全 文 ：薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷 ªt的含量
张 萱 o朱天琪 k中国中医研究院 广安门医院 o北京 tsssxvl
中药三七为五加科植物三七的干燥根 ∀皂苷类
是其主要生理活性成分 o文献报道三七总皂苷含量
约 tu h ≈t ∗ v ∀三七的薄层指纹图谱中 o较明显的斑
点为人参皂苷 ªt o ¨o ¥t及三七皂苷 t ∀人参皂
苷 ¨与三七皂苷 t 斑点极为接近 o人参皂苷 ¥t
的 φ值偏低 o只有人参皂苷 ªt 的斑点最清晰 o分
离效果好 o故参考文献≈w 采用双波长薄层扫描法测
定三七药材中人参皂苷 ªt的含量 ∀
1 仪器 !试剂和药材
≤≥2|vs型薄层扫描仪k日本岛津公司l o硅胶
薄层板k青岛海洋化工厂l ∀人参皂苷 ªtk中国药
品生物制品检定所 o|{ qxs h l o试剂均为分析纯 ∀y
批三七药材分别购自北京市各药品批发站 o产地为
云南文山 o朱天琪主任鉴定为 Παναξ νοτογινσενγ
k
∏µ®ql ƒ q q≤«¨ ±的干燥根 ∀
2 薄层色谱条件
硅胶 薄层板 ~展开剂 氯仿2正丁醇2甲醇2水
kusΒwsΒtsΒusl ox ∗ ts ε 放置的下层溶液 ~x h硫酸
乙醇溶液显色 otsx ε 烘约 ts °¬±∀双波长反射法
距齿扫描 oΚ≥ xux ±° oΚ zss ±° o≥÷ v ∀
3 样品测定
精密称定三七药材粉末约 s qw ª置密塞三角瓶
中 o加甲醇 ts °¯ o密塞 o称定重量 o超声提取 t «o称
定重量 o甲醇补足减失的重量 o摇匀 o离心 o取上清液
为供试品溶液 ∀
精密称取人参皂苷 ªt 对照品 o加甲醇制成 t
°ª# °¯ p t o为对照品溶液 ∀
供试品溶液 v Λ¯ o对照品溶液 v ox Λ¯ o分别交叉
点于同一硅胶 薄层板上 o进行扫描测定 o以外标
两点法计算其人参皂苷 ªt的含量 o结果见表 t ∀
4 线性关系
人参皂苷 ªt 对照品溶液 s qx ot ou ov ow ox Λ¯
分别点于同一硅胶 薄层板上 o按含量测定方法测
≈收稿日期 usss2sv2s{
定峰面积 ∀以峰面积为纵坐标 o点样量为横坐标绘
制标准曲线 o回归方程为 Ψ tuv .{ n {x|v .t Ξ , ρ
s q||| o人参皂苷 ªt在 s qx ∗ x Λª呈线性关系 ∀
表 t 三七药材中人参皂苷 ªt的测定结果 h
批号 含量 ΡΣ∆ 批号 含量 ΡΣ∆
|zswty u q{y u qzz |{sws{ v qwt u qsy
|ztss| u qyw u q{| |{syu{ v qtu t q||
|ztutu v quw u qzv |{szsx v qsz v qs{
注 }ν x
5 稳定性实验
供试品显色后每间隔 t «扫描一次 o结果 ou ∗ y
«斑点峰面积数值稳定 oΡΣ∆ t .|x%( ν xl ∀
6 精密度及重现性实验
同点测定 ΡΣ∆ s . y{%( ν x) ;异板测定
ΡΣ∆ u .zw%( ν x) ;同板测定 ΡΣ∆ t .uy%( ν
x) ∀同批号药材测定 , Ρ Σ∆ v .y|%( ν xl ∀
7 加样回收率实验
取已知含量kv qtu h l的三七药材粉末 s qu ªo精
密称定 o分别准确加入一定量的人参皂苷 ªt 对照
品 o测定 o结果见表 u ∀
表 u 回收率实验
样品量
r°ª
添加量
r°ª
测得量
r°ª
回收率
r h
ξ
r h
ΡΣ∆
r h
y qwx y qtx tu qzu |y qvt
y qs| y qu{ tu qw| tst q|t
y qt{ y qvv tu qwx || qsx |{ qzx u qsz
y qxy y qw{ tu q|t |z q||
y qut y qx| tu qzs |{ qw{
≈参考文献
≈t 周志华 o章观德 o王菊芬 q三七皂苷成分分析的研究 q药学学
报 ot|{t otykzl }xvx q
≈u 张东明 o米江桐 o台宝山 q红药片中三七皂苷的双波长薄层色
谱扫描法定量测定 q中成药研究 ot|{x okttl }tu q
≈v 甘烦远 o郑光植 q三七化学成分研究概况 q中国药学杂志 o
t||u ouzkvl }tv{ q
≈w 吴志荣 o徐莲英 o陶建生 o等 q三七伤药片的质控方法 q中成药
研究 ot|{z oktsl }tv q
≈责任编辑 徐美珍
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第 uy卷第 x期
usst年 x月
中 国 中 药 杂 志
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