全 文 ：·1792· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月
2．7被动扩散、含薄菏油的被动扩散、电致孔、电致
孔一薄荷油组合对青藤碱透皮给药的累积渗透量和
渗透速率的影响：见图2。可见促进青藤碱透皮给药
效果：电致孑L～薄荷油>电致孔>薄荷油促透。
‘、2000
吕
晶1500
嘉1000
蜊
热500
啵
0
上 300
8 200
￥100
褂
蚓
蝌0
骢
A
2 4 6 8
，／h
被动扩散
含薄荷油被动扩散
电致孔
电致孔一薄荷{ll|
被动扩散
含薄荷油被动扩散
电致孔
电致孔一薄荷油
图2 不同扩散形式对青藤碱累积渗透■(A)
和渗透速率(B)的影响
Fig．2Effectsofvariousdiffusionmethodsncumu-
lativep rmeablemount(A)andtrans-
dermalpermeability(B)ofsinomenine
3讨论
实验结果经统计学分析，可知电致孔与5种促
渗剂组合后的促透皮给药效果差异较大，其中电致
孔与薄荷油组合>电致孔与氮酮组合>电致孑L，以
电致孔与薄荷油组合后的促透作用最为显著；电致
孔与聚山梨酯80、丙二醇、PEG400组合后的促透作
用则低于单独电致孔促透作用。实验8h时，电致孔
的累积渗透量为被动扩散的3倍，而电致孑L与氮酮
组合的累积渗透量为被动扩散的6倍，而电致孔与
薄荷油组合的累积渗透量为被动扩散的12．8倍；
4h时，电致孔的渗透速率为被动扩散的3．9倍，而
电致孔与氮酮组合的渗透速率为被动扩散的7．3
倍，而电致孔与薄荷油组合的渗透速率为被动扩散
的17．3倍。
由实验结果可知，电致孔在大多数情况下前一
阶段的渗透速率和累积渗透量大于后一阶段，且前
一阶段的渗透速率较大．其在整个实验过程中渗透
速率的标准差也就越大；提示电致孔与促渗剂组合
后对青藤碱渗透速率的影响与整个实验过程中渗透
速率的标准差可能存在某种相关性，且电致孔后皮
肤可能在3～4h即可恢复，这与相关报道相符[8]。
本实验将电致孔与促渗剂组合应用于中药透皮
给药，从结果可知，电致孔与薄荷油、氮酮组合后具
有很强的协同作用，可以显著促进成分的透皮吸收。
电致孑L与促渗剂组合对透皮给药有良好协同关系，
将会很好的应用于中药的给药技术中。
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大孔吸附树脂分离纯化金银花中总有机酸的研究
刘恩荔，李青山+
(山西医科大学药学院，山西太原030001)
摘 要：目的 研究大孑L吸附树脂富集、纯化金银花中总有机酸的工艺条件参数。方法 以静态饱和吸附量、静态
洗脱率为考察指标，比较了6种大孔吸附树脂分离、纯化金银花总有机酸的工艺。以总有机酸收率和质量分数为指
”标，对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果 在考察的6种树脂中，HPDl00型树脂具有最佳的吸附及洗脱参
收稿日期：2006—03—23
作者简介：刘恩荔(1977一)，女，山西洪洞人，讲师、硕士，研究方向；天然药物化学。
Tel：(0351)6600429／4135243E—mail：liuenli77@yahoo．corn．an
*通讯作者李青山Tel：(0351)4690322Fax：(0351)4690114E～mail：qingshanl@yahoo．corn
鬟P．．．，．．．．_．．．．．．．．_．．．．．．．．L．．．．．．．．L．．．．．．．。L．．．L
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月·1793·
数。结论本实验所筛选出的HPDl00型树脂综合性能较好，适于金银花总有机酸的分离纯化。
关键词：金银花；总有机酸；大孔吸附树脂
中图分类号：R284．2；R286．02文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)12—1792—05
Separationandpurificationofotalorganicacidsfromimmatureflower
ofLonic—erajaponicabym croporousresin
LIUEn一1i，LIQing—shan
(Sch001ofPharmaceuticalScience，ShanxiMedicalUniversity，Taiyuan030001，China)
。
Abstract：ObjectiveToinvestigatethetechnologicalparametersinthepurificationprocessoftotal
organicacidsfromtheimmatureflowerofLonicerajaponicawithmacroporousresins．MethodsTaking
staticsaturatedcapacityofadsorptionandstaticelutionratioasindexes，sixtypesofmacroporousads rp—
tionresinswerestudiedancomparedtoselecttheoptimumacroporousresins．Thetechnicalprocessfor
purificationof otalorganicacidsfromtheimmatureflowerofL．japonicaw ththeoptimumacroporous
resinwascreenedbytheyieldandpurityoftotalorganicacids．ResultsTheHPDl00一typemacroporous
resinhadtheoptimumadsorptionandelutionparameters．ConclusionTheHPDl00-typemacroporous
resinshowsbettercomprehensivepropertyandcanbeusedtoisolatendpurifythetotalorganicacids
fromtheimmatureflowerofL．japonica
Keywords：theimmatureflowerofLonicerajaponicaThunb．；totalrganicacids；macroporousad—
sorptionresin
金银花为忍冬科植物忍冬Lonicerajaponica
Thunb．的干躁花蕾或带初开的花，为常用中药。具
有清热解毒，凉散风热之功效，主治痈肿、喉痹、丹
毒、热毒血痢、风热感冒、温病发热等症。金银花中活
性成分绿原酸具有一定的抗病毒作用，对呼吸道最
常见、最主要的合胞病毒、柯萨奇B组3型病毒具
明显的抑制作用，一定浓度下可抑制腺病毒3型、7
型，柯萨奇病毒5型体外生长[1]，同时具有体外抗豚
鼠巨细胞病毒的作用[2]。金银花中绿原酸的提取目
前常用的方法主要为石硫醇法、异戊醇法、醋酸乙酯
法等[3]，这些方法存在不同程度的欠缺，如收率低、
有机溶剂残留多、成本高等，从而在一定程度上限制
了金银花的进一步开发利用。近年来广泛应用于有
机化合物分离纯化的大孔吸附树脂法成为许多成分
纯化的有效手段。金银花中的总有机酸具有一定的
极性和水溶性，这一特点使得选用大孔吸附树脂对
其进行分离成为可能。为此，本实验对6种不同极性
的大孔吸附树脂进行了筛选，确定了非极性大孔吸
附树脂HPDl00是一种对金银花总有机酸吸附解
吸附性能优良的吸附剂。
1材料、仪器与试剂
752型紫外分光光度计(山东高密彩虹分析仪
器有限公司)，760CRT双光束紫外可见分光光度
计。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所，批号
110753—200212)，HPDlooA型(非极性)、HPDloo
型(非极性)、AB一8型(弱极性)、HPD400型(弱极
性)、HPD600型(极性)、S一8型(极性)大孔吸附树
脂，购自河北沧州保恩化工有限公司。
2方法与结果
2．1树脂的预处理：以95％乙醇浸泡24h，充分溶
胀，乙醇洗至流出液加适量水无白色浑浊现象，再用
蒸馏水洗至无醇味，即得。
2．2金银花提取液的制备：称取金银花粗粉约20
g，置1000mL圆底烧瓶中，75％乙醇适量浸泡过
夜，次日以12倍75％乙醇回流提取3次，每次30
min。合并提取液，滤过，滤液浓缩至适量，备用。
2．3总有机酸测定：采用以绿原酸为对照品的差示
紫外分光光度法测定[4]。
2．3．1对照品溶液的制备：取绿原酸对照品适量，
精密称定，加磷酸盐缓冲液制成0．548mg／mL的溶
液，即得。
2．3．2标准曲线的制备：精密量取绿原酸对照品溶
液0．2、0．4、0．6、0．8、1．0、1．2mL各两份，其中一
份直接置10mL量瓶中，缓冲液稀释至刻度；另一
份均加入配制好的钨酸钠水溶液、硝酸钠水溶液各
1mL，摇匀，以缓冲液稀释至刻度，即得。前一份置
参比池，后者置样品池，依法测定。以绿原酸量为横
坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，计算得回归
方程y一36．1551 x一0．182，，．=0．9998，线性范围
为2．152～10．760}tg／mL。
2．4静态吸附与洗脱试验考察
2．4．1静态饱和吸附量的测定：准确量取已预先处
万方数据
·1794· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月
理的树脂各3mL，分别置100mL具塞磨口三角瓶
中，精密加入金银花提取液3mL，置电动震荡器上
震荡，震荡频率为1500次／min，吸附过夜，滤过，滤
液转移至25mL量瓶中，蒸馏水定容至刻度。测定
滤液中剩余总有机酸的质量浓度，计算室温下各树
脂的静态饱和吸附量[静态饱和吸附量一(上柱液中
总有机酸质量一过柱流出液中总有机酸质量)／树脂
体积]，结果见表1。
表1大孔吸附树脂对金银花总有机酸的静态吸附性能
Table1 Staticadsorptionpropertyontotalorganic
acidsfromimmatureflowerofL．japonica
withmacroporousadsorptionresi s
姗剡静篙霉产7黼类型静篙等-7
HPDl00A51．00 AB一8 61．54
HPD400 65．61 HPD600 7．85
HPDl00 54．46 S一8 61．54
结果表明，除HPD600型树脂对总有机酸的静
态饱和吸附量较小外，其余5种树脂对总有机酸的
吸附能力相近，故进一步对其余5种大孔吸附树脂
的比洗脱量进行平行考察。
2．4．2 比洗脱量的测定：取充分吸附后的树脂等
量，分别精密加入95％乙醇6mL，浸泡震摇10h，
滤过，测定滤液中总有机酸质量浓度，计算比洗脱量
(比洗脱量=洗脱液体积×总有机酸的质量浓度／树
脂体积)，结果见表2。
表2大孔吸附树脂对金银花总有机酸的比洗脱■考察
Table2 Staticeluationratioontotalorganicacids
fromimmatureflowerofL．japonica
withmacroporousadsorptionresins
树脂类型
比洗脱量／
树脂类型 比洗脱量j
·mLT-(rag 1) (mg·mL。)
HPDl00A18．37 HPDl00 47．92
AB一8 21．37 S一8 26．44
HPD400 19．84
结果表明，95％乙醇仅对HPDl00型树脂具较
高的解吸率，达80％以上，解吸量达47．92mg／mL，
其他树脂解吸率均在40％左右。由此认为：HPDl00
型树脂是一种对于金银花总有机酸有良好吸附和解
吸性能的理想树脂。
2．5动态吸附与洗脱考察
2．5．1 动态吸附曲线与最大吸附容量考察：大孔吸
附数脂的吸附作用主要是通过表面吸附、表面电性
或氢键等作用，有一定吸附容量。当吸附容量达到饱
和时，其对化学物质的吸附减弱甚至消失，此时化学
成分即泄露流出，故需要考察树脂的泄露曲线，为计
算树脂用量与可上柱药液量提供依据。
取HPDl00型大孔吸附树脂lOmL置柱中，处
理好后加入金银花提取液，并控制药液上样体积流
量为0．7mL／min，径高比为1：10，每2mL收集一
份，聚酰氨薄膜检测后，选择不同馏份定量测定药液
中总有机酸的质量浓度，动态吸附曲线见图1。
弋0·3
魁
蓄02
01
O
4 5 6 7 8 9 lO
馏份／份
动态吸附曲线
Fig．1Dynamicadsorptioncurve
结果表明，第7份馏份中总有机酸的量高于第
6份的6倍之多，明显表现出泄露现象，按每份2．0
mL计算，总上样体积为12．0mL。按树脂吸附容
量一泄露点前上柱体积×样品中有机酸质量浓度，
得金银花提取液的吸附容量为19．9mg／mL。
2．5．2上样药液pH值的考察：上样药液的pH值
对吸附和分离效果至关重要，根据化合物的结构特
点，灵活改变溶液的pH值，可达到理想的提纯
效果。
取HPDl00型大孔吸附树脂10mL(3份)，湿
法装柱，取金银花提取液3份，分别滴加定量浓盐酸
调节pH值至1．0、3．0、7．0，上样，控制药液上样体
积流量为0．7mL／rnin、径高比为1：10，计算比吸
附量。结果见表3。结果表明，pH值为1时，大孔吸
附树脂对总有机酸的比吸附量最大。
表3不同pH值条件下树脂对金银花总有机酸
比吸附量(一一3)
Table3 Adsorptionratiofresino totalorganic
acidsfromimmatureflowerofL．japonica
withdifferentpHvalues(露一3)．
吸附液pH值 比吸附量／(mg·mL。1)
7．0
3．0
1．O
264．13
264．13
399．80
2．5．3吸附树脂柱径高比考察：取HPDl00型大
孔吸附树脂10mL(3份)，湿法装柱，径高比分别为
1：10、1：20、1：30，取金银花提取液3份，滴加定
量浓盐酸调节pH值至1．0，分别上样，控制药液上
样体积流量为0．7mL／min，收集95％乙醇洗脱液，
3
1图
2I
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月·1795·
浓缩、干燥，称量，记录出膏量，同时测定干膏中总有
机酸的质量分数。结果见表4。结果表明，吸附树脂
柱径高比对总有机酸量影响不显著(RSD为
2．6％)，故本工艺确定径高比为1：10为宜。
表4不同径高比下树脂对金银花总有机酸的比吸附量
和质量分数(挖一3)
Table4 Adsorptionratioa dpurityontotalorganic
acidsfromimmatureflowerofL．japonica
withvariousproportionsbetweendiameter
andheight(捍一3)
2．5．4洗脱溶剂考察：本实验先以水洗脱除去极性
较大杂质成分，继而改用10％、30％、75％、95％乙
醇分别洗脱，以浸膏中总有机酸的质量分数、溶剂用
量、转移率和出膏量为指标，结合聚酰胺薄膜色谱检
测，确定洗脱溶剂，记录结果见表5。结果表明，
10％、30％乙醇洗脱均可获得有效部位质量分数达
50％以上浸膏；但所需洗脱剂用量大，另外，乙醇体
积分数过低，浓缩耗时长，所需温度较高，对有机酸
特别是绿原酸不利；选择95％乙醇作为洗脱剂时总
有机酸收率高、洗脱速度明显加快，节省时间，同时
可增加柱的使用次数、使树脂的再生变得更容易。综
合考虑，确定分别以适量水、95％乙醇作为洗脱剂，
但须严格控制洗脱剂的用量，确定各自的洗脱终点。
表5不同体积分数乙醇洗脱对金银花中总有机酸
收率和质量分数的影响
Table5 Effectofdifferentco centrationsofethanol
elutiononyieldandpurityoftotalorganic
acidsfromimmatureflowerofL．japonica
2．5．5洗脱终点的考察(洗脱溶剂用量)：由于用过
量的水洗脱除去极性较大杂质成分的同时部分有机
酸成分即可被解吸下来，故本实验分两部分进行，其
一为水洗终点的判断，其二为95％乙醇洗脱终点的
确认。
水洗终点的判断：取HPDl00型大孑L吸附树脂
40mL置柱中，处理好后加入含生药1g／mL的金银
花提取液50mL，并控制药液上样体积流量为0．7
mL／min，径高比为1：10。每2BV(柱体积)收集一
份，分别检测总有机酸，以总有机酸的质量、出膏量和
浸膏中总有机酸的质量分数为指标，确定洗脱水用
量，结果见表6。结果表明，2BV(柱体积)的水即可将
大部分的水溶性杂质与目标成分总有机酸类物质分
离，故可确定洗脱剂水的最佳用量为2BV。
表6洗脱溶剂水用量考察’
Table6 Eluentquantitywithwater
解吸终点的判断：以95％乙醇洗脱，结合聚酰
胺薄膜色谱检测，至无绿原酸斑点为止，收集液体积
为2．5BV。
2．6最佳工艺条件验证：选用HPDl00型大孔吸附
树脂；金银花提取液上样质量浓度1：1(g／mL)；上
样体积流量为0．7mL／rnin；径高比为1：10；洗脱剂
由水、95％乙醇两部分组成，水洗脱体积2BV、95％
乙醇洗脱体积2．5BV；收集95％乙醇部位，备用。
按照前述所定参数制备5批金银花有效部位。
称取约10mg，分别精密称定。少量甲醇溶液溶解，
用磷酸缓冲液洗涤容器，并转移至10mL量瓶中，
并稀释至刻度，备用。按已定的总有机酸测定方法，
记录吸光度值，按外标法计算总有机酸量，测定结果
见表7。结果表明，金银花提取中间体中总有机酸的
平均质量分数为64．26％，可知所定工艺稳定，同时
满足中药5类新药中有关有效部位质量分数应高于
50％之规定。
表7金银花中总有机酸的测定(万一5)
Table7 Determinationoftotalorganicacidsfrom
immatureflowerofL．japonica(n一5)
批号
1
2
3
4
5
总有机酸质量分数／％ 总有机酸得率／％
2．7 转移率考察：取HPDl00型大孔吸附树脂25
rnL置柱中，处理好后加入金银花提取液20mL，按照
最佳制备工艺参数进行，根据总有机酸测得量计算转
移率(转移率一过柱流出液中总有机酸量／上柱前药液
总有机酸量×100％)，见表8。结果表明，药液经大孔
吸附树脂富集后总有机酸平均转移率为84．2％。
3讨论
传统中药制剂中，金银花中有效成分的提取制
万方数据
·1796· 中草喃 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月
表8转移率试验结果(席一3)
Table8 Transferringrate(一一3)
备多采用水提法、水醇法、稀醇提取法、石硫法、异戊
醇萃取法、醋酸乙酯萃取法等，这些方法都存在着不
同程度的缺点。本实验通过大孔吸附树脂法对金银
花中总有机酸分离纯化进行了研究，结果表明，本法
具有经济、简单、安全、适合工业大生产等优点，同时
总有机酸转移率高，所得干浸膏中以绿原酸计总有
机酸的量高达64．26％，满足中药5类新药中有关
有效部位的量应高于50％的规定，为金银花以有效
部位为基础的单方制剂的研究和开发提供参考。
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蒲黄炭饮片炮制工艺的规范化研究
严 辉，陈佩东，丁安伟
(南京中医药大学药学院，江苏南京210046)
摘 要：目的 确定蒲黄炭饮片的最佳炮制工艺。方法 采用高效液相色谱法定量总黄酮，结合正交设计对蒲黄炭
的炮制工艺进行研究。总黄酮测定的色谱条件为WatersNove—ParkC18色谱柱(150mm×3．9mm，4肛m)；流动相：
甲醇一四氢呋喃一0．05％三氟乙酸水溶液(16：24：60)；体积流量：0．8mL／min；柱温：30℃，检测波长：360nm。结果
蒲黄炭炮制的最佳工艺为控制温度210℃，炒制8min。结论选择的最佳炮制工艺对于蒲黄炭的制备较为合理。
关键词：蒲黄炭；总黄酮；炮制；正交试验
中图分类号：R284．2；R286．02文献标识码：B 文章编号：0253—2670(2006)12—1796—03
StandardizationofprocessingmethodforPollenTyphaeCarbonisatus
YANHui，CHENPei—dong，DINGAn—wei
(SchoolfPharmacy，NanjingUniversityofTraditionalChineseMedicine，Nanjing210046，China)
Abstract：ObjectiveToestablishoptimumprocessingmethodforPollenTyphaeCarbonisatus．
MethodProcessingmethodwastudiedbyorthogonaltestndthetotalflavonesw redeterminedby
HPLC．ConditionsofHPLCusedtodeterminethetotalflavoneswere：WatersNove—ParkC1R(150mmX
3．9mm，4扯m)，mobilephas ：MeOH—THF一0．05％TFT(16：24：60)，flowrate：0．8mL／min，column
temperature：30℃，detectionwavelength：360nm．ResultsTheoptimumprocessingmethodwaskir—
bakedfor8minat210℃．ConclusionTheptimizedprocessingmethodisavailablefortheprocessingof
PollenTyphaeC rbonisatus．
Keywords：PollenTyphaeCarbonisatus；totalflav nes；processingmethod；orthogonaltest
蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲Typhaangustifo—
liaL．、东方香蒲T．orientalisPresl或同属植物的
干燥花粉。《神农本草经》将其列为上品，味甘、微辛，
性凉，有凉血止血、活血祛瘀、止痛、利尿等功效，主
治血瘀所致经闭、痛经，产后瘀滞腹痛，跌打损伤和
各种出血证。蒲黄的炮制方法有蒸、焙、炒黄、纸包
炒、炒黑等，其中以炒黄、炒炭为主。现代对蒲黄的炮
制方法有炒炭、炒黄、酒炒、醋炒等。《中国药典92005
收稿日期：2006—03—23
基金项目：科技部“十五”攻关课题(2001BA701A55—27)
作者简介：严辉(1980一)，男，江苏扬中人，助教，硕士，主要研究方向为中药资源开发及质量标准研究。
Tel：13512537853E—mail：aplus6798@163．tom
万方数据
大孔吸附树脂分离纯化金银花中总有机酸的研究
作者： 刘恩荔， 李青山， LIU En-li， LI Qing-shan
作者单位： 山西医科大学药学院,山西,太原,030001
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(12)
被引用次数： 20次

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分离纯化大青叶有机酸部位的实验研究[期刊论文]-中国药房2007,18(16)
2. 巴西发现几乎不含咖啡因的咖啡豆[期刊论文]-世界农业2004(10)
3. 李恂 云南德宏以培育民族咖啡品牌为己任[期刊论文]-中国经贸2009(13)
4. 祖丽华.李青山.胡玉洁.ZU Li-hua.LI Qing-shan.HU Yu-jie 聚(丙烯腈-乙酸乙烯酯)/黄粘土纳米复合材料研
究[期刊论文]-材料工程2007(z1)
5. 贺峥嵘.潘卫东.卢玉振.张长庚.袁牧 贵州蜂胶中的有机酸成分研究[期刊论文]-中草药2002,33(5)

引证文献(20条)
1.田立青 HPLC法测定金青含片中绿原酸含量的研究[期刊论文]-医学信息（下旬刊） 2011(5)
2.韩庆荣.刘明云.王胜强.张永科.彭传芬.龙淑琴.李红艳 一笑退热散治疗小儿发热的临床疗效观察[期刊论文]-时
珍国医国药 2013(7)
3.刘立平.宋利 热毒宁注射液经胃肠给药治疗婴幼儿腹泻的疗效观察[期刊论文]-国际中医中药杂志 2012(12)
4.贺倩.黄宝明.陈威.叶炳皇.童国勇.卢文彪.赖小平.张军 银翘散煎剂与5种银翘解毒成药HPLC特征图谱的比较研
究[期刊论文]-中药新药与临床药理 2012(3)
5.王利民 中西医结合治疗病毒性心肌炎疗效观察[期刊论文]-中国社区医师（医学专业） 2012(18)
6.周庆瑜 热毒宁注射液治疗病毒性肺炎临床讨论[期刊论文]-医药前沿 2011(12)
7.李国峰 热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎临床观察[期刊论文]-中国中西医结合儿科学 2010(5)
8.何晶 金银花的药理作用及临床应用[期刊论文]-天津药学 2008(5)
9.张雪.何丙辉.杨宪.李隆云 HPLC法测定金银花中常春藤皂苷元、齐墩果酸、槲皮素、木犀草苷和绿原酸[期刊论
文]-中草药 2008(10)
10.陈奇.邓雁如.夏娜 金银花多酚类物质的纯化研究[期刊论文]-药物评价研究 2012(3)
11.李国峰 热毒宁注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察[期刊论文]-中国全科医学 2011(8)
12.陶湘辉.周跃斌.谭文 大孔树脂纯化灰毡毛忍冬中绿原酸的研究[期刊论文]-现代食品科技 2008(6)
13.亢炎.佟继铭 阴离子交换树脂分离纯化赤雹果中的总有机酸[期刊论文]-承德医学院学报 2009(3)
14.熊建华.刘仲华.黄建安.王克勤 巴拉圭茶多酚大孔吸附树脂分离工艺及总多酚、多酚流分的抑菌作用研究[期刊
论文]-江西农业大学学报 2007(4)
15.何晶 金银花的化学成分及药理作用[期刊论文]-天津药学 2007(5)
16.杜妮.曹树稳.余燕影 固定化离子液体吸附分离八角茴香中莽草酸[期刊论文]-中草药 2012(9)
17.庞瑞 金银花有效成分的药理学研究进展[期刊论文]-陕西中医学院学报 2011(3)
18.姚银花 药用植物金银花[期刊论文]-凯里学院学报 2007(6)
19.和顺琴.胡秋芬.杨光宇 忍冬科植物金银花的研究现状[期刊论文]-口腔护理用品工业 2011(1)
20.和顺琴.胡秋芬.杨光宇 忍冬科植物金银花的研究现状[期刊论文]-云南化工 2010(3)


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