全 文 ：羚羊角与其伪品黄羊角饮片的鉴别
胡双丰
(宁波市药品检验所 ,浙江 宁波　 315040)
　　羚羊角为牛科动物赛加羚羊 Saiga tatarica
Linnaeus的角。具有平肝熄风 ,清肝明目 ,散血解毒
的功效。因其疗效确切 ,价格不菲 ,通常归类于贵重
药材之列。市售品常有它种动物角假冒现象。 较常
见的伪品为牛科动物黄羊 Procapra gutturosa Pal-
las的角。由于就完整角的外观而言 ,真假特征明确 ,
容易区分 ,故多以饮片 (镑、刨片 ) 形式出现 ,尤以
纵向镑片为甚。该二者饮片外观酷似 ,难以分辨 ,笔
者试用薄层色谱法和紫外光谱法进行鉴别 ,取得较
好效果。
1　仪器与材料
UV-2201紫外分光光度计 (日本岛津 ) ,硅胶
G薄层板 10 cm× 20 cm (浙江台州市路桥四青生
化材料厂 ) ,所用试剂均为分析纯。对照品: 羚羊角粉
末 ,由中国药品生物制品检定所制备 ,批号 1084-
9801;供试品:黄羊角镑片 ,由浙江省象山县中药饮
片厂供样。羚羊角片为本所标本室存样。
2　方法与结果
1-羚羊角
2-黄羊角
　图 1　薄层色谱
2. 1　饮片性状:黄羊角镑片:为长
短、宽窄、厚薄不一的纵向镑片 ,不
卷曲 ,白色 ,无光泽 ,极薄片半透
明 ,洁白色。 偶见一侧有较密集的
波状环节痕 ,环节间距仅 3～ 5
mm;有的一侧具铁锈色边线 (角
腔壁 )。质坚韧。气微、味淡。
2. 2　薄层色谱法: 将上述黄羊角
片剪碎 ,研末 ,作为供试品。取供
试品和羚羊角粉末对照品各 0. 2
g ,加氯仿 10 mL,冷浸 24 h,超声
20 min,过滤 ,滤液置水浴上蒸
干 ,加氯仿 1 mL溶解 ,分别作为
供试品溶液和对照药材溶液。各
取 10μL点于同一硅胶 G薄层
板上 ,以苯 -醋酸乙酯 ( 7∶ 3 )为展开剂 [1 ] ,展距
15 cm。取出 ,晾干 ,喷洒硅钨酸试液 ,于 100℃烘约
5 min至斑点清晰。结果羚羊角在 Rf值 0. 50处有
鲜黄色斑点 ;黄羊角则无此斑点 (图 1)。
2. 3　紫外光谱法:取上述供试品与羚羊角对照品各
0. 2 g ,加乙醇 10 m L,冷浸 24 h,过滤 ,滤液置 1 cm
比色池中 ,以同批溶剂为空白对照 ,于紫外分光光度
计上扫描。测定条件:波长 340～ 210 nm ,吸光度量
程 0～ 2 A,波长标尺放大 10 nm /cm,狭缝 2 nm ,溶
剂吸光度符合《中华人民共和国药典》要求 [2 ]。扫描
结果 ,羚羊角在 230 nm波长处有一肩峰。而黄羊角
则无此肩峰 (图 2)。
1-羚羊角　 2-黄羊角　 3-羚羊角对照药材
图 2　羚羊角与黄羊角紫外吸收光谱图
3　讨论
3. 1　黄羊角与羚羊角的纵向薄片外观酷似。经细致
对比观察 ,发现二者性状鉴别要点有 2个: ①羚
羊角正品色白光润略带有玉白色 ,而黄羊角则是色
白显燥性 ,不像正品色调柔和。②饮片中偶见边缘残
留波状环节痕迹 ,黄羊角环节密集 ,波纹细小 ,间距
仅 3～ 5 mm,而羚羊角间距长达 20 mm。但对于无
环迹可寻的伪品则无意义。
3. 2　用薄层色谱和紫外光谱法对该二者进行鉴别 ,
其特征明确 ,且方法简便 ,效果理想 ,是鉴别羚羊角
饮片真假的有效方法。
参考文献:
[1 ]　张贵君 ,徐国钧 ,纪俊元 ,等 . 常用中药鉴定大全 [M ] . 哈尔
滨:黑龙江科学技术出版社 , 1993.
[2 ]　中国药典 [ S] . 2000年版 .一部 .
·665·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 7期
收稿日期: 2002-01-07