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Chemical constituents from red alga Corallina pilulifera

红藻小珊瑚藻化学成分研究



全 文 :红藻小珊瑚藻化学成分研究
袁兆慧 tov o韩丽君 t3 o范 晓 t o李 帅 u o史大永 tov o孙 杰 tov o
马 明 u o杨永春 u o石建功 u3
ktq中国科学院 海洋研究所 o山东 青岛 uyyszt~
uq中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 o北京 tsssxs~
vq中国科学院 研究生院 o北京 tsssv|l
≈摘要   目的 }对红藻小珊瑚藻 Χοραλλινα πιλυλιφερα进行了化学成分研究 ∀方法 }利用正相硅胶柱色谱 !≥ ³¨«¤2
§¨ ¬‹ p us柱色谱 !反相 ‹ °≤及重结晶等方法进行分离纯化 ∀用  ≥ot ‹ 2‘ • otv ≤ 2‘ • o⁄∞°×等鉴定化合物的
结构 ∀通过  ××法对单体化合物进行细胞毒活性筛选 ∀结果 }从红藻小珊瑚藻中分离并鉴定了 z个化合物 o分别
为 kΕl2³«¼·²¯ ³¨²¬¬§¨ k1lo³«¼·¨±¤¯k2lo³«¼·²¯ k3lo§¨ «¼§µ²√²°¬©²¯¬²¯ k4lo ²¯¯¬²¯¬§¨ k5lovΒ2«¼§µ²¬¼2xΑoyΑ2¨ ³²¬¼2z2° 2¨
ª¤¶·¬ª° ±¨ 2¨|2²± k¨6low2«¼§µ²¬¼¥¨ ±½¤¯§¨ «¼§¨ k7l∀结论 }所有化合物均为首次从本种海藻中分离得到 ∀细胞毒活性
试验结果显示所有化合物在质量浓度为 ts Λª# °pt均无明显细胞毒活性 ∀
≈关键词   红藻 ~小珊瑚藻 ~化学成分
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukussylut2tz{z2sw
≈收稿日期   ussy2su2sx
≈基金项目   国家自然科学基金重点项目 kvsxvss{sl
≈通讯作者   3 韩丽君 oר¯}ksxvulu{|{ywto∞2°¤¬¯} ­¯«¤±ƒ °¶q
§´¬²q¤¦q¦±~ 3 石建功 oר¯}kstsl{vtxwz{|o∞2°¤¬¯}¶«¬­ªƒ ¬°°q¤¦q¦±
小珊瑚藻 Χοραλλινα πιλυλιφερα °²¶·q ¤±§• ∏³µq属
红藻门 • «²§²³«¼·¤隐丝藻目 ≤µ¼³·²± °¨¬¤¯ ¶¨珊瑚藻
科 ≤²µ¤¯ ¬¯±¤¦¨¤¨ o在我国主要分布于黄海和东海沿
岸 ≈t  ∀该藻的化学成分研究报道较少 o仅 Œ¶«¬§¤o
• ¼²¬¦«¬等曾从采自 ⁄ ±¨¶«¬±«¤°¤o ∏µ²µ¤±和 ‹²®2
®¤¬§²沿岸的小珊瑚藻中分离得到了 t个鞘糖脂 ≈u  ∀
作者对采自山东荣成镆铘岛的小珊瑚藻进行了化学
成分研究 o从中分离并鉴定了 z个化合物 o分别为
kΕl2³«¼·²¯ ³¨²¬¬§¨ k1lo³«¼·¨±¤¯k2lo³«¼·²¯ k3lo§¨ 2
«¼§µ²√²°¬©²¯¬²¯ k4lo ²¯¯¬²¯¬§¨ k5lovΒ2«¼§µ²¬¼2xΑoyΑ2
³¨²¬¼2z2° ª¨¤¶·¬ª° ±¨ 2¨|2²±¨k6 lo w2«¼§µ²¬¼¥¨ ±½¤¯§¨ 2
«¼§¨ k7l∀通过  ××法对单体化合物进行细胞毒活
性筛选 o结果显示所有化合物均无明显细胞毒活性
kŒ≤xs  ts Λª# °pt l∀
1 仪器和材料
…²¨ ·¬∏¶显微熔点测定仪 k温度未校正 l~Œ±²√¤
xsso µ¨¦∏µ¼vss核磁共振仪 ~„∏·²¶³¨ ¦˜ ·¯¬°¤×²©质
谱仪 ~„ª¬¯¨ ±·ttss ≥离子阱质谱仪 ~• ¤·¨µ¶yss高
效液相色谱仪 k• ¤·¨µ¶uwz{型检测器 o„¯¯·¨¦«公司
∞¦±²¶³«¨ µ¨ ≤t{制备柱 ouu °° ≅ uxs °°ots Λ°l~
≥ ³¨«¤§¨ ¬‹ p us凝胶为 °«¤µ°¤¦¬¤公司产品 ~柱色
谱硅胶 ktys ∗ uss目 l和薄层色谱硅胶 Šƒuxwkys
型 l均为青岛海洋化工厂产品 ∀
小珊瑚藻 Χ1 πιλυλιφερα采自山东荣成镆铘岛 o由
中国科学院海洋研究所丁兰平教授鉴定 o标本现存
于中国科学院海洋研究所海藻化学研究室 ∀
2 提取分离
常温风干的小珊瑚藻样品 us ®ªo粉碎后用
|xh乙醇室温下提取 v次 o每次浸泡 y §o提取液减
压浓缩得浸膏 zus ªo用蒸馏水悬浮 o醋酸乙酯萃取 o
得醋酸乙酯相 uvz ª∀醋酸乙酯相用正相硅胶柱色
谱分离 o石油醚 2丙酮梯度洗脱 o薄层色谱检查 o合并
成分相似的部分 o减压浓缩得 … ∗ |个部分 ∀ ⁄部
分 x1u ªk石油醚 2丙酮 vsΒtl经正相硅胶柱色谱分
离得 w个洗脱部分 o其中第 u部分经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬‹ p
us分离得化合物 1 k{ °ªl~第 v部分用 ≥ ³¨«¤§¨ ¬
‹ p us及制备硅胶柱色谱分离得化合物 2 kts
°ªl∀ ƒ部分 v ªk石油醚 2丙酮 txΒtl经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬
‹ pus分离 o得石油醚不溶物 o过滤后用石油醚反
复洗涤得化合物 7 ktw °ªl∀ Š部分 x ªk石油醚 2丙
酮 tsΒtl用 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹ p us分离 o然后经 ‹°≤
kzsh甲醇做流动相 l纯化得化合物 4 k{1x °ªlo化
#z{zt#
第 vt卷第 ut期
ussy年 tt月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto Œ¶¶∏¨ ut
‘²√ °¨¥¨ µo ussy
合物 5 kz °ªl和化合物 6 kx1x °ªl∀ ‹部分 v1x ª
k石油醚 2丙酮 xΒtl经正相硅胶柱色谱分离得 w个
洗脱部分 o其中第 t部分经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹ p us反复
纯化得化合物 3 kux °ªl∀
3 结构鉴定
化合物 1 黄色油状物 ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v o
xss  ‹½l∆}v1{vkt‹ o·oϑ € y1s ‹½o’‹ 2tlov1yz
kt‹ o°o‹ 2t¤lov1yskt‹ o°o‹ 2t¥lou1{ukt‹ o·oϑ €
x1x ‹½o‹ 2ulot1uvkv‹ o¶o‹ 2tzlos1{{ky‹ o§oϑ €
y1x ‹½o‹ 2tyouslos1{zky‹ o§oϑ € y1x ‹½o‹ 2t{o
t|l∀tv ≤ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v otux  ‹½l∆}yt1yk≤ 2tlo
yv1yk≤ 2uloys1x k≤ 2vlows1t k≤ 2wloux1x k≤ 2xlo
vz1zk≤ 2ylovv1x k≤ 2zlov{1t k≤ 2{louv1v k≤ 2|lo
v{1sk≤ 2tslovv1x k≤ 2ttlov{1s k≤ 2tuloux1t k≤ 2
tvlov|1yk≤ 2twlou{1yk≤ 2txlouu1|k≤ 2tyloty1|
k≤ 2tzlous1s k≤ 2t{lous1t k≤ 2t|louu1| k≤ 2usl∀
∞Œ2 ≥ µ / ζ}vtu≈  n kwlou|z≈ p   ¨n kuxlouy|
kxlouxsktxlotxzkylotvzkttlottxkyxlo|zkwzlo
{vkxwloztktssl∀以上数据与文献 ≈v 中 kΕl2³«¼2
·²¯ ³¨²¬¬§¨的数据一致 ∀
化合物 2 黄色油状物 ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v o
xss  ‹½l∆}|1||kt‹ o§oϑ € {1s ‹½o≤‹’ 2tlox1z|
kt‹ o§o ϑ € {1s ‹½o ‹ 2ulou1t| kv‹ o ¶o ‹ 2tzlo
t1|{ ∗ u1swku‹ o°o‹ 2wlot1xukt‹ o°o‹ 2txlot1wy
ku‹ o°o‹ 2xlot1wskt‹ o°o‹ 2y¤lot1v|ku‹ o°o‹ 2
zottlot1vukt‹ o°o‹ 2y¥lot1uzkw‹ o°o‹ 2|otvlo
t1uxkv‹ o°o‹ 2{¤ots¤lot1twku‹ o°o‹ 2twlot1s{
kv‹ o°o‹ 2{¥ots¥otu¤los1{yky‹ o§oϑ € y1x ‹½o‹ 2
tyouslos1{xky‹ o§oϑ€ y1x ‹½o‹ 2t{ot|l∀tv ≤ 2‘ •
k≤⁄v ≤’≤⁄v otux  ‹½l ∆}t|t1v k≤ 2tlotuz1| k≤ 2
ulotyw1wk≤ 2vlowt1vk≤ 2wloux1xk≤ 2xlovz1uk≤ 2
ylovv1vk≤ 2zlov{1tk≤ 2{loux1tk≤ 2|lov{1sk≤ 2
tslovv1xk≤ 2ttlovz1|k≤ 2tuloux1wk≤ 2tvlows1t
k≤ 2twlou{1y k≤ 2txlouu1| k≤ 2tylotz1v k≤ 2tzlo
t|1|k≤ 2t{lous1sk≤ 2t|louv1sk≤ 2usl∀ ∞Œ2 ≥ µ /
ζ}u|w≈  n k|wlotw|ktzlotwsk{lotuzkzlottu
k{lotttktulo|zkuulo{wkwxloztkuwloy|kt|lox{
kwwloxxktzlowvktssl∀以上数据与文献 ≈wox 中
³«¼·¨±¤¯的数据一致 ∀
化合物 3 无色油状物 ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v o
xss  ‹½l ∆}x1vw kt‹ o·oϑ € y1x ‹½o‹ 2ulow1sy
ku‹ o¥µ¶o‹ 2tlov1vwkt‹ o¶o’‹ 2tlot1|{ku‹ o°o
‹ 2wlot1ytkv‹ o¶o‹ 2tzlot1xvkt‹ o°o‹ 2txlot1wt
ku‹ o°o‹ 2xlot1wskt‹ o°o‹ 2y¤lot1vzku‹ o°o‹ 2
zottlot1vvkt‹ o°o‹ 2y¥lot1u{kw‹ o°o‹ 2|otvlo
t1uxkv‹ o°o‹ 2{¤ots¤otu¤lot1twku‹ o°o‹ 2twlo
t1s{kv‹ o°o‹ 2{¥ots¥otu¥los1{yky‹ o§oϑ € y1x
‹½o‹ 2tyouslos1{yky‹ o§oϑ € z1s ‹½o‹ 2t{ot|l∀
tv ≤ 2‘ • k ≤⁄v ≤’≤⁄v o tux  ‹½l ∆} x|1u k ≤ 2tlo
tuy1sk≤ 2ulotvz1wk≤ 2vlows1xk≤ 2wloux1|k≤ 2xlo
vz1vk≤ 2ylovv1w k≤ 2zlov{1t k≤ 2{loux1t k≤ 2|lo
v{1tk≤ 2tslovv1x k≤ 2ttlov{1s k≤ 2tuloux1x k≤ 2
tvlows1tk≤ 2twlou{1yk≤ 2txlouu1|k≤ 2tyloty1t
k≤ 2tzlous1t k≤ 2t{lous1t k≤ 2t|louv1s k≤ 2usl∀
∞Œ2 ≥ µ / ζ}u|y≈  n kuwlouz{≈ p ‹u ’  n k|lo
uyvkylot|ykxlotuyktylotuvkw|lotttktwlo|z
kuslo{tkwuloztktssl∀以上数据与文献 ≈y2{ 中
vozottotx2·¨·µ¤° ·¨«¼¯ 2«¨ ¬¤§¨ ¦2u2¨ ±2t2²¯即 ³«¼·²¯的
数据一致 ∀
化合物 4 白色固体 ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v oxss
 ‹½l∆}z1sukt‹ o§oϑ € ty1s ‹½o‹ 2zloy1wtkt‹ o
§oϑ€ty1s ‹½o‹ 2{lox1{xkt‹ o¶o‹ 2wlow1xtkt‹ o¶o
’‹ 2ylou1x|kt‹ o§oϑ € ty1x ‹½o‹ 2u¤lou1uzk v‹ o
¶o‹ 2tslou1ut kt‹ o§oϑ € ty1x ‹½o‹ 2u¥lot1{{
kv‹ o¶o‹ 2tvlot1szkv‹ o¶o‹ 2ttlot1sukv‹ o¶o‹ 2
tul∀tv ≤ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v otux  ‹½l∆}wu1sk≤ 2tlo
xs1uk≤ 2ulot|z1{k≤ 2vlotuz1|k≤ 2wlot{u1sk≤ 2xlo
z|1yk≤ 2ylotww1wk≤ 2zlotu{1sk≤ 2{lot|y1|k≤ 2|lo
uz1wk≤ 2tslot{1{ k≤ 2ttlouv1w k≤ 2tulouw1y k≤ 2
tvl∀ ∞Œ2 ≥ µ / ζ}uuu ≈   n kvslotxy k{slotvy
kvslotsykxxlowvkzxl∀以上数据与文献 ≈| 中
§¨ «¼§µ²√²°¬©²¯¬²¯的数据一致 ∀
化合物 5 无色针状结晶 k甲醇 lo°³txu ∗ txv
ε ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v oxss  ‹½l∆}x1yzkt‹ o¶o
‹ 2zlow1u{kt‹ o°o‹ 2vlow1tvkt‹ o§oϑ € v1s ‹½o
’‹ 2vlou1v{kt‹ o§·oϑ € tv1xou1x ‹½o‹ 2w¤lot1||
kt‹ o§·oϑ € tw1sou1x ‹½o‹ 2u¤lot1zukv‹ o¶o‹ 2
ttlot1zs kt‹ o§§oϑ € tw1sov1s ‹½o‹ 2w¥lot1xv
kt‹ o§§oϑ € tw1sov1s ‹½o‹ 2u¥lot1wykv‹ o¶o‹ 2
|lot1uxkv‹ o¶o‹ 2tsl∀ tv ≤ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v otux
 ‹½l∆}vy1yk≤ 2tlowz1{k≤ 2uloyy1zk≤ 2vlowy1w
k≤ 2wlo{z1sk≤ 2xlot{v1wk≤ 2ylottv1vk≤ 2zlotzt1x
k≤ 2{lovt1sk≤ 2|louy1{k≤ 2tslouz1wk≤ 2ttl∀ ∞Œ2
 ≥ µ / ζ}t|y≈  n kzlotz{kt|lotyvk|lotxvkttlo
#{{zt#
第 vt卷第 ut期
ussy年 tt月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto Œ¶¶∏¨ ut
‘²√ °¨¥¨ µo ussy
twsktzlotvxktwlotttkvtlo{xkyxlo{vktsslozt
kuwl∀以上数据与文献 ≈ts 报道有一定的免疫抑
制作用的 ²¯¯¬²¯¬§¨的数据一致 ∀
化合物 6 无色油状物 ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v o
xss  ‹½l∆}z1tukt‹ o§oϑ € ty1s ‹½o‹ 2zloy1tu
kt‹ o§oϑ€ ty1s ‹½o‹ 2{lov1zxkt‹ o°o‹ 2vlov1x{
kt‹ o§o ϑ € x1s ‹½o ’‹ 2vlou1uz kt‹ o§§§o ϑ €
tw1sox1sot1x ‹½o‹ 2w¤lou1uwkv‹ o¶o‹ 2tslot1yx
kt‹ o§§oϑ € tw1so|1s ‹½o‹ 2w¥lot1xxkt‹ o§§§o
ϑ€ tv1sov1xot1x ‹½o ‹ 2u¤lot1ux kt‹ o§§o ϑ €
tv1sots1s ‹½o ‹ 2u¥lot1t{ kv‹ o ¶o ‹ 2tulot1tw
kv‹ o ¶o ‹ 2tv lo s1|u k v‹ o ¶o ‹ 2tt l∀tv ≤ 2‘ •
k≤⁄v ≤’≤⁄v otux  ‹½l∆}vy1tk≤ 2tlowz1yk≤ 2ulo
yw1wk≤ 2vlowt1v k≤ 2wloy{1z k≤ 2xlozs1| k≤ 2ylo
twx1vk≤ 2zlotvv1{ k≤ 2{lot|z1v k≤ 2|louz1w k≤ 2
tsloux1uk≤ 2ttlou|1zk≤ 2tulous1sk≤ 2tvl∀ ∞Œ2 ≥
µ / ζ}uuw≈  n kxlot|tkylotyxkwlotxtkxlotvz
kwlotuxkt{lotuwkwvlotuvktsslots|ktwlo|x
ktvlo{xktul∀以上数据与文献 ≈|ott ∗ tv 报道
vΒ2‹¼§µ²¬¼2xΑoyΑ2¨ ³²¬¼2z2° ª¨¤¶·¬ª° ±¨ 2¨|2²±¨的数
据一致 ∀
化合物 7 白色固体 ∀t ‹ 2‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v oxss
 ‹½l∆}|1{xkt‹ o¶o≤‹’ 2tlo|1vykt‹ o¶o’‹ 2wlo
z1z|ku‹ o§§oϑ€y1xou1s ‹½o‹ 2uoyloy1||ku‹ o§§o
ϑ € y1xou1s ‹½o ‹ 2voxl∀ ∞Œ2 ≥ µ / ζ kh l} tuu
≈  n ktsslotutk|ylotttktslo|vkwuloyxku{l∀
以上数据与文献 ≈tw 中 w2«¼§µ²¬¼¥¨ ±½¤¯§¨ «¼§¨的数
据一致 ∀
4 细胞毒活性筛选
用  ××法 ≈tx 对上述 z个化合物在人肺癌细胞
株 k„xw|l!人肝癌细胞株 k…¨¯ zwsul!人胃癌细胞
株 k…Š≤ {uvl!人结肠癌细胞株 k‹≤×2{l和人卵巢
癌细胞株 k„uz{sl上进行了细胞毒活性测试 o所有
化合物均无明显细胞毒活性 kŒ≤xs  ts Λª# °pt l∀
≈参考文献  
≈t  ≤ Ž×¶¨±ªq ≤²°°²± ¬¨ ¤º¨¨ §¶²©≤«¬±¤≈  q … ¬¨­¬±ª} ≥¦¬¨±¦¨
°µ¨¶¶o t|{v}uyuq
≈u  Œ¶«¬§¤• ¼²¬¦«¬o ≥«¬µ¤«¤°¤‹¤µ∏«¬¶¤o  ¤·¶∏°²·²×¤®¨ ¶«¬q „ ± º¨
ª¯¼¦²¶³«¬±ª²¯¬³¬§©µ²° ·«¨ µ¨§¤¯ª¤Χοραλλινα πιλυλιφερα≈ q ≤ «¨ °
¨·o t||voktl}|q
≈v   ²«¤° §¨≥ • ¤­¤¥o ≤«¤µ¯¨ ¶≤¤±·µ¨¯¯o ≥¦²·Š ƒµ¤±½¥¯¤∏o ·¨¤¯q
„±·¬°¼¦²¥¤¦·¨µ¬¤¯ ¤¦·¬√¬·¼ ²©kΕl2³«¼·²¯ ¤±§ §¨ µ¬√¤·¬√ ¶¨} ¤ ³µ¨2
¬¯°¬±¤µ¼ ¶·µ∏¦·∏µ¨2¤¦·¬√¬·¼ ¶·∏§¼≈ q ° ¤¯±·¤  §¨o t||{okywl}
uq
≈w  פ§¤¶«¬„²®¬o Ž²­¬×¤®¤ª¬o ײ¶«¬©∏°¬‹¬µ¤·¤o ·¨¤¯q ׺² ‘¤·∏2
µ¤¯ ¼¯ ²¦¦∏µµ¬±ª¤¦¼¦¯¬¦§¬·¨µ³¨ ±¨¤±§±²µ§¬·¨µ³¨ ±¨¤¯§¨ «¼§¨ ¶©²µ°
Τετραγονια τετραγονοιδεσ≈  q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t|{uout kyl}
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≈x  ¨¤±2©µ¤±¦²¯¶• ²±·¤±¬o °«¬¯¬³³¨ ≤∏±¼o ∂ ¬±¦¨±·Šµ²¶¶¬q °«²·²§¨ ª2
µ¤§¤·¬²± ²©¦«¯²µ²³«¼¯ ¯ ³«¼·¼¯ ¦«¤¬± ¬± ¶¨± ¶¨¦¨±·¯¨ ¤√ ¶¨²©«¬ª«
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³«¼·²¯ ©µ²° ·«¨ µ¨§¤¯ª¤Γραχιλαρια ανδερσονιανα≈ q °«¼·²¦«¨ °2
¬¶·µ¼o t|zyotx}tszyq
≈z  Š ²¨©©µ¨¼⁄ …o¬¤±ªŠ ≠o¤¬2Ž¬±ª≥¼q × µ¨³¨ ±²¬§¶©²µ° ·«¨ ¶¨ §¨¶²©
Αρτεµ ισια αννυα≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o ussvoyw}vsvq
≈{  • ²¼ „ Š²²§°¤±o ∞µ¬¦’ §¯©¬¨ §¯o „§¤° „¯¯ µ¨«¤±§q „¶¶¬ª±° ±¨·¶
¬± ·«¨ ±¤·∏µ¤¯2¤¥∏±§¤±¦¨ ¦¤µ¥²±2tv ±∏¦¯ ¤¨µ°¤ª± ·¨¬¦µ¨¶²±¤±¦¨
¶³¨ ¦·µ∏° ²©¦«¯²µ²³«¼¯ ¯¤¤±§¤¶·∏§¼ ²©¶¨ª° ±¨·¤¯ °²·¬²± ¬± ± ¤¨·
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≈|  פ®¤¶∏ª¬ ¬·¶∏²o „± ·¨¤¬ ¤¶¤®¬o Ž¤·¶∏¬‘²¥∏®¤·¶∏o ·¨¤¯q ׫¨
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≈ q × ·¨µ¤«¨ §µ²± ¨·o t|zvou{}uyvxq
≈tu  ‹ ƒ פ¼¯ ²µo • ≥ …∏µ§¨ ±q Œ§¨ ±·¬©¬¦¤·¬²± ²©³¯¤±·ªµ²º·«¬±«¬¥¬·²µ¶
³µ²§∏¦¨§ ¥¼ ³«²·²¯¼¶¬¶ ²© √¬²¯¤¬¤±·«¬± ≈  q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o
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≈tv  ⁄∏¤± ‹o פ®¤¬¶«¬≠o  ²°²·¤‹o ·¨¤¯q Œ°°∏±²¶∏³³µ¨¶¶¬√¨ ¦²±¶·¬·2
∏¨ ±·¶©µ²° Σαυσσυρεα µ εδυσα≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o ussuox|ktl}{xq
≈tw  周淑梅 o马慰藉 o肖定军 o等 q南海海绵 Τοπσεντια σπq化学成
分的研究 ≈ q中国海洋药物杂志 ousswouvkxl}t{q
≈tx  ≤¤µ°¬¦«¤¨ ¯o ⁄ ª¨µ¤©©• Šo Š¤½§¤µ„ ƒo ·¨¤¯q ∞√¤¯∏¤·¬²± ²©¤
·¨·µ²½²¯¬∏° ¥¤¶¨§ ¶¨°¬¤∏·²°¤·¨§ ¦²¯²µ¬° ·¨µ¬¦¤¶¶¤¼} „¶¶¨¶¶° ±¨·
²©¦«¨ °²¶¨±¶¬·¬√¬·¼ ·¨¶·¬±ª≈ q ≤¤±¦¨µ• ¶¨o t|{zowzkwl}|vyq
#|{zt#
第 vt卷第 ut期
ussy年 tt月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto Œ¶¶∏¨ ut
‘²√ °¨¥¨ µo ussy
Χηεµ ιχαλχονστιτυεντσ φροµ ρεδ αλγα Χοραλλινα πιλυλιφερα
≠ ˜„‘«¤²2«∏¬tov o ‹ „‘¬2­∏±t o ƒ„‘÷¬¤²t o Œ≥«∏¤¬u o ≥‹ Œ⁄¤2¼²±ªtov o ≥˜‘¬¨tov o
 „  ¬±ªu o ≠ „‘Š ≠²±ª2¦«∏±u o ≥‹ Œ¬¤±2ª²±ªu
(t. Ινστιτυτε οφ Οχεανολογψ, Χηινεσε Αχαδεµ ψ οφ Σχιενχεσ, Θινγδαο uyyszt, Χηινα;
u. Ινστιτυτε οφΜατερια Μεδιχα, Χηινεσε Αχαδεµ ψ οφΜεδιχαλΣχιενχεσ ανδ Πεκινγ Υνιον ΜεδιχαλΧολλεγε, Βειϕινγ tsssxs, Χηινα;
v. Γραδυατε Σχηοολοφ τηε Χηινεσε Αχαδεµ ψ οφ Σχιενχεσ, Βειϕινγ tsssv|, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©µ¨§¤¯ª¤Χοραλλινα πιλυλιφεραq Μετηοδ : ≤²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²2
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≈责任编辑 李 禾  
新疆一枝蒿化学成分的研究
宋卫霞 o吉腾飞 o司伊康 o苏亚伦 3
k中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 o北京 tsssxsl
≈摘要   目的 }研究新疆一枝蒿 Αρτεµ ισια ρυπεστρισ全草的化学成分 ∀方法 }采用薄层色谱 o硅胶柱色谱 o≥ ³¨«¤2
§¨ ¬‹ p us凝胶柱色谱等方法进行分离纯化 o使用波谱分析技术和理化常数对照等方法对得到的化合物进行结构
鉴定 ∀结果 }从新疆一枝蒿的氯仿提取部分分离得到 {个化合物 o分别为一枝蒿酮酸 kµ∏³¨ ¶·²±¬¦¤¦¬§o1lo金腰素乙
k¦«µ¼¶²¶³¯ ±¨ ·¨¬± …o2lo洋艾素 k¤µ·¨° ·¨¬±o3loz2甲氧基香豆素 k«¨ µ±¬¤µ¬±o4lo异山柰甲黄素 k¬¶²®¤¨ °³©¨µ¬§¨ o5lo香草
酸 k√¤±¬¯¯¬¦¤¦¬§o6lo山柰素 2vovχowχ2三甲醚 k®¤¨ °³©¨µ²¯ vovχowχ2·µ¬° ·¨«¼¯ ·¨«¨ µo7lo岳桦素 k µ¨°¤±¬± o¨8l∀结论 }化合
物 2 ∗ 8为首次从该植物中分离得到 ∀
≈关键词   蒿属 ~新疆一枝蒿 ~化学成分
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukussylut2tz|s2sv
≈收稿日期   ussy2su2sx
≈基金项目   国家自然科学基金项目 kusxzutvwl
≈通讯作者   3 苏亚伦 oר¯}kstslyvtyxvuzoƒ¤¬}kstslyvst2
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新疆一枝蒿 Αρτεµ ισια ρυπεστρισq为菊科 ≤²°2
³²¶¬·¤¨蒿属植物 o是新疆维吾尔族传统常用药物 o具
有抗炎 !抗肿瘤 !抗过敏 !活血 !保肝 !解蛇毒等作用 o
主要产于新疆维吾尔族自治区 o欧洲亦有分布 ≈tou  ∀
文献报道新疆一枝蒿全草含有黄酮类 !倍半萜酮酸
类 !多糖 !氨基酸 !挥发油等多种成分 o国内学者从中
分离得到一枝蒿酸 kµ∏³¨ ¶·µ¬¦¤¦¬§lo一枝蒿酮酸
kµ∏³¨ ¶·²±¬¦¤¦¬§l等萜类化合物 ≈uov  ∀在抗病毒药物
的筛选试验中 o作者发现新疆一枝蒿的乙醇提取物
能够抑制 ‹…∂ 2⁄‘„的复制 o对柯萨奇病毒 …v o…x
以及副流感病毒 !流感病毒 „v !呼吸道合胞病毒 !单
纯疱疹病毒均有明显的抑制作用 ∀为了阐明新疆一
枝蒿的抗病毒有效成分 o作者对该植物进行了系统
的化学成分研究 ∀新疆一枝蒿乙醇提取物使用不同
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第 vt卷第 ut期
ussy年 tt月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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