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Phenylethanoid glycosides from root of Picrorhiza scrophulariiflora

西藏胡黄连的苯乙醇糖苷类化学成分研究



全 文 :版社 ot||s qvs| q
≈v  马伟光 o李兴从 o刘玉青 o等 q鞭打绣球中的苯丙素甙和环烯醚
萜甙 q云南植物研究 ot||x otzktl }|y q
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Στυδιεσ ον χηεµιχαλ χονστιτυεντσφροµ ηερβ οφ Ηεµιπηραγ µα ηετεροπηψλλυµ
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kΙνστιτυτε οφ Ματερια Μεδιχα ,
Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Μεδιχαλ Σχιενχεσ & Πεκινγ Υνιον Μεδιχαλ Χολλεγε , Βειϕινγ tsssxs , Χηιναl
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¶·∏§¼·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶©µ²° Ηεµιπηραγ µα ηετεροπηψλλυµ q Μετηοδ : ׫¨ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§
¤±§³∏µ¬©¬¨§¥¼ ¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦·¨¦«±²¯²ª¬´∏¨ ¤±§·«¨¬µ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§¥¼ ³«¼¶¬¦²2¦«¨ °¬¦¤¯ √¨¬§¨ ±¦¨ ¤±§¶³¨¦·µ¤¯ §¤·¤q Ρεσυλτ :
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[ Κεψ ωορδσ] Ηεµιπηραγ µα ηετεροπηψλλυµ ~¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶~¬µµ¬§²¬§ª¯∏¦²¶¬§¨ ~³«¨ ±¼¯ ·¨«¤±²¬§ª¯∏¦²¶¬§¨ ~«¨ °¬³«µ²¶¬§¨ ≤
≈责任编辑 李 禾 
西藏胡黄连的苯乙醇糖苷类化学成分研究
汪 豪t o叶文才t 3 o熊 非u o赵守训t
kt q中国药科大学 天然药物化学教研室 o江苏 南京 utsss| ~
u q中国药科大学 药物制剂研究所 o江苏 南京 utsss|l
≈摘要  目的 }对西藏胡黄连 Πιχρορηιζα σχροπηυλαριιφλορα根的苯乙醇糖苷类化学成分进行研究 ∀方法 }采用色谱
技术进行分离 o通过t‹ otv≤2‘ • 等波谱技术确定化合物的结构 ∀结果 }分离并鉴定了 y个苯乙醇糖苷类化合物 }u2
kv ow2二羟基苯基l乙基2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷ktl ou2kv2羟基2w2甲氧基苯基l乙基2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖基kt ψ vl2Β2 ∆2
吡喃葡萄糖苷kul o¶¦µ²¶¬§¨ … kvl o«¨ °¬³«µ²¶¬§¨ „ kwl o³¯¤±·¤¬±²¶¬§¨ ⁄kxl o¶¦µ²¶¬§¨ „ kyl ∀结论 }其中化合物 t ou ow和 x
系首次从该植物中分离得到 ou为新的天然产物 ∀
≈关键词  西藏胡黄连 ~玄参科 ~苯乙醇糖苷
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukusswlsy2sxvt2sw
胡黄连为我国传统中药的清虚热要药 o最早记
载于5唐本草6 o具有清热 !凉血 !燥湿 !消疳功效 o适
用于治疗骨蒸劳热 !黄疸 !冷热泄痢 !小儿疳积 !自
≈收稿日期  ussv2tt2sx
≈通讯作者  3 叶文才 oר¯ }ksuxl{xvuutvu o ∞2°¤¬¯}¦«¼º¦ƒ ¼¤2
«²²q¦²° q¦±
汗 !盗汗 !痔瘘 !疮肿等症≈t  ∀胡黄连过去一直从印
度进口 ot|yv年以前5中国药典6收载的胡黄连为主
产于印度的胡黄连 Πιχρορηιζα κυρροοα •²¼¯¨ ¬¨ …¨ ±·«q∀
t|ys年中国医学科学院药物研究所在西藏发现了与
印度胡黄连同属的植物 Π. σχροπηυλαριιφλορα °¨ ±±¨ ¯¯ o
拟名为 / 西藏胡黄连0 ∀t|zz年至 usss年5中国药
典6收载的药材胡黄连品种均为西藏胡黄连 ∀西藏
#tvx#
第 u|卷第 y期
ussw年 y月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| oŒ¶¶∏¨ y∏±¨ oussw
胡黄连中已分离得到环烯醚萜苷 !葫芦烷类皂苷和
酚苷类化学成分≈u2w  ∀为寻找对抗肝细胞毒性等生
物活性成分 o并为中药标准化提供科学依据 o作者对
西藏胡黄连进行系统的化学成分研究 o分离并鉴定
了 y个苯乙醇糖苷类化合物 }u2kv ow2二羟基苯基l乙
基2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷ktl ou2kv2羟基2w2甲氧基苯
基l乙基2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖基kt ψvl2Β2 ∆2吡喃葡萄
糖苷kul o¶¦µ²¶¬§¨ … kvl o«¨ °¬³«µ²¶¬§¨ „ kwl o³¯¤±·¤¬±2
²¶¬§¨ ⁄kxl o¶¦µ²¶¬§¨ „ kyl ∀其中化合物 t ou ow和 x
系首次从该植物中分离得到 ou 为新的天然产物 ∀
化合物 t ∗ y的结构式见图 t o表 t ∀
1 仪器和试剂
图 t 化合物 t ∗ y的结构式
表 t 化合物 u ∗ y的取代基
‘² • t • u • v • w
u ¨ ‹ ‹ ‹
v ¨ ‹ Ε2©¨µ∏¯²¼¯ ‹
w ¨ Ε2©¨µ∏¯²¼¯ ‹ ‹
x ‹ ‹ Ε2¦¤©©¨²¼¯ ‹
y ¨ ‹ Ε2©¨µ∏¯²¼¯ Š¯¦
熔点用 ÷ p w显微熔点测定仪测定 o温度计未校
正 ~红外光谱 ‘¬¦²¯ ·¨Œ°³¤¦·wts型红外光谱仪测定 ~
核磁共振谱用∞’‘ p ∞÷ wss型及 …• ˜≤Ž∞•
„√¤±¦¨ xss型核磁共振仪测定 ~∞≥Œp ≥用 ‹° ttss
‹°≤r ∞≥×液质联用仪测定 ~薄层色谱硅胶及柱色
谱硅胶kuss ∗ vss目l为青岛海洋化工厂生产 ~’⁄≥
k≤t{l为  µ¨¦®公司产品 ~≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us为 °«¤µ°¤2
¦¬¤公司产品 ~其他试剂均为分析纯 ∀
西藏胡黄连药材 t|||年 ts月采集于云南省迪
庆州中甸县k„¯·qw wss °l o品种经中国药科大学药
用植物学教研室秦民坚副教授鉴定为 Π. σχροπηυ2
λαριιφλορα °¨ ±±¨ ¯¯ ∀
2 提取和分离
干燥的西藏胡黄连根 t qs ®ªo粉碎成粗粉 o加
|x h乙醇回流提取 v次 o每次 u «o合并醇提液 o减压
浓缩得稠浸膏 o加水溶解至混悬液 o依次用石油醚
kys ∗ |s ε l和水饱和的正丁醇萃取 ∀取正丁醇部位
浓缩成浸膏ktxs ªl o加硅胶拌样 o上样于硅胶kuss ∗
vss目l柱 o以氯仿2甲醇k|sΒts ψ ysΒwsl梯度洗脱 o
所得流分再分别经硅胶 o≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us和 ≤t{低压
柱色谱分离纯化 o分别得到化合物 tkys °ªl ouktus
°ªl ovkux °ªl owkux °ªl oxkxs °ªl和 ykys °ªl ∀
3 结构鉴定
化合物 t 白色无定性粉末 o°³ usy ∗ us{ ε
k ’¨‹l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }v v|z ot ysy ot xuy ot wwy o
t vzt ot u{u ot szx ∀t‹2‘ • k≤⁄v’⁄l∆}¤ª¯¼¦²±¨ y qy|
kt‹ o§oϑ€ u qs‹½o‹2ul oy qyzkt‹ o§oϑ € { qs ‹½o‹2
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‹2Α¤l ov qzskt‹ o° o‹2Α¥l ou qz{ku‹ o° o‹u2Βl ~ª¯∏¦²¶¨
w qu{kt‹ o§oϑ€ z q{ ‹½o‹2tχl ov qt{kt‹ o§§oϑ€ z q| o
| qs ‹½o‹2wχl ov q{ykt‹ o§§oϑ€ u qu otu qs ‹½o‹2yχ¤l o
v qyykt‹ o§§oϑ € x qx ott qz ‹½o‹2yχ¥l ∀tv ≤2‘•
k≤⁄v’⁄l数据见表 u ov ∀与文献对照 o鉴定化合物 t
结构为 u2kv ow2二羟基苯基l乙基2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄
糖苷≈x  ∀
表 u 化合物 t ∗ y苷元部分的tv≤2‘ • 数据
≤ t u v w x y
¤ª¯¼¦²±¨
t tvt qy tvu qw tvu qw tvu qz tvt qt tvu q{
u tty qv tty q| tty q| tty q| tty qv ttz qt
v twy qt twy q| twy q| twz qu tww qw twz qx
w twy qz twz qv twz qv twz qt twx q| twz qv
x ttz qt ttu qy ttu qy ttu qz tty q| ttv qs
y tut qv tus q| tus q| tut qs tut qs tut qu
Α zu qt zt qx zt qx zu qs zu qt zu qt
Β vy qy vy qz vy qz vy qy vy qw vy qz
’¨ xy qy xy qw xy qw xy qx
#uvx#
第 u|卷第 y期
ussw年 y月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| oŒ¶¶∏¨ y∏±¨ oussw
表 v 化合物 t ∗ y糖基部分的tv≤2‘ • 数据
≤ t u v w x y
ª¯∏¦²¶¨2t
t tsw qw tsv q| tsv q| tsv q| tsv q{ tsv qy
u zx qu zw qx zw qw zx qs zw qu zv q{
v z{ qs {{ qu {z qz {w qt {z qy |s qt
w zt qz zs qt zs qx zs q{ zs qu zs qw
x z{ qt zz qy zx qs zx q| zw q| zx qs
y yu q{ yu qz yw qy yu qx yw qw yw qy
ª¯∏¦²¶¨2u
t tsx qv tsx qu tsx qy tsx qt tsw qs
u zx qx zx qx zx q{ zx qv {x qu
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w zt qy zu qv zt qu zt qv zt qu
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t tsy qx
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t tuz qx tuz qy tuz qw tuz q{
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x tty qv tty qw tty qt tty qx
y tuw qt tuw qt tuu q{ tuw qu
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Β twy q| twz qv twy q| twx qw
’¨ xy qv xy qw xy qx
≤ € ’ ty{ q{ ty{ qv ty{ q{ ty| qs
化合物 u 白色无定性粉末 o°³ usu ∗ usw ε
k ’¨‹l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }v wuv ot yus ot xtv ot wyu o
t v{v ot uzw ot sy{ ∀ ∞≥Œ p ≥ µ/ ζ }w|v≈  n ‹ n
k≤ut‹vu’tvl ∀t‹2‘ • k≤⁄v’⁄l∆}¤ª¯¼¦²±¨ y qzvkt‹ o§o
ϑ€ u qt ‹½o‹2ul oy q{skt‹ o§oϑ € { qu ‹½o‹2xl oy qyz
kt‹ o§§oϑ € u qt o{ qu ‹½ o‹2yl ov q{skv‹ o¶o’ l¨ o
w qsukt‹ o° o‹2Α¤l ov qzvkt‹ o° o‹2Α¥l ou q{tku‹ o° o
‹u2Βl ~ª¯∏¦²¶¨2t w qvwkt‹ o§oϑ € z q{ ‹½o‹2tχl ov qv{
kt‹ o·oϑ € { q| ‹½o‹2uχl ov qxvkt‹ o·oϑ € { q| ‹½o‹2
vχl ov qwtkt‹ o·oϑ € | qz ‹½o‹2wχl ov q{|kt‹ o§§oϑ €
u qv otu qs ‹½o‹2yχ¤l ov qyxkt‹ oϑ€ u qv ott q| ‹½o‹2yχ
¥l ~ª¯∏¦²¶¨2u w qxvkt‹ o§oϑ€ z q{ ‹½o‹2tδl ov q{ykt‹ o
§§oϑ € u qv ott q| ‹½o‹2yδ¤l ov qy|kt‹ o§§oϑ € x qy o
tu qs ‹½o‹2yδ¥l ∀tv≤2‘• k≤⁄v’⁄l数据见表 u ov ∀在
‹…≤ 谱中 o∆v q{sk’ l¨与 twz qvk≤2w ²©¤ª¯¼¦²±¨ l有
远程相关 o∆y qzvk‹2u ²©¤ª¯¼¦²±¨ l与 vy qzk≤2Β²©¤ª¯¼2
¦²±¨ l o∆ w qvwk‹2tχ ²©¬±±¨ µª¯∏¦²¶¨l与 zt qxk≤2Α ²©
¤ª¯¼¦²±¨ l o∆ w qxvk‹2tδ ²©·¨µ°¬±¤¯ ª¯∏¦²¶¨l与 {{ quk≤2
vχ ²©¬±±¨ µª¯∏¦²¶¨l分别有远程相关 o结合t‹ otv≤2‘•
数据并与文献对照 o表明化合物 u为苯乙醇类的 Β2
∆2吡喃葡萄糖基kt ψvl2Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷 ∀在 ‘’∞
差谱中 o∆ v q{skv‹ o¶o’ l¨与 y q{sk‹2x ²©¤ª¯¼¦²±¨ l
有相关峰 o故判断母核中甲氧基为 w位取代 ∀综合
以上分析 o故鉴定化合物 u结构为 u2kv2羟基2w2甲氧
基苯基l乙基2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖基kt ψvl2Β2⁄2吡喃
葡萄糖苷 ∀该化合物曾通过部分水解的方法获得 o
为一新的天然产物≈y  ou的八乙酰化衍生物曾在 Π.
κυρροοα的 ‘¤≤’v水溶液提取物中分离得到≈z  ∀
化合物 v 白色无定性粉末 o°³ utw ∗ uty ε
k ’¨‹l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }v wvv ot y|z ot yvu ot x|u o
t xtx ot wvt ot uzv ot su{ ∀t‹2‘ • k≤⁄v’⁄l∆}¤ª¯¼¦²±¨
y qzskt‹ o§oϑ € u qs ‹½o‹2ul oy qyykt‹ o§oϑ € { qu
‹½o‹2xl oy qytkt‹ o§§oϑ € u qs o{ qu ‹½o‹2yl ov q|y
kt‹ o° o‹2Α¤l ov qx|kt‹ o° o‹2Α¥l ou q{tku‹ o·oϑ €
z qx ‹½o‹u2Βl ov qzxkv‹ o¶o’ l¨ ~ª¯∏¦²¶¨2t w qv|kt‹ o
§oϑ€ z q| ‹½o‹2tχl ow qxvkt‹ o§§oϑ € u qs ott qz ‹½o
‹2yχ¤l ow qvzkt‹ o§§oϑ € y qx ott q{ ‹½o‹2yχ¥l ~ª¯∏2
¦²¶¨2uw qxzkt‹ o§oϑ € z q{ ‹½o‹2tδl ov q{{kt‹ o§§o
ϑ€ u qu ott qz ‹½o‹2yδ¤l ov qywkt‹ o§§oϑ € y qv ott q{
‹½ o‹2yδ¥l ~©¨µ∏¯²¼¯ z qtxkt‹ o§oϑ€ t q| ‹½o‹2u­l o
y q{skt‹ oϑ€ { qu ‹½o‹2x­l oz qsukt‹ o§§oϑ€ t q| o
{ qv ‹½o‹2y­l oy qv{kt‹ o§oϑ € tx q| ‹½o‹2Αχl oz qyu
kt‹ o§oϑ € tx q| ‹½o‹2Βχl ov q{xkv‹ o¶o’ l¨ ∀tv ≤2
‘ • k≤⁄v’⁄l数据见表 u ov ∀与文献对照 o鉴定化合
物 v结构为 u2kv2羟基2w2甲氧基苯基l乙基2 Ο2Β2 ∆2
吡喃葡萄糖基kt ψ vl2y2 Ο2 Ε2阿魏酰基2Β2 ∆2吡喃葡
萄糖苷≈w  ∀
化合物 w 白色无定性粉末 o°³ usu ∗ usw ε
k ’¨‹l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }v wus ot y{w ot yts ot x|s o
t xsx ot wuu ot uyx ot stw ∀t‹2‘• k≤⁄v’⁄l∆}¤ª¯¼2
¦²±¨ y qzvkt‹ o§oϑ€ u qs ‹½o‹2ul oy q{tkt‹ o§oϑ€
{qs ‹½o‹2xl oy qy{kt‹ o§§oϑ € u qs o{ qs ‹½ o‹2yl o
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kt‹ o§oϑ € z qy ‹½o‹2tχl ~ª¯∏¦²¶¨2u w qxwkt‹ o§oϑ €
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‘ • k≤⁄v’⁄l数据见表 u ov ∀与文献对照 o鉴定化合
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第 u|卷第 y期
ussw年 y月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| oŒ¶¶∏¨ y∏±¨ oussw
物 w结构为 u2kv2羟基2w2甲氧基苯基l乙基2 Ο2Β2 ∆2
吡喃葡萄糖基kt ψ vl2w2 Ο2 Ε2阿魏酰基2Β2 ∆2吡喃葡
萄糖苷≈y  ∀
化合物 x 白色无定性粉末 o°³ utu ∗ utw ε
k ’¨‹l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }v wtx ot y{s ot ysx ot x|{ o
t xss ot wuu ot ssw ∀t‹2‘• k≤⁄v’⁄l∆}¤ª¯¼¦²±¨ y qzs
kt‹ o§oϑ€ u qs ‹½o‹2ul oy qyykt‹ o§oϑ € { qs ‹½o‹2
xl oy qxzkt‹ o§§oϑ € u qs o{ qs ‹½o‹2yl ov q|{kt‹ o° o
‹2Α¤l ov qzxkt‹ o° o‹2Α¥l ou q{tku‹ o·oϑ€ { qu ‹½o‹u2
Βl ~ª¯∏¦²¶¨2t w qwtkt‹ o§oϑ€ z q| ‹½o‹2tχl ov qwwkt‹ o
·oϑ€ z q| ‹½o‹2uχl ov qyskt‹ o·oϑ€ { q| ‹½o‹2vχl o
v qw|kt‹ o·oϑ€ { q{ ‹½o‹2wχl ow qxxkt‹ o§§oϑ€ u qt o
tt q| ‹½o‹2yχ¤l ow qvzkt‹ o§§oϑ € y qt ott q| ‹½o‹2yχ
¥l ~ª¯∏¦²¶¨2u w qx|kt‹ o§oϑ€ z qz ‹½o‹2tδl ov qwukt‹ o
·oϑ€ | qs ‹½o‹2vδl ov q|tkt‹ o§§oϑ € u qu ott q{ ‹½o
‹2yδ¤l ov qyykt‹ o§§oϑ€ y qu ott q{ ‹½o‹2yδ¥l ~¦¤©©¨²¼¯
z qsykt‹ o§oϑ € u qs ‹½o‹2u­l oy q{skt‹ o§o€ { qu
‹½o‹2x­l oy q|tkt‹ o§§oϑ € u qs o{ qs ‹½o‹2y­l oy qvs
kt‹ o§oϑ€ tx q| ‹½o‹2Αχl oz qx{kt‹ o§oϑ € tx q| ‹½o
‹2Βχl ∀tv≤2‘ • k≤⁄v’⁄l数据见表 u ov ∀与文献对
照 o鉴定化合物 x结构为 u2kv ow2二羟基苯基l乙基2
Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖基kt ψ vl2y2 Ο2 Ε2咖啡酰基2Β2 ∆2
吡喃葡萄糖苷≈{  ∀
化合物 y 白色无定性粉末 o°³ uxv ∗ uxy ε
k ’¨‹l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }v wu| ot y|y ot yvu ot x|v o
t xtx ot wvu ot uzv ot tyt ot szw ∀t‹2‘• k≤⁄v’⁄l∆}
¤ª¯¼¦²±¨ y qzukt‹ o§oϑ€ u qs ‹½o‹2ul oy qyxkt‹ o§o
ϑ€ { qu ‹½o‹2xl oy qytkt‹ o§§oϑ € t q{ o{ qu ‹½o‹2
yl ov q|xkt‹ o° o‹2Α¤l ov qyzkt‹ o° o‹2Α¥l ou q{sku‹ o
·oϑ€ z qw ‹½o‹u2Βl ov qzykv‹ o¶o’ l¨ ~ª¯∏¦²¶¨2t w qv{
kt‹ o§oϑ € z q{ ‹½o‹2tχl ~ª¯∏¦²¶¨2u w qyukt‹ o§oϑ €
z q{ ‹½o‹2tδl ~ª¯∏¦²¶¨2v w qyukt‹ o§oϑ € z q{ ‹½o‹2
t­l ~©¨µ∏¯²¼¯ z qtwkt‹ o§oϑ€ t q{ ‹½o‹2uδδl oy q{skt‹ o
§oϑ€ { qu ‹½o‹2xδδl oz qstkt‹ o§oϑ€ t q| o{ qv ‹½o‹2
yδδl oy qvzkt‹ o§oϑ€ tx q| ‹½o‹2Αχl oz qyukt‹ o§oϑ €
tx q| ‹½o‹2Βχl ov q{ykv‹ o¶o’ l¨ ∀tv ≤2‘• k≤⁄v’⁄l
数据见表 u ov ∀与文献对照 o鉴定化合物 y结构为 u2
kv2羟基2w2甲氧基苯基l乙基2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖基
kt ψul2Β2 ∆2吡喃葡萄糖基kt ψvl2w2 Ο2 Ε2阿魏酰基2
Β2 ∆2吡喃葡萄糖苷≈w  ∀
≈参考文献 
≈t  中国药科大学 q中药辞海 q北京 }中国医药科技出版社 ot||{ ot }
tvtt q
≈u  谢培山 q西藏胡黄连化学成分研究 q中草药 ot|{v otwk{l }x q
≈v  王答祺 o贺震旦 o冯宝树 o等 q西藏胡黄连的化学成分 o云南植物
研究 ot||v otxktl }{v q
≈w  ¬÷ o¬° o× ½¨∏®¤ ≠ o ετ αλq׫µ¨¨³«¨ ±¼¯ ·¨«¤±²¬§ª¯¼¦²¶¬§¨¶¤±§¤±
¬µ¬§²¬§ ª¯¼¦²¶¬§¨ ©µ²° Πιχρορηιζα σχροπηυλαριιφλορα . Πηψτοχηεµιστρψo
t||{ ow{ }xvz q
≈x  Šµ¨¦¤ ⁄oƒ µ¨µ¤µ¤  oƒ¬²µ¨±·¬±² „ o ετ αλq„±·¬¤¯ª¤¯ ¦²°³²∏±§¶©µ²°
Ζαντεδεσχηια αετηιοπιχα . Πηψτοχηεµιστρψot||{ ow| }tu|| q
≈y  马伟光 o李兴从 o刘玉青 o等 q鞭打绣球中的苯丙素甙和环烯醚
萜甙 q云南植物研究 ot||x otz }|y q
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≈责任编辑 李 禾 
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第 u|卷第 y期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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