全 文 ：1-淀粉粒 2-草酸钙针晶 3-导管
图 2 水田七粉末图
6 小结与讨论
通过以上研究, 我们认为此药材鉴别的突出特
征为:药材常在叶着生处呈肾形弯曲;横切面薄壁细
胞均呈棱角分明的多边形, 且排列紧密,细胞间隙很
小(此点与一般材料不同) ; 淀粉粒形态多样,复粒较
多,大小悬殊,脐点有多种形状; 具粘液细胞,内含针
晶束。
由于该药材的有效成分尚未完全明确, 无标准
品作对照,因此,紫外吸收光谱的吸收峰仅供鉴别时
参考。
新挖出的块茎上带有大量的不定根, 此不定根
能否不去除而与块茎一并入药呢?为此,我们作了不
定根与块茎的紫外扫描比较,经紫外光谱显示, 不定
根没有两个明显吸收峰,且谱线也相差甚远,说明两
A-块茎 B-不定根
图 3 水田七紫外吸收光谱图
者在化学成分上确实存在着差异, 不便同等作药用。
这为水田七用药部位的专一性提供了理论依据。
参考文献:
[1] 冉先德 . 中华药海[ M ] . 下册 . 哈尔滨:哈尔滨出版社, 1993.
[2] T ripathi R D, Tiw ari K P. Phytochemical in vest igat ion of the
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[ 3] 陈仲良, 王保德,陈民勤 . 箭根薯属( T acca)苦味成分的研究
[ J] . 化学学报, 1988, 46( 12) : 1201.
[ 4] 中国科学院中国植物志编辑委员会 . 中国植物志 [ M ] . 第十
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[5] 全国中草药汇编编写组 . 全国中草药汇编[ M ] . 下册 . 北京:
人民卫生出版社, 1988.
紫外光谱法鉴别厚朴及其伪品救必应
樊小容
(南宁市第二人民医院, 广西 南宁 530031)
摘 要: 目的 建立厚朴及其伪品救必应的紫外光谱鉴别方法。方法 采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果
厚朴及其伪品救必的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论 本法简便,准确、灵敏,可用
于鉴别厚朴及其伪品救必应。
关键词: 厚朴;救必应; 紫外光谱法
中图分类号: R282. 710. 3 文献标识码: A 文章编号: 0253 2670( 2001) 08 0743 02
Distinguishing Magnolia off icinalis from its imitation Ilex rotunda
by UV spectrophotometry
FAN Xiao-rong
·743·中草药 Chinese T raditional and Herbal Drug s 2001 年第 32卷第 8期
收稿日期: 2000-11-16作者简介:樊小容( 1963-) ,女,壮族,广西忻城县人、主管中药师、1994年 7月毕业于广西中医学院药学专业。从事药学工作 17年。主要从事中药的临床药理研究及中药制剂的研制和开发。省级刊物发表论文 4篇。Tel: 0771-4839775(办) ; 0771-5873213(宅)
( Nanning Second Peoples Hospital, Nanning Guangx i 530031, China)
Abstract: Object T o establish a method for the ident if ication o f Magnolia of f icinalis Rehd. et Wils.
( M agnoliaceae) f rom its im itat ion the Il ex rotunda T hunb. ( Aquifoliacea) . Methods By UV spect ropho-
tometry. Results The UV spect ra o f the tw o herbal drugs gave differ ent max imum absorption peaks both
in number and intensities. Conclusion The method w as both simple and accurate and can be used to dis-
tinguish one from the other .
Key words : Magnolia of f icinalis Rehd. et Wils. ; Il ex r otunda T hunb. ; U V spectrophotometry
紫外光谱鉴别中药材具有特征性强、取样量小、
简便、快速、准确等特点,越来越广泛地应用于中药
材的鉴别研究。本文根据中药紫外谱线组法的原理
和依据[ 1] ,应用紫外谱线组法对厚朴及其伪品救必
应进行比较鉴别, 报道如下。
1 仪器、试剂与材料
1. 1 仪器: U V-1601PC 型紫外分光光度计(日本岛
津)。参数:原阶紫外光谱, 波长范围 400～200 nm;
狭缝: 2 nm; 扫描速度: 快速, 量程范围- 0. 7～
4ABS。
1. 2 试剂:无水乙醇、氯仿、石油醚为 AR 试剂。
1. 3 材料:厚朴为南宁市药材公司购进, 经南宁市
药品检验所鉴定为木兰科植物厚朴 Magnolia of f ic-
inal is Rehd. et W ils. 的干燥树皮;伪品救必应为市
场购进,经广西中医学院刘寿养教授鉴定为冬青科
植物铁冬青 I lex rotunda T hunb. 的干燥树皮。
2 方法与结果
2. 1 方法:准确称取厚朴与救必应粗粉各 4份,每
份 2 g ,置 50 mL 碘量瓶中, 分别加入蒸馏水、无水
乙醇、氯仿和石油醚各 20 mL, 密塞,室温放置,浸泡
2. 5 h, 过滤, 根据滤液情况作一定稀释, 置 1 cm 石
英比色杯中, 以相应溶剂作空白对照,在紫外分光光
度计上扫描。
2. 2 结果:厚朴紫外谱线组谱线最大吸收峰数目及
峰位值见表 1。救必应紫外谱线组各谱线最大吸收
峰数目及峰位值见表 2。
表 1 厚朴的四溶剂浸泡液紫外谱线的图谱峰位值
浸泡时间
(h )
浓度
( mg/ m L)
H2Omax
( nm )
EtOHmax
( nm )
CHCl3max
( nm )
Petmax
( nm )
2. 5 H2O( 5) 365. 40 328. 20 393. 20 365. 40
EtOH( 10) 360. 80 306. 20 379. 20 360. 60
CHCl 3( 10) 278. 80 282. 60 359. 00 341. 40
Pet ( 100) 204. 40 231. 80 347. 60 326. 20
294. 40 305. 40
285. 40 270. 00
234. 80
224. 60
表 2 救必应的四溶剂浸泡液紫外谱线组图谱峰位值
浸泡时间
( h )
浓度
( mg/ mL )
H2Omax
( nm )
EtOHmax
( nm)
CHCl3max
( nm)
Petmax
( nm )
2. 5 H2O( 5) 365. 40 365. 40 374. 80 365. 40
EtOH( 10) 360. 60 360. 60 352. 80 360. 60
CHCl 3( 10) 339. 00 331. 60 343. 60 334. 40
Pet ( 100) 334. 80 328. 20 294. 40 331. 60
321. 80 306. 20 286. 20 305. 40
314. 80 283. 60 263. 00
310. 80 247. 80 258. 20
293. 40 235. 80 238. 20
282. 60
236. 80
3 讨论
3. 1 紫外光谱的特征是由化合物的结构所确定, 不
同品种、不同溶剂,其峰形、峰位、导数光谱峰的振幅
高度比各不相同,可用来区分鉴别中药材。在使用紫
外光谱鉴别中药材时发现, 一些亲缘关系较近的药
材,由于成分相差不大,用通常的紫外光谱法难以达
到鉴别的目的, 则可采用多溶剂紫外光谱法, 即分别
检测数种不同极性溶剂提取液的紫外吸收,通过综
合比较其图谱的差异,亦可获得较好的鉴别效果[ 2]。
3. 2 从以上结果来看,同种药材, 虽然溶剂不同, 但
其紫外谱线图像具有相似性, 尤其是蒸馏水、无水乙
醇和石油醚这 3条谱线。不同种药材,其最大吸收峰
数目明显不同, 峰位值也多数不同,偶尔有相同的峰
位值,其光谱峰的振幅度度也明显差异。纵观紫外光
谱的全貌, 厚朴及其伪品救必应的 4种溶剂浸提液
的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目和峰位值均有
明显差异, 各具有特征性, 具有非常明显的鉴别指
标,达到了鉴别药材的目的。
参考文献:
[1] 袁久荣 . 中药鉴别紫外谱线组法及应用[ M ] . 北京:人民卫生
出版社, 1999.
[2] 张汉明,许铁峰,秦路平,等 . 中药鉴别研究的发展和现代鉴别
技术介绍[ J ] . 中成药, 2000, 22( 1) : 101-116.
·744· 中草药 Chinese T raditional and Herbal Drug s 2001 年第 32卷第 8期