ODS(YMC公司);MCI树脂(三菱公司)。
植物样品于 2007年 10月采于西藏拉萨 ,植物
标本由西藏高原生物所蒋思萍研究员鉴定为 Puli-
cariainsignisDrumm.exDunn,标本保存于西藏高原
生物所标本室。
2 提取和分离
90 Kg干燥臭蚤草全草 ,粉碎后用甲醇提取浓
缩获得浸膏 ,石油醚脱脂后用乙酸乙酯萃取 10次浓
缩获得浸膏 780 g。乙酸乙酯部石油醚 /乙酸乙酯
(20∶1-0∶1)分为 5个部分(20∶1, 10∶1, 5∶1, 2∶1,
0∶1),其中石油醚 /乙酸乙酯(10∶1)部分经 MCI树
脂脱色(收集甲醇洗脱部分),再经石油醚 /丙酮(50
∶1-10∶1)和氯仿 /丙酮(100∶1-20∶1)多次反复梯度
洗脱 ,经 ODS柱(甲醇 /水 1∶4-4∶1)梯度洗脱后 ,再
分别经 SephadexLH-20凝胶(氯仿 /甲醇 1∶1洗脱)
纯化 ,分别获得化合物 1(256mg), 2(11.1 mg), 3(851
mg), 4(16.2mg), 5(382 mg), 6(8.8 mg), 7(20 mg), 8
(8.8mg), 9(171mg), 10(4mg), 11(18.8mg)。
3 结构鉴定
Xanthanolide(1) 白色块状晶体 , C15H20 O3;
mp.128 ～ 129℃, [ α] 18D +26.6 (c0.0064 g/mL,下
同 , MeOH);1HNMR(CDCl3 , 500 MHz)δ(ppm):
6.12(d, J=3.2 Hz, 1H), 5.43 (d, J=3.2 Hz, 1
H), 5.33 (m, 1H), 4.54 (td, J=8.7, 2.7 Hz, 1H),
3.22(m, 1H), 2.39 (m, 1H), 2.30 (m, 3H), 2.10
(m, 3 H), 2.08 (s, 3H), 1.87 (m, 1H), 1.80 (dd,
1H), 1.02 (d, J=7.0 Hz, 3H), ESI-MS(positive)
m/z:249 [ M+1] + , 271[ M+Na] + , 228;碳谱数据
见表 1。其波谱数据与文献[ 11]报道一致。
(3αR, 4αR, 5R, 7αS, 9αS)-5-Hydroxy-5-meth-
yl-3 , 8-dimethylenedecahydroazuleno[ 6, 5-β ] furan-
2(3H)-one(2) 白色块状晶体 , C15H20O3;mp.132
～ 133℃;[ α] 21D +62.3(c0.0014, CHCl3);1HNMR
(CDCl3 , 400 MHz)δ(ppm):2.69 (1H, d, J=10.5
Hz), 1.96 (1H, m), 1.65 (1H, m), 1.85 (m, 1 H),
1.65 (m, 1H), 1.71 (1H, m), 2.28 (1H, t, J=
13.3, 3.7 Hz), 1.24 (1H, m), 2.66 (1H, m), 4.31
(1H, ddd, J=10.6, 9.3, 1.6 Hz), 2.55(1H, dd, J=
15.5, 10.6 Hz), 6.22 (1H , d, J=3.5 Hz), 5.54
(1H, d, J=3.5 Hz), 5.09 (1H, s), 4.97 (1H, s),
1.20 (3H, s), EI-MSm/z:248 [ M] + , 230 [ M-
H2O] + , 215 , 190, 145;碳谱数据见表 1。其波谱数
据与文献 [ 12]报道一致 。
10α-Hydroxy-14H-inuviscolide(3) 无色油
状物质 , C15H22O4;[ α] 25D +56.7 (c0.00335 g/mL,
CHCl3);1HNMR(CDCl3 , 500 MHz)δ(ppm):6.00
(1H, d, J=3.5 Hz), 5.40(1H, d, J=3.5Hz), 4.25
(1H, dd, J=12.5, 10.0 Hz), 2.43 (1H, ddd, J=
11.0, 10.5, 3.5 Hz), 2.33 (1H , d, J=14.5 Hz),
2.20 (1H, ddd, J=12.5, 4.0, 2.0 Hz), 1.89 (1H,
dd, J=14.5 , 12.0 Hz), 1.83 (1H, m), 1.67 (1H,
m), 1.54 (2H, m), 1.48 (1H, ddd, J=11.5 , 11.0,
2.0 Hz), 1.67 (3H, s), 1.05 (3H, s), EI-MSm/z:
267 [ M+1] + , 230 [ M-H2O] + , 191, 190 , 95, 81;碳
谱数据见表 1。其波谱数据与文献[ 12]报道一致。
(3R, 3αR, 4αS, 7αS, 8S, 9αS)-3, 4α, 8-Trime-
thyldecahydroazuleno[ 6, 5-β] furan-2, 5-dione(4)
无色油状物质 , C15H22O3;[ α] 25D +59.2 (c0.0071
g/mL, CHCl3 ), 1H-NMR (CDCl3 , 400 MHz) δ
(ppm):1.81 (1H, m), 2.01 (1H, m), 2.05 (1H,
m), 2.20 (1H, ddd, J=19.0, 9.0, 9.0 Hz), 2.49
(1H, ddd, J=19.0, 9.0, 2.0Hz), 2.57(1H, dd, J=
15.0, 5.0 Hz), 1.30 (1H, dd, J=15.0, 11.5 Hz),
1.85 (1H, ddd, J=11.5, 11.0, 9.0 Hz), 4.29 (1H,
ddd, J=12.0, 9.0, 3.0 Hz), 2.29 (1H, m), 1.74
(1H, ddd, J=12.0, 12.0, 6.0 Hz), 2.31 (1H, m),
2.33 (1H, m), 1.22 (3H, d, J=7.0Hz), 1.18(3H,
d, J=7.0 Hz), 1.08(3H, s), FAB-MS(positive)m/
z:251 [ M+1] +, 233, 111;碳谱数据见表 1。其波谱
数据与文献[ 13]报道一致。
8-Epi-confertin(5) 白色块状晶体 , C15 H20
O3;mp.125 ～ 126 ℃, [ α] 28D +163.5 (c0.00315 g/
737Vol.22 黄圣卓等:藏药臭蚤草中 11个倍半萜化学成分研究
mL, CHCl3), 1HNMR(CDCl3 , 400 MHz)δ(ppm):
6.18(1H, d, J=3.5 Hz), 5.53(1H, d, J=3.5Hz),
4.28(1H, td, J=8.8, 2.4 Hz), 2.73 (1H, m), 2.67
(1H, dd, J=14.8, 5.3 Hz), 2.50 (1H, m), 2.30
(2H, m)2.17 (1H, dd, J=19.5 , 9.7 Hz), 2.15
(1H, m), 2.08 (1H, m), 1.85 (2H, m), 1.43 (1H,
t, J=11.8 Hz), 1.16 (3H, d, J=7.6 Hz, ), 1.07
(3H, s), EI-MSm/z:248 [ M] +, 228, 230, 215, 204,
189, 136, 81;碳谱数据见表 1。其波谱数据与文
献 [ 12]报道一致 。
(3αR, 5S, 11αS, E)-5-Hydroxy-10-methyl-3 , 6-
dimethylene-3α, 4, 5, 6, 7, 8 , 11, 11α-octahydrocy-
clodeca[ β] furan-2(3H)-one(6) 淡黄色油状物
质 , C15 H20 O3;[ α] 13D-52.63 (c0.00152 g/mL,
MeOH), 1HNMR(CDCl3 , 400 MHz)δ(ppm):6.30
(1H, d, J=3.0Hz), 6.18(1H, d, J=3.0 Hz), 5.50
(1H, dd, J=7.7, 7.5Hz), 5.33(1H, s), 5.16(1H,
s), 4.14 (1H, m), 4.08 (1H, d, J=6.3 Hz), 2.75
(2H, m), 2.38 (2H, m), 2.04 (1H, t, J=11.6 Hz),
1.96(1H, dd, J=7.0 , 14.5 Hz), 1.85 (1H, m),
1.73(2H, m), 1.70 (3H, s), ESI-MS(positive)m/
z:249[ M+1] +, 271 [ M+Na] +;碳谱数据见表 1。
其波谱数据与文献[ 14]报道一致。
(3αR, 8αR, 9αR)-5, 8α-Dimethyl-3-methylene-
3α, 4, 8, 8α, 9, 9α-hexahydronaphtho[ 2, 3-β ] furan-
2, 6(3H, 7H)-dione(7) 白色粉末 , C15 H18 O3;
[ α] 13D +17.3 (c0.00075 g/mL, MeOH), 1HNMR
(CDCl3 , 500 MHz)δ(ppm):6.38 (1H, d, J=3.2
Hz), 5.72 (1H, d, J=2.6 Hz), 4.61 (1H, ddd, J=
11.5, 8.5 , 4.7 Hz), 3.22 (1H, m), 3.04 (1H, dd, J
=13.1, 7.3 Hz), 2.60 (1H, td, J=14.1, 5.5 Hz),
2.46(1H, dt, J=14.1, 3.1 Hz), 2.23 (1H, t, J=
14.5Hz), 2.05 (1H, m), 1.94 (1H, dd, J=13.8,
4.7 Hz), 1.83 (3H, s), 1.60-1.79 (2H, m), 1.24
(3H, s), FAB-MS(positive)m/z:247 [ M+1] , 154,
136, 107, 83;碳谱数据见表 1。其波谱数据与文
献 [ 15]报道一致 。
Pterodonoicacid(8) 白色粉末 , C15H20 O3;
[ α] 13D +17.3 (c0.00075 g/mL, CH3OH)1HNMR
(CDCl3 , 500 MHz)δ(ppm):6.41 (1H, s), 5.76
(1H, s), 2.88 (1H, d, J=14.5 Hz), 2.41-2.84
(3H, m), 2.06 (1H, t, J=13.6 Hz), 1.70-1.85
(5H, m), 1.79 (s, 3H), 1.51 (2H, dt, J=4.1 , 12.7
Hz), 1.25 (3H, s), ESI-MS(positive)m/z:249 [ M
+1] + , 271 [ M+K] +, 519 [ 2 M+Na] +;碳谱数据
见表 1。其波谱数据与文献 [ 16]报道一致 。
8-Epi-isovangustin(9) 白色块状晶体 , C15
H24O3;mp.138 ～ 140℃, [ α] 13D +17.3 (c0.0035 g/
mL, CH3OH), 1HNMR(CDCl3 , 400MHz)δ(ppm):
6.13(1H, d, J=1.1Hz), 5.63(1H, d, J=1.1Hz),
2.46(1H, t, J=8.5, 3.5Hz), 1.94(1H, d, J=12.4
Hz), 1.70 (1H, dd, J=12.4 Hz), 1.70 ～ 1.15
(11H, m), 1.07 (3H, s), 0.93 (3H, s), ESI-MS
(positive)m/z:251 [ M+Na] +, 503 [ 2M+1] +;碳
谱数据见表 1。其波谱数据与文献[ 17]报道一致。
(3αR, 4αS, 8R, 8αR, 9αR)-8-Hydroxy-5, 8α-
dimethyl-3-methylene-3 , 3α, 4, 4α, 8 , 8α, 9 , 9α-octa-
hydronaphtho[ 2, 3-β] furan-2(7H)-one(10) 无
色油状物质 , C15H20O3;[ α] 21D -31.5(c0.0016g/mL,
MeOH), 1HNMR(CDCl3 , 400 MHz)δ(ppm):3.7
(1H, dd, J=10.0, 7.0 Hz), 4.05 (1H, ddd, J=
12.5, 12.5, 4.0Hz), 5.34(1H, s), 6.09(1H, d, J=
3.0 Hz), 5.45 (1H, d, J=3 Hz), 2.51 (1H, dd, J=
12.5, 4.0Hz), 2.30-2.40 (2H, m), 2.25 (1H, ddd,
J=12.5, 12.5, 3.0 Hz), 2.17 (1H, d, J=3.0 Hz),
2.01 (1H, dddq, J=12.0, 10.0, 2.15, 2.15 Hz),
1.69 (3H, s), 1.42 (2H, m), 0.89 (3H, s), ESI-MS
(positive)m/z:249 [ M+1] + , 271 [ M+Na] +, 519
[ 2M+Na] + , 131 , 185, 157 , 119, 105;碳谱数据见表
1。其波谱数据与文献报道一致[ 18] .
(5S, 8αR, 9αR)-3-(Hydroxymethyl)-5, 8α-
dimethyl-6, 7, 8, 8α, 9 , 9α-hexahydronaphtho[ 2, 3-
β] furan-2(5H)-one(11) 淡黄色油状物质 , C15
H20O3;[ α] 13D +249.2 (c0.00915 g/mL, CHCl3);1H
NMR(CDCl3 , 400 MHz)δ(ppm):1.60 (1H, m),
1.68 (1H, dd, J=13.0, 4.0 Hz), 1.56 (1H, m),
1.95 (1H, m), 1.56 (1H, m), 1.75 (1H, m), 2.75
(1H, ddq, J=7.5, 6.5, 2.0 Hz), 6.36 (1H, s), 4.78
(1H, dd, J=13.0, 6.0 Hz), 2.14 (1H, dd, J=13.0,
6.0 Hz), 1.54 (1H, dd, J=13.0, 13.0 Hz), 4.40
(2H, s), 1.32 (3H, s), 1.29 (3H, d, J=7.5 Hz),
2.68 (br), EI-MSm/z:248 [ M] +, 230 [ M-H2O] +,
215, 159, 146;HR-ESIMS(positive)[ M +Na] +
271.1314, Calcdfor[ C15 H20 O3 +Na] + m/z:
271.1310;碳谱数据见表 1。其波谱数据与文献报
道一致[ 19] .
738 天然产物研究与开发 Vol.22
图 1 臭蚤草中分离到的化合物 1 ～ 11
Fig.1 Compounds1-11 isolatedfromPulicariainsignis
表 1 化合物 1 ～ 11的 13CNMR数据(13C, 100 MHzinCDCl3)δ(ppm)
Table1 13CNMRofcompounds1-11 (13C, 100 MHzinCDCl3)δ(ppm).
C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1 144.0s 46.8d 51.5d 43.0d 46.9d 129.2d 34.6t 37.3t 42.2t 75.7d 39.6t
2 30.0t 26.3t 40.4t 23.9t 24.2t 30.0t 33.9t 33.8t 21.1t 32.7t 17.9t
3 42.3t 41.2t 23.2t 34.9t 34.8t 24.9t 198.0s 199.3s 44.1t 120.2d 34.0t
4 207.9s 80.3s 79.7s 220.5s 221.1s 128.8s 130.0s 129.2s 72.9s 133.7s 40.5d
5 119.8d 59.1d 50.7d 44.6s 50.8s 72.8d 158.8s 161.2s 55.8d 23.9t 163.5s
6 26.2t 29.8t 28.7t 31.5t 35.0t 39.6d 29.7t 33.3t 27.6t 50.0d 112.6d
7 41.7d 45.3d 49.5d 46.7d 45.1d 36.0t 39.5d 39.6d 41.8d 46.9d 160.0s
8 78.9d 82.3d 79.6d 81.1d 80.4d 80.9d 74.6d 27.1t 28.7t 80.1d 76.4d
9 36.3t 40.6t 48.2t 42.1t 41.5t 45.3t 42.5t 41.7t 46.0t 38.8t 43.1t
10 35.0d 146.6s 72.6s 32.4d 32.4d 149.6s 35.2s 35.7s 35.7s 30.9s 38.5s
11 138.7s 139.5s 140.0s 39.6d 139.9s 140.5s 138.5s 143.7s 147.8s 139.4s 118.3s
12 169.9s 170.1s 170.9s 179.8s 169.9s 171.5s 170.0s 171.4s 170.7s 170.8s 174.8s
13 121.7t 120.4t 118.8t 11.6q 120.4t 124.6t 123.3t 125.7t 123.0t 117.0t 55.3t
14 20.6q 111.6t 24.4q 22.9q 23.4q 16.9q 25.0q 22.4q 19.3q 11.3q 29.4q
15 29.6q 24.1q 22.0q 17.0q 17.0q 110.9t 11.2q 11.0q 22.5q 21.1q 20.6q
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739Vol.22 黄圣卓等:藏药臭蚤草中 11个倍半萜化学成分研究
3 结论
脂肪肝(FatyLiver)作为一种病理学概念 ,系指
肝内脂肪含量超过肝湿重的 5%,或肝活检 1/3以
上肝细胞有脂肪变性且弥漫分布于全肝。其对应的
临床概念是脂肪性肝病(FatyLiverDisease, FLD),
系指病变主体在肝小叶 ,以弥漫性肝细胞脂肪变
(多为大泡性脂肪变)为病理特征的临床综合征 。
目前 ,按相关专业委员会的疾病诊断标准及有关共
识可以明确的是:①脂肪性肝病在临床上根据患者
有无过量饮酒史 ,分酒精性脂肪性肝病 (酒精性脂
肪肝)和非酒精性脂肪性肝病;②酒精性肝病临床
诊断通常分为轻症酒精性肝病 、酒精性脂肪肝 、酒精
性肝炎 、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化;③非酒精
性脂肪性肝病一般在病理上分为单纯性脂肪肝以及
由其演变的脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化三种类
型 。
本次实验研究旨在通过高脂乳液灌胃大鼠 ,造
成大鼠非酒精单纯性脂肪肝模型 ,考查该试验药对
大鼠非酒精单纯性脂肪肝的防治作用 ,实验结果表
明 ,模型对照组与空白对照组比较 , 肝脏器系数﹑
ALT活性 、肝组织甘油三酯含量均显著升高 ,同时肝
病理也显示出现了一定的脂肪变性 ,按照专业委员
会的诊断标准 ,该模型属于非酒精单纯性脂肪肝模
型;ZFM剂量组和模型对照组比较 ,可显著降低
ALT活性及肝组织甘油三酯含量 ,同时也可减轻肝
脂肪变性的程度。
综上所述:通过微生物发酵得到的 ZFM试验
药 ,具有显著的抗非酒精单纯性大鼠脂肪肝的作用 ,
具有创新药物开发前景 。同时 ,对于一个抗脂肪肝
的新药来说 ,以后的研究再观察对酒精性脂肪肝的
作用做系统的研究 ,再严密考查该试验药长期给药
后 ,在减轻脂肪变性的同时 ,进一步探讨其作用机
理。
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