全 文 ：213 超干燥种子萌发时的生理变化
超干燥种子由于其具有较高的活力 o因此
在萌发过程中其体内各种酶活性逐步增强 o从
表 u可以看出在萌发初始时 o超干燥与对照种
子其过氧化物酶活性差异较少 o活性较低 o随着
萌发时间的延长 o超干燥种子过氧化物酶活性
迅速上升 o而未超干燥种子由于活力较低 o酶活
性增加较慢或几乎无活性 ∀
从可溶性蛋白质含量变化来看k表 vl o随
着种子的萌发 o可溶性蛋白质含量逐渐增多 o但
超干燥种子增加较多且增长较快 ∀
表 v 超干燥后种子萌发过程中过氧化物酶活性及蛋白质含量的变化
种子名称
过氧化物酶活性 ϖ ’⁄r°¬±
种子萌发 v天
超干燥 ≤Ž
种子萌发 z天
超干燥 ≤Ž
蛋白质含量 °ªrª
种子萌发 v天
超干燥 ≤Ž
种子萌发 z天
超干燥 ≤Ž
桔梗kt||v年l s1sx s1sy s1tv s1sx uu t|1{ tsv z{1u
牛膝kt||v年l s1yx s1ys t1t s1xx x1y x1t y|1v w{1w
党参kt||w年l s1sx s1sx s1tu s1t us1z t{1y wx1y wu1v
黄芩kt||w年l s1tv s1tu tu1y t1v v1{ v1zu yu1w w{1y
板蓝根kt||w年l s1tu s1uw tu1z z1u u1t u1x x1v w1y
3 讨论
从文献报道来看 o一般学者认为超干燥方
法比较适合于含脂肪较多的种子的保存 o而不
适合于含淀粉较多的种子的贮存≈u  ∀本试验
中黄芩 !桔梗 !党参 !牛膝均为小粒种子 o而人参
种子较大并主含蛋白质和脂肪 o且胚较小 o因此
不适合于用超干燥技术来保存 o在研究超干燥
贮存技术时必须注意到胚的类型和结构 ∀
4 参考文献
t 程红焱等 1 植物生理学报 ot||t ~tzkvl }uzv
u 陈叔平 1 种子 ot||u ~ktl }vu
t||y ) ts ) sw收稿
八角莲的组织培养品及野生品的
化学成分对比研究
刘蕾 3 高增平 江佩芬
k北京中医药大学 北京 tsssu|l
八角莲 ∆ψσοσµ α πλειαντηα k ‹¤±¦¨ ql
• ²²§¶q为小檗科八角莲属植物 o其根茎入药 o
产于我国南方的深山密林阴湿处 ∀用作清热解
毒药 o常用于痈疮疔毒 !瘰疠 !咽喉肿痛 !跌打损
伤 !毒蛇咬伤等症 ∀近年来 o其明显的抗癌作用
已得到国内外医学工作者的认可和重视 o已证
明其抗癌活性的物质基础是鬼臼毒素及其衍生
物 ∀≈t 野生八角莲资源有限 o不易采挖 o我院生
物教研室对其进行了组织培养并获得成功 ∀本
文对八角莲的野生品及组织培养品进行了化学
3 江苏仪征市医药公司 仪征 uttwss
#v|x# 中国中药杂志 t||z年第 uu卷第 ts期
成分的对比研究 ∀
1 仪器与材料
111 仪器
˜ ∂2vyx日本岛津紫外分光光度计 ~zxu紫
外光栅分光光度计 ∀
112 材料
野生八角莲的根茎 o由本院沈连生教授提
供并鉴定 ∀八角莲的组织培养品由本院宋秀琴
教授提供 ∀
2 实验方法与结果
211 ׏≤ 定性对比
样品液的制备 }用 |x h乙醇回流提取 o回
收乙醇 o用氯仿溶解点样 ∀
׏≤ 条件 }硅胶 Š 板 o氯仿2甲醇 k|1xΒ
s1xl为展开剂 ous h硫酸乙醇液显色 ∀薄层色
谱图见图 t ∀
图 t 八角莲野生品与培养品 ׏≤ 图
t1 培养品 u1 鬼臼毒素 v1 野生品
从图 t可见 o培养品与野生品均含有鬼臼
毒素 o只是培养品含大量色素 ∀
212 ˜ ∂ 光谱对比
样品液的制备 }用 |x h乙醇在沙氏提取器
中提取 ∀ ˜ ∂ 光谱图见图 u ∀
图 u 八角莲野生品与培养品 ˜ ∂ 光谱图
t1 野生品 u1 培养品
从图 u可见 o二者峰形基本一致 o说明其所
含成分类型也基本相同 ∀
213 鬼臼毒素含量对比
八角莲主要含木脂素类的鬼臼树脂 o其主
要成分是鬼臼毒素 o具有抗癌活性 o故选其作指
标 o对野生品和组织培养品进行含量测定≈u  ∀
21311 标准曲线的制备 精密称定鬼臼毒素
对照品 s1stzwªo用无水乙醇定容至 x1s °¯ 容
量瓶中 o摇匀k浓度为 v1w{°ªr°¯ l o分别吸取
x ots ous ovs owsΛ¯ 于 ts °¯ 具塞试管中 o挥干 o
准确加入新配制的变色酸水溶液ks1tªr °¯ l
s1x °¯ o硫酸 v1x °¯ o摇匀 o沸水浴加热 us°¬±o
取出立即用冷水冷却 o再加蒸馏水 v1s °¯ 摇匀 o
再用冷水冷却 o用不加样液的试剂平行操作作
为空白液 o在 xzs±°测吸收度 o并计算回归方
程为 }Α € s1sszut Χ p s1svuvy , ρ € s1||{y ∀
线性范围为 tz1w ∗ tv|1uΛª∀
21312 样品液的测定 精密称取八角莲野生
品和培养品粉末kws目l各 tª左右 o分别在沙
氏提取器中用 |x h乙醇回流提至无色ktt«l o
回收乙醇 o用 |x h乙醇定量转移至 x °¯ 容量瓶
中并定容至刻度 o分别精密吸取培养品样品液
usΛ¯ 和野生品样品液 tsΛ¯ 点于硅胶 Šƒuxw
kus¦° ≅ ts¦°l板上 o用氯仿2甲醇k|1xΒs1xl展
开 o用鬼臼毒素对照 o在紫外灯下定位 o刮下相
对应的斑点 o放入 ts °¯ 具塞试管中 o准确加入
新配制的变色酸ks1tªr°¯ ls1x °¯ o以下操作同
标准曲线制备k以薄层板上空白硅胶同样操作
为空白l o离心 o取上清液在 xzs±° 处测吸收
度 o根据回归方程计算含量 o结果为 }野生品含
鬼臼毒素 t1sx h o培养品含鬼臼毒素 s1ys h ∀
3 小结
从以上实验结果可知 o八角莲的组织培养
品与野生品所含化学成分类型基本相同 o但有
效成分鬼臼毒素的含量低于野生品 o至于其药
用价值究竟如何 o尚需进行药理 !毒理 !临床等
进一步的研究 ∀
4 参考文献
t 中国医学科学院药物研究所等 1 中药志 1 第一册 1 北京 }
人民卫生出版社 ot|z| }uwu
u 徐礼木焱等 1 中草药有效成分分析法 1 下册 1 北京 }人民卫
生出版社 ot|{w }uu
t||y ) ts ) sw收稿
#w|x# 中国中药杂志 t||z年第 uu卷第 ts期