全 文 ：[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ©¨©¨ ¦·²© ±¬±ª®¤¬¯¬±ª¤±§  ·¨«¼¯ ³µ¨§±¬¶²¯²±¨ k  °l¬±­¨¦·¬²± ¤¯²±¨ ²µ¦²°¥¬±¨ §²±·«¨
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σιον : × «¨ ¦∏µ¤·¬√¨ ©¨©¨ ¦·²©·«¨ ²¯º §²¶¨ ªµ²∏³²©¦²°¥¬±¨ § ±¬±ª®¤¬¯¬±ª¤±§  ° ©²µ·«¨ „Œ¬±§∏¦¨§¥¼ ²¯ ¬¨¦¤¦¬§ º¤¶¥¨··¨µ·«¤±
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[ Κεψ ωορδσ] ±¬±ª®¤¬¯¬±ª~ ° ·¨«¼¯ ³µ¨§±¬¶²¯²±¨ ~²¯ ¬¨¦¤¦¬§~¤¦∏·¨ ∏¯±ª¬±­∏µ¼
≈责任编辑 方文贤 
芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂
血症大鼠糖 !脂代谢的影响
张德芹 3 o张建军 o王景霞 o胡素敏 o李 伟 o欧丽娜 o陈绍红 o高学敏
k北京中医药大学 基础医学院 o北京 tsssu|l
≈摘要  目的 }探讨芪蓝糖脂宁胶囊降糖 !调脂的药理作用 o为临床用药提供药效学基础 ∀方法 }采用高糖高
脂饲料喂饲 u个月 o小剂量 vs °ª#®ªp t一次性腹腔注射 u h链脲佐菌素的方法复制糖尿病合并高脂血症大鼠模
型 o造模成功后 o灌胃给药 o观察血糖 !血清脂质含量的变化 o以及肝脏 !胰腺组织病理学改变 ∀结果 }芪蓝糖脂宁胶
囊能明显降低实验大鼠血糖及血清中总胆固醇 !甘油三酯 !低密度脂蛋白2胆固醇的含量 o升高高密度脂蛋白2胆固
醇的含量 o改善肝脏 !胰腺的病理损害 ∀结论 }芪蓝糖脂宁胶囊具有较好的降低血糖 !调节血脂和改善肝脏 !胰腺病
理损害的作用 ∀
≈关键词  芪蓝糖脂宁胶囊 ~糖尿病 ~高脂血症 ~血糖 ~血脂 ~大鼠
≈中图分类号  • u{x1x ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxlts2szzv2sx
≈收稿日期  ussw2ts2uz
≈通讯作者  3张德芹 oר¯ }kstslywu{zssy
芪蓝糖脂宁胶囊为高学敏教授治疗 u型糖尿病
合并高脂血症的经验组方 o由黄芪 !绞股蓝 !葛根 !黄
精 !何首乌等药物组成 o具有益气养阴 o化瘀降浊之
功 ∀为了进一步研究其药理作用机制 o作者从调节
糖 !脂代谢 o改善肝脏及胰腺组织病理学改变方面对
该方进行了药效学研究 ∀
1 材料
111 药物 芪蓝糖脂宁胶囊 o由北京中医药大学基
础医学院临床中药学实验室按制剂工艺制成胶囊
k批号 swswutl ~盐酸二甲双胍片 o昆山双鹤药业有
限责任公司k批号 swsts{tl ~脂必妥胶囊 o成都地奥
九泓制药厂k批号 svttswl ∀实验时取出胶囊内容
物及片剂 o用蒸馏水配制成所需浓度的溶液 ∀
112 动物 健康雄性 • ¬¶·¤µ大鼠 y{只 o体重 t{s
#vzz#
第 vs卷第 ts期
ussx年 x月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vs oŒ¶¶∏¨ ts
¤¼ oussx
∗ uss ªo由北京维通利华动物实验中心提供 ∀饲养
于 t{ ∗ uu ε 清洁级动物实验室内 o动物合格证号为
≥≤ ÷ Žk京lussu2sssv ∀
113 试剂 胆固醇 !牛胆酸钠 o由北京奥博星生物
技术责任有限公司提供 ~链脲佐菌素k≥םl o为美国
≥¬ª°¤公司产品 ~葡萄糖测定试剂盒k批号 uwsxztl !
总胆固醇k× ≤l测定试剂盒k批号 t{suxtl !甘油三
酯k× Šl测定试剂盒k批号 uusz|tl !低密度脂蛋白2
胆固醇k⁄2≤l测定试剂盒k批号 utss|tl !高密度
脂蛋白2胆固醇k‹⁄2≤l测定试剂盒k批号 t|stvtl
均由北京中生生物工程高技术公司提供 ∀
114 仪器 „ p w半自动生化分析仪k北京松上技
术有限公司l o…‹ p u型 ’ ¼¯°³∏¶显微摄像系统k日
本l ∀
2 方法
211 模型建立 糖尿病合并高脂血症大鼠模型参
照文献≈t 方法 o并加以改进 ∀选择雄性 • ¬¶·¤µ大
鼠 y{只 o体重 t{s ∗ uss ªo正常喂养 t周后 o按体重
随机区组法分为正常对照和模型 u组 o其中正常对
照组 {只 o模型组 ys只 ∀正常对照组喂饲普通饲
料 o模型组喂饲高糖高脂饲料 o连续 {周 ∀{周后 o
禁食k不禁水ltu «o模型组以 vs °ª#®ªp t剂量一次
性腹腔注射 u h ≥ם 溶液k临用前 o取适量 ≥ם o用
s1t °²¯#pt柠檬酸2柠檬酸钠缓冲液冰浴中配制 o
³‹ w1ul o正常对照组腹腔注射同剂量柠檬酸2柠檬
酸钠缓冲液 ozu «后检测空腹血糖 !血脂 o以空腹血
糖  tt °°²¯#pt o血清 × ≤ o× Š o⁄2≤ 含量升高 o
‹⁄2≤ 含量降低 o与正常对照组存在显著差异的大
鼠为成功模型纳入实验 ∀
212 饲料配方 普通饲料 }由北京科澳协力饲料
有限公司提供 ∀高糖高脂饲料配方为 }t1x h 胆固
醇 !s1ux h胆酸钠 !ts h猪油 !x h蔗糖 !{v1ux h基础
饲料 ∀由北京科澳协力饲料有限公司加工制作 ∀
213 分组给药 保留正常对照组 {只大鼠 ∀选择
符合标准的模型组大鼠 w{只 o根据空腹血糖值 o采
用随机区组法分为 y组 o每组 {只 ∀正常对照组和
模型组灌胃同体积蒸馏水 ~二甲双胍对照组 o每日用
药剂量为 uxs °ª#®ªp t ~脂必妥胶囊对照组 o每日用
药剂量为 tu{ °ª#®ªp t ~芪蓝糖脂宁胶囊高 !中 !低
剂量组 o每日用药剂量分别为k生药材l{1vx ow1tz o
u1s| ª#®ªpt ∀各组每日灌胃 t次 o连续 vs §o每次用
药体积按每 tss ª体重灌胃 t °计算 ∀用药治疗期
间各组大鼠每日均饲以普通饲料 o自由进食 !饮水 ∀
214 血清及组织标本制作 于用药治疗期间 o每
周 t次乙醚轻度麻醉 o眼眶静脉窦采血 o监测血糖 !
血脂变化 ∀用药治疗第 vs天 o禁食k不禁水ltu «o
末次给药 t «后 ov1x h水合氯醛腹腔注射麻醉 o腹
主动脉采血 o将血样低温离心 o分离血清 o除空腹血
糖立即检测外 o其余血清分装于 t1x °冻存管中 o
p us ε 冰箱冷贮待检 ∀腹主动脉采血后 o迅速剖取
大鼠胰腺及肝脏部分组织 o将胰腺浸泡于 …²∏¬±溶
液中固定 o肝脏浸泡于 ts h甲醛溶液中固定待检 ∀
215 检测方法
21511 血清生化检查 采用葡萄糖氧化酶法检测
血糖含量 o采用酶比色法检测 × ≤ o× Š含量 o采用聚
乙烯硫酸沉淀法检测 ⁄2≤ 含量 o采用磷钨酸2镁
沉淀法检测 ‹⁄2≤ 含量 ∀
21512 组织病理检查 取出浸泡于固定液中的大
鼠胰腺及肝脏组织 o常规洗涤 !脱水 !石蜡包埋 o切
片 o‹∞染色 o光镜下观察病理变化 ∀
216 统计方法 实验数据以 hξ ? σ表示 o采用
≥°≥≥ts1s统计软件 o运用单因素方差分析进行各组
间比较 ∀
3 结果
311 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂
血症大鼠血糖的影响 血清生化学检测结果表明 }
用药治疗前 o模型组与正常对照组比较 o血糖水平
明显升高k Π s1stl o且模型组与各给药组血糖水
平无显著性差异k Π  s1sxl ~治疗 t ou 周 o二甲双
胍组血糖水平较模型组明显下降k Π s1stl ~治疗
第 v周 o芪蓝糖脂宁胶囊低剂量组 !二甲双胍组血
糖水平较模型组明显下降k Π s1sx或 Π s1stl ~
治疗第 w周 o芪蓝糖脂宁胶囊中剂量组 !低剂量组 !
二甲双胍组血糖水平较模型组明显下降 k Π 
s1stl o见表 t ∀
312 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血
症大鼠血清总 × ≤ 含量的影响 血清生化学检测结
果表明 }用药治疗前 o模型组与正常对照组比较 o血
清总 × ≤ 含量明显升高k Π s1sxl o且模型组与各
给药组血清总 × ≤ 含量无显著性差异k Π  s1sxl ~
治疗第 u ov ow周 o各给药组血清总 × ≤ 含量均较模
型组显著下降k Π s1sx或 Π s1stl o见表 u ∀
313 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血
症大鼠血清 × Š含量的影响 血清生化学检测结果
#wzz#
第 vs卷第 ts期
ussx年 x月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vs oŒ¶¶∏¨ ts
¤¼ oussx
表 t 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血症大鼠血糖的影响khξ ? σoν € {l
组别
剂量
rª#®ªp t
血糖r°°²¯#p t
治疗前 治疗 t周 治疗 u周 治疗 v周 治疗 w周
正常对照 y1vx ? s1xsul x1x{ ? s1zwul w1yx ? s1x|ul x1xy ? s1yyul y1st ? s1xsul
模型 t|1u{ ? v1|x t|1v{ ? w1w| uv1{x ? v1vz ux1uv ? t1s{ ux1xs ? v1{w
二甲双胍 s1uxs t|1xt ? v1|z y1yw ? u1tsul y1yx ? v1xyul |1|v ? w1xxul ts1xw ? u1yvul
脂必妥胶囊 s1tu{ t|1ux ? v1u| t|1zz ? z1{w uu1us ? y1yx uw1yv ? v1{s ut1w{ ? w1zv
芪蓝糖脂宁胶囊 {1vx t|1tv ? v1xt t|1zt ? x1{w ut1xs ? v1t{ uv1yw ? u1xs us1{y ? z1s|
w1tz t|1ty ? v1{| tz1|| ? x1ty tz1|{ ? x1tv ty1xw ? z1{y tw1zv ? x1t{ul
u1s| t|1wt ? v1uy tx1|y ? y1yw tx1v| ? x1{t tv1{t ? x1zztl tt1v{ ? y1tvul
注 }与模型组比tl Π s1sxul Π s1stk表 u ∗ x同l
表 u 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血症大鼠血清总 × ≤ 含量的影响khξ ? σoν € {l
组别
剂量
rª#®ªp t
血清总 × ≤r°°²¯#p t
治疗前 治疗 t周 治疗 u周 治疗 v周 治疗 w周
正常对照 t1x| ? s1tytl t1{t ? s1ustl t1|z ? s1t|ul t1|z ? s1t{ul t1ww ? s1tuul
模型 |1ut ? w1yz w1{s ? t1xz tw1sx ? w1|v |1vz ? u1ws |1uv ? t1zs
二甲双胍 s1uxs {1u| ? u1zw x1uu ? t1tx w1vw ? t1xztl x1tt ? t1w|tl u1|w ? u1swul
脂必妥胶囊 s1tu{ ts1st ? w1t| w1ww ? s1w| w1wv ? s1|ytl v1y| ? s1{wul u1vv ? s1yuul
芪蓝糖脂宁胶囊 {1vx |1ts ? v1yw w1tz ? s1|{ v1vs ? s1zzul v1tx ? s1wyul t1|t ? s1u{ul
w1tz z1vz ? u1uw w1xy ? t1u{ w1s| ? t1sztl v1|| ? s1{tul u1yx ? s1|vul
u1s| |1wx ? v1vv v1|s ? t1sw v1ws ? s1|{ul v1zs ? t1suul u1yz ? s1zxul
表明 }用药治疗前 o模型组与正常对照组比较 o血清
× Š含量明显升高k Π s1stl o模型组与各给药组血
清 × Š含量无显著性差异k Ё s1sxl ~治疗第 u ov ow
周 o各给药组血清 × Š 含量均较模型组显著下降
k Π s1sx或 Π s1stl o见表 v ∀
314 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血
症大鼠血清 ⁄2≤含量的影响 血清生化学检测结
果表明 }用药治疗前 o模型组与正常对照组比较 o血清
⁄2≤含量明显升高kΠ s1stl o且模型组与各给药
组血清 ⁄2≤含量无显著性差异kЁ s1sxl ~治疗第
u ov ow周 o各给药组血清 ⁄2≤含量均较模型组显著
下降kΠ s1sx或 °  s1stl o见表 w∀
表 v 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血症大鼠血清 × Š含量的影响khξ ? σoν € {l
组别
剂量
rª#®ªp t
血清 × Šr°°²¯#p t
治疗前 治疗 t周 治疗 u周 治疗 v周 治疗 w周
正常对照 t1tz ? s1vzul s1{z ? s1v{ul t1s{ ? s1utul t1t{ ? s1u|ul s1|s ? s1uuul
模型 u1ty ? s1|x u1su ? s1zz w1yx ? t1xu w1ut ? t1vs w1{z ? t1vs
二甲双胍 s1uxs u1tz ? s1vx t1zz ? s1xv t1|y ? s1xytl t1{z ? t1twtl t1wz ? s1zuul
脂必妥胶囊 s1tu{ u1xu ? s1|{ t1y| ? s1ww t1|w ? s1vytl t1vy ? s1vwul t1vs ? s1wzul
芪蓝糖脂宁胶囊 {1vx u1us ? s1|u u1tz ? s1ww t1|u ? s1w|tl t1xv ? s1xsul t1t| ? s1u|ul
w1tz u1ut ? s1w{ t1{y ? s1wv u1tx ? s1wstl t1yv ? s1x|tl t1vz ? s1x{ul
u1s| u1v| ? s1yv t1zz ? s1vz t1zz ? s1v{tl t1ux ? s1vuul t1vy ? s1xwul
表 w 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血症大鼠血清 ⁄2≤ 含量的影响khξ ? σoν € {l
组别
剂量
rª#®ªp t
血清 ⁄2≤r°°²¯#p t
治疗前 治疗 t周 治疗 u周 治疗 v周 治疗 w周
正常对照 t1ty ? s1tstl t1ts ? s1twtl t1tv ? s1tvtl t1uv ? s1tzul t1sv ? s1tuul
模型 w1v| ? t1zv u1u{ ? s1yz y1{u ? u1{w x1u| ? t1x| w1{t ? t1uu
二甲双胍 s1uxs w1{t ? t1|x u1zw ? s1{v u1uz ? s1z|tl u1yw ? t1sttl t1z| ? s1|xul
脂必妥胶囊 s1tu{ x1y{ ? u1ws u1tx ? s1w{ u1t{ ? s1wvtl u1tx ? s1xztl t1wz ? s1v|ul
芪蓝糖脂宁胶囊 {1vx x1xy ? u1tz t1|x ? s1wz t1zy ? s1xxtl t1{u ? s1vsul t1vs ? s1s|ul
w1tz w1y| ? t1v{ u1w| ? s1{z u1us ? s1yytl u1vx ? s1zytl t1zv ? s1yuul
u1s| w1|t ? t1y| u1sw ? s1vv u1s{ ? s1zttl u1tt ? s1yutl t1yy ? s1w{ul
315 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血
症大鼠血清 ‹⁄2≤ 含量的影响 血清生化学检测
结果表明 }用药治疗前 o模型组与正常对照组比较 o
血清 ‹⁄2≤ 含量明显降低k Π s1stl o模型组与各
#xzz#
第 vs卷第 ts期
ussx年 x月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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¤¼ oussx
给药组血清 ‹⁄2≤ 含量无显著性差异k Ё s1sxl ~
治疗第 u周 o芪蓝糖脂宁胶囊高剂量组 !低剂量组 !
二甲双胍组血清 ‹⁄2≤ 含量较模型组显著升高
k Π s1stl ∀治疗第 v ow周 o各给药组血清 ‹⁄2≤
含量均较模型组显著升高k Π s1stl o见表 x ∀
316 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血
表 x 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血症大鼠血清 ‹⁄2≤ 含量的影响khξ ? σoν € {l
组别
剂量
rª#®ªp t
‹⁄2≤r°°²¯#p t
治疗前 治疗 t周 治疗 u周 治疗 v周 治疗 w周
正常对照 s1ys ? s1s|ul s1zu ? s1s{ul s1zu ? s1tztl s1yz ? s1sxul s1zs ? s1sxul
模型 s1vv ? s1tu s1w| ? s1sy s1v| ? s1tt s1v{ ? s1sy s1v{ ? s1sy
二甲双胍 s1uxs s1vt ? s1sy s1x{ ? s1tv s1y| ? s1szul s1yx ? s1s|ul s1zs ? s1syul
脂必妥胶囊 s1tu{ s1vu ? s1tv s1xz ? s1t{ s1yx ? s1uz s1yt ? s1twul s1y{ ? s1syul
芪蓝糖脂宁胶囊 {1vx s1vy ? s1tt s1yt ? s1tx s1y{ ? s1tuul s1y{ ? s1tvul s1zu ? s1s|ul
w1tz s1vy ? s1s| s1xx ? s1tv s1xy ? s1tt s1ys ? s1tzul s1y| ? s1ttul
u1s| s1vy ? s1tv s1x| ? s1tv s1yv ? s1s|ul s1yt ? s1s|ul s1y{ ? s1tuul
症大鼠肝脏组织病理学改变的影响 光镜结果显
示 o正常对照组大鼠肝组织结构完整 !清晰 o肝小叶
结构正常 o肝细胞排列规则 o在中央静脉周围呈放射
状分布 ∀肝血窦结构清晰 o无异常改变 ∀肝细胞呈
多边形 o胞浆均匀 o细胞核形态正常 ∀模型组大鼠肝
小叶界限不清 o肝细胞排列紊乱 o大部分肝细胞出现
脂肪变性 o胞浆内可见大小不等 !数量不一的脂滴空
泡 o未见肝间质纤维化改变 ∀芪蓝糖脂宁高 !中 !低
剂量组大鼠肝小叶和肝血窦结构清晰 o细胞排列整
齐 o细胞内脂滴空泡减少 o肝脂变较模型组有不同程
度的改善 ∀
317 芪蓝糖脂宁胶囊对实验性糖尿病合并高脂血
症大鼠胰腺组织病理学改变的影响 光镜结果显
示 o正常对照组大鼠胰岛呈圆形或椭圆形的细胞团 o
界限清楚 o分散于胰腺腺泡之间 o细胞团大小不一 !
形状规则 !数量较多 o胞浆淡染呈浅粉红色 o核圆形
深染 ∀模型组大鼠胰岛数量减少 o分布稀疏 o胰岛边
界不整齐 o表现为细胞肿胀 o胞质着色浅 o细胞核固
缩 o未见胰岛间质纤维化改变 ∀芪蓝糖脂宁胶囊中
剂量组 !低剂量组 !二甲双胍组大鼠腺泡间可见分散
的团巢状胰岛分布 o数量较模型组稍有增多 o胰岛边
缘整齐 ∀
4 讨论
高脂血症是糖尿病最常见的并发症之一 o我国
糖尿病患者血脂异常人群占有很大比例≈u  ∀有专
家认为诱发糖尿病进一步恶化的最危险因素不是糖
而是脂肪 o甚至将糖尿病称为 / 糖脂病0≈v  ∀因此 o
积极探索治疗糖尿病合并高脂血症的有效方药 o对
防治糖尿病并发症的发生和发展具有十分重要的临
床意义 ∀
糖尿病合并高脂血症可归属于祖国医学/消渴
病0 !/痰浊0 !/瘀血0等范畴 ∀长期嗜食肥甘厚味 o外
源性脂质摄入过多为其主要外因 ~脏腑功能失调 o气
阴两虚为其主要内因 ∀气虚则蒸腾气化无力 o膏脂
不得布散 o反渗入血 o阴虚则虚火灼津为痰 o痰浊内
蕴 o久则兼挟瘀血 o导致痰瘀互结为患 ∀高学敏教授
认为该病的发生 o主要由于气阴不足 o痰浊瘀阻所
致 ∀其中气阴不足为本 o痰浊瘀阻为标 ∀故以益气
养阴 o化瘀降浊为治疗大法 o精心组方制成芪蓝糖脂
宁胶囊 o方中黄芪甘而微温 o主入肺 !脾二经 ∀有滋
补强壮之功 o为补气之要药 ∀补气益阴以达健脾胃 o
布津液 o止消渴之效 o补气行滞以收化瘀血 o散结滞 o
去痰浊之功 ∀绞股蓝味甘微苦 o性寒 o善于补元气 o
生津液 o通血脉 o有类似人参样的补气益阴 o滋补强
壮之效 ∀葛根辛凉升散 o甘凉生津 o善能鼓舞脾胃之
气上行 o而有良好的生津止渴之功 ∀黄精甘平质润 o
具有养阴润肺 o补脾益气 o滋肾填精之功 o既能滋阴
生津以止渴 o又能益气补虚以扶正 o有气阴双补 o缓
解倦怠乏力之效 ∀何首乌味甘能补 o具有养血滋阴 o
补益肝肾之效 o味苦能泄 o补养之中又兼有润肠通
便 o通腑降浊之能 o可增强化浊降脂之效 ∀方中诸药
合用 o相得益彰 o共奏益气养阴 o化瘀降浊之功 ∀使
气阴得复 o瘀祛浊消 o阴阳和合 o血脉通畅 o则百病无
以所附 ∀
在动物模型复制方面 o本研究采用先给予大鼠
长期高脂高糖饮食使其超重并产生胰岛素抵抗 o然
后小剂量 vs °ª#®ªp t一次性腹腔注射 ≥ם 的造模
方法 o模型组 ys只大鼠腹腔注射 ≥ם 后 t周内死
亡 w只 o血糖值未达到 tt °°²¯#p t而淘汰者 z只 o
造模成功 w| 只 o成模率约为 {t1y h o死亡率约为
y1y h o淘汰率约为 tt1y h ∀这种先饲以高热量饮
食造成实验动物肥胖后再小剂量腹腔注射 ≥ם的造
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第 vs卷第 ts期
ussx年 x月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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模方法与谢明智≈w  !刘永玉≈x 等报道的先小剂量 ux
∗ vs °ª#®ªpt尾静脉注射 ≥ם后再饲以高热量饮食
的造模方法比较 o可操作性强 o大鼠死亡率低 o成功率
高 o是研究糖尿病合并高脂血症的较理想载体 ∀
在糖代谢方面 o本研究结果显示芪蓝糖脂宁胶
囊中 !低剂量组能明显降低实验性糖尿病合并高脂
血症大鼠血糖水平 o二甲双胍组降糖作用虽起效较
快 o但随着用药周期的延长 o大鼠体重的消减 o其降
糖效果亦在逐渐衰减 ∀与其相比 o芪蓝糖脂宁胶囊
中 !低剂量组 o虽降糖作用显效稍慢 o但随着用药周
期的延长 o血糖水平呈稳定的下降趋势 o且在保持大
鼠体重及调整大鼠活动状态上均较二甲双胍组为
优 o充分体现了中药复方整体调整的优势 ∀但另一
方面 o本研究结果显示在降糖作用上低剂量组优于
高剂量组 o没有做出明显的量效关系 o提示在今后的
研究中应进一步探索其最佳的高 !中 !低给药剂量 ∀
在脂代谢方面 o本研究结果显示芪蓝糖脂宁胶
囊高 !中 !低剂量组均能明显降低血清 × ≤ o× Š o
⁄2≤ 水平 o升高 ‹⁄2≤ 水平 o其总体疗效与脂必
妥胶囊组相比无显著性差异 ∀但实验过程中亦发
现 o脂必妥胶囊虽具有良好的调脂效果 o但不具有降
糖作用 o所以在整个用药治疗过程中 o该组大鼠多
尿 !体重消减 !动作迟缓表现得最为严重 o个别大鼠
出现烂尾现象 o说明单纯从调脂角度治疗糖尿病糖 !
脂代谢紊乱 o效果欠佳 ∀
总之 o要想控制糖尿病的进一步发展 o必须及时
控制糖 !脂代谢紊乱 o而糖尿病糖 !脂代谢紊乱是一
个整体 o二者相互联系 o相互影响 o因此在治疗上要
从疾病的整体观念出发 o全面考虑 o避免单独降糖或
单独调脂治疗 o必须把降糖 !调脂放在同等重要的地
位 o这将有利于对糖尿病 !高脂血症及动脉粥样硬化
性疾病的防治 ∀
≈参考文献 
≈t  杨架林 o李 果 o刘优萍 o等 q长期高脂饮食加小剂量链脲佐
霉素建立人类普通 u型糖尿病大鼠模型的研究 q中国实验动
物学报 oussv ottkvl }tv{ q
≈u  潘长玉 q中国糖尿病最新资料搜集研究 q国外医学#内分泌学
分册 oussu ouukvl }tvx q
≈v  ¦Š¤µµ¼⁄q⁄¼¶µ¨ª∏¯¤·¬²± ²©©¤··¼¤¦¬§° ·¨¤¥²¯¬¶°¬±·«¨ ·¨¬²¯²2
ª¼ ²©·¼³¨ u §¬¤¥¨·¨¶q ∆ιαβετεσ, usst oxskul }y q
≈w  谢明智 o刘海帆 o张凌云 o等 q实验性肥胖及糖尿病大鼠模
型 q药学学报 ot|{x ouskttl }{st q
≈x  刘永玉 o毛 良 o莫启中 o等 q实验性 ‘Œ⁄⁄ 大鼠的胰岛素
抗性 q中国病理生理杂志 ot||t ozkwl }wuu q
Εφφεχτσ οφ Θιλαν Τανγζηινινγ χαπσυλε ον γλυχοσε ανδ λιπιδ µεταβολισµ ιν
ρατσ ωιτη διαβετεσ µελλιτυσ ανδ ηψπερλιπεµια
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( Βειϕινγ Υνιϖερχιτψ οφ Χηινεσε Μεδιχινε , Βειϕινγ tsssu| , Χηινα)
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¤±§«¼³¨ µ¯¬³¨ °¬¤q Μετηοδ : • ¤·¶º µ¨¨ ©¨ § º¬·««¬ª«¶∏ª¤µ¤±§©¤·©²²§©²µu °²±·«¶o·«¨ ± u h ¶·µ¨³·²½²¦¬± k≥ם ovs °ª®ªp tl º¤¶
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¦µ¨¤¶¨ ·«¨ ƒ…Š ¤±§·«¨ ¶¨µ∏° × ≤ o× Š o⁄2≤ o¬±¦µ¨¤¶¨ ‹⁄2≤ o¤±§¬°³µ²√¨·«¨ «¬¶·²³¤·«²¯²ª¬¦¬±­∏µ¼ ²©·«¨ ¬√ µ¨¤±§³¤±¦µ¨¤¶q
Χονχλυσιον : ±¬¯¤± פ±ª½«¬±¬±ª¦¤³¶∏¯¨¦¤± ±²·²±¯ ¼ ¤§­∏¶··«¨ ¥¯²²§ª¯∏¦²¶¨ ¤±§ ¬¯³¬§o¥∏·¤¯¶²¬°³µ²√¨·«¨ «¬¶·²³¤·«²¯²ª¼¬±­∏µ¼ ²©
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[ Κεψ ωορδσ] ±¬¯¤± פ±ª½«¬±¬±ª¦¤³¶∏¯¨~§¬¤¥¨·¨¶°¨¯ ¬¯·∏¶~«¼³¨ µ¯¬³¨ °¬¤~¥¯²²§ª¯∏¦²¶¨ ~¥¯²²§ ¬¯³¬§~µ¤·¶
≈责任编辑 方文贤 
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中 国 中 药 杂 志
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