全 文 ：·1738· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第1I期2008年11月
金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的HPLC法测定
于俊林1，孙仁爽1，吕 红1，姜启娟2
(1．通化师范学院制药与食品科学系，吉林通化13400212．通化市药品检验所，吉林通化134001)
摘要：目的测定金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的量，为开发利用其植物资源提供科学依据。方法采
用反相HPLC法测定绿原酸的量。结果金银忍冬、黄花忍冬花及花蕾中均含有绿原酸，花的量最高，花蕾其次，量
均高于《中国药典》金银花药材标准。结论金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾具有较高的开发利用价值。
关键词：金银忍冬#黄花忍冬，花；花蕾；绿原酸；HPLC
中圈分类号：R282．6 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)11—1738—02
金银忍冬L．maakii(Rupr．)Maxim．和黄花忍
冬L．chrysanthaTurcz．是著名中药金银花的同属植
物，广泛分布于我国东北长白山区，华北华中地区也
有分布，资源非常丰富。金银花Lonicerajaponica
Thunb．主要产于华北地区，其干燥的花蕾具有清热
解毒、疏散风热之功效，对多种细菌及病毒均有抑制
作用，并且具有较强的抗炎、抗变态反应及提高机体
抵抗力的作用[1]，全国用量非常巨大。金银花主要有
效成分为绿原酸、异绿原酸、黄酮化合物等[2]。其中
以绿原酸抗菌的活性最强，评价金银花质量时，均以
绿原酸的量为主要参考指标[3]。
据有关文献报道[2’3]，金银忍冬和黄花忍冬均含
有绿原酸，但尚未见到有关定量测定的报道。为了开
发利用这两种植物的资源，本实验采用HPLC法测
定了两者花及花蕾中绿原酸的量。
1材料和仪器
金银花LonicerajaponicaThunb．2007年6月
采于通化师范学院院内。金银忍冬L．maakii
(Rupr．)Maxim．花、花蕾，2007年5月29日采于通
化师范学院周边。黄花忍冬L．chrysanthaTurcz．花、
花蕾，2007年5月25日采于通化师范学院周边。实
验材料采收后阴干，粉碎过3号筛。所有实验样品均
经过通化师范学院生物系周繇教授鉴定。
Agilent1100高效液相色谱仪(美国安捷伦仪
器有限公司)，CP225D电子天平(sartoris公司)，绿
原酸对照品(中国药品生物制品检定所提供)，乙腈
为色谱纯，其他试剂为分析纯。
2方法与结果
2．1色谱条件：C，。(150mm×4．6mm)，流动相为
乙腈一0．4％磷酸溶液(13：87)，检测波长为327nm，
柱温为室温，体积流量0．8mL／min。
2．2对照品溶液制备：精密量取绿原酸对照品溶液
(1mg／mL)1mL置25mL棕色量瓶中，加50％甲醇
定容，即得。
2．3 供试品溶液制备：按照《中国药典》方法‘”，取
金银花对照药材、金银忍冬与黄花忍冬花及花蕾粉
末各约0．5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加50％甲
醇50mL，称定质量，超声处理30min，放冷，再称定
质量，用50％甲醇补足质量，摇匀，滤过，精密量取续
滤液5mL，置25mL棕色量瓶中，加50％甲醇至刻
度，摇匀，即得。
2．4线性关系的考察：精密吸取绿原酸对照品溶液
5、10、15、20、25pL，依次进样，记录峰面积，得回归
方程为y一3453X+28．8，r=O．9999，说明绿原酸
进样量与峰面积在0．2～1．0pg具有良好的线性
关系。
2．5精密度试验：取对照品溶液10弘L进样，连续
进样5次，记录峰面积，计算峰面积的RSD值为
1．3％，说明仪器精密度较好。
2．6重现性试验：同一批样品分别制备5份供试品
溶液，按样品测定项下方法，吸取对照品的溶液10
pL，取5份供试品液各10pL，分别进样测定峰面积，
计算RSD值为1．24％，表现样品重现性良好。
2．7稳定性试验：精密吸取同一份供试品溶液，分
别于0、2、4、8、12、24h分别进样10肛L，记录峰面积，
测得RSD值为1．5％，说明在24h内供试品的稳定
性较好。
2．8回收率试验：取已测定的金银花对照药材粉末
约0．03g，精密称定5份，每份加入对照品液10mL，
按2．3方法测定峰面积，计算回收率，平均回收率为
98．52％，RSD值为2．35％。
2．9样品测定：精密吸取配制好的绿原酸对照品溶
收稿日期：2008—04—10
作者简介：于俊林(1962一)，男．吉林省长春市人，教授。1982年毕业于吉林农业大学中药材学院药用植物专业，主要从事药用植物学教
学与长白山药用植物资源研究工作，发表论文30余篇。Tel：(0435)3976161E—mail：yujunlinl962@163．corn
万方数据
中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11月· 739·
液、金银花对照药材溶液、供试品溶液各10肛L，按上
述色谱条件测定，以外标法计算样品中绿原酸的量。
HPLC色谱图见图1。金银花对照药材、金银忍冬及
黄花忍冬花与花蕾中绿原酸定量测定结果见表1。
0 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 l 2 3 4 5 6
t／rain
圈1绿原酸对照品(A)、金银花对照药材(B)、金银忍冬花(C)、金银忍花■(D)、黄花忍冬花(E)和黄花忍冬花蕾(F)HPLC图
Fig．1HPLCChromatogramofchlorogenicacidreferencesubstance(A)，flowerbudo L．japonica(B)。flowerof工．
maakii(C)，flowerbudofL．maak豇(D)，flowero L．chrysantha(E)，andflowerbudofL．chrysantha(F)
衷1各样品中绿原酸HPLC测定结果 通过上述研究结果表明，金银忍冬、黄花忍冬花
Table1 Determinationofchl rogenlc 及花蕾均含有绿原酸，量与金银花对照药材接近，高
．
扯坩in8ampiesbyHPLC 于《中国药典》金银花的标准，具有较高的开发利用
样品 绿原酸／％
金银花对照药材
金银忍冬花
金银忍冬花蕾
黄花忍冬花
黄花忍冬花蕾
2．65
2．20
1．92
Z．16
1．91
3讨论
HPLC定量测定结果表明，金银忍冬、黄花忍冬
花及花蕾中绿原酸的量均高于1．5％，符合《中国药
典》金银花药材的质量标准。并且二者花的量高于
花蕾。
价值，可以作为绿原酸的植物资源进行开发利用。
《中国药典》虽然规定金银花来源只有一种植
物，但是在实际应用中却有很多种同属植物人药。但
是这些植物均为出产于华北、华中地区，主产于东北
的金银忍冬和黄花忍冬还没有入药的记载，本研究
为开发利用这两种丰富的植物资源提供了参考。
’
参考文献：
[1]中国药典Es]．一部．2005．
[2]吉林省中医中药研究所．长白山植物药志[M]．长春：吉林人
民出版社，1982．
[3]徐艳红，董艳丽．金银花与金银忍冬的鉴别[J]．时珍国医国
药，2004，i5(9)：596．
HPLC法测定不同产地板蓝根中表告依春
安益强1’2，贾晓斌h”，陈彦1，孙娥1，金晓勇1
(1．江苏省中医药研究院中药新型给药系统应用技术重点实验室，江苏南京 210028}
2．江苏大学药学院，江苏镇江212013)
摘 要：目的 建立板蓝根中抗病毒有效成分表告依春的HPLC测定方法，测定不同产地板蓝根中表告依春。方法
采用反相高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB—C18(150mrn×4．6mm，5弘m)；流动相为乙腈一(4．0mL磷酸+
0．3mL三乙胺+500mL水)8．5：91．5}体积流量为0．7mL／min}检测波长为245nm，柱温为30℃。结果测得6
批板蓝根中表告依春的量为0．66～4．2mg／g，其中以河北安国产板蓝根药材中含表告依春的量最高，安徽阜阳和
黑龙江大庆产的次之。其他几个产地的量相对较低I表告依春在0．0204～o．306pg与峰面积线性关系良好(r----
收稿日期：2008—04—04
基金项目：江苏省中医药领军人才资助项目(2006)I苏州市科技计划(SSY0606)
作者简介：安益强(1982一)，男，河南省开封人。江苏大学2006级硕士研究生，研究方向为中药活性成分筛选及其适宜新剂型设计．
Tel：(025)85637809E-mail：anyhe2006@yahoo．corn．crl
*通讯作者贾晓斌Tel：(025)85637809E—mail：jxiaobin2005@hotmail．com
万方数据
金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的HPLC法测定
作者： 于俊林， 孙仁爽， 吕红， 姜启娟
作者单位： 于俊林,孙仁爽,吕红(通化师范学院,制药与食品科学系,吉林,通化,134002)， 姜启娟(通化
市药品检验所,吉林,通化,134001)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2008,39(11)
被引用次数： 8次

参考文献(3条)
1.中华人民共和国药典(一部) 2005
2.吉林省中医中药研究所 长白山植物药志 1982
3.徐艳红;董艳丽 金银花与金银忍冬的鉴别[期刊论文]-时珍国医国药 2004(09)

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2009,30(3)
3. 杨刚.杜守颖.吴清.郝博.洪燕龙 HPLC法测定忍冬藤中绿原酸及咖啡酸含量[期刊论文]-中国药品标准2004,5(4)
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