全 文 ：中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月·163·
性，提示为三萜类化合物。IR谱显示有羰基(1735
cm_1)和双键(1639cm_1)吸收峰。1H—NMR谱中艿
0．79～1．03显示有6个甲基质子信号，艿1．68(3H，
S)是与双键相连的甲基质子信号，艿2．04(3H，S)为
乙酰基上甲基质子信号，艿2．37(1H，rrl)是与双键相
连的次甲基质子信号，艿4．46(1H，dd，J一5．7，11．5
Hz)为3a—H信号，艿4．54(1H，d，J一2．1Hz)和a
4．68(1H，d，c，一2．1Hz)为末端双键的两个烯质子
信号。”C—NMR谱显示共有32个碳，所显示信息与
氢谱一致，可见一对末端双键的烯碳信号：艿151．0
和109．4；及乙酰基上碳信号：艿170．9羰基碳信号
和艿21．3甲基碳信号；艿81．0为三位连氧碳信号。
根据以上信息推断该化合物可能为羽扇豆醇乙酸
酯。经文献检索，其理化常数和波谱数据与文献报道
的羽扇豆醇乙酸酯基本一致[3]，故鉴定该化合物为
羽扇豆醇乙酸酯。
化合物Ⅳ：白色针晶(石油醚一醋酸乙酯)，mp
54～56℃。易溶于氯仿、醋酸乙酯。香草醋一浓硫酸
反应显紫色。Liebermann—Burchurd反应呈阳性，提
示为三萜类化合物。经文献检索，其理化常数和波谱
数据与文献报道的羽扇豆醇棕榈酸酯基本一致口]，
故鉴定该化合物为羽扇豆醇棕榈酸酯。
化合物V：白色粉末，mp263～265℃。易溶于
氯仿、醋酸乙酯。香草醛一浓硫酸反应显紫红色。
Liebermann—Burchurd反应呈阳性，提示为三萜类
化合物。经文献检索，其理化常数和波谱数据与文献
报道的melastomicacid一致[3]，故鉴定该化合物为
melastomicacid。
化合物VI：白色针晶(氯仿一甲醇)，mp238～239
℃。易溶于氯仿、醋酸乙酯。香草醛一浓硫酸反应显紫
红色。Liebermann—Burchurd反应呈阳性，提示为三
萜类化合物。经文献检索，其理化常数和波谱数据与
文献报道的p一香树脂醇乙酸酯基本一致[4]，故鉴定
该化合物为p香树脂醇乙酸酯。
化合物Ⅶ：白色粉末，mp279～280℃。易溶于
氯仿、醋酸乙酯。香草醛一浓硫酸反应显紫红色。
Liebermann—Burchurd反应呈阳性，提示为三萜类
化合物。经文献检索，其理化常数和波谱数据与文献
报道的桦木酸一致‘5|，故鉴定该化合物为桦木酸。
3讨论
对广西产灰毛大青的化学成分进行系统研究，
分离并鉴定了7个三萜类成分(包括5个羽扇豆烷
型化合物)。其中，化合物Ⅱ为新化合物，化合物Ⅳ～
Ⅵ为首次从大青属植物中分得。新化合物Q一香树脂
醇十一酸酯结构中，a—amyrin母核上3位的醇基与
奇数碳脂肪酸十一烷酸结合生成脂肪酸酯，这在天
然产物中是较为独特而罕见的，相关的生源途径尚
有待探讨。
References：
ELIWuZY．CompendiumofNewChina(Xinhua)Herbal(新华
本草纲要)[M]．VolⅥ．Shanghai：ShanghaiScientificand
TechnicalPub ishers，1991．
[2]ReynoldsWF，JanUSZ—PoplawskiMS，EnriquezRG，et
a1．Totalassignmentfor”CNMRand1H—NMRspectraof
threeisomerictriterpenoidsderivativesby2DNMR：anin-
vestigationofthepotentialuti ityof1H—NMRchemicalshifts
instructura[investigationsofcomplexnaturalproducts[J]．
Tetrahedron，1986，42：3419—3428．
[3]ViqarVA，Atta—ur—Rahman．HandbookofNaturalPr d—
uctsData[M]．NewYorkandLondon：PlenumPr ss，
1994．
[4]SeoS，TomitaY，ToriK．”C—NMRspectraofurs一12-enes
andapplicationtostructuralassignmentsofcomponentsof
isodonjaponicusharatissuecultures口]．TetrahedronLett，
1975(1)：7—10．
[5]AmarendraP，SwapanKC，SamirKP．Butulin一3一caffeate
fromQuercuss ber．”C—NMRspectraofsomelupines[J]．J
NatProd，】988，5】(2)：217—220．
一叶蔌生物碱类成分研究
王 英1，李 茜1，叶文才1’孙，叶翠芬3，叶玉如3，赵守训1
(1．中国药科大学天然药物化学教研室，江苏南京210009；2．暨南大学中药及天然药物研究所，广东广州510632；
3．香港科技大学生物化学系，香港九龙)
摘 要：目的 对一叶蔌的生物碱类成分进行研究。方法 采用各种色谱技术对一叶蔌的总生物碱部位进行分离，
应用理化常数和波谱技术(NMR、MS等)鉴定化合物的结构。结果自一叶蔌枝叶的总碱部位中分离得到2个新
的生物碱类化合物，分别命名为叶下珠碱B(phyllanthidineB，4a—methoxy—phyllanthidine，1)和一叶蔌醇D(se一
收藕日期；2006—06—01
*通讯作者叶文才 万方数据
·164· 中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月
curinolD，1413-hydroxyviroallosecurinine，Ⅱ)。结论化合物I和Ⅱ均为新化合物。
关键词：一叶荻；生物碱；一叶蔌型生物碱；4a—methoxy—phyllanthidine；141]一hydroxyviroallosecurinine
中圈分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2007)02—0163—05
AlkaloidsfromSecurinegasuffruticosa
WANGYin91，LIQianl，YEWen—cail”，IPFanny3，IPNancy3，ZHAOShou—xunl
(1．DepartmentofNaturalMedicinalChemistry，ChinaPharmaceuticalUniversity，Nanjing210009，China；2．Institute
ofTraditionalChineseMedicineandNaturalProducts，JinanUn versity，Guangzhou510632，China；3．Department
ofBiochemistry，TheHongKongUniversityofScience&Technology，HongKong，China)
Abstract：ObjectiveToinvestigatethetotalkaloidsinchemicalconstituentsfromthetenderleaves
andtwigsofSecurinegasuffruticosa．MethodsColumnchromatographieswereusedtO eparatethetotal
alkaloidsinthetenderleavesandtwigsofS．suffruticosawho etructureswereelucidatedbymeansof
physicochemicalpropertiesndspectraldata．ResultsTwonewalkaloidsnamedasphyllanthidineB，4a—
methoxy—phyllanthidine(I)andsecur olD，14p—hydroxyviroallosecurinine(Ⅱ)wereisolateda denti—
fled．ConclusionThetwoalkaloids．compoundsI andⅡ．arenewones．
Keywords：thetenderleavesandtwigsofSecurinegesuffruticosa(Pall．)Rehd．；alkaloid；securine—
ga—typealkaloid；4a—methoxy—phyllanthidine；14phydroxyv roallosecurinine
一叶蔌为大戟科叶底珠属植物叶底珠SP—
curinegasuffruticosa(Pall．)Rehd．的嫩枝叶或
根，广泛分布于我国东北、华北、华东、华南等地区。
一叶蔌有活血舒筋、健脾益肾等功效，用于治疗风湿
腰痛、四肢麻木和小儿疳积等症。文献报道口]，一叶
蔌植株主要含有以一叶蔌碱(seeurinine)为代表的
一叶蔌型生物碱(securinega—typealkaloids)类化合
物。目前，一叶蔌碱临床上主要用于小儿麻痹后遗
症、面神经麻痹等疾病的治疗。现代药理研究表明，
一叶蔌碱为GABAA受体拮抗剂，具有显著的中枢
神经活性[2]。最近，本课题组对一叶蔌的总生物碱部
位进行了系统的化学成分研究，采用硅胶及
SephadexLH一20柱色谱等分离手段，分离纯化得到
两个新的一叶蔌型生物碱类化合物，根据其理化常
数和光谱数据，确证了两个新化合物的结构，被命名
为叶下珠碱B(phyllanthidineB，4a—methoxy—phyl—
lanthidine，I)和一叶蔌醇D(securinol，14phy—
droxyviroallosecurinine，II)。
1仪器和材料
一叶蔌枝叶于2003年7月采自江苏宜兴，经安
徽省芜湖中医药高等专科学校刘晓龙教授鉴定为大
戟科植物一叶蔌Securinegasuffruticosa(Pall．)
Rehd．。
X一4型显微熔点测定仪，温度计未校正；JAS—
CODIP一370型旋光仪；Perkin—Elmer16PC
FT—IR型红外光谱仪；1D和2DNMR用Bruker
400型核磁共振仪测定；HR—ESI—MS用Biosystems
MarinerTM5140型质谱仪测定。
柱色谱用硅胶(40～63肛m)、硅胶G60F。。。薄层
预制板和RP一18F捌薄层预制板均为Merck公司产
品；SephadexLH一20柱色谱材料为Pharmaeia公司
产品；所用试剂均为分析纯。
2提取和分离
干燥的一叶蔌枝叶20kg，粉碎，用0．5％硫酸
水溶液常温下浸泡提取3次，每次浸泡2d，提取液
滤过，滤液合并。酸水液用氨水碱化至pH8，碱化物
用氯仿萃取4次，合并氯仿液。氯仿液水洗1次，再
用无水Na：SO。干燥，干燥后的溶液减压回收，得棕
褐色树脂状一叶蔌总生物碱(约60g)。总碱经硅胶
柱色谱(石油醚一醋酸乙酯和氯仿一甲醇系统)和
SephadexLH一20柱(甲醇)反复柱色谱得到化合物
I(15mg)和化合物Ⅱ(10mg)。
3结构鉴定
化合物I：无色针晶(甲醇)；mp177～178。C；
[a]留一401。(c0．1，CHCl。)；ESI—MSm／z：264[M+
H]+；HR—ESI—MSm／z：264．1241(calcd．
264．1236，forEM+H]+)；推断化合物I的分子式
为C14H17No
化合物
4 O
I的1H—NMR谱中，在低场“6．88(1H，
d，，一9．4Hz，H一15)和6．30(1H，dd，，一5．8，9．4
Hz，H一16)处为一对顺式双取代双键的烯氢信号；“
5．85(1H，S，H一13)出现一个典型的一叶蔌型生物碱
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2,El·165·
a，p不饱和丫一内酯环的烯氢信号；晶3．43(1H，t，
，一2．8Hz，H一4)为一个连氧的次甲基氢信号；另
外，在晶3．29(3H，S)还可观察到一个甲氧基的氢信
号。13C—NMR谱中共出现14个碳信号，其中可以解
析出一组a，p一不饱和7一内酯环的碳信号[艿。171．9
(C一12)，164．2(C一14)，113．4(C一13)和82．6(C一
10)]；一对与不饱和基团共轭的双键碳信号[艿c
134．4(C一16)和126．4(C一15)]；一个连氧的次甲基
碳信号艿。72．0(C一4)和一个甲氧基的碳信号艿。
55．8。以上碳氢信号特征说明化合物I为一个甲氧
基取代的一叶蔌型生物碱类化合物(图1)。
化合物I母核部分的1H—NMR、13C—NMR特征
数据尤其是低场区的信号与文献报道[3]的已知化合
献数据，以及HMQC、1H一1HCOSY谱提供的信息，
对化合物I的1H—NMR、”C—NMR信号进行了全归
属(表1)。在化合物I的HMBC谱中，可以观察到
霸2．96(H一6a)与炙72．0(C一4)，＆3．43(H一4)与炙
65．2(C一2)和55．8(OCH。)分别有远程相关，推断化
合物I应为C一4位甲氧基取代(图2)。
物ent—phyllanthidine相似，推测化合物I应具有与图1化合物I和1I的结构
ent—phyllanthidine相似的C环和D环结构。参考文Fig．1Structuresofcompounds1 andⅡ
表1化合物I的1D和2DNMR数据(CDCl3，J／Hz)
Table1 1Dand2DNMRDataofcompoundI(CDCl3，J／Hz)
在化合物I的NOESY
谱中，可观察到H一2(“
3．20)与H一9a(霸2．54)有明
显的NOE相关，说明H一2
与C一8一C一9一C一10的桥环
成顺式构型，即化合物I的
H一2的相对构型为ent—phyl—
lanthidine。在NOESY谱中
未发现H一2与H一4(霸
3．43)的NOE相关信号，故
图2化合物I的HMBC
相关图
Fig．2KeyHMBCcor—
relationsofcorn—
poundI
判断H一4应与H一2成反式构型。另外化合物I的C一
4的化学位移值(艿。72．3)与文献报道Ⅲ的已知化合
物securitinineC一4的化学位移值(艿c72．8)相似，说
明二者H一4的相对构型相同，证实了通过NOESY
实验得到的结果。
以上信息提示化合物I可能为ent—phyllanthi—
dine或其对映异构体phyllanthidine的C一4位甲氧
基取代的衍生物。化合物I的[d]分值为一401。，与
ent—phyllanthidine的[a]蛩值+340。几乎相反，通过
比较文献数据，该类型生物碱的旋光性主要取决于
其内酯环C一10的绝对构型，C一4位取代后增加的一
个手性碳应对整个分子的旋光性无影响，故推断化
合物I应为phyllanthidine的甲氧基取代衍生物。
综上所述，确定化合物I的结构为4a—
methoxy—phyllanthidine，为一新化合物。
化合物Ⅱ：无色油状物；[a]留一133。(f0．1， 万方数据
·166· 中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月
CH30H)；ESI—MSm／z：236．40[M+H]+；HR—ESI—
MSm／z：236．1288(calcd．236．1287，for[M+
H3+)；推断化合物Ⅱ的分子式为C，。H。，NO。。
在化合物Ⅱ的1H—NMR谱中，霸5．97(1H，S，H一
12)处出现a，l|3一不饱和7一内酯环的烯氢信号，霸
4．70(1H，d，，一4．9Hz，H一14)处出现连氧的次甲基
氢信号，“3．41(1H，t，t，一5．5Hz，H一7)出现一叶蔌
型生物碱c一7位的次甲基氢信号。在”c—NMR谱
中，共出现13个碳信号，其中艿。171．7(C一11)，
169．7(C一13)，115．3(C一12)和88．8(C一9)为一组0【，
8一不饱和7一内酯环的碳信号，炙64．5(C一14)为一个
连氧的次甲基碳信号。以上NMR数据及结合分子
式信息，推断化合物Ⅱ为羟基取代的一叶蔌型生物
碱类化合物(图1)。
O
图3化合物n的
HMBC相关图
Fig．3KeyHMBC
correlationsOf
compoundⅡ
1H一1HCoSY谱中，可以解
析出以下质子自旋体系：霸
4．70(H一14)一2．19，1．75(H一
15a，15b)一3．41(H一7)一2．69
(H一8a)一1．59(H一8b)。说明化
合物Ⅱ应在C一14位连氧。HM—
BC谱中，可以观察到晶4．70
(H一14)与艿c57．2(C一7)、88．8
(C一9)，艿H5．97(H一12)与毋c
64．5(C一14)、88．8(C一9)分别有
远程相关，故可确定化合物Ⅱ
为c一14羟基取代(图3)。结合HMQC、
1H一1HCOSY的综合解析，对化合物Ⅱ的碳氢信号
进行了全归属，NMR数据见表2。
表2化合物II的1D和2DNMR数据(CDCl3，J／Hz)
Table2 IDand2DNMRDataofcompoundⅡ(CDCi”J／Hz)
在化合物Ⅱ的NOESY谱中，H一2(霸3．01)与
H一8a(艿H2．69)，H一8b(艿H1．59)与H一15a(艿H2．19)，
H一15b(“1．75)与H一14(霸4．70)分别有NOE相
关，故判断化合物Ⅱ应具有如图4所示的相对构型。
在化合物Ⅱ的13C—NMR谱中，C一2的化学位移值(炙
69．7)与文献报道的已知化合物14，15-dihydroal—
losecurinine(炙67．2)较为相近[5]，而与14，15一di—
hydrosecurinine(艿c61．3)差异较大，以上分析比较
也证实了NOESY实验的结果，即化合物Ⅱ的H一2
与C一7一C一8一C一9桥环成顺式。
根据以上分析得到了化合物Ⅱ的相对构型，因
化合物Ⅱ的母核与取代基具有与已知化合物(+)一
15a—methoxy一14，15 dihydrophyllochrysine(2a，
O
图4化合物1I的NOESY
Fig．4SelectedNOESYcorrelationsofc mpoundⅡ
15a)[63相同的相对构型结构，而化合物Ⅱ的[a]蛩值
为一133。，其旋光性几乎与(+)一15a—methoxy一14，
15一dihydrophyllochrysine的[0【]D值+71．o。相反，
故推断化合物Ⅱ应具有与(+)一15a—methoxy—14，
万方数据
中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月·167·
15一dihydrophyllochrysine相反的绝对构型结构
(2B，1513)。
综上所述，确定化合物Ⅱ的结构为1413一hydrox—
yviroallosecurinine，为一新化合物。
References：
[1]
[23
EditorialBoardofChinaHerbal，StateAdministrationof
TraditionalChineseMedieine，China，ChinaHerbal(中华本
草)[M]．Vol4．Shanghai：ShanghaiScientificandTechni—
calPublishers，1999．
RognanD。BoulangerT，HoffmannR，eta1．Structureand
molecularmodelingofGABAAreceptorantagonistsf-j]．J
MedChem，1992，35(11)：1969—1977．
[3]LajjsNH，GuanOB，SargentMV，ela1．Viroallose—
curininea df村≠一phyl】anthidinefromtheleavesofBreynia
coronata[J]．AustChem，1992，45(11)：1893—1897．
[4]
[5]
1-6]
ArbainD，BirkbeckAA，ByrneLT，eta1．Thealkaloidsf
Margaritariaindic ．Part2．Thestructuresof4-epiphyllan—
thine．margaritarineandthestructuralrevisionofsecurinolA
【J]．L，ChemSocPerkinTransl，1991(8)：1863—1869．
BeutlerJA，LivantP．13C—NMRassignmentsofthesecuri—
ninealkaloids|JJ，JNatProd，1984，47(4)：677—681．
ArbainD，ByrneLT，CannonJR，eta1．Thealkaloidsf
Margaritariaind ca(Euphorbiaceae)．Thecrystalstructur
andabsoluteconfigurationofthehydrobromideof(+)一15a
methoxy一14，15一dihydrophyllochrysine[J]． AustJ C em，
1990，43(2)：439—445．
绿升麻中具有抗肿瘤活性的三萜类化合物
范云双1，姚智2，滕杰3，潘勤4，张富赓1，段宏泉3。
(1．天津大学药学院，天津300072；2．天津医科大学基础医学院，天津300070；3．天津医科大学药学院，
天津 300070；4．天津中新药业集团股份有限公司研究开发中心，天津300457)
摘要：目的研究绿升麻中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法 以硅胶柱色谱、凝胶色谱等多种柱色谱分离，制
备高效液相色谱纯化，得到单体化合物，以各有机波谱鉴定化合物结构。结果 分离得到7个环菠萝蜜烷型三萜类
化合物，鉴定为25一脱水升麻醇一3一O—p—D一木糖苷(25一anhydrocimigenol一3一O—p—D—xylopyranoside，I)、25一乙酰升麻
醇一3—0、pD一木糖苷(25—0一acetylcimicigenol一3一O—pD—xylopyranoside，Ⅱ)、升麻醇一3一O—a一￡一阿拉伯糖苷(cimigenol一
3一O—d—L—arabinopyranoside，Ⅲ)、升麻醇一3一O—p—D一木糖苷(cimigenol一3一O—p—D—xylopyranoside，IV)、3，-乙酰升麻醇一
3一。一pD一木糖苷(37一O—acetylcimigenol一3一O—pD—xylopyranoside，V)、24一乙酰升麻醇一3一O—p—D一木糖苷[24—0一acetyl—
shengmanol一3-O—pD—xylopyranoside(23R，24R)，Ⅵl、24一O—acetylisodahurino 一3一O—pD—xylopyranoside(Ⅶ)。当§论
化合物I～Ⅶ首次从绿升麻中分离得到，抗肿瘤药理实验显示化合物I、n在质量浓度30／Lg／mL时对宫颈癌细胞
(HeLa)和小鼠成纤维细胞(L929)具有较强细胞毒作用。
关键词：绿升麻；环菠萝蜜烷型三萜类化合物；抗肿瘤活性
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2007)02—0167—04
Triterpenoidsfr mActaeaasiaticawithantitumoractivity
FANYun—shuan91，YAOZhi2，TENGJie3，PANQin4，ZHANGFu—gen91，DUANHong～quan
3
(1．CollegeofPharmaceuticalsandBiotechnology，TianjinUniversity，Tianjin300072，China；2．Schoolof
BasicMedicalCo lege。TianjinMedicalUniversity，Tianjin300070，China；3．SchoolofPharmacy，
TianjinMedicalUniversity，Tianjin300070，China；4．R&DCenterofTianjinZhongxin
PharmaceuticalGroupCo．，Ltd．，Tianjin300457，China)
Abstract：ObiectiveToisolatendelucidatetheantitumorconstituentsfromtherhizomafActaea
asiatica．MethodsChemicalconstituentsw reisolatedbyrepeatedcolumnchromatography(Toyopearl
HW一40CandHPLC)andtheirstructureswereelucidatedonthebasisofspectrald taanalysis．Results
Sevencycloartanetrit rpeniodswereisolatedanidentifiedtob 25——anhydrocimigenol——3——O——3-D——xylopyra——
noside(I)，25一O—acetylcimi igenol一3一O一13-D—xylopyranoside(Ⅱ)，cimigenol一3一O—a—L—arabinopyranoside
(Ⅲ)，cimigenol一3一O—B—D—xylopyranoside(1V)，37一O—acetylcimigenol一3一O一8一D—xylopyranoside(V)，24一O—
acetylshengmanol一3一O一13一D—xylopyranoside(23R，24R)(VI)，24一O—acetylisodahurinol一3一O—B—D xylop ra一
收稿日期：2006—06—12
基金项目：天津医科大学科研基金资助(2004xk32)
*通讯作者段宏泉Tel：(022)23542838E—mail：duanhq@tijmu．edu-cn 万方数据
一叶萩生物碱类成分研究
作者： 王英， 李茜， 叶文才， 叶翠芬， 叶玉如， 赵守训， WANG Ying， LI Qian， YE Wen-
cai， IP Fanny， IP Nancy， ZHAO Shou-xun
作者单位： 王英,李茜,赵守训,WANG Ying,LI Qian,ZHAO Shou-xun(中国药科大学,天然药物化学教研室
,江苏,南京,210009)， 叶文才,YE Wen-cai(中国药科大学,天然药物化学教研室,江苏,南京
,210009;暨南大学中药及天然药物研究所,广东,广州,510632)， 叶翠芬,叶玉如,IP
Fanny,IP Nancy(香港科技大学,生物化学系,香港,九龙)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2007,38(2)
被引用次数： 2次

参考文献(6条)
1.Editorial Board of China Herbal;State Administration of Traditional Chinese Medicine China 中华本
草 1999
2.Rognan D;Boulanger T;Hoffmann R Structure and molecular modeling of GABAA receptor antagonists[外
文期刊] 1992(11)
3.Lajjs N H;Guan O B;Sargent M V Viroallosecurinine and ent-phyllanthidine from the leaves of
Breynia coronata 1992(11)
4.Arbain D;Birkbeck A A;Byrne L T The alkaloids of Margaritaria indica.Part 2.The structures of 4-
epiphyllanthine,margaritarine and the structural revision of securinol A 1991(08)
5.Beutler J A;Livant P 13C-NMR assignments of the securinine alkaloids[外文期刊] 1984(04)
6.Arbain D;Byrne L T;Cannon J R The alkaloids of Margaritaria indica (Euphorbiaceae).The crystal
structure and absolute configuration of the hydrobromide of (+)-15α-methoxy-14,15-
dihydrophyllochrysine[外文期刊] 1990(02)

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1. 王英.李茜.叶翠芬.叶文才.叶玉如.赵守训 一叶萩生物碱类成分的研究[会议论文]-2005
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Xun 一叶萩的化学成分[期刊论文]-中国天然药物2006,4(4)
3. 吴海燕.周金云 一叶萩的化学成分研究[期刊论文]-中国中药杂志2004,29(6)
4. 赵艳.杜静 一叶萩碱的临床新用途[期刊论文]-中国临床医生2004,32(9)
5. 刘毅.岳志华.张娜.李婕.Liu Yi.Yue Zhihua.Zhang Na.Li Jie 一叶萩碱的研究进展[期刊论文]-中国药事
2009,23(8)
6. 李忠红.黄秀梅.童维佳.蔡美明.樊夏雷 HPLC法测定硝酸一叶萩碱注射液的有关物质及含量[会议论文]-2009
7. 刘亚梅.Liu Yamei 叶下珠复方联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药性乙型肝炎20例[期刊论文]-陕西中医
2010,31(1)

引证文献(2条)
1.梁洁平.王国才.王英.张晓琦.叶文才 聚花白饭树的生物碱成分研究[期刊论文]-中草药 2010(7)
2.陈立兵.张继稳.顾景凯.葛卫红 中药制剂及给药系统的物质组释放/溶出动力学原理[期刊论文]-中草药 2008(5)


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