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Studies on the Changes of Blade Tissues in the Course of the Development of Chinese Gallnut

角倍发育过程的组织学研究



全 文 :经过对所得数据的比较 ,可将桃属 7 种
植物花粉粒的体积排出一个由大到小的参考
顺序 : 框树 > 巴山枉 > 九龙山枉 > 日本框>
香楹 > 云南楹 > 长叶框 。
3 讨论
长叶楹的花粉体积远小于其它种花粉体
积 , 这一特征与长叶框同本属其它种在形态
上有较大差异 (长叶框叶比其它种约长 3 倍 )
相吻合 。
计算机图像分析技术所具有的将二维图
像参数转换为三维形 态数据的功能 , 是 自扫
描电镜对花粉表面定性观察后的又一次技术
进步 , 它为将来建立相应的系统数据提供了
一条有效的途径 。
致谢 : 第二军医 大学解剖 学教研室杨 向
群博士协助计算机图像分析 。
参 考 文 献
l 秦路平 , 等 . 中国中药杂志 , 19 9 3 ; 1 8 ( 7 ) : 3 9 5
2 董国明 , 等 . 第二军医大学学报 , 1 9 9 4 ; 1 5 ( s ) : 2 3 3
3 秦路平 , 等 . 第二军医大学学报 , 1 9 9 6 ; 1 7 ( z ) : 7 6
( 1 9 9 7

1 1一 0 5 收稿 )
C o m P u t e r I m a g e A n a l y s i s o f P o l l e n s f r o m T o r r e g a ( T o r r 即a A r n · )
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角倍发育过程的组织学研究
森昆胃赏晕药用植物研究所 、 “ 10 09 4) 林余 “ ` “ 惠珍 陈 君
摘 要 五倍 子是我国特产 ,角倍产量占一半以 h 。 角倍在发育早期 , 死 亡率达 1/ 3 以 _七 ,严重影
响产量 ,我们从组织学方面探讨了死亡原因 。 经过对角倍 早瘤的发生发育过程和叶片组织变化规
律的研究 ,证明虫瘦在发育早期的高死亡率是虫瘦发育不完善 , 虫瘦腔内环境受腔外自然环境直
接影响的结果 。
关键词 盐肤木 五倍子 发育 组织学
五倍子为我国特产 , 其主要成分靴酸是
医药 、 化工等行业的重要原料 。 已报道的五倍
子有 10 多种 〔`〕 。 商品五倍子中 , 角倍的数量
占一半以上 , 其靴酸含量高达 49 . 1% 〔2 〕 。
角倍系角倍蚜 S c h l e c h t e n d a l i a 认 i n e n s i s
( B e l )寄生在漆树科植 物盐 肤木 R h u 、 动公
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. 复叶上形成的虫瘦 。 近年来对角
倍的研究涉及倍蚜虫生物学 、 生态学 , 冬 、 夏
寄主繁殖方法 , 以及人工经营技术 〔3 , ` 〕 。 作者
对五倍子产 区的资源调查发现 , 角倍在雏瘦

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林余霖 助理研究员 。 1 9 8 7 年毕业于厦门大学生物系植物学专业 , 19 9 5 年获得中国医学科学院协和 医科大学药学硕士学位 。 多年从事药用植物资源研究 ,先后发表学术论文 18 篇 。 其中《药用昆虫的开发利用 --一 五倍子繁殖增产技术研究 》获卫生部科技成果奖 。 参加编写的著作 5 部 ,为 《中国常用药用植物 )( 中英文对照光盘版 ) 第 副 主编 。
·
4 7 6
·
形成的头一个月 内 ,死亡率高达 30 %以上 ,
而最初的一周内死亡数占死亡总数的一半以
上 〔 5〕 。 我们研究拟对虫瘦形成与发育过程中
叶组织畸形发育的组织学进行研究 , 探讨雏
倍死亡原 因 , 为提高雏倍存活率和角倍产量
提供理论依据 。
1 材料与方法
1
.
1 材料取自陕西省山阳县葛条乡 , 每隔 1
周摘取倍子 l 次 , F A A 固定 。
.1 2 石蜡切片观察 : 常规法川石蜡切片 , 片
厚 6 “ m 一 10 拜m , 番红一固绿二重染色 , 光学
显微镜观察 。
2 结果与讨论
2
.
1 盐肤木小叶的一般结构 : 盐肤木 叶片为
奇数羽状复叶 , 图 1 显示小叶横切面结构 。 小
叶上表皮细胞长方形 ,短轴垂直于叶表面 , 细
胞排列紧密 , 外面覆盖一层较厚的角质 , 上表
皮分布有稀疏单细胞表皮毛 。 下表皮细胞较
小 ,有致密的乳头状突起和较密的表皮毛 ,气
孔常分布在下表皮 。栅栏组织紧接上表皮 , 由
1 层 ~ 2 层筒形细胞构成 , 细胞排列紧密 , 含
丰富的叶绿体 ;海绵组织与下表皮之间 , 细胞
不规则 , 排列疏松 ,具丰富的细胞间隙 ,含 叶
绿体 。 叶肉组织中分布着叶脉 , 中脉 、 侧脉 、 支
脉的结构互不相同 , 支脉由木质部和韧皮部
组成 , 中脉在木质部和韧皮部间有形成层 ,但
其活动十分微弱和有限 ;韧皮部中常可观察
到数个分泌道 。
式 口器 , 上颗及下颗的一部分特化成细长的
口针 。 口针在倍壁组织里包被有倍蚜虫分泌
的唾液鞘膜 , 鞘膜平均直径 5 拜m ,经番红一固
绿染色染成红色 ,鞘膜粗细均匀或不均匀呈
念珠状 。 角倍壁组织上可观察到大量口针已
抽出 , 留下许多空唾液鞘膜 (图 2) 。 显微镜下
可以看到 , 角倍蚜虫的 口针顶端到达的位置
均 为倍子内腔的第一层维管组织的筛管分
子 ,这与大量鞘膜在倍壁上分布的位置一致 ,
说明角倍蚜虫的取食部位为倍壁组织 内层的
筛管分子 。

熟 目
1
一上表皮层 2一栅栏组织 3一海绵组织 4一下表皮层
5
一木质部 6一韧皮部 7一乳汁道 8一表皮毛
图 l 盐肤木小叶横切面简图
2
.
2 角倍蚜虫口器与取食 : 角倍蚜虫具刺吸
1一蚜虫 口针 2一唾液鞘膜 3一木质部 4一韧皮部
5
一乳汁道
图 2 角倍蚜取食及唾液鞘膜分布部位
2
.
3 角倍蚜营瘦过程中盐肤木叶组织的变
化 : 倍蚜虫在盐肤木复叶上固定取食 ,取食部
位一般选择小叶的中脉及侧脉旁或叶翅靠叶
轴处 。 被取食部位 向叶背隆起成囊 , 下表皮分
化出稠 密的表皮毛 ,囊 (雏倍 )分开 口部 、 颈部
和囊体 ,倍蚜虫在囊内壁 固定取食 。 囊口 部由
一舌片突起覆盖 , 是虫瘦发育初期十分重要
的保护组织 , 保护囊 内倍蚜虫 ,减少外界环境
的影响 。 舌片由一层表皮细胞和数层薄壁细
胞组成 , 无分生组织 , 该舌片在营瘦初期的 1
周内形成 ,后一直维持该性状直至角倍子成
熟爆裂 (图 3 ) 。
2
.
4 成熟角倍倍壁组织结构 : 角倍呈菱角
形 ,具有若干不规则角状突起 , 成熟角倍于角
部开裂 , 角倍蚜虫 由此飞离寄主 。
1234
《中草药 》 1 99 8 年第 29 卷第 7 期 · 4 7 7 ·
A
一蚜虫取食位置 B一营瘦 5dC 一营痪 1 5d D一营瘦 0 3d
1
一取食位置 2一雏倍颈腔内表皮毛 3一雏倍封 口舌片
4
一叶脉
图 3角倍虫痪发育过程简图
成熟角倍壁厚 0 .9 m m ~1 . 5m m 。 表皮
毛干直 ,皮层占倍壁的大部分 ,皮层中部细胞
椭圆形或近圆形 ;维管束多数 ,在倍壁上排成
4 轮 ~ 5 ( 6) 轮 ;乳汁道与维管束伴生 ,直径约
为 50 拌m (图 4 ) ;倍子壁上角倍蚜虫的咏鞘膜
多 , 鞘膜直径约 6 拼m 。
1
一表皮毛
5
一倍子内腔
图 4
2
一乳汁道 3一维管束 4一皮层薄壁组织
成熟角倍倍壁组织结构简图
2
.
5 角倍发育对倍蚜虫的保护 : 干母营瘦初
期 ,虫体体壁薄 ,干燥造成虫体失水或吸水虫
体膨涨常引起死亡 , 干母又是多种天敌的食
饵 ,而干母的发育正值多雨的春季 ,倍瘦提供
其躲避不 良环境的天然避居所 。 倍瘦形成初
期为一开 口 型囊体 ,干母在瘦内生活 ,囊 口舌
片覆盖和颈内浓密的表皮毛对瘦内小环境提
供有效的保护 ; 同时囊体颈部分生组织状细
胞不断分裂 ,颈部通道四周凸长出细胞团 ,随
雏倍的发育细胞团增大 ,直至填满颈部内腔 ,
1 个月后雏倍内腔为一完全密闭的空 间 , 最
大限度阻止外部环境对干母的威胁 。 角倍颈
部封闭程度与其发育全过程中死亡 比例的分
布情况一致 , 角倍发育全过程中死亡率达 1/
3
,几乎全部 出现在营瘦初期的 1 个月 内 ,且
死亡 比例最高为营瘦初期的第 1 周 , 占死亡
总数的 1 2/ , 尔后的 3周逐渐减少 。 所以如何
提供辅助措施 , 减少雏期倍子受外界环境影
响程度 , 提高营瘦成功率是提高倍子产量最
为重要的环节 。
参 考 文 献
1 向 和 . 昆虫分类学报 , 19 8 0 ; ( 4) : 2
2 林余霖 , 等 . 中国中药杂志 , 1 9 9 7 ; 2 2 ( l ) : 2 2
3 黎兴江 , 等 . 云南植物研究 , 1 9 8 8 ;增刊 工 : 17 5
4 程惠珍 , 等 . 中国中药杂志 ,一9 9 6 ; 2 1 ( 7 ) : 2 1
5 程惠珍 , 等 . 中国中药杂志 , 1 9 9 6 ; 2 1 ( 5 ) : 2 1
6 余炳声 ,等 . 生物学显微技术 . 北京 : 北京农业大学 出
版社 , 1 98 9 : 3
( 1 9 9 7

1 1

0 6 收稿 )
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