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Quantitative Determination of Mangiferin in Rhizoma Belamcandae and Its Substitute of Iris L.

射干及其鸢尾属代用品中芒果苷的定量分析



全 文 :收弱成分的有力工具。
4. 2 利用苷的糖基糠醛生成反应,在紫外区有最大
吸收[ 7] , 可用紫外分光光度法测定总皂苷的含量,该
法较比色法及重量法操作简单, 重现性良好,灵敏度
较高。
参 考 文 献
1 真田修一 . 药学杂志, 1978, 98: 1048
2 粟晓黎,王宝琴 . 中成药, 1990, 12( 3) : 10
3 邸 峰,孙毅坤 . 中国中药杂志, 1996, 21( 11) : 672
4 卫生部药政管理局编 . 进口传统药及天然药物制剂质量标准 .
北京:人民卫生出版社, 1990: 1
5 周志华,章观德,王菊芬 . 药学学报, 1981, 16( 7) : 535
6 金 斌,汪海孙,郑 军 . 中成药, 1994, 16( 6) : 40
7 北京医学院 . 中草药成分化学 . 北京:人民卫生出版社, 1980:
185
( 2000-03-26收稿)
射干及其鸢尾属代用品中芒果苷的定量分析
南京中医药大学( 210029)   刘训红  潘金火
江苏苏宁医药科技有限公司  王玉玺
摘 要 以活性成分芒果苷( mangiferin)作为质控指标,用 RP-HPLC 法对 7 个野生或栽培的射干、1 个射干的茎
叶和 3 个射干的代用品,共 11 个样品进行了分析。结果表明: 射干中的芒果苷含量明显高于其代用品:川射干(鸢
尾 I r is tectr num)和白射干(野鸢尾 I . dichotoma)。不同产地的射干也有一定的含量差异(P < 0. 05)。但野生和栽培
的射干, 以及根茎和茎叶之间的芒果苷含量则无显著性差异(P > 0. 05)。本法快速简便,重现性好,测定数据可作为
射干质量控制和品质评价的可靠依据。
关键词 射干 川射干 白射干 芒果苷 RP-HPLC 定量分析
Quantitative Determination of Mangiferin in Rhizoma Belamcandae and
Its Substitute of Iris L.
  Nanjing Univer sity of T CM ( Nanjing 210029) L iu Xunhong and Pan Jinhuo
  To tal Hospital in Nanjing M ilitar y Region Wang Yux i
Abstract  Mang iferin, one of the act ive constituents of Rhiz oma Belamcandae, in samples of Be-
lamcanda chinensis ( L . ) DC. or it s subst itute w as determ ined quant itatively by RP-HPLC. T he 11 sam-
ples collected fr om dif ferent local it ies fo r analysis w ere: 7 rhizomes o f w ildly g row n or cul tivated B. chi-
nensis, 1 o f it s leaf and stem , and 3 subst itutes ( a w ildly gr ow n and another commercially available I ris
tector um Max im. and a I . dichotoma Pall. ) . Results of the analy sis show ed that the contents o f mangifer in
in Rhiz oma Belamcandae were signif icant ly higher than that of it s subst itutes I . tectorum and I . di-
chotoma. T here w ere also certain significant differences betw een samples f rom dif ferent localities ( P <
0. 05) , but w ith no statistically significant dif ference betw een the rhizome or leaf and stem , neither be-
tw een cult ivated and w ildly grow n samples, ( P> 0. 05) . The method w as pro ved to be quick, simple and
reproducible, and may provide a reliable basis fo r the quality cont ro l and evaluat ion of B . chinensis.
Key words  Belamcanda chinensis ( L . ) DC.   I ri s tectorum Maxim .   I ris dichotoma Pall .  
mangiferin RP-HPLC quant itat ive analysis
  中药射干为鸢尾科射干属植物射干 B elamcan-
da chinensis ( L . ) DC. 的干燥根茎, 系中国药典
( 1995年版一部)收载的品种。具有清热解毒、消炎
利咽的功能。由于地区用药习惯不同,加之市场紧
俏,大量栽培,造成商品药材品种混乱,质量不一,市
售商品除射干外, 还有鸢尾属( I ris)植物的根茎在不
同地区代射干使用, 西南地区用川射干(鸢尾 I . t ec-
torum Maxim . ) , 陕西等地用白射干(野鸢尾 I . di-
chotoma Pall . ) , 两广一带用射干的茎叶作射干药
用。对射干中射干苷、鸢尾苷的含量分析已有报
道[ 1~3]。本文 以 射 干 另 一有 效 成 分 芒 果 苷
( mang iferin)作为质控指标,用 RP-HPLC 法对射干
·739·中草药 Chinese T raditiona l and Herbal D rugs 2000 年第 31 卷第 10期
 Address : Liu Xunhong , Nanjing University of T CM, Nanj ing刘训红 男, 1986年于南京中医学院中药鉴定专业研究生毕业,硕士学位,现为南京中医药大学副教授,《中华本草》药材专业副主任委员。主要从事中药材品质鉴定研究。主持或参加了“江苏地产药材太子参的活性成分研究”、“中华本草”等 6个省级以上科研课题。公开发表学术论文 40余篇。编写出版了《中药材薄层色谱鉴别》、《中华本草》、《中药学百科辞典》等 6 本专著。
3 个品种、8 个产地、野生与栽培、根茎与茎叶共 11
个样品进行了比较分析,为射干药材内在质量控制
和品质评价提供了科学依据。
1 仪器与试药
高效液相色谱仪: Waters 510泵, 2487型紫外
检测器, U 6 K 进样器。甲醇等试剂均为 AR级。
芒果苷对照品: 由中国药科大学中药学院天然
化学室提供, HPLC 面积归一化法测得纯度为
98. 92%。
射干 11 个样品的来源、产地及采集时间见表
1, 均经品种鉴定。
2 方法与结果
2. 1 色谱条件: 色谱柱为 Kromasil C18柱 ( 250
mm×3. 9 mm, 5 m) ; 流动相为水-四氢呋喃-1%磷
酸液( 88∶10∶2) ;流速为 0. 8 mL/ m in; 检测波长
为 258 nm。
2. 2 标准曲线制备:精密称取干燥至恒重的芒果苷
对照品约 2 mg ,置 10 mL 量瓶中,用甲醇溶解并定
容,备用。精密吸取 100 L,再定容至1 mL,作为对
照品溶液。分别以 4. 0, 6. 0, 8. 0, 10. 0, 12. 0, 14. 0
L 进样, 按上述色谱条件进行 HPLC 测定, 芒果苷
对照品峰面积积分值与芒果苷对照品量( g)呈良
好的线性关系,线性范围为0. 075 2~0. 263 2 g,回
归方程为A = 49 887. 2C+ 21 377. 6, r= 0. 999 8。
2. 3 样品测定: 取射干样品于60℃干燥24 h, 粉碎
过 60目筛。精密称取干燥至恒重的射干各样品粉末
约 1. 0 g, 分别置 50 mL 具塞三角瓶中, 加甲醇 20,
15, 10 mL 依次超声提取 3 次, 每次 30 m in, 滤液合
并后定容至 50 mL, 用0. 45 m 微孔滤膜压滤, 精密
吸取各样品液 10 L 进样测定,结果见表 1和图 1。
2. 4 加样回收率试验:精密称取已知芒果苷含量的
江苏溧阳野生射干样品粉末约1. 0g , 精密加入对
表 1 射干 11 个样品中芒果苷含量测定结果
样品名 产 地 采集时间
( 1997年)
芒果苷含量
( % ) ( n= 3)
R SD
( % )
射干
 
 
 
 
 
 
江苏溧阳,野生 09-24 0. 113 3. 59
河南登封,野生 09-09 0. 125 3. 62
浙江天目山,野生 09-14 0. 103 4. 45
广西桂林,野生 09-16 0. 115 4. 12
湖南龙山,野生 09-14 0. 095 4. 76
江苏溧阳,栽培 09-16 0. 108 3. 37
湖北商品 10-19购 0. 110 3. 87
广西桂林,野生(茎叶) 09-15 0. 119 3. 03
川射干
 
江苏溧阳,野生 09-24 0. 053 3. 77
四川商品 10-19购 0. 062 4. 31
白射干 陕西商品 10-19-购 0. 058 3. 89
A -对照品 B-射干样品 C-芒果苷
图 1 芒果苷和射干样品 HPLC图
照品储备液 100 L,按样品测定项下方法处理, 测
定芒果苷含量, 计算其平均回收率为 97. 82% ,
RSD= 3. 10%( n= 5)。
2. 5 精密度试验:精密吸取对照品溶液 5 L,重复
进样 6 次, 芒果苷峰面积积分值的 RSD 为 2. 97%
( n= 6)。
2. 6 重现性试验:按样品测定方法, 对溧阳野生射
干样品进行平行试验, 芒果苷含量的 RSD 为
4. 18%( n= 5)。
2. 7 稳定性试验:精密吸取对照品溶液 5 L,每隔
2 h 测定一次,在 16 h之内,芒果苷峰面积积分值基
本不变, RSD= 3. 57%( n= 9)。
3 讨论
3. 1 由表 1可看出,射干中芒果苷含量明显高于川
射干、白射干中芒果苷含量;不同产地野生射干中芒
果苷含量有一定差异( P< 0. 05) , 射干野生品与栽
培品、根茎与茎叶中芒果苷含量无显著性差异( P>
0. 05)。
3. 2 芒果苷对Ⅱ型单纯性疱疹病毒体外复制有较
强的抑制作用, 对角叉菜胶诱发的后爪水肿、棉球植
入以及肉芽囊肿均有明显的抗炎作用, 亦有明显的
利胆作用[ 4] ,为射干的活性成分之一, 因此, 可作为
射干的一项质控指标。
参 考 文 献
1 陈芳群 . 药物分析杂志, 1991, 13( 3) : 170
2 黄明生 . 药物分析杂志, 1997, 17( 2) : 112
3 黄德林,刘仲义,韦 浩,等 . 华西药学杂志, 1997, 12( 2) : 115
4 国家医药管理局中草药情报中心站 . 植物药有效成分手册 . 北
京:人民卫生出版社, 1986: 612
( 2000-04-18收稿)
·740· 中草药 Chinese T raditiona l and Herbal D rugs 2000 年第 31 卷第 10期