全 文 ：-1566· 中革菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第30卷第10期2007年lo月
使各生育时期标志性特征明显，且有利于白花蛇舌
草栽培过程中各生育阶段的识别和管理。
白花蛇舌草干物质积累与氮、磷、钾吸收相一
致，不同生育阶段干物质积累和氮、磷、钾吸收量不
同，其中结果期干物质积累和氮、磷、钾吸收量最多，
其次为分枝开花期和苗期。成熟期干物质仅有少量
的积累，氮、磷养分也吸收较少，钾为负吸收，因此应
注重在白花蛇舌草生长的分枝开花期和结果期施用
氮、磷、钾肥，从而保证植株对氮、磷、钾的吸收，并有
利于植株干物质的积累。
不同生育阶段氮、磷、钾在器官中的积累和分配
不同。苗期和分枝开花期3种养分主要分配在叶和
茎中，结果期和成熟期花果中则分配较多。氮素在苗
期和分枝开花期多集中叶片中，茎中次之，磷、钾则
茎中较多，叶中次之。结果期和成熟期氮、磷主要分
布在花果中，茎中次之，钾肥则多集中在茎中，花果
中次之。氮、磷，钾在不同生育阶段的这种变化特点，
反映了白花蛇舌草不同生育阶段生长中心的转移。
生产中的施肥只有适应作物对氮、磷、钾的吸收
分配特性，肥效才能达到最大。根据白花蛇舌草对
氮、磷、钾的吸收分配特征，生产中应重施氮肥，多施
钾肥，适当补施磷肥。白花蛇舌草在苗期对肥料要求
不多，可适当少施。分枝开花期和结果期吸收量骤
增，要加大施肥用量，分权开花期对氮的吸收开始快
速增加，施肥应以氮肥为主，结果期对磷肥和钾肥要
求较多，应适当补施磷肥和钾肥以满足此期果实生
长的需要。
References：
It]WangQS．WuC，DuxF．IllustratedH nd抽oksf∞
nuineChineseMedicinalMaterials(道地药材圈典1[M]．Xi—
amen：FujianScie ceandTechnologyPress，2003．
[23HuangHL，LuoGM．LiuXW，“a1．ResearchvoivemeBt
olHedyosisd ffusa[J]Ⅳ“dSciTechnol—MadTraditChin
HerbMed(世界科学技术一中医药现代化)，2003，5(6)；
37—39．
[83LiR，ZhaoHR．LinYN．ega1．Anti—tumoreffectandpro-
tectiveeffectollchemotherapeuticdamageofwatersoluble
axtractgfromHedyotisa,／Y“sa[J]．JChinPharmSci(中国
药学)，2002，11(2)：54—58．
[4]ZhouC，WangLtFengxY．Contentcomparisonofoleano—
lieacidandursolicaeidinHedyotisd ffusaandHedyotls
册)怫如m[J]．JChinM口胁。村“(中药材)，8002，25(61；
313—314．
[5]RenFz，LiuGS，ZhangL，“a1．Studyollchemicalco—
tituentsofHedyolisd,yflusa厂j]．ChinPharmJ(中国药掌杂
志)，200fi，40(7)：502—504
[63GuoQs，WuCW，DuXF．Observationonbiologicalch r-
acteristicsofHedyotisdiffusa[J]．JChinMaterMad(中药
材)，2001．24(10)z705-106．
[73LicH．HuangT．HuangzXPreliminaryreportonartifi—
cialcuitura[testofH dyotisd ffusa[J]．』JiangsuAgric
Sci(江西农业学报)．2005，17(z)：79—80．
[8]LiYKTheRoutineA nlysisMethodofSoilChemistry(土
壤化学的书规分析法)[M]．Beijing：ChinaAgriculture
Press．1994．
河北道地药材紫菀的指纹图谱研究
范丽芳，王巧，张兰桐。，郑旭光，何伟
(河北医科大学药学院药物分析教研室，河北石家庄050017)
摘要：目的研究河北道地药材紫菀的HPLC—UV指纹图谱以获取对照图谱。井比较不同产地紫菀药材指纹特
征，测定其有效成分紫菀酮的量，为科学评价与有效控制紫菀药材质量提供方法。方法色谱柱为Diamoasil‘”C。a
柱(250I]o．m×4．6mm，5FⅡn)；柱温为30℃，检测波长为200Dm．进样量20pL，流动相为乙腈一0．05“磷酸进行梯
度洗脱．定量测定中流动相为乙腈等度洗脱，体积流量为2．0mL／mm。结果道地药材指纹图谱相似度均大于
0．95，不同产地药材存在较大差异。紫菀酮线性范围为0．099～0．895mg／mL(r一0．9996，”=5)，平均回收宰为
99．27“，RSD=1．15％(n一6)。结论本方法操作简便、快速、准确．可作为紫菀药材的质量控制方法。
美键词：紫茺；指毁图谱；紫菀酮；高效渡相色潜法
中囤分类号：R282．710．3文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2007)10一1566一05
FingerprintsofgenuineRadixAsterisfromHebeiProvince
FANLi—fang，WANGQiao，ZHANGLan—tong，ZHENGXu—guang，HEWei
(DepartmentofPharmaceuticalAnalysis’SchoolatP armacy，HebeiMedi．calUniversity’Shijiazhuang050017，China)
Keywords：RadixAsteris；fingerprints；shionone；HPLC
鏊萎品苔：篙i：善葛絮科学基金资助项目(303。5。)
*通讯作者张兰桐Tel}(0311186266419E—mailtzhanglantong@263．ilet
万方数据
中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第10期2007年10月· 567-
紫菀为双子叶菊科植物紫菀AstertataricusL．
f．的根及根茎，为我国传统常用中药材，该药材性
味辛、苦、温，归肺经，具有润肺下气、消痰止咳的功
效，可用于痰多喘咳，新久咳嗽，劳嗽咳血等“]。一般
认为，紫菀中含有的三萜类成分(紫菀酮、木栓酮、表
木栓醇)为发挥药效的主要物质o]，且紫菀酮为其祛
痰的有效成分之一[3]。河北省为紫菀药材的主要产
区，安国产紫菀药材豪有“祁紫菀”之称。由于受地理
因素和生长环境的影响，不同产区紫菀的化学成分
及紫菀酮的量不尽相同。本实验对来自不同产地的
”批紫菀样品进行了HPLC—UV指纹图谱分析，以
lo批道地药材生成对照指纹图谱，同时对不同产地
紫菀的指纹图谱进行了研究，并测定了17批药材中
紫菀酮的量。方法重现性和精密度良好，有助于紫菀
药材的标准化种植与道地药材的质量控制，同时为
紫菀药材的鉴别提供依据。
l仪器与试药
Waters1525高教液相色谱仪，Waters2487检
测器(UV)，Empower工作站；SCQ一200超声波清
洗器(100W，25kHz)(上海声谱超声波设备厂)，
sz一93自动双重纯水蒸馏器(上海亚荣生化仪器
厂)。乙腈为色谱纯(美国迪马公司)，水为二次重蒸
水，其他溶剂均为分析纯。紫菀酮对照品(批号
111581—200302)、紫菀对照药材(批号120956—
200504；0956，9903)，均由中国药品生物制品检定所
提供。不同产地紫菀AstertataricusLf．样品来源
见表1。
表1紫莞药材样品柬谭
TaMe1 Sour∞sofRadixAl}e，话samples
本研究收集了17批不同产地不同采收期的紫
菀药材样品，晾干。将样品切成小段，置烘箱内，于
40℃烘干8h，取出，用粉碎机粉碎，过3号筛，置干
燥器中，备用。
2方法与结果
2．1对照品溶液：取紫菀酮对照品适量，精密称定，
加甲醇溶解并稀释制成1mg／mL的溶液，即得。
2．2供试品溶液：取药材粉末(过3号筛)2．5g，精
密称定，置25mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，称
定质量，超声提取20rain，取出，放冷，用甲醇补足
质量，摇匀，微7L滤膜(0．45pm)滤过，即得。
2．3道地药材指纹图谱的建立
2．3．1色谱条件及系统适用性试验：色谱柱为Dia—
monsil⋯C1s柱(250mm×4．6mm，5pm)(美国迪
马公司)；乙腈一0．05％磷酸溶液为流动相进行梯度
洗脱，流动相梯度洗脱程序见表2；检测波长200
nm，柱温30℃，进样量20止，理论板数按紫菀酮的
色谱峰计算为3×105，分离度大于1．5。所有组分均
在90min内被检测完，色谱图见图1。
表2流动梧梯度浼脱程序
Table2 Gradientelu ionprocessofflowphase
A
B
o 10 20 30 40 50 60 70 80 90
t／rain
圈1紫菀药材(A)与紫菀酮对照品(B)围谱对比
Fig．1ComparisonoffingerprintbetweenRddhAsteris
(A)andshlononereferencesubstan∞(B)
2．3．2稳定性试验；取紫菀药材9号样品粉末，精
密称定，制备供试品溶液，分别于0、2、4、6、8、10、
12、24h检测指纹图谱。利用中药色谱指纹图谱相
似度评价系统A版软件计算相似度，结果均大于
0．9，各主要色谱峰相对保留时间和其相对峰面积比
值无明显变化，其RSD分别为0．19％～1．7％和
0．29％～2．1％，说明供试品溶液在24h内稳定。
万方数据
·1568· 中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第10期2007年10月
2．3．3精密度试验：取紫菀药材9号样品粉末，精
密称定，制备供试品溶液，重复进样6次，记录指纹
图谱。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版
软件计算相似度，结果均大于0．9，各主要色谱峰相
对保留时间和其相对峰面积比值无明显变化，其
RSD分别为0．11％～1．3％和0．18％～1．5％，说
明精密度良好。
2．3．4重现性试验：取紫菀药材9号样品粉末6
份，精密称定，制备供试品溶液，分别进样，记录指纹
图谱。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版
软件计算相似度，结果均大于0。9，各主要色谱峰相
对保留时间和其相对峰面积比值无明显变化，其
RSD分别为0．12％～1．1％和0．31％～2．91％，说
明重现性良好。
2．3．5河北道地紫菀药材指纹图谱的建立：取河北
产紫菀药材(1～10号样品)，制备供试品溶液．各取
20“L分别进样，进行HPLC分析，得到道地紫菀药
材的指纹图谱及其20个共有峰，见图2，并生成对
照图谱(R)，见图3，计算其相似度，结果见表3。
2．3．6不同产地紫菀药材指纹图谱的建立：取不同
来源的紫菀药材(11～17号样品)，制备供试品溶
液，各取20止分别进样，进行HPLC分析，得到7
批不同来源紫菀药材的指纹图谱，见图4，并计算其
与对照指纹图谱比较的相似度，结果见表4。
2．3．7结论分析：在17批药材中，10批河北道地
药材相似度均在0．95以上，批间差异较小，春秋两
季采收差异不大。但不同产地的药材与河北道地药
材生成的对照指纹图谱相比，相似度相差较大，说明
了不同产地的紫菀药材之间存在着较大的差异，其
中包括中国药品生物制品检定所提供的对照药材，
17
kuk施血L泣．“
o 1583 3166 4749 6333 7916 9499
f／min
S紫菀酮
S-Bhbnone
圈2蘩菀药材指纹图谱厦共有峰标识
Fig-2FingerprintsofRadixAsrisfromHebel
Provlceandmarkingofcommonpeaks
f／nd“
SI～Slo一样品1～10R一对照指纹图谱
Sl--SIO—ssmpiesl—IOR—referencefingcrprint
圈3 10批遒地紫菀药材指纹图谱殛生成的共有模式
Fig．3FingerprintsoftenbatchesofRadixAsteris
andtheirplotofmutualmodes
衰3 10扯河北道地紫菀药材指纹图谱与共有模式
比较的相似度
Table3 SimilaritiesamongtenbatchesofRadix
AsterissamplesfromHebalProvince
comparedwithreferencefingerprints
批号 相似度 批号 相似度
1 0．951 6 0．986
2 0．998 7 0．991
3 0．991 8 0．968
4 0．993 9 0．995
5 0．992 10 0，968
S8
S7
S6
S5
S4
L·--●|一l·‰S1
7916 94990 1583 3】66 4749 63珀
S1～S7一样品1l～17S8-对照指纹图谱
S1--$7一日amples11--17S8一reterencefi g rprints
圈4不同产地紫菀药材指纹围谱
Fig．4FingerprintsofRadixAsterissamples
fromdifferenthaMtats
其相似度也较低。据《现代中医药大辞典》所载紫菀
主产于河北与安徽等省，由表3、4可知，河北与安徽
产的紫菀药材相似度有一定差异，但差异不是很大。
2．4紫菀药材中紫菀酮的测定：用高效液相色谱法
同时测定紫菀中活性成分之一紫菀酮的量，并对不同
来源紫菀药材样品的测定结果进行分析比较。
万方数据
中草蒋Ch|ne蚰TraditioBlland ter MlDlugs第38卷第10期2007年10月·1569·
裹4 7批不同产地紫菀药材指纹圈谱与共有模式
比轻的相似廑
Table4$|mllarltle．samongsevenbaIchejoflt／adrix^j缸，讧
samplesfromtlltterettthabitlt8comparedwith
i-eferQilc：eftlagerlprint目
批号 相似麈 批号 相似度
11 O-224 15 O-850
12 o．230 16 0．413
13 0．924 17 O．B24
14 o．874
2．4．1色谱条件：采用C。。色谱柱(250mm×4．6
mln。5pra)，以乙腈为流动相，体积流量2．0mE／
rain，检测波长200rim，柱温30℃。
2．4．z系统适用性试验：在上述确定的色谱条件
下·吸取上述选定的提取方法制备的供试品溶液20
pL，注人HPLC色谱仅，记录20rain内的色谱图，
理论板数按紫菀酮峰计算为9800，与其他色谱峰的
分离度大于1．5。
2．4．3标准曲线制备：取紫菀酮对照品适量，精密
称定，加甲醇溶解并稀释制成质量浓度为1mg／mL
的溶液，作为对照品储备液。分别精密吸取1、3、5、
7、9mL，置10mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。吸
取上述溶液20pL注入液相色谱仪，记录峰面积。以
质量浓度(y)为横坐标，峰面积(X)为纵坐标，绘制
标准曲线，经回归处理得回归方程为：Y一2．5×
101+9．8×10～X，r一0．9996，紫菀酮在0．099～
0．895mg／mL呈良好的线性关系。
2．4．4精密度试验：取紫菀药材9号样品适量，精
密称定，制备供试品溶液，吸取20pL，注入液相色
谱仪，重复进样6次，按已确定的色谱条件记录峰面
积，紫菀酮质量分数的RSD为1．4％。
2．4．5稳定性试验：取紫菀药材9号样品适量，精
密称定，制备供试品溶液，分别于0、2、4、6、8、10、
t2、24h吸取20丑．，按已确定豹色谱条件记录峰面
积，紫菀酮质量分数的RSD为0．66％，说明供试品
溶液在24h内稳定。
2．4．6重现性试验：取紫菀药材9号样品适量，精
密称取6份，制备供试品溶液，吸取各20pL，注入
液相色谱仪，按已确定的色谱条件记录峰面积，紫菀
酮质量分数的RSD为3．2％，方法重现性良好。
2．4．7 回收率试验：取紫菀药材9号样品约1．25
g，共6份，精密称定，分别精密量取4mg／mL紫菀
酮对照品溶液1．0mL(约相当于紫菀药材舍紫菀酮
的50％)，依次加入上述6份药材中，制备供试品溶
液·吸取各20pL，注入液相色谱仪，按已确定的色
谱条件记录峰面积，紫菀酮的平均回收率为
99．27％，RSD为1．1％轨一6)。
2．4．8最低检测限；精密称取紫菀酮对照品，加甲
醇溶解并逐步稀释至所得色谱图中紫菀酮峰高为噪
音的3倍，得紫菀酮的最低检测限为1．4ng。
z．4．9样品测定：取河北道地(1～10号)与不同产
地紫菀药材(11～17号)，制备供试品溶液，吸取20
pL，注入液相色谱仪，按已确定的色谱条件记录峰
面积并计算，结果见表5。
衰5 17批紫菀药材中紫菀酮的■
TableS SMoⅡoneiⅡ17b^tch茴of置BdhA￡据一s
批号 觜菀酮／“ 批号 荤菀酮／％
1 O．2393 10 O．3880
2 0．2666 1l 0．2622
3 0．3451 12 0．1101
4 0．4111 13 0．2608
5 0．3537 14 0．2562
6 0．340O 15 0．3144
7 O．2354 16 0
8 0．24l 17 0．173
9 0．3629
2．4．10结论分柝：《中国药典》2005年版规定紫菀
中紫菀酮的量不得低于0．1％，本实验所测17批紫
蔸药材中，有16批量高于0．1％，这其中有道地的，
也有非道地的。在四川采收的川紫菀其相似度较低，
实验中几乎检测不到紫菀酮所对应的色谱峰。总体
而言，不同来源紫菀药材中紫菀酮的量有很大差别。
3讨论
本实验采用HPLC—uV法，对来自不同产地的
17批紫菀样品进行了指纹图谱分析，利用相似度软
件以lo批道地紫蔸指纹图谱生成对照指纹图谱，并
对不同产地间药材的差异进行了研究。同时对17批
紫菀样品中的紫菀酮进行了量的测定。建立了河北
道地药材紫菀的指纹图谱，以紫菀酮为参照进行了
定量，有助于紫菀药材的标准化种植及紫菀道地药
材的质量控制，同时为紫菀的鉴别提供依据。
从研究结果可以看出，紫菀酮的量的高低与其
相似度并非成对应关系，也就是说紫菀酮量的高低
不一定能完全说明该药材的质量好坏，应在紫菀酮
的量达到要求的情况下，相似度越高说明药材质量
越好。结果表明，河北安国产紫菀药材质量稳定，紫
菀酮量较高，相似度相差不大；安徽、江西、广西产紫
菀中紫菀酮量稍低，相似度也存在一定差异；中国药
品生物制品检定所提供的两批药材与四川产的川紫
苑，紫菀酮的量与相似度均很低，疑为非道地药材，
建议中国药品生物制品检定所应明确标定对照药材
万方数据
·1570· 中草葫ChineseTraditionalandHerl忸lDrugs第38卷第10期2007年10月
的来源并确定为道地药材。
本实验比较了不同提取溶剂(95％乙醇，70蹦乙
醇、45％乙醇、50％甲醇、甲醇)的水浴回流、索氏提
取、超声提取等不同提取方法的提取效果，同时还考
察了不同提取时间的提取效果。结果表明，以甲醇为
提取溶剂，当超声提取20rain时，各色谱峰的响应
值不再增加，且方法稳定，重现性好。
本实验采用200nm作为检测波长。紫菀酮的
结构特殊o]，具有末端吸收。有文献报道口3在316
nm下进行检测，紫菀酮在此波长下无吸收，所得图
谱不能涵盖紫菀中的特征成分。本研究经HPLC—
DAD分析，得到三维全波长紫外扫描图，根据图谱
选择各成分紫外吸收均较强的波长，除突出紫菀酮
色谱峰特征外，也同时突出其他特征。
中药化学成分的多样性与复杂性是其发挥疗效
的物质基础，在其有效成分尚未被阐明的情况下，只
采用单一或少数几个成分做指标进行质量评价，往
往不能全面反映其质量情况。而仅仅通过指纹图谱
又不能阐明其成分的确切含量，本实验以有效成分
之一的紫菀酮为内参照进行定量并结合指纹图谱进
行全面评价，为全面评价中药材质量提供了一种有
效手段。
Refefencesf
[1]ChP(中国药典)Is]．Vol1．2005．
，[2]LuYH．WangzT。YeWC，4a1．ResearchoNehemi：al
compositionofAstertatar／cWL．f．[J]Jc^h口Pkm
U砬r(中国药科大学学报)，i998，29(z)；卯．
[3]LuYH．DaiY．WangzT，“吐Effectivepositionaadcon—
stimentsofdispe[phlegmandcodeinfromAstertatnricusL．
f．[J]．ChinTraditHerbDrugs(中草药)，1999，30<5)l
360
[4]XiaoPG．肘耐铆c^黜Materia胁妣口(薪缠中药志)
[M]．Beijing：ChemicalIndustryPress．2000．
[s]zb伽IHt霄nwPtX．JezM，矗矗HPLcHD鲜碴fin缸of
RadixAsterisandquantitationassay[J]，JChinMedMater
(中药材)，2004，27(8)z562．
牛膝营养器官中蜕皮甾酮的积累动态研究
李金亭“2，滕红梅1，胡正海“
(1．西北大学生命科学学院，陕西西安 710069}2．河南师范大学生命科学学院，河南新乡453007)
摘要：目的揭示蜕皮甾酮在牛膝不同营养器官中的积累规律。方法高效液相色谱法。结果在牛膝根，茎和
叶3种营养器官中都含有蜕皮甾酮，但不同器官中蜕皮甾酮的量有显著差异。幼嫩的器官中蜕皮甾酮的量较高，随
着营养器官发育成熟，其蜕皮甾酮的量随物候期的变化差异显著。至采收期(11月)时，牛膝营养器官中蜕皮甾酮的
量为t叶>根>茎。结论牛膝根中蜕皮甾酮的量高峰与其产量高峰一致，都在11月初地上部分枯萎时，因此，此
时应为牛滕的适宜采收期，与传统的牛膝采收期相昀合。但此时叶和茎中也古有较高量的蜕皮甾酮，因此，建议对
牛膝地上部分进行综合开发利用。
关键词：牛滕；营养器官；蜕皮甾酮；高教液相色谱
中田分类号：R282．2 文献标识码：A 一文章编号：0253—2670(2007)10—1570—04
Accumulationdynamicofe dysteroneinveg tativeorgansofAchranthesbridentata
LIJin—tin91”。TENGHong—meil．HUZheng—hail
(1．CollegeofLifeSciences，NorthwestUniversi y，Xi’all710069，ChioaI2．CollegeofLifeSciences，
HenanNormalUniversity，Xinxiang453007，China)
Keywords：AchyranthesbidentataBlume；vegetativeorgans}ecdysterone；HPLC
牛膝是苋科的多年生草本植物牛膝Achyran—
thes&dentataBlume的干燥根，主产于河南省古怀
庆府地区。故称为怀牛膝。具有补肝肾、强筋骨、活血
逐瘀、引血下行之功效。牛骧根内含有皂苷类，甾酮
类、多糖类、甜菜碱等多种药用成分，其中蜕皮甾酮
为其主要活性成分之一。蜕皮甾酮广泛存在于80个
科的植物中[“，具有促进蛋白质的合成、抑制由于药
物引起的血糖升高、降低血浆胆甾醇作用、使受损的
收稿日期：2007一Ol—i7
荐妻需异：孽霎霉嚣戛翳絮需蔷嘉爹雯搿娶擗溜嬲茎攀黯嚣‰学研究．Email：Ljt66882004(。126．corn
o埔讯作者胡正拇Tel}(029)88302684
万方数据
河北道地药材紫菀的指纹图谱研究
作者： 范丽芳， 王巧， 张兰桐， 郑旭光， 何伟， FAN Li-fang， WANG Qiao， ZHANG Lan-
tong， ZHENG Xu-guang， HE Wei
作者单位： 河北医科大学药学院,药物分析教研室,河北,石家庄,050017
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2007,38(10)
被引用次数： 3次

参考文献(5条)
1.中华人民共和国药典(一部) 2005
2.Lu Y H;Wang Z T;Ye W C Research on chemical composition of Aster tataricus L.L 1998(02)
3.Lu Y H;Dai Y;Wang Z T Effective position and constituents of dispelphlegm and codein from Aster
tataricus L.f 1999(05)
4.Xiao P G 新编中药志 2000
5.Zhou J H;Wu W P;Xie Z M HPLC Fingerprints of Radix Asteris and quantitation assay 2004(08)

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2. 周军辉.伍蔚萍.谢子民.孙文基 紫菀药材的高效液相色谱指纹图谱与定量分析[期刊论文]-中药材2004,27(8)
3. 吴启勋.宋萍.祁米香.包锦渊.于军.WU Qi-xun.SONG Ping.QI Mi-xiang.BAO Jin-yuan.YU Jun 青海川西獐牙菜
的高效液相指纹图谱研究[期刊论文]-西南民族大学学报（自然科学版）2006,32(6)
4. 紫菀供不应求市场现商机[期刊论文]-农村实用技术2009(6)
5. 张家骊.王利平.袁身淑.刘杨岷 醒脑静注射液指纹图谱的顶空固相微萃取气质联用研究[期刊论文]-中国中药杂
志2004,29(5)
6. 徐康平.李福双.谭健兵.王维.曾光尧.黄朝辉.周应军.胡高云.谭桂山 川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱初步研究
[期刊论文]-中南药学2004,2(1)
7. 纪兰菊.保怡.马玉花.陈桂琛 藏药抱茎獐牙菜HPLC指纹图谱研究[期刊论文]-西北植物学报2004,24(11)
8. 周剑波.蒋福全.赵晓辉.文怀秀.邵赟.陶燕铎.ZHOU Jian-bo.JIANG Fu-quan.ZHAO Xiao-hui.WEN Huai-xiu.
SHAO Yun.TAO Yan-duo 抱茎獐牙菜提取物的HPLC指纹图谱研究[期刊论文]-中成药2007,29(4)
9. 田薇.陈朝晖.翟晶.陈立仁.李永民.TIAN Wei.CHEN Zhao-hui.ZHAI Jing.CHEN Li-ren.LI Yong-min 獐牙菜总
苷高效液相色谱指纹图谱研究[期刊论文]-药学学报2005,40(5)
10. 赵英永.崔秀明.戴云.苗华.ZHAO Ying-yong.CUI Xiu-ming.DAI Yun.MIAO Hua 草乌药材HPLC指纹图谱研究[期
刊论文]-中国中药杂志2006,31(13)

引证文献(3条)
1.冯俊霞.陆敏.郭瑞霞.戚秀菊 河北道地药材紫菀中总黄酮的荧光分析[期刊论文]-湖北农业科学 2012(15)
2.孟岩.郑旭光.郑燕.张兰桐 色谱指纹图谱在中药与天然产物研究中的应用[期刊论文]-河北医药 2009(18)
3.郭伟娜.程磊.牛倩 中药紫菀的本草沿革及现代资源研究现状[期刊论文]-安徽农业科学 2013(24)


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