全 文 ：大孔树脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的研究
曹群华 o瞿伟菁 3 o李家贵 o邓云霞
k华东师范大学 生命科学学院 o上海 usssyul
≈摘要 目的 }研究大孔树脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的条件及参数 ∀方法 }比较了 v种大孔树脂对沙棘籽
渣总黄酮的吸附性能 ~以沙棘籽渣总黄酮的得率和纯度为考察指标 o对大孔树脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的工艺
进行筛选 ∀结果 }⁄tst大孔树脂对沙棘籽渣总黄酮的吸附性能最好 o达 yv qss °ª#ªpt湿树脂 o⁄tst大孔树脂对沙棘
籽渣总黄酮吸附纯化的最佳条件为 vs h乙醇作为洗脱剂 o树脂投量与生药比 uΒt o径高比 tΒts o溶剂用量与生药比
tsΒt o吸附时间 v «∀通过本工艺沙棘籽渣总黄酮的得率达 u qv| h o纯度达 yw q{t h ∀结论 }工艺简便 o树脂再生容
易 ∀该纯化方法可取 ∀
≈关键词 沙棘 ~黄酮化合物 ~大孔树脂 ~正交试验 ~纯化
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusswlsv2suux2sw
沙棘 Ηιπποπηαε ρηαµνοιδεσ q为胡颓科 ∞¯ ¤¨ ¤ª2
±¤¦¨¤¨ 多年生落叶灌木 o是一种传统的药用植物 o
5中药大辞典6中收载 }沙棘/性温 o味酸涩0 o有活血
化痰 !宽胸补脾健胃 !生津止渴 !清热止泻之功效等 ∀
沙棘富含营养成分和生物活性物质 o国内外已报道
沙棘油和沙棘果中黄酮 o具多种生理活性 o可治疗冠
心病 !心绞痛≈t o增强机体免疫力≈u o防辐射≈v o清除
自由基抗衰老≈w 等功能 ∀沙棘籽渣为籽榨油后的弃
物 o其中所含的黄酮类化合物尚未引起关注 ∀为探
索沙棘籽渣深度利用的价值 o本试验采用大孔树脂
分离纯化沙棘籽渣中总黄酮 o现将有关工艺研究报
道如下 ∀
1 仪器与材料
1 q1 仪器 zuu分光光度计k上海市分析仪器厂l o
≥uts≥电子天平k≥¤µ·²µ¬∏¶l o ∞ p xu型旋转蒸发仪
k上海医械专机厂l o≥ p循环水真空泵k上海锦
华层析设备厂l op {u型真空干燥箱k上海实验
仪器总厂l o恒温水浴锅 o组织捣碎机 ∀
1 q2 材料 沙棘籽渣k内蒙古宇航人高技术产业有
限公司提供l o芦丁对照品k上海试剂二厂 o批号 }
ƒ||szszl o⁄tst和 ⁄tvs大孔树脂k河北沧州宝恩
≈收稿日期 ussu2tu2us
≈基金项目 上海科技发展基金kstwvx{ss|l ~国家 / 十五0utt
工程建设项目
≈通讯作者 3瞿伟菁 oר¯ }sut2yuuvust| o∞2°¤¬¯}º´ ∏ ¥¬²q¨¦2
±∏q¨§∏q¦±
化工有限公司 o批号分别为 ussusvtu和 ussusvt{l o
¬³twss大孔树脂k天津制胶厂 o标准号 t|||tsusl o
其他试剂均为国产分析纯 ∀
2 方法与结果
2 q1 含量测定
2 q1 q1 绘制标准曲线≈x 准确称取 ut qx °ª芦丁
置于 tss °容量瓶中 o用 |x h乙醇溶解 o再用 vs h
乙醇定容至刻度 ∀准确吸取此标准液s ot qs ou qs o
v qs ow qs ox qs oy qs °置 ux °容量瓶 o分别加 vs h
乙醇至 ts °o摇匀 o加 x h ¤u t qs °o摇匀 o放置
y °¬±o加 ts h ¯ kvlv t qs °o摇匀 o放置 y °¬±o再
加 t °²¯#pt¤ ts °o用 vs h乙醇定容后摇匀 o
放置 tx °¬±o以 s管作为空白 o于 xts ±°处测吸收值
Α∀以吸收值 Α为横坐标 o浓度 Χ为纵坐标 o得标
准曲线 Χ u .vyu wΑp s .sxv w , ρ s q||{ y ∀
2 q1 q2 沙棘籽渣样品液制备及其总黄酮含量测定
将沙棘籽渣粉粹 o过 ys目铜筛 o石油醚kys ∗ |s
ε l回流去脂 u次 o每次 y «o溶媒用量为籽渣的 u
倍 o再用 zs h乙醇回流提取 w次 o每次 u «o温度 {s
ε o溶媒用量为籽渣的 y倍 o抽滤 o合并滤液 o减压回
收乙醇适量 o水浴蒸发成膏状 o再加适量热水溶解 o
抽滤k或离心l o即得样品液 ∀将样品液稀释一定浓
度 o精密吸取 t °于 ux °容量瓶 o平行 v管 o分别
加 vs h乙醇至 ts °o以下同 2 q1 q1 方法测吸光值
Αo代入标准曲线方程计算样品液的总黄酮含量 ∀
2 q1 q3 沙棘籽渣总黄酮的纯度检测 精密称取不
#xuu#
第 u|卷第 v期
ussw年 v月
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| o¶¶∏¨ v
¤µ¦«oussw
同工艺条件下总黄酮 xs °ªo置 xs °容量瓶中 o用
|x h乙醇溶解 o再用 vs h 乙醇定容至刻度 o摇匀 ∀
精密吸取 t qs °置 ux °容量瓶中 o平行 v管 o分
别加 vs h乙醇至 ts °o以下同 2 q1 q1 方法测吸光
值 Αo计算其纯度 ∀
2 q2 大孔吸附树脂的预处理 !再生
2 q2 q1 大孔吸附树脂的预处理及装柱 在提取器
中加 |x h乙醇加热回流洗脱树脂 o至洗脱液蒸干后
无残留物 ∀洗净的树脂挥去溶剂后保存备用 ∀以乙
醇湿法装柱 o用乙醇洗脱 o不时检测流出的乙醇 o直
流出的乙醇液用水稀释不混浊为止k取 t °乙醇加
x °水l o用纯化水洗至无醇味≈y o备用 ∀
2 q2 q2 大孔吸附树脂的再生 一般用 |x h乙醇洗
脱至无色时 o树脂柱即已再生 o然后以大量的纯化水
洗去醇 o即可进行下一次的吸附分离 ∀当树脂反复
使用后 o吸附能力下降或受污染时需强化再生 o则在
容器内加入 v h ∗ x h盐酸溶液浸泡树脂 u ∗ w «o然
后淋洗通柱 o约 v ∗ w倍树脂体积的盐酸溶液 o然后
用纯化水洗至中性 ~再用 v h ∗ x h的 ¤ 溶液浸
泡树脂 u ∗ w «o用 v ∗ w倍同浓度碱溶液通柱 o最后
用纯化水洗至中性 o备用 ∀
2 q3 工艺条件及参数的优化
2 q3 q1 不同大孔树脂对沙棘籽渣总黄酮的吸附性
能比较 分别称取各预处理好的湿树脂 ts .s ªo乙
醇湿法装柱k t qx ¦° ≅ us ¦°l ∀吸取沙棘籽渣样品
液 us °kt qxv ®ª#ptl上柱 o预吸附 y «o过柱流出
液重吸附 t次 o收集 us °t份 o流速 u °#°¬±pt o
平行 v份 ∀按 2 q1 q2测定样品液和过柱液总黄酮浓
度 o计算不同树脂的吸附容量 o结果见表 t ∀表 t结
果可知 o在 v种树脂中 ⁄tst型大孔树脂对沙棘籽渣
总黄酮的吸附性能最好 o每克湿树脂可吸附 yv qss
°ª∀
吸附容量 上柱液浓度 p过柱液浓度树脂重量 ≅溶液体积
2 q3 q2 洗脱溶剂的确定 由上结果选用 ⁄tst型大
孔吸附树脂 ys ª装柱kt qx ¦° ≅ xs ¦°l ∀精密吸取
沙棘籽渣样品液 vs °kt qxv ®ª#ptl上柱 o依次用
纯化水 uss °ovs h乙醇 oxs h乙醇 ozs h乙醇各 tss
°梯度洗脱 o洗脱液流速为 u qs °#°¬±pt o纯化水
洗脱液先收集 xs °u 份 oux °w 份 ~vs h 乙醇 o
xs h乙醇 ozs h乙醇洗脱液分别收集 ux °w份 ∀测
定沙棘籽渣总黄酮含量 o以容量瓶编号为横坐标
k Ξl o总黄酮含量为纵坐标k Ψl绘制洗脱曲线 o见图
t ∀
表 t 不同大孔树脂对黄酮的吸附性能的比较
k ξ ? σl
树脂名称
过柱液总黄
酮量r°ª
过柱液总
黄酮量r °ª
≥⁄
r h
预处理的湿树脂
吸附容量r°ª#ªpt
⁄tst ttx qsx ttx qvs ? v quv u q{s yv qss
ttu qus
tt{ qyx
⁄tvs tz| qvy t{x qwy ? { qus w qwu xx q||
t|w qz{
t{u qux
¬³twss ty| qyy tyy q|v ? z qss w qus xz q{w
tx{ q|{
tzu qtx
注 }上柱液中总黄酮量均为 zwx qvv °ª
图 t 大孔树脂吸附沙棘籽渣总黄酮梯度洗脱曲线
t ∗ y q纯化水洗脱液 oz ∗ ts qvs h乙醇洗脱液 o
tt ∗ tw qxs h乙醇洗脱液 otx ∗ t{ qzs h乙醇洗脱液
洗脱曲线显示 o沙棘籽渣总黄酮主要集中在
vs h和 xs h乙醇洗脱液中 o占全部醇洗脱液中沙棘
籽渣总黄酮的 {y qz h ∀在实验过程中发现洗脱剂
醇浓度越高 o洗脱液中醇溶性杂质就越多 o黄酮粗品
中沙棘籽渣总黄酮的纯度就偏低 ∀所以确定洗脱条
件为先用纯化水洗去水溶性杂质k糖 o蛋白质等l o洗
至还原糖反应成阴性 o再用 vs h乙醇洗脱沙棘籽渣
总黄酮 o后用少量的 xs h 乙醇洗脱 o收集 vs h 和
xs h的洗脱部分 ∀结果与文献≈z 一致 ∀
2 q3 q3 正交试验确定 ⁄tst型树脂吸附纯化沙棘籽
渣总黄酮的最佳条件
2 q3 q3 q1 正交试验设计 根据黄酮的理化性质与
大孔树脂的吸附特点 o考察了树脂投入量 !柱子的径
高比 !溶剂用量 !吸附时间 w因素 o并结合预试结果
选择了 v水平设计实验方案 o见表 u ∀
#yuu#
第 u|卷第 v期
ussw年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| o¶¶∏¨ v
¤µ¦«oussw
表 u 各因素及水平设计
水平
Α
湿树脂投量
rªΒª
Β
径高比
Χ
溶剂用量
r°Βª
∆
吸附时间
r«
t s qxΒt tΒts xΒt t
u tΒt tΒus tsΒt v
v uΒt tΒvs usΒt y
2 q3 q3 q2 正交试验方法及结果 根据因素水平表 o
以沙棘籽渣总黄酮的得率和纯度为考察指标 o采用
|kvwl正交表安排实验 o每次试验精密取一定量的
沙棘籽渣样品液kt qxv ®ª#ptl上柱 o吸附一定时
间 o以流速 u °#°¬±pt o依次用纯化水洗去水溶性
杂质k至还原糖反应呈阴性l ovs h乙醇洗脱沙棘籽
渣总黄酮k由 2 q3 q2试验结果确定 o选 vs h乙醇做洗
脱剂l o收集 vs h乙醇洗脱液 o减压浓缩 o低温真空
烘干至恒重 o得棕黄色粉末k即黄酮粗品l o计算得
率 o测定纯度 ∀结果见表 v ∀
表 v 正交试验结果
试验号 总黄酮得率r h 总黄酮粗品中黄酮纯度r h
t t qxs zu qs|
u t q{{ zu q|z
v u qsy wy qss
w u qs| zu qyt
x u qvx yu q|z
y u qt{ xy qyz
z u qwu yu q{z
{ t q|| yw qzv
| u qwz wu qws
注 }得率 k总黄酮粗品r生药总量l ≅ tss h o纯度 k总黄酮粗
品中黄酮含量r总黄酮粗品l ≅ tss h
2 q3 q3 q3 数据处理 对表 v进行直观分析和表 w
的方差分析 ∀结果表明以沙棘籽渣总黄酮的得率计
算 o影响因素 Α Χ Β ∆ oΑ因素有显著意义 o最
优组合为 Αv Βv Χv ∆u ;以沙棘籽渣总黄酮的纯度计
算 o影响因素 Β Α Χ ∆ oΒ因素有显著意义 o最
优组合为 Αu Βt Χt ∆u ∀提示树脂投量和径高比是树
脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的主要因素 o次要因素
为溶剂用量和吸附时间 ∀即树脂投量大 o沙棘籽渣
总黄酮的得率和纯度相对增加 ~而径高比越大 o黄酮
类化合物反复被再次吸附 o难以洗脱下来 o导致纯度
降低 ~溶剂用量与生药比例达到一定值后 o增加溶剂
用量 o洗脱下来的杂质愈多 o导致黄酮得率增加和纯
度降低 ~而吸附时间短 o树脂不能充分吸附黄酮类化
合物 o黄酮类化合物随水泄露流出 o吸附时间太长溶
剂不易将黄酮类化合物洗脱下来 ∀所以 o综合分析
⁄tst大孔树脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的最佳条
件为 Αv Βt Χu ∆u ,即湿树脂投量与生药比为 uΒt o径
高比为 tΒts o溶剂用量与生药比为 tsΒt o吸附时间 v
«∀
表 w 正交实验方差分析
变异来源 平方和 自由度 均方 Φ值 Π
黄酮 Α s qv|v u s qt|y t| qyvtl s qsx
得率 Β s qs{y u s qswv w qvs s qsx
Χ s quvu u s qtty tt qyt s qsx
误差 ∆ s qst| u s qsts
总变异 s qzv {
黄酮 Α tsw qww u xu quu u qzu s qsx
纯度 Β z{u q{s u v|t qws us qwttl s qsx
Χ {w qws u wu qus u qus s qsx
误差 ∆ v{ qvx u t| qt{
总变异 tsts qss {
注 }tl Φs qsxku oul t|
2 q3 q4 最佳工艺条件的回复实验
利用正交实验选出的最佳水平的组合
Αv Βt Χu ∆u进行回复实验 o结果见表 x ∀结果表明在
该条件下树脂对沙棘籽渣总黄酮的吸附纯化稳定 o
且黄酮的得率高 o纯度高 ∀
表 x 最佳工艺条件的回复实验k ξ ? σl h
实验次数
黄酮粗品
得率
得率
平均值
黄酮
纯度
纯度
平均值
t u qvy yx qyu
u u qwv u qv| ? s qsw yv qys yw q{t ? t qsz
v u qv{ yx qut
3 讨论
上述的比较研究表明 o⁄tst大孔树脂对沙棘籽
渣总黄酮的吸附性能最好 o其结构为 u2甲基苯乙烯 o
比表面积 wss °u#ªpt o孔径 ts ±°∀树脂的吸附能力
是由树脂孔径 !比表面积 !表面电性或形成氢键等综
合性所决定 ∀大孔树脂吸附有机物是有机物通过树
脂的孔径扩散到树脂孔内被吸附 o因此孔径大小直
接影响吸附效果 ∀同时巨大的比表面积大大增加了
树脂的吸附性能 ∀还有被吸附的化合物在溶剂中的
溶解度对吸附效果有影响 o通常一种物质在某种溶
剂中的溶解度大 o树脂对此物质的吸附能力就小 ∀
本项研究针对黄酮类化合物易溶于乙醇 o而微溶于
水k溶于热水l的特点 o将 zs h乙醇回流提取液浓缩
至膏状 o加热水使溶解 o抽滤 o滤液上大孔树脂柱 o这
样大大增加了大孔树脂的吸附能力 ∀
#zuu#
第 u|卷第 v期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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沙棘籽渣总黄酮的含量不高 o富集 !分离 !纯化
成在一定的困难 ∀根据本文研究获得的参数利用
⁄tst大孔树脂吸附 o提取分离沙棘籽渣总黄酮的得
率为 u qv| h o纯度为 yw q{t h的结果 o表明大孔树脂
吸附纯化法用于沙棘籽渣总黄酮提取分离 o具有吸
附快 !解吸率高 !吸附容量大 !洗脱率高 !树脂再生简
便等特点 o而且产品的得率和纯度稳定 o是沙棘籽渣
深度利用的有效技术 ∀
≈参考文献
≈t 郭道保 o左希洋 q醋柳黄酮治疗冠心病心绞痛的临床观察 q现代
中西医结合杂志 ousss o|kusl }ustx q
≈u 钟 飞 o蒋 韵 q沙棘总黄酮对小鼠免疫功能的影响 q中草药 o
t|{| ouskzl }wv q
≈v ²¨¯ ≤ o °µ¤¶¤§o ≥¬±ª« ≥ o ετ αλq ¤§¬²³µ²·¨¦·¬²± ¥¼ ¤ «¨µ¥¤¯
³µ¨³¤µ¤·¬²± ²© ¬³³²³«¤¨ µ«¤°±²¬§¨¶o 2v o ¤ª¤¬±¶·º«²¯¨ ¥²§¼
¯¨·«¤¯ ¬µµ¤§¬¤·¬²±¬± °¬¦¨ q Πηψτοµεδιχινε , ussu o|ktl }tx q
≈w 句海松 o李小洁 o赵宝路 o等 q沙棘总黄酮对活性氧自由基的清
除作用 q中国药理学通报 ot||s oykul }|z q
≈x 贾冬英 o乔玉兰 o谭 敏 q用正交法探讨苦荞麦茎及籽壳中总黄
酮的乙醇提取工艺 q食品科学 ot||z ot{kyl }uu q
≈y 中国医学科学院药物研究所植化室 q大孔吸附树脂在中草药化
学成分提取分离中的一些应用 q中草药 ot|{s ottkvl }tv{ q
≈z 朱 英 o罗永明 o付小梅 q大孔树脂分离油茶皂苷和黄酮的研
究 q林产化学与工业 ot||| ot|ktl }ws q
Στυδψ ον πυριφιχατιον οφ τοταλφλαϖονοιδσφροµ σεεδ ρεσιδυε
οφ Ηιπποπηαε ρηαµ νοιδεσ ωιτη µαχροπορουσ ρεσιν
≤ ±∏±2«∏¤o± • ¬¨2¬±ªo¬¤2ª∏¬o⁄∞ ≠∏±2¬¬¤
(Λιφε Σχιενχεσ Σχηοολ οφ Εαστ Χηινα Νορµαλ Υνιϖερσιτψ, Σηανγηαι , usssyu , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¶·∏§¼ ·«¨ ¦²±§¬·¬²±¶¤±§³¤µ¤° ·¨¨µ¶²© ³∏µ¬©¼¬±ª·²·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¶©µ²° ¶¨ §¨µ¨¶¬§∏¨ ²© Η . ρηαµνοιδεσ q
Μετηοδ : ¥¶²µ³·¬²± ¦¤³¤¦¬·¼ ²©·«µ¨¨µ¨¶¬±¶©²µ·²·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¶º¤¶¦²°³¤µ¨§q •¬·«·«¨ ¼¬¨ §¯¤±§³∏µ¬·¼ ¤¶¬±§¨ ¬¨ ¶o·«¨ ³µ²¦¨¶¶²©¤¥¶²µ¥¬±ª
¤±§³∏µ¬©¼¬±ª·²·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¶©µ²° ¶¨ §¨µ¨¶¬§∏¨ º¬·« ⁄tst °¤¦µ²³²µ²∏¶µ¨¶¬± ¤¥¶²µ¥¨ ±·º¤¶¶¨¯¨ ¦·¨§¥¼ ²µ·«²ª²±¤¯ §¨¶¬ª±q Ρεσυλτ : ׫¨ ⁄tst
µ¨¶¬± º¤¶·«¨ ¥¨¶·²©·«¨ ·«µ¨¨µ¨¶¬±¶¤±§¬·¶¤¥¶²µ³·¬²±¦¤³¤¦¬·¼ º¤¶§¨·¨µ°¬±¨ §·² ¥¨ yv qss °ª#ªp t º ·¨µ¨¶¬±q׫¨ ²³·¬°∏° ³µ²¦¨¶¶¦²±§¬·¬²±
º¤¶vs h ·¨«¤±²¯ ¤¶¨¯∏·¬±ª¶²¯√ ±¨·oº ·¨µ¨¶¬± √¶¦µ∏§¨ «¨µ¥¶}uΒt o§¬¤° ·¨¨µ√¶«¨¬ª«·}tΒts o¨¯∏·¬±ª¶²¯√ ±¨·√¶¦µ∏§¨ «¨µ¥¶}tsΒt o¤¥¶²µ¥2
¬±ª·¬°¨©²µv «q׫¨ ¼¬¨ §¯²©·²·¤¯ ©¯¤√²±²¬§¶©µ²° ¶¨ §¨¶µ¨¶¬§∏¨ ²© Η . ρηαµνοιδεσ ¥¼·«¬¶³µ²¦¨¶¶º¤¶u qv| h o¤±§·«¨ ³∏µ¬·¼ µ¨¤¦«¨ §yw q
{t h q Χονχλυσιον : ׫¨ ³µ²¦¨¶¶¬¶¶¬°³¯¨¤±§¦²±√ ±¨¬¨±·¤±§·«¨ µ¨ª¨ ±¨ µ¤·¬²± ²©µ¨¶¬±¬¶ ¤¨¶¼q≥²·«¬¶° ·¨«²§²©³∏µ¬©¬¦¤·¬²±¬¶¤§√¬¶¤¥¯¨q
[ Κεψ ωορδσ] ¶¨ §¨µ¨¶¬§∏¨ ²© Ηιπποπηαε ρηαµνοιδεσ~©¯¤√²±²¬§¶~°¤µ¦²³²µ²∏¶µ¨¶¬±~²µ·«²ª²±¤¯ §¨¶¬ª±~³∏µ¬©¬¦¤·¬²±
≈责任编辑 刘
书 讯
中国中医研究院杜贵友 !方文贤教授主编的5有毒中药现代研究与合理应用6一书已由人民卫生出版社正式出版 ∀该书
是一部总结有毒中药的基础及临床研究成果的专著 ∀由八位国内外知名中医药专家和 us 位博士 !硕士 o查阅了近 ts 年国内 !
外文献 o并结合自己的研究工作 o用了近 u 年的时间编纂而成 ∀全书约 txs 余万字 o分上 !下两篇 ~上篇总论部分论述了有毒中
药的研究进展及应用前景 o有毒中药的概念 !分类 !炮制 !实验设计 !作用机制 o海洋生物毒素药物 o有毒中药临床前安全性评
价研究k°l o中药中重金属 !农药残留状况及有毒中药的合理应用等 ∀下篇各论部分选出有毒中药 |{ 种 o对每种药物从基
原 !化学成分 !炮制 !药理 !毒性成分 !配伍 !复方和制剂 !临床应用研究 o以及中毒诊断及救治等方面做了系统介绍 ∀书后有有
毒中药药名 !拉丁文名 !化学成分英文 !化学结构式索引 ~化学结构式是参考国内 !外多种参考书进行修订 o具有一定的权威性
和准确性 ∀该书由中国工程院王永炎院士 !前国际毒理学会副主席佐藤哲男教授和中国国家中医药管理局副局长房书亭教
授做序 ~并承蒙中国中医研究院中药研究所前所长原思通教授和国家自然科学基金委员会中医中药处处长王昌恩教授对全
书进行了审阅 ∀该书集科学性 !先进性和实用性为一体 o全面反应国内外对有毒中药的研究成果 o对中 !西医药基础研究人员
和临床医师都有较高的参考价值 ∀
#{uu#
第 u|卷第 v期
ussw年 v月
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qu| o¶¶∏¨ v
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