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白芷体内欧前胡素和异欧前胡素含量研究



全 文 :白芷体内欧前胡素和异欧前胡素含量研究
张志梅,翟志席,杨重军,郭玉海
(中国农业大学 农学与生物技术学院 中药材研究中心,北京 100094)
[收稿日期] 20050309
[基金项目] 国家“十五”科技攻关项目(2002BA517A02);国家
重点科技项目(999290121)
[通讯作者] 郭玉海,Tel:(010)62732556,Fax:(010)62731602,
Email:jzjysh@cau.edu.cn
白芷为伞形科当归属植物白芷 Angelicadahuri
ca及杭白芷 Adahuricavarformosana的干燥
根 [1],为常用中药材,属于祛湿化导类药材。白芷
药材的指标性成分是香豆素类物质,对根内香豆素
类的含量研究已有报道[24],但对种子和叶片尚未涉
及。本试验研究了白芷根、种子、叶片,根的不同部
位(根头、根体、根尾)和不同组织(韧皮部、木质部)
的欧前胡素和异欧前胡素含量,为革新白芷栽培技
术提供理论依据。
1 材料和方法
11 材料
白芷 Adahurica2003年4月种植于河北安国
白芷种植基地。10月底取样,将白芷植株分为根、
叶(新叶、老叶)2部分;将根分为根头、根体、根尾
(根头:根的顶端往下到有侧根发生的地方;根体:根
头往下到根变细为止的中间部分;根尾:根下部变细
的地方开始到末端);将根按组织分为木质部、韧皮
部2部分;将根和侧根分开,各样品晾干供测定用。
12 仪器与试剂
美国 Waters410高效液相色谱仪,Waters600
泵,Waters2487紫外检测器。欧前胡素和异欧前胡
素对照品由中国药品生物制品检定所提供。
13 方法
131 色谱条件 phenomenexLunaC18色谱柱(460
mm×250mm,5μm);流动相甲醇水(70∶30);流速1
mL·min-1;柱温为室温;检测波长254nm。
132 线性关系考察 准确称取异欧前胡素对照
品49mg,欧前胡素对照品48mg,用甲醇溶解,定
容至50mL,分别取溶液 2,4,6,8,10mL,用甲醇定
容至10mL,制得5个不同含量的对照品溶液,进样
20μL。以峰面积为纵坐标,各成分含量为横坐标,
得2条标准曲线,其回归方程如下:异欧前胡素 Y=
7×107X-24566,r=09999;欧前胡素 Y=8×
107X+55751,r=09998。线性范围为 002~01
mg·mL-1。
133 精密度试验 精密吸取对照品溶液,重复
进样5次,测定峰面积,欧前胡素和异欧前胡素的
RSD分别为15%和11%。
134 稳定性试验 取供试品溶液,测定 0,2,4,
8,12,24h的峰面积,欧前胡素和异欧前胡素的 RSD
分别为12%和15%,表明样品放置24h稳定。
135 重复性试验 取同一号样品5份,按供试品
溶液制备方法制备试品,测定含量,欧前胡素和异欧
前胡素的RSD分别为24%和17%。
136 回收率试验 精密称取白芷粉1g,将对照
品溶液加至生药样品中,挥干,按生药分析方法测
定。计算欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为
985%和992%,RSD分别为13%和14%。
137 样品测定 精密称取白芷样品粉末(40目)
2g,置索氏提取器中,加乙醚75mL,提取9h,回收
乙醚,真空干燥,残渣溶于甲醇,并定容至 25mL。
经045μm微孔滤膜滤过,得供试品溶液,取供试品
溶液20μL,进样,测定峰面积,以峰面积和标准曲线
计算白芷中欧前胡素和异欧前胡素含量。
2 结果
21 白芷不同器官的化学成分种类和含量
白芷不同器官的化学成分种类明显不同,根中
除含欧前胡素和异欧前胡素外,还有其他的香豆素
类物质[5];种子中含欧前胡素,但几乎不存在异欧前
胡素,其他的香豆素类物质较少;叶片中几乎不含这
2种物质,其他的香豆素类物质含量也很低。
从 表 1可 见,种 子 欧 前 胡 素 含 量 最 高
(0597%),其次是根(0244%),叶片含量极低;然
而,根的异欧前胡素含量最高(0071%),种子和叶
片几乎则检测不到异欧前胡素。
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第30卷第17期
2005年9月
中 国 中 药 杂 志
ChinaJournalofChineseMateriaMedica
Vol30,Issue 17
September,2005