全 文 ：山红景天和栽培高山红景天总提取物经层析处理后
的谱图特征吸收明显 ,可作为它们的特征图谱。我们
对野生和栽培高山红景天分别做了多次提取 ,每次
总提取物的谱图都十分吻合 ,说明重现性很好。对长
白红景天检测结果表明 ,我们得到的野生和栽培高
山红景天核磁共振特征图谱 ,可以成为伪劣高山红
景天及产品的鉴定依据之一。
3. 2　长白山地区野生和栽培高山红景天总提取物
的收率有差异 ,提取液的颜色也有差异 ,这表明野生
和栽培高山红景天存在品质差异。
3. 3　长白红景天的研究还很少 ,其色谱等的研究还
在进行中。
致谢:感谢河南化学所的赵天增研究员给予无
私的指导。
参考文献:
[ 1 ]　秦海林 ,王峥涛 ,徐珞珊 ,等 . 中药材特征性总成分指纹鉴定
[ J ].中国中药杂志 , 2001, 28( 1): 4-8.
[2 ]　赵天增 ,秦海林 ,梁晓天 . 1HNM R指纹法鉴定植物中药 [ J].
中草药 , 2000, 31( 11): 868-870.
[3 ]　秦海林 ,赵天增 . 核磁共振氢谱鉴别植物中药的研究 [ J ].药学
学报 , 1999, 34( 1): 58-62.
[ 4]　许基峰 ,应佩青 ,苏志国 .高山红景天资源应用与开发研究进
展 [ J ].中草药 , 1998, 29( 3): 202-205.
[5 ]　张莲姬 .红景天苷的合成 [M ].延吉:延边大学出版社 , 2000.
小野芝麻的生药学研究
蒋受军1 ,朱　斌1 ,张南平 2 ,林瑞超 2
( 1. 广西药品检验所 ,广西 南宁　 530021;　 2. 中国药品生物制品检定所 ,北京　 100050)
摘　要: 目的　为小野芝麻的开发利用提供鉴定依据。方法　采用性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱分析。结果　详
细描述了小野芝麻的性状和显微鉴别特征 ;对首次从小野芝麻中分离得到的毛蕊花糖苷、金丝桃苷进行了薄层色
谱分析。 结论　所发现的这些特征可作为鉴别小野芝麻的依据。
关键词: 小野芝麻 ;性状鉴定 ;显微鉴定 ;薄层色谱
中图分类号: R282. 710. 3　　　文献标识码: A　　　文章编号: 0253 2670( 2002) 09 0848 02
Pharmacognostic study of Galeobdolon chinense
JIAN G Shou-jun1 , ZHU Bin1 , ZHANG Nan-ping2 , L IN Rui-chao2
( 1. Guangx i Institute fo r Drug Cont rol, Nanning 530021, China; 2. Nationa l Institute
for Contro l of Pha rmaceutical & Biolog ical Products, Beijing 100050, China)
Key words: Galeobdolon chinense ( Benth. ) C. Y. Wu; characteristic identi fication; micro scopic iden-
ti fication; TLC
　　小野芝麻为唇形科植物小野芝麻 Galeobdolon
chinense ( Benth. ) C. Y. Wu的干燥全草 [1, 2 ]。 性
寒、味苦 ,归肝、脾、肺经。具清热解毒 ,凉血止血 ,止
咳之功效。在民间用于治疗急性扁桃体炎、气管炎、
肺结核、上呼吸道出血及肺部出血等症 ,疗效显著。
因此值得深入研究和开发。 鉴于缺乏有关小野芝麻
的生药学鉴定资料 ,本研究对其药材性状、显微特征
和薄层色谱进行了较详细的研究 ,为其开发利用提
供了科学的鉴定依据。
1　材料和试剂
小野芝麻 Galeobdolon chinense ( Benth. ) C.
Y. Wu采自浙江、福建和江西 ,其原植物由中国药
品生物制品检定所张继副主任药师鉴定。金丝桃苷
对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ;毛蕊花糖
苷 (自小野芝麻中分离得到 ,并经光谱鉴定 ) ;硅胶 G
(青岛海洋化工厂 ) ,聚酰胺薄膜 (浙江台州四青生化
材料厂 ) ;其余试剂均为分析纯。
2　方法与结果
2. 1　药材性状:根有时具块根。茎呈四棱形 ,具槽 ,下
部分枝 ,长 15～ 50 cm ,密被污黄色倒向绒毛。质脆 ,
较易折断 ,断面中空有髓。叶对生 ,多皱缩成团 ,展平
后叶片呈卵形、狭卵形或宽披针形 ,长 2～ 4 cm ,宽
·848· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 9期
收稿日期: 2001-12-09作者简介:蒋受军 ( 1969-) ,男 ,广西桂林人 ,主管药师 , 2002年 6月毕业于中国药科大学 ,硕士研究生 ,从事中药及其制剂的检验、监督和中药、天然药物中活性成分的研究。 Tel: ( 0771)2611653
1. 5～ 2. 5 cm,上面橄榄绿色 ,密被贴生的纤毛 ,下面
较淡 ,密被污黄色绒毛 ,先端渐尖 ,基部楔形或钝 ,叶
片边缘具钝锯齿 ,草质 ;叶柄细 ,长 0. 3～ 2. 2 cm,被
柔毛。 轮伞花序 2～ 4花 ,腋生于茎上部叶腋内 ;花萼
近钟形 ,长约 1. 5 cm,直径约 0. 7 cm ,萼齿披针形 ,先
端渐尖呈芒状。花冠二唇形 ;小坚果三棱状倒卵圆形 ,
长约 2 mm,直径 0. 9 mm。气微 ,味苦。
2. 2　显微鉴别: 茎部表皮细胞 1列 ,呈圆形至长圆
形 ,有毛茸 ;腺毛头部 2细胞 ,柄单细胞 ;非腺毛 1～
4细胞。 下皮厚角细胞在棱角处较发达。皮层细胞
4～ 6层 ;内皮层不明显。中柱鞘纤维束微木化 ,每束
由 2～ 5个纤维组成。韧皮部较狭窄。形成层不明显。
木质部较发达 ,导管单个或数个不规则排列 ,棱角处
较多 ,木射线 1～ 3列。髓部薄壁细胞较大 ,薄壁细胞
含较多细小草酸钙针晶和小方晶。结果见图 1。
图 1　小野芝麻茎横切面显微图
1-小野芝麻 (浙江乐清产 )
2-小野芝麻 (浙江产 )
3-小野芝麻 (江西产 )
4-小野芝麻 (福建产 )
5-金丝桃苷对照品
6-毛蕊花糖苷对照品
图 2　小野芝麻 TLC
图谱
2. 3　薄层色谱鉴别:取本品
2 g,置索氏提取器中 ,加氯
仿-石油醚 ( 30℃～ 60℃ )
( 4∶ 6)的混合溶液 100 mL,
水浴中提取至溶液近无色 ,弃
去石油醚-氯仿液 ,取药渣 ,挥
尽溶剂 ,加甲醇 90 mL,水浴
中提取至溶液近无色 ,放至室
温 ,分取甲醇液 50 mL,置三
角瓶中 ,减压浓缩至干 ,加 20
mL水分两次超声溶解残渣 ,
加于已处理好的聚酰胺柱 (聚
酰胺 2 g , 90～ 180目 ,水装
柱 )上。先用 50 mL水超声洗
涤容器 ,加于柱上洗脱 ,弃去
水液 ,继用 30 mL 10%乙醇溶液超声洗涤容器 ,加
于柱上洗脱 ,弃去洗脱液 ,再用 100 mL 50%乙醇溶
液超声洗涤容器 ,加于柱上洗脱 ,收集洗脱液 ,减压
浓缩至干 ,残渣加甲醇溶解并定容至 5 mg,摇匀 ,作
为供试品溶液。另取金丝桃苷、毛蕊花糖苷对照品适
量 ,加甲醇制成每毫升含 0. 5 mg的混合溶液 ,作为
对照品溶液。 照薄层色谱法 (《中华人民共和国药
典》 2000年版一部附录Ⅵ B)试验 ,吸取上述两种溶
液各 5μL,分别点于同一聚酰胺薄膜上 ,以乙醇 -水
( 4∶ 1)为展开剂 ,展开 ,取出 ,晾干 ,喷以 1%三氯化
铝乙醇溶液 ,热风吹至斑点显色清晰 ,置紫外光灯
( 365 nm )下检视。供试品色谱中 ,在与对照品色谱
相应的位置上显相同颜色的荧光斑点 (图 2)。
3　小结
本研究结果表明 , 4种不同产地小野芝麻的生
药学特征基本一致 ;薄层色谱结果也显示 4种不同
产地小野芝麻均含有分离得到的毛蕊花糖苷、金丝
桃苷等成分。这些结论为鉴别小野芝麻的真伪提供
了依据。
参考文献:
[ 1 ]　中国科学院中国植物志编辑委员会 . 中国植物志 [M ] .第 65
卷 . 第二分册 . 北京:科学出版社 , 1977.
[ 2]　浙江植物志编辑委员会 .浙江植物志 [M ].第五卷 . 第一版 .
杭州:浙江科学出版社 , 1989.
·849·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 9期