全 文 ：中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月·1875·
和欧氏距离作为测度，分别计算各样本的相似度，结
果见表3。可知相似度在0．90～1．00的3、4、5、7、8
号样品相似性较好，可评价为质量较好的一类。
表3相似度计算结果
Table3 Similaritydegreeofsamples
样品号欧氏距离夹角余弦相关系数 样品号欧氏距离夹角余弦相关系数
1 0．86 0．94 0．93 6 0．74 0．83 0．87
2 0．82 0．91 O．92 7 1．00 0．99 0．99
3 0．94 0．96 0．95 8 0．99 1．00 1．OO
4 0．92 O．94 0．94 9 0．88 0．93 0．95
5 0．98 1．00 0．99 10 0．86 0．94 0．95
3讨论
3．1供试品提取溶剂及提取方法的考察：试验中笔
者考察了水、60％乙醇、95％乙醇、甲醇4种提取溶
剂，水煎煮、索氏提取、超声提取3种提取方法，最后
选定使用甲醇作为提取溶剂进行超声提取的方法，
该法所得色谱峰较多，且分离度较好。
3．2流动相的确定：金莲花药材的成分较复杂，主
要为黄酮类化合物，选择单一的流动相无法分离，采
用梯度洗脱可以在整个分析时间内(130min)，各
色谱峰的峰型、分离效果均好。本实验过程中选择了
甲醇一水(H。PO。调至不同pH)、乙腈一水(H。PO。调
至不同pH)、甲醇一乙腈一水(H。PO。调至不同pH)、
甲醇一水、乙腈一水、甲醇一乙腈一水6种流动相系统，
结果甲醇一水系统分离效果最好。
3．3参照物的确定：金莲花中含有的有效成分为黄
酮苷类化合物。鉴于指纹图谱的目的是鉴别药材和
成药的质量，选定金莲花活性成分中量较高的荭草
苷作为本指纹图谱技术要求的参照物。
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管花秦艽的生药学研究
赵志礼1，苏 洁”，王峥涛2
(1．上海中医药大学生药学教研室，上海201203；2．上海中医药大学中药研究所，上海201203)
摘要：目的对甘肃秦艽习用品——管花秦艽Gentianasiphonantha进行生药学研究。方法形态学、组织学及
理化鉴定方法。结果管花秦艽的叶较窄，子房、果实有柄，可与其近缘种秦艽G．macrophylla相区别；其根的组织
结构中出现中柱裂分现象；理化特征与麻花艽G．straminea十分相似。结论可为管花秦艽药材的研究及秦艽新
资源的开发提供资料。
关键词：龙胆属；管花秦艽；生药学研究
中图分类号：R287．i 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)12—1875—04
PharmacognosticalstudiesonrootofGentianasiphonantha
ZHAOZhi—lil，SUJiel，WANGZheng—ta02
(1．DepartmentofPharmacognosy，ShanghaiUniversityofTr ditionalChineseMedicine，Shanghai201203，China；2．Ins—
tituteofChineseMateriaMedica，ShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicine，Shanghai201203，China)
Keywords：GentianaL．；therootsofGentianasiphonanthaMaxim．exKusnez．；pharmacognostical
study
《中国药典》规定，秦艽原植物来源为龙胆科植
物秦艽GentianamacrophyllaPa ．、麻花艽G．
stramineaMaxim．、粗茎秦艽G．crassicaulisDuthie
exBurk．或小秦艽G．dahuricaFisch．，其根入药，
具祛风湿、清湿热、止痹痛之功效‘1|。秦艽为常用中
药，临床应用广泛。但长期以来的过度采挖，以及生
收稿日期：2006—02—16
作者简介：赵志礼(】956一)，男，甘肃兰州人，理学博士，教授，主要从事中药资源学与中药品质评价研究。
Tel：(021)51322202E—mail：zhilzhao@sohu．eom
*2006届硕士生
万方数据
·1876· 中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月
态环境的日益恶化，已使野生资源日趋减少，现状令
人担忧。因此，为保护生物多样性、确保秦艽资源的
可持续利用，在秦艽同属同组植物中寻找新资源及
替代品以满足市场需求是当务之急。
甘肃为秦艽主产地之一[2’3]，近年来，笔者在该
地进行了深入的品种与资源考察，注意到秦艽原植
物近缘种管花秦艽GentianasiphonanthaMaxim．
exKusnez．的根，作为秦艽的习用品在当地长期收
购使用。目前除了对管花秦艽的化学成分有少量研
究报道外[4]，尚未见到对其系统深入的研究工作。因
此，对管花秦艽进行了生药学研究，以期为该习用品
的生药学鉴定、秦艽新品种的确定及新资源的开发
提供基础资料。
1种的鉴定
管花秦艽属于龙胆科龙胆属(GentianaL．)秦
艽组(Sect．CruciataGaudin)。分布于我国甘肃省
酒泉、武威、张掖等地区及青海省、四川省、宁夏回族
自治区[5]。多年生草本；须根数条，扭结成一个较粗
的根；莲座状叶线形，叶先端及茎常紫红色；花密集，
簇生枝顶及上部叶腋中呈头状；萼筒先端截形，萼齿
5，不整齐；花冠深蓝紫色，上有深紫色斑点；子房线
形；果实矩圆形或长椭圆形，两者均有明显的柄。
与其近缘种秦艽的区别在于：本种的莲座状叶
较窄；子房、果实有柄。
2材料与方法
全部实验材料均为自采，并经笔者鉴定学名；凭
证标本存放于上海中医药大学中药学院药用植物标
本室。详细情况见表1。
表1样品来源及凭证标本
Table1 Samplesourceandvoucher
切片方法：FAA固定，石蜡法制片，连续切片厚
度10肛m，番红一固绿双重染色。
对照品：龙胆苦苷(gentiopicrin，S。)取自上海
中药标准化研究中心；当药苦苷(swertiamarin，
S。)购于中国药品生物制品检定所(批号0785—
200203)。以所采集并经鉴定的麻花艽为对照药材。
3药材性状
外形呈类圆柱形，由数条须根向左或向右扭结
而成，亦有不拧者，长7～12cm，直径0．5～1．5
cm；表面黑褐色或黄褐色，粗糙；质松脆，易折断，断
面黄白色。
4组织学构造
药材生长年限不同，其组织构造亦有所不同。因
此，实验中分别取3号管花秦艽样品细根(直径：
4．5mm)和粗根(直径：8ram)切片，观察。结果见
表2，图1、2。
5理化特征
实验样品见表1。
5．1 生物碱反应：取管花秦艽及麻花艽粉末(过三
号筛)各2g，按药典方法[11进行生物碱检识反应。
结果显示，管花秦艽及麻花艽均呈阳性反应。
5．2薄层鉴定
5．2．1样品溶液制备：①甲醇提取液：分别精密称
取过三号筛的样品(管花秦艽编号：1、2、3号；麻花
艽为4、5号)粉末约0．5g，加20mL甲醇，超声30
表2管花秦艽细根与粗根组织特征
Table2 Histologicalcharactersofthinnerandthicker
rootsofG．siphonantha
组织构造 细根 粗根
栓化细胞层数层细胞，细胞长梭形、类长方形；多
数细胞由纵向壁分割成数个子细胞；
最外方偶有厚壁细胞。
厚壁网纹 一层细胞，明显成环；细胞壁全面增
细胞 厚，或部分增厚横切面观呈马蹄形，上
下壁可见网孔。
栓化细胞层细胞2～3层，细胞类方形、近长方细胞类方形、长方形，3～4层，排
形，排列紧密；多数细胞由纵向壁或横列紧密；最外方偶有厚壁细胞。
向壁分割成数个子细胞。
韧皮部 宽广。 宽广；韧皮射线明显，放射状排列。
形成层 形成层明显，成环，可产生异常形成层。 形成层明显，成环。
木质部 有中柱裂分现象，次生本质部被分为木质部导管多数，排列紧密；初生
三束，呈半月形或扁圆形；初生木质部木质部与次生木质部之间无明显
位于中央。 界限。
1一栓化细胞层 2一厚壁网
纹细胞3一栓化细胞层
4一韧皮部5一异常形成层
6一次生木质部
1一suberizedcells
2-reticulatecellwall
thickeningcells
3-suberizedcells
4-phloem
5-abnormalcambium
6-secondaryxylem
图1 管花秦艽细根横切面
Fig．1Thinnerrootcross-sectionofG．siphonantha
篓耩麟
万方数据
中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月·1877·
1一栓化细胞层2一韧皮部
2 3-形成层4一次生木质部
， 5一初生木质部
J
1一suberizedcells
4
2-phloem
3一cambium
4-secondaryxylem
5-primaryxylem
图2管花秦艽粗根横切面
Fig．2Thickerrootcross—sectionofG．siphonantha
min，冷却后滤过，回收溶剂至干，用甲醇定容至
1mL容量瓶中，供点样用。②氯仿提取液：同样分
别精密称取样品粉末(过三号筛)约0．5g，加20
rnL氯仿，超声30min，冷却后滤过，回收溶剂至干，
用氯仿定容至1mL容量瓶中，供点样用。
5．2．2对照品溶液制备：精密称取S1和S2各
5mg，用甲醇溶解定容至2mL量瓶中，供点样用。
5．2．3薄层色谱：分别取管花秦艽与麻花艽样品甲
醇提取液1tLL，对照品溶液2ttL，点样，带宽
6mlTl，展距8cm。用氯仿一甲醇(4：1)展开，等溶
剂前沿至原点距离为1／2板长时，停止展开；再用
氯仿为展开剂，进行二次展开。挥干溶剂，用10％
硫酸乙醇溶液喷雾显色，直接观察后，置紫外灯下检
视(365nm)，结果见图3。
A一可见光下检识B一紫外灯(365nm)下检识
A—distinguishingndervisiblelight
B—distinguishingnderUVlight365am
1～3一管花秦艽4、5一麻花艽Sl一龙胆苦苷S2一当药苦苷
1—3一G．siphonantha4。5一G．straminea
S1一gentiopicrinSz—swertiamarin
图3两种秦艽甲醇提取物薄层色谱圈
Fig．3TLCChromatogramofmethanolextractsfrom
rootsofG．sfphonanthaandG．straminea
分别取管花秦艽与麻花艽样品氯仿提取液2
pL，点样，带宽8mm，展距8C1TI，用氯仿展开。之
后，挥干溶剂，用10％硫酸乙醇溶液喷雾显色，直
接观察后，置紫外灯下检视(365rim)，结果见图4。
A一可见光F检识B一紫外灯(365nm)F裣识
A—distinguishingndervisiblelight
B—distinguishingnderUVlight365am
1～3一管花秦艽4、5一麻花艽
1--3一G．siphonantha4，5-G．strarninea
图4两种秦艽氯仿提取物薄层色谱图
Fig．4TLCChromatogramofchloroformext actsfrom
rootsofG．slphonanthaandG．straminea
甲醇提取部分用lo％硫酸乙醇溶液显色后，
在可见光及紫外灯下检视，薄层色谱中各样品与对
照品相应的位置上，显颜色相同的斑点，说明管花秦
艽与对照药材麻花艽中均含龙胆苦苷及当药苦苷。
氯仿提取部分的薄层鉴定暂时没有对照品，但从色
谱图中可以初步推断两者化学成分非常相似。
5．3 紫外光谱：1、2、3、6号管花秦艽样品粉末各
0．5g，分别加甲醇20mL，超声30rain，滤过；取滤
液加甲醇制成1mL含原药材10mg的溶液，分别
置Agilent8453紫外分光光度计上进行检测。结果
各样品在206、231、275nm处均有最大吸收(图5)。
4．0
3．5
3,0
2．5
弋
魁2．0
采
誉l5
1．0
0,5
0
200220240260280300320340360380
波长x／am
图5管花秦艽紫外光谱图
Fig．5UVSpectraofG．s咖honantharoot
囊瓣黻
万方数据
·1878· 中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月
5．4荧光鉴别[1]：分别取1、2、3、6号管花秦艽样品
横断面，置紫外灯(365nm)下观察，1、2、3号显金
黄色荧光；6号显黄白色荧光。
另外，为了进一步评价管花秦艽根的品质，还应
用HPLC法对其龙胆苦苷进行了测定。除了6号样
品的量低于2005版《中国药典》规定外，1、2、3号的
龙胆苦苷的量均超出《中国药典》规定的3～4倍
(另文报道)。
6小结
6．1管花秦艽在一些产地被习称为“左拧根”，而麻
花艽被习称为“右拧根”。据笔者观察，管花秦艽的根
向左、向右均可扭曲，亦有不扭曲者，以此作为该药
材的性状特征之一是不妥的。
6．2 管花秦艽根的次生保护组织无典型的木栓细
胞，而常由相邻数个薄壁细胞的部分细胞壁木栓化，
形成一较大的栓化细胞，它们是周皮的主要成分。这
一细胞形态可能是秦艽类药材所共有的特征，具有
一定的生药鉴定意义。另外，根中亦出现中柱裂分现
象，这一点也与秦艽类植物根的构造相类似邛’7]。
6．3从以上薄层图谱中可以推断出，管花秦艽与《中
国药典》品种麻花艽不仅含龙胆苦苷、当药苦苷，且两
者其他化学成分非常相近；即使用不同极性溶剂进行
提取，其色谱图基本一致。同时，用《中国药典》秦艽项
下的各项鉴别方法，管花秦艽亦为阳性结果。
两者化学成分的相似性，为确定管花秦艽作为
秦艽新品种提供了物质基础。
6．4据查阅标本资料以及实地考察，管花秦艽资源
比较丰富。甘肃河西为该省的主要分布区；在青海、
四川、宁夏等省区均有分布[5]。另外，管花秦艽在产
地长期采挖、购销并使用。为保护秦艽原植物物种、
确定新品种并满足秦艽药材的市场需求，尽快对该
地区习用品进行安全性评价以及深入的药效学、栽
培学研究，是十分必要的。
致谢：中国科学院西北高原生物研究所标本馆、
兰州大学生物系标本室、兰州大学药学院药用植物
标本室、甘肃省药品检验所中药标本室、甘肃省医药
学校药用植物标本室等单位在标本查阅工作中给予
大力协助；野外考察工作得到甘肃省食品药品监督
管理局等单位的支持!
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宁夏乌拉尔甘草中甘草酸的积累变化研究
彭 励1’2，张琪2，胡正海1+
(1．西北大学生命科学学院，陕西西安710069；2．宁夏大学生命科学学院，宁夏银川750021)
摘要：目的探讨宁夏半野生型乌拉尔甘草在不同生长期和不同生长环境中甘草酸的变化规律。方法应用高
效液相色谱法分别测定一至四年生乌拉尔甘草中的甘草酸的量。结果在甘草的营养器官中，甘草酸主要分布于
地下器官中，地上茎和叶中量甚低；且在一至四年生甘草的地下根和根状茎中甘草酸的量与其生长年限成正比；不
同生长地区的甘草中甘草酸的量不同。结论甘草的根和根状茎是甘草酸的主要积累部位，其量随生长年限而增
加；光照、降水和土壤类型等环境因子综合影响甘草酸的积累。
关键词：乌拉尔甘草；甘草酸；生长环境；营养器官
中图分类号：R28z．6 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)12—1878—04
收稿日期：2006—02—15
基金项目：陕西省自然科学基金(2005Cll6)；宁夏区自然科学基金(nz0689)
作者简介：彭励(1962一)，女，副教授，在读博士。研究方向为结构植物学与植物化学，主持省级课题1项，参加国家级课题3项，发表
论文10余篇。E—mail：penglill24@163．corn
*通讯作者胡正海Tel：(029)88302684
万方数据
管花秦艽的生药学研究
作者： 赵志礼， 苏洁， 王峥涛， ZHAO Zhi-li， SU Jie， WANG Zheng-tao
作者单位： 赵志礼,苏洁,ZHAO Zhi-li,SU Jie(上海中医药大学生药学教研室,上海,201203)， 王峥涛
,WANG Zheng-tao(上海中医药大学中药研究所,上海,201203)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(12)
被引用次数： 8次

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