全 文 ：贵州不同产地 !不同物候期头花蓼中总黄酮的动态变化研究
张丽艳t o杨玉琴t o高言明t o叶晓鸣u o谭启林u
kt q贵阳中医学院 o贵州 贵阳 xxsssu ~
u q贵州威门药业股份有限公司 o贵州 贵阳 xxsst{l
头花蓼为蓼科蓼属植物头花蓼 Πολψγονυ µ
χαπιτατυ µ ¤° q¨ ¬ ⁄q⁄²±的全草 ∀主产于贵州≈t o
为贵州地道苗药药材 o贵州苗族人民广泛用于治疗
泌尿系统疾病≈u ∀其中黄酮类成分为其主要成
分≈v o具有解毒 !散瘀 !利尿通淋的功能 ∀头花蓼收
载于5贵州省中药材质量标准6 ∀但对该药材未做含
量测定及采收期的规定 ∀药材质量与地域 !生境等
密切相关≈w ∀笔者首次对不同产地 o不同物候期的
头花蓼进行动态采样 o并对其总黄酮的含量进行了
系统的对比分析 o为确定最佳采收期提供参考 ∀
1 仪器与实验材料
1 q1 仪器 岛津 ∂2uxst°≤ 分光光度计 o梅特勒
trts万电子天平 o索氏提取器 ∀
1 q2 试剂 芦丁k中国药品生物制品检定所l o其
他试剂均为分析纯 ∀
1 q3 药材样品 所有药材样品均由贵州威门药业
股份有限公司提供 o时间 ussu年 w月 ∗ ussu年 tu
月 o经贵阳中医学院杨锦钢教授鉴定为蓼科蓼属植
物头花蓼 Π. χαπιτατυ µ ∀
2 实验方法≈x 和结果
2 q1 对照品溶液的制备 精密称取在 tus ε 减
压干燥至恒重的芦丁对照品 y qyy °ªo置于 xs qss
°量瓶中 o加 ys h的乙醇溶解 o并稀释至刻度 o即
得对照品溶液ks qtvv u ª#ptl ∀
2 q2 线性关系 精密吸取 s .ss ot qss ou qss ov qss o
w qss ox qss °芦丁对照品溶液分别置于 ux qss °
容量瓶中 o分别加入 ys h乙醇至 x qs °o再分别加
入 v qs °s qt °²¯ # pt ≤¯ v¯溶液 ox qs °t qs
°²¯#p t¦溶液 o加 ys h乙醇稀释至刻度 o摇匀 o
放置 ws °¬±∀以第 t份作空白 o任取 t份选择波长
≈收稿日期 ussv2sw2ts
≈通讯作者 ר¯ }ks{xtlx|u|tsw
vxs ∗ yss ±°进行扫描 o扫描结果在 wtu ±°处有最
大吸收 o故选择 wtu ±°为测定波长 o测定 Α值 ∀并
以吸光度为纵坐标 o浓度为横坐标 o绘制标准曲线 o
计算回归方程为 }Α s .suyt Χ n s .sstv , ρ
s q||| | o线性范围 x qvu{ ∗ uy qyw °ª#pt ∀
2 q3 重现性试验 精密称取同一样品 k°÷2
svsuszl粉末 x份kys目筛l o按样品测定方法进行
测定 o总黄酮平均含量为 t qxz h o ≥⁄为 t qx h o表
明本法重现性良好 ∀
2 q4 稳定性试验 精密称取样品k°÷2svsuszl
s qx ªo按样品测定方法进行 o显色放置 ws °¬±后 o
每隔 vs °¬±测定 t次 o持续 u «o总黄酮平均含量为
t quy h o ≥⁄为 t qw h q表明显色放置 ws °¬±后 ou
«内测定稳定 ∀
2 q5 样品测定 取头花蓼适量 o于烘箱中 ys ε
烘 y «o粉碎过 ys目筛 ∀精密称取头花蓼粉约 s qx
ªo加甲醇 xs °o索氏回流提取 w «o回收甲醇至干 o
残渣加 ys h乙醇适量使溶解 o洗液转移至 ux °量
瓶中 o加 ys h乙醇稀释至刻度 o过滤 o取滤液 u qss
°自/加入 ys h乙醇至 x qs °0起 o按标准曲线操
作方法进行测定 ∀结果见表 t和图 t ∀
图 t 不同物候期头花蓼中总黄酮的含量变化
t q贵阳 u q盘县
#|{{#
第 u{卷第 |期
ussv年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ |≥ ³¨·¨°¥¨µoussv
表 t 不同地区头花蓼中总黄酮含量k ν vl
序号 产地 采收时间 含量r h ≥⁄r h
t 贵阳 ussu2s{2tx s q|w t qv
u 盘县 ussu2s{2ty t qwz t qw
v 施秉 ussu2s{2tz t quz t qx
w 晴隆 ussu2s{2ty t qt| t qw
x 毕节 ussu2s{2tw s q{z t qy
2 q6 回收率试验 采用加样回收法 }精密称取已知
含量样品 o平行 y份 o样品号 ≠2svsusz o含量为
s qyv h o每份中精密加入芦丁对照品液kt qvsy ª#
ptlt qs °o按/样品测定0项下方法测定 o计算回
收率 o结果见表 u ∀
表 u 芦丁加样回收率试验结果
样品含量r°ª 测得量r°ª 回收率r h ξr h ≥⁄r h
t qux{ u qxw{ |{ q{
t quyt u qxv| |z q|
t quys u qxux |y q| |z qu t qxt quyv u qxtw |x q{
t quxz u qxwy |{ qz
t quyu u qxs{ |x qw
注 }芦丁对照品加入量均为 t qvsy °ª
3 讨论
3 q1 样品提取条件的确定 ∀同一样品 o曾采用水
煎法和甲醇索氏提取 u种方法 ∀水煎法不易过滤 o
损失量大 ∀索氏提取法提取率高 o故采用索氏提取
法 o并分别用甲醇和 |x h乙醇为提取溶媒 o结果甲
醇提取总黄酮为t qs| h o|x h乙醇提取总黄酮为
s q{w h ∀采用甲醇提取比较了不同的提取时间 u o
w oy o{ «o结果提取 w oy和 { «所测得的总黄酮含量
相当 o故采用甲醇索氏提取 w «提取方法 ∀
3 q2 实验结果表明 o不同采收期的头花蓼中总黄
酮含量差异明显 o含量随月份从 s qzu h ψ t qwz h
ψ t qux h o在 { o|月份k花期l总黄酮含量达峰值 o
以后变化不大 o因此认为采收头花蓼时 o应在秋季采
收 ∀
3 q3 毕节的头花蓼总黄酮含量普遍较低 o这可能
是受该地透光度低 o光线较弱 o气温相对较低等自然
因素的影响 o有待于进一步的生理生态学研究 ∀
≈参考文献
≈t 江苏新医学院 q中药大辞典 q上册 q上海 }上海科学技术出版社 o
t|zz qytt q
≈u 贵州省卫生厅 q贵州省中药材质量标准 q贵阳 }贵州人民出版
社 ot|{| qwx q
≈v 李勇军 o骆宏丰 o王永林 o等 q头花蓼黄酮类化学成分的研究 q中
国药学杂志 ousss ovxkxl }vss q
≈w 邢俊波 o李 萍 o胡世林 q道地药材品质评价研究 q中国野生植
物资源 ot||| ot{kyl }ww q
≈x 贵州省卫生厅 q贵州省药品标准 q贵阳 }贵州科技出版社 ot|{| q
yy q
≈责任编辑 袁桂京
k上接第 {ss页l
[ Αβστραχτ]
¬²¯²ª¬¦¤¯ ¤¦·¬√¬·¼ ¤±§³«¼¶¬¦²¦«¨ °¬¦¤¯ ³µ²³¨µ·¬¨¶¤µ¨ ·º² ®¨ ¼ ©¤¦·²µ¶·²¶¦µ¨ ±¨ ¤¦·¬√¨¦²°³²∏±§¶²©·µ¤§¬·¬²±¤¯ ≤«¬2
±¨ ¶¨ «¨ µ¥¶§∏µ¬±ª ¤¨µ¯¼ §¬¶¦²√ µ¨¼ ³«¤¶¨¶q¶¤ªµ¨¤·±∏°¥¨µ²©·«¨ ¦²°³²∏±§¶¤µ¨ ª²·¬±·«¨ º²µ¯§o¤±¨ º ¶·µ¤·¨ª¼¬¶§¨ √¨¯²³¨ §·²µ¨2
¶¨¤µ¦«·«¨ ³«¼¶¬¦²¦«¨ °¬¦¤¯ ³µ²³¨µ·¬¨¶²©·«¨ ¦²°³²¶¬·¬²±¶²©«¨µ¥¶o¶²·«¤··«¨ ¨¯ ¦¨·¬²± ²©¤¦·¬√¨¦²°³²∏±§¶©µ²° ·«¨ ¦²°³²¶¬·¬²±¶«¤¶
¥¨¦²°¨ °²µ¨ ©¨©¨ ¦·¬√¨¤±§ °²µ¨ ¦¨²±²°¬¦¤¯ ·«¤± ¥¨©²µ¨ q × «¨ ±¨ º ¶·µ¤·¨ª¼ ¤±§¤¶¶²¦¬¤·¨§·¨¦«±²¯²ª¼ «¤√¨¨° µ¨ª¨ §¤±§¬·º¤¶∏¶¨§
¬¨·¨±¶¬√¨¯¼q × «¨ ³«¼¶¬¦²¦«¨ °¬¦¤¯ ³µ²³¨µ·¬¨¶²©·«¨ ¦²°³²∏±§¶²©·µ¤§¬·¬²±¤¯ ≤«¬±¨ ¶¨ ° §¨¬¦¬±¨ k× ≤ l µ¨ ¤¯·¨ ·² ³«¤µ°¤¦¨∏·¬¦¤¯ ¤±§
⁄ ∞ k¥¶²µ³·¬²±o§¬¶·µ¬¥∏·¬²± o ° ·¨¤¥²¯¬¶° ¤±§¨¯¬°¬±¤·¬²±l o¤±§ §¨ √¨¯²³° ±¨·o¦¯¬±¬¦¤¯ ©¨©¨ ¦·¤±§¶¤©¨·¼ ¤µ¨ √¨¤¯∏¤·¨§ º¬·«·«¨
³µ²³¨µ·¬¨¶q × «¨ µ¨©²µ¨ o·«¨ ³«¼¶¬¦²¦«¨ °¬¦¤¯ ³µ²³¨µ·¬¨¶¤µ¨ ¬°³²µ·¤±·¬±·«¨ §¨ √¨¯²³° ±¨·²© × ≤ q
[ Κεψ ωορδσ] ¦·¬√¨¦²°³²∏±§¶²© × ≤ o°«¼¶¬¦²¦«¨ °¬¦¤¯ ³µ²³¨µ·¼ o≥¦µ¨ ±¨
≈责任编辑 刘
#s|{#
第 u{卷第 |期
ussv年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ |≥ ³¨·¨°¥¨µoussv