全 文 ：·530· 中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第4期2007年4月
物催化活性。利用修饰后纤维素酶催化薯蓣原料酸
水解转化薯蓣皂苷元具有很好的应用价值，提取率
可以达到98,2％，产品质量分数和熔点分别为
96．03％和201～203℃。
References：
E13HuangYX．Researchprogressoftheproductionprocessesof
diosgeninEJ]．ShanghaiJTr ditChinMed(上海中医药杂
志)，2004，38(4)：56—58．
[2]ZhangYQ，WangDQ，LiBX，eta1．Extractionofdios—
geninfromDioscoreazingberensisthroughtepwisebio ataly—
sisEJ]。ChinTraditHerbDrugs(中草药)，2006，37(5)：
688—691．
[33LiuGJ，LuoN，ChenJY，eta1．Studyonseveralenzyme
methodsfextractingd osgenin[J]．JZhengzhouUniv；
EngSci(郑州大学学报：工学版)，2005，26(4)：48-50．
[4]TongL，ZhangSK，LiJ，eta1．Extractingsapo eninsfrom
dioscoreazingiberensisthroughenzymatichydrolysis[J]．J
ShaanxiNormUniv：NatSci(陕西师范大学学报：自然科学
版)，2003，31(2)：81—83．
[53YingGQ，YiY，ShiLE，eta1．Preparationandpr perties
ofearthwormfib inolyticenzymemodifiedwithmPEGEJ3．J
ChemEngChinUniv(高校化学工程学报)，2005，19(8)：
527—531．
[6]JinWP，KwinamP，HocheolS，eta1．Saccharificationand
adsorptioncharacteristicsofmodifiedeellulaseswithy—
drophilic／hydrophobiceopolymers[J-I．JBiotechnol，2002，
93：203—208．
[7]ButlerPJG，HarrisJI，HartleyBS，eta1．Theuseofmale-
icanhydrideforthereversibleblockingofaminogroupsin
polypeptidechains[J]．BiochemJ，1969，112：679—689．
[8]KwiNP，JinWP．Modificationofcellulaseby ynthesized
copolymerwithpolyethyleneoxideandmaleicacidanhydride
[J]．JApplPolymSci，2000，77：368—373．
[9]LiuML，WangJ．Theinfluencefa torsinthemeasurement
oftheactivityof heellulase[J]。FoodFermentl (食品
与发酵工业)，2006，26(6)：37—39·
[103ParkJW，TakahataY，KajiuchiT，eta1．Effectsofnon—
ionicsurfactantone zymatichydrolysisofusednewspaper
[J]．BiotechnolBioeng，1992，39(1)：117-120．
聚酰胺对紫锥菊提取物中菊苣酸的分离纯化研究
刘轶琛1’2，曾建国1’2，陈波¨，姚守拙1
(1．化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室，湖南师范大学，湖南长沙410081；
2．湖南省中药提取工程研究中心，湖南长沙410331)
摘要：目的采用聚酰胺柱色谱分离纯化紫锥菊提取物中菊苣酸。方法采用50％乙醇溶液洗脱，HPLC法对产
品中菊苣酸进行检测分析。结果该法能把紫锥菊提取物中菊苣酸的质量分数(4．9％)提高10倍左右，回收率达
到98％以上。结论该法操作简单，可用于紫锥菊提取物中菊苣酸的分离纯化。
关键词：紫锥菊提取物；菊苣酸；聚酰胺柱色谱；高效液相色谱
中图分类号：R284。2；R286．02文献标识码：B 文章编号：0253—2670(2007)04—0530—04
Isolationandpurificationofc choricacidfromextractsofEchinaceapurpurea
bypolyamidecolumnchromatography
LIUYi—chenl一，ZENGJian—gu01”，CHENB01，YAOShou—zhu01
(1．KeyLaboratoryofChemicalBiologyandTraditionalChineseMedicineResearch，MinistryofEducation，
HunanNormalUniversity，Changsha410081，China；2．HunanEngineeringResearchCenter
ofBotanicalExtract，Changsha410331，China)
Keywords：theextractsofEchinaceapurpureaMoench；cichoricacid；polyamidecolumnchromatog—
raphy：HPLC
紫锥菊为菊科松果菊属多年生革本植物，原产
于北美洲的中西部地区，有9个品种，主要药用种是
狭叶松果菊EchinaceangustifoliaDC．、紫花松果
菊E．purpurea(L．)Moench和淡紫松果菊
E．pallida(Nutt．)Nutt．。紫锥菊是目前国际上受
到普遍重视的一种免疫促进剂和免疫调节剂D3，也
是极少数具有免疫力增强和抗炎双重作用的植物药
之一[2’3]。 苣酸为咖啡酸衍生物，是紫锥菊中重要
收稿日期：2006—12—11
基金项目：“973”项目(2006cB504701)；湖南省重点科技项目(05SK2006)
作者简介：刘轶琛(1980一)，男，湖南新化人，在读硕士，主要从事中草药与保健食品的研究与开发。E—mail；1yc6666666@163．eom
*通讯作者陈波Tel：(0731)8865515E—mail：dr—chenpo@vip．sina．com
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第4期2007年4月·531·
的免疫活性成分之一。目前国内外关于菊苣酸研究
主要限于药材和制剂中菊苣酸成分的测定，紫锥菊
中菊苣酸的初提，采用制备高效液相色谱制备菊苣
酸对照品，采用大孔吸附树脂分离纯化紫锥菊提取
物中的菊苣酸等方面[4~7]。分析方法主要是高效液
相色谱法[8~1引。本实验采用聚酰胺柱色谱进行了菊
苣酸分离纯化研究。
1仪器与试剂
Waters1525BinaryHPLC泵；Waters2996
PhotodiodeArray检测器；Waters717 plusAu—
tosampler(美国Waters)；玻璃色谱柱(70cm×4．5
cm、40cm×3．2cm)；聚酰胺(60～100目，台州市路
桥四甲生化塑料厂)；BST25—6超声波清洗器(张
家港市百思特超声电气有限公司)；水为二次蒸馏
水，乙腈(色谱纯)，甲醇、甲酸、磷酸(分析纯)；绿原
酸对照品(美国Sigma公司，质量分数为99．5％)；
紫锥菊提取物(含菊苣酸4．9％，湖南九汇现代中药
有限公司)。
2方法与结果
2．1菊苣酸的HPLC法测定
2．1。1色谱条件：C，。分析色谱柱(250mm×4．6
mm，5弘m)(大连江申)；流动相：0．1％磷酸水溶液
(A)一乙腈(B)，0～13min，B从10％线性变化到
22％，13～14min，B从22％线性变化到40％，14～
18min，B维持在40％，18～21min，B从40％线
性变化到10％，21～26min，B维持在10％；体积流
量：1．0mL／min；UV检测波长：330nm；进样量：5
pL；柱温：35’C。
2．1．2菊苣酸的HPLC法测定[11|：采用外标法定
量，以绿原酸为对照品，换算系数厂为0．695。
2．2聚酰胺的预处理和再生：新购聚酰胺含有少量
的醇可溶性物质，因此用乙醇煮沸3次，每次30
min，取出离心甩于，除去聚酰胺中的醇溶性部分，
然后用蒸馏水洗涤至流出液无醇味，备用。实验结
束后将填料全部倒出，用3％～5％氢氧化钠溶液浸
泡，清洗，即可使聚酰胺再生。
2．3 聚酰胺的静态吸附动力学：预处理好的聚酰胺
9．9890g，加入100mL含菊苣酸2．567mg／mL的
紫锥菊提取物溶液(pH6)，静置吸附，于不同的时
间测定菊苣酸的质量浓度，直至吸附平衡，计算不同
时间的吸附量，得吸附量一时间变化曲线，见图1。可
见，聚酰胺有较快的吸附速度，在150min左右达到
吸附平衡。
2．4聚酰胺的吸附等温线：预处理好的聚酰胺，精
f
叩
挈
≮
咖
莲
釜
O 30 60 39 120150 180
t／min
图1 菊苣酸在聚酰胺树脂柱上的静态吸附动力学
Fig．1Absorptiondynamicsofciehoricacid
onpolyamidecolumn
密称取3g，8份，放于磨口的锥形瓶中，加入不同质
量浓度的紫锥菊提取物水溶液(pH6)40mL。于20
℃静置吸附6h，采用HPLC法测定吸附前后菊苣
酸的质量浓度，计算不同平衡质量浓度下聚酰胺的
吸附量。以吸附量(Q)对吸附平衡后的溶液质量浓
度(C)做图，得吸附等温线，见图2。可见，聚酰胺的
吸附等温线为L型，这是一条标准的Langmiur吸
附等温线，说明溶剂吸附少，溶质为线性吸附，菊苣
酸分子在聚酰胺上以单分子形态呈单层吸附，随着
溶液平衡质量浓度的增大，聚酰胺的吸附量增大，逐
渐趋于最大值。
14
。12
‘∞10
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馨2
O
质量浓度／(mg·mL一1)
图2菊苣酸在聚酰胺树脂柱上的吸附等温线(20℃)
Fig．2Adsorptionisothermsofcichoricacid
onpolyamidecolumn(20℃)
2．5上样液pH值的确定：含菊苣酸3．14mg／mL
的紫锥菊提取物水溶液(pH6)400mL，分成10份，
用甲酸和lO％NaOH分别调pH值为1．5、2．0、
2．5、3．0、3．5、4．0、5．0、6．0、7．0、8．0，分别加入3g
已预处理的聚酰胺。HPLC法测定吸附前后菊苣酸
的质量浓度，计算聚酰胺的吸附量，得到吸附量随
pH的变化关系曲线，见图3。可以看出，当紫锥菊提
取物水溶液pH≤3时，聚酰胺的吸附量比较大；pH
为3时，吸附量最大。在pH≤3时，菊苣酸呈游离
态，有利于聚酰胺的吸附。所以，紫锥菊提取物水溶
液在上柱前调pH为3左右。
2．6洗脱液的选择：实验考察了40％、50％、60％
乙醇水溶液对紫锥菊提取物溶液等度洗脱的情况，
万方数据
·532· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第4期2007年4月
．o
曲
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昌
一
删
蓝
蓉
pH值
图3紫锥菊提取物水溶液的不同pH值对
吸附量的影响
Fig．3EffectsofvariouspHvaluesinwatersolution
ofE．purpureaextr ctsonadsorbingcapacity
并对洗脱液和产品进行HPLC法测定，结果见表1。
可见最佳洗脱液为50％乙醇水溶液。
表1洗脱液对紫锥菊提取物溶液中菊苣酸的洗脱比较
Table1 Comparisonofelutingcichoricacidwiththree
eluentsofE．purpureaextr cts
2．7上样溶液的制备：取17g紫锥菊提取物，加水
100mL，加甲酸调节pH值到3．0，超声提取30
rain，抽滤，再加100mL水，加甲酸调节pH值到
3．0，超声30rain，抽滤，弃去滤渣，将两次提取液合
并混匀即得上样液。取上样液进样测定，计算，得紫
锥菊提取物中菊苣酸的质量分数为49mg／g。
2．8吸附和洗脱试验：将处理好的聚酰胺湿法装入
玻璃色谱柱(40cm×3．2cm)中，柱床约25cm，静
置45min后，以6mL／min上样，上样后，让聚酰胺
柱静置吸附平衡6h左右。用20％乙醇400mL冲
洗柱子中未被吸附的成分和水溶性杂质，再用50％
乙醇水溶液7BV(1400mL)以约6mL／min进行
洗脱，洗脱液每100mL收集一份，采用HPLC法对
洗脱液中菊苣酸进行测定，绘制洗脱曲线，见图5。
可见最佳的收集段为2～7BV。
合并洗脱液，洗脱液在100℃恒温水浴上蒸于
得到产品。采用HPLC法对产品中的菊苣酸进行测
定，结果菊苣酸的质量分数为483．2～537．3mg／g。
与原料比较可以看出，聚酰胺柱色谱能够有效去除
提取物中的水溶性杂质，大大提高了菊苣酸的质量
分数，与大孔吸附树脂所得产品中的菊苣酸质量分
数为200～300mg／g相比[6’7]，聚酰胺洗脱纯化效
果更佳。
2．9 色谱柱分离条件的放大：以玻璃色谱柱(50
洗脱液的体积／mL
图5菊苣酸的洗脱曲线
Fig．5Elutingcurvesofcichoricacid
cmX3．2cm)进行条件摸索，提取物的上样量与聚
酰胺的柱体积之比为1：12，按柱体积放大。从实验
结果看，紫锥菊提取物纯化产品中菊苣酸的平均质
量分数为512．5mg／g，RSD为3．17％(箨一5)。可见
实验放大后，不影响菊苣酸的分离效果。
3讨论
在50％乙醇洗脱前，实验考察了20％乙醇洗脱
未被聚酰胺吸附的成分和水溶性杂质对产品中菊苣
酸质量分数的影响。结果表明，2BV20％乙醇不能
够把菊苣酸洗脱下来，但能够把水溶性杂质除去，提
高菊苣酸的质量分数。
定性定量方法主要参考《美国药典》的方法，以
绿原酸为对照，根据换算系数和相对保留时间进行
定性和定量的，而不是以菊苣酸为对照品。因为菊苣
酸不稳定，定量反而不准确。
实验采用聚酰胺能成功地应用于紫锥菊提取物
中菊苣酸的分离纯化，所建立的方法易于操作，重现
性好，聚酰胺活化后能够重新使用，消耗少，是一种
纯化菊苣酸的好方法。
References：
[1]Hobbsc．Echinacea[M]．California：BotanicaPublic tion，
1995．
E23WeiFG，RyujiH，KazoS．S—linalyl，2-phenylethyl，and
benzyldisaccharideglycosidesisolatedasaromaprecursors
fromOolongtealeavesbioschi[J1．BiotechBioch m，1994，
58(80)：1532．
[33ToshioM，AkiraU，NobuoT．Studiesontheglycosidesof
Epimediumgradiflorum[J]．ChemChemBull，1987。35
(3)：1109．
[4]LuoXB，ChenB，ZhuxL，eta1．Determinationofciehorie
acidinEchinaceapurpureaanditspreparationbyHPLC口]．
ChinTraditHerbDrugs(ae草药)，2002，33(10)：890—891，
[5]ChenB，PanzQ，FanYC，et口z．Studyolpreparationon
cichoricacidstandardbypreparativehighp rformanceliquid
chromatography[J]．PracP聊Med(实用预防医学)，
2001，8(1)：15-17．
[6]WuQL，YuanQP，ChenYW．Preparationofcichoricacid
byadsorptionseparationofmacroporousresinEJ]．JBeijing
UnivChemTechnol(北京化工大学学报)，2004，31(5)：45—
万方数据
中革莠ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第4期2007年4月·533·
48．
[7]ZengD，ChenB，LuoXB，eta1．Studyonadsorptionand
purificationofc choricacidinextractsofEchinaceapurpurea
withmacroporousadsorptionresinEJ3．NatProdResDev
(天然产物研究与开发)，2004，16(z)：160—162．
[8]PerM，S．』renJ，PeterC，eta1．HPLCMethodvalidatedfor
thesimultaneousanalysisofcichoricacidandalkamidesn
Echinaceapurpureaplantsandproducts[J]．JAgricFood
Chem，2003，51：6922—6933．
[9]LuoXB，ChenB，YaoSz．Simultaneousalysesofcaffeic
aciderivativesandalkamidesnrootsandextractsofEf^一
nnc#npurpureabyhighperformanceIiquidhromatography—
photodiodearrayndelectrospraymassspectrometry[J]．J
ChromatogrA，2003，986(1～2)：73—81．
[10]NadjaBC，M queitaSE，LawresaTS．Highperformance
liquidchromatography／electrosprayionizationma ss ec—
trometryfosimultaneousanalysisofalkamidesandcaffeic
aciderivativesfromEchinaceapurpureaextracts[J]．J
ChromatogrA。2006，i103：219—228．
In]USP(美国药典)Is]．29一NF24．2006．
葛根素衍生物4ac聚乳酸纳米粒体外释药规律的考察
郭东艳1’2，陈士林2，杨大坚2
(1．陕西中医学院药学系，陕西成阳712046；2．香港理工大学。香港九龙)
摘 要：目的 考察葛根素衍生物4ac聚乳酸纳米粒的体外释药规律。方法采用动态膜透析法考察其体外释药
规律，并用6种数学模型对其释药规律进行拟合。结果 以Weibull数学模型拟合较好，体外释放包括两个过程，起
初为快释阶段，然后转为慢释阶段。结论Weibull数学模型能较好地描述葛根素衍生物4ac聚乳酸纳米粒中4ac
的释药规律。
关键词：葛根素衍生物4ac；纳米粒；体外释放
中圈分类号：R286．02 文献标识码：B 文章编号：0253—2670(2007)04—0533—03
／nvitroeleasingruleofPur—derivatives一4acPLAnanopartieles
GUODong—yanl“，CHENShi—lin2，YANGDa—jian2
(I．DepartmentofPharmacy，ShaanxiCollegeofTraditionalChineseMedicine，Xianyang712046，China；
2．TheHongKongPolytechnicUniversity，HungHorn，China)
Keywords：Pur-derivatives一4ac；nanopartieles；invitroelease
为了提高葛根素衍生物4ac(葛根素经乙酰化
反应生成的衍生物，简称4ac)的生物利用度，降低
其不良反应，本实验室制备了4ac聚乳酸纳米粒
(4ac—PLA—NP)。为了预测4ac—PLA—NP在体内的
释药情况，阐明其载药机制，以验证4ac—PLA—NP的
处方设计和制备工艺是否合理、可行，进而控制药品
质量，以利于临床用药的安全，本实验对其体外释放
规律进行了考察。测定纳米粒中药物在体外释放的
方法较多[1~4]，但动态膜透析法能更好模拟药物在
体内的释放情况，故本实验采用动态膜透析法考察
4ac—PLA—NP的体外释药规律。
1仪器与试药
Lamber35型紫外分光光度仪(Perkinelmer
USA)，SW22型恒温水浴摇床(德国)，透析袋(Sig—
ma公司)。甲醇、乙腈为HPLC级，水为重蒸馏水，
其他试剂均为分析纯。
2方法与结果
2．1 葛根素衍生物4ac聚乳酸纳米粒(4ac-PLA—
NP)的制备：称取聚乳酸100mg，4ae30mg，卵磷脂
0．2mL(预先用二氯甲烷配成25％的溶液)，加入1
mL二氯甲烷中溶解，作为有机相；另取普流罗尼克
68(F一68)300mg溶于蒸馏水中，作为连续相；将有
机相加入连续相中，搅拌除去有机溶剂，即得。
2．2测定方法的建立
2．2．1最大吸收波长的考察：精密称取4ac适量，
加DMSO溶解，制成0。t16mg／mL的溶液，作为备
用液。吸取该备用液1．2mL，4份，置10mL量瓶
中，每份加入蒸馏水、人工胃液、等渗磷酸盐缓冲液、
生理盐水稀释至刻度，在190～400nm波长进行扫
描。结果在不同的分散介质中，样品均在250rim波
长处有最大吸收。
2．2．2标准曲线的绘制：精密称取4ac适量，加
收稿日期：2006—08—18
作者简介：郭东艳(1973一)，女，陕西富平人，医学博士，主要从事中药新剂型、新技术的研究。E—mail：winterl80@163．corn
万方数据
聚酰胺对紫锥菊提取物中菊苣酸的分离纯化研究
作者： 刘轶琛， 曾建国， 陈波， 姚守拙， LIU Yi-chen， ZENG Jian-guo， CHEN Bo， YAO
Shou-zhuo
作者单位： 刘轶琛,曾建国,LIU Yi-chen,ZENG Jian-guo(化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实
验室,湖南师范大学,湖南,长沙,410081;湖南省中药提取工程研究中心,湖南,长沙,410331)
， 陈波,姚守拙,CHEN Bo,YAO Shou-zhuo(化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验
室,湖南师范大学,湖南,长沙,410081)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2007,38(4)
被引用次数： 3次

参考文献(11条)
1.Hobbs C Echinacea 1995
2.Wei F G;Ryuji H;Kazo S S-linalyl,2-phenylethyl,and benzyl disaccharide glycosides isolated as
aroma precursors from Oolong tea leaves bioschi 1994(80)
3.Toshio M;Akira U;Nobuo T Studies on the glycosides of Epimedium gradiflorum 1987(03)
4.Luo X B;Chen B;Zhu X L Determination of cichoric acid in Echinacea purpurea and its preparation by
HPLC[期刊论文]-中草药 2002(10)
5.Chen B;Pan Z Q;Fan Y C Study of preparation on cichoric acid standard by preparative high
performance liquid chromatography[期刊论文]-实用预防医学 2001(01)
6.Wu Q L;Yuan Q P;Chen Y W Preparation of cichoric acid by adsorption separation of macroporous
resin[期刊论文]-北京化工大学学报(自然科学版) 2004(05)
7.Zeng D;Chen B;Luo X B Study on adsorption and purification of cichoric acid in extracts of
Echinacea purpurea with macroporous adsorption resin[期刊论文]-天然产物研究与开发 2004(02)
8.Per M;Sφren J;Peter C HPLC Method validated for the simultaneous analysis of cichoric acid and
alkamides in Echinacea purpurea plants and products[外文期刊] 2003
9.Luo X B;Chen B;Yao S Z Simultaneous analyses of caffeic acid derivatives and alkamides in roots
and extracts of Echinacea purpurea by high performance liquid chromatographyphotodiode array and
electrospray mass spectrometry[外文期刊] 2003(1-2)
10.Nadja B C;Maqueita S E;Lawresa T S High performance liquid chromatography/ electrospray
ionization mass spectrometry for simultaneous analysis of alkamides and caffeic acid derivatives
from Echinacea purpurea extracts[外文期刊] 2006(2)
11.美国药典 2006

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研究与开发2004,16(2)
3. 曹鑫.张宇.彭岩.孙艺平.朴花.CAO Xin.ZHANG Yu.PENG Yan.SUN Yi-ping.PIAO Hua 紫锥菊多酚植物化学物质
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4. 吴启林.袁其朋.陈养文 紫锥菊中菊苣酸提取纯化工艺研究[期刊论文]-中草药2004,35(9)
5. 冯善祥.FENG Shan-xiang 紫锥菊复合物对雏鸡人工感染新城疫病毒效果观察[期刊论文]-中国畜牧兽医
2011,38(4)
6. 赵芳.侯华新.黄颖瑜.ZHAO Fang.HOU Hua-xin.HUANG Ying-yu 何首乌提取物聚酰胺柱层析流分促血管内皮细胞
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引证文献(3条)
1.岑国栋.雒蓬轶.高永翔 紫锥菊药理作用研究进展[期刊论文]-现代药物与临床 2010(1)
2.谢春燕.徐新军.谢鸷生.杨梅.黄洁云.林妙卿.杨得坡 快速制备液相色谱分离紫锥菊中咖啡酰基酒石酸、菊苣酸
和松果菊苷[期刊论文]-中药新药与临床药理 2012(1)
3.张金杰.陈宇峰.苏明智.颜鸣.赵庆春 聚酰胺柱色谱分离纯化野菊花中黄酮苷研究[期刊论文]-中国药师 2012(5)


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