全 文 ：滇白珠化学成分的研究 ( I )
北京医科大学药学院 (1 0 0 0 8 3 )
日本东邦大学药学部
张治针 案 果德安 李长龄 郑俊华
小池一 男 贾仲华 二阶堂保
摘 要 从滇白珠 G a u lther la y u n an en sl (F ra n ch . )R eh d . 根的氯仿提取物中分离得到 n 个化
合物 , 其中 7 个化合物经理化性质和波谱分析分别鉴定为东蓑若素 ( I ) , 棕搁酸 ( l ) , 胡萝 卜昔
( l )
,
(+ )
一
lyo n ir e s in o l(w )
,
(一 )一5 ‘一甲氧基异落叶松树脂醇 ( v ) , 3 , 4 , 5 一三甲氧基苯甲酸 ( 讥 )和
乙酞丁香酸 (孤 ) 。 化合物 v 为一新天然产物 , 其它 6 个化合物为该属植物中首次报道 。
关键词 杜鹃花科 滇 白珠 化学成分 (一 )一 5 ‘一甲氧基异落叶松树脂醇
滇白珠为杜鹃花科植物滇白珠 G a u zth e -
,
一
ia 夕u , , , , a , ‘e , , 515 (Fr a n e h . ) R e hd . 的根 , 广
泛分布于我国西南地区和 华南地 区 , 资源丰
富 。 《中药大辞典 》和《中国民族药志 》均有记
载 , 具有祛风除湿 , 活血化痪 , 通络止痛 , 清热
解毒等功效 , 用于风湿性关节炎 , 关节肿痛 ,
跌打损伤 , 慢性气管炎和 风寒感 冒等症 ‘一 1 , 2 。
有关滇白珠化学成分及其活性的研究未 见文
献报道 , 作者对其进行了系统的化学成分研
究 , 从滇 白珠根中分离鉴 定了近 40 个化合
物 。 我们报道从氯仿提取物 中分得的 7 个化
合物的结构鉴定 。
化合物 W : 白色 丝状物 (丙酮 一水 ) , m p
1 1 7 C 一 1 1 8 C 。 E IM S 给出分子离子峰 4 2 0 ,
结合元素分析和 IH 、 〕3C N M R 数据 , 确定其分
子式 C Z : H 28 ()、 。 IR 嵘宾c m 一 ’: 1 5 6 8 , 1 4 8 0 , 1
4 6 3 为芳环 的特征 吸收 ; 3 3 80 示有 O H 存
在 。 考察 W 的 ’H 、 ‘℃N MR 和 D E PT 谱 , 提示
该化合物 为含有 4 个 甲氧基 的 2 , 3 一二轻 甲
基 一 1 一苯基一四 氢禁木脂素类 化合物 。 IH N M R
(D M S()
一
d
。
) PP m
:
al
.
4 4 (I H
,
m
,
C
s
, 一
H )
,
1
.
8 6 (I H
,
m
,
C
S一
H )
,
2
.
3 8 (I H
,
d d
,
J= 1 4
.
0
,
1 1
.
8 H
z , C 7
, a 一
H )
,
2
.
5 8 (I H
,
d d
,
J = 14
.
8
,
4
.
6 H z
,
C
7
,
b 一
H )
,
4
.
2 3 (I H
,
d
,
J一 4 . 8 H z , C 7 -
H )为醋环 上 质子信号 。 甲氧基质子信号
a3
.
3 5 (3 H
, s , C
S
, 一
O C H
3
)
,
3
.
6 4 (6 H
, s , C
3
,
5 -
O C H
3
)
,
3
·
7 7 (3 H
, s , C
3
, 一
O C H
3
)和未 取代芳
环 己6 . 5 4 (I H , s , C Z 一H ) , 6 . 2 9 (Z H , s , C 2 . 6 -
H )质子信号 C 7 位取代苯基具有含 甲氧基的
对称结构 , 1 3C N M R 显示 1 0 个烯碳信号也支
持了 卜述推论 。 D E P T 显示 韶 2 . 3 (C 7 ) , 62 . 7
(C
。
)
,
6 4
.
9 (C
g
,
) 为 C H Z ; a 3 9 . 3 (C S , ) , 4 0 . 4
(C
7
)
,
4 6
.
8 (C
S
)
,
1 0 6
.
5 (C
2
. 。
)
,
1 0 7
.
0 (C
Z
)为
CH ; a5 5
.
9 (C
3
, 一
O C H )
,
5 6
.
4 (C
3
,
5 一
()C H
:
)
.
5 9. 2 (C
。, 一
O C H
3
)为 C H 3 ;其余则为烯季碳 。化
合物 W 的立体构型 由 C D 谱来决 定即 , W 的
C D 谱与 (+ )一ly o n ir e s in o l一致 。 根据以上分
析 , 确定该化合物为 ( + )一ly o n ir e s in o l , 与文
献 〔通〕报 道 的 数 据 一 致 , 其 ‘H 、 ‘3 e N M R 和
D E P T 数据见表 1 ,结构见图 1 。
c涂孰江:H夕HH : O H
HV郊0V H
O H V
W
图 1 化合物 w 和 v 的结构式
化合物 V : 白色 丝 状物 (丙 酮 一水 ) , m p
1 2 9 C 一 13 0 C 。 E IM S 结 出分子离子峰 3 90 ,
结合元素分析和 IH 、 飞3C N M R 数据 , 确定其分
子式 为 C Z、H : 6 () 7 。 IR 嵘鑫e m 一 ‘ : 3 3 5 0 示有
寮
A d d r e
s s :
Z h a n g Z hiz h e n
,
C o lle g e o f Ph
a r m
a e y , Be izin g U xl iv e r s一t y o fM e d ie al S e
一e n e e s ,氏 ijin g
·
5 0 8
·
O H ; 1 6 0 5
,
1 5 1 0
,
1 4 5 7 为芳环的特征吸收 。
分析 V 的‘H 、 ’“CN M R 、 D E PT 和 E IM S , 提示
该化合物为 N 的同类化合物 , 但在芳环上缺
少 1 个甲氧基 。 在 V 的 IH N M R 谱中出现
6 3
.
7 7 (6 H
, s , O CH
3
)和 a6 . 4 6 ( Z H , s )质子
信号 , ’3 CN M R 谱中仅出现 2 个 O CH 。信号
和 1 0 个烯碳信号 , 说明分子中存在含有 甲氧
基取代的 1 位对称芳环结构 。 占6 . 6 5 (I H , S ) ,
6
.
2 2 (I H
, s )分别归属为 2 , 和 5 ‘位芳氢 , 示
该化合物缺少 5’位甲氧基 。 化合物 V 的 C D
谱与 W 的 C D 谱相反 , 与 (一 )一lyo n ir e s in o l一
致〔3〕 , 示该化合物有 7p一H , sa 一H , 8 ‘日一H 的构
型 。 因此 , 推断 V 为 (一 卜 5‘甲氧基异落叶松
树脂醇〔(一 ) 一5 ‘一m e th o x y is o la r ie ir e sin o l〕, 为
一新天然 产物 〔‘〕 , 其 ‘H 、 ‘, CN M R 和 D E PT
数据见表 1 , 结构见图 1 。
1 仪器和材料
熔点用 X T 4A 数字显示双 目显微熔点测
定 仪 测 定 , 温 度 计 未 校 正 , 红 外 光 谱 用
P e r k in
一
E lm e r 9 8 3 型 红 外光谱仪测 定 , K B r
压片 , 紫外光谱用 U V 一26 0 型仪测 定 , C D 谱
由 JA S C O 一7 2 0 型仪测定 , 元素分析 由美国
P
一
E 公 司 出 产 的 2 4 oC 型仪 测 定 , MS 用
A EI
一
M S
一
50 型 质 谱 仪 测 定 , N M R 用
A R X 40 0 型仪测定 , T MS 内标 , 柱色谱硅胶
( 2 0 0 目一30 0 目)和薄层色谱硅胶均为青岛
海洋化工厂产 品 , 聚酞胺粉 (2 0 0 目)为江苏
无锡县电化教具厂产品 , 聚酞胺膜为浙江黄
岩化学 实验 厂产 品 , 5 %F e C1 3 乙 醇 溶 液 和
5 %硫酸乙醇液为显色剂 , 药材购 自贵阳市 ,
原植物学名由作者鉴定 。
2 提取和分离
滇白珠根粗粉 (2 o 目) , 95 %乙醇 温浸 5
次 , 滤液减压浓缩后分别用石 油醚 、氯仿 、 乙
酸 乙醋和正丁醇萃取 。 氯仿部分经反复硅胶
柱层析和聚酸胺柱层析 , 得化合物 I 一 w 。
3 鉴定
化合物 I : 淡黄色针晶 (甲醇 ) , m p 19 3
℃ ~ 1 9 4 uC 。 分子式 C , 。H SO 4 。 U V 入黯H n m
(10 9 : )
: 2 2 8 ( 0
.
9 5 )
,
2 5 2 ( 0
.
3 2 9 )
,
2 9 7
.
0
《中草药》1 9 9 8 年第 29 卷第 8 期
(o
·
3 5 5 )
,
3 4 4
·
2 (0
.
8 2 )示有较大的共扼系统 ; .
IR v黑 e m 一’ : 3 3 3 0 示有 O H ; 1 6 9 7 和 1 1 3 8 ,
1 0 1 7为 C = O 和 C一O 一C 的特征吸收 ; 1 6 0 4 ,
1 5 6 1
,
1 5 0 5 说 明 有 芳 环 结 构 。 ‘H N M R
( C D
3
CO C D
3
) P p m
:
a 3
.
9 0 ( 3 H
, s , C
6 -
O CH
3
)
,
6
.
1 8 (I H
,
d
,
J = 9
.
5 H z
,
C
3 一
H )
,
6
.
8 0 (I H
, s , C
S一
H )
, 7
.
1 9 (I H
, s , C
S一
H )
,
7
.
8 6 (I H
,
d
,
J = 9
.
5 H z
,
C
咯一
H )
。 ’3
C N M R
(C D
s
CO C D
3
) PPm
:
a 5 6
.
6 (C
。一
O C H
3
)
, 1 0 3
.
7
(C
,
)
,
1 0 9
.
9 (C
3
)
,
1 1 1
.
9 (C
4 。
)
,
1 1 3
.
0 (C
S
)
,
1 4 4
.
8 (C
峪
)
,
1 4 6
.
1 (C
7
)
,
1 5 0
.
1 (C
6
)
,
1 5 2
.
0
(C
s,
)
,
1 6 1
.
5 (C
Z
)
。
D E P T 显示 5 个季碳 , 4 个
C H 和 l 个 CH 3 。 E IM S m / z (% ) : 1 9 2 (M + ,
1 0 0 )
,
1 7 7 (6 1
.
5 )
,
1 6 4 (2 6
.
7 )
,
1 4 9 (4 6
.
4 )
,
1 2 1
(1 7
.
7 )
,
1 3 5 (2
.
0 )
,
1 0 7 (2
.
3 )
,
7 9 (8
.
0 )
,
6 9
(1 8
·
6 )
,
5 1 (6
.
2 )
,
2 8 (3 6
.
5 )
。 根据以上数据 ,
确定 I 为东蓑若素 (s e o p o le t in ) 。
化合物 卜 白色胶状物 (氯仿 一甲醇 ) , m p
6 2 C 一 6 3 ℃ 。 IR 、E l一MS 数据与参考文献 〔5〕
一致 , 确 定 该 化 合物 为 棕 桐 酸 (Pa lm it c
a c id )
。
化合物 l : 白色粉末 (氯仿一甲醇 ) , m p
2 9 3 ℃ ~ 2 9 5 C 。 L ie b e r m a n n 反应阳性 , M o l-
is h 反应阳性 。 IR 、E l一M S 数据与 日谷街醇一
致 。 将 l 与胡萝 卜昔共薄层 , R f值一致 , 从而
确定该化合物为胡萝 卜昔 (d a u e o s t e r o l) 。
化合物 IV : 白色 丝状物 (丙 酮一水 ) , m p
1 1 7 C ~ 1 1 8 ℃ 。元素分析 (% ) , C : 6 0 . 9 6 , H :
7
.
3 1
, 分子式 C 2 2H 2 8 0 : 。 R f值为 0 . 4 2仁聚酞胺
T L C
, 丙 酮 一水 ( 1 : 3 ) , 5 %F eC 13 显 色 ] 。
U V 入黔H n m (10 9 。 ) : 2 1 9 . 3 ( 2 · 3 2 ) , 2 7 7 · s
(0
.
3 9 )
。
IR , 黑 em 一 ‘ : 3 3 8 0 (b r ) , 2 8 8 0 , 2 7 6 5 ,
1 5 6 8
,
1 4 8 0
,
1 4 6 3 , 1 4 2 0
,
1 3 8 5
,
1 2 9 5
,
1 2 6 0
,
1 1 9 5
,
1 0 8 5
,
1 0 2 0
,
9 9 5
,
9 5 8
,
8 8 0
,
8 6 0
,
7 5 9
。 ‘
H
、 ‘3
CN M R 和 D E P T 数据及归属
见表 1 。 E IM S : m / 2 4 2 0 (M + , 1 0 0 % ) , 3 8 9 ,
3 7 1
,
3 0 1
,
2 4 7
,
2 0 5
,
1 8 3
, 1 6 7
,
2 8
。
C D
(M eO H )
: 久m a 二 (2 1 5 + 6 . 9 ) n m , 呱a 二 (2 1 5 一
4
.
0 ) n m
。
一
5 0 9
·
表 1 化合物 w 、 v 的 ’H NM R 、 ‘3 C N M R 和 n E P T 数据 (Pp m )
IH NM R 1 3C N M R (D E PT )
肉匕一a
C12,34789厂
5)msH1
,1ln乙.一10山
份内hŽbJ任U1q”匀,0赞左通连‘O只†乃子肉bo白月了v6.3L已公
6
.
2 9 ( 1
6
.
2 9 ( 1
4
.
2 3 ( 1
1
.
8 6 ( 1
3
.
2 6 ( 2
6
.
5 4 ( 1
H
, s )
H
, s )
H
,
d
,
4
.
8 H z )
H
,
m )
H
,
m )
H
, s
)
2
.
58 ( I H
,
d d
,
1 4
.
8
,
4
.
6 H z )
2
.
3 8 ( I H
,
d d
,
1 4
.
0
,
1 1
.
8 H z )
1
.
4 4 ( I H , m )
3 4 5 ( Z H , m )
W
.
1 3 7
.
8 (C )
1 0 6
.
5 (CH )
1 4 7
.
7 (C )
1 3 3
.
8 (C )
4 0
.
4 (CH )
4 6
.
8 (CH )
6 2
.
7 (CH Z )
1 2 8
.
8 (C )
V
赞 悦
1 3 7
.
4 (C )
1 0 7
.
8 (CH )
1 4 8
.
6 (C )
1 3 5
.
3 (C )
4 8
.
6 (CH )
4 8
.
1 (CH )
6 2
.
1 ( C H : )
1 2 8
.
4 (C )
H267cog留51侧
1 0 7
.
0 (CH )
1 4 7
.
0 (C )
11 2
.
0 (CH )
1 4 6
.
5 (C )
2了g罗
O M e
一3
O M e
一
5
O M e
一3 ,
O M e
一
5
‘
3
.
6 4 ( 3 H
, s )
3
.
6 4 ( 3 H
, s )
3
.
7 7 ( 3 H , s )
3
.
3 5 ( 3 H
, s )
1
.
9 5 ( I H
,
m )
3
.
3 9 ( I H
,
m )
3
.
8 2 ( I H
,
m )
3
.
7 7 ( 3 H
, s
)
3
.
7 7 ( 3 H
, s
)
3
.
7 9 ( 3 H
, s
)
4
,
5
,
6
‘
7
‘
8
‘
9 ,
O M e
一
3
,
5
O M e
一
3
‘
O M e
一
5
‘
1 3 7
.
3 (C )
1 4 6
.
6 (C )
1 2 5
.
1 (C )
3 2
.
3 (CH Z )
3 9
.
3 (CH )
6 4
。
9 (C H Z )
5 6
.
4 (C H 3 )
5 5
.
9 (C H 3 )
5 9
.
2 (C H 3 )
14 5
.
3 (C )
1 1 6
.
8 (CH )
1 3 3
.
9 (C )
3 3
.
7 (CH Z )
4 0
.
4 ( CH )
6 5
.
9 (C H Z )
5 6
.
7 (CH 3 )
5 6
.
2 (CH s )
长
4 OOMH z
,
D M SO
一
d 。 ; 圣 开 4 0 0M H
z ,
CD 3 CO C D 3
化合物 v : 白色 丝状物 (丙 酮一水 ) , m p
1 2 9 ℃一 1 3 0 ℃ 。 元素分析 ( % ) : 6 2 . 4 0 , H :
7
.
0 7
, 分子式 C 2 1H 2 6 0 7 。 R f 值为 0 . 3 0 ( T L C
条 件 同 W ) 。 U V 入黔H n m ( 10 9 。 ) : 2 1 4 . 0
( 1
.
9 6 )
,
2 8 3
.
6 ( 0
.
2 8 )
。
I R v琵鑫C m 一‘ : 3 3 5 0 ,
2 9 9 5
,
2 9 3 2
,
2 8 3 6
,
1 6 0 5
,
1 5 1 0
,
1 4 5 7
,
1
4 2 7
,
1 3 6 6
,
1 3 2 1
,
1 2 7 8
,
1 2 1 9
,
1 15 3
,
1 1 1 7
,
1 0 9 1
,
1 0 6 2
,
1 0 2 0
,
1 0 0 0
,
9 6 2
,
9 4 3
,
9 0 8
,
8 8 3
,
8 6 3
,
8 2 9
,
8 0 7
,
7 6 9
。 ‘
H
、 ’3
C N MR 和
D E PT 数据及 归属 见表 1 。 E IM S : m / 2 3 9 0
( M +
,
1 0 0 % )
,
3 5 9
,
3 4 1
,
2 7 1
,
2 1 7
,
1 7 5
,
1 6 7
,
1 5 3
,
1 3 7
,
1 1 5
,
2 8
。
C D (M e O H )
: 入m a 二 ( 2 0 6 一
1 1
.
2 ) n m
, 入m a x ( 2 1 7 + 6 . 7 ) n m 。
化合物 VI : 无色针晶 (丙酮 ) , m p 15 6 ℃
~ 1 6 0 ℃ 。 I R , 蒸史e m 一 ’ : 3 0 0 0 一 2 5 0 0 ( b r . ) ,
1 6 8 7示有 C OO H 存在 ; 1 5 8 3 , 1 5 0 0 , 1 4 6 4
为苯环的特征 吸收 ; 1 2 3 , 1 0 0 示 有 c 一。 -
C
。
U V 入黔H n m ( 10 9 。) : 2 1 9 . 0 ( 2 . 2 6 ) , 2 6 2 . 0
( 1
.
7 4 ) 说 明分 子 中 有共 扼 系 统 。 ‘H N M R
( C D
3
CO C D
3
) PPm : a3
.
8 1 ( 3 H
, s )
,
3
.
8 9 ( 6
H
, s )为 3 个 O C H 3 质子信号 ; a7 . 3 3 ( Z H , s )
归属 于两个芳氢 , IR 光谱示有 C O O H , 故 3
个 O CH 。 只能连在芳环上 , 且分子中含有对
一
5 1 0
-
称结构 。 E IMS : m / 2 2 1 2 (M + ) , 1 9 7 (M + 一
CH
3 )
,
1 9 5 ( M + 一 O H ) , 1 8 2 (M + 一 O CH Z ) ,
1 6 9 ( 1 9 7一 C O ) 。将 矶与 3 , 4 , 5 一三甲氧基苯甲
酸共薄层 , R f值一致 。 综合上述分析 , 鉴定 vI
为 3 , 4 , 5一三甲氧基苯甲酸 。
化合物 皿 : 无 色 片状结 晶 ( 甲醇 ) , m p
1 8 5 ℃一 18 6 ‘C 。E IM S 给出分子离子峰 2 4 0 ,
结合元素分析 (C : 5 5 . 0 , H : 5 . 0 4 ) , 确定分子
式 为 C llH , 2 0 6 。 I R 嵘靠e m 一 1 : 3 3 6 4 示有 O H ;
1 6 9 3示有 C = O ; 1 6 1 3 , 1 5 1 6 , 1 4 5 7 为苯环
特征吸收 。 u V 入黔H n m ( 10 9 。) : 2 1 4 · 2 ( 1 . 9 5 ) ,
2 5 3
.
0 ( 1
.
0 1 )
,
2 9 3
.
6 ( 0
.
2 9 ) 示 有 共 扼 系
统 。 ‘H N MR (C D 3C O C D 3 ) p p m : a2 . 2 7 ( 3 H ,
s ) 为乙酞基 甲基质子信号 ;韶 . 8 8 ( 6 H , s )为
3
,
5 位甲氧基质子信号 ; 柳 . 3 7 ( Z H , s )归属
为 2 , 6 位芳氢 。 E IM S : m / z ( % ) 2 4 0 ( M + ,
3
.
8 4 )
,
1 9 8 ( 1 0 0 )
,
1 8 3 ( 8 6
.
2 7 )
,
1 6 7 ( 1 3
.
9 8 )
,
1 4 9 ( 9 4
.
8 2 )
,
1 2 7 ( 4 5
.
7 5 )
,
1 0 9 ( 5 7
.
5 5 )
,
9 3
( 3 2
.
5 8 )
,
8 3 ( 2 0
.
5 9 )
,
6 9 ( 6 1
.
4 1 )
,
5 7 ( 4 0
.
6 9 )
,
4 4 ( 6 6
.
54 )
。 根据以上分析 , 结合 VI 的 X 一射线
单晶衍射分析 , 鉴定该化合物为 乙酞丁香酸
( a e e t yls yr in g ie a e id )
。
致谢 : 贵阳 中医学院孙学葱教授帮助 收
贝为药材 。
参 考 文 献
1 江苏新医学院 . 中药大辞典 (下 ) . 上海 : 上海人民出版
社 , 1 9 7 7 : 1 8 7 9
2 卫生部药品生物制品检定所等 . 中国 民族药志门 ) .
北京 : 人民卫生出版社 , 1 9 2 : 5 56
3
4
5
O g a w a M
, e t a l
.
C he m p h a r rn B u ll
,
1 9 7 6 ; 24 (9 )
:
2 1 0 2
V e e e hie t t i V
, e t a l
.
Ph y to e h e m i
s t r y , 1 9 7 9 ; 1 8
: 1 8 4 7
丛浦珠 . 质谱学在天然有机化学中的应用 . 北京 : 科学
出版社 , 1 9 5 7 : 6 9
(1 9 9 8
一
0 2
一
1 6 收稿 )
St u d ie s o n the Ch e m ie a l C o n stitu e n ts o f Y u n n a n W in ter g r e e n (G a u lth eri a yu n n a n en sis ) ( I )
Z h a n g Z h iz h e n
,
G u o D e a n
,
L i C h a n g lin
, e t a l (C o lle g e o f Ph a r m a e y
,
B e iji
n g U n iv e r s ity o f M
e d ie a l S ei
-
e n e e s , B e iii
n g 1 0 0 0 8 3 )
A b s tr a et A n e w n a t u r a l p r o d u e t
,
(一 )一 5 , 一 m e th o x y is o la r ie ir e s in o l ( V ) a n d s ix k n o w n e o m p o u n d s ,
s eo p o le tin ( I )
,
Pa lm itie a e id ( I )
,
d a u e o s te r o l ( l )
,
(+ )
一
lyo n ir e s in o l ( IV )
,
3
,
4
,
5
一t r im e th o x y
一
be n z o ie a e id
( VI )
, a e e ty ls y r in g ie a e id (姗 ) w e r e is o la te d fr o m th e C H C 13 fr a e t io n o f t h e r o o t o f G a u lthe r ia 少u n n a n e n sis
(F r a n e h
.
) R e h d 二 T h e ir s t r u e t u r e s w e r e e lu e id a te d b y e h e m ie a l a n d s Pe e t r a l a n a lys is . T h e s ix k n o w n e o m -
p o u n d s w e r e fo u n d fr o m g e n u s G a u lthe r ia fo r t he fir s t tim e
.
K e y w o r d s G a u lthe r ia 夕u n 儿 a n e n s is e h e m ie a l e o n st it u e n t s (一 )一 5 ‘一m e th o x yis o la r ieir e sin o l
巧茶中木栓烷型三菇成分研究△
兰州大学应用有机化学国家重点实验室 (兰州 7 3。。。0)
广东工业大学化工系
张 娓 芳
黄慧民
陈耀祖
海 景
摘 要 利用 C O : 超临界流体技术从海南产的卫矛科植物巧茶 C at h “ e x ul i: 茎叶中分得 4 个木栓
烷型三菇化合物 , 结构都通过波谱方法进行鉴定 。
关键词 卫矛科 巧茶 三菇 木栓烷 超临界萃取
巧茶 Ca th a ‘二ul i: F or s k 是卫矛科 Cl as -
tra ce a 。 植物 , 生长 于热带和亚热带地区 , 在
东南亚地区广泛生长 。 我国云南和海南地区
有栽培 。巧茶具有清热解毒 , 止渴和兴奋多种
药理功 能〔‘〕 , 是东南亚地区人民常用的一种
草药 。 已从该属植物中分离得到多种具有抗
肿瘤活性的三菇成分 〔2 〕。 海南的巧茶原产也
门 , 1 9 6 2 年从该 国引种于 海南 尖峰岭树木
园 。为了研究该植物的化学成分 ,从该属植物
寻找有效的活性成分 , 我们对海南产巧茶茎
叶 的化学成分进行了研究 , 从中分离得到 4
个木栓烷型三菇化合物 。 木栓烷型三菇是卫
矛科植物化学成分的一个重要组成部分 , 其
对风湿 , 白血病和皮肤病都有疗效 〔3 , ‘〕 , 是一
类较有研究和开发价值的活性成分 。 我们对
从海南产巧茶中分离得到的木栓烷型三菇化
合物的结构都通过波谱方法进行了鉴定 。
化合物 I : 无色针状晶体 , 分子式 C 30 H 5。
O (E IM S
,
4 2 6 )
, 在 化合 物 的 IR 光谱 中 ,
1 7 o 7 c m
一 ‘吸收峰和 ‘3 CN MR 谱中的 2 1 3 . 1
的信号显示有碳基的存在 。在 ‘H N M R , ‘3C N -
M R 和 D E PT 谱 中 , 存在 有 己0 . 8 6d (J =
t节
米 A d d r e s s : Z h a n g K tln
,
s ta t
e
K
e y L a b o r a t o
: y o f A p p lie d O r g a n ie C h e m i
s t r y , L a n z h o u U n iv e
r s ity , L a n z h o u
.二 _ 莽_ 馄 _ 男声4 岁 , 博士 , 现任广东工业大学化工系副 教授 、 硕十研究生导师 ; 1 9 8 7 年开始从事天然精细化学品及生物利 品的研咒和教掌工作 , 主持多项省市科研项 目 , 共发表论文 30 多篇 , 出版教材专著 2 本 。△ 广东省自然科学基金资助项 目
《中草药 》1 9 9 8 年第 29 卷第 8 期 一 5 1 1 ·