全 文 ：决明子蛋白质、低聚糖及蒽醌苷降压作用的实验研究
李续娥 ,郭宝江 ,曾　志⒇
(华南师范大学生命科学学院 ,广东 广州　 510631)
　　决明子 Semen Cassiae为豆科植物决明 Cassia
obtusi folia L. 或小决明 C. tora L. 的干燥成熟种
子。近年来 ,因其具有降血压调血脂作用 ,而引起人
们的关注。据报道 ,决明子的水浸液、醇水浸液和乙
醇浸出液对麻醉的狗、猫、兔有降低血压及利尿作
用 [1 ]。可使自发性遗传性高血压大鼠收缩压及舒张
压明显降低 ,其降压作用强度及持续时间显著强于
利血平 [2 ]。本实验研究决明子蛋白质、低聚糖及蒽醌
苷的降压作用。
1　材料
1. 1　仪器: RBP-1B型大鼠血压计 ,中日友好医学
研究所生产。
1. 2　动物: SD大鼠 ( 12周 ) ,雄性 ,体重 ( 200± 20)
g ,由广州中医药大学实验动物中心提供 ,合格证号:
粤检证字 2001A056号。
1. 3　药品:决明子蛋白质、低聚糖及蒽醌苷 ,从安徽
产决明子 (经广东药学院药用植物教研室鉴定 )中提
取 [3 ]。复方利血平片 (每片含利血平 0. 03 mg、氢氯
噻嗪 3. 13 mg、氯氮 2. 00 mg、硫酸双肼屈嗪
4. 17 mg ) , 广州诺贝 华乐制药 厂生产 , 批号
20010101。
2　方法
2. 1　高血压模型复制:取健康大鼠 ,随机分 5组 ,
用大鼠血压计测大鼠的正常血压值 ,连续 3 d,并记
录。然后每天每只 sc丙酸睾丸酮 5 mg ,共 14 d。当
大鼠血压的升高值超过 1. 3 kPa ( 10 mm Hg )后 ,进
行实验治疗。
2. 2　实验方法: 每天给 5组大鼠分别 ig 蒸馏水
(阴性对照 )、复方利血平 (阳性对照 ) 22. 5 mg /kg
(以利血平量计 )、蛋白质 0. 625 g /kg、低聚糖 0. 375
g /kg、蒽醌苷 20 mg /kg ,连续 16 d,然后测血压。
2. 3　统计学处理:数据均以 x± s表示 ,用 t检验。
3　结果
　　决明子蛋白质、低聚糖及蒽醌苷降压作用的结
果。见表 1。各组给激素后血压与给激素前血压比 ,
升高值均超过 1. 3 k Pa ( 10 mmHg ) ;同时各组给激
素前和给激素后的血压值与阴性对照组比较 ,差异
均无显著性 (P> 0. 05) ,说明高血压模型复制成功。
给药前后血压的差值与阴性对照组比较 ,决明子蛋
白质、低聚糖和蒽醌苷和复方利血平一样 ,均能显著
地降低实验性高血压大鼠的血压 (P < 0. 05) ,给药
结束后 10 d的血压与给药前血压的差值 ,同阴性对
照组比较 ,决明子低聚糖能显著地降低实验性高血
压大鼠的血压 ( P < 0. 05) ,决明子蒽醌苷能非常显
著地降低实验性高血压大鼠的血压 ( P < 0. 01) ,而
复方利血平和决明子蛋白质的降压作用不显著。
表 1　决明子蛋白质、低聚糖及蒽醌苷的降压作用 (x± s, n= 9)
Table 1　 Antihypertensive eff ect of protein, oligosaccharide and
anthraquinone glucosides f rom Semen Cassiae (x± s, n= 9)
组　别 剂　量
/ ( g· kg- 1)
给激素前
血压 /k Pa
给激素后
血压 /k Pa
给药后血
压 /k Pa
给药前后血压
差值 /k Pa
给药结束 10 d
的血压 /k Pa
给药结束 10 d与给
药前血压差值 /kPa
阴性对照 　 - 15. 6± 0. 97 17. 6± 1. 94 17. 0± 0. 81 　 0. 4± 1. 47 16. 4± 1. 18 　　 1. 2± 1. 17
复方利血平 　 0. 0225 15. 2± 0. 98 17. 6± 1. 25 15. 6± 0. 82 2. 0± 1. 43* 14. 9± 1. 33 2. 7± 1. 86
蛋白质 0. 625 15. 4± 0. 70 18. 1± 1. 21 16. 1± 0. 80 2. 0± 1. 57* 15. 6± 1. 22 2. 5± 1. 56
低聚糖 0. 375 15. 7± 0. 92 18. 4± 1. 77 16. 6± 1. 00 1. 8± 1. 23* 15. 8± 0. 92 2. 6± 1. 42*
蒽醌苷 0. 020 15. 4± 0. 69 18. 4± 2. 06 16. 0± 1. 32 2. 4± 1. 62* 14. 9± 0. 92 3. 4± 1. 60* *
　　　　与阴性对照组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01
　　　　* P < 0. 05　* * P < 0. 01 vs negativ e con trol groups
·842· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　第 34卷第 9期 2003年 9月
收稿日期: 2002-11-01基金项目:广东省中医药局科研课题 ( 100061) ; 广州市科技计划项目 ( 2002Z3-E5041)作者简介:李续娥 ( 1964— ) ,女 ,陕西人 ,副教授 ,博士 ,先后就读于西安医科大学、西安交通大学 ,曾工作于天津药物研究院、陕西兴平药品检验所、西安交通大学化工学院 ,主要从事中药有效成分的研究。
Tel: ( 020) 87596325　 Fax: ( 020) 85210855　 E-mai l: lixue@ scnu. ed u. cn
4　讨论
　　决明子蛋白质产生的降压作用 ,与该蛋白质在
肠道内分解后形成的氨基酸和多肽短链的吸收入血
有关。实验证明 ,新西兰兔 ig决明子粉 ( 1 g /kg )后
2 h或 4 h,明显吸收入血的有谷氨酸、蛋氨酸、酪氨
酸、组氨酸和精氨酸。 酪氨酸进入中枢神经系统后 ,
能促进儿茶酚胺递质的合成和释放 ,降低外周交感
神经活性而发挥降血压作用。精氨酸通过生成一氧
化氮来调节神经内分泌、血管活性物质等而起明显
的降压作用 [4 ]。另外 ,研究成果表明 ,许多蛋白质分
子中隐含着活性片段 ,蛋白质并非在肠道内彻底分
解成游离氨基酸才能被吸收利用 ,在消化过程中释
放出大量短链的多肽物质 ,这些多肽物质吸收入血
后 ,对人体具有多种特殊的生理调节作用。因此决明
子蛋白质口服后吸收入血的多肽链也有可能具有降
血压的生理活性。
大豆低聚糖广泛存在于各种豆科植物中 ,能通
过促进肠道双歧杆菌的增殖而降血压。研究还证明
舒张压的高低与粪便中双歧杆菌数量占总细菌数的
比例呈明显负相关关系 [5 ]。可见 ,决明子低聚糖产生
的降压作用 ,与其促进肠道双歧杆菌的增殖有关 ,这
也可能是决明子低聚糖降压作用持续时间较复方利
血平长的原因。
决明子蒽醌苷的降压强度及持续时间优于复方
利血平 ,这与文献报道的决明子降压作用相符合 [2 ]。
日本学者证实决明素、决明子素、大黄酚、大黄素甲
醚对 15-羟基前列腺脱氢酶有弱的抑制作用 ,因而
减缓有利尿作用的前列腺素的代谢 ,使利尿作用延
长 [1 ]。因此 ,决明子蒽醌类的利尿作用可能是决明子
中蒽醌苷起降压作用的原因之一。 而决明子蒽醌苷
降压的具体成分及其作用机制 ,尚待深入研究。
References:
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　　 (上接第 813页 )
表 1　穿琥宁在 7种输液中的稳定性 ( n= 3, 20℃ )
Table 1　 Stability of PDS in seven solutions (n= 3, 20℃ )
时
间
/h
50 g /L葡萄糖
含量 /% pH
葡萄糖氯化钠
含量 /% pH
100 g /L葡萄糖
含量 /% pH
9 g /L氯化钠
含量 /% pH
低分子右
旋糖酐
含量 /% pH
甘露醇
含量 /% pH
复方醋酸钠
含量 /% pH
0 100. 00 2. 82 100. 00 3. 00 100. 00 2. 95 100. 00 2. 99 100. 00 3. 01 100. 00 2. 89 100. 00 2. 90
1 99. 42 2. 84 100. 10 2. 90 100. 10 2. 90 100. 20 2. 99 99. 83 3. 02 100. 00 2. 89 99. 93 3. 00
2 100. 10 2. 82 99. 50 2. 89 99. 82 2. 85 99. 83 2. 98 100. 20 2. 97 99. 98 2. 88 100. 20 2. 89
4 99. 88 2. 81 99. 43 3. 00 99. 75 2. 76 99. 49 2. 98 99. 83 2. 96 99. 65 2. 84 99. 86 2. 94
6 99. 45 2. 80 99. 83 2. 77 99. 70 2. 75 99. 14 2. 93 99. 66 2. 96 99. 43 2. 85 99. 76 2. 94
9 98. 72 2. 88 98. 76 2. 75 98. 63 2. 74 98. 80 2. 95 98. 63 2. 90 99. 48 2. 84 99. 49 2. 93
12 98. 60 2. 87 97. 88 2. 71 98. 56 2. 73 97. 78 2. 89 98. 29 2. 89 98. 46 2. 80 98. 52 2. 88
24 98. 55 2. 86 97. 75 2. 70 97. 42 2. 63 97. 60 2. 88 97. 94 2. 90 98. 81 2. 80 98. 87 2. 88
　　实验过程中 ,各贮备液外观均无变化。 文献报
道 [2 ]穿琥宁注射液 4～ 6 mL加入 250～ 500 mL输
液中滴注 ,宜在 3～ 4 h滴完。本实验结果表明 ,穿琥
宁注射液 20 mL加入 250 mL 7种输液中 24 h内稳
定 ,适当减慢滴注速度是可行的。据试验得知 ,穿琥
宁对照品贮备液在室温条件下 24 h内浓度基本不
变。但其稀释液及供试品溶液最好还是临用新配 ,防
止药物在较稀溶液中分解损失。
市售不同批号的穿琥宁注射液中穿琥宁的含量
相差较大 ,其中生产批号较早的含量较低。说明经过
较长时间放置后 ,药物在溶液中存在分解损失现象。
因此在临床应用中应特别注意药物的有效期。
References:
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·843·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　第 34卷第 9期 2003年 9月