全 文 ：·1300· 中草菊 ChineseTraditionalandHerbmDrugs第37卷第9期2006年9月
bitterditerpenoidsfromthefungusSarcodonscabrosus[J]．
AgricBiolChem，1989，53(12)：3373—3375．
[53KellerAC，MaillardMP，HostettmannK．Antimicrobial
steroidsfromthefungusFomitopsispinicola[J]．Phytoche—
mistry，1996，41(4)：1041-1046．
[6]
[7]
WilliamBS．Thecarbon-13spectraofsteroidsonthewayto
EcdysoneI-J]．OrgMagnReson，1977，9：644—648．
TakaishiR，OhashiT，TomimatsuT．Ergosta一7，22一dien一
313-olglycosidefromTylopilusneofelleus[J]．Phytoche—
mistry，1989，28(3)：945-947．
荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究
王梦月1，卫莹芳2，李晓波1
(1．上海交通大学药学院，上海200240；2．成都中医药大学药学院，四川成都610075)
摘 要：目的 研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛
的活性部位进行分离；运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从活性部位中分离并鉴定了12个成
分，分别为槲皮素(quercetin，I)、山柰酚(kaempferol，Ⅱ)、山柰酚一3一O—pD一吡喃葡萄糖苷(kaempferol一3一。一pD—
glucopyranoside，In)、槲皮素一3一O—pD一吡喃葡萄糖苷(quercetin一3—0一p—D—glucopyranoside，IV)、咖啡酸(caffeic
acid，V)、绿原酸(chlorogenicacid，YI)、东莨菪苷(scopolin，Ⅶ)、东莨菪内酯(scopoletin，Ⅶ)、山柰酚一3一O—pD一芸香
糖苷(kaempferol一3一O—rutinoside，IX)、槲皮素一7一。一pD一吡喃葡萄糖苷(quercetin一7一。一阻D—glucopyranoside，X)、异
鼠李素一3一O—pD一芸香糖苷(isorhamnetin一3一O—pD—rutinoside，XI)、p谷甾醇(13-sitosterol，XI)。结论化合物I～
XI均为首次从荨麻中分得，其中化合物Ⅶ、x、Ⅺ均为首次从荨麻属植物中分得。
关键词：荨麻；分离；鉴定
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)09—1300—04
Chemicalconstituentsofa irheumatismfr ctionfromUrticafissa
WANGMeng—yuel，WEIYing—fan92，LIXiao_b01
(1．SchoolofPharmacy，ShanghaiJiaoTongUniversity，Shanghai200240，China；2．SchoolofPharmacy，
ChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine，Chengdu610075，China)
Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstituentsoftheEtOACsolublefractionfromUrtica
fissawithobviouslyanti—inflammatoryandnalygesticffe t．MethodsT ecompoundswerei olatedby
polyamideansilicalgelcolumchromatographyandidentifiedbyUV，IR，NMR，andMS．Results
TwelvecompoundswereisolatedfromU．fissaandidentinedasquercetin(I)，kaempferol(Ⅱ)，
kaempferol一3—0-6一D—91ucopyranoside(Ⅲ)，quercetin一3一o-6一D—91ucopyranoside(IV)，caffeicacid(V)，
chlorogenicacid(VI)，scopolin(Ⅶ)，scopoletin(Ⅷ)，kaempferol一3-0一rutinoside(Ⅸ)，quercetin一7—0一B-
D—glucopyranoside(x)，isorhamnetin一3一O—pD—rutinoside(Ⅺ)，p—sitosterol(XⅡ)．ConclusionCorn—
poundsI—XIareallisolatedfromU．fissaforthefirsttimeandcompoundsⅦ，X，andⅪarefoundin
plantsofUrticaL．forthefirsttimealso．
Keywords：UrticafissaE．Pritz．；isolation；identification
荨麻为荨麻科植物荨麻UrticafissaE．Pritz．
的干燥全草，始载于《图经本草》，为一常用的民族药
和民间药，汉族、羌族、彝族、维吾尔族、布依族等广
泛用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎等病的治疗，
疗效确切，且无明显的毒副作用口]。关于荨麻有效成
分研究尚未见报道，有关化学成分的研究成分也仅
有少量文献报道[21；同时目前荨麻药材也缺乏质量
控制指标，因此寻找荨麻有效成分具有十分重要的
意义。前期研究证实，荨麻确有显著的抗炎、镇痛作
用[3]，因此以抗炎镇痛作用为导向对荨麻的活性部
位进行了跟踪，确定了荨麻抗炎镇痛的活性部位，并
对活性部位进行了化学成分研究，从中分离并鉴定
收稿日期：2006—02—28
基金项目：上海市卫生局资助项目；四JII省中医药管理局资助项目
作者简介：王梦月，男，中药学博士，讲师。Tel：(021)34205222(0)E—mail：mywang@sjtu．edu．cn
万方数据
中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第9期2006年9月·1301·
了12个化合物，分别鉴定为：槲皮素(quercetin，
I)、山柰酚(kaempferol，Ⅱ)、山柰酚一3一O—pD一吡
喃葡萄糖苷(kaempferol一3一O—p—D—glucopyranoside，
Ⅲ)、槲皮素一3一O—pD一吡喃葡萄糖苷(quercetin一3一
O—pD—glucopyranoside，N)、咖啡酸(caffeicacid，
V)、绿原酸(chlorogenicacid，91)、东莨菪苷
(scopolin，Ⅶ)、东莨菪内酯(scopoletin，V1)、山柰
酚一3一O—B—D一芸香糖苷(kaempferol一3一O—rutinoside，
IX)、槲皮素一7一。一pD一吡喃葡萄糖苷(quercetin一7一
。一pD—91ucopyranoside，X)、异鼠李素一3一O—pD一芸
香糖苷(isorhamnetin一3一。一pD—rutinoside，Ⅺ)和p
谷甾醇(8一sitosterol，xⅡ)。化合物I～Ⅺ均为首次
从荨麻中分得，化合物Ⅶ、x和Ⅺ均为首次从该属植
物中分得。
1仪器与材料
WC一1显微熔点测定仪(熔点未校正)；MX—IE
型红外光谱仪；VarianUNITYINOVA一400型核
磁共振仪，TMS为内标，CDCl。或DMS0一d。为溶
剂；Finnigan／MAT4510型质谱仪；色谱用硅胶为
青岛海洋化工厂产品，柱色谱用聚酰胺粉(100～200
目)为浙江省台州市四季青生化材料厂产品。
荨麻药材：笔者2002年7月采于四川温江，经
鉴定为荨麻U．fissaE．Pritz．，晒干备用。
2荨麻抗炎镇痛有效部位的提取与分离
荨麻干燥全草8kg，粉碎成粗粉。95％工业乙
醇150L分3次回流提取，提取液合并回收部分乙
醇，放冷，析出大量白色针状结晶(经鉴定为硝酸
钾)。滤去结晶，继续回收乙醇至于得醇浸膏685g。
将醇浸膏悬浮于水，用石油醚(30～60℃)萃取3
次，每次2500mL回收石油醚得浸膏A306g；继用
乙醚萃取3次，每次2500mL，回收乙醚得浸膏B
22g；醋酸乙酯萃取3次，每次3000mL，回收醋酸
乙酯得浸膏C95g；母液减压浓缩得浸膏D242g。
药理筛选实验结果证实浸膏C、D具有明显的抗炎
镇痛作用，能明显抑制醋酸扭体法、热板法所致小鼠
疼痛及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽肿。相同
剂量下浸膏C抗炎、镇痛作用均较浸膏D强，因此
对浸膏C进行了化学成分研究。
浸膏C51g经聚酰胺柱色谱(水一乙醇梯度洗
脱)，分为Fr．1～28，薄层检测，合并相同流分；主要
流分进一步经反复硅胶柱色谱(氯仿一甲醇、氯仿一甲
醇一水洗脱)及制备型薄层色谱(氯仿一甲醇展开)，得
化合物I(52rag)、Ⅱ(27rag)、Ⅲ(21mg)、Ⅳ(15
mg)、V(33mg)、VI(30mg)、Ⅶ(25mg)、Ⅷ(39
mg)、Ⅸ(20mg)、X(12mg)、Ⅺ(17mg)、XⅡ(65
mg)。
3结构鉴定
化合物I：黄色粉末，mp310～313℃(分解)。
易溶于甲醇、无水乙醇、丙酮等有机溶液。HCl一Mg
反应阳性，A1C。反应显黄绿色。与对照品TLC行为
一致，经鉴定为槲皮素。
化合物Ⅱ：黄色针晶(甲醇)，mp276～278oC
(分解)。易溶于甲醇、乙醇、丙酮。盐酸一镁粉反应阳
性，三氯化铁反应现黄绿色荧光。UV檄Hnm：207，
266，355。IRv KB。r(cm一1)：3361，1613，1560，1500，
1450，1360，1300，1200，877．1H—NMR(CDCl3)
占：6．19(IH，d，J=2．0Hz，H一6)，6．44(1H，d，J一
2．0Hz，H一8)，8．04(2H，d，J一8．9Hz，H一27，67)，
6．92(2H，d，J一8．9Hz，H一37，57)，9．40(1H，S，3一
OH)，12．50(1H，S，5-OH)，10．78(1H，S，7-OH)，
10．10(1H，S，47—0H)。EI—MS优屈：286(M+，基峰)
285，258，257，229，213，146，121。经鉴定为山柰酚。
化合物Ⅲ：淡黄色针状结晶(丙酮)，mp265～
257℃(分解)。溶于甲醇、水。紫外灯下呈黄绿色荧
光。经盐酸水解所得苷元与Ⅱ一致，纸色谱证实，糖
基为葡萄糖。IR、1H—NMR、”C—NMR光谱数据与文
献报道跚一致，经鉴定为山柰酚3—0一p—D一吡喃葡萄
糖苷。
化合物Ⅳ：黄色粒状结晶(甲醇)，mp221～223
℃。溶于乙醇、甲醇、水。IRv黑(cm_1)：3292，
2931，1655，1606，1566，1510，1446，1360，
1302，1272，1205，170，880，796。1H—NMR(CD—
Cl。)d：7．71(IH，d，J一2．5Hz，H一27)，7．57(IH，dd，
J一2．5，8．5Hz，H一67)，6．86(IH，S，J一8．5Hz，H一
57)，6．39(IH，d，J一2．0Hz，H一8)，6．20(1H，d，J一
2．0Hz，H一6)，5．45(1H，d，，一7．2Hz，示苷键为p
构型)，4．30(3H，S，OCH3)，9．40(IH，S，3-OH)，
9．31(IH，S，4’一OH)，12．50(1H，S，5-OH)，10．85
(IH，S，7-OH)。13C—NMR(DMSO—d6)艿：156．5(C一
2)，133．5(C一3)，177．5(C一4)，161．3(C一5)，98．9(C一
6)，164．2(C一7)，93．8(C一8)，156．5(C一9)，104．2(C一
10)，121．3(C一1’)，115．4(C一2’)，144．1(C一3’)，
148．6(C一47)，116．4(C一57)，121．8(C一67)，101．0(C一
1”)，74．0(C一2”)，76．5(C一3”)，70．1(C一4”)，77．5(C一
5”)，61．0(C一6”)。EI—MS优屈：465(M++1)，302(苷
元，基峰)，301，274，273，137，109。进行酸水解，纸色
谱证实糖基为葡萄糖。根据以上光谱数据并与文献
核对嘲，确定该化合物为槲皮素一3一O—p—D一吡喃葡萄
万方数据
·1302· 中草蒋ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第9期2006年9月
糖苷。
化合物V：黄色针状结晶，mp223～225．5℃
(分解)。与对照品TLC行为一致，且混合后熔点不
下降。经鉴定为咖啡酸。
化合物Ⅵ：无色针晶(甲醇)，mp204～207℃。
易溶于乙醇、丙酮。荧光灯下呈蓝色荧光。与文献报
道[5]一致，经鉴定为绿原酸。
化合物Ⅶ：白色针晶(甲醇)，mp202～204℃。
紫外灯下具强烈蓝色荧光。酸水解，氯仿抽提苷元与
Ⅷ一致，母液中糖基经纸色谱鉴定为葡萄糖。易溶于
甲醇、乙醇、丙酮。IRv慧(cm叫)：3650～3070(一
OH)，1707(内酯基)，1620，1570，1518，1280，
1085，887。1H—NMR(CDCl3)艿：7．96(1H，d，J一9．0
Hz，H一4)，7．29(1H，s，H一8)，7．15(1H，s，H一5)，6．32
(1H，d，J一9．5Hz，H一3)，5．60(1H，d，J=7．8Hz，
H一1’，示苷键为8构型)，3．81(3H，s，OMe)。
13C—NMR(DMS0一d)艿：160．7(C一2)，113．5(C一3)，
143．9(C一4)，109．8(C一5)，145．6(C一6)，149．8，
150．5(C一7)，103．6(C一8)，149．4(C一9)，112．6(C一
10)，109．7(C一1’)，73．6(C一2)，78．1(C一37)，69．5
(C一4’)，77．8(C一5’)，62．3(C一6’)，56．0(OCH3)。经
鉴定为东莨菪苷。
化合物Ⅷ：白色针状结晶(甲醇)，mp201～202
℃。与对对照品TLC行为一致，且混合溶点不下降，
经鉴定为东莨菪内酯。
化合物Ⅸ：黄色针状结晶(结晶)，mp190～192
℃。UVA黜nm：262，290。IRvK。B。r(cm一1)：3422，
1 658，1606，1560，1508，1452，1362，1286，
1260，1208，1182，1143，1063，970，912。
1H—NMR(CDCl3)艿：12．50(1H，s，5一OH)，10．80
(1H，s，7一OH)，10．10(1H，s，47一OH)，6．21(1H，d，
J=2．0Hz，H一6)，6．42(1H，d，J一2．0Hz，H一8)，
8．02(2H，d，J一8．9Hz，H一27，67)，6．91(2H，d，J一
8．9Hz，H一37，5’)，8．02(1H，d，J一8．9Hz，H一67)，
5．35(1H，d，J=7．2Hz，H一1”，glu—H，B构型)，5．13
(1H，m，H一1，rha一1，a一构型)，4．46(1H，s，H—l”)，
3．00～3．50(m，糖基氢)，1．00(3H，d，J一6．0z，
CH3)。13C—NMR(DMSO—d6)艿：157．0(C一2)，133．5
(C一3)，177．5(C一4)，161．5(C一5)，99．0(C一6)，164．0
(C一7)，94．0(C一8)，156．5(C一9)，104．0(C一10)，
121．0(C—l7)，131(C一2’)，115．0(C一37)，160．0(C一
47)，115．0(C一57)，131．0(C一6’)，101．5(C一1”)，74．5
(C一2”)，76．5(C一3”)，70．5(C一4”)，76．0(C一5”)，67．1
(C一6”)，101．2(C一1”)，70．8(C一2”)，71．3(C一3”)，
72．1(C一4”)，68．4(C一5”)，18．1(C一6”)。盐酸水解，
水解液中分别检测出山柰酚、葡萄糖、鼠李糖。与文
献报道E6]的山柰酚～3—0一pD一芸香糖苷一致，经鉴定
为山柰酚一3一O一芸香糖苷。
化合物x：黄色粒状结晶(甲醇)，mp221～223
℃。溶于乙醇、甲醇、水。1H—NMR(CDCl3)艿：7．71
(1H，d，J=2．5Hz，H一27)，7．57(1H，dd，，一2．5，
8．5Hz，H一67)，6．86(1H，s，J=8．5Hz，H一7)，6．39
(1H，d，J=2．0Hz，H一8)，6．30(1H，d，J一2．0Hz，
H一6)，5．45(1H，d，t，=7．2Hz，示苷键为B构型)，
4．30(3H，s，OCH。)，3．40(5H，n1)，9．40(1H，s，37一
OH)，9．62(1H，s，3一OH)，9．31(1H，s，5一OH)，
12．50(1H，s，5-OH)。13C—NMR(DMSO—d。)8：148．0
(C一2)，136．0(C一3)，176．1(C一4)，160．4(C一5)，98．9
(C一6)，162．9(C一7)，94．7(C一8)，155．7(C一9)，104．9
(C一10)，121．9(C一17)，115．4(C一27)，1145． (C一37)，
148．2(C一47)，116．5(C一5’)，121．8(C一67)，10 0
1”)，74．3(C一2”)，76．5(C一3”)，70．1(C一4”)，77．5(C一
5”)，6 ．0(C一6”)。EI—MSm屈：465(M++1)，302(苷
元，基峰)，301，274，273，137，109。进行酸水解，纸色
谱证实糖基为葡萄糖。根据以上光谱数据与文献核
对啪，确定该化合物为槲皮素一7一O一8一D一吡喃葡萄
糖苷。
化合物Ⅺ：黄色针状结晶，mp214～216℃(分
解)。溶于甲醇、水。盐酸镁粉反应阳性，Molish反应
阳性。盐酸水解，得苷元与Ⅱ一致，经纸色谱鉴别糖
基为葡萄糖和鼠李糖。IRv黧(cm叫)：3500～2500
(COoH)，1640(C=O)，1520，1446(Ar)。
1H—NMR(CDCi。)艿：6．19(1H，d，J=2．0Hz，H一6)，
6．42(1H，d，J一2．0Hz，H一8)，7．73(2H，d，J一8．9
Hz，H一27，6’)，6．93(1H，d，J=8．9Hz，H一5’)，12．50
(1H，s，5一OH)，10．78(1H，s，7-OH)，9．80(1H，s，
4’一oH)，5．03(1H，d，，=7．2Hz，H一1”，即3一。一pD一
葡萄糖基端基氢)，5．16(1H，2d，J一2．0Hz，H一1”，
即a—L一鼠李糖基端基氢)，3．83(3H，s，37一OCH。)，
3．63(2H，s，H一6”，即葡萄糖基端基末端氢)，0．97
(3H，d，J一6．0Hz，H一6”，即鼠李糖基末端氢)。
13C—NMR(DMSO—d。)艿：156．2(C一2)，133．0(C一3)，
177．3(C一4)，161．2(C一5)，98．8(C一6)，164．1(C一7)，
93．8(C一8)，156．5(C一9)，104．0(C—10)，121．3(C～
17)，113．4(C一2’)，149．3(C一37)，148．0(7．5)(C一4’)，
115．4(C一5’)，121．0(120．2)(C一6’)，55．6(一0CH。)，
101．0(C一1”)，74．3(C一2”)，76．4(C一3”)，70．9(C一4”)，
76．0(C一5”)，66．8(C一6”)，55．6(一OCH。)，100．2(C～
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第9期2006年9月
1”)，70．3(C一2”)，70．6(C一3彬)，72．5(C一4”)，68．4
(C一5”)，17．7(C一6”)。与文献[8]一致，经鉴定为异鼠
李素一3一O一8一D一芸香糖苷。
化合物xⅡ：白色针状结晶，mp137～139℃。紫
外灯下无荧光，硫酸一乙醇显色为红色。Liebermann—
Burchard反应阳性。IR与p谷甾醇标准图谱一致。
且TLC行为与对照品一致，经鉴定为p谷甾醇(p
sitoster01)。
References：
E13WangMY，WeiYF．Thev stigationofoffiealUrticaplants
infolk[J]．ChinJEth omedEthnopharm(中国民族民间医
药杂志)，2001(6)：345—346．
[2]OingL，KangSH，YuanAX．Studiesonchemicalon—
stituentsofUrticafissaEJ3．ChinTraditHerbDrugs(中草
药)，1989，20(6)：9．
[3]WangMY，WeiYF，SiY，eta1．Preliminarypharmaeody—
namicstudyofnettlesinSichuan[J]．ChinJEt nomed
Ethnopharm(中国民族民间医药杂志)，2001，51：229—231．
YuJP，YeH，GuLQ．TheFlavonoidsfromLitseacoreans
EJ]．JSunYat-senUniv：NatSci(中山大学学报：自然科学
版)，2001，40(6)：110—112．
LingY，ZhangYL，CaiS，eta1．Studiesonchemicalcon—
stituentsofTaraxacumsinicumKitag[J]．ChinaJ
MaterMed(中国中药杂志)，1998，23(4)：232-233．
YuDQ，YangJS，XieJX．HnndbookofAnalyticalChem—
istry：NuclearMagneticResonanceSpectroscopyNucleusRes-
onanceSpectrumAnalytisis(分析化学手册：核磁共振波谱分
析)[M]．Beijing：ChemicalIndustryPress，1989．
QinB，WangHQ，ZhuDY．Investigationonthechemical
constituentsofDebregeasialongiFoliaEJ]．NatProdRes
Dev(天然产物研究与开发)，2003，15(1)：21-23．
DuanJA，ZhouRH，ZhaoSX，eta1．Thechemicalcon—
stituentsofflavonoidsanphenolicacidompoundsofleaves
fromNitrariatangutorumBor．inChinaEJ]．JPlantResour
Environ(植物资源与环境)，1998，8(1)：6—9．
泥胡菜化学成分的研究
邹忠杰，杨峻山’，鞠建华
(中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所，北京100094)
泥胡菜HemisteptalyrataBunge为菊科泥胡
菜属植物，广泛分布于我国各地。有清热解毒、消肿
祛瘀的作用Ⅲ，临床用于治疗痔漏、痈肿、疔疮、外伤
出血和骨折等。为探索其有效成分，笔者对其化学成
分进行了系统研究。本研究报道从其醋酸乙酯部分
分离得到的5个化合物，分别鉴定为粗毛豚草素
(I)、芹菜素(Ⅱ)、芹菜素一7一O—p—D一吡喃葡萄糖醛
酸乙酯(11I)、芹菜素一7一。一pD一吡喃葡萄糖醛酸甲酯
(Ⅳ)、原儿茶酸(V)。
1仪器和材料
药材于2003年采自江西省九江县，经江西九江
森林植物研究所谭策铭研究员鉴定为Hemistepta
lyrataBunge。Fisher--Johns型显微熔点仪(温度未
校正)，Autospec—UltimaETOF质谱仪，
INoVA一500核磁共振仪。柱色谱硅胶、薄层色谱
硅胶板均为青岛海洋化工厂产品，SephadexLH一20
为Pharmacia公司产品。
2提取分离
泥胡菜全草20kg，粉碎，95％乙醇回流提取3
次，提取液浓缩得浸膏2．0kg。浸膏悬浮于水中，依
次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯和正丁醇萃取。醋酸乙
酯部分经反复硅胶柱色谱及SephadexLH一20纯化
得化合物I(8rag)、Ⅱ(150rag)、Ⅲ(6rag)、1V(55
mg)、V(17rag)。
3结构鉴定
化合物I：黄色粉末，mp286～287℃，HCI—Mg
粉反应阳性。EI—MSm／z：300(M+，100)，167
([A。一CH3]+，10)，139(EA。一CH。一co]+，14)，
119([Bl+H]+，26)。1H—NMR(DMSO—d6)8：6．76
(1H，S，H一3)，6．60(1H，S，H一8)，7．92(2H，d，J一
9．0Hz，H一27，67)，6．92(2H，d，，一9．0Hz，H一37，
57)，3．74(3H，S，6一OCH3)。13C—NMR(DMSO—d6)艿：
164．0(C一2)，102．5(C一3)，182．3(C一4)，152．9(C一
5)，131．5(C一6)，157．4(C一7)，94．9(C一8)，152．6(C一
9)，104．2(C一10)，121．4(C一17)，128．6(C一27，67)，
116．1(C一37，5’)，161．3(C一47)，60．1(6一OCH3)。以上
数据与文献报道啪的一致，故鉴定为5，7，4-三羟
基一6一甲氧基黄酮，即粗毛豚草素。
化合物Ⅱ：黄色粉末，rnp341～342℃，HCl一Mg
粉反应阳性。EI—MSm／z：270(M+，100)，242(25)，
收稿日期：2006—03—26
基金项目：国家自然科学基金青年科学基金资助项目(20202014)；博士点基金资助项目(20020023001)
作者简介：邹忠杰，男，博士研究生。
*通讯作者杨峻山Tel：(010)62899707Fax：(010)62898425E—mail：junshanyang@hotmail．com
阅
嘲
嘲
啪
嘲
万方数据
荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究
作者： 王梦月， 卫莹芳， 李晓波， WANG Meng-yue， WEI Ying-fang， LI Xiao-bo
作者单位： 王梦月,李晓波,WANG Meng-yue,LI Xiao-bo(上海交通大学药学院,上海,200240)， 卫莹芳
,WEI Ying-fang(成都中医药大学药学院,四川,成都,610075)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(9)
被引用次数： 14次

参考文献(8条)
1.Wang M Y.Wei Y F The vestigation of offical Urtica plants in folk[期刊论文]-中国民族民间医药杂志
2001(06)
2.Qing L.Kang S H.Yuan A X Studies on chemical constituents of Urtica fissa 1989(06)
3.Wang M Y.Wei Y F.Si Y Preliminary pharmacodynamic study of nettles in Sichuan[期刊论文]-中国民族民
间医药杂志 2001(4)
4.Yu J P.Ye H.Gu L Q The Flavonoids from Litsea coreans[期刊论文]-中山大学学报(自然科学版) 2001(06)
5.Ling Y.Zhang Y L.Cai S Studies on chemical constituents of Taraxacum sinicum Kitag 1998(04)
6.Yu D Q.Yang J S.Xie J X 分析化学手册:核磁共振波谱分析 1989
7.Qin B.Wang H Q.Zhu D Y Investigation on the chemical constituents of Debregeasia longi Folia[期刊
论文]-天然产物研究与开发 2003(01)
8.Duan J A.Zhou R H.Zhao S X The chemical constituents of flavonoids and phenolic acid compounds of
leaves from Nitraria tangutorum Bor.in China 1998(01)

本文读者也读过(10条)
1. 王梦月.李晓波.卫莹芳.周淑彦.戚昉笛.WANG Meng-yue.LI Xiao-bo.WEI Ying-fang.ZHOU Shu-yan.QI Fang-di
荨麻抗风湿活性部位研究[期刊论文]-时珍国医国药2007,18(6)
2. 王梦月.李外.李晓波.WANG Meng-yue.LI Wai.LI Xiao-bo 荨麻水溶性化学成分研究[期刊论文]-中国药学杂志
2005,40(24)
3. 王梦月.秦孙星.张朝晖.何云瑾.李晓波 粗吻海龙抗肿瘤活性部位研究[期刊论文]-中草药2007,38(5)
4. 谢百波.许福泉.李良波.陈昌祥.XIE Bai-Bo.XU Fu-quan.LI Liang-bo.CHEN Chang-Xiang 元宝槭树叶中的黄酮
苷[期刊论文]-云南植物研究2005,27(3)
5. 王实强.张水寒.杨永华 长苞香蒲花粉(蒲黄)黄酮类成分的研究[期刊论文]-湖南中医学院学报1999(1)
6. 吴艳芬.卢强.吕雯.仉文升.WU Yan-Fen.LU Qiang.Lü wen.ZHANG Wen-sheng 樟柳碱的全合成[期刊论文]-中国
药学（英文版）2005,14(1)
7. 饶高雄.胡之璧.宋纯清 小粒吴茱萸的化学成分研究[期刊论文]-天然产物研究与开发2004,16(1)
8. 赵玲玲.孙秀娟.孙立权.罗爱芹 丙氨酸衍生环糊精手性固定相对消旋山莨菪碱分离的条件优化[会议论文]-2009
9. 李以康.韩发.吴兵.王学英.师生波.LI Yi-kang.HAN Fa.WU Bing.WANG Xue-ying.SHI Sheng-bo 唐古特山莨菪
抗氧化系统成分对环境变化的响应[期刊论文]-草地学报2007,15(1)
10. 王环.沈建伟.张晓峰 山莨菪中4种生物碱含量与海拔关系的研究[期刊论文]-中国中药杂志2002,27(2)

引证文献(14条)
1.罗镭.张琳.田景奎.杨世林 乌药叶化学成分的研究[期刊论文]-中草药 2009(6)
2.杨秀利.曹艳萍 荨麻中槲皮苷提取工艺的研究[期刊论文]-食品科学 2007(8)
3.杜宏涛.廖庆华.曹勇.徐军.徐传柄.王俊儒 响应面法优化超声波辅助提取狭叶荨麻黄酮和木脂素工艺[期刊论文]
-北京师范大学学报（自然科学版） 2013(4)
4.姚秋萍.俞道进.李健.马玉芳.黄一帆 固相萃取-高效液相色谱法测定兔血浆中山奈素的含量[期刊论文]-福建农
林大学学报（自然科学版） 2010(2)
5.陈雨.冯煦.贾晓东.董云发.梁敬钰.王鸣.孙浩 灰毡毛忍冬花蕾的化学成分研究[期刊论文]-中草药 2008(6)
6.王梦月.李晓波.卫莹芳.周淑彦.戚昉笛 荨麻抗风湿活性部位研究[期刊论文]-时珍国医国药 2007(6)
7.王坚.杨红杏.滕永真.袁佩.田睿.廖碧春 荨麻科植物化学成分研究中文文献概况[期刊论文]-中国民族民间医药
2010(17)
8.朱珠.朱巧玲.郝小江.杨小生 长蕊珍珠菜的化学成分研究[期刊论文]-时珍国医国药 2009(12)
9.昝珂.陈筱清.王强.曹莉 南蛇藤茎的化学成分研究[期刊论文]-中草药 2007(10)
10.王丽艳.邢凤兰.高春林.杨菲 野火球的化学成分研究[期刊论文]-中草药 2010(11)
11.马麟.周海玲.龚又明.胡黎.段启 野艾蒿中黄酮类成分的研究[期刊论文]-中药新药与临床药理 2012(5)
12.胡长玲.林兵.郑承剑.秦路平.韩婷 抗类风湿性关节炎的天然药物及其作用机制研究进展[期刊论文]-中草药
2011(7)
13.潘心禾.史小娟.张新凤.斯金平 柳叶蜡梅1化学成分及其抗氧化活性研究[期刊论文]-中国实验方剂学杂志
2012(1)
14.温晶.史海明.刘艳芳.昝珂.周雨虹.陈玉平.屠鹏飞 刘寄奴黄酮类成分研究[期刊论文]-中国中药杂志 2010(14)


本文链接：http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zcy200609006.aspx