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槭叶草中黄酮类化合物提取



全 文 :!
槭 叶 草 中 黄 酮 类 化 合 物 提 取
魏永慧 #,王艳茹 #,丰 利 $
%#& 北华大学医学院, 吉林 吉林 #!$’##;$& 吉林农垦特产高等专科学校, 吉林 吉林 #!$#’( )
摘 要:黄酮类化合物具有较强的生理和药理活性。本实验首次从槭叶草中提取
了其有效成分—黄酮类化合物,并分别采用柱层析和重结晶法分离出纯品。所得
结果表明:产品的产率在 !* + ,*之间,色泽呈黄棕色,颗粒状结晶,其水溶性较
差,但醇溶性较好,其颜色反应呈阳性。经薄层法鉴定,-.值在 ’& /左右;确为黄
酮类化合物。
关键词:槭叶草;黄酮化合物;柱层析
中图分类号:0,1! 2( 文献标识码:3
槭叶草属槭树科 % !#$%#% ),大量产于我省长白山区,其根部含有许多具有医用价值的有
效成分,尤以黄酮类化合物为主。黄酮类化合物具有明显的生理活性,如降血脂、降血压、降胆
固醇及防止血栓形成,抗肝脏毒,抗炎、抗菌及抗病毒,泻下及解痉作用等。我们采用溶剂回流
法提取出大量的黄酮类化合物,后经柱层析或重结晶分离得纯品。该产品色泽呈黄棕色,有较
好的醇溶性,其颜色反应呈阳性。本研究的目的拟推出较合理的提取、分离方法,为进一步发
展我国的中医中药事业,充分挖掘省内自然资源提供有效的帮助。
# 材料与方法
#& # 材料来源
实验用槭叶草根,采自秋季长白山区,经阴干后,粉碎成粉末状待用。
#& $ 提取方法
#& $& # 提取 称取阴干后槭叶草根粉末 %黑褐色 ) #’’4,装入滤纸袋中。量取 #,’56(,*乙醇
于烧瓶中。在索氏提取器水浴下提取,回流 ! + 17。此时,回流液滴颜色较浅。
#& $& $ 浓缩 将上述回流提取液转主蒸馏瓶中,仍在水浴下常压蒸馏,直至烧瓶中提取液浓
缩为 #’ + #,56时,停止加热。
制得的上述浓缩液可依下两法分离。
#& ! 分离方法
#& !& # 柱层析法 用聚酰胺 896:;5<=> %!’ 目 ) 湿法装柱 %装柱前聚酰胺已用蒸馏水浸泡
$17 )。先取 #& #& $中制得的提取液过柱,再以水及 ,’*乙醇为洗脱剂洗 脱层析柱。所得洗 脱
液冷却后,可得黄棕色结晶,抽滤、洗涤后得产品。
#& !& $ 重结晶法 按 #& $& $法得浓缩液 #’ + #,56后,加水至 #’’56,过滤后,得生药制液 %浓
度为 #4& 5? @ # )。可直接用作药理试验。
上述生药液为乳白色悬浊液,为便于保存和使用,也可用重结晶法制得 %下转第 ,(页 )
收稿日期:#((( @ #$ @ $,
作者简介:魏永慧 % #(A$ @ ),女,湖南衡阳人,北华大学医学院副教授,从事有机化学及天然药物化学教学与研究。
文章编号:!! # $%&! ’& ($ # )* # &
特产研究 08>B<;6 C<6= DB9E95H>;IB7 $’’’ 年第 1 期
DOI:10.16720/j.cnki.tcyj.2000.04.014
!
方法
柱层析法产品
重结晶法产品
色泽
黄棕
黄白
溶解性
水 醇
差 好
差 好
产量
#$ %&
!$ ’&
() *薄 +
,$ -,
,$ .-
颜色反应


*上接第 #/页 +固态产品。即将生药液密封后置于冰箱中放置 % 0 #1。取出后,抽滤得结晶,呈
黄白色粒状。若需高纯度产品时,可作反复重结晶 *以乙醇为溶剂 +,即可得纯品。
% 结果与讨论
我们采用溶剂提取回流法已成功制得含黄酮类化合物的提取液。且可依方法 2$ %或 2$ #
均可得不同状态下的产品。其有关结果如下:
表 2 产 品 性 能 对 照 表
显然,采用上述两种方法提取、分离黄酮类化合物均可。在实际工作中可视具体情况采用
不同实验结果的产品,予以应用。无论是液态或固态产品均可获得同样令人满意的效果。
制得的产品已经薄层层析法确认为黄酮类化合物。我们采用上述方法制得的生药液及晶
体,进行了初步的药理实验,并已基本上证实了它具有降低血脂及降低胆固醇的作用。相信随
着研究工作的进一步发展,槭叶草的有效成分会得到更深入的开发和利用。这必将为促进我
国中医中药事业的发展做出贡献。
第 ’ 期 夏淑春等:分子标记在植物病原菌遗传与分化方面的应用
异,特别是群体互作的遗传与变异相互关系方面,有其他方法无法相比的优点。因为应用分子
标记遗传与分化特征受环境影影响小,重复性好,特别是 345指纹技术,不受时空限制,同时
可以做许多个体之间的比较,且多态性丰富,容易寻找个体间的异同点分析,它们之间的相互
关系。正因为如此,它在基因定位和基因工程方面发挥重要作用。
参考文献:
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