全 文 ：≈w ∏≠¬±µ²±ªo ≠ ¤¨³ ƒ²²q °²¯¼³«¨ ±²¯¬¦¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©¥¯¤¦®¦∏µ2
µ¤±·¶¨ §¨ µ¨¶¬§∏¨ ≈ q ƒ²²§≤«¨ °o ussvo{sktl}ztq
≈x 杨小凤 o雷海民 o付宏征 o等 q栾树种子的化学成分研究 ≈ q
药学学报 ousssovxkwl}uz|q
≈y 李文魁 o肖培根 o张如意 q朝鲜淫羊藿的化学成分 ≈ q天然产
物研究与开发 ot||woykvl}wq
≈z 康 洁 o陈若芸 q构菌发酵菌丝体化学成分的研究 ≈ q中国
中药杂志 oussvou{kttl}tsv{q
≈{ 张 帆 o罗水忠 o高宝莼 o等 q蕨菜的化学成分研究 ≈ q天然
产物研究与开发 ousswotykul}tutq
≈| 李 彬 o陈万生 o杨根金 o等 q四倍体板蓝根中的有机酸类成
分 ≈ q第二军医大学学报 ousssoutkvl}uszq
≈ts 顾正兵 o梁华清 o陈海生 o等 q桉叶苷的分离和结构 ≈ q药学
学报 ousssovxkzl}xttq
≈tt 秦 波 o鲁润华 o汪汉卿 o等 q地涌金莲化学成分的研究 ≈ q
天然产物研究与开发 ousssotukul}wtq
≈tu ²¬°¤ o ≥¤·²o ¤·²±¤o ·¨¤¯q ≥·¨µ²¯ ª¯∏¦²¶¬§¨ ¶©µ²° Πρυ2
νελλα ϖυλγαρισ≈ q °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼o t||sou|kzl}uvxtq
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¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶©µ²° Αννονα γλαβρα ¶ ≈ q ≤«¬± ≤«¨ ° ≥²¦o
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Στυδιεσ ον χηεµ ιχαλχονστιτυεντσ ιν φλοωερ οφΑβελµ οσχηυσ µ ανιηοτ
÷¬¤±2¼¬±o ≠∏2¼¬±ªo ²±ª
(Σχηοολοφ Πηαρµ αχευτιχαλΣχιενχεσ, Πεκινγ Υνιϖερσιτψ Ηεαλτη Χεντερ, Βειϕινγ tsss{v, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¶·∏§¼ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©Αβελµ οσχηυσ µ ανιηοτq Μετηοδ : ≤«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦° ·¨«²§¶º µ¨¨
∏¶¨§·²¬¶²¯¤·¨ ¦²°³²∏±§¶©µ²° Α. µ ανιηοτo¤±§ ¶³¨ ¦·µ²¶¦²³¬¦° ·¨«²§¶º µ¨¨ ∏¶¨§·² ¬§¨ ±·¬©¼ ·«¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨¶q Ρ εσυλτ: ׫¬µ·¨¨ ± ¦²°2
³²∏±§¶o °¼µ¬¦¨·¬± k1lo ¦¤±±¤¥¬¶¦¬·µ¬± k2lo °¼µ¬¦¨·¬±2v2Ο2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ k3lo ª¯¼¦¨µ²¯°²±²³¤¯°¬·¤·¨ k4 lo uo w2§¬«¼§µ²¬¼
¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§k5lo ª∏¤±²¶¬±¨k6lo ¤§¨ ±²¶¬±¨k7lo °¤¯ ¬¨¦¤¦¬§k8lo «¨ ³·¤·µ¬¤¦²±·¤±²¬¦¤¦¬§k9lo t2·µ¬¤¦²±·¤±²¯ k10lo ·¨·µ¤¦²¶¤±¨
k11lo Β2¶¬·²¶·¨µ²¯ k12lo Β2¶¬·²¶·¨µ²¯2v2Ο2Β2∆2ª¯∏¦²¶¬§¨ k13l º µ¨¨ ²¥·¤¬± §¨q Χονχλυσιον: 2211 º µ¨¨ ²¥·¤¬± §¨©µ²° ·«¨ ª¨ ±∏¶©²µ·«¨
©¬µ¶··¬° q¨
[ Κεψ ωορδσ] Αβελµ οσχηυσ µ ανιηοτ~ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶ ≈责任编辑 李 禾
白术的炮制机理及其倍半萜成分转化的研究
李 伟 o文红梅 3 o崔小兵 o张科卫
k南京中医药大学 o江苏 南京 utssu|l
≈摘要 目的 }对白术的炮制机理及其炮制过程中倍半萜类成分的转变进行研究 ∀方法 }对白术不同炮制品
中白术内酯 ´ ∗ ¶的含量进行比较 o用化学反应验证白术倍半萜类成分的转化 ∀结果 }炒制后白术内酯 ´ o¶含量
均明显升高 ~温度过高时白术内酯 ¶的含量有所下降 ∀苍术酮氧化后生成白术内酯 µ o¶及双白术内酯 ~白术内酯
¶加热后脱水生成白术内酯 µ ∀结论 }白术炮制过程中苍术酮可转变成白术内酯类成分 o不同炮制程度会影响各
成分的含量 ∀
≈关键词 白术 ~炮制机理 ~成分转化 ~倍半萜
≈中图分类号 u{wqt~ u{u1w ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussylt|2tyss2sw
≈收稿日期 ussx2s|2st
≈基金项目 江苏省中医管理局资助项目 k|zsusl
≈通讯作者 3 文红梅 oר¯}ksuxl{yz|{v|zo∞2°¤¬¯}³¯∏°¢º ±¨
¶¬±¤q¦²°
5中国药典 6ussx年版收载的炮制方法为土白 术 k伏龙肝 l!炒白术 k蜜制麸皮 lu种 ∀白术生用可
健脾燥湿 o利水消肿 o多用于水湿内停之痰饮或水气
外溢之水肿 o以及风湿痹痛 ∀麸炒白术能缓和燥性 o
增强健脾作用 o用于脾胃不和 !运化失常所致的食少
胀满 o倦怠乏力及表虚自汗 o胎动不安 ∀土炒白术以
#ssyt#
第 vt卷第 t|期
ussy年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto¶¶∏¨ t|
¦·²¥¨ µoussy
健脾止泻为胜 o多用于脾虚泄泻 ∀研究发现 o不同炮
制品中白术内酯 ´ o¶的含量与生品相比一般有所
增加 ≈tou o这可能是由于白术中所含的苍术酮不稳
定 o遇热 !见光易分解产生白术内酯 ´ o¶的缘故 ∀
据文献报道 o苍术酮可自身氧化生成白术内酯 ´和
¶ ≈v ~作者在对白术的脂溶性部分化学成分进行分
离时 o也发现苍术酮不稳定 o难以分离得到 ∀通过对
生白术及不同炒白术中白术内酯 ´ ∗ ¶含量进行比
较 o发现白术炮制品中白术内酯类成分的含量均明
显高于生品 ~麸炒轻 !麸炒黄中白术内酯 ¶含量上
升 o而麸炒焦中含量有所下降 ∀为了进一步研究白
术的炮制机理 o阐明其成分的变化规律 o作者对白术
倍半萜类成分的化学转化进行了研究 ∀
1 仪器与材料
≤
p xws熔点测定仪 o
µ∏®¨ µ• p vss
核磁共振仪 ~
p ≥有机质谱仪 o³³¯¬¨§
¬²≥¼¶2
·¨° ¤µ¬± µ¨电喷雾 2飞行时间质谱仪 o岛津 °≤ p
uwst紫外分光光度计 o• ¤·¨µ¶xtx高效液相色谱系
统 o配备 • ¤·¨µ¶uw{z型双波长紫外检测器 o ¬¯¯ ±¨2
±¬∏° vu色谱工作站 oµ²°¤¶¬¯≤t{色谱柱 kw1y °° ≅
uxs °°ox Λ°l∀
白术药材购自浙江磐安 o经本校中药鉴定教研
室王春根教授鉴定为白术 Ατραχτψλοδεσ µ αχροχεπηαλα
²¬§½的干燥根茎 ∀
苍术酮按文献方法分离得到 ≈w o经结构鉴定为
苍术酮 ∀白术内酯 µ对照品按文献方法分离得
到 ≈x o经 ∂ o o o ≥等波谱鉴定为白术内酯
µ ∀经 °≤及 ×≤检验为单一成分 ∀
柱色谱硅胶和薄层色谱用硅胶 ƒuxw均为青
岛海洋化工厂生产 ∀甲醇为色谱纯 o水为重蒸水
k自制 l∀其余试剂为化学纯和分析纯 ∀
2 方法和结果
2q1 白术药材的炮制 以生白术片进行炮制 o主要
炮制品有 }炒白术 !麸炒轻品 !麸炒黄品 !麸炒焦品 ∀
2q2 含量测定 以 °≤法对不同炮制品 k生白
术 !炒白术 !麸炒轻品 !麸炒黄品 !麸炒焦品 l中白术
内酯 ´ o¶含量进行测定 ≈tou ∀
白术内酯 µ的测定 }以甲醇 2水 k{sΒusl为流动
相 o紫外检测波长 uzy ±°o其余条件同白术内酯 ´ o
¶的含量测定 ∀
将不同炮制品中白术内酯 ´ ∗ ¶的含量进行比
较 o见表 t∀
表 t 不同炮制品中白术内酯 ´ ∗ ¶的含量
样品
炒制时间
r°¬± 程度
白术内酯
´ rh
白术内酯
µ rh
白术内酯
¶ rh
生白术 s1sux y s1s{u t s1st{ |
炒白术 w1x 炒黄 s1sww u s1s{x | s1sty |
麸炒白术 ktl w 炒轻 s1sx| s s1s{v v s1sut |
麸炒白术 kul x 炒黄 s1sz{ x s1s{y | s1suu z
麸炒白术 kvl y 炒焦 s1swz s s1s{| v s1sty s
2q3 苍术酮的氧化 取苍术酮 t ªo暴露在空气中 o
边加热边搅拌 o至油状物转变成固体物质 ∀将该组
分用硅胶 ktss ∗ tys目 l柱色谱 kus °° ≅ xss °°l
进行分离 o石油醚 kys ∗ |s ε l2醋酸乙酯梯度洗脱 ∀
分别收集各流分 o硅胶薄层色谱检查 o紫外灯下视
检 !碘蒸汽显色或 ush硫酸 2乙醇溶液显色 o合并相
同组分 o浓缩后 o将得到的固体用石油醚 kys ∗ |s
ε l2醋酸乙酯重结晶 o得化合物 1 k{s °ªlo2 kwx
°ªlo3k|s °ªl∀
2q4 白术内酯 ¶的脱水 取白术内酯 ¶ xv1t °ªo
加无水乙醇 t °溶解 o加入 s1v °浓盐酸 o于 {s
ε 加热 w «o冷却后 o减压蒸去乙醇 o加少量石油醚
kys ∗ |s ε l2醋酸乙酯 kwΒtl混合溶液溶解 o硅胶
ktss ∗ uss目 l柱色谱 kus °° ≅ xss °°l分离 o石油
醚 kys ∗ |s ε l2醋酸乙酯 kwΒtl洗脱 ∀分别收集各
流分 o硅胶薄层色谱检查 o紫外灯下视检 o合并相同
组分 o浓缩后 o将得到的固体用石油醚 kys ∗ |s ε l2
醋酸乙酯 kwΒtl重结晶 o得化合物 4 ku| °ªlo得率
x{h ∀
3 化合物的结构确证
化合物 1 白色粒状结晶 o°³utx ∗ uty1x ε o
k
µl¦°pt }v s{uou |{{ou |w{ot zyuot yzwo
t yw|∀ ∂ k ¨ l±°}uuz∀ ∞≥2 ≥ µ / ζ}wyvk n
l∀ ∞2 ≥ µ / ζkh l}uvukxu1xlouvtktsso rulo
utzkt1sloutxky1uloustku1tl∀t 2 k≤⁄≤ v¯ o
× ≥l∆}t1tvkv o¶o 2twlot1uukt o°o 2tΑlo
t1wukt o§oϑ tx ½o 2|Αlot1x| ∗ t1yzkv o°o
2tΒo 2ulot1zwkt o°o 2xlot1zxkv o¶o 2tvlo
t1|xkt o°o 2vΑlou1vxkt o§oϑ tv ½o 2vΒlo
u1yxkt o§§oϑ tvov ½o 2yΑlou1{skt o§§oϑ
tvo| ½o 2yΒlou1{vkt o§oϑ tx ½o 2|Βlow1yy
kt o§oϑ t ½o 2tx¤low1{ykt o§oϑ t ½o 2
tx¥l∀tv ≤ 2 k≤⁄≤ v¯ o× ≥l∆}{1yk≤ 2tvlotz1vk≤ 2
twlouu1xk≤ 2ulou{1sk≤ 2ylovy1sk≤ 2vlovz1tk≤ 2
tslowu1vk≤ 2tlow|1|k≤ 2|loxv1sk≤ 2xlo{|1xk≤ 2
#tsyt#
第 vt卷第 t|期
ussy年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto¶¶∏¨ t|
¦·²¥¨ µoussy
{lotsz1xk≤ 2txlotuw1yk≤ 2ttlotw{1sk≤ 2wlotyw1z
k≤ 2zlotzu1tk≤ 2tul∀以上数据与文献 ≈y 一致 o混
合熔点不下降 ∀
化合物 2 白色针状结晶 o°³tut ∗ tuv ε k石
油醚 2醋酸乙酯 l∀ k
µl ¦°pt }v s|sou |wso
t zwyot yw|∀ ∂ k ¨ l ±°}uus∀ ∞≥2 ≥ µ / ζ}
uvvk n l∀t 2 k≤⁄≤ v¯ o× ≥l∆}s1|skv o¶o
2twlot1tvkt o·oϑ tu ½o 2tΑlot1vukt o°o
2tΒlot1xw ∗ t1zsku o°o 2ulot1x|kt o§oϑtu
½o 2|lot1{ukv o·oϑ t1y ½o 2tvlot1{zkt o
·oϑ t1y ½o 2xlot1|{kt o°o 2vΑlou1vskt o
§§oϑ tuoy ½o 2|lou1vzkt o°o 2vΒlou1v{
kt o§§oϑ twot1y ½o 2yΒlou1zvkt o§§oϑ
twow ½o 2yΑlow1yskt o§oϑ t1v ½o 2tx¥lo
w1{vkt o·oϑy ½o 2{low1{zkt o§oϑ t1v ½o
2tx¤l∀以上数据与文献 ≈x 报道一致 o确定为白
术内酯 ´ ∀
化合物 3 白色针状结晶 o°³t{|1t ∗ t|x1v ε
k石油醚 2醋酸乙酯 l∀ k
µl ¦°pt } v vw| k羟
基 lo t zwvot zstk丁烯酸内酯 lot ywtk双键 lo
t wwvo|wwo{|{∀ ∂ k ¨ l±°}ut{∀ ∞≥2 ≥ µ / ζ}
uw|k n l∀t 2 k≤⁄≤ v¯ o× ≥l∆}t1svkv o¶o
2twlot1uwkt o·§oϑ tuoy ½o 2tΑlot1xykt o
§oϑ tw ½o 2|Αlot1ys ∗ t1zskv o°o 2tΒo 2
ulot1{vkt o°o 2xlot1|zkt o§oϑ ts ½o 2
vΑlou1u|kt o§oϑ tw ½o 2|Βlou1vzkt o°o 2
vΒlou1wukt o§§oϑ tvot ½o 2yΒlou1yukt o
§§oϑ tvov ½o 2yΑlow1yskt o§oϑ t ½o 2
tx¤low1{ykt o§oϑt ½o 2tx¥l∀以上数据与文
献 ≈x 报道一致 o确定为白术内酯 ¶ ∀
化合物 4 白色针状结晶 o°³ tsz1x ∗ tts ε
k石油醚 2醋酸乙酯 l∀ k
µl ¦°pt } u ||so
t z{so t yysot suso|sx∀ ∂ k ¨ l ±°}uzx1y∀
∞≥2 ≥ µ / ζ}uvtk n l∀t 2 k≤⁄≤ v¯ o× ≥l∆}
s1|wkv o¶o 2twlot1yt2t1zvkw o°o 2to 2ulo
t1|tkv o§oϑ t1| ½o 2tvlou1sx kt o°o 2
vΑlou1vykt o·§oϑ tuov ½o 2vΒlou1vykt o·o
ϑ tv ½o 2xlou1xwkt o·§oϑtvot1{ ½o 2yΒlo
u1y|kt o§§oϑ tvow ½o 2yΑlow1yvkt o§oϑ
t1x ½o 2txlow1|tkt o§oϑ t1x ½o 2txlox1yt
kt o¶o 2|l∀以上数据与文献 ≈x 报道一致 o确定
为白术内酯 µ ∀
4 讨论
4q1 经过对白术脂溶性部分进行追踪分离 o将得到
的苍术酮在空气中进行氧化 o得到其转化后的产物 ∀
结果表明 o苍术酮自身氧化后 o生成白术内酯 ´ o¶
和双白术内酯 ~白术内酯 ¶在盐酸 2乙醇中可脱水生
成白术内酯 µ ∀
4q2 将不同炮制品 k生白术 !炒白术 !麸炒轻品 !麸
炒黄品 !麸炒焦品 l中白术内酯 ´ o¶和 µ的含量进
行比较 o炮制品中白术内酯 ´含量明显高于生品 o其
中麸炒黄品含量最高 ~麸炒轻 !麸炒黄中白术内酯 ¶
含量上升 o而麸炒焦中含量有所下降 ~麸炒轻中白术
内酯 µ含量基本不变 o而炒黄 !麸炒黄 !麸炒焦中含
量略有增加 ∀从实验结果推测 }可能是由于白术中
苍术酮不稳定 o炮制过程中遇空气中的氧气氧化为
白术内酯 ´ o¶和双白术内酯 o使白术内酯 ´ o¶的
含量升高 ~但炒制时间长 !温度过高 o会使白术内酯
¶含量下降 o转化为白术内酯 µ o此结果与其成分的
转化过程一致 ∀药理研究表明 o白术内酯具有与白
术健脾运脾相一致的功效 ~而白术炮制后 o其健脾作
用增强 o这是由于在加热炒制的过程中苍术酮氧化
生成白术内酯的缘故 ∀
4q3 曾观察苍术酮不同氧化时间点的 °≤图 o结果
表明 o随着时间的延长 o白术内酯´o¶及双白术内酯的
含量都逐渐增加 ~形成的白术内酯 比´较稳定 o在相同的
条件下不能被进一步氧化成白术内酯¶ ∀推断苍术酮
的氧化过程可能是先与氧自由基结合 o再经过重排 !转
位 o形成自由基中间体 o然后接受质子自由基 o形成白
术内酯´o或两分子间偶联生成双白术内酯 o或进一步氧
化形成白术内酯¶ ∀反应式如下 }
4q4 通常情况下羟基的脱水反应可在氢氧化钠或
氢氧化钾的醇溶液中进行 ∀作者曾试验将白术内酯
#usyt#
第 vt卷第 t|期
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Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto¶¶∏¨ t|
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¶在氢氧化钠中脱水 o但未能转变成白术内酯 µ o可
能是由于在碱性条件下内酯环不稳定 !容易开环的
缘故 ~而在无水乙醇 2盐酸体系中加热后则得到白术
内酯 µ ∀反应式如下 ∀
4q5 文献报道 o薄层色谱上对香草醛 2硫酸显红色的
斑点为苍术酮 o并以此作为白术的定性鉴别方法 ∀研
究表明 o苍术酮不稳定 o在空气中很容易被氧化 o故以
苍术酮作为白术的定性鉴别成分仍有商榷之处 ∀
≈参考文献
≈t 文红梅 o张爱华 o王 莉 o等 q炮制对白术中白术内酯 ´含量的
影响 ≈ q中药材 ot|||ouukvl}tuxq
≈u 文红梅 o李 伟 o吴 皓 o等 q炮制对白术中白术内酯 ¶含量的
影响 ≈ q中国中药杂志 ot||zouukttl}yyuq
≈v ¬®¬±² o ¬®¬±² ≠ o ≠ ²¶¬²®¤´ q ≥·∏§¬¨¶²± ·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©
Ατραχτψλοδεσ · q ≥·µ∏¦·∏µ¨ ¤±§ ¤∏·²¬¬§¤·¬²± ²© ¤·µ¤¦·¼¯ ²±¨≈ q
≤ «¨ ° °«¤µ°
∏¯ o¯ t|ywotukzl}zxxq
≈w 刘国声 q白术根茎挥发油的化学成分 ≈ q植物学报 ot|{souu
kwl}v|xq
≈x 黄宝山 o孙建枢 o陈仲良 q白术内酯 ·的分离鉴定 ≈ q植物学
报 ot||uovwk{l}ytwq
≈y 林永成 o金 涛 o袁至美 o等 1中药白术中一种新的双倍半萜
内酯 1中山大学学报 k白然科学版 lot||yovxkul}zx1
Προχεσσµ εχηανισµ οφΑτραχτψλοδεσµ αχροχεπηαλα ανδ χονϖερσιον οφσεσθυιτερπενεσ
• ¬¨o • ∞²±ª2° ¬¨o ≤÷¬¤²2¥¬±ªo ¨ 2º ¬¨
(Νανϕινγ Υνιϖερσιτψ οφ ΤραδιτιοναλΧηινεσε Μεδιχινε, Νανϕινγ utssu|, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ µ¨¶¨¤µ¦«·«¨ ³µ²¦¨¶¶° ¦¨«¤±¬¶° ²©Ατραχτψλοδεσ µ αχροχεπηαλα ¤±§¦²±√ µ¨¶¬²± ²©¶¨¶´∏¬·¨µ³¨ ± ¶¨©µ²°
¬·q Μετηοδ : ׫¨ ¦²±·¨±·¶²©¤·µ¤¦·¼¯ ±¨²¯¬§¨ ´ o µ ¤±§¶ ¬± ·«¨ §¬©©¨µ¨±·³µ²¦¨¶¶¨§«¨ µ¥¤¯ ° §¨¬¦¬± ¶¨º µ¨¨ §¨ ·¨µ°¬± §¨¥¼ °≤q ׫¨
¦²±√ µ¨¶¬²± ²©·«¨ ¶¨¶´∏¬·¨µ³¨ ± ¶¨º¤¶³µ²√ §¨¥¼ ·«¨ ¶¨³¤µ¤·¬²± ²©²¬¬§¨ ¶²©¤·µ¤¦·¼¯ ²± q¨ Ρ εσυλτ: ׫¨ ¦²±·¨±·¶²©¤·µ¤¦·¼¯ ±¨²¯¬§¨ ´ ¤±§
¶ ¬±¦µ¨¤¶¨§¤©·¨µ©µ¼¬±ªo ¤±§¤·«¬ª«·¨°³¨ µ¤·∏µ¨ ·«¨ ¦²±·¨±·²©¤·µ¤¦·¼¯ ±¨²¯¬§¨ ¶ §¨ ¦µ¨¤¶¨§q ©·¨µ²¬¬§¤·¬²±o ¤·µ¤¦·¼¯ ²±¨¦²±√ µ¨·¨§·²
¤·µ¤¦·¼¯ ±¨²¯¬§¨ ´ o ¶ ¤±§ ¥¬¤·µ¤¦·¼¯ ±¨²¯¬§¨ o ¤±§ ¤·µ¤¦·¼¯ ±¨²¯¬§¨ ¶ ¦²±√ µ¨·¨§ ·² ¤·µ¤¦·¼¯ ±¨²¯¬§¨ µ ¤©·¨µ§¨ «¼§µ¤·¬²± º«¨ ± «¨ ¤·¨§q
Χονχλυσιον: ·µ¤¦·¼¯ ²±¨¦¤± ¦²±√ µ¨··²¤·µ¤¦·¼¯ ±¨²¯¬§¨ ¶§∏µ¬±ª³µ²¦¨¶¶²©Α. µ αχροχεπηαλαo¤±§·«¨ ¦²±·¨±·¶²© ¤¨¦«¦²°³²± ±¨·¤µ¨ µ¨2
¤¯·¨§·²·«¨ ¯¨ √¨¯ ²©³µ²¦¨¶¶q
[ Κεψ ωορδσ] Ατραχτψλοδεσ µ αχροχεπηαλα~ ³µ²¦¨¶¶° ¦¨«¤±¬¶°~ ¦²±√ µ¨¶¬²±~ ¶¨¶´∏¬·¨µ³¨ ± ¶¨
≈责任编辑 李 禾
≈收稿日期 ussx2tt2sx
≈基金项目 黑龙江省教育厅科研资助项目 ktsxvvss{l
≈通讯作者 3 王 oר¯}ksuxl{vuztv|xo∞2°¤¬¯}º¤±ª°¬±ª ³∏¥¯¬¦tq³·q¶q¦±
枸杞多糖的提取分离和其组成研究
田丽梅 o王 3
k中国药科大学 生命科学与技术学院 o江苏 南京 utsss|l
≈摘要 目的 }从枸杞中提取分离枸杞多糖 k
°lo并对其组成进行研究 ∀方法 }采用水提法提取
°o用 ⁄∞2
∞纤维素柱色谱和凝胶柱色谱进行分离纯化 o采用 °≤ 2≥法 !气相色谱法 !氨基酸自动分析等方法对其组成进
行研究 ∀结果 }
°纯品含有 w个级分 o
°的分子质量约为 t1xuw ≅ tsx o由阿拉伯糖 kµ¤lo鼠李糖 k «¤lo木糖
#vsyt#
第 vt卷第 t|期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯1vto¶¶∏¨ t|
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