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没药的研究进展



全 文 :中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第11期2006年11月·附1·
身对测定的干扰,造成测定结果偏高。
处方中如果含有挥发性成分,如冰片、樟脑、挥发油时,
应对易挥发性成分建立定量测定方法,规定量的范围。控制
易挥发性成分的量,有利于控制制剂质量,保证制剂的疗效。
6结语
中药复方制剂在选择定量指标时应综合考虑所含的活
性成分、君药的特征成分、毒性成分、处方中大多数药味的提
取工艺等情况,必要时可建立多个指标测定法,并根据多批
样品和投料药材的实际情况制定合理的量的限度或范围,从
而保证最终产品批次间的稳定,确保制剂的安全和有效。由
于中药具有成分复杂、有效成分不够清楚、所含成分量较低
等特点,仅靠1个或2个指标进行质量控制是有限的。因此,
应使建立的定量指标能从投料、制剂工艺、稳定性、有效性、
安全性的某一个点上对制剂有监控意义。建议结合每个品种
的处方药味、提取工艺等特点,有针对性地选择多个指标建
立质控方法,以多方面对制剂质量进行监控。
没药的研究进展
宋凡波,朱元元,张京玲,刘 阳
(南开大学化学学院,天津300071)
中药文化是中华民族古老文化中重要的一部分。生物技
术在中药方面的应用(酶技术、蛋白技术等)为中药研究提供
了新的方法,纳米中药、中药药动学等新兴研究领域的出现
则使中药研究更加深入、更加系统化。没药为橄榄科植物没
药树Commiphoramyr haEn91.或爱伦堡没药树Balsamu—
dendronehrenbergianumBerg.茎干皮部渗出的油胶树脂,
性平,味苦,具有活血止痛、消肿生肌的功效,主要成分为树
脂、树胶和挥发油[1]。其作为一种重要的中药被广泛应用,人
们也越来越关注没药的各方面性能,研究成果也很多,本文
将从化学成分、药理作用等方面对其进行总结。
1化学成分
没药含有树脂25%~35%,挥发油25%~65%,树胶
57%~69%,其余为杂质及水分。研究人员对挥发油的研究
比较多,而且其化学成分也主要在挥发油中,实验证明挥发
油的主要成分是伴半萜和单萜。
1.1 单萜;孙亦群等[23用GC—MS法分析没药炮制前后挥发
油化学成分及其量的变化,其中报道没药中含有罗勒烯、檀
香烯等单萜类化合物。在胶质没药(为哈地树C.molnol
En91.产生的树脂)中也发现含有单萜类化合物罗勒烯、檀
香烯和檀香醛[3]。
1.2倍半萜:王维等[4]利用气相色谱一质谱和气相色谱一红
外光谱联机分析技术对没药挥发油进行分离研究,共分离出
26个成分,鉴定出16个化合物,样品用的是肯尼亚进口天
然没药。发现含量较高的倍半萜类化合物有榄香烯、芹子烯、
丁香烯和杜松烯。胡珊梅等[53对没药挥发油成分进行GC—
MS分析,结果共分离出70种成分,鉴定出42种,发现其中
含有倍半萜类化合物木勒烯、花柏烯。田金改等口1采用GC—
MS联用方法分析了天然没药与胶质没药挥发油成分,分别
鉴定了15种与33种化合物,其中在胶质没药挥发油中发现
含有红没药烯。Zhu等髓]也从没药中提取出了7种芳香族倍
半萜烯,并做了结构表征(以核磁为主要依据),其中一种为
收稿日期:2006—03—07
呋喃倍半萜烯,许多化合物是第一次被分离出。Deke等口3通
过水蒸馏法提取,从没药中也得到一种新的呋喃倍半萜烯
(1E)一8,12一epoxygermacra一1,7,10,11-tetraen一6一one。
1.3其他主要成分:对不同产地没药的成分进行研究,发现
他们所含有成分并不完全相同,并发现了一些量较高的成
分:1,2,3,4一四氢化萘[⋯、curzerenone、furanodienone、(1E)一
3-methoxy一8,12-epoxygermacra一1,7,10,11一tetraen一6一one、
[1(10)E,2R。,4R。]一2一methoxy一8,12一epoxygermacra一1
(10),7,11-trien一6一one、dihydropyrocurzerenone
L2
J、1一辛烯、
醋酸辛酯[8]、托酚酮、呋喃桉叶素二烯[3“]。
2药理作用
2.1止痛作用:据近代药理学分析,意大利佛罗伦萨大学研
究人员从非洲没药中提取出的3种倍半萜烯成分的动物实
验表明:其中至少有2种倍半萜烯类成分具有强烈镇痛作
用。通过研究没药不同提取物的镇痛作用,表明没药的挥发
油及醇提物+挥发油对小鼠均有明显的镇痛作用,醇提物+
挥发油的镇痛作用比挥发油强,说明醇提物尽管本身无镇痛
作用,却可明显增强挥发油的镇痛作用(9]。
2.2降血脂作用:没药油树脂部分能降低血胆固醇量,防止
动脉内膜粥样斑块的形成[1⋯。而且实验表明没药的水煎剂
(1:2)中油树脂部分也有降血脂的作用n]。
2。3活血作用:各种剂型、各种炮制品的没药对外伤引起的
小鼠足肿胀均有显著或非常显著的消肿作用,生品没药的化
瘀消肿作用更强,炮制后药效有所下降,这可能与炮制后挥
发油的量降低有关,用气质联用法已证明炮制后挥发油量明
显减少[1“。
2.4抗真菌、消炎作用:实验表明没药的水煎剂(1:2)在试
管内对多种致病性皮肤真菌有不同程度的抑制作用,其抗真
菌作用可能与其挥发油中所含的丁香油酚有关[1]。英国研究
人员在生长于非洲肯尼亚的没药树分泌的树脂中分离出若
干种具有强力消炎作用的活性成分,其中有一种曼速宾酸
万方数据
·附2. 中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第11期2006年11月
(mansmbinoicacid)的成分,无论对急性炎症或慢性炎症均
有良好抑制作用,对生物体内引起炎症的主要物质过氧化物
酶有很强的抑制作用[1“。
2.5刺激潜能:没药树挥发油、氯仿萃取物以及其中的7种
倍半萜烯类化合物,对鼠的耳朵有刺激潜能,在这些被分离
的化合物中curzerenone、furanodienr一6一one和furanoeu—
desma一1,3-diene的刺激潜能非常强且持久,刺激强度比
eupuorbium弱,但与挥发油的接近。2-Methyl一4,5一
dihydrofuranodien一6一one、lindestrene和curzerene的刺激潜
能居中,3-methoxy一10-methylenefurano—germacra一1一en一6一
one的刺激潜能最弱n⋯。
3结语
对于没药的研究已经比较深入,但没药有效成分的提取
及进一步制备新剂型工作做的相对还较少,文献报道也很
少,因为这方面的研究需要更多的精力和投入。由于有关没
药方面的研究还在继续,本文只是总结了一段时期内的研究
成果,希望对以后的研究有所帮助。
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丹皮酚的制备及药理作用研究进展
邢国胜,房德敏,周咏梅,陈迪
(天津医院,天津300211)
丹皮酚(paeonol。简称Pae),又称牡丹酚,主要是从萝摩
科植物徐长卿Cynanchumpaniculatum(Bunge)Kitagawa
干燥根或全草及毛茛科芍药属植物牡丹Paeonia
suffruticosaAndr.、芍药P.1actifloraPall.的根皮中提取
分离出来的活性成分,其化学式为2一羟基一4一甲氧基苯乙酮,
分子式为C。H。。0。,相对分子质量为166.18,性微寒,味苦、
辛,具有熔点低Emp(51+1)℃]、易挥发及水溶性差的特
性[1]。近年来,随着对Pae药理作用不断深入的研究,极大地
推动了Pae的临床使用。本文对其近年药理研究新进展进行
综述。
1 Pae提取、制备方法n]
1.1徐长卿中Pae的提取:主要方法有蒸馏法、有机溶剂浸
出法、直接蒸馏一大孔树脂法、超临界流体萃取法等。采用水
蒸气蒸馏法提取Pae收率可达1.45%(生药中Pae约为
2.27%),在共水蒸馏法、加盐蒸馏法和先加碱后加酸中和的
水蒸气蒸馏法3种工艺中加盐蒸馏法是从徐长卿中提妈
收稿日期:2006—02—28
Pae的最优方法。
1.2 牡丹根皮中P e的提取:主要方法有蒸馏法、浸出法等。
其中热提法明显优于冷浸法;酸水乙醇、碱水乙醇提取法优于
醇提法。经酸、碱水解提取液中丹皮酚量升高可能是由于酸、碱
增加了Pae原苷和次级苷的水解,游离出更多的Pae。
1.3人工合成Pae:从天然药材中提取Pae存在成本高、受
自然条件限制等缺点,因此人工合成Pae可满足日益增长的
需要。Pae的人工合成大体包括将间苯二酚乙酰化制得2,4一
二羟基苯乙酮,再经甲基化制得Pae两个步骤,但具体的化
学条件、工艺流程和收得率有所差别,包括通过取代、烷化等
合成过程,部分方法总收率可达55%,且纯度较高。
2 Pae药理作用
2.1心脑血管作用
2.1.1抗心律失常作用:多年来国内、外学者对Pae抗心律
失常作用及其机制进行了深入研究,发现Pae有明显对抗大
鼠心肌缺血再灌注模型心律失常作用,80、160mg/kgPae








r=1


[
[
[
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n
L=l
L=J

万方数据
没药的研究进展
作者: 宋凡波, 朱元元, 张京玲, 刘阳
作者单位: 南开大学化学学院,天津,300071
刊名: 中草药
英文刊名: CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年,卷(期): 2006,37(11)
被引用次数: 10次

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