全 文 ：滇白珠化学成分的研究 ( l )
北京医科大学药学 院 (1 0 0 0 8 3)
日本东邦大学药学部
张治针 今 果德安 李长龄 郑俊华
小池一男 贾仲华 二阶堂保
摘 要 从滇 白珠 G a u lth er ia y u n n a n e n si: (Fr a n e h . )R e h d . 根 的石 油醚部分分得 1 0 个化合物 , 其
中 8 个化合物 经理化性质 和波谱分析 , 它们 的结构分别鉴定 为 卜乙酞谷幽醇 ( I ) , 3卜乙 酞基 一 12 ,
25
一二烯 一达玛烷 ( l ) , 3卜乙 酞氧基一 2 0 (2 9卜羽 扇烯 一 2 8 一醛 ( 皿 ) , 3件乙 酞 齐墩果 酸 ( W ) , 各谷 街醇
( V )
, 熊果酸 (讥 ) , 豆 街醇 (珊 )和 3件经基 一 20( 2 9 )一羽扇烯 一 2 8 一醛 (恤 )。 其中 亚为杜鹃花科植物 中首
次发现的 达玛烷 三菇类化合物 , 化合物 I 、 班 、 姗为杜鹃 花科植物 中首次报 道 , 其 它 4 个化合 物为
从该植物中首次分得 。
关键词 杜鹃花科 滇 白珠 化学成分
滇 白珠 为杜鹃花科植物滇 白珠 Ga u lt he -
ri a 少u n n a 二 e n s is (Fr a n eh . )R e h d . 的根 , 广 泛
分布于我国西南地 区和华南地区 , 资源丰富 。
具有祛风除湿 , 活血化癖 , 通络止痛 , 清热解
毒等功效 , 用于风湿性关节炎 , 关 节肿痛 , 跌
打损伤 , 慢性气管炎和风寒感 冒等症 〔, , 2〕。 有
关该植物的化学成分研究未见文献报道 。 作
者在对滇白珠根化学成分进行较深人系统的
研究中从石油醚部分分得 10 个化合物 , 现报
道其中 8 个化合物的结构鉴定 。
化合物 l : 无色颗粒状 (石油醚 一乙 酸乙
醋) , m p l8 4 ℃一 1 8 5 cC 。 E IM S 给出分子离子
峰 4 8 2 , 结 合 元 素 分 析 C : 7 9 . 9 3 、 H : 1 1 . 8 7
和 ‘H , ‘3C N MR 谱 , 确 定其 分 子式 为 C 3 2 H 5 0
0
3 。 分 析 化 合 物 皿 的 ‘H N M R 、 ‘3 C N M R 、
D E P T 和 E IMS 谱 , 提示该化合 物是 典型的
△ 20 ‘2 9 , 羽扇烷型化合物 。 IR (K B r )e m 一‘ : 1 7 2 1
示有 C = O ; 1 6 3 5 , 8 8 3 示有 C = CH : 存在 。在
l 的’H NM R 中 有 ag . 6 7 (IH , s ) 和 己2 . 0 4
(3H
, s )的质子信号 , ‘3C N M R 中有 台2 0 6 . 7 和
舰 71 . 0 的碳信号 , 说明该化合物中存在乙 酞
基和醛基 。 与化合物姗 比较闭 , 1 3 位 a 氢 由
韶 . 39 向低场位移至 叔 . 45 , C 一3 的信号也向
低场位移 Z p p m , 说明乙酞基连在 3 位碳上 。
化合物 l 的碳谱 (除 C 一 3 , C 一2 外 )与文献 〔3〕一
致 。 根据以上分析 , 化合物 l 鉴定为 3p一乙酞
氧 基 一 2 0 ( 2 9 卜羽 扇 烯一2 8一醛 ( 3各a e e tyl一 2 0
(2 9 卜lu p e n 一2 8 一a ld e hy d e ) , 其结构见 图 l 。 这
是 R u z iek a 等 (H e lv C h im A e t a , 1 9 3 9 , 2 2 :
1 5 2 3 )首次分得一化合物 , 但未见其 ‘H N M R
和 ‘”C N MR 数 据 , 作者用 NM R 对其进行 了
较 深 入 研 究 , 根 据 , H N MR 一‘H CO SY 、
e
一‘
H C O S Y 和 N O E SY 对其碳 、氢进行 了归
属 (见 表 1 ) , 其 N O E S Y 谱显示 的氢偶合关
系见图 2 。
图 1 化合物 l 的化学结构式
图 2 化合物 l 在 N O E S Y 谱中
的氮氮偶合关 系
1 仪器和材料
A d d r e s s
:
Z h a n g Zh iz he n
,
C o lle g e o f Ph a r m a e y
,
Be iji
n g U n iv e r s ity o fM e d ie a l Se ie n e e s
,
Be iji
n g
《中草药》1 9 9 9 年第 3 0 卷第 4 期 . 2 4 7
表 1 化合物 l 、姗的 ‘3 C N M R 、’H N M R 数据
(Pp m
,
in C D C I
3
)
1 3C N M R H N M R
C I 姗 H 皿
1236579n1356892470
1 8
.
2
1 4 9
.
7
2 9
.
9
2 0 6
.
7
1 10
.
2
1 8
.
9 8
2 1
.
3
1 7 1
。
0
3 8
.
7
2 7
.
4
7 8
.
9 9
3 8
.
7
5 5
.
3
1 8
。
3
3 4
.
3
4 0
.
8
5 0
.
5
3 7
.
2
2 0
.
8
2 5 6
3 8
。
9
4 2 6
2 8
.
8
2 9
。
2
5 9
.
3
4 8
.
1
4 7
。
5
1 4 9
.
7
2 9
.
9
3 3 2
2 7
.
9 9
1 5
.
4
1 6
,
2
1 5
.
9
1 4
,
3
2 0 6
,
7
1 1 0
.
1
1 9
,
0
0
.
9 4
,
1
.
6 4
1
.
6 1
4
.
4 5 (IH
,
m )
0 77
1
.
3 7 , 1
,
6 8
1
.
3 8
1
.
2 7
1
.
2 1 , 1
.
4 0
1
.
0 5
, 1
.
7 5
2
.
0 3
1
.
1 7 a , 1
.
4 4俘
1
·
4 2
a , 2
·
0 9日
1
‘
7 2
2
.
8 2 (IH
,
m )
l
·
4 6 a
,
1
.
8 7 p
1
·
3 4 a
, 1
.
7 3乒
0
.
84 (6H
, s
)
0
.
8 4 (6H
, s )
0 8 3 (6 H
, s )
0
.
9 2 (3 H
, s )
0
,
9 7 (3 H
, s )
9
.
6 7 (IH
, s )
4
.
6 3
,
4
.
7 5
1
.
7 0 (3
, s )
2
.
0 4 (3 H
, s )
滇 白珠 粗 粉 (20 目 ) , 95 % 乙 醇 温 浸 5
次 , 滤液减压浓缩后分别用石油醚 、氯仿 、 乙
酸乙酷和正丁醇萃取 。 石油醚部分反复用硅
胶柱层析和制备薄层析分得化合物 工一珊 。
3 鉴定
化 合 物 I : 无 色 颗 粒 状 固 体 (氯 仿 ) ,
m Pll g oC 一 1 2 O C , IJ ie b e r m a n n 反 应 阳 性 。
EI M S 给出碎 片离子 峰 3 9 6 , 结 合元素分 析
和 ’H 、 ’3 C N M R 数 据 , 确 定 分 子式 为 C 3 lH S。
0
2 。 化合 物 I 的 ‘H N M R 谱 与 V 的 ’H N M R
谱 比较 , 除出现 己2 . 0 4 (3H , s )质子信号 , 3 位
a 氢信号 由 己3 . 5 向低场位移到 叔 . 60 外 , 两
者基本一致 , 示 I 为化合物 V 的乙酞化物 ; 工
的 ‘3C N M R 谱出现 a1 70 . 6 的醋毅基碳信号 ,
C
一
3 位的碳信号也由化合物 V 的 己7 1 . 8 向低
场移到 柳4 . 0 , 确证了上述推论 。 工的 E IM S
未给出分子 离子峰 , 其碎片离子峰 与 v 的基
本一致 。因此 , 化合物 I 确定为 压乙酞谷 街醇
(民a e e t y ls it o s t e r o l) 。
化 合物 皿 : 无色棱 片状结 晶 (石油醚 一乙
酸乙 醋 ) , m p 1 7 7 oC 一 1 7 8 cC , E IM S 给出分子
离 子 峰 4 68 , 结 合 元 素 分 析 C : 82 . 09 、 H :
1 1
·
1 1
, 确定分子 式为 C 3 2H SZO : , L ie b e r m a n n
反应阳性 。 IR (K B r )e m 一 ’ : 2 9 3 9 , 1 3 8 0 , 1 3 6 2
示有 C H ; 1 7 2 7 , 1 2 4 5 为 C 一O 和 C 一O 一C 的
特征 吸收 ; 1 6 3 5 , 9 8 7 , 8 7 5 示有 C = CH 和
C = C H
: 存 在 。 ‘H N M R (C D C13 ) p p m : 己0 . 7 9 ,
ao
.
8 2 , 己0 . 8 4 , ao . 8 5 , 6 0 . 8 7 为 5 个 C H 3 质子
信 号 , 己0 . 9 6 , 己1 . 1 4 一 1 . 6 6 为 多 个 重 叠 的
CH
Z 、
CH 质子多 重峰 , 古1 . 6 8 (3H , s )为 2 7 位
甲基质子 信号 , 能 . 0 5 (3H , s )为 乙酞基质 子
信号 , 能 , 4( m )为 n 和 24 位质子信号称号 ,
4
.
4 2 (m )为 3 位 a 一H 信号 , a4 . 5 9 (m )和 5 . 2
(m ) 为 2 6 位 两 个 烯 氢 信 号 。 ‘3 C N MR
(C D C 1
3
) p p m
: a 1 7 o
.
9 8 为 醋 毅 基 碳 信 号 ,
占1 5 0 . 9 3 、 1 4 5 . 1 6 j 1 2 1 . 5 7 和 6 1 0 9 . 3 1 分 别
为 1 3 、 2 5 、 1 2 和 2 6 位碳信号 , 己8 0 . 9 为 3 位
连氧碳信号 。 E IM S : m / 2 4 8 6 (M + ) , 4 5 3 (M +
一CH 3 ) + , 4 2 5 (M + 一 C H 3C 一 O ) + , 4 0 8 (M +
一 C H 3C OO H ) + , 3 5 7 (M 一 C sH 1 5 )+ , ‘ 2 1 8
J斗一了Q†R庄占
.⋯p曰八JO厅二了d伪jq曰”匕OJ13
,⋯左0t
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CH 3 CO
ZQ
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.⋯, .qJ口诊月匕亡连”j,†,11咭.二
910n2345巧78玲6
C H 3C O
熔点 用 X T 4 A 显示双 目显微熔点测定仪
测 定 , 温 度 计 未 校 正 , 红 外 光 谱 用 Per ki n -
E lm e r 9 8 3 型红外光谱仪测定 , K B r 压 片 , M S
用 A E I 一M S 一5 0 和 JM S 一D X 3 o 3 型 质谱 仪 测
定 , N M R 用 JO E L a 一5 0 0 , A R X 4 0 0 和
V X R 3 0 0 型仪测定 , T M S 内标 。 柱色谱硅胶
( 2 0 0 一 3 0 0 目 ) 和薄层色谱 硅胶 均为青 岛海
洋化工厂产品 , 5 %硫酸香草醛 乙醇液为显色
剂 , 药 材购 自贵 阳市 , 原植 物学名 由作者 鉴
定 。
2 提取和分离
·
2 4 8
.
(R D A 裂解 ) + 。 以上数据和文献 〔4 〕一致 , 从而
鉴定 化合物 l 为 3件乙酞 基 一1 2 , 25 一二烯 一达
玛烷 (3各a e e ty l一 1 2 , 2 5 一d ie n 一d a m m m a r ) 。
化合物 皿 : 无色颗粒状结 晶 (石油醚 一乙
酸乙醋 ) , m p 1 8 4 ℃ 一 1 8 5 ℃ 。 IR (K B r )e m 一 ‘:
3 4 3 0
,
3 0 6 3
,
2 9 3 6
,
2 8 6 0
,
2 7 1 0
,
1 7 2 1
,
1 6 3 5
,
1 4 4 2
,
1 3 8 6
,
1 3 7 2
,
1 2 4 2
,
1 0 2 7
,
9 7 7
,
8 8 3
。
E IM S m / z (% )
: 4 8 2 (M +
,
9
.
7 )
,
4 5 4
(8
.
2 )
,
4 5 3 (8
.
2 )
,
4 3 9 (3
.
5 )
,
4 2 2 (2 3
.
0 )
,
4 0 7
( 8
.
4 )
,
3 9 4 (8
.
5 )
,
3 9 3 ( 8
.
2 )
,
3 7 9 (9
.
5 )
,
2 6 3
(2
.
1 )
,
2 1 8 (1 3
.
2 )
,
2 0 3 (2 8
.
3 )
,
1 8 9 (1 0 0 )
,
1 7 5
(3 2
.
3 )
,
1 3 5 (4 9
.
0 )
,
1 2 1 (4 4
.
3 )
,
1 0 7 (4 0
.
8 )
,
9
.
5 (4 4
.
2 )
。 其 ‘H 、 ’3C N M R 数据见表 1 。
化合 物 W : 无 色针状结 晶 (氯仿 一 甲醇 ) ,
m p 2 5 9
‘
C 一 2 6 0 ℃ , 分子式 C 3 2H 50 0 4 , L ieb e r -
m a n n 反应阳性 。 其 IR 、 ‘H , ‘“C N MR 。 E IM S
数据与文献 〔5〕完全一致 。 根据 以上分析 , 将
化 合 物 W 确 定 为 3 p一乙 酞 齐 墩 果 酸 ( 3仔-
a e e tyl
一 o le a n o lie a e id )
。
化合 物 V : 无 色 针 晶 (石 油 醚 一乙 酸 乙
醋 ) , m p 1 3 5 C 一 1 3 6 ‘C , 分 子 式 C 2 9 H 5 。O ,
lie b e r m a n 反应 阳性 。 IR 、 ‘H , ‘“C N M R 、E IM S
与 日谷街醇光谱数据一致 。 与标准品 汗谷 幽
醇 共 T L C , 其 R f值 一致 。 确定 V 为 p一谷 街
醇 。
化合 物 VI : 无 色针 晶 (氯仿 一甲醇 ) , m p
2 8 0
‘
C 一 2 8 1 CC , 分子式 C 3 。H 4 8 0 3 , L ie b e r m a n
反应 阳性 。 IR 、 ’H 、 ‘”C N M R 、 E IM S 与熊果酸
光谱数据一致 。 与标准 品熊果酸共 T L C , 其
R f值一致 。 确定 vI 为熊果酸 。
化 合物 妞 : 无 色针 晶 (丙酮 ) , m p 1 6 7 C
一 1 6 8 ℃ , 分子式 C Z。H 4 : O , L ie b e r m a n n 反应
阳性 。 与标 准品豆街醇共 T L C , 其 R f 值一
致 , 确定姐 为豆街醇 。
化合物姗 : 无 色针状结 晶 (氯仿 一乙酸 乙
醋 ) , m P 2 0 5 ℃一 2 0 6 ℃ 。 ‘H N MR (4 0 0 M H z ,
C D C 1
3
) PPm
: 己0 . 7 5 (3H , s , C 2 4 一CH 3 ) , 0 . 8 2
( 3H
, s , C
2 5 一
CH
3
)
,
0
.
9 1 ( 3 H
, s , C
2 6 一
CH
3
)
,
0
.
9 6 ( 3H
, s , C
2 3 一
C H
3
)
,
0
.
9 7 ( 3 H
, s , C
2 7 -
CH
3
)
,
1
.
7 0 (3H
, s , C
3 。一
CH
3
)
,
2
.
8 2 (3 H
, s ,
C
l g 一
C H
:
)
,
3
.
1 6 (3H
, s , C
3 2 一
CH
3
)
,
4
.
6 2 (3 H
,
s , C
Z 。一
CH
3
)
,
4
.
7 5 (3H
, s , C
Z。一
C H
3
)
,
9
.
6 7
(3H
, s , C
2 8 一
CH
3
)
。 与化合物 l 的 ‘H 、 ‘3C N M R
比较 , 姗 5 个角 甲基 由 l 的 4 个单 峰变为 5
个 单 峰 , 能 . 0 4 ( 3H , s ) 的 乙 酞 基 质 子 和
能1 · 3 、叔71 . 0 的乙酞基碳信号均未 出现 , 提
示该化 合 物不 含 乙 酞 基 。 珊 和 l 两 者‘3 C -
N M R (除 C Z 、C 3 外 )的化学位移十分接近 。 姗
的 ’“C N M R 数据和文献 〔3〕一致 。 综合以 上分
析 , 鉴定化合物 VI 为 3日一经基 一2 0 (2 9 )羽扇烯 -
2 8
一醛 [ 3 p一h yd r o x y 一 2 0 ( 2 9 卜lu p e n 一 2 5 一a ld e -
h yd e〕。 其碳谱数据见表 1 。
参 考 文 献
1 江苏新医 学院 . 中药大辞典 (下 ) . 上海 : _ L 海人民 卫生
出版社 , 1 9 7 7 : 1 8 7 9
2 卫 生部药品生物制 品检定 所 , 等 . 中国民 族药志 ( 工) .
北京 : 人民 卫生出版社 , 19 92 : 5 6
3 M o n a e o P
, e t a l
.
J N a t P r o d
, 1 9 8 4
, 4 7 (4 0 )
: 6 7 3
4 sh a r m a S C
, e t a l
·
Phy t o e h e m is t r y
,
1 9 8 2
,
2 1 (9 )
: 2 4 2 0
5 T h e w il
e y / N B S R e g i
s t r y o f M a s s sp e e t
r a l D a l a V o l
-
u m e 6 5 4 3 1 4 9 8 / N B S
(1 9 9 8
一
0 2
一
1 6 收稿 )
S tu d ie s o n th e C h em ie a l C o n stiu en ts o f Y u n n a n W i
n ter g r ee n R 0 0 t
(G a u ltheri a 娜 n n a n e n sis ) ( l )
Z h a n g Z h iz h e n
,
K o ik e K a z u o
,
G u o D e a n
, e t a l
·
(Ph a rm a e e u tie a l C o lle g e
,
Be iiin g U n i
v e r s ity o f M
e d ie a l
S e ie n e e s
,
B e ijin g 1 0 0 0 8 3 )
A bs tr a c t T e n e o m p o u n d s w e r e is o la te d fr o m t he Pe t r o le u m e t he r fr a e t io n o f th e r o o t o f G a u lth er ; a
夕 u n n a n e n s , s (F r a n e h . ) R e h d 二 T h e st r u e tu r e s o f e ig h t o f th e m w e r e id e n tifie d a s 3各a e e ty ls it o s te r o l ( I ) , 3卜
a ee tyl
一
1 2
,
2 5
一
die n
一
d a m m a r a n e ( l )
,
3p
一a e e to x y
一
2 0 (2 9 )
一
lu P e n
一
2 8
一a ld e h y d e ( l )
,
3p
一a ee tylo le a n o ie a e id
( IV )
,
p
一5 it o s te r o l ( V )
, u r s o lie a eid ( 讥 ) , s tig m a s te r o l (呱 ) a n d 3各hy d r o x y 一 2 0 (2 9 )一lu p e n 一 2 8 一a ld e h yd e
万币覃西丽西卯舜薪丽万雍丁丽 . 2 4 9 ,
(姐 ) b y e h e m ie a l a n d s p e e tr a l m e th o d s . A m o n g t he s e e o m p o u n d s , 1 15 a d a m m a r a n e t r ite r p e n o id dise o v e r ed
fo r th e fi r st t im e in E ri c a c e a e ; I
, 班 a n d 姗 h a v e n o t b e e n r e P o r te d p r e v io u sly fr o m E r iea c ea e ; th e o th e r fo u r
e o m Po u n d s w e r e o b ta in e d fr o m th e tit le Pla n t fo r th e fir st tim e
.
K ey w o r d s E ri c a c e a e Ga
u lth eri a 少u n n a n e n s i: (F r a n e h . ) R e h d . 3件a ee tyl一 1 2 , 2 5 一d ie n 一d a m m a r a n e
米易地不容生物碱的研究
南京 医科大学 (2 1 0 0 2 9 )
中国药科大学
曾 群 帝
谢 宁 阂知 大
摘 要 从防己科植物 的一个新种 米易地不容 St eP han 故 m 妙ien si ‘ 的块根中分得 7 种生 物碱 , 根
据理化性质和波谱分析等方 法鉴定为 l一四氢 巴 马汀碱 ( I ) 、紫荃单 酚碱 ( 亚 ) 、巴 马 汀碱 ( l )、 d 一斯
蒂酚灵碱 (w )、千 金藤宁碱 ( V ) 、去亚 甲小粟碱 ( VI )和药根碱 (皿 ) 。 其中 VI 为首次从千金藤 属植物
中分得 。
关键词 米易地不容 生物碱 结构 鉴定
米 易 地 不 容 S teP h a n ia m iy ie n s is
Y
.
Y
.
Z h a 。 。t L。 系防己科千金藤属 S teP h“ -
ni a 植物 中的一新种 〔, 〕 , 其化学成分的研究未
见报道 。今从其块根 中分得 7 种生物碱 , 经鉴
定 为 l一四 氢 巴 马 汀 碱 (l一t e t r a 一hy d r o p a lm a -
t in e
,
I )
, 紫荃 单酚 碱 (e o r yd a lm in e , l ) , 巴
马 汀 碱 (p a lm a t in e , l ) , d 一斯 蒂 酚 灵 碱 (d -
s t e p h a r in e
,
W )
, 千金藤 宁碱 (s te p ha r a n in e ,
v )
, 去亚 甲小聚碱 (d e m e thy le n e b e r b e r in e ,
矶 )和药根碱 (ja t r o r r hiz in e , 皿 ) 。 得率分别为
0
.
1 0 %
,
0
.
0 2 %
,
0
.
1 1 %
, 0
.
2 2 %
,
0
.
0 1 %
,
0
.
0 1 %
,
0
.
0 3 %
, 其中化合物 VI 为首次从千金
藤属植物中分得 。
1 仪器和材料
熔点用显微熔点测定仪测定 (未校正) 。 旋
光度用 PE 2 4 1M C 型旋光仪 , IR 为 P e kin 一E le -
m e r 9 8 3 型 红 外 光 谱 仪 , U V 用 S h im a d z u
U V
一2 0 0 0 型 紫 外 分 光 光 度 仪 (甲 醇 为 溶
剂) , ’H N MR 用 B r u ke r A CF一 3 0 0 型核磁共振
仪测定 , T M S 为内标 。 所用试剂均为 A R 级 。
原植物米 易地不容 St eP h a ni a m 妙ien si :
块根 由四川中药研究所赵素云提供并鉴定 。
2 提取和分离
米 易地不容块根 4 . 5 k g (粉末 ) , 工业酒
精 提取 。 醇浸膏用 1 . 5 %H CI 溶液溶解 , 过
滤 。 滤液用氯仿提取 , 得浸膏 A 部分 。 酸液用
浓氨水碱化后 , 分别用氯仿 , 正丁醇提取 , 得
浸膏 B 部分及 C 部分 。
A 部分用硅胶柱层析 , 石油醚 一氯仿系统
梯度洗脱 , 分得化合物 I 、 l 。 化合物 I 为无
色块晶 (甲醇 ) , m p 14 0 ℃ ~ 1 4 2 ℃ 。 再用氯仿 -
甲 醇系 统洗 脱 , 得 化合 物 l , 黄 色针 晶 (甲
醇 ) , m p 2 3 0 ℃一 2 3 2 oC (分解 ) , 有强烈荧光 。 B
部分用硅胶柱层析 , 石油醚 一氯仿系统洗脱 ,
得化合物 W 。 C 部分用硅胶柱层析 , 氯仿一 甲
醇系统梯度洗脱 , 依次得化合物 VI 、 I 及 vI 。
化 合 物 珊 为 红 色 针 晶 (甲 醇 ) , 有 荧 光 ,
m p Z 1 8 C 一 2 2 0 ℃ (分解 ) 。
3 鉴定
化 合物 l (紫荃单酚碱 ) : 白色柱状结晶
(丙 酮 ) , m p 1 7 0 ℃ ~ 1 7 2 C , 〔a〕誉一 2 8 4 0 (e ,
0
.
2
,
E tO H )
。
U V 在 2 0 9 , 2 3 0 , 2 8 1 n m 处有吸
. ad d r e s s
:
Z eng Q
u n , N a n jin g U n iv e r s ity o f M ed ie a l Sc i
e n e e s , N a n jin g
女 , 30 岁 。 毕业于 中国药科大学药物化学专业 , 获理学硕士学位 。
, 主要研究成果有《川南地不容及 米易地不容 化学成分的研究》等 。 现为南京 医科大学讲师
, 从事植物化学及其群究研
曾的
理药
.
2 5 0
.