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Studies on Chemical Constituents of Radix Angelicae Sinensis

当归化学成分研究



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ky‹ o§o€ z qt‹½l oz q{vykt‹ o¶l ∀与文献≈y 报
道的丹参新醌乙k§¤±¶«¨ ¬¬±®∏± …l一致 ∀
化合物 u °³uuw qs ε ∗ u u w q{ ε o
≤t{ ‹ty ’u ∀ ∞Œ2  ≥k h l°r½}uyykttl ouywk  n o
wl ouxtkul ouvyktssl ouutkvsl ous{ktul ot|v
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kt‹ o¶l ∀与文献≈z 相对照 ot ‹2‘ • o∞Œ2  ≥ o
Œ• o˜ ∂ 均吻合 ∀ ÷ 射线晶体衍射结果亦证实
该化合物为 • ²2s|2sy{s ∀
5 参考文献
t 徐任生 1 丹参 ) ) ) 生物学及其应用 1 北京 }科学出版社 o
t||s }tx{
u 朱宁等 1 中国病理生理杂志 ot||t ~z }w||
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x 朱蔚华 1 中药材 ot||w ~tz }v
y 李志田等 1 药学学报 ot||t ~uy }us|
z ¬·¶∏®² ’±¬·¶∏®¤ ·¨¤¯ q≤«¨ ° °«¤µ° …∏¯¯ot|{u ~vt }tyzs
t||z2sv2tt收稿
当归化学成分研究
王海燕 陈汝贤 许鸿章
k中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 北京 tsssxsl
摘要 从当归根乙醇提取物中分离到 y个化合物 o经光谱分析分别鉴定为( Ε) 2藁本内酯 ,( Ζ) 2藁
本内酯 ,( Ζ)2正丁烯基呋内酯 o棕榈酸 oΒ2谷甾醇和阿魏酸 ∀
关键词 当归 藁本内酯 棕榈酸
当归是我国常用中药之一 o有活血祛瘀 o养
血强壮 o镇静 o镇痛等作用≈t ou  ∀我所以酶和受
体等多指标进行常用中药的筛选表明 o当归具
有很强的免疫佐剂活性 ∀为了充分利用我国的
药用植物资源 o寻找新的免疫佐剂成分 o对当归
的化学成分进行了系统研究 ∀从当归的乙醇提
取物中分离到 y种化合物 o经波谱解析和物理
常数测定为( Ε) 2藁本内酯[ ( Ε)2¯¬ª∏¶·¬¯¬§¨ ot  o
( Ζ) 2藁本内酯[ ( Ζ)2¯¬ª∏¶·¬¯¬§¨ ou  o( Ζ) 2正丁烯
基呋内酯[ ( Ζ) 2ν2¥∏·¼¯¬§¨ ±¨ ³«·«¤¯¬§¨ ov  o棕榈
酸k³¤¯ °¬·¬¦¤¦¬§owl oΒ2谷甾醇kΒ2¶¬·²¶·¨µ²¯ oxl和
阿魏酸k©¨µ∏¯¬¦¤¦¬§oyl ∀化合物 t为首次从该
植物中分离得到 ∀本文根据氢谱对化合物 v进
行了构型推定 ∀
1 仪器 !试剂和药材
÷2y 精密熔点测定仪 k未校正l o° µ¨®¬±2
#zyt# 中国中药杂志 t||{年第 uv卷第 v期
∞¯ ° µ¨Œ•2v||…型红外光谱仪 o≥«¬°¤§½∏ ˜ ∂2
uust型紫外光谱仪 oƒ÷2tss 型核磁共振仪 o
¤·2ztt型质谱仪 ∀分析和制备板用 Ž¬¨¶¨ ª¯¨¯
ys ƒuxw k美国  µ¨¦®公司l o柱层析用硅胶 ‹
ktsΛ° ∗ wsΛ° o青岛海洋化工厂l ∀
当归 Ανγελιχα σινενσισ k ’ ¬¯√ ql ⁄¬¨ ¶¯于
t||v年 v月购自北京同仁堂药店 o由中国医学
科学院药物研究所吴润鉴定 ∀
2 提取分离
当归饮片kt ®ªl粉碎后 o|x h乙醇提取 o乙
醇提取液减压浓缩至浸膏 ∀浸膏 yu ª石油醚
kys ε ∗ |s ε l和乙酸乙酯分别提取 o回收溶剂 o
石油醚部分得 uy qxsªo乙酸乙酯部分得 y qswª∀
石油醚部分用正己烷2甲醇2水kussΒtssΒusl分
成上层k„ ot{ qw|ªl和下层k…oy qz{ªl两部分 ∀
…经硅胶减压柱层析 o石油醚2乙酸乙酯ktΒtl
洗脱得 z份 ∀第 u份经制备薄层分离 o苯展开 o
得化合物 uktss°ªl ∀第 v份经制备薄层分离 o
第 t次用苯 o第 u次用正己烷2苯2乙酸乙酯ktxΒ
|Βtl展开 o得化合物 tkw °ªl和 vktx°ªl ∀乙
酸乙酯部分经硅胶减压柱层析 o正己烷2乙酸乙
酯梯度洗脱 ∀第 u份经制备薄层分离≈正己烷2
氯仿2乙酸乙酯2丙酮2冰醋酸ktyΒ{sΒuΒuΒtl 得
化合物 wkus °ªl ∀第 v份经制备薄层≈正己烷2
氯仿2乙酸乙酯2冰醋酸ktxΒ{ΒtΒtl 得化合物 x
ktw°ªl ∀第 w ∗ y份合并 o少量氯仿溶解杂质 o
不溶物用氯仿2乙酸乙酯ktΒtl结晶 o得化合物 y
k|z°ªl ∀
3 鉴定
化合物 t 淡黄色油状物 o˜ ∂ʐ ’¨ ‹°¤¬ ±° }
usz ovuu ∀ ƒ„…2  ≥ °r½}t|t k  n n tl ∀t ‹2
‘ • k≤⁄≤ v¯l∆}s q|zkv‹ o·o€ z qv‹½o‹2tvl o
t quy ∗ t qytkw‹ o° o‹2tt otul ou qwsku‹ o·o€
z qx‹½o‹2ul ou qws ∗ u qx|ku‹ o° o‹2vl ox qx{
kt‹ o·o€ z q{‹½o‹2tsl oy qsukt‹ o° o‹2wl o
y qvskt‹ o§o€ | q{‹½o‹2xl ∀以上数据和文
献≈w 中报告的k Εl2藁本内酯一致 ∀
化合物 u 淡黄色油状物 o ˜ ∂ oŒ• o
 ≥ ot ‹2‘ • 与k Ζl2藁本内酯完全一致≈v ow  ∀
化合物 v 淡黄色油状物 o ˜ ∂ oŒ• o
 ≥ ot ‹2‘ • 与正丁烯基呋内酯完全一致≈v  ∀
因侧链氢谱和k Ζ) 2藁本内酯相似 ,推定其构型
为( Ζl2型 ∀
化合物 w 白色结晶 o°³yv ε ∗ yw ε o˜ ∂ o
Œ• o ≥ ot ‹2‘ • 与棕榈酸完全一致≈x oy  ∀
化合物 x 白色结晶 o°³tv{ ε ∗ tws ε o与
标准品 Β2谷甾醇混合熔点检测不降 o薄层 •©值
与红外光谱亦同标准品一致 o确定其为 Β2谷甾
醇 ∀
化合物 y 白色结晶 o°³ty| ε ∗ tzs ε o
ƒ„…2  ≥ °r½}t|xk  n n tl ∀与标准品阿魏酸
混合熔点检测不降 o薄层 •©值与红外光谱亦同
标准品一致 o确定其为阿魏酸 ∀
4 参考文献
t 中国医学科学院药物研究所等 q中药志 q第 t册 q北京 }人
民卫生出版社 ot|{w }wtz
u 阴健等 q中药现代研究与临床应用 ´ q北京 }学苑出版社 o
t||v }u{x
v 林茂等 q药学学报 ot|z| ~twk|l }xu|
w ≥∏±¬Ž…¤±¨ µ­¨¨ ·¨¤¯ q¬¨¥¬ª¶„±± ≤«¨ ° ot|{u ~y||
x Šµ²¶¶   ·¨¤¯ q’µª ¤¶¶≥³¨ ¦·µ²° ot||u ~uz }wuv
y …¤¬¯¨ ¼ „ ∂ ·¨¤¯ q „ ° ’¬¯ ≤«¨ ° ≥²¦ot|zt ~w{ }zzx
致谢 日本大鹏制药株式会社和本所分析室测定
各种光谱 ∀
t||z2sw2sv收稿
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#{yt# 中国中药杂志 t||{年第 uv卷第 v期